实验二散剂的制备实验课件
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最新《药剂学实验ⅱ》(343018散剂的制备及检测栓剂置换价测定及其制备幻灯片课件
吉林大学生物基础实验教学中心
4．质量检查与评定 (1)外观 本品为乳白色或微黄色的栓剂。检查栓剂 的外观是否完整,表面亮度是否一致,有无斑 点和气泡。 (2)药物分散均匀性检查 将栓剂剖成两半，观察药物分散状况。
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（三)甘油栓的制备
1处方
甘油
9.1g
硬脂酸钠
0.9g
制成圆锥形肛门栓 5枚
1．处方
醋酸洗必泰(100目) 0.25g
聚山梨酯80
1.0g
冰片醑
2.5ml
甘油
32.0g
明胶
9.0g
蒸馏水
加至50.0g
制成鸭嘴形阴道栓 l0枚
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2．操作
(1)冰片醑的配制：称取冰片0.5g，用95％乙
醇稀释至25ml即得。
(2)甘油明胶溶液的制备：称取处方量的明胶， 置称重的蒸发器中(连同使用的玻棒一起称 重)，加入相当明胶量1.5—2倍的蒸馏水浸 泡，使明胶溶胀变软，于水浴上加热，使 充分融熔制得明胶溶液。再加上处方量的 甘油(称重)，轻搅使之混匀，继续加热搅拌， 使水分蒸发至处方量为止(称重，净重约为 46.25g)。
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（3）置换价的计算 将上述所得到的G、M、W代入式
（1），可求得阿斯匹林的半合成脂肪 酸甘油酯的置换价（f）。
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2.操作注意 （1）半合成脂肪酸甘油酯为油溶性基质，随着温度
变化，其体积升高，灌模时应注意混合物的温度， 温度太高，冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。 另外，若药物混杂在基质中，灌模温度太高则药 物易于沉降，影响含量均匀度。故最好在混合物 粘稠度较大时灌模，灌至模口稍有溢出为度，且 要一次完成。灌好的模型应置适宜的温度下冷却 一定时间，冷却的温度不足或时间短，常发生粘 模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产 生栓剂破碎。
4．质量检查与评定 (1)外观 本品为乳白色或微黄色的栓剂。检查栓剂 的外观是否完整,表面亮度是否一致,有无斑 点和气泡。 (2)药物分散均匀性检查 将栓剂剖成两半，观察药物分散状况。
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（三)甘油栓的制备
1处方
甘油
9.1g
硬脂酸钠
0.9g
制成圆锥形肛门栓 5枚
1．处方
醋酸洗必泰(100目) 0.25g
聚山梨酯80
1.0g
冰片醑
2.5ml
甘油
32.0g
明胶
9.0g
蒸馏水
加至50.0g
制成鸭嘴形阴道栓 l0枚
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2．操作
(1)冰片醑的配制：称取冰片0.5g，用95％乙
醇稀释至25ml即得。
(2)甘油明胶溶液的制备：称取处方量的明胶， 置称重的蒸发器中(连同使用的玻棒一起称 重)，加入相当明胶量1.5—2倍的蒸馏水浸 泡，使明胶溶胀变软，于水浴上加热，使 充分融熔制得明胶溶液。再加上处方量的 甘油(称重)，轻搅使之混匀，继续加热搅拌， 使水分蒸发至处方量为止(称重，净重约为 46.25g)。
吉林大学生物基础实验教学中心
（3）置换价的计算 将上述所得到的G、M、W代入式
（1），可求得阿斯匹林的半合成脂肪 酸甘油酯的置换价（f）。
吉林大学生物基础实验教学中心
2.操作注意 （1）半合成脂肪酸甘油酯为油溶性基质，随着温度
变化，其体积升高，灌模时应注意混合物的温度， 温度太高，冷却后栓剂易发生中空和顶端凹陷。 另外，若药物混杂在基质中，灌模温度太高则药 物易于沉降，影响含量均匀度。故最好在混合物 粘稠度较大时灌模，灌至模口稍有溢出为度，且 要一次完成。灌好的模型应置适宜的温度下冷却 一定时间，冷却的温度不足或时间短，常发生粘 模；相反，冷却温度过低或时间过长，则又可产 生栓剂破碎。
散剂颗粒剂的制备ppt课件
剂 • 制备方法：等量递加法 • 质量评价：外观均匀度、粒度、干燥失重、装量
差异、微生物限度
44
散剂制备的工艺流程
辅料 物料
分剂量
粉碎 过筛
混合
质量检查
包装
散剂
5
1.含量测定与均匀度
单散剂散：测剂定➢的含该量散质测剂量定中检药物查含量；
复方散剂：对处方中各种药物含量都进行测 定；
中草药：主要成分的代表性化学物质进行测 定。
1515
四、实验内容
1、痱子粉
处方 薄荷脑 樟脑 薄荷油 水杨酸 硼酸 升华硫 氧化锌 滑石粉
0.3g 0.3g 0.3mL 0.57g 4.25g 2.0g 3.0g 加至50.0g
处方分析
主药（清凉止痒） 主药（清凉止痒、驱虫） 主药（清凉止痒） 主药（抑菌、消毒） 主药（杀菌） 主药（收敛、止痒、去斑） 主药（收敛、止痒） 填充剂
Thank You
在别人的演说中思考，在自己的故事里成长
Thinking In Other People‘S Speeches，Growing Up In Your Own Story
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
药剂学实验
实验四 散剂、颗粒剂的制备
11
一、实验目的
1、掌握散剂、颗粒剂的一般制备方法。 2、掌握散剂、颗粒剂常用附加剂的种类。 3、熟悉散剂、颗粒剂的质量检查方法。
22
• 散剂、颗粒剂
痱子粉
维生素C泡腾颗粒剂
3
二、实验原 理
(一)散剂 • 散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合
制收剂、润滑剂、矫味
1616
四、实验内容
（一）痱子粉的制备
差异、微生物限度
44
散剂制备的工艺流程
辅料 物料
分剂量
粉碎 过筛
混合
质量检查
包装
散剂
5
1.含量测定与均匀度
单散剂散：测剂定➢的含该量散质测剂量定中检药物查含量；
复方散剂：对处方中各种药物含量都进行测 定；
中草药：主要成分的代表性化学物质进行测 定。
1515
四、实验内容
1、痱子粉
处方 薄荷脑 樟脑 薄荷油 水杨酸 硼酸 升华硫 氧化锌 滑石粉
0.3g 0.3g 0.3mL 0.57g 4.25g 2.0g 3.0g 加至50.0g
处方分析
主药（清凉止痒） 主药（清凉止痒、驱虫） 主药（清凉止痒） 主药（抑菌、消毒） 主药（杀菌） 主药（收敛、止痒、去斑） 主药（收敛、止痒） 填充剂
Thank You
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Thinking In Other People‘S Speeches，Growing Up In Your Own Story
讲师：XXXXXX XX年XX月XX日
药剂学实验
实验四 散剂、颗粒剂的制备
11
一、实验目的
1、掌握散剂、颗粒剂的一般制备方法。 2、掌握散剂、颗粒剂常用附加剂的种类。 3、熟悉散剂、颗粒剂的质量检查方法。
22
• 散剂、颗粒剂
痱子粉
维生素C泡腾颗粒剂
3
二、实验原 理
(一)散剂 • 散剂：系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合
制收剂、润滑剂、矫味
1616
四、实验内容
（一）痱子粉的制备
散剂(药物制剂技术课件)
8
口服补液盐散I
【分析】 制备时，先分别粉碎、过筛，再按处方量称量，确 保各组分用量的准确；本品分开包装是因氯化钠、 葡萄糖易吸湿，若混合包装，易造成溶解后碱性增 大；必须加入规定量的凉开水（不得为沸水），溶 解成溶液后服用；心力衰竭、高钾血症、急慢性肾 衰竭少尿患者禁用；本品易吸潮，应密封保存于干 燥处。
9
散剂的制备技术
制备工艺流程
粉碎
过筛
混合 分剂量
质量 检查
药物
辅料
分剂量方法
目测法、重量法、容量法
包装
防吸湿
包装
10
散剂的质量检查
1、粒度
一般的散剂
过六号筛 不少于95％
儿科、外用散剂 过七号筛 不少于95％
眼用散剂
全部过九号筛
2、均匀度
3、水分：不得超过9.0％
干燥失重 ：减失重量不得超过2.0％
5
冰硼散
【分析】 处方中的朱砂为红色，颜色较深，注意其细度和混 合的均匀性。
6
口服补液盐散I
【处方】氯化钠 氯化钾 碳酸氢钠 葡萄糖
1750g 750g 1250g 11000g
7
口服补液盐散I
【制法】 1.取葡萄糖、氯化钠分别粉碎成细粉，过六号筛， 取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装于大袋 中；2.将氯化钾、碳酸氢钠分别粉碎成细粉，过六 号筛，取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装 于小袋中；3.将大、小袋同装一包，共制1000包。
11
散剂的质量检查
4、装量差异
取10包，精密称定，与标示装量比较，超出装量差异限度 ≤2包，并不得有一包超出装量差异限度的一倍
5、卫生学检查
12
一、散剂的含义
口服补液盐散I
【分析】 制备时，先分别粉碎、过筛，再按处方量称量，确 保各组分用量的准确；本品分开包装是因氯化钠、 葡萄糖易吸湿，若混合包装，易造成溶解后碱性增 大；必须加入规定量的凉开水（不得为沸水），溶 解成溶液后服用；心力衰竭、高钾血症、急慢性肾 衰竭少尿患者禁用；本品易吸潮，应密封保存于干 燥处。
9
散剂的制备技术
制备工艺流程
粉碎
过筛
混合 分剂量
质量 检查
药物
辅料
分剂量方法
目测法、重量法、容量法
包装
防吸湿
包装
10
散剂的质量检查
1、粒度
一般的散剂
过六号筛 不少于95％
儿科、外用散剂 过七号筛 不少于95％
眼用散剂
全部过九号筛
2、均匀度
3、水分：不得超过9.0％
干燥失重 ：减失重量不得超过2.0％
5
冰硼散
【分析】 处方中的朱砂为红色，颜色较深，注意其细度和混 合的均匀性。
6
口服补液盐散I
【处方】氯化钠 氯化钾 碳酸氢钠 葡萄糖
1750g 750g 1250g 11000g
7
口服补液盐散I
【制法】 1.取葡萄糖、氯化钠分别粉碎成细粉，过六号筛， 取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装于大袋 中；2.将氯化钾、碳酸氢钠分别粉碎成细粉，过六 号筛，取筛下部分，称取处方量，混合均匀，分装 于小袋中；3.将大、小袋同装一包，共制1000包。
11
散剂的质量检查
4、装量差异
取10包，精密称定，与标示装量比较，超出装量差异限度 ≤2包，并不得有一包超出装量差异限度的一倍
5、卫生学检查
12
一、散剂的含义
《药剂实验》课件：实验二 散剂和预混剂的制备
取本品（约5g），置于105 ℃烘燥箱中， 干燥30min，质量减少不得超过2.0%。
五、实验步骤
3、喹乙醇预混剂的制备：
处方
喹乙醇
1.0g
碳酸钙
19.0g
制法
取1g喹乙醇置于研钵中研细后，加入1g 碳酸钙研磨均匀，再按等量递增混合法逐渐 加入碳酸钙，研匀，即得。
四、实验步骤
4、预混剂的质量检查
三、实验试剂和仪器
1、药物与试剂 磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、喹乙醇、碳 酸钙、0.4%氢氧化钠溶液、硫酸铜试液
2、设备与仪器 烧杯、电子天平、研钵、烘箱
四、溶液的配制
mL。
2. 0.4% 氢氧化钠溶液：称取400mg氢氧化钠 溶于100mL蒸馏水中配制而成。
散剂的制备流程：处方拟定 物料准备 粉碎 过筛 混合 分剂量
质量检查 包装。
二、实验原理
混合操作是制备散剂的关键，药物混合的 均匀度与各组分的比例、粉碎度、颗粒大 小、混合时间及混合方法有关。常用的混 合方法有研磨混合法、搅拌混合法和过筛 混合法。
二、实验原理
等量递增混合法：由于配方中各成分比例 相差悬殊，不易混匀，因此取量小的组分 和等量的量大的组分，同时置于混合装置 中混合均匀，再加入同混合物等量的量大 的组分混合均匀，如此倍量增加，直至加 完全部量大的组分为止。
3. 0.1mol/L硫酸铜试液：称取1.6g硫酸铜溶 于100mL蒸馏水中配成而成。
五、实验步骤
1、复方磺胺间甲氧嘧啶散剂的制备：
处方
磺胺间甲氧嘧啶
5.0g
甲氧苄啶
1.0g
制法
取1.0g磺胺间甲氧嘧啶置于研钵中研细后， 加入1.0g甲氧苄啶研磨均匀，再按等量递增混 合法逐渐加入磺胺间甲氧嘧啶，研匀，即得。
五、实验步骤
3、喹乙醇预混剂的制备：
处方
喹乙醇
1.0g
碳酸钙
19.0g
制法
取1g喹乙醇置于研钵中研细后，加入1g 碳酸钙研磨均匀，再按等量递增混合法逐渐 加入碳酸钙，研匀，即得。
四、实验步骤
4、预混剂的质量检查
三、实验试剂和仪器
1、药物与试剂 磺胺间甲氧嘧啶、甲氧苄啶、喹乙醇、碳 酸钙、0.4%氢氧化钠溶液、硫酸铜试液
2、设备与仪器 烧杯、电子天平、研钵、烘箱
四、溶液的配制
mL。
2. 0.4% 氢氧化钠溶液：称取400mg氢氧化钠 溶于100mL蒸馏水中配制而成。
散剂的制备流程：处方拟定 物料准备 粉碎 过筛 混合 分剂量
质量检查 包装。
二、实验原理
混合操作是制备散剂的关键，药物混合的 均匀度与各组分的比例、粉碎度、颗粒大 小、混合时间及混合方法有关。常用的混 合方法有研磨混合法、搅拌混合法和过筛 混合法。
二、实验原理
等量递增混合法：由于配方中各成分比例 相差悬殊，不易混匀，因此取量小的组分 和等量的量大的组分，同时置于混合装置 中混合均匀，再加入同混合物等量的量大 的组分混合均匀，如此倍量增加，直至加 完全部量大的组分为止。
3. 0.1mol/L硫酸铜试液：称取1.6g硫酸铜溶 于100mL蒸馏水中配成而成。
五、实验步骤
1、复方磺胺间甲氧嘧啶散剂的制备：
处方
磺胺间甲氧嘧啶
5.0g
甲氧苄啶
1.0g
制法
取1.0g磺胺间甲氧嘧啶置于研钵中研细后， 加入1.0g甲氧苄啶研磨均匀，再按等量递增混 合法逐渐加入磺胺间甲氧嘧啶，研匀，即得。
任务：解毒散、痱子粉的制备(精)ppt课件
实验：散剂的 制备
实验目的
一．1．掌握散剂的制备方法。 二．2．掌握散剂制备过程的各项基本操作。 一．★ 重点：解毒散、痱子粉的制备方法。 二．▲ 难点：痱子粉的制备
实验指导
一． 散剂。可 供内服和外用。
二． 散剂制备工艺流程
一．药 物
二．称
一．粉 一．过 一．混
碎
筛
合
量
一．质 量
二．检 查
一．包 装
一．Click to edit text styles
实验内容 一．Edit your company slogan
一．1. 解毒散的 制备
一．2. 痱子粉的 制备
一．Click to edit text styles
实验内容：处方 一．Edit your company slogan
一． 解毒散的制备
[处方] 氧化镁 1g 鞣酸 1g 药用炭 2g
实验内容：处方
[制法] 取氧化镁先单独研细，加鞣酸混合，再加 药用炭研和至色泽一致，无颗粒为止。
一． 质量评价
二． 干燥疏松黑色粉末，放大镜检查不能 看见白色粉末。
实验内容：处方
一． 痱子粉
一． [处方]（1/50）
二．薄荷脑 6.0g 樟 脑 6.0g
三．麝香草酚 6.0ml 薄荷油 6.0ml
四．水杨酸 11g 硼 酸 85.0g
五．升华硫 40.0g 氧化锌 60.0g
六．淀 粉 100.0g 滑石粉 680g
七．
共制1000.0g
一． [制法]
二． 1.在干燥玻璃乳钵中加樟脑、麝香草酚研磨至 全部液化，再加入薄荷油混合。
三． 2.在干燥陶瓷乳钵中将升华硫、水杨酸、硼酸、 氧化锌分别单独研细。其中硼酸要加一滴乙醇 研磨。然后加入淀粉、滑石粉研磨混合均匀。
实验目的
一．1．掌握散剂的制备方法。 二．2．掌握散剂制备过程的各项基本操作。 一．★ 重点：解毒散、痱子粉的制备方法。 二．▲ 难点：痱子粉的制备
实验指导
一． 散剂。可 供内服和外用。
二． 散剂制备工艺流程
一．药 物
二．称
一．粉 一．过 一．混
碎
筛
合
量
一．质 量
二．检 查
一．包 装
一．Click to edit text styles
实验内容 一．Edit your company slogan
一．1. 解毒散的 制备
一．2. 痱子粉的 制备
一．Click to edit text styles
实验内容：处方 一．Edit your company slogan
一． 解毒散的制备
[处方] 氧化镁 1g 鞣酸 1g 药用炭 2g
实验内容：处方
[制法] 取氧化镁先单独研细，加鞣酸混合，再加 药用炭研和至色泽一致，无颗粒为止。
一． 质量评价
二． 干燥疏松黑色粉末，放大镜检查不能 看见白色粉末。
实验内容：处方
一． 痱子粉
一． [处方]（1/50）
二．薄荷脑 6.0g 樟 脑 6.0g
三．麝香草酚 6.0ml 薄荷油 6.0ml
四．水杨酸 11g 硼 酸 85.0g
五．升华硫 40.0g 氧化锌 60.0g
六．淀 粉 100.0g 滑石粉 680g
七．
共制1000.0g
一． [制法]
二． 1.在干燥玻璃乳钵中加樟脑、麝香草酚研磨至 全部液化，再加入薄荷油混合。
三． 2.在干燥陶瓷乳钵中将升华硫、水杨酸、硼酸、 氧化锌分别单独研细。其中硼酸要加一滴乙醇 研磨。然后加入淀粉、滑石粉研磨混合均匀。
中药药剂学-散剂PPT课件
降低了与咖啡因的接触率，减少了共熔物的产生，从而在不 用任何崩解剂的条件下制出了崩解很好的片剂产品。
复方对乙酰氨基酚片粘冲的主要原因是主药原料在压片过
程中，在重压下产生大量热量，使共熔物部分熔化而吸附于 冲体表面，造成粘冲。复方对乙酰氨基酚片生产工艺的改进 原理是将产生低共熔物之一的药物阿司匹林包裹在辅料及淀 粉浆中，减少了与对乙酰氨基酚的接触率，从而避免了粘冲， 同时崩解问题也随即解决。
采用等量递增法，还要加着色剂（食用色素）。
先稀释剂1 +药物1=2 + 2=4 + 4=8***
***成品（教材举例）
•8
2含低共溶组分的散剂：
低共溶（Eutectic）现象：两种以上药物经混合后出现润湿 或液化的现象（熔点降至室温附近，低于熔点而熔化）
冰片+薄荷脑，樟脑+水杨酸甲酯共同研磨会出现液化现象， 共熔与药物性质、比例及温度有关。 （1）低共熔混合物和低共熔点
形者效率最高。 双螺旋锥形混合筒：自转＋公转
3.混合的基本原则： 打底套色，等量递增，密度相差大的，颜色相差大的
•5
（三）分剂量
目测法：误差大，毒性散剂忌用 重量法：准确，但效率低 容量法：方便，误差在允许的范围内
（四）包装与贮存（影响稳定性）
1.包装：根据散剂的性质选择包装材料，主要考虑吸潮性。 包装纸：硫酸纸，普通白纸，玻璃纸，蜡纸 塑料薄膜袋 符合膜袋 玻璃容器
举例
•12
3含液体组分（挥发油，酊剂，中药浸膏等）的散剂：
a如含液体组分较少：固体吸收液体 b如含液体组分较多：可加吸收剂吸收。 c如液体组分含水，且对热稳定：浓缩，蒸去部分水，再加 固体组分或吸收剂。
举例：
•13
复方对乙酰氨基酚片粘冲的主要原因是主药原料在压片过
程中，在重压下产生大量热量，使共熔物部分熔化而吸附于 冲体表面，造成粘冲。复方对乙酰氨基酚片生产工艺的改进 原理是将产生低共熔物之一的药物阿司匹林包裹在辅料及淀 粉浆中，减少了与对乙酰氨基酚的接触率，从而避免了粘冲， 同时崩解问题也随即解决。
采用等量递增法，还要加着色剂（食用色素）。
先稀释剂1 +药物1=2 + 2=4 + 4=8***
***成品（教材举例）
•8
2含低共溶组分的散剂：
低共溶（Eutectic）现象：两种以上药物经混合后出现润湿 或液化的现象（熔点降至室温附近，低于熔点而熔化）
冰片+薄荷脑，樟脑+水杨酸甲酯共同研磨会出现液化现象， 共熔与药物性质、比例及温度有关。 （1）低共熔混合物和低共熔点
形者效率最高。 双螺旋锥形混合筒：自转＋公转
3.混合的基本原则： 打底套色，等量递增，密度相差大的，颜色相差大的
•5
（三）分剂量
目测法：误差大，毒性散剂忌用 重量法：准确，但效率低 容量法：方便，误差在允许的范围内
（四）包装与贮存（影响稳定性）
1.包装：根据散剂的性质选择包装材料，主要考虑吸潮性。 包装纸：硫酸纸，普通白纸，玻璃纸，蜡纸 塑料薄膜袋 符合膜袋 玻璃容器
举例
•12
3含液体组分（挥发油，酊剂，中药浸膏等）的散剂：
a如含液体组分较少：固体吸收液体 b如含液体组分较多：可加吸收剂吸收。 c如液体组分含水，且对热稳定：浓缩，蒸去部分水，再加 固体组分或吸收剂。
举例：
•13
实验二散剂的制备实验课件(1)说课讲解
比重瓶法测定
•
•
供试品重量
• 供试品的相对密度= -----------------
•
水重量
四．思考
• 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ • 2．比较糖浆剂与煎膏的异同点。
实验五 颗粒剂的制备
目的要求
1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求；
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方
法。
制备工艺流程
• 6.滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸 0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷
• 7.加入辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml， 搅匀，即得
（二）含糖量的测定
• 掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折 光棱镜拭净。注意勿划伤镜面，取待测含 糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖 板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面， 将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节 目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。 于视野中所见明暗分界线相应之读数，即 为该制剂中含糖量百分数。
• 用润湿过的滤纸反复滤过，直至澄清。再从滤器 上添加蒸馏水至100ml，即得
2.复方碘溶液
• （1）处方
碘 碘化钾 蒸馏水加至
5g, 10g， 100ml。
（2）制法
• 取碘化钾置于适宜的容器中，加蒸馏水约 10ml溶解，加入碘，随加随搅拌，使溶解 后，再加蒸馏水至100ml，振摇均匀 即得
1．薄荷水
• （1）处方
薄荷油 0.2ml 蒸馏水加至100ml
（2）制法
• 称取滑石粉1.5g置于干净研钵中，量取薄荷油加 到滑石粉上，充分研匀。量取蒸馏水95ml，分次 加到要研匀，最后留下少量蒸 馏水。
• 将上述混合液移入150ml的有塞玻瓶中，用余下 的蒸馏水将研钵中的滑石粉洗入玻瓶，加塞剧烈 振摇10min。
中药中级教学资料 散剂的制备ppt课件
方中朱砂质重色深，且有毒量少，而滑石 粉色浅、量大，宜采用打底套色法混合
三、实验内容
【功能与主治】消暑利湿。用于感受暑湿，身热心 烦,，口渴喜饮，小便赤短。
【用法与用量】调服或煎服，一次6g，一日1-2次 【质量要求】 （1）性状：本品为浅红色粉末；味甜，手捻有润
滑感 （2）均匀度：取供试品适量置光滑纸上，平铺约
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资料仅供参考，实际情况实际分析
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0.1g 2.5g
三、实验内容
【制备】取樟脑、薄荷脑研磨至液化，加适量滑石粉（2g）研匀，依次加氧化锌、 硼酸研磨。最后按等量递增法加入剩余的滑石粉研匀，过七号筛即得。
【作用与用途】有吸湿、止痒及收敛作用，用于汗疹、痱子等。 【用法】外用。涂撒于患处。
三、实验内容
【质量检查】 （1）性状：本品为干燥、疏松的白色粉末。 （2）均匀度：取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处
处方中如含有低共熔组分时，一般是先将其共熔，再与其他药物混合均 匀
三、实验内容
（一）实验材料与仪器 实验材料：滑石粉、樟脑、氧化锌、硼酸、薄荷脑、滑石粉、朱砂、甘草、
胭脂红乳糖、 乳糖、硫酸阿托品 实验仪器：研钵、药筛、称量纸
三、实验内容
（二）实验部分 1. 痱子粉的制备 【处方】 薄荷脑 0.1g 樟脑 氧化锌 2.0g 硼酸 滑石粉 12.0g
三、实验内容
【功能与主治】消暑利湿。用于感受暑湿，身热心 烦,，口渴喜饮，小便赤短。
【用法与用量】调服或煎服，一次6g，一日1-2次 【质量要求】 （1）性状：本品为浅红色粉末；味甜，手捻有润
滑感 （2）均匀度：取供试品适量置光滑纸上，平铺约
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三、实验内容
【制备】取樟脑、薄荷脑研磨至液化，加适量滑石粉（2g）研匀，依次加氧化锌、 硼酸研磨。最后按等量递增法加入剩余的滑石粉研匀，过七号筛即得。
【作用与用途】有吸湿、止痒及收敛作用，用于汗疹、痱子等。 【用法】外用。涂撒于患处。
三、实验内容
【质量检查】 （1）性状：本品为干燥、疏松的白色粉末。 （2）均匀度：取供试品适量置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处
处方中如含有低共熔组分时，一般是先将其共熔，再与其他药物混合均 匀
三、实验内容
（一）实验材料与仪器 实验材料：滑石粉、樟脑、氧化锌、硼酸、薄荷脑、滑石粉、朱砂、甘草、
胭脂红乳糖、 乳糖、硫酸阿托品 实验仪器：研钵、药筛、称量纸
三、实验内容
（二）实验部分 1. 痱子粉的制备 【处方】 薄荷脑 0.1g 樟脑 氧化锌 2.0g 硼酸 滑石粉 12.0g
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• 2. 复方碘溶液
• 3. 颠倒散洗剂
思考题
1. 制备颗粒剂应注意哪些问题？ 2. 颗粒剂通常应做哪些质量检查？ 3. 颗粒剂处方只能感含挥发性成分，应如何 处理？
实验六
液体药剂的制备
一．目的要求
• 1.掌握常用的各类液体药剂的特点，制备方
法与操作关键。 • 2.熟悉影响液体药剂质量的因素和质量检查
的方法。
二、实验内容
• 1．薄荷水
（二）含糖量的测定
• 掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折
光棱镜拭净。注意勿划伤镜面，取待测含 糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖 板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面， 将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节 目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。 于视野中所见明暗分界线相应之读数，即 为该制剂中含糖量百分数。
硫酸阿托品散的制备
• 硫酸阿托品散
[处方] 硫酸阿托品0.25g
乳糖24.5g 制法：研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品 与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增 法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装， 每包0.1g。 1.0%胭脂红乳糖0.25g
思考题
• 何谓共熔？处方中常见的共熔物组分有哪些？ • 采用等量递增法混合的原则是什么？
原料的处理
辅料或（和）粉料
提取液的精制
干燥 包装
制颗粒
质检
整粒
感冒退热颗粒
［处方］
大青叶 连翘 50g 25g 板蓝根 拳参 50g 25g
［制法］
取处方量药材置容器中，加水1200ml室温浸泡20分 钟，煮沸30分钟，滤过，药渣再加水1000ml， 煮沸30分 钟，滤过；合并滤液，滤液浓缩至约50g，冷至50℃以下， 分次加入蔗糖粉与糊精的混合物(糖粉: 糊精=3:1.25)约 150g，充分混匀，制成干湿适中的软材。置颗粒机内，挤 压制成颗粒，干燥，整粒，按每袋重18g分装，密封，即 得。
• 药材有效成分的浸出有哪四个阶段？ • 为了防贮存中产生沉淀，应考虑如何过滤？
实验四 糖浆剂的制备
炮制制剂教研室
一．目的要求
1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验内容
（一）糖浆剂的制备
（二）含糖量的测定
（三）相对密度测定法
（四） 思考
（一）糖浆剂的制备
• 1.鼻渊糖浆
颗粒剂质量检查
1.粒度 按照《中国药典》2005年版一部附录检查； 2.水分 按照《中国药典》2005年版一部附录“烘干 法”检查，水分不得超过5.0%； 3.溶化性 取颗粒剂10g，加入热水200ml，搅拌5min， 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 4.装量差异 单剂量包装装量差异限度为±5%。
（2）制法
• 5.茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70% 乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉， 待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml， 回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液 与上述浓缩液合并，静置，滤过 • 6.滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸 0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷 • 7.加入辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml， 搅匀，即得
痱子粉的制备
• 痱子粉 [处方] 麝香草酚0.6g
薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 水杨酸1.4g 硼酸8.5g 氧化锌6g 滑石粉加至100g
研磨
薄荷油0.6ml 升华硫4g 淀粉10g
麝香草酚 薄荷脑 樟脑
低共熔物 + 薄荷油
吸收 混合细粉 +滑石粉 等量递增法 过七号筛
水杨酸、硼酸、氧化 锌、升华硫、淀粉
比重瓶法测定
•
• • • 供试品重量 供试品的相对密度= ----------------水重量
四．思考
• 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ • 2．比较糖浆剂与煎膏的异同点。
实验五 颗粒剂的制备
目的要求
1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求；
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方 法。
制备工艺流程
分别研细 混合
益元散的备
• 益元散 [处方] 滑石 30g
粉碎： 朱砂
水飞
甘草 5g
极细粉
朱砂 1.5g
滑石 甘草
粉碎
极细粉
混合： 将少量滑石粉放于研钵中先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉研匀，倒出。取甘草置 研钵中，再以等量递增法加入上述混合物，研匀。按每包3g分包， 即得。
• 散剂处方中如含有少量挥发性液体或（和）酊剂、 流浸膏时应如何制备？ • 硼酸应怎样进行粉碎？
实验三
药酒的制备
掌握用渗透法、浸制法等方法制备药酒的工艺流 程与操作关键。 熟悉药酒的质量要求与质控方法。 了解含醇量的测定方法。
工艺流程
药材粉碎 润湿 装筒
排气 液
浸渍
渗滤
收集渗滤
装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒前应使药 料层层铺匀，松紧一致；装溶剂时应排除气泡，以利滤液 流出，使提取完全，并应根据药物品种及数量，控制渗滤 速度。
• （1） [处方] 苍耳子 辛 夷 野菊花 金银花 茜 草 加水至 166.4g 31.2g 10.4g 10.4g 10.4g 100ml。
（2）制法
• 1.取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水 溶液另器收集 • 2.苍耳子加水煎煮两次，每次0.5小时，合 并煎液，滤过，滤液静置 • 3.金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时， 合并浸液，滤过，滤液静置 • 4.合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的 水溶液，浓缩至适量
（三）相对密度测定法
• 比重瓶法测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重 瓶，装满供试品后，置20℃的水浴中，放 置10-20min，插入中心有毛细孔的瓶塞， 使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶 塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出， 再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定， 减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后， 将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过 的冷水，再照上法测得同一温度时水的重
蕲蛇药酒的制备
[处方] 蕲蛇(去头) 3g
红花 2.25g 香加皮 1.5g
蕲蛇
其余6味
装筒 搅拌溶解 粉碎
防风 0.75g 当归 1.5g 羌活 1.5g 秦艽 1.5g
混合均匀 浸润0.5h
粗粉
粗粉
浸渍48h
共粉碎
+白酒
加乙醇 滤过
收集渗滤液
+蔗糖25g 制成250ml
+适量白酒
思考题
• 比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况？
• 3. 颠倒散洗剂
思考题
1. 制备颗粒剂应注意哪些问题？ 2. 颗粒剂通常应做哪些质量检查？ 3. 颗粒剂处方只能感含挥发性成分，应如何 处理？
实验六
液体药剂的制备
一．目的要求
• 1.掌握常用的各类液体药剂的特点，制备方
法与操作关键。 • 2.熟悉影响液体药剂质量的因素和质量检查
的方法。
二、实验内容
• 1．薄荷水
（二）含糖量的测定
• 掀开照明棱镜盖板，用绒布或搽镜纸将折
光棱镜拭净。注意勿划伤镜面，取待测含 糖制剂1-2滴，置于折光棱镜面上，合上盖 板，使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面， 将仪器的进光窗对向光源或光亮处，调节 目镜视度圈，使视野内分划线清晰可见。 于视野中所见明暗分界线相应之读数，即 为该制剂中含糖量百分数。
硫酸阿托品散的制备
• 硫酸阿托品散
[处方] 硫酸阿托品0.25g
乳糖24.5g 制法：研磨乳糖使研钵饱和后倾出，将硫酸阿托品 与胭脂红乳糖置研钵中研合均匀，再以等量递增 法逐渐加入乳糖，研匀，待色泽一致后，分装， 每包0.1g。 1.0%胭脂红乳糖0.25g
思考题
• 何谓共熔？处方中常见的共熔物组分有哪些？ • 采用等量递增法混合的原则是什么？
原料的处理
辅料或（和）粉料
提取液的精制
干燥 包装
制颗粒
质检
整粒
感冒退热颗粒
［处方］
大青叶 连翘 50g 25g 板蓝根 拳参 50g 25g
［制法］
取处方量药材置容器中，加水1200ml室温浸泡20分 钟，煮沸30分钟，滤过，药渣再加水1000ml， 煮沸30分 钟，滤过；合并滤液，滤液浓缩至约50g，冷至50℃以下， 分次加入蔗糖粉与糊精的混合物(糖粉: 糊精=3:1.25)约 150g，充分混匀，制成干湿适中的软材。置颗粒机内，挤 压制成颗粒，干燥，整粒，按每袋重18g分装，密封，即 得。
• 药材有效成分的浸出有哪四个阶段？ • 为了防贮存中产生沉淀，应考虑如何过滤？
实验四 糖浆剂的制备
炮制制剂教研室
一．目的要求
1.掌握糖浆剂的制备方法。
2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。
二．实验内容
（一）糖浆剂的制备
（二）含糖量的测定
（三）相对密度测定法
（四） 思考
（一）糖浆剂的制备
• 1.鼻渊糖浆
颗粒剂质量检查
1.粒度 按照《中国药典》2005年版一部附录检查； 2.水分 按照《中国药典》2005年版一部附录“烘干 法”检查，水分不得超过5.0%； 3.溶化性 取颗粒剂10g，加入热水200ml，搅拌5min， 应全部溶化，不得有焦屑等异物。 4.装量差异 单剂量包装装量差异限度为±5%。
（2）制法
• 5.茜草粉碎成粗粉，按渗漉法制备，用70% 乙醇作溶剂，浸渍48小时后，缓缓渗漉， 待有效成分完全渗出，收集渗漉液100ml， 回收乙醇，浓缩至适量，静置，取上清液 与上述浓缩液合并，静置，滤过 • 6.滤液浓缩至适量，加入蔗糖60g和山梨酸 0.2g，煮沸溶解，滤过，待冷 • 7.加入辛夷和野菊花挥发油，加水至100ml， 搅匀，即得
痱子粉的制备
• 痱子粉 [处方] 麝香草酚0.6g
薄荷脑0.6g 樟脑0.6g 水杨酸1.4g 硼酸8.5g 氧化锌6g 滑石粉加至100g
研磨
薄荷油0.6ml 升华硫4g 淀粉10g
麝香草酚 薄荷脑 樟脑
低共熔物 + 薄荷油
吸收 混合细粉 +滑石粉 等量递增法 过七号筛
水杨酸、硼酸、氧化 锌、升华硫、淀粉
比重瓶法测定
•
• • • 供试品重量 供试品的相对密度= ----------------水重量
四．思考
• 1．糖浆剂易产生沉淀，其原因可能有哪些？ • 2．比较糖浆剂与煎膏的异同点。
实验五 颗粒剂的制备
目的要求
1.掌握颗粒剂的制备方法与质量要求；
2.熟悉颗粒剂的质量要求与质量检查方 法。
制备工艺流程
分别研细 混合
益元散的备
• 益元散 [处方] 滑石 30g
粉碎： 朱砂
水飞
甘草 5g
极细粉
朱砂 1.5g
滑石 甘草
粉碎
极细粉
混合： 将少量滑石粉放于研钵中先行研磨，以饱和研钵的表面能。
再将朱砂置研钵中，以等量递增法与滑石粉研匀，倒出。取甘草置 研钵中，再以等量递增法加入上述混合物，研匀。按每包3g分包， 即得。
• 散剂处方中如含有少量挥发性液体或（和）酊剂、 流浸膏时应如何制备？ • 硼酸应怎样进行粉碎？
实验三
药酒的制备
掌握用渗透法、浸制法等方法制备药酒的工艺流 程与操作关键。 熟悉药酒的质量要求与质控方法。 了解含醇量的测定方法。
工艺流程
药材粉碎 润湿 装筒
排气 液
浸渍
渗滤
收集渗滤
装筒前药材应润湿，使其充分膨胀；装筒前应使药 料层层铺匀，松紧一致；装溶剂时应排除气泡，以利滤液 流出，使提取完全，并应根据药物品种及数量，控制渗滤 速度。
• （1） [处方] 苍耳子 辛 夷 野菊花 金银花 茜 草 加水至 166.4g 31.2g 10.4g 10.4g 10.4g 100ml。
（2）制法
• 1.取辛夷和野菊花提取挥发油，蒸馏后的水 溶液另器收集 • 2.苍耳子加水煎煮两次，每次0.5小时，合 并煎液，滤过，滤液静置 • 3.金银花加水于80℃温浸两次，每次1小时， 合并浸液，滤过，滤液静置 • 4.合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的 水溶液，浓缩至适量
（三）相对密度测定法
• 比重瓶法测定 取洁净、干燥并精密称定重量的比重 瓶，装满供试品后，置20℃的水浴中，放 置10-20min，插入中心有毛细孔的瓶塞， 使过多的液体从塞孔溢出，并用滤纸将瓶 塞顶端擦干，然后将比重瓶自水浴中取出， 再用滤纸将比重瓶的外面擦干，精密称定， 减去比重瓶的重量，求得供试品的重量后， 将供试品倾去，洗净比重瓶，装满新沸过 的冷水，再照上法测得同一温度时水的重
蕲蛇药酒的制备
[处方] 蕲蛇(去头) 3g
红花 2.25g 香加皮 1.5g
蕲蛇
其余6味
装筒 搅拌溶解 粉碎
防风 0.75g 当归 1.5g 羌活 1.5g 秦艽 1.5g
混合均匀 浸润0.5h
粗粉
粗粉
浸渍48h
共粉碎
+白酒
加乙醇 滤过
收集渗滤液
+蔗糖25g 制成250ml
+适量白酒
思考题
• 比较浸渍法与渗漉法的优缺点及适用情况？