rf值的计算公式
鸡卵类粘蛋白的分离纯化、活性及分子量测定
鸡卵类粘蛋白的分离纯化、活性及分子量测定摘要：鸡卵类粘蛋白(chicken ovomucoid，简称CHOM)是由鸡卵清中制成的一种糖蛋白，它具有强烈的抑制胰蛋白酶的作用。
采用有机溶剂沉淀法将鸡蛋清经三氯乙酸（TCA）—丙酮溶液处理，除去沉淀物，经丙酮分级沉淀活的粗品，再经过DEAE纤维素（二乙基氨基乙基纤维素）柱层析纯化而得合格产品，然后用Folin-酚法测定卵类粘蛋白的抑制活力测得纯蛋白的抑制活力大于粗蛋白的抑制活力，最后通过SDS-聚丙烯酰胺凝焦电泳测定蛋白质分子量测得粗蛋白的相对分子量为34311纯蛋白的相对分子量为32924与理论值有一定差距。
关键词：鸡卵类粘蛋白; 胰蛋白酶; 有机溶剂 ;层析; 电泳中图分类号：Q文献标识码：AIsolation and purification of CHOM and its activity 、 molecular weight determinationAbstract:Chicken ovomucoid (CHOM) is a glycoprotein made from chicken egg white, it has a strong role in inhibiting trypsin. Organic solvent precipitation method using egg white by trichloroacetic acid (TCA) - acetone solution was to remove sediment by acetone precipitation of live crude, through the DEAE cellulose (diethylaminoethyl cellulose) column layer Analysis of purified products derived from qualified, then Folin-phenol method ovomucoid inhibited activity, and finally by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis determination of protein molecular weight of coke.Key words:CHOM ;Trypsin ; organic solvent ; chromatogram ; electrophoresis.鸡卵类粘蛋白(chicken ovomucoid 简称CHOM)是由鸡卵清中制成的一种糖蛋白，它具有强烈的抑制胰蛋白酶的作用[1]，常用于胰蛋白酶的酶学性质的研究。
纸色谱法的rf值
纸色谱法的rf值全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：纸色谱法是一种常用的化学分析技术，通过在纸上涂覆样品溶液，然后让溶剂在纸上移动，根据不同化学物质与溶剂的相互作用力而在纸上形成不同程度的移动距离，从而实现物质的分离和测定。
而rf值（移行率）是纸色谱法中用于表征物质在纸上运动速度的重要参数，它是物质在纸上移动距离与溶液前进距离之比。
rf值是一个无单位的数值，通常用于表示物质在纸色谱实验中的相对运动速度。
在纸色谱实验中，我们先将样品溶液涂抹在纸上，然后将纸放入一个装有溶液的容器中，容器底部与纸交界处浸没在溶液中，然后等待一段时间，让样品与溶剂发生相互作用并在纸上移动。
最后取出纸张，直至溶液移动到纸的顶端，然后在纸上标记移动前端和溶液前端，测量两者之间的距离，即为物质在纸上的移动距离。
根据定义，rf值的计算公式为：rf值= 物质在纸上的移动距禿/ 溶液从出发点到前行前端的距离通常情况下，rf值的范围在0到1之间，具体数值的大小取决于物质在纸上的运动速度。
当物质与溶剂之间的相互作用力较大时，物质在纸上的移动速度较慢，rf值较小；反之，当相互作用力较小时，rf值较大。
因此，rf值可以用作判断物质在不同溶液条件下的行为和特性。
在实际应用中，rf值的测定对于确认化合物的纯度和鉴定未知物质非常有用。
通过对照已知化合物的rf值，可以检验待测物质是否为目标化合物，并且可以确定未知物质的相对纯度。
此外，在药物分析、食品检测、环境监测等领域，rf值的测定也被广泛应用。
在纸色谱法中，通过优化不同参数，如溶剂的选择、纸的型号和尺寸、涂布样品的浓度等，可以调节物质在纸上的移动速度，进而实现物质的有效分离和定量分析。
总的来说，rf值是纸色谱法中一个关键的参数，它可以反映物质在纸上的运移特性，对于实现物质的分离、鉴定和定量分析具有重要意义。
通过进一步研究和应用，rf值的测定将为化学分析和相关领域的发展提供更多的可能性和机遇。
rrf计算公式
rrf计算公式RRF计算公式（Risk Reward Factor）是用于评估投资收益与风险之间关系的一种常用方法。
在金融领域，投资者往往需要根据不同的投资机会进行选择，而RRF计算公式可以帮助投资者对不同投资机会的风险和回报进行量化分析，从而更好地进行决策。
RRF计算公式可以用以下的数学表达式表示：RRF = (Ri - Rf) / σi其中，RRF表示投资机会的风险回报比；Ri表示投资机会的预期收益率；Rf表示无风险收益率；σi表示投资机会的标准差，用于衡量其风险水平。
在实际应用中，投资者需要根据市场情况和个人风险偏好来确定Rf 和σi的数值。
Rf通常可以选择国债收益率或货币市场基金的收益率作为无风险收益率。
而σi则可以通过历史数据或者其他风险度量模型进行计算。
通过RRF计算公式，投资者可以得到一个数值，该数值越高表示投资机会的回报相对于风险来说越高，从而更具吸引力。
而数值越低则表示投资机会的风险相对于回报来说较高，投资者可能需要谨慎考虑。
在实际投资中，RRF计算公式可以帮助投资者进行风险控制和资产配置。
通过比较不同投资机会的RRF值，投资者可以选择那些具有较高RRF值的投资机会，以获得更好的回报。
同时，投资者还可以根据自身的风险承受能力，选择适合自己的投资组合，以达到风险和回报的平衡。
然而，需要注意的是，RRF计算公式只是一种量化工具，它并不能完全代表投资机会的真实风险和回报。
投资者在使用RRF计算公式时，还需要考虑其他因素，如市场环境、行业前景、经济周期等。
此外，RRF计算公式也不能预测未来的市场表现，投资者需要谨慎判断。
RRF计算公式是一种常用的投资评估工具，可以帮助投资者对不同投资机会进行量化分析，以实现风险和回报的平衡。
在实际应用中，投资者需要根据个人情况和市场环境综合考虑，以做出更为准确的投资决策。
同时，投资者还需关注其他风险控制手段和投资策略，以提高投资效果。
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告
氨基酸的分离鉴定纸层析法实验报告一、实验目的1、掌握纸层析法分离和鉴定氨基酸的基本原理和操作方法。
2、学习如何根据氨基酸在层析纸上的迁移率（Rf 值）来鉴定氨基酸。
二、实验原理纸层析法是以滤纸作为惰性支持物的分配层析法。
滤纸纤维上的羟基具有亲水性，能吸附一层水作为固定相，而有机溶剂作为流动相。
当有机相沿滤纸经过样品点时，样品点中的溶质在水和有机相之间进行分配。
由于不同的氨基酸在两相中的分配系数不同，导致它们在滤纸上的迁移率不同，从而实现分离和鉴定。
Rf 值（比移值）是氨基酸在层析中的特征值，计算公式为：Rf ＝溶质移动的距离／溶剂移动的距离。
三、实验材料与仪器1、实验材料标准氨基酸溶液：丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸。
混合氨基酸溶液。
展开剂：正丁醇：冰醋酸：水＝ 4:1:5（体积比）。
显色剂：025%茚三酮溶液。
2、实验仪器层析缸。
毛细管。
喷雾器。
烘箱。
直尺。
四、实验步骤1、准备滤纸选用一张大小合适的滤纸，在距底边 2cm 处用铅笔轻轻画一条横线，作为起始线。
2、点样用毛细管分别吸取标准氨基酸溶液和混合氨基酸溶液，在起始线上轻轻点样，每个点的直径不超过 2mm，点样后自然风干。
3、层析将滤纸垂直放入装有展开剂的层析缸中，滤纸下端浸入展开剂约1cm，注意滤纸不要与缸壁接触，盖上盖子，进行层析。
当展开剂前沿上升至距滤纸顶端约 1cm 时，取出滤纸，用铅笔标记展开剂前沿的位置，自然风干。
4、显色用喷雾器将显色剂均匀地喷在滤纸上，放入烘箱中，在 80℃左右烘 5 10 分钟，直至斑点显色清晰。
五、实验结果与分析1、测量并计算 Rf 值用直尺分别测量标准氨基酸和混合氨基酸斑点中心到起始线的距离（a）以及展开剂前沿到起始线的距离（b），计算 Rf 值。
2、结果分析根据计算得到的 Rf 值，对照标准氨基酸的 Rf 值，鉴定混合氨基酸溶液中的成分。
六、注意事项1、点样时要避免毛细管的尖端刺破滤纸，且点样量要适中，过多会导致斑点扩散，影响分离效果。
rf值的计算公式
Rf值的计算方法：
溶剂从原点渗透，当距离为a时，通常在30 cm左右测量。
如果它位于原点，它将从原点向前移动，然后到达B，所以b/a的值就是物质的Rf值。
色谱分析中影响因素。
这与被测物质和展开剂的极性有关，也与固体吸附剂的吸附能力和洗脱液的洗脱能力有关。
色谱是分离物质的重要方法。
两种不同的液体在色谱液中的溶解度不同，导致爬行速度不同。
一段时间后，他们就可以分开了。
在做这个实验时，我们应该注意以下几点。
标准是使色谱过程既不挥发(所以最好覆盖色谱过程)也不划线。
色谱时间不宜太长，否则，如果液体爬到顶部，则无法测量其Rf。
最好在实验前做一个小测试，以判断液体攀升到顶部的时间。
3层析后，尽快用铅笔画出区域(圆形)，以防褪色。
测量时，根据公式测量刻线到圆心的距离。
有机化学实验练习题(有答案)_二_(有答案)
有机化学实验练习题二一、单项选择题1．在干燥下列物质时，不能用无水氯化钙作干燥剂的是（）A．环己烯B．1-溴丁烷C．乙醚D．乙酸乙酯2．下列哪一项不能完全利用蒸馏操作实现的是（）A．测定化合物的沸点B．分离液体混合物C．提纯，除去不挥发的杂质D．回收溶剂3．下列物质不能与Benedic试剂反应的是（）A．苯甲醛B．甲醛C．麦芽糖D．果糖4．可以用来鉴别葡萄糖和果糖的试剂是（）A．Molish试剂B．Benedict试剂C．Seliwanoff 试剂D．Fehling试剂5．环己醇的制备实验中，环己醇和水的分离应采取（）方法。
A．常压蒸馏B．减压蒸馏C．水蒸气蒸馏D．分馏6．鉴别苯酚和环己醇可用下列哪个试剂（）A．斐林试剂B．土伦试剂C．羰基试剂D．FeCl3溶液7．甘氨酸与茚三酮试剂有显色反应，说明甘氨酸结构中有（）A．游离氨基B．芳环C．肽键D．酚羟基8．重结晶是为了（）。
A．提纯液体B．提纯固体C．固液分离D．三者都可以二、填空题1．当重结晶的产品带有颜色时，可加入适量的脱色。
2．液态有机化合物的干燥应在中进行。
3．某些沸点较高的有机化合物在加热未达到沸点时往往发生或现象，所以不能使用蒸馏进行分离，而需改用蒸馏进行分离或提纯。
4．甲基橙的制备中，重氮盐的生成需控制温度在，否则，生成的重氮盐易发生。
5．在加热蒸馏前，加入止暴剂的目的是，通常或可作止暴剂。
6．乙酸乙酯（粗品）用碳酸钠洗过后，若紧接着用氯化钙溶液洗涤，有可能产生现象。
7．碘仿试验可用来检验或两种结构的存在。
三、是非题（对的打“√”，错误的打“×”，并改正）1．毛细管法测熔点时，一根装有样品的毛细管可连续使用，测定值为多次测定的平均值。
2．乙醚制备实验中，温度计水银球应插入液面以下。
3．在薄层吸附色谱中，当展开剂沿薄板上升，被固定相吸附能力强的组分移动快。
4．Abbe折光仪在使用前后应用蒸馏水洗净。
5．在肉桂酸的制备中，水蒸气蒸馏的目的是为了蒸出肉桂酸。
生物化学实验
计算：
脂肪的酸价= cv×56.1/m 脂肪的碘价=c(B-S)/M×0.1269×100 说明：
B：空白所耗硫代硫酸钠的体积（ml） S: 样品所耗硫代硫酸钠的体积（ml） M ：脂肪的质量 C: 硫代硫酸钠的当量浓度
实验五
DNA的提取与凝胶电泳
重点与难点：难点是提取DNA的原理和方
法，重点是琼脂糖凝胶电泳的操作方法。
重点与难点：氨基酸纸层析的基本原理的 理解是本实验的难点。重点是掌握氨基酸 纸层析的操作方法和运用。 实验安排：4课时，每人独立实验，4人一 个层析缸。
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实验原理
纸作支持物，特点是-OH多，亲水性强。 溶剂系统分成两相：固定相（水）特点是易与OH结合移动慢。移动相（水饱和的有机溶剂）特 点是移动速度快。 不同的氨基酸在不同的相中溶解度不同，不同的 氨基酸在不同的相中移动速度不同，不同的氨基 酸在相同的相中移动速度也不同。 基于以上三点原因，经过层析后，不同的氨基酸 移动的距离不同，从而得到分离。分离度用Rf值 表示如下： Rf=原点到层析点中心的距离/ 原点到溶剂前沿 的距离
实验六 过氧化物酶和过氧化氢酶的作用
重点与难点：
掌握过氧化氢酶和过氧化物酶的作用，同时了解 酶的一些特性。
课堂安排：2课时，1人1组单独实验 主要试剂：2%过氧化氢、1%焦性没食子酸、白
菜、猪肝、研钵、试管、吸管、纱布、漏斗、天 平、剪刀、水浴锅
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实验原理：
过氧化氢酶能催化过氧化氢分解，产生水及 分子氧。过氧化物酶催化过氧化氢释放出新生氧 以氧化某些酚类和胺类物质。例如氧化溶于水中 的焦性没食子酸生成不溶于水的橙黄色的焦性没 食子橙。同时产生二氧化碳。
器材：
药用植物学实验指导(hua)
药用植物学实验指导实验一显微镜使用与植物细胞观察一、实验目的：1、学会正确使用与保养光学显微镜。
2、学会临时装片法。
3、学会绘制植物细胞图的基本技术，能绘出植物细胞图，并注明各部分名称。
4、了解显微镜的类型、构造及简要的工作原理。
5、通过实验理解植物细胞的概念、结构及作用。
二、仪器用品及实验材料：1. 仪器用品：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、0.03％中性红、1mol/L硝酸钾溶液、4mol/L（24%）尿素溶液[备用]、稀甘油、稀碘液、氯化锌碘试液、去离子水、吸水纸。
2. 实验材料：洋葱、马铃薯三、实验内容：（一）显微镜的类型：略（二）光学显微镜的结构：光学显微镜是由光学部分和机械部分两大部分构成。
1、光学部分：主要包括物镜、目镜、反光镜和聚光镜四个部件。
2、机械部分：主要由精巧的金属零件组成，作用是支持光学部分，使其充分发挥效能。
主要有镜座、镜臂、镜筒、载物台、物镜转换器和调焦装置等六部分。
(三）显微镜的使用每台显微镜一般都配有低倍、高倍、油镜三个物镜头，在观察物体时，要先在低倍镜下观察，因低倍镜的视野范围大，容易找到观察物，然后转换高倍镜观察，若需要再放大时，再到油镜下观察。
低倍镜的使用取镜－对光－放置载玻片－调焦高倍镜的使用由低倍—高倍—低倍（四）显微镜的使用、保护的注意事项1、显微镜应放在干燥的地方，避免强烈的日光照射。
2、拿取显微镜时，应右手握镜臂，左手托住底座，使镜身直立，切勿左右摇晃，以免碰伤或目镜滑出。
3、保持显微镜的清洁，用擦镜纸擦拭镜头，不可用手或毛布擦物镜和目镜；用绸布或纱布擦机械部分。
4、观察时应由低倍到高倍再到低倍，决不可先用高倍物镜，以免损坏玻片而影响观察。
（五）植物细胞的结构（1）用尖头镊子撕取洋葱（玉葱）鳞片内表皮薄片（0.3×0.3cm），浸到0.03％中性红溶液中（载玻片上）10～15min进行染色。
观察：1.1 将染色后的植物材料放到载玻片上，盖好盖玻片，在盖玻片的一侧滴加无离子水（或pH略高于7.0的自来水），另一侧放吸水纸吸干，以洗净撕片外粘附的中性红溶液，然后在显微镜下观察，可以看出液泡染成樱桃红色；原生质层（细胞质和细胞）则无色透明紧贴细胞壁（在细胞的角隅上可以看见）。
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rf值的计算公式：
Rf= a/b, TLC只是定性，而不是定量的，除非你用层析板分离，再抠出样品并称重。
RF值：
Rf value 写做Rf值（比移值）。
主要是纸上层析法的用词。
溶剂从原点渗透到距离a（一般在20—30厘米时测定）的时候，如果位于原点的物质从原点向前移动到b，那么b/a的值（0.0—1.0）就是这种物质的Rf值。
举例：
例如把葡萄糖和果糖在20℃下于正丁醇-醋酸-水（4∶1∶5）中展开，可分别得到0.18、0.23的Rf值，在醋酸乙酯-吡啶-水（2∶1∶1）中展开，则分别得到0.28、0.32的Rf值。
若滤纸、溶剂温度等保持恒定，则各种物质呈现特定的Rf值，成为鉴定物质的极重要的常数。
影响因素：
和被测物质极性、展开剂极性有关，也和固相吸附剂的吸附能力、洗脱剂的洗脱能力有关。
层析定义：
层析是分离物质的一种重要方法。
两种不同的物质在层析液中的溶解度不同，导致其爬行速度不一，经过一段时间，就可分离。
做此实验时，有如下注意点。
1 层析液放入适量，标准是保持层析过程既不挥发完（因此层析过程最好盖住），也不没刻线。
2 层析时间不应太长，否则使一种液体爬到最高处就不能测其Rf，最好实验前做一小测试判断液体爬到最高处的时间。
3 层析完后尽快用铅笔画出区域（为圆形），防止颜色褪掉。
等测量时，测量刻线到圆心的距离，按照公式即可。