雷洛昔芬通过调节端粒酶活性抑制Aβ所致神经细胞凋亡

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执业药师考试西药学专业一(习题卷22)

执业药师考试西药学专业一(习题卷22)第1部分：单项选择题，共83题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。

1.[单选题]侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是A)阿昔洛韦B)更昔洛韦C)喷昔洛韦D)奥司他韦E)泛昔洛韦答案:B解析:本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。

根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。

故本题答案应选B。

2.[单选题]【处方】吲哚美辛10g交联型聚丙烯酸钠(SDB-L400)10gPEG4000 80g甘油 100.0g苯扎溴铵 10.0g蒸馏水加至1000g作为保湿剂的是A)吲哚美辛B)交联型聚丙烯酸钠（SDB-L400）C)PEG4000D)甘油E)苯扎溴铵答案:D解析:本题考查的是凝胶剂处方分析。

主药为吲哚美辛；交联型聚丙烯酸钠（SDB-L400）为水性凝胶基质；PEG4000为透皮吸收促进剂；甘油为保湿剂；苯扎溴铵为防腐剂。

3.[单选题]三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A)乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B)药物水解、结晶生长、颗粒结块C)药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D)药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E)药物水解、药物氧化、药物异构化答案:E解析:化学不稳定性：指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量（或效价）、色泽产生变化。

4.[单选题]硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A)二氯甲烷?B)硬脂酸镁?C)HPMC?D)PEG?E)醋酸纤维素?答案:D解析:硝苯地平渗透泵片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质，聚环氧乙烷为助推剂，HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂，醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。

2024年执业药师之西药学综合知识与技能高分题库附精品答案

2024年执业药师之西药学综合知识与技能高分题库附精品答案单选题（共40题）1、属于HIV整合酶抑制剂的是A.阿巴卡韦B.雷特格韦C.奈韦拉平D.洛匹那韦E.粒细胞集落刺激因子【答案】 B2、如“齐二药事件”A.发现药品质量问题B.药品上市前风险评估C.药品上市后风险评估D.发现与规避假、劣药流入市场E.发现药品使用环节的用药差错【答案】 D3、对小动脉、小静脉和微静脉均有扩张作用，用于高血压危象、高血压脑病、恶性高血压等高血压急症的是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利【答案】 D4、第一类精神药品处方印刷用纸是A.淡橙色B.淡绿色C.淡红色D.淡黄色E.白色【答案】 C5、（2017年真题）治疗癌痛患者因服用阿片类镇痛剂导致的便秘,宜选择的药物是（）A.比沙可啶B.乳果糖C.硫酸镁D.东莨菪碱E.阿托品【答案】 B6、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品使用单位【答案】 C7、长期应用苯二氮（艹卓）类药物不能突然停止使用，因其存在A.后遗效应?B.毒性反应?C.首剂效应?D.戒断症状?E.首过消除?【答案】 D8、用药后有可能出现球后视神经炎的抗结核药物是A.吡嗪酰胺B.利福平C.链霉素D.乙胺丁醇E.左氧氟沙星【答案】 D9、(消化性溃疡并发症)，穿孔A.规律性上腹痛B.疼痛性质改变，明显消瘦、贫血C.突发上腹剧痛，继而至全腹D.餐后加重的上腹胀痛，呕吐物有隔夜食物E.柏油样便，面色苍白，血压下降【答案】 C10、运动员参赛时禁用的药品是A.雷尼替丁B.人促红素C.氨氯地平D.多潘立酮E.青霉素【答案】 B11、人体的生物钟规律即指在人体内调控某些生化、生理和行为现象有节奏地出现的生理机制，很多药物的作用和毒性、不良反应与人体的生物节律(生物钟)有着极其密切的关系，同一种药物在同等剂量可因给药时间不同而产生不同的作用和疗效。

2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I(答案解析17)

2022-2023年执业药师《西药学专业一》考前冲刺卷I（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第I卷一.综合考点题库(共50题)1.造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素正确答案：B本题解析：本题考查的是药物的毒性作用。

少数患者服用解热镇痛药如阿司匹林、吲哚美辛等，可诱发哮喘，称为“阿司匹.林性哮喘”,其发生原因是本类药物抑制了花生四烯酸代谢过程中的环氧酶途径，使前列腺素合成受阻，但不抑制脂氧酶途径，从而造成脂氧酶途径的代谢产物自三烯合成增多，导致支气管痉挛引发哮喘。

2.不要求进行无菌检查的剂型是（）剂型。

A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂正确答案：B本题解析：吸入制剂不属于灭菌和无菌制剂。

眼部和创口用的是灭菌和无菌制剂。

冲洗剂是用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液。

3.用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮正确答案：B本题解析：塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用，可用于类风湿性关节炎治疗4.为阿昔洛韦的前药，进入人体后迅速分解为L一缬氨酸和阿昔洛韦的是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D本题解析：本题考查的是抗病毒药的结构特征。

喷昔洛韦与更昔洛韦的区别仅在于侧链前者含有—O—，或者则用一C一取代了—O—，两者互为生物电子等排体。

泛昔洛韦是喷昔洛韦的酯类化合物，水解后生成喷昔洛韦，是喷昔洛韦的前药。

6一脱氧阿昔洛韦是阿昔洛韦脱去羰基（一C=O）的衍生物，脂溶性下降，水溶性提高，易溶于水，方便注射，在体内被黄嘌呤氧化酶氧化成阿昔洛韦发挥药效，是阿昔洛韦的水溶性前药。

替诺福韦酯是磷酸酯，水解后生成替诺福韦发挥药效，是脂溶性前药，提高口服生物利用度。

选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬抑制血管平滑肌增殖的作用

选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬抑制血管平滑肌增殖的作用中山医学院临床医学系杨家君李伟念摘要目的和方法:利用组织块贴壁法进行大鼠血管平滑肌细胞培养，胰蛋白酶分散细胞法传代，实验采用第4-6代细胞，采用氚-胸腺嘧啶（[3H]-TdR）掺入法作为VSMC增殖的指标，观察选择性雌激素受体调节剂雷洛昔芬和17β-雌二醇单独及联合使用对AngⅡ诱导的血管平滑肌增殖的影响,探讨雷洛昔芬和17-β雌二醇抗动脉粥样硬化的可能机制. 结果:雷洛昔芬组,17β-雌二醇组,雷诺昔芬与17β-雌二醇联用组VSMC的[3H]-TdR结果明显低于对照组. 结论:雷洛昔芬和17β-雌二醇单独和联合使用均能明显地抑制AngⅡ介导的VSMC增殖作用.关键词:选择性雌激素受体调节剂；雷洛昔芬;雌二醇;血管平滑肌细胞;增殖近年来，临床流行病学资料表明绝经后妇女心血管发病率明显增加，提示绝经期前妇女体内雌激素对心血管系统有保护作用[1]，临床治疗结果显示HRT能有效减少心血管疾病如动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）发生率。

但流行病学调查研究显示长期应用HRT可能引起子宫内膜癌或乳腺癌。

因此如何避免或减少HRT的致癌作用是目前急待解决的问题。

选择性雌激素受体调节剂[2](Seletive estrogen receptor modulators, SERMs)的出现为解决这一问题提供了研究方向。

第二代SERMs代表药物雷洛昔芬(Raloxifene,Ral)具有与雌激素相似的功能，它们都能有效地降低血脂的水平[3],但这不能完全解释其抗AS的作用。

血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cell,VSMC)增殖、迁移、表型改变和合成分泌大量基质在AS的发生发展中占据重要地位[4]。

本实验通过培养VSMC，观察Ral对VSMC增殖的影响，与17β-雌二醇（17β-estradiol,E2）对照，并观察联合使用Ral与E2的效果，进一步探讨其抗AS的可能机制。

2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题10(答案解析)

2022-2023年执业药师《西药学专业一》预测试题（答案解析）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第壹卷一.综合考点题库(共50题)1.分子中的三氟甲基对选择性5-HT再摄取的亲和力和选择性起关键作用；分子中含C=N双键，只有E一异构体有活性的非三环类的抗抑郁药是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：D本题解析：本题考查的是抗抑郁药的结构及理化性质。

托洛沙酮分子内有氨基甲酸酯结构，可以选择性地抑制MA0—A活性，阻断5一HT和NA的代谢；吗氯贝胺对MA0—A有可逆性抑制作用，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5一羟色胺的水平，产生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C—N双键，只有E一异构体有活性；文拉法辛和米氮平为5一羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药。

2.与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药正确答案：D本题解析：暂无解析3.体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。

如果要使利多卡因的血药浓度一开始就达到2μg/ml，负荷剂量应为A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg正确答案：A本题解析：暂无解析4.供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂正确答案：A本题解析：暂无解析5.分子中含有二个手性中心，含有N-甲基四氢吡咯，用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹及其他过敏性皮肤病的药物是A.见图AB.见图BC.见图CD.见图D正确答案：B本题解析：本题考查的是H1受体阻断剂抗过敏药的结构特点和临床应用。

A、B、C、D、E所列结构式分别为：茶苯海明、氯马斯汀、西替利嗪、非索非那定、诺阿司咪唑。

茶苯海明为苯海拉明与具有中枢兴奋作用的β—氯茶碱结合成的盐，克服苯海拉明的嗜睡和中枢抑制副作用；氯马斯汀分子中含有二个手性中心，对受体有着立体选择性；非索非那定为特非那定的活性代谢物，因含有羧基无中枢镇静作用，也无心脏毒性，为第三代抗组胺药；诺阿司咪唑为阿司咪唑的活性代谢物，抗组胺作用比阿司咪唑强40倍，毒性低，为第三代H1受体阻断药，其用途与阿司咪唑相同。

海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》考试试卷(1033)

海南大学生物工程学院2021年《细胞生物学》课程试卷（含答案）__________学年第___学期考试类型：（闭卷）考试考试时间：90 分钟年级专业_____________学号_____________ 姓名_____________1、判断题（35分，每题5分）1. 磷酸化的CDK2cyclinE不一定表现出激酶活力。

（）答案：正确解析：正如CDK1在Thr14和Tyr15磷酸化时无活性，只有Thr14和Tyr15去磷酸化。

才能被激活。

2. 紫杉酚能促进微管的装配，因此对细胞是有利的。

（）答案：错误解析：紫杉酚能促进微管的加装，但这种稳定性的增加对细胞是有害的，使细胞周期期后停止于有丝分裂期。

3. 细胞内新合成的多肽链如果带有信号序列，它就被运送到细胞外成为分泌蛋白；如果不带有信号肽，就留在细胞内。

（）答案：错误解析：蛋白分选的信号分选序列多种多样，所决定的蛋白质的最终去向不一，如含N端信号肽的多肽将分泌至细胞外，而含有核定位信号的蛋白将进入细胞核。

4. 放线菌酮可特异性地抑制核糖体的蛋白质合成。

（）答案：错误解析：放线菌酮只能特异性抑制80S核糖体的蛋白质合成。

5. 含有遗传信息的线粒体和叶绿体，可以在体外培养持续生存。

（）答案：错误解析：从细胞分离出的任何结构，都不能在体外培养持续生存，不能作为生命活动的常规没法单位而存在。

6. 核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当大亚基与mRNA结合后，小亚基才结合形成成熟的核糖体。

（）答案：错误解析：核糖体成熟的大小亚基常游离于细胞质中，当小亚基与mRNA 结合后，大亚基才结合形成成熟的核糖体。

7. 癌细胞生长旺盛，因而糙面内质网特别发达。

（）答案：错误解析：糙面内质网的主要功能是合成分泌性和蛋白质的多种膜蛋白，在分泌细胞摄食和分泌抗体的浆细胞中，糙面内质网极其发达，而在一些未分化的细胞与肿瘤细胞中则较为稀少。

2、名词解释（40分，每题5分）1. 光系统（photosystem）答案：进行光吸收的功能单位称为光系统，是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物。

2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列)

2023年执业药师之西药学专业一模考预测题库(夺冠系列)单选题（共48题）1、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】B2、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。

艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。

为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】B3、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】D4、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L 和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C5、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。

A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】A6、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】B7、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】A8、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】D9、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】D10、属于前药，在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是A.更昔洛韦B.泛昔洛韦C.阿昔洛韦D.拉米夫定E.奥司他韦【答案】B11、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】C12、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

易维特(盐酸雷洛昔芬片)

易维特(盐酸雷洛昔芬片)【药品名称】商品名称：易维特通用名称：盐酸雷洛昔芬片英文名称：Raloxifene Hydrochloride T ablets【成份】易维特。

【适应症】主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症。

【用法用量】每日口服1片(以盐酸雷洛昔芬计60mg),可以在一天中的任何时候服用且不受进餐的限制。

【不良反应】无论其原因，参加研究的12，000名妇女在治疗期间为2至36月中出现的不良反应均做记录。

绝大多数的不良反应通常无需停止治疗。

在预防组组人群中出现因任何不良反应而中断治疗者：581名使用雷洛昔芬的病人病人为10.7%，而安慰剂组安慰剂组584名为11.1%。

治疗组组由于任何不良事件而中断治疗者2，557名雷洛昔芬治疗病人为10.9%，而2,567名安慰剂治疗组为组为8.8%。

与使用雷洛昔芬有关的不良反应在雷洛昔芬治疗组和安慰剂组之间有显著不同不同(p&lt；0.05)，叙述如下：所有安慰剂对照的临床研究中静脉血栓栓塞事件，包括深静脉血栓，肺栓塞和视网膜静脉血栓发生的频率约0.7%或3.25例/每1000病人.年。

与安慰剂比较雷洛昔芬治疗的相对危险性为2.32(CI1.26，4.26)。

开始治疗的4个月静脉血栓栓塞事件的危险性最大。

浅静脉血栓性静脉炎的发生频率少于1%。

与安慰剂比较使用雷洛昔芬的病人血管扩张(潮热)的发生轻度增加(骨质疏松症的预防研究，绝经后2至8年，雷洛昔芬和安慰剂分别为24.3%和18.2%；骨质疏松症的治疗研究，平均年龄66岁，雷洛昔芬和安慰剂分别为9.7%和6.4%)，不良反应多数出现在开始治疗的6个月，在以后则极少出现。

观察到的另一个不良反应为小腿痛性痉挛(预防组组雷洛昔芬和安慰剂分别为5.5%和1.9%，治疗组组雷洛昔芬和安慰剂分别为7.0%和3.7%)还观察到的一个不具统计意义的改变(p&gt；0.05)，但有明显的剂量趋势。

即外周水肿在预防组组雷洛昔芬组和安慰剂组分别为3.1%和1.9%，治疗组治疗组的发生率分别为5.2%和4.4%。

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［中图分类号３７Ｒ４
［文献标识码］Ａ
［文章编号］６１０８（０００ — ２— １７ — １５２１）４０６０４４
ＲａｏｉｅｔｎｕａｅＩ－ｎｕｅｏｔｓｎＥＲｌｘｆｎｅＡｔｅｔｓＡｉｄｃｄＡｐｐｏｉｉ３Ｉｓ
ｈｍａｕｎＥＲ— ｅｅＰＲ）ｏｗｔｖｃｏｇｎ（ＣＥｒｉｈｅｔｒＤＮＡｌｎＰＯＮ）ｏｃｌｒｔｅｔｄｗｉｖｒｏｓｒｇ．ａｏｅ（ＣＣ，ｓｍｅｅｌｗｅｅｒａｅｔａｉｕｄｕｓｓｈ
ＡｐｐｏｉａａｓｓｅｂｕｎｌｔｉｉｇｔｔｈＰａｓｙｗｒｅｆｒｄｏｒｑａｔｔｔｅｎｌｓｓｆｏｔｓｓｗｓｓｅｓｄｙＴｎｅｓａｎｎ．ＳｒｃＣＲｓａｓｅｅｐｒｍｅｆｕｎｉｉ பைடு நூலகம்ａａｙｉｅｏａｖｏ
［摘
要】目的：探讨雷洛昔芬是否具有类似于雌激素对转染了雌激素受体ｅｔｇｎｒｃｐｏＥ）的Ｐ１ｓｏｅｅｅｔｒｒ（ＲＣ２
细胞有保护作用，即对抗淀粉样蛋白ＡＢ所致细胞凋亡及活化端粒酶活性．方法：在转染了雌激素受体ＥＲ的Ｐ１细胞（ＣＲ）Ｃ２ＰＥ及转染了对照基因质粒的Ｐ１细胞（ＣＯ）Ｃ２ＰＣＮ中分别添加不同的药物．ＴＮＬ用ＵＥ染色法观察细胞凋亡情况；ｔｔＣｓｅｃＰＲ试剂盒分析端粒酶的活性．ｒｈ结果：在经过Ａ８处理后的ＰＥＣＲ中添加１Ｍ雷Ｏ洛昔芬与ｌＭ雌激素后细胞凋亡数显著减少，而在ＰＣＮ中则无明显差异；ＣＯ雌激素和雷洛昔芬对ＰＥＣＲ细胞显著促进其端粒酶活性，ＰＣＮ细胞无此作用，论：对ＣＯ结雷洛昔芬与雌激素对有雌激素受体表达的Ｐ１细胞均有活化端粒酶活性，Ｃ２抑制淀粉样蛋白ＡＢ诱发的细胞凋亡作用，明雌激素和雷洛昔芬抑制ＡＢ表所致细胞凋亡的作用是通过雌激素受体Ｅ来实现的．ＲＯｔ［关键词］雷洛昔芬；雌激素受体Ｏ；ｔ淀粉样蛋向（ＡＢ）细胞凋亡；；端粒酶活性
ａｐｏｉａｉｒａｅｔｌｍｅａｅａｔｖｔ．Ｍｅｈｏｓ：ＰＣ１ｃｌｓｗｅｒｔａｆｃｔｄｗｉｈｔｆｌ—ｌｎｔｐｏｔｓｓｎｄｎｃｅｓｅｏｒｓｃｉｉｙｔｄ２ｅｌｅｒｎｓｅｅｔｈｅｕｌｅｇｈ
第２卷第４５期
２１年７００月
内蒙古民族大学学报（自然科学版）
ＪｕａｆＩｎｒＭｏｇｌｉｅｓｔｏｔｎｌｉｓｏｒｌｏｎｅｎｏｉＵｎｖｒｉｆｒＮａｉａｉｅｎａｙｏｔ
Ｖｏ＿５Ｎｏ４ｌ２．
ｔｌｍｅａｅａｔｉ．Ｒｅｕｔ：ＰＲｎＰＣＯＮｃｌｐｅｒａｅｗｔＡＢ，ｈｎｉｃｂｔｄｗｉ１一Ｍ２ｅｏｒｓｃｉｔｖｙｓｌｓＣＥａｄＣｅｌｒｔｔｄｉｓｅｈｔｅｎｕａｅｔ０ｈＥ
ｏＣ２ｃｌｒｎｅｔｉｓｏｅｅｅｔ（Ｒ），ａｉａａｎｔａｙｏｅａｐｏｅ（ｉｕｅｎＰ１ｅｌｔｆｅｅｗｔｅｔｇｎｒｃｐｏＥｔｔｓｇｉｓｍｌｄｂｔｒｔｉＡＢ）ｎｃｄｓａｄｈｒｒｈｉｎｄ
Ｊ１２Ｏｕ．０ｌ
雷洛昔芬通过调节端粒酶活性抑制Ａｐ所致神经细胞凋亡
刘兰英，伯涛姜晓英谷丽娜曹芹雪胡冬雪杜，，，，
（．尔滨医科大学附属第二医院，１哈黑龙江哈尔滨１０８；．５０６２内蒙古民族大学医学院，内蒙古通辽０８０）２００
ｒｓｔｖｔ０－Ｔｒｎｓｅｔｄ【ａｆｃｅＰＣ１ＣｅｌｎｃｅｓｎｇｔｌｍｅａｅＡｃｉｉｙ２ｌｂｙＩｒａｉｈｅＴｅｏｓ
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