药事管理与法规习题

药事管理与法规考试试题一、选择题(60题)1、开办药品经营企业必须具备（）A、经过资格认定的药学技术人员B、进口设备C、有大学本科学历的技术人员D、执业药师2、下列药品属于假药（）A、经过资格药品所含成分与规定的不相符合B、药品标签上未标明企业电话C、更改产品批号D、有效期不正确3、药品生产企业是指（）A、生产药品的专营企业B、生产药品的兼营企业C、生产药品的专营企业或兼营企业D、生产原料药品、制剂的企业4、药品经营企业许可证有效期为（）A 、1年B、2年C、5年D、3年5、药品管理法适用于从事药品的（）A、研制、生产、经营、使用的单位和个人B、生产单位C、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人D、经营单位6、药品GSP证书的有效期为（）年A、1年B、2年C、5年D、3年7、药品出库原则表达最完整的是（）A、先产先出、近期先出、按批号发货原则B、先产先出原则C、按批号发货原则D、近期先出、按批号发货原则8、药品直调是指（）A、购进但没入库的药品B、从供货方发到其它单位的药品C、购进但没入库的药品从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的企业D、没有经过出库复核的药品9、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是必须要的（）A 、质量管理机构名称B、法人代表姓名C、生产批准文号D、广告审查批准文号10、药品批准文号（）A、在5年内不得变更.B、在10年内不得变更C、在10年内不得变更D、在7年内不得变更11、企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，应（）A、不少于企业职工总数的4%B、最低不应少于5人C、两年内不能变动D、不少于企业职工总数的5%12、小型企业验收养护室，其面积（）A、应不小于100平方米B、不小于50平方米C、应不小于20平方米D、小型企业可不要验收养护室13、企业的验收养护室应配置（）A、千分之一天平B、比旋度检测仪C、标准滴定液等；D、托盘天平14、企业编制购货计划时应（）A、以药品质量作为重要依据B、有养护人员参加C、由总经理批准D、只需由业务经理批准即可15、企业签订进货合同应明确质量条款。

购销合同中应明确：（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求B、药品附产品合格证C、药品外箱上标明产品质量标准D、药品为本地区最低价16、药品生产、经营企业不能以搭售、买药赠药、买商品赠药品方式向公众赠送（）A、处方药B、甲类非处方药C、两者均可D、两者均不可17.、《药品流通监督管理办法》自（）起施行A、2007年5月1日B、1999年8月1日C、2006年12月8日D、2007年1月1日18、.经营企业留存的供货企业有关证件、资料及销售凭证应保存至超过药品有效期一年，不少于（）A、1年B、2年C、3年D、4年19、凡含兴奋剂目录所列物质的药品，应在药品标签或者说明书上注明（）A、“兴奋剂”字样B、.“运动员慎用”字样C、“含兴奋剂”字样D、.以上均不用20、以下选项错误的是（）A、药品生产企业生产供上市的最小包装必须附有说明书B、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目位置标示C、药品的标签应以说明书为依据，其内容可标示说明书以外的内容D、药品通用名称应显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致21.、下列选项中用以表示非处方药的为（）A、RxB、APCC、OTCD、EXP22、非处方药的特征不包括（）A、安全性高B、质量稳定C、疗效确切D、由专业人士使用E、有效期长23、非处方药的包装物中的非处方药专有标石可单色印刷的为（）A、大包装B、标签C、小盒D、封口证24、根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品（）A、中药饮片B、中药材C、血液制品D、卫生材料25、《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当：（）A、撤销其批准文号B、按劣药处理C、立即停止生产、经营使用D、进行再评价26、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指：（）A、国家规定禁止使用的药品B、未取得批准文号而生产的药品C、超过有效期的药品D、变质不能药用的药品27、药品出库应进行：（）A、抽样检查B、化学分析C、复核和质量核对D、质量核对28、药品不良反应一般系指：（）A、有意的超剂量，错误用药造成的有害反应。

B、无意的超剂型，错误用药品造成的有害反应。

C、正常用法用量下，出现的能预测的有关反应。

D、正常用法用量下，出现的与治疗目的无关的有害反应。

29、根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是：（）A、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品B、麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品D、麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品30、药品的最小包装销售单元的包装必须按照规定的要求具备（）A、印有标签B、附有说明书C、印有标签并附有说明书D、印有药品名称31、经营处方药的企业必须持有（）A、药品生产许可证B、药品批准证明文件C、卫生许可证D、药品经营许可证32、药事是指（）A、药事组织依法对药事活动施行的必要管理B、国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施C、与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动D、包括职业道德范畴的自律性管理33、中药概念必须遵循的指导是（）A、本草纲目B、中药的有效成分C、中医药理论体系D、中药制剂原理34、中央政府继续保留并逐步增加专向资金的重点领域是（）A、农村卫生B、农村卫生、预防保健、中医药等C、预防保健D、中医药35、必须严格执行强制性标准的单位是（）A、从事科研的单位和个人B、从事科研、生产、经营的单位和个人C、从事生产的单位和个人D、从事经营的单位和个人36、进入洁净室(区)的人员不得（）A、化妆和佩带饰物B、带入食品C、带入书籍和其它用品D、化妆和佩带饰物，不得裸手直接接触药品37、凡申请仿制药品的企业必须是取得（）A、《药品生产企业许可证》的企业医学全,在线.搜集.整理B、《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C、《药品GMP证书》的车间D、《药品经营企业许可证》的企业38、新药审批办法的适用范围是（）A、境内的药品研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人B、受行政保护的药品C、获得专利保护品种的单位或个人D、从事疑难危重疾病治疗药物研究开发的单位或个人39、《整顿中药材专业市场的标准》规定，禁止进行中药材专业市场的中药材是( )A、当归B、白芷C、山药D、.生南星40、最先实施GMP的国家和年代是( )A、法国，1965年B、英国，1969年C、德国，1960年D、加拿大，1960年41、依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定，申请仿制药品的企业必须取得（）A、《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B、《营业执照》、《药品GMP证书》C、《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D、《药品生产企业许可证》、《营业执照》42、行政法规可以设定（）A、除限制人身自由以外的行政处罚B、各种行政处罚C、除责令停产、停业以外的行政处罚D、除没收财务以外的行政处罚43、药品广告须经（）A、省级药监部门批准，发给证书B、审批，发给药品广告批准文号C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告44、我国制定药品标准的指导思想是（）A.中药标准立足于特色的突出B.西药标准立足于赶超与国情结合C.中药标准是“突出特色、立足提高”，西药标准是“赶超与国情结合，先进与特色结合”D.加强药品内在质量的控制45、禁止采取的野生药材物种是（）A、一级保护的野生药材物种B、二级保护的野生药材物种C、一般野生药材保护物种D.野生药材物种46、10000级洁净厂房适用于生产（）A、片剂、胶囊剂B、角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装C、丸剂及其他制剂D、原料的精制、烘干47、戒毒药品只供应（）A、县以上的医疗机构B、地、市级以上的医疗机构C、二级甲等以上的医疗机构D、国家批准的戒毒医疗机构48、广告主、广告经营者、广告发布者违反《中华人民共和国广告法)规定，哪项行为可不承担民事责任( )A、在广告中损害未成年人或残疾人的身心健康的B、假冒他人专利的C、未经广告审查机关审查批准发布广告的D、贬低其他生产经营者的商品或者服务的49、近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（）A、药品流通监督管理办法(暂行)B、处方药与非处方药分类管理办法C、药品不良反应监督管理办法(试行)D、“药品监督行政处罚程序”50、“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由（）A、省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号B、国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号C、县级药品监督管理局印刷D、省级药品监督管理局统一编排序号51、国营药店供应和调配毒性药品( )A、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量B、凭工作证销售给个人，不超过两日极量C、凭医师处方，不超过三日极量D、凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量52、获得执业药师的条件（）A、参加执业药师资格考试，成绩合格B、在药品科研、教学单位工作C、药学或相关专业毕业D、获得《执业药师资格证书》并经注册登记53、药品生产企业GMP的文件管理系统内容包括（）A、制度和记录两大类B、标准和记录两大类C、工作标准和原始记录两大类D、技术标准和原始记录两大类54、对有伪造药品购销或购进记录行为的药品经营的将处以（）A、警告B、警告或者并处以两千元至三万元的罚款C、两千元至三万元的罚款D、两千元至二万元的罚款55、新的药品不良反应是指（）A、医药期刊上从未发表过的不良反应B、药品使用说明书中未收载的不良反应C、药品申报资料未有上报的不良反应D、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应56、与药品生产洁净级别的要求一致，并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是（）A、取样室B、称量室和备料室C、化验室D更衣室57、个体工商户可依法申请从事（）A、药品批发业务B、药品生产业务C、药品检验业务D、药品零售业务58、列入医药商业专项管理的是（）A、防治血吸虫病、克山病等地方病的专用药品B、治疗艾滋病的专用药品C、预防维生素缺乏引起的疾病的专用药品D、计划生育药品59、按“临床必需、安全有效、价格合理使用方便、中西药并重”原则确定目录的是( )A、现代药B、传统药C、处方药D、基本医疗保险用药60、药品采购必须有购销记录，没有药品购销记录的将处以（）A、警告或者并处以一万元以下的罚款B、处以一万元以下的罚款C、处以一千元以上的罚款D.、处以二万元以内的罚款二、填空题（30题）1、质量管理体系包括：组织结构、职责制度、过程管理、设施设备等。