共振光散射光谱测定
金橙G共振光散射法测定脱氧核糖核酸
Ｃｈ ｍ ｉｔ ＆ Ｂｉｅ ｇ ｎ ｅ ｉｇ ｅ ｓｒ ｙ ｏ ｎ ｉｅ ｒｎ
ｄ ２ ０ ． ２ ｏ ： ０ ３ ６ ／．ｓ ｎ １ ７ — ４ ５ ２ １ ． ７ ０ ６
１ ２ 方 法 ．
ｆ ∞＝ ４× １ 一。ｔ ｏ ・Ｌ一 ０ ｏ ｌ
１ ３ ｅ ＝ ３ ０ ｎ ， ５ ｉ ， ０ ～ ． ｘ ０ ｍ ３ ０ Ｊｍ ４ ０ ｎｍ
图 １ Ｏ Ｇ散 射 光 谱
Ｆｉ．１ Ｔｈ ｃ ｔｅ ｅ ｐ ｃｒ ｇ ｅ ｓ ａ ｔ ｒ ｄ ｓ ｅ ｔｕｍ ｏｆＯＧ
号， 且在一 定 范 围 内其 增 强 值 与 ＤＮＡ 的浓 度 呈 线 性 关系， 作者 建立 了一 种 定 量 测 定 ＤＮＡ 的共 振 光 散 射 法 ， 用 于测定合 成样 品 中 Ｄ 并 ＮＡ 的含量 。
１ 实验
１ １ 试 剂与仪 器 ．
Ｗａ ｅｅ ｇｈ ｎｍ ｖ ｌ ｎ ｔ／
Ｏ 储备 溶液 （ ×１ ｔｏ ・ 叫）鲱 鱼精 ＤＮＡ Ｇ １ ０ ｏｌ Ｌ ； （ｓ ｈＤＮＡ，０ ｇ・ －） ４ ℃ 冰 箱 保 存 ， 用 时 稀 ｉ０ ｍＬ １ ， 使
释 。所 用试剂 均为分 析纯 ， 水为 二次蒸 馏 水 。
ＲＦ ５ ０ －３ １型荧 光 分 光 光 度 计 ， 日本 岛 津 ； ＨＳ３ ｐ －Ｃ 型 ｐ Ｈ计 ， 上海 世义精 密仪器 有 限公 司 。
的 ｈＤ ｓ ＮＡ 标 准 溶 液 ， 二 次 蒸 馏 水 稀 释 至 刻 度 ， 用 摇 匀， 静置 ５ｒｉ。选 择 激发 狭缝 宽度 为 ５ｎ 发射狭 缝 ｎ ａ ｍ、 宽 度为 ５ｎ 于 一 ： ３ ８ ｉ 处 ， ｍ， ５ ｌ ｍ 分别 测 定 样 品
青霉素类药物的共振光散射光谱分析
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｉ ｈ ｓｐ ｐ ｒ ｓ ｄ ｕ ｐ ｎｃ ｌ ｎ ｆ ｃ ｓｎ ａ ｓ ｃ ａｉ ｎ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｏ ａ ｃ ｃ ｔ ｒ ｇ ｈ ｓ ｂ ｅ ｘ ｍｉｅ ａ ｅ ｔ ｏ ｏ ｓｒ ｃ ： ｎ ｔ ｉ ａ ｅ ，ｏ ｉｍ ｅ ｉｉ ｉ—ｕ ｈ ｉ ｓ ｏ ｉ ｔ ｏ ｌｘ ｒ ｓ ｎ ｎ ｅ ｓ ａｔ ｉ ａ ｅ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ， ｎ ｎ ｗ ｍｅ ｈ ｄ ｆ ｒ ｌ ｏ ｅｎ
ｔｅｄｔ ｍ ｎｔ ｎｏ ｄｕ ｅｉｉｉ ｉ ｄ ｖｌｐｄｂ ｅｏ ａｃ ｉ ｔ ｃｔ ｒ ｇ Ｒ Ｓ ｍ ｔｏ．ｎｔｅＣ Ｌｐ ７ ５ｂ ｆ ｒ ｏ ‘ ｈ ｅ ｒ ｉａｉ ｆ ｏｉｍ ｐｎｃｌ ｓ ｅｅｏｅ ｙｒｓｎｎ ｅｌ ｈ ｓａ ｅ ｎ （ Ｌ ） ｅ ｄｉ － Ｈ＝ ． ｕ ｅ ｌ ｅ ｏ ｓ ｌｎ ｇ ｔｉ ｈ ｈ ｆ ｓｕ
３ ．河北 师范大 学化 学与 材料 科学 学 院 ， 河北 石 家庄
摘要 ： 本文研究 了青霉素钠一 碱性 品红缔合物 的共振散射 光谱 ， 建立 了 ｐ ７ ５的 ｃ Ｌ缓 冲溶液 中 ， Ｈ＝ ． — 共振 光散
射法测定 青霉 素钠 的新 方法 。线性 回归方程 Ａ ＝１７ ＋ ．７ 相 关系数 Ｒ＝ ．９ １ 检测 限 ３ １ ｘ ０ Ｉ ｓ ．４ ５ １Ｃ， ０９８ ， ．６ ｌ
CdTe量子点共振瑞利散射光谱法测定血红蛋白
关键 词 ：ｄ ｅ 子 点 ； 振 瑞 利 散 射 ； 红 蛋 白 ＣＴ 量 共 血
中 图分 类 号 ：６ ７ ３ ０ ５ ．９
文献标志码 ： Ａ
文 章 编 号 ： ０ ３０ ７ （０ ０ ０ － ４ －４ １０ － ２ ２ １ ） ３０ ３ ９ ４ ０
Ｒｅ ｏ ａ ｅ Ｒａ ｌ ｉ ｈ Ｓ ａ ｔ ｒｎｇ Ｓ ｃ ｒ ｍ ｅ ｒ ｃ Ｄｅ ｅ ｍ ｉ ｔｏ ｓ ｎ ｎｃ ｙ ｅ ｇ ｃ ｔｅ ｉ ｐｅ ｔ ｏ ｔ ｉ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ
信阳师范学院学报 ： 自然科学版
第２ ３卷 第 ３期 ２１ ０ ０年 ７月
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ｎ ａ ｇ Ｎｏ ｍａ ｉｅ ｓｔ ｏ ｒ ａ ｆ Ｘｉ ｙ ｎ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒ ｉ ｙ
Ｎａｕａ ｃｅ ｃ ｄｔ ｎ Ｖｏ． ３Ｎｏ ３ Ｊ １２ １ ｔｒｌＳ ｉｎ ｅＥ ｉｏ １２ ． ｕ． ０ ０ ｉ
瑞利散射 光强度的影响． 结果表 明 ， 共振散射 光强度 与血红蛋 白的浓度在 ６６～１９ ２ｍ ／ ． ８ ． ｇ Ｌ范围 内呈 良好 的线
性 关 系 ， 性 回 归 方 程 为 △，Ｒ ＝ １９ ９ ＋ １１３Ｃ 相 关 系数 为 ０ ９ ２８ 检 出限 为 ０ ５ｍ＃Ｌ 用 于 实 际样 品 测 线 ｓ ３ ． ．２ ， ． ９ ， ． ． 定 ， 收 率 为 ９ ． ％ 一１３ ４ 范 围 内 ， 对 标 准偏 差 为 ３ ２ 一 ． ％ ． 此 建 立 了一 种 快 速 、 敏 测 定 血 红 蛋 回 ７０ ０．％ 相 ．％ ６ １ 据 灵
摘 要 ： ｐ ． 在 Ｈ ６ ０的 ＨＡ — ａ ｅ缓冲溶液 中， ｃＮ Ａ 血红蛋 白与水溶性 的 Ｃ Ｔ ｄ ｅ量子 点作 用生成 聚集体 ， 引起 体
共振光散射法测定鱼中汞含量
摘要 ：采用微波消解对鱼进行前处理 ，根据 Ｈ 在 乙酸一 乙酸钠缓冲液 中对 １ ， １ ０ 一 菲哕啉和灿烂黄所产生的共振光散射具有显著 增强作用，建立 了共振光微射 法测定痕量汞的新方法。考察实验影响 因素，确定最佳测定条件 为 １ ０ ｍＬ比色管 中加入 ｐ Ｈ ５ ． ７乙酸－ 乙
选择 陛好，高效环保，适用于鱼中汞的测定。 关键词：共振 光微射；微波消解；汞；１ ， １ ０ 。 菲哕啉； 灿烂黄； 鱼
文 章篇 号 ：１ ６ ７ ３ ． ９ ０ ７ ８ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ ． ３ ０ ２ ６ — ３ ０ ３ ０
Ｒｅ ｓ ｏ ｎ ａ ｎｃ ｅ Ｌｉ ｇ ｈｔ Ｓｃ ａ ｔ ｔ ｅ ｒ ｉ ｎｇ Ｍｅ ｔ ｈｏ ｄ ｆ ｏ ｒ Ｄｅ ｔ ｅ ｒ ｍｉ ｎａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｍｅ ｒ ｃ ｕｒ ｙ Ｃｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ Ｆｉ ｓ ｈ
Bi(Ⅲ)-茜素红-十六烷基三甲基溴化铵体系共振散射光谱法测定环境水样中痕量铋
宋仲 容 何 家 洪 匡海 艳 徐 强
重 庆 ４ ２ ６ ； 庆 大 学 化 学化 工学 院 ０ １８ 重 重庆）
（重 庆 文理 学 院 化学 与环 境 工 程 学 院 “
摘
要
在 ｐ ４ １的 Ｈ １ 液中， Ⅲ） Ｈ＝ ． Ｃ溶 蹦（ 与茜 素红和十六烷 基三 甲基 溴化铵（ Ｔ Ｂ 缔合 形成粒径 较大 Ｃ ＭＡ ）
Ｒ －３ １ Ｆ５ ０ 型荧 光分光 光度计 （ 日本 岛津 ） 测定参数 ： ， 狭缝 宽度均为 ５ ０ ｎ ｌＵ３ １ ． ｌ； ．０ ０型紫外可见 分光 Ｔ 光度计 （日本 岛津 ） 电子 天平 ； Ｈ ２ ； Ｐ －５型数 显 ｐ Ｈ计 。 Ｂ （ 标准溶 液 ：． ０ ０ｇ Ｌ ０ １０ 金 属铋 中加 ２ ｉ ｍ） ０ １ ０ ／ ，． ０ ０ｇ ０ｍＬ硝 酸 （ ＋１ ， 热使 其溶 解 ， １ ）加 冷却 ， 移入 盛有 ５ Ｌ稀硝酸 的 １Ｌ容量瓶 中 ， ０ｍ 以水稀 至 刻度 ， 匀 。使 用 前 稀 释成 ２ ０ ｍ 摇 ． （Ｌ的标 准 工作 溶 液 ；
溴甲酚绿-Triton X-100与扑草净作用的共振光散射光谱研究
第２７卷第６期２００８年６月分析试验室ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｎａｌｙｓｉｓＬＩｂｏｒａｔｏｒｙＶ０１．２７．Ｎｏ．６２００８—６溴甲酚绿．ＴｒｉｔｏｎＸ．１００与扑草净作用的共振光散射光谱研究蒋婷，张国文睾，王安萍（南昌大学食品科学教育部重点实验室，南昌３３００４７）摘要：研究了扑草净．溴甲酚绿．ＴｒｉｔｏｎＸ．１００体系的共振光散射光谱。
加入经Ｈａ酸化的扑草净后溴甲酚绿的共振光散射光谱有明显增强，表面活性荆ＴｒｉｔｏｎＸ．１００的加入使光谱强度显著增加。
产生最大散射波长为５６２ｎｌｎ的共振散射光信号，且散射光强度与扑草净的质量浓度呈线性关系，线性范围为０．Ｏｌ一０．３５ｔｅ，／ｍＬ，检出限为７．８ｎｓ／ｍＬ。
该方法已用于实际样品中扑草净的测定。
关键词：共振光散射；扑草净；溴甲酚绿；除草剂中图分类号：０６５７．３文献标识码：Ａ文章编号：１０００－０７２０（２００８）０６－０８９－０４共振光散射（ＲｅｓｏｎａｎｃｅＬｉｇｈｔｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ，Ｒ坞）技术是近年来发展起来的一种灵敏和简便的分析技术，已广泛用于无机离子、蛋白质、核酸和药物等【ｌ“１的测定中，但用于农药残留量的测定少有报道。
扑草净（Ｐｒｏｍｅｔｒｙｎｅ）是一种农业生产中广泛使用的均三氮苯类除草剂，具有毒性低，选择性好的特点，已用于多种作物的杂草防治，然而这类农药在土壤中有较长的残效期，其残留所带来的环境问题日益受到人们的关注。
目前扑草净的检测方法主要有：气相色谱法（ＧＣ）ｂ］、液相色谱法（ＨＰＬＣ）哺１和气相色谱一质谱（ＧＣ—ＭＳ）ｎ’８］等，共振光散射光谱法测定扑草净还未见报道。
溴甲酚绿（ＢｒｏｍｏｃｒｅｓｏｌＧｒｅｅｎ，ＢＣＧ）属于酸性三苯甲烷类阴离子染料，本研究发现，溴甲酚绿自身的共振光散射较弱，加入扑草净，共振光散射强度有一定程度的增加，表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ一１００的加入使共振光散射明显增加，且共振光散射强度信号与扑草净的质量浓度呈线性关系。
银纳米粒子探针等离子共振散射光谱法测定抗坏血酸
为１０～１２ ｇ 。但 目前 尚未见 到基 于银纳米粒 子探针 等离 子共振 光散 射光 谱法 测定 抗坏 血 酸的报 ． ． 道 。本文利 用银氨 溶液和抗坏 血酸溶 液二者 发生 反应 生成 纳米 银粒 子 ， 导致 体 系 的共振 散射 信号 显著
增强 ， 并产生新 的特征共 振散射 峰 ， 且散射 强度 与抗 坏血 酸 的浓度 在一定 范围 内呈 良好 的线 性关 系 ， 同
抗坏 血酸 （ Ｃ 是 人体不可 缺少 的物质 ， 人 体不 能 自身 合成 ， 能从食 物 中摄 取 。但食 物 中 的含 Ｖ ） 但 只
量很低 ， 且易氧 化脱氢形 成脱氢抗 坏血酸 。目前抗 坏血 酸的测定方 法主要有 分光光度 法 … 、 电化学 分析 法 ＿ 和 高效液相 色谱法 等 。近年来 发展起来 的共 振光 散 射法 （ Ｌ ）４具 有简 便 、 ２ ＲＳ［ ｌ 快速 、 灵敏 等特 点 ， 在生物 大分子 Ｊ 药物 ｌ 、 、 ６ 有机 物 Ｉ 和无机 离 子 的分 析 中得 到越 来越 多 的应 用 。温 桂 清等 建立 了 ｊ ７
度计 （ 日本 岛津 公司 ）。
抗 坏血酸 Ｖ Ｃ贮备液 （０ｍ ｏ Ｌ ： 冰箱 保存 ， 时 由贮备 液稀 释 配制 ０ １ｍｍ ｌＬ标 准溶 液 ； １ ｍ ｌ ）４℃ ／ 用 ． ｏБайду номын сангаас／
硝酸银 贮 备液 （ ． ｏ Ｌ ： ０ １ｍ ｌ ） 于棕 色 瓶 中 、 ／ 暗处 保 存 ， 时 稀 释 至 １ ０ ｍ ｏ Ｌ 氨水 ，． ％ ； 用 ． ｍ ｌ ； ／ ０ ４ 氢氧 化 钠 １ ｍｏ Ｌ 硝 酸银 、 ０ｍ ｌ ； ／ 抗坏 血酸 、 氨水 、 氢氧化 钠等试剂 均为分 析纯 ， 验用水为 二次蒸馏水 。 实
罗丹明6G共振光散射法测定废水中铊
罗丹明6G共振光散射法测定废水中铊邓湘舟;吴颖娟;耿新华;王怡;张鸿郭【摘要】在硫酸介质中,痕量铊(Ⅲ)与碘化钾反应生成I3-,I3-与罗丹明6G形成1∶1缔合物,可导致共振光散射明显增强,据此建立了共振光散射测定痕量铊(Ⅲ)的新方法.考察了它们的光谱特征:罗丹明6G溶液的共振荧光峰波长为540nm,(Rh6G-I3)n缔合微粒共振散射峰波长为330、420、580 nm.通过条件试验确定0.4 mL 0.2 mol/L硫酸作为反应介质、0.1mol/L KI溶液用量为0.4 mL、1.0×10-4 mol/L罗丹明6G溶液用量为0.4 mL、反应时间为5 min.进一步考察发现,在580 nm波长,共振散射光强度增加值与溶液中铊(Ⅲ)浓度呈线性关系,方法的线性范围为0.005～0.10 mg/L,检出限为0.001 2 mg/L.方法应用于工业废水中铊含量的测定,结果与ICP-MS法的对照结果基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.8％～3.2％.【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2014(034)004【总页数】5页(P42-46)【关键词】共振散射;罗丹明6G;铊(Ⅲ);离子对缔合物;废水【作者】邓湘舟;吴颖娟;耿新华;王怡;张鸿郭【作者单位】广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学环境科学与工程学院,广东广州510006;广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学化工学院,广东广州510006;广州大学化学环境科学与工程学院,广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】O657.32铊是一种银白色的金属元素，是化工、油漆颜料、玻璃及半导体工业的原材料之一，铊与铅、砷一样，是一种积蓄性毒物［1］。
铊广泛分布于自然界的水体中，含量较低，但大量的铊通过矿山开采、金属冶炼、工业生产、地热开发以及电子产品等途径进入水体，给人类带来巨大的危害［2］。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
共振光散射光谱测定
共振光散射（Resonance Light Scattering，RLS）是一种用于分析样品的光散射技术。
它利用样品中某些特定分子或物质与特定波长的光产生共振效应，进而引起散射光的增强现象。
这种技术在分析化学和生物化学等领域有着广泛的应用。
共振光散射光谱测定的原理基于样品中某些分子或物质与特定波长的光相互作用的结果。
当光线与样品中特定分子的共振波长相匹配时，样品会吸收光的能量，然后以散射光的形式重新辐射出来。
这种重新辐射会导致散射光的强度增加，形成共振光散射峰。
这种峰的出现可以用于检测和定量分析样品中特定物质的存在和浓度。
共振光散射光谱测定常常需要精确控制光源、检测器和样品的制备条件。
通过测量散射光的强度、波长和特征峰来分析样品中特定物质的含量或性质。
这种技术在生物化学、药物分析、环境监测等领域具有重要的应用价值。
要进行共振光散射光谱测定，通常需要专门的光学仪器和精确的样品处理技术。
研究人员通常需要了解样品的特性，并采用合适的波长和实验条件来实施测定。
具体的实验步骤和分析方法会根据不同的应用领域和样品类型而有所不同。
1/ 1。