共振散射光与共振荧光的区别
原子吸收与原子荧光光谱法
D题目：原子吸收与原子荧光光谱法1001 下列说法哪个是错误的？( )(1) 荧光光谱的最短波长和激发光谱的最长波长相对应(2) 最长的荧光波长与最长的激发光波长相对应(3) 荧光光谱与激发光波长无关(4) 荧光波长永远长于激发光波长1002 在原子吸收光谱分析中，若组分较复杂且被测组分含量较低时，为了简便准确地进行分析，最好选择何种方法进行分析? ( )(1) 工作曲线法(2) 内标法(3) 标准加入法(4) 间接测定法1006 原子吸收测定时，调节燃烧器高度的目的是( )(1) 控制燃烧速度(2) 增加燃气和助燃气预混时间(3) 提高试样雾化效率(4) 选择合适的吸收区域1008 采用调制的空心阴极灯主要是为了( )(1) 延长灯寿命(2) 克服火焰中的干扰谱线(3) 防止光源谱线变宽(4) 扣除背景吸收1012 用有机溶剂萃取一元素，并直接进行原子吸收测定时，操作中应注意( )(1) 回火现象(2) 熄火问题(3) 适当减少燃气量(4) 加大助燃比中燃气量1015 在原子吸收分析中，如灯中有连续背景发射，宜采用( )(1) 减小狭缝(2) 用纯度较高的单元素灯(3) 另选测定波长(4) 用化学方法分离1084 为了消除火焰原子化器中待测元素的发射光谱干扰应采用下列哪种措施？( )(1) 直流放大(2) 交流放大(3) 扣除背景(4) 减小灯电流1092 下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光？频率高于入射光为反斯托克斯线( )(1) 铬原子吸收359.35nm，发射357.87nm (2) 铅原子吸收283.31nm，发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm，发射405.78nm (4) 铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm1094 下述哪种光谱法是基于发射原理？( )(1) 红外光谱法(2) 荧光光度法(3) 分光光度法(4) 核磁共振波谱法1099 由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为：( )(1) 自然变度(2) 斯塔克变宽(3) 劳伦茨变宽(4) 多普勒变宽1100 原子化器的主要作用是：( )(1) 将试样中待测元素转化为基态原子(2) 将试样中待测元素转化为激发态原子(3) 将试样中待测元素转化为中性分子(4) 将试样中待测元素转化为离子1102 在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是( )(1) 火焰(2) 空心阴极灯(3) 氙灯(4) 交流电弧1175 质量浓度为0.1g/mL 的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的1% 吸收灵敏度为0.00434*0.1/0.178( )(1) 0.0000783 (2) 0.562 (3) 0.00244 (4) 0.007831176 已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm 时，狭缝的光谱通带为 1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：( )(1) 每毫米 2.6nm (2) 每毫米0.38nm (3) 每毫米26nm (4) 每毫米 3.8nm1196 某台原子吸收分光光度计，其线色散率为每纳米 1.0 mm，用它测定某种金属离子，已知该离子的灵敏线为403.3nm，附近还有一条403.5nm 的谱线，为了不干扰该金属离子的测定，仪器的狭缝宽度达：( )(1) < 0.5mm (2) < 0.2mm(3) < 1mm (4) < 5mm1197 原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是( )(1) 愈严重(2) 愈不严重(3) 基本不变(4) 不变1242 空心阴极灯的主要操作参数是( )(1) 灯电流(2) 灯电压(3) 阴极温度(4) 内充气体的压力1243 在原子吸收分析法中, 被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于( )(1) 空心阴极灯(2) 火焰(3) 原子化系统(4) 分光系统1244 若原子吸收的定量方法为标准加入法时, 消除了下列哪种干扰？( )(1) 分子吸收(2) 背景吸收(3) 光散射(4) 基体效应1310 与原子吸收法相比,原子荧光法使用的光源是( )(1)必须与原子吸收法的光源相同(2)一定需要锐线光源(3)一定需要连续光源(4)不一定需要锐线光源1311 在原子荧光法中, 多数情况下使用的是( )(1)阶跃荧光(2)直跃荧光(3)敏化荧光(4)共振荧光1312 在原子吸收分析中, 一般来说, 电热原子化法与火焰原子化法的检测极限( )(1)两者相同(2)不一定哪种方法低或高(3)电热原子化法低(4)电热原子化法高1313 在原子吸收测量中, 遇到了光源发射线强度很高, 测量噪音很小,但吸收值很低，难以读数的情况下, 采取了下列一些措施, 指出下列哪种措施对改善该种情况是不适当的( )(1)改变灯电流(2)调节燃烧器高度(3)扩展读数标尺(4)增加狭缝宽度1314 在原子吸收分析中, 如怀疑存在化学干扰, 例如采取下列一些补救措施,指出哪种措施是不适当的( )(1)加入释放剂(2)加入保护剂(3)提高火焰温度(4)改变光谱通带1315 在火焰原子吸收分析中, 分析灵敏度低, 研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成, 于是采取下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的( )(1)提高火焰温度(2)加入保护剂(3)改变助燃比使成为富燃火焰(4)预先分离干扰物质1316 在原子吸收分析中, 已知由于火焰发射背景信号很高, 因而采取了下面一些措施, 指出哪种措施是不适当的( )(1)减小光谱通带(2)改变燃烧器高度(3)加入有机试剂(4)使用高功率的光源1317 在原子荧光分析中, 如果在火焰中生成难熔氧化物, 则荧光信号( )(1)增强(2)降低(3)不变(4)可能增强也可能降低1318 在原子吸收分析中, 下列哪种火焰组成的温度最高？( )(1)空气-乙炔(2)空气-煤气(3)笑气-乙炔(4)氧气-氢气1319 在原子吸收分析中, 当溶液的提升速度较低时, 一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂, 其目的是( )(1)使火焰容易燃烧(2)提高雾化效率(3)增加溶液粘度(4)增加溶液提升量1320 在原子荧光分析中, 可以使用几种类型的激发光源,指出下列哪种光源可能使方法的检出限最低（）?(1)氙灯(2)金属蒸气灯(3)空心阴极灯(4)激光光源1321 在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)1322 原子吸收和原子荧光分析的光谱干扰比火焰发射分析法的光谱干扰( )(1)多(2)相当(3)不能确定谁多谁少(4)少1323 原子吸收分析中, 有时浓度范围合适, 光源发射线强度也很高, 测量噪音也小,但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲, 除了其它因素外, 下列哪种情况最有可能是直接原因? ( )(1)使用的是贫燃火焰(2)溶液流速太大(3)共振线附近有非吸收线发射(4)试样中有干扰1325 在电热原子吸收分析中, 多利用氘灯或塞曼效应进行背景扣除, 扣除的背景主要是( )(1)原子化器中分子对共振线的吸收(2)原子化器中干扰原子对共振线的吸收(3)空心阴极灯发出的非吸收线的辐射(4)火焰发射干扰1326 在原子吸收分析中, 由于某元素含量太高, 已进行了适当的稀释, 但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线, 要改变这种情况, 下列哪种方法可能是最有效的？( )(1)将分析线改用非共振线(2)继续稀释到能测量为止(3)改变标准系列浓度(4)缩小读数标尺1328 原子荧光法与原子吸收法受温度的影响比火焰发射小得多, 因此原子荧光分析要克服的主要困难是( )(1)光源的影响(2)检测器灵敏度低(3)发射光的影响(4)单色器的分辨率低1329 在原子吸收分析的理论中, 用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是( )(1)光源发射线的半宽度要比吸收线的半宽度小得多(2)光源发射线的半宽度要与吸收线的半宽度相当(3)吸收线的半宽度要比光源发射线的半宽度小得多(4)单色器能分辨出发射谱线, 即单色器必须有很高的分辨率1330 指出下列哪种说法有错误? ( )(1)原子荧光法中, 共振荧光发射的波长与光源的激发波长相同(2)与分子荧光法一样, 原子共振荧光发射波长比光源的激发波长长(3)原子荧光法中, 荧光光谱较简单, 不需要高分辨率的分光计(4)与分子荧光法一样, 原子荧光强度在低浓度范围内与荧光物质浓度成正比1331 在原子吸收分析中, 有两份含某元素M 的浓度相同的溶液 1 和溶液 2 , 在下列哪种情况下, 两份溶液的吸光度一样？( )(1)溶液2的粘度比溶液1大(2)除M外溶液2中还含表面活性剂(3)除M外溶液2中还含10mg/mL KCl (4)除M外溶液2中还含1mol/L NaCl溶液1332 在原子吸收分析中, 通常分析线是共振线, 因为一般共振线灵敏度高, 如Hg的共振线185.0 nm比Hg的共振线253.7 nm的灵敏度大50倍, 但实际在测汞时总是使用253.7nm作分析线, 其原因是( )(1)汞蒸气有毒不能使用185.0nm (2)汞蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的共振线(3)Hg185.0 nm线被大气和火焰气体强烈吸收(4)汞空心阴极灯发射的185.0 nm线的强度太弱1337 原子吸收光谱是( )(1)分子的振动、转动能级跃迁时对光的选择吸收产生的(2)基态原子吸收了特征辐射跃迁到激发态后又回到基态时所产生的(3)分子的电子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的(4)基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产生的1347 欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱, 应选用的光源为( )(1)钨灯(2)能斯特灯(3)空心阴极灯(4)氘灯1348 原子吸收光谱仪与原子发射光谱仪在结构上的不同之处是( )(1)透镜(2)单色器(3)光电倍增管(4)原子化器1350 与火焰原子吸收法相比, 无火焰原子吸收法的重要优点为( )(1)谱线干扰小(2)试样用量少(3)背景干扰小(4)重现性好1351 原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除( )(1)光源透射光的干扰(2)原子化器火焰的干扰(3)背景干扰(4)物理干扰1353 荧光分析是基于测量( )(1)辐射的吸收(2)辐射的发射(3)辐射的散射(4)辐射的折射1354 在原子吸收分析中, 采用标准加入法可以消除( )(1)基体效应的影响(2)光谱背景的影响(3)其它谱线的干扰(4)电离效应1356 影响原子吸收线宽度的最主要因素是( )(1)自然宽度(2)赫鲁兹马克变宽(3)斯塔克变宽(4)多普勒变宽1358 在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收属于( )(1)光谱线重叠的干扰(2)化学干扰(3)背景干扰(4)物理干扰1360 为了消除火焰原子化器中待测元素的发光干扰, 应采取的措施是( )(1)直流放大(2)交流放大(3)扣除背景(4)数字显示1361 用于测量荧光辐射的检测器是( )(1)光电池(2)热导池(3)热电偶(4)光电倍增管1362 原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁1363 可以消除原子吸收法中的物理干扰的方法是( )(1)加入释放剂(2)加入保护剂(3)扣除背景(4)采用标准加入法1364 空心阴极灯中对发射线半宽度影响最大的因素是( )(1)阴极材料(2)阳极材料(3)内充气体(4)灯电流1366 下述情况下最好选用原子吸收法而不选用原子发射光谱法测定的是( )(1)合金钢中的钒(2)矿石中的微量铌(3)血清中的钠(4)高纯氧化钇中的稀土元素1369 在原子吸收法中, 能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是( )(1)热变宽(2)压力变宽(3)自吸变宽(4)场致变宽1370 原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时, 需采用的火焰为( )(1)乙炔-空气(2)乙炔-笑气(3)氧气-空气(4)氧气-氩气1373 原子吸收线的劳伦茨变宽是基于( )(1)原子的热运动(2)原子与其它种类气体粒子的碰撞(3)原子与同类气体粒子的碰撞(4)外部电场对原子的影响1375 可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是( )(1)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁(2)辐射能使原子内层电子产生跃迁(3)能量使气态原子外层电子产生发射光谱(4)电、热能使气态原子外层电子产生发射光谱1376 可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是( )(1)辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用(2)辐射能与气态原子外层电子产生的辐射(3)辐射能与原子内层电子产生的跃迁(4)电、热能使气态原子外层电子产生的跃迁1379 下列原子荧光中属于反斯托克斯荧光的是( )(1)铬原子吸收359.35nm, 发射357.87nm(2)铅原子吸收283.31nm, 发射283.31nm(3)铟原子吸收377.55nm, 发射535.05nm (4)钠原子吸收330.30nm, 发射589.00nm1380 原子荧光的量子效率是指( )(1)激发态原子数与基态原子数之比(2)入射总光强与吸收后的光强之比(3)单位时间发射的光子数与单位时间吸收激发光的光子数之比(4)原子化器中离子浓度与原子浓度之比1740 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐, 这里钠盐被称为( )(1) 释放剂(2) 缓冲剂(3) 消电离剂(4) 保护剂1741 空心阴极灯内充的气体是( )(1) 大量的空气(2) 大量的氖或氩等惰性气体(2) 少量的空气(4) 少量的氖或氩等惰性气体1742 非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收分光光度计的相同部件是( )(1) 光源(2) 单色器(3) 原子化器(4) 检测器1743 可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的是( )(1) 能量使气态原子外层电子产生发射光谱(2) 辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁(3) 能量与气态原子外层电子相互作用(4) 辐射能使原子内层电子产生跃迁1744 双光束原子吸收分光光度计不能消除的不稳定影响因素是( )(1) 光源(2) 原子化器(3) 检测器(4) 放大器1745 在以下说法中, 正确的是( )(1) 原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方法(2) 原子荧光分析属于光激发(3) 原子荧光分析属于热激发(4) 原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激发1746 在石墨炉原子化器中, 应采用下列哪种气体作为保护气？( )(1) 乙炔(2) 氧化亚氮(3) 氢(4) 氩1747 在火焰原子吸收光谱法中, 测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰( )(1) 钠(2) 钽(3) 钾(4) 镁1748 在原子吸收光谱法中, 火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是( )(1) 灵敏度要高, 检出限却低(2) 灵敏度要高, 检出限也低(3) 灵敏度要低, 检出限却高(4) 灵敏度要低, 检出限也低1749 在原子吸收光谱法分析中, 能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是( )(1) 物理干扰(2) 化学干扰(3) 电离干扰(4) 背景干扰1750 原子吸收分光光度计中常用的检测器是( )(1) 光电池(2) 光电管(3) 光电倍增管(4) 感光板2018 在原子吸收分析中，为了定量的描述谱线的轮廓，习惯上引入了两个物理量，即________ 和________ 。
农药中有机硅含量检测方法
农药中有机硅含量检测方法有机硅在农药中的含量检测是农药质量控制的重要环节之一。
以下是50种关于农药中有机硅含量检测方法的详细描述：1. 薄层色谱法：将农药样品与有机硅参照物同时涂抹在硅胶薄层板上，经过色谱分离后，通过紫外或可见光谱检测有机硅的含量。
2. 高效液相色谱法：利用高效液相色谱仪分离农药样品中的有机硅，通过紫外或荧光检测器定量测定。
3. 气相色谱法：将农药样品与有机硅参照物通过气相色谱柱分离，通过热导检测器或质谱仪定量测定有机硅含量。
4. 液相色谱-串联质谱法：利用液相色谱联用质谱仪，通过多级质谱分析与有机硅相关的碎片离子进行定量测定。
5. 熔融点法：通过测定有机硅的熔融点来确定其含量，需要与已知含量的有机硅进行比较。
6. 红外光谱法：将农药样品与有机硅标准品一起通过红外光谱仪，根据有机硅特征吸收峰的强度进行定量分析。
7. 紫外-可见吸收光谱法：利用紫外-可见吸收光谱仪测定农药样品中的有机硅吸光度，通过比较吸光度与标准曲线进行含量测定。
8. 荧光光谱法：通过测定农药样品中有机硅在激发光下发出的荧光强度，根据标准曲线进行定量分析。
9. 电化学法：通过在电极上得到有机硅的氧化或还原电流来测定其含量，可以利用循环伏安法或安培法进行测定。
10. 电导法：利用农药样品中有机硅与导电物质反应后产生的电导率变化来进行含量测定。
11. 纳米粒子光学检测法：通过利用农药样品中的有机硅与金纳米粒子等表面增强拉曼散射效应，进行含量分析。
12. 微波消解-原子荧光光谱法：将农药样品经过微波消解后，通过原子荧光光谱仪测定有机硅的含量。
13. 微波消解-电感耦合等离子体质谱法：将农药样品经过微波消解后，通过电感耦合等离子体质谱仪测定有机硅的含量。
14. 微波消解-气相色谱-质谱法：将农药样品经过微波消解后，通过气相色谱-质谱联用仪测定有机硅的含量。
15. X射线荧光光谱法：通过利用农药样品中有机硅元素发射的X射线能谱来定量测定含量。
原子荧光光谱分析
1优点
（1. 有较低的检出限，灵敏度高。忒别对Cd，Zn等元 素有较低的检出限。
（2.干扰较少，谱线比较简单。
（3.分析校准曲线线性范围宽，可达3～5个数量级。 （4.能实现多元素同时测定。
2.缺点
（ 1.适用分析的元素范围有限，有些元素的灵敏度 低、线性范围窄。
（ 2.原子荧光转换效率低，因而荧光强度较弱，给 信号的接收和检测带来一定困难。
（ 3.散射光对原子荧光分析影响较大，但采用共振 荧光线做分析线，可有效降低散射光的影响。
3.分类
1.共振荧光
发射与原吸收线波长相同的荧光为共振荧光。 2.非共振荧光
荧光的波长与激发光不同时，称非共振荧光。 非 共振荧光又分为直跃线荧光、阶跃线荧光、 antiStokes （反斯托克斯）荧光。
显示测量结果的装置。
6.应用
定量分析应用于冶金、地质、医药和环境保护部门中 痕量元素的测量。元素有各自的特征原子荧光光谱，根据 记录的荧光谱线可判断哪些元素存在。
原子荧光光谱法还可用来测量火焰的温度，诊断电感 耦合等离子体的特性。
7.展望
原子荧光光谱法具有设备简单、各元素相互之间的光 谱干扰少和多元素可以同时测定等优点，是一种有潜力的 痕量分析方法。今后的任务是发展新的光源和寻找更理想 的原子化器。
3.anti-Stokes荧光 当自由原子跃迁至某一能级，其获得的能量一部分 是由光源激发能供给，另一部分是热能供给，然后返回低 能级所发射的荧光为anti-Stokes荧光，激发光源停止时， 再发射过程立即停止。
对于某一元素来说，原子吸收了光辐射之后，根据跃 迁过程中所涉及的能级不同，将发射出一组特征荧光谱线。 由于在原子荧光光谱分析的实验条件下 ,大部分原子处于 基态，而且能够激发的能级又取决于光源所发射的谱线 , 因而各元素的原子荧光谱线十分简单。根据所记录的荧光 谱线的波长即可判断有哪些元素存在，这是定性分析的基 础。
X线与物质的相互作用
X线与物质的相互作用X线是一种高能电磁辐射，具有很强的穿透力和能量。
当X线与物质相互作用时，会发生一系列的物理过程，包括散射、吸收和荧光等。
这些相互作用的方式和过程对于X线的应用和对物质的分析具有重要意义。
首先，X线经过物质时会发生散射现象。
散射是指X线的方向发生改变，但其频率不变。
散射分为弹性散射和非弹性散射。
弹性散射是指X线与物质相互作用后，X线的能量和频率保持不变，而方向变化。
非弹性散射则是指X线的能量和频率发生改变。
散射现象可以用来研究物质的结构和组成，例如通过测量散射角度可以得到物质的晶体结构信息，通过散射谱可以分析物质的元素含量。
其次，X线在物质中会被吸收。
吸收是指X线的能量被物质吸收，并转化为其他形式的能量。
物质对X线的吸收程度取决于其密度和原子序数。
高密度和高原子序数的物质对X线的吸收更强。
利用物质对X线的不同吸收特性，可以进行X射线吸收测定，即通过测量透射X线的强度变化来确定物质的含量或浓度。
此外，物质还会产生X射线荧光。
当X线照射到物质上时，物质中的原子会受到激发，从能级较高的态转移到能级较低的态。
在这个过程中，物质会发射出一定能量的X射线。
这种现象被称为X射线荧光。
利用X射线荧光分析技术可以进行非破坏性的物质分析，例如矿石中的金属元素含量的测定等。
此外，X线还能通过共振现象与物质发生相互作用。
共振是指当X线的能量和物质的激发能级之间存在相等关系时，X线与物质之间会发生共振吸收。
这种共振吸收现象可以用来研究物质的电子结构和原子核结构。
通过测量共振吸收谱，可以获得物质的电子能级和原子核能级的信息。
综上所述，X线与物质的相互作用包括散射、吸收、荧光和共振等现象。
这些相互作用的方式和过程提供了丰富的物理信息，可以用来研究物质的结构、组成、含量等。
X射线技术在材料科学、地球科学、生物医学等领域有广泛的应用，为科学研究和工业生产提供了重要的手段和方法。
罗丹明6G的三维荧光和共振散射光谱
罗丹明6G的三维荧光和共振散射光谱夏国朝;陶慧林【期刊名称】《光谱实验室》【年(卷),期】2008(025)005【摘要】研究了罗丹明6G(R6G)的荧光光谱、共振散射光谱和吸收光谱,讨论了共振光散射与共振荧光的区别与联系.在罗丹明6G-水溶液的三维荧光等高线光谱中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交.共振散射峰(544nm)介于荧光激发峰(530nm)和发射峰(552nm)之间.由光偏振实验,测得R6G共振散射光谱544nm处的偏振度P为0.0105.上述实验结果证明,R6G的共振散射峰主要是共振荧光.共振光散射信号随pH值增大而增强的机理是R6G酸碱平衡移动导致荧光型体的形成.由于自吸收的影响,荧光强度、共振散射光强度与R6G浓度之间不是严格的线性关系.【总页数】6页(P773-778)【作者】夏国朝;陶慧林【作者单位】桂林工学院材料与化学工程系,广西桂林市建干路12号,541004;桂林工学院材料与化学工程系,广西桂林市建干路12号,541004【正文语种】中文【中图分类】O657.32【相关文献】1.Cu2+-钨酸盐-罗丹明6G体系共振散射光谱法测定面粉和茶叶中微量铜 [J], 邵娅婷;毛智成;王沛霖;陈瑾;曹秋娥2.罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬 [J], 梁爱惠;蒋治良;黄思玉;刘庆业3.罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢 [J], 李振中;蒋治良;杨光;卢丹;刘绍璞4.人血清白蛋白-丙酮(乙醇)体系的荧光光谱及共振散射光谱特性 [J], 潘宏程;蒋治良;袁伟恩;唐国顺;罗杨合5.三维荧光光谱-平行因子法解析再生水补给人工湿地DOM的光谱特征 [J], 靳百川;蒋梦云;白文荣;刘蔚怡;蔺祖弘;孟媛;张婷婷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
共振光散射技术
共振光散射技术
共振光散射技术是一种研究散射现象的技术，它涉及到光通过介质时在入射光方向以外的各个方向上所观察到的光学现象。
该技术利用共振瑞利散射(Resonance Rayleigh Scattering, RRS)的原理，当光与分子发生弹性碰撞时会产生瑞利散射，即散射光波长等于入射光波长。
在共振光散射中，当瑞利散射位于或接近于分子吸收带时，电子吸收电磁波频率与散射频率相同，电子因共振而强烈吸收光的能量并产生再次散射。
共振光散射技术常用于研究半径很小的散射粒子，其光散射信号主要成分是共振瑞利散射。
该技术具有广泛的应用前景，在胶体化学和高分子溶液研究方面有广泛的应用。
例如，它可以用于测定聚合物的聚集行为，以及研究生物大分子的装配、超分子排列和生物大分子的测定等。
共振光散射光谱的测定通常在较大的激发和发射单色器狭缝宽度（≥5nm）下进行，在此情况下所获得的共振光散射光谱中含有动态光散射成分。
另外，当散射体系中含有较大的散射粒子或能发射Stokes很小的荧光组分时，共振光散射信号还含有Tyndall散射和荧光等信号。
因此，通常获得的共振光散射光谱并非单纯的共振瑞利散射，还有动态光散射、Tyndall散射及荧光等信号。
总之，共振光散射技术是一种利用光学手段研究物质性质的重要技术，其应用前景广泛，特别是在生物大分子和胶体化学等领域有重
要作用。
各种光谱技术及其应用
各种光谱技术及其应用光谱技术是一种研究物质与光的相互作用的科学工具，它通过分析物质与光的相互作用过程中所产生的光谱信号来研究物质的性质和结构。
光谱技术在各个领域都有广泛的应用，如化学、生物学、物理学等，本文将介绍几种常见的光谱技术及其在不同领域中的应用。
1. 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)紫外-可见吸收光谱是一种常见的光谱技术，它通过测量物质对紫外或可见光的吸收能力来分析物质的特性。
UV-Vis光谱广泛应用于分析化学、环境监测、生物化学等领域。
例如，可以通过UV-Vis光谱来测定物质的浓度、了解反应过程中物质的变化、监测水体中的污染物等。
2. 红外光谱(IR)红外光谱是一种通过测量物质在红外辐射下吸收、散射或透射光的强度变化来研究物质结构和成分的技术。
红外光谱广泛应用于有机化学、药物研发、材料分析等领域。
例如，通过红外光谱可以确定有机化合物中的官能团、分析药物的含量、研究材料的结构等。
3. 核磁共振(NMR)核磁共振是一种通过测量核磁共振现象来研究物质结构和动力学的技术。
在核磁共振光谱中，物质中的原子核在外加磁场和射频场的作用下发生共振，从而产生一系列特征峰。
核磁共振在有机化学、生物化学、药物研发等领域具有重要的应用价值。
例如，核磁共振光谱可以用于识别有机化合物的结构、分析药物的纯度、研究生物大分子的结构等。
4. 荧光光谱荧光光谱是一种通过测量物质在受激发光照射下发射的荧光光强度来研究物质的性质和结构的技术。
荧光光谱广泛应用于生物学、医学、环境科学等领域。
例如，荧光光谱可以用于检测生物标记物、分析环境污染物、研究荧光染料的性质等。
5. 质谱(MS)质谱是一种通过分析物质的离子化状态和质量-电荷比来研究物质的成分和结构的技术。
质谱广泛应用于分析化学、药物研发、环境监测等领域。
例如，质谱可以用于确定有机化合物的分子结构、分析药物的代谢产物、检测环境中的有机污染物等。
6. 拉曼光谱拉曼光谱是一种通过测量物质在受激发光照射下发生拉曼散射光的强度和频率变化来研究物质的结构和成分的技术。
共振散射光与共振荧光的区别
共振散射光与共振荧光的区别
魏永巨。，兰瑞家，王惠英
（河北师范大学化学学院，河北石家庄０５００１６）
共振光散射技术是一种高灵敏度的分析测试新技术，在生命科学、环境科学以及纳米材料分析测试等 方面均已有不少研究．从已有报道来看，共振光散射增强机理大多是由于体系中质点的结合或聚合而导致 的非均相尺度效应．本文以罗丹明Ｂ为例，讨论了共振散射光与共振荧光的区别． 仪器与试剂Ｆ一４５００荧光分光光度计（Ｈｉｔａｃｈｉ），８６８型ｐＨ／ＩＳＥ测试仪（０ｒｉｏｎ）．罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）水 溶液；ＨＣＩ，ＮａＯＨ和ＮａＣｌ溶液；二次蒸馏水． 实验方法在一系列２５ｍＬ容量瓶中，分别加人ＮａＣＩ，ＲｈＢ溶液，以ＨＣＩ或ＮａＯＨ溶液调节ｐＨ，以 水稀释至刻度，摇匀，扫描共振散射光谱和三维荧光光谱，测量荧光偏振数据． 三维荧光光谱 图１为ＲｈＢ的三维荧光等高线光谱图．图中从左下角到右上角有一条光谱线，是 ＲｈＢ溶液的瑞利散射所产生的．这条线在５４５ ｎｍ至６００ ｎｍ之间与荧光等高线交叉，表明在ｋ一九。的情 况下扫描得到的共振散射光谱中必然包含共振荧光． 一般认为，共振荧光在气体和结晶中有可能发生．在溶液荧光光谱中，由于溶剂的相互作用，不大可能 观察到共振荧光．但图ｌ表明，ＲｈＢ溶液可以产生相当强的共振荧光． 共振光散射的偏振实验利用偏振光实验，可以鉴 别ＲｈＢ共振散射峰中的荧光成分．散射光是完全偏振 光，荧光偏振Ｐ值接近于１．在偏振光激发下，荧光体所 发射的荧光亦是偏振光．但是，许多因素可使荧光偏振 消偏．当激发光位于荧光体主吸收带且没有发生分子间 能量转移损失时，其偏振度与荧光体的转动速度有关． 小分子在粘度小的水溶剂中旋转扩散很快，因此其荧光 的偏振度很小．通过测量ＲｈＢ水溶液共振散射光的偏振 度，可以鉴别其是否为共振荧光．按照荧光偏振的实验 方法．分别测量了ＲｈＢ水溶液和ＮａＣｌ参比溶液的荧光 偏振尸值，得到ＮａＣｌ溶液的．Ｐ值为０．９６８ ７，而ＲｈＢ溶
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液的Ｐ值为０．１１３
图１
ＲｂＢ的三维荧光光谱
５，远小于１，表明ＲｈＢ的共振散射光主要是消偏振的共振荧光．在共振光散射实验中
应当注意共振荧光的干扰． ＤＩＦＦＥＲＥＮＣＥ
ＢＥＴＷＥＥＮ
ＲＥＳＯＮＡＮＣＥ ＬＩＧＨＴ ＳＣＡＴＴＥＲＩＮＧ
ＡＮＤ ＲＥＳＯＮＡＮＣＥ ＦＬＵＯＲＥＳＣＥＮＣＥ
ＷＥＩ Ｙｏｎｇ—ｊｕ＋，ＬＡＮ Ｒｕｉ—ｊｉａ，ＷＡＮＧ
。广西师范大学学报（自然科学版） ２００３年１０月 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＧＵＡＮＧＸＩ ＮＯＲＭＡＩ，ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ
Ｖｏｌ－２１ Ｎｏ．１
共振散射光与共振荧光的区别
魏永巨。，兰瑞家，王惠英
（河北师范大学化学学院，河北石家庄０５００１６）
共振光散射技术是一种高灵敏度的分析测试新技术，在生命科学、环境科学以及纳米材料分析测试等 方面均已有不少研究．从已有报道来看，共振光散射增强机理大多是由于体系中质点的结合或聚合而导致 的非均相尺度效应．本文以罗丹明Ｂ为例，讨论了共振散射光与共振荧光的区别． 仪器与试剂Ｆ一４５００荧光分光光度计（Ｈｉｔａｃｈｉ），８６８型ｐＨ／ＩＳＥ测试仪（０ｒｉｏｎ）．罗丹明Ｂ（ＲｈＢ）水 溶液；ＨＣＩ，ＮａＯＨ和ＮａＣｌ溶液；二次蒸馏水． 实验方法在一系列２５ｍＬ容量瓶中，分别加人ＮａＣＩ，ＲｈＢ溶液，以ＨＣＩ或ＮａＯＨ溶液调节ｐＨ，以 水稀释至刻度，摇匀，扫描共振散射光谱和三维荧光光谱，测量荧光偏振数据． 三维荧光光谱 图１为ＲｈＢ的三维荧光等高线光谱图．图中从左下角到右上角有一条光谱线，是 ＲｈＢ溶液的瑞利散射所产生的．这条线在５４５ ｎｍ至６００ ｎｍ之间与荧光等高线交叉，表明在ｋ一九。的情 况下扫描得到的共振散射光谱中必然包含共振荧光． 一般认为，共振荧光在气体和结晶中有可能发生．在溶液荧光光谱中，由于溶剂的相互作用，不大可能 观察到共振荧光．但图ｌ表明，ＲｈＢ溶液可以产生相当强的共振荧光． 共振光散射的偏振实验利用偏振光实验，可以鉴 别ＲｈＢ共振散射峰中的荧光成分．散射光是完全偏振 光，荧光偏振Ｐ值接近于１．在偏振光激发下，荧光体所 发射的荧光亦是偏振光．但是，许多因素可使荧光偏振 消偏．当激发光位于荧光体主吸收带且没有发生分子间 能量转移损失时，其偏振度与荧光体的转动速度有关． 小分子在粘度小的水溶剂中旋转扩散很快，因此其荧光 的偏振度很小．通过测量ＲｈＢ水溶液共振散射光的偏振 度，可以鉴别其是否为共振荧光．按照荧光偏振的实验 方法．分别测量了ＲｈＢ水溶液和ＮａＣｌ参比溶液的荧光 偏振尸值，得到ＮａＣｌ溶液的．Ｐ值为０．９６８ ７，而ＲｈＢ溶
（Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ．Ｈｅｂｅｉ Ｎｏｒｍａｌ
Ｈｕｉ—ｙｌｎｇ ０５００１６，Ｃｈｉｎａ）
Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｉｊｉａｚｈｕａｎｇ
（责任编辑马殷华） 作者简介：魏永巨（１９５４一），男。教授．研究方向：分子光谱与生化分析．Ｅ—ｍａｉｌ：ｗｅｉｙｊｕ＠ｈｅｉｎｆｏ．ｎｅｔ
共振散射光与共振荧光的区别