大学本科有机化学考研及本科复习题精选
1. 下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是（ ），能与水分子形成氢键的是（ ）。 A ．CH 3CHO B ．CH 3CH 2Cl C ．(CH 3)2NH D ．(CH 3)3N E ．CH 3OCH 3 F ．CH 3CH 2OH
2. 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。 A ．正戊烷 B ．正己烷 C ．异戊烷 D ．新戊烷
3. 推导结构
1) 写出所有分子式为C 6H 12，其1H NMR 谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。 2) 化合物A 和B ，分子式均为C 5H 10O ，二者的IR 谱图在1720cm -1附近都有强吸收，
其1H NMR 谱数据如下： A δ=0.9（3H ，三重峰），δ=1.6（2H ，多重峰），δ=2.1（3H ，单峰），δ=2.4（2H ，三重峰）。
B δ=1.1（6H ，三重峰），δ=2.5（4H ，四重峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。
3) 化合物A 和B ，分子式均为C 4H 8O 2，二者的IR 谱图在1735cm -1附近都有强吸收，
其1H NMR 谱数据如下： A δ=1.3（3H ，三重峰），δ=2.0（3H ，单峰），δ=4.1（2H ，四重峰）。 B δ=1.2（3H ，三重峰），δ=2.3（2H ，四重峰），δ=3.7（3H ，单峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。 4. 用系统命名法命名下列化合物
1) CH 3CH 22CH 2CH 3
CH(CH 3)2
CH 3
2)
5. 按要求写出下列化合物的结构式
1) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式 2) 1,2-二苯基乙烷优势构象的Newman 投影式 6. 下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是（ ）。
A ．CH 3CH=CH 2
B ．ClCH=CH 2
C ．(CH 3)2C=CH 2
D ．CH 2=CH 2 7. 下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是（ ）。
A ．(CH 3)2CHCH=CH 2
B ．ClCH=CH2
C ．(CH 3)3CCH=CH 2
D ．F 3CCH=CH 2 8. 下列反应的机理属于（ ）
CH 2CH 3Cl
2hv
CHCH 3Cl
Cl
A ．自由基取代
B ．亲电取代
C ．亲核取代
D ．亲电加成 9. 下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是（ ）。
A ．Cl
B ．
NHCH 3O
C ．
NHCCCH 3O
D ．
N(CH 3)2
10. 在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是（ ）
A．B．C(CH3)3
C．
CH3
D．
11.CH2=CHCH2CH(CH3)2在高温条件下与氯气发生一氯代反应可得到（）种产物。A．2 B．3 C．1 D．4
12.下列化合物或离子具有芳香性的是（）。
A．B．
C．D．
13.下列化合物能发生苯环傅-克酰基化反应的是（）
A．SO3H
B．
NO2
C．
NH3
D．
NH2
14.下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是（）。
A．己烷B．苯C．环己烷D．1-己烯
15.下列自由基中间体的相对稳定性顺序为。
A．C
6
H5CHCH2C6H5B．C6H5CH2CHCH3C6H5C．(C6H5)3C D．(C6H5)2CH 16.下列化合物沸点高低顺序为。
A．3,3-二甲基戊烷B．2-甲基庚烷C．庚烷D．2-甲基己烷
17.下列碳正离子的相对稳定性顺序为。
A．B．C．D．CH2
18.完成下列反应（写出主要产物）
1)CH(CH3)2
?
2)
?
24浓H24
3）4）？H2O CCH3
O 19.命名下列化合物
1)C H
CH3
Br
H3CH2C C
2CH3
Cl2) F
NO2
2
3) 2
C(CH3)3
20.按要求写出下列化合物的结构式
1)2,3-二溴二环[2.2.2]辛烷
2)（1R,3R）-1-叔丁基-3-氯环己烷的优势构象式
3) 内消旋3,5-二溴环戊烷
21. 下列化合物发生S N 2反应活性最大的是（ ）。 A ．
Br
B ．
Br
C ．
Br D ．
Br
22. 下列化合物中，最容易与AgNO 3乙醇溶液反应的是（ ）。 A ．
Cl B ．
Cl C ．
Cl D ．
Cl
23. 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应活性最大的是（ ）。
A ．1-溴戊烷
B ．2-溴戊烷
C ．2-甲基-2-溴丁烷
D ．3-溴戊烷 24. 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中不发生消除反应的是（ ）。
A ．CH 3CH 2Cl
B ．Cl
C ．
CH 3CH 2Cl
D ．(CH 3)3CCl
25. 下列化合物中，属于（R ）—乳酸对映体的是（ ）
A ．H COOH HO CH 2OH
B ．OH COOH H CH 3
C ．COOH H H 3C OH
D ．COOH H HOH 2C 26. 下列化合物相对密度小于1的是（ ）。
A ．四氯化碳
B ．氯乙烷
C ．溴乙烷
D ．氯仿 27. 判断正误
1) 相对构型为D-型的化合物，其绝对构型一定是R -，一定是右旋异构体。（ ） 2) 分子内部只要有限制碳碳单键相对旋转的因素，就存在顺反异构体。（ ） 3) 凡空间构型不同的异构体均为构象异构体。（ ）
4) 外消旋体是一对对映体的等量混合，所以没有固定的熔点。（ ） 5) 只要是右旋乳酸，在恒定温度和波长条件下测得的旋光度一定相同。（ ） 6) 只要分子中含有n 个手性碳原子，则必定存在2n 种旋光异构体。（ ） 7) 能够生成碳正离子中间体的任何反应都有可能发生重排。（ ） 8) 卤代烷的E1反应是指包括两步基元反应的消除反应。（ ） 9) 如果具有旋光性的某卤代烷为右旋体，则该化合物发生S N 2反应所得产物一定为左
旋体。（ ）
10) 如果作为反应试剂的碱进攻卤代烷β-碳原子上的氢原子，经过过滤态得到烯烃，
则该反应为E2机理。（ ）
28. 完成下列反应（写出主要产物）
1)
NBS/CCl
hv
OH -
2) C(CH 3)3
ClCH=CHCH 2Cl
3
4H ,
3)
(CH 3)2CCH 2CH=CHBr
AgNO 25
4)
CH 2=CHCH 2CHCH 2CH 3
?
5)
CH=CHBr
CH 2Cl
CH ONa 3
6)
高温
7)
23H 2O ,S N2
29. 用简明的 化学方法鉴别下列各组化合物
1)
Cl
Cl
CCH 2CH 2C=CH 2
HC Cl
2) Br Br
Br
3) 1-苯基-2-氯乙基 对氯苯基乙烷 1-苯基-1-氯乙烷 30.
完成下面化合物的转化
CHCH 2Cl
Cl
31. 化合物A ，分子式为C 4H 8，与溴作用生成分子式为C 4H 8Br 化合物B ，B 与氢氧化钾的
醇溶液反应得到两种异构体C 和D 。用酸性高锰酸钾氧化A 和C ，都得到分子式为C 2H 4O 2的羧酸E ，而D 经臭氧化还原水解得到甲醛和乙二醛两种产物。试写出化合物A ，B ，C ，D 和E 的构造式，并用反应式表示推导过程。 32. 下列试剂可以用来分离提纯醛，酮的是（ ）。
A ．CH 3CH 2COC 6H 5
B ．
C 6H 5CH 2COCH 3 C ．CH 3CH 2CH(OH)CH 3
D ．CH 3CHO
33. 下列化合物遇FeCl 3水溶液不发生显色反应的是（ ）。 A ．
CH 323
O
O
B ．
CH 3CCH 2CCH 2CH 3
O O
C ．CH 3CCHCOCH 2CH 3O O 3
D ．C H 3C O 3
CH 3COCH 2CH 3O
34. 将C 6H 5COCH 2CH(OC 2H 5)2还原为C 6H 5CH 2CH 2CH(OC 2H 5)2的试剂是（ ）。 A ．LiAlH 4 B ．NH 2NH 2/KOH C ．Fe/浓HCl D ．Zn-Hg/浓HCl
35. 某化合物的分子式为C 8H 14O 4，IR 光谱在1740cm -1有强吸收峰，1
H NMR 谱如下：δ=1.2
（6H ，三重峰），δ=2.5（4H ，单峰），δ=4.1（4H ，四重峰）。该化合物的结构是（ ）。
A ．C OCH 2CH 2O C 2H 5O C 2H 5O
B ．
C O(CH 2)4O H 3C O CH 3
O
C ．
2CH 2C C 2H 5O O O OC 2H 5 D ．CH 3OC O CH 2(CH 2)2CH 2COCH 3
O
36. 下列化合物与氢氰酸发生加成反应的活性顺序为 。
A ．(C 6H 5)2CO
B ．
C 6H 5COCH 3 C ．Cl 3CCHO D
．CH 3CHO 37. 完成下列反应
1)
CHO
2)
CCH 2CH 2
COOH
O
3
3)
HOCH 2CH 2COOH
SOCl 2（过量）
38. 化合物A 在烯碱催化下与丙酮反应，加热后得到产物B （C 12H 14O 2），B 能发生碘仿反
应，产物之一酸化后得到化合物C （C 11H 12O 3），C 经催化氢化生成化合物D （C 11H 14O 3）
,C 和D 被酸性高锰酸钾氧化均得到化合物E （C 9H 10O 3），E 与热的氢碘酸作用生成邻羟基苯甲酸。试推测化合物A ，B ，C ，D 和E 的结构。 39. 下列化合物p K b 最小的是（ ）。
A ．吡啶
B ．六氢吡啶
C ．苯胺
D ．环己基胺 40. 下列化合物酸性最小的是（ ）。
A ．SH
B ． SH
C ．SO 3H
D ． OH
41. 下列化合物与固体KOH 反应得是（ ）。
A ．吡啶
B ．吡咯
C ．苯胺
D ．四氢吡咯 42. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的是（ ）。 A ．丁醛 B ．呋喃 C ．苯乙醛 D ．糠醛 43. 呋喃和吡咯的磺化试剂是（ ）。
A ．浓HNO 3/浓H 2SO 4
B ．浓H 2SO 4
C ．SO 3·C 5H 5N
D ．稀H 2SO 4 44. 呋喃和吡咯的硝化试剂是（ ）。
A ．浓HNO 3/浓H 2SO 4
B ．CH 3COONO 2
C ．稀HNO 3
D ．HNO 2
45. 下列化合物中，既能发生芳香亲电取代反应，又能发生芳香亲核取代反应的是（ ）。 A ．吡啶 B ．苯 C ．吡咯 D ．六氢吡啶 46. 完成下列反应（写出主要产物）
1)
N
CH 2
CH 3
H ,
4?
SOCl 2
2)
CNH 2
O 2-
?
(CH CO)O
3)
N
浓HNO 浓H 2SO 4，0℃
4)
O
CHO
652
?
2Ni ，80℃
47. 用简明的化学方法鉴别下列化合物 苯酚 环己醇 环己胺 苯胺
48. 按要求完成下列合成题（无机试剂任选）
1) 用甲苯为原料，合成3,5-二溴苯胺
2) 用苯和乙醇为原料，合成α-乙氨基乙苯 3) 用甲苯为原料，合成2,4,6-三溴苯甲酸 49. 命名下面化合物
HO
CH 2OH O OH OH CH 2OH
50. 写出下面化合物得结构式
甲基-α-D-吡喃甘露糖苷得优势构象式
51. 某一氨基酸溶液pH 为7，已知其等电点为9.8，在外加电场的情况下，该氨基酸粒子
应该（ ）。
A ．向阳极移动
B ．产生沉淀
C ．不移动
D ．向阴极移动 52. 下列化合物遇间苯二酚/浓盐酸溶液显色最快的是（ ）。 A ．D -半乳糖 B ．D -葡萄糖 C ．D -核糖 D ．D -果糖 53. 下列化合物不能成脎的是（ ）。
A ．D -葡萄糖
B ．麦芽糖
C ．
D -果糖 D ．蔗糖
54. 当溶液的pH 为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（ ）。 A ．半胱氨酸（pI =5.02） B ．天门冬氨酸（pI =2.77） C ．赖氨酸（pI =9.74） D ．谷氨酸（pI =3.22） 55. 下列说法正确的是（ ）。 A ． 糖苷有还原性
B ． 糖苷有变旋现象但不能成脎
C ． 糖苷无还原性，无变旋现象，也不能成脎
D ． 糖苷能成脎但无还原性
56. 果糖属酮糖，但能被Tollens 试剂氧化，是因为（ ）。 A ． 果糖有变旋现象
B ． 果糖在碱性条件下可通过烯醇式转变为葡萄糖
C ． 果糖与葡萄糖互为结构异构体
D ． 果糖与葡萄糖能形成相同的脎
57.蛋白质变性是由于（）。
A.胶体体系被破坏
B.一级结构被破坏
C.空间结构被破坏
D.溶液的pH达到该蛋白质的等电点
58.纤维素是由（）苷链连接而成的。
A．α-1,4-D-葡萄糖B．β-1,4-D-葡萄糖
C．β-1,6-D-葡萄糖D．α-1,6-D-葡萄糖
59.下列化合物溶于水后有变旋现象的是（）。
A．蔗糖B．麦芽糖C．葡萄糖苷D．甲基-α-D-甘露糖苷60.下列多糖中，与碘不发生颜色反应的是（）。
A．糖原B．淀粉C．纤维素D．糊精
61.判断正误
1)油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越大。（）
2)蛋白质在等电点时溶解度最大。（）
3)D-型的8个己醛糖彼此互为非对映异构体。（）
4)D-葡萄糖的对映体是L-葡萄糖。（）
5)任何结构的α-氨基酸遇水合茚三酮都显蓝紫色。（）
62.用简明的化学方法鉴别下列各组化合物
1)α-羟基丙酸丙氨酸β-羟基丙酸
2)苯丙氨酰苷氨酸蛋白质
3)D-葡萄糖D-果糖
4)蔗糖麦芽糖淀粉
63.命名下列化合物
1）C
3
CH2CH3
H3CH2C (H3C)2HC 2)
HC CCHCH=CH2
CH3
3) OH
64.判断正误
具有手性的分子一定具有旋光性。（）
65.下列四组化合物互为同分异构体的是（）。
A．乙醚和乙醇B．乙醛和乙酸
C．正丁烷和2-甲基丙烷D．1-丁烯和1-丁炔
66.下列化合物最容易与HCN起加成反应的是（）。
A．CH3CHO B．ClCH2CHO C．Cl2CHCHO D．Cl3CCHO
67.下列碳正离子中最稳定的是（）。
A．CH2B．CH2C．CH2D．CH2
68.下列化合物中酸性最强的是（）。
A．OH B．SH C．SO3H D．COOH
69.下列化合物中碱性最弱的是（）。
A．C6H5NH2B．(C6H5)2NH C．(C6H5)3N D．C6H5CH2NH2
70. 要检验乙醚中是否有过氧化物存在，应选用下列试纸中的（ ）。 A ．淀粉试纸 B ．淀粉-KI 试纸 C ．KI 试纸 D ．I 2试纸 71. 完成下列反应式（写出主要产物）
1) H 3C C CH 2HCl
2) H 3
C OCH 3Br 2FeBr 3 3)
Cl
Cl AgNO 32
5 4)
CH 2OH
SOCl 2
5)
HO H 3CO
CHO
HI
120℃
72. 用简明化学方法鉴别下列各组化合物
1)
OH
NH 2
CH 2OH
2) CH 3(CH 2)4CH 3 CH 3(CH 2)3C CH CH 3(CH 2)3CH=CH 2 73. 完成下面化合物的转化
H
CH 3
Br
H 3CH 2C CH 3
CH 3
74. 推导结构
1) 某化合物A ，分子式为C 6H 12O ，A 能与羟胺反应生成肟，但不能起银镜反应，A
与氢化铝锂作用后得到一种醇B ；B 经过脱水、臭氧化后在锌的存在下水解得到两种液体C 和D ；C 能起银镜反应，但不能起碘仿反应；D 能起碘仿反应而不能起银镜反应。试写出化合物A ，B ，C 和D 的构造式。
2) 某化合物A ，分子式为C7H6O3，A 能溶于氢氧化钠和碳酸钠溶液，亦可与三氯化
铁起显色反应；
A 与乙酸酐反应生成分子式为C9H8O4的化合物
B ；A 与氢氧化钠反应的生成物与碘甲烷作用，然后酸化，生成分子式为C8H8O3的化合物
C 。C 经硝化后只得一种一元硝化物
D ，试写出化合物A ，B ，C 和D 的构造式。
75. 命名下面化合物
(H 3C)2HC
N(CH 3)2
76. 写出下列化合物的结构式
1) 1-甲基-1-异丙基环己烷的优势构象式
2) 甲基-α-D -吡喃葡萄糖苷的Haworth 透视式 77. 下列化合物在水溶液中碱性最弱的是（ ）。
A ．CONH 2
B ．NH 2
C ．CH 2NH 2
D ．
C NH C
O
O
78. α-D -吡喃葡萄糖和β-D -吡喃葡萄糖互为（ ）。
A ．2-差向异构
B ．端基差向异构
C ．同一种化合物
D ．构象异构 79. 下列化合物中p K a 最小的是（ ）。
A ．
OH
2
B ． OH
C ．
OH
COOH
D ．
OH
CH 3
80. 不能发生碘仿反应的化合物是（ ）。
A ．ICH 2CHO
B ． (
C 6H 5)23OH C ．C 6H 53O
D ． CH 3CH 2OH
81. 考察下面的结构式：
OH OH H H 2H 5
CH 3
和HO
HO
H H C 2H 53
这两种化合物互为（ ）。
A ．对映体
B ．非对映体
C ．同一种化合物
D ．官能团位置异构 82. 出去苯中少量噻吩，可采用加入浓硫酸萃取的方法，这是因为（ ）。 A. 苯与浓硫酸互溶
B. 噻吩与浓硫酸生成α-噻吩磺酸
C. 苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高
D. 噻吩与浓硫酸生成β-噻吩磺酸
83. 下列化合物与饱和NaHSO 3溶液加成反应的活性顺序为 。
A ．CCl 3CHO
B ．CCl 33O
C ．CH 33O
D ．CH 36H 5O
84. 下列碳正离子相对稳定性大小顺序为 。 A ．CH 3CHCH 2CH 3 B ．FCH 2CHCH 2CH 3 C ．ClCH 2CHCH 2CH 3 D ．CH 3CHCH=CH 2 85. 完成下列反应式
1)
ONa
ClCH=CHCH 2Br
2)
C H 2C=HC CH 2
CH 3
CH 2
HCl
3)
CHO
?
32+
4) C CH
22++
86. 用简明化学方法鉴别下列化合物
CH 33O CH 323O O
CH 3CH 2CHO
87. 用指定原料合成指定的化合物（无机试剂和溶剂任选）
1)
用合成
OH
COOH
2)用CH3CH2CH2CH2OH合成CH3CH2CH2NH2
3)用CH3合成CH3
Br
Br
88.推导结构
三种化合物A，B，C，分子式为C4H6O4。A和B可溶于碳酸氢钠溶液。A加热生成C4H4O3，B加热生成C3H6O2；C用稀酸处理得化合物D和E，D和E均能被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳。试写出化合物A，B和C的构造式。
89.下列化合物中碱性最强的是（）。
A．(C6H5)2NH B．C6H5NH2C．C2H5NH2D．(C6H5)3N
90.下列化合物中酸性最强的是（）。
A．
COOH
NO2B．
COOH
OH
C．
COOH
CH3
D．
COOH
91.下列化合物中最稳定的构象是（）。
A．
3
2
H5
B
．3
2
H5
C
．
2
H5
3
D
．
3
2
H5
92.下列化合物中属于多糖的是（）。
A．麦芽糖B．蔗糖C．淀粉D．果糖
93.下列化合物中不能被Fehling试剂氧化的是（）。
A．葡萄糖B．麦芽糖C．乙醛D．丙酮
94.下列化合物中不能与三氯化铁发生颜色反应的是（）。A．苯酚B．乙酰乙酸乙酯C．草酸D．萘酚95.下列化合物中不能发生碘仿反应的是（）。
A．乙醇B．丙醇C．丙酮D．乙醛
96.葡萄糖Haworth透视式
的构型为（）。
A．α-D B．β-D C．α-L D．β-L 97.用简明化学方法鉴别下列化合物
乙醛丙酮丙醇
98. 命名下列化合物
1)CH 3C NHCH 3
O 2)OH HOOC 3) CH 3COOH
H
2H 5 4）O
99. 下列化合物酸性最弱的是（ ）。
A ．甲醇
B ．水
C ．苯酚
D ．醋酸
100. 下列碳正离子最稳定的是（ ）。
A ．CH 3+
B ．
C 6H 5CH 2+ C ．CH 3CH 2+
D ．(CH 3)2CH + 101. 下列化合物与硝酸银醇溶液反应，最容易产生沉淀的是（ ）。
A ．CH 2Br
B ．Br
C ．CH 2Br
D ．CH 2CH 2Br 102. 下列反应属于S N 2机理的是（ ）。
A. 苯环上的卤代反应
B. 苯环侧链上的卤代反应
C. 2-苯基-2-溴乙烷的水解反应
D. 溴乙烷的水解反应
103. 完成下列反应式 1)
CH 3
HBr
2) H 3C
NO 2浓HNO 3浓H 2SO 4
3) OH CH 3KMnO 4+
4) COOH 5
5)
CHO CH 3CHO -
6) CH 2CHCH 2CH 3
Br C 2H 5OH ,
104. 用简明化学方法鉴别下列化合物
草酸 丁二酸
105. 用指定原料合成指定的化合物（其他试剂任选）
1)用乙烯合成2-丁酮
2)用丙酸合成乙胺
3)用乙炔合成2-丁烯酸
106.推导结构
某化合物A，分子式为C4H8，加溴后的产物与氢氧化钾醇溶液共热后生成分子式为C4H6的化合物B。B能和银氨溶液反应生成沉淀。试写出A和B的构造式。
考研有机化学选择题题库及答案
考研有机化学选择题题库及答案考研是许多学子所追求的梦想，有机化学是其中一项重要的科目。为了帮助广大考生更好地备考有机化学，本文将为大家介绍一些有机化学选择题题库及答案，供大家参考和练习。 一、醇与酚 1. 关于乙醇，请判断以下选项是否正确： A. 乙醇可被氧化生成乙烯 B. 乙醇与卤仿反应可生成烯烃 C. 乙醇可发生亲核取代反应 D. 乙醇可与氯化银反应生成二氯乙烷 答案：C. 乙醇可发生亲核取代反应 2. 下列化合物中，具有芳香性质的是： A. 乙醇 B. 苯酚 C. 叔丁醇 D. 甲醇 答案：B. 苯酚 二、醛与酮
1. 对于乙醛，请判断以下选项是否正确： A. 乙醛可与氧化剂反应生成醛酸 B. 乙醛可发生醛基亲核取代反应 C. 乙醛可与苄胺反应生成烯胺 D. 乙醛可与氢氰酸反应生成羧酸 答案：A. 乙醛可与氧化剂反应生成醛酸 2. 下列化合物中，具有醛基的是： A. 丙酮 B. 乙醇 C. 甲醇 D. 甲酸 答案：D. 甲酸 三、酸与酯 1. 关于乙酸，请判断以下选项是否正确： A. 乙酸可与乙醇发生酯化反应 B. 乙酸可与氨水反应生成酸铵 C. 乙酸可发生羰基亲核取代反应
D. 乙酸可与氢氧化钠反应生成甲醇 答案：A. 乙酸可与乙醇发生酯化反应 2. 下列化合物中，是强酸的是： A. 乙酸 B. 乙醇 C. 甲烷 D. 乙醚 答案：A. 乙酸 四、酮醇互变异构 1. 下列异构体中，不属于酮醇互变异构的是： A. 丙酮和异丙醇 B. 乙酮和乙烯醇 C. 甲酮和甲醇 D. 丁酮和异戊醇 答案：B. 乙酮和乙烯醇 2. 下列异构体中，具有酮和醇双官能团的是： A. 丙酮和异丙醇
四川大学 考研 890有机化学 内部课堂习题 第四章 习 题 【有答案】
第四章 习 题 4-1 指出下列名称是否有错，错在哪里？写出每个化合物的结构式。 a. 3,4-二甲基-顺-2-戊烯 e. 反-1-丁烯 b. (E )-3-乙基-3-戊烯 f. (Z )-2溴-2-戊烯 c. 2-甲基环戊烯 g. 2,3-二甲基环戊烷 d.(E )-3-甲基-2-己烯 4-2 已烯有13种异构体（不包括立体异构），其中有3种在臭氧分解时只产生含C 3 （三个碳）的产物（即不产生含C 1、C 2、C 4、C 5的产物），写出这三种异构体及其反应方程式。 4-3 计算丙烯与硫酸加成反应前后每个碳原子的氧化数，并计算反应前后氧化数的总变化。 4-4 排列下面烯烃与氢卤酸反应的速度次序。 (1) a. R 2C ＝CH 2 b. RCH ＝CH 2 c. CH 2＝CH 2， (2) a. HF b. HCl c. HBr d. HI 4-5 如何实现由2-甲基-1-丁烯转变为下列产物？写出反应方程式。 a. (CH 3)2C(OH)CH 2CH 3； b. CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2OH 4-6 写出下列反应机理： a. b. 4-7 从能量上说明，氯化氢和碘化氢一般不与烯烃发生游离基型反应。（注：有关键的键能(kJ/mol ) π键＝260.4，C －Cl ＝338.6，C －I ＝213.2，C －H ＝412.6，H －Cl ＝431.4， H －I ＝298.5） 4-8 三种C 5H 10的异构体A 、B 、C 。A 和B 能使溴的四氯化碳溶液褪色，C 不能；A 和C 与臭氧和与稀高锰酸钾溶液均难反应；B 则能迅速与臭氧在二氯甲烷溶液中反应，生成的臭氧化物在碱性过氧化氢作用下分解得到丙酮和一个水溶性的羧酸。推则A 、B 、C 的结构，写出各步反应。 4-9 用简单化学方法区分下列各对化合物： a. 戊烷和1-戊烯； b. 2-戊烯和乙基环丙烷； c. 乙基环丙烷和戊烷 4-10 写出下列反应产物及必要构型。 (1) (a) 与Br 2／CCl 4； (b) 与O 3反应后用H 2O ／Zn 分解； (c)与OsO 4反应后用NaHSO 3分解。 (2) (a) 与HCl 反应； (b) 与H 3O 反应； RCH=CH 2+HSCH 2COOH 过氧化物 RCH 2CH 2SCH 2COOH RCH=CH 2+ CCl 4过氧化物RCHClCH 2CCl 3H
大学有机化学1—17章复习题及参考答案
有机化学1-6章复习题 一、命名： 1.写出的系统名称。 2.写出的习惯名称。 3.写出的系统名称。 4.写出2，2，4，5-四甲基己烷的构造式。 5.写出烯丙基的构造式。 6.写出异丁苯的构造式。 7.写出2, 4-二乙基异丙苯的构造式。 8.写出的系统名称。 9.写出的系统名称。 10.写出的系统名称。 二、完成反应(5小题,共11.0分) 1.CH3CH2CH==CH2
2. 3. 4.( ) 5. ( )+( ) 三、理化性质比较： 1.按燃烧热的大小将下列环烷烃排列成序： 2.比较下列化合物构象的稳定性大小： (A) (B) (C) 3.将下列化合物按氢化热大小排序： (A) CH3CH== CHCH== CH2 (B) CH3CH== C== CHCH3 (C) CH2== CHCH2CH== CH2 4.比较下列化合物与1, 3-丁二烯进行Diels-Alder反应的活性大小： 5.将下列碳正离子按稳定性大小排列成序： 6.比较下列化合物与HBr加成速率的快慢：
7.将下列化合物按与Br2加成的反应活性大小排列： 8.将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序： 9.将下列化合物按酸性大小排列成序： 10.比较下列化合物一元间位硝基产物的产率高低： 11.将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列： 12.将下列化合物按卤代反应活性大小排列成序： 四、鉴别： 1.用简便的化学方法鉴别以下化合物：
(A) 1,2,3-三甲基环丙烷 (B) 乙基环丁烷 (C) 环己烷 2.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 2-甲基戊烷 (B) 4-甲基-1-戊烯 (C) 4-甲基-1-戊炔 (D) 4-甲基-1, 3-戊二烯 3.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 1-己烯 (D) 1-己炔 4.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 环己烷 (B) 环己烯 (C) 苯 5.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 乙苯 (B) 苯乙烯 (C) 苯乙炔 6.用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 苯 (B) 1-己炔 (C) 1, 3-环己二烯 (D) 环己烯 五、有机合成： 1.以乙炔为原料，用两步反应合成正丁烷(无机试剂任选)。 2.以丙烯、乙炔为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。 3.以正丁醇为原料合成正辛烷(无机试剂任选)。 5.完成转化： 6.以乙醛为原料合成1, 3-丁二烯(无机试剂任选)。 7.以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成： 8.完成转化：
邢其毅《基础有机化学》考研配套2021考研真题
邢其毅《基础有机化学》考研配套2021考研真题 第一部分考研真题精选 一、选择题 1下列不属于Lewis酸的有（）。[中山大学2009年研] A．CuCl2 B．Ag＋ C．H＋ D． 【答案】D查看答案 【解析】Lewis酸是电子的接受体，只有D项不能再接受电子。 2下列物质酸性最小的是（）。[中山大学2009年研] A． B． C．CH3OH D．CH3CN 【答案】C查看答案 【解析】一般地，酚类的酸性强于醇类的酸性，而醇类的酸性又强于烷基的酸性，所以D项的酸性最小。
3下列化合物酸性由大到小的次序是（）。[首都师范大学2010年研] a．苯酚 b．戊醇 c．对硝基苯酚 d．间硝基苯酚 A．c＞d＞a＞b B．a＞c＞d＞b C．b＞a＞d＞c D．c＞a＞d＞b 【答案】A查看答案 【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较，四个选项中有两类物质，即醇和酚，由于苯环的共轭结构，使得酚类的酸性大于醇类，则排除C项，苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强，则排除B、D项。 4下列自由基的稳定性从大到小的次序是（）。[中山大学2010年研] A．d＞c＞b＞a B．d＞c＞a＞b C．a＞b＞c＞d D．c＞b＞a＞d 【答案】C查看答案 【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强，或超共轭作用越强，越稳定。
5下列化合物中，有旋光活性的为（）。[华中科技大学2002年研] 【答案】BC查看答案 【解析】（A）、（D）分子中有对称中心或对称面，为非手性分子，无光学活性；（B）分子中两个四元环互相垂直；（D）分子中两个π键也互相垂直，它们都没有对称中心或对称面，为手性分子，有光学活性。 6下列化合物没有旋光性的是（）。[华中科技大学2000年研] 【答案】A查看答案 【解析】螺[4.4]壬烷中的两个五元环互相垂直，故（A）分子中有对称面，为非手性分子，无旋光性；而（B）、（C）、（D）无对称面，为手性分子，有旋光性。 7下列化合物中没有光学活性的是（）。[上海大学2003年研]
大学本科有机化学试题答案
大学本科有机化学试题答 案 Prepared on 22 November 2020
有机化学复习题 一、选择题: 下列各题只有一个正确答案，请选出。 1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 33CH 3 CH 3 分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是 A. 5:2:1;1 B. 2:4:2:1 C. 5:1:2:1 D. 4:3:1:1 2.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为： A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷 3.下列化合物不属于脂环烃的是 A. 甲苯 B. 2-甲基环己烯 C. 环己炔 D. 二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3 B. SP 2 C. SP D. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是 A. SP 3和SP B. SP C. SP 2 D SP 3 6．在下列脂环烃中，最不稳定的是 A. 环戊烷 B. 环丁烷 C. 环己烷 D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于 A. 烯烃与溴的加成反应 B. 烷烃的卤代反应 C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成 D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2
9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是 A. B.3 CH 3-C=CH 2 CH 3-CH=CH-CH 3C. 3 CH 3-CH-C CH D.3CH 3-CH C=CH 2 3 10. 化合物C=C H 3C CH 3 H 5C 2COOH 属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式 11. 1-戊炔和2-戊炔属于 A. 碳链异构 B. 顺反异构 C. 位置异构 D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为 A. 溴水 B. Cu(OH)2 C. HIO 4 D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中，属于间位定位基的是 A. –OH B. –CH 2CH 3 C. –NO 2 D. –Cl 14. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是 A. –COOH B. –NH 2 C. –CN D. –CHO 15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A. C(CH 3)3 B. CH(CH 3)2 C. CH 3CH 3 D. CH 3 16. 下列化合物中，属于叔卤代烷结构的是 A. Cl B. Cl CH 3 C. Cl D. CH 2Cl 17. 下列化合物不能发生消除反应的是
大学本科有机化学考研及本科复习题精选
1. 下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是（ ），能与水分子形成氢键的是（ ）。 A ．CH 3CHO B ．CH 3CH 2Cl C ．(CH 3)2NH D ．(CH 3)3N E ．CH 3OCH 3 F ．CH 3CH 2OH 2. 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。 A ．正戊烷 B ．正己烷 C ．异戊烷 D ．新戊烷 3. 推导结构 1) 写出所有分子式为C 6H 12，其1H NMR 谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。 2) 化合物A 和B ，分子式均为C 5H 10O ，二者的IR 谱图在1720cm -1附近都有强吸收， 其1H NMR 谱数据如下： A δ=0.9（3H ，三重峰），δ=1.6（2H ，多重峰），δ=2.1（3H ，单峰），δ=2.4（2H ，三重峰）。 B δ=1.1（6H ，三重峰），δ=2.5（4H ，四重峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。 3) 化合物A 和B ，分子式均为C 4H 8O 2，二者的IR 谱图在1735cm -1附近都有强吸收， 其1H NMR 谱数据如下： A δ=1.3（3H ，三重峰），δ=2.0（3H ，单峰），δ=4.1（2H ，四重峰）。 B δ=1.2（3H ，三重峰），δ=2.3（2H ，四重峰），δ=3.7（3H ，单峰）。 试推测化合物A 和B 的结构。 4. 用系统命名法命名下列化合物 1) CH 3CH 22CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 3 2) 5. 按要求写出下列化合物的结构式 1) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式 2) 1,2-二苯基乙烷优势构象的Newman 投影式 6. 下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是（ ）。 A ．CH 3CH=CH 2 B ．ClCH=CH 2 C ．(CH 3)2C=CH 2 D ．CH 2=CH 2 7. 下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是（ ）。 A ．(CH 3)2CHCH=CH 2 B ．ClCH=CH2 C ．(CH 3)3CCH=CH 2 D ．F 3CCH=CH 2 8. 下列反应的机理属于（ ） CH 2CH 3Cl 2hv CHCH 3Cl Cl A ．自由基取代 B ．亲电取代 C ．亲核取代 D ．亲电加成 9. 下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是（ ）。 A ．Cl B ． NHCH 3O C ． NHCCCH 3O D ． N(CH 3)2 10. 在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是（ ）
有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)
有机化学考研超强总结知识点精要例题(一)有机化学考研超强总结知识点精要例题 有机化学是化学专业考研的重中之重，也是大家普遍感觉难度较大的科目之一。以下为有机化学考研超强总结知识点精要例题。 一、化学键与分子结构 1. 有机反应中常见的化学键是？ 答案：碳—碳键、碳—氢键、碳—氧键、碳—氮键、碳—卤素键。 2. 芳香性的分子结构特征是什么？ 答案：由于芳香性分子的分子共振，它们中存在等价的化学键，即化学键长度相等，键能相等，分子互相混合，苯环各角度相等，因此芳香性分子形成了相对平面或扭曲三角锥的分子结构。 3. 什么是众媒质现象？ 答案：众媒质现象是指同种有机化合物，在不同溶媒中的分子结构不同。用最简单的示例来描述，ET（甲基）3X（溴苄基）所具有的分子结构分别为线形、Y形和平面T形。 二、有机反应 1. 羰基亲电加成反应有哪些？ 答案：主要有酸催化下（如水解、酸醇化、酸酸化）和碱催化下（如水解）。
2. 什么是交换反应？ 答案：交换反应也叫置换反应，是生成产物时两个相邻的原子团或的相邻的两个化学键发生烷基交换或基团交换，以得到新的化合物。 3. 什么是加成反应？ 答案：加成反应是指一个分子中双键、炔键和其他多重键与其他分子中的原子、基团或键发生反应而形成一个新分子的过程。 三、有机合成 1. 氢化反应有哪些？ 答案：氢化反应通常分为催化氢化和加氢深度氢化两类。催化氢化反应使用氢气和金属催化剂，如钯、铂等，遵循马尔科夫尼可夫规则，可以实现脱除双键或其他不稳定的官能团转型。加氢深度氢化需要在高压氢气环境下进行，是化学工业中需要的过程之一。 2. 什么是酸催化的烷基化反应？ 答案：酸催化下的烷基化反应是一种将一个酚或醇中的羟基加上一个该分子中没有的烷基基团的反应。实现该反应的催化剂通常是Lewis 酸化合物，如氯化亚铁、氯化铝等。 3. Friedel-Crafts反应有哪些？ 答案：Friedel-Crafts反应是指利用Lewis酸（如氯化铝、氯化亚铁等）对芳香性化合物进行的反应。具体分为关环反应和烷基化反应两类。
有机化学考研题题库
有机化学考研题题库 有机化学考研题题库 有机化学是化学专业考研中的一门重要科目，也是许多学生头疼的难题。为了帮助考生更好地备考有机化学，让大家更好地掌握考试重点，我整理了一份有机化学考研题题库，希望对大家有所帮助。 一、选择题 1. 下列物质中，不属于有机物的是： A. 甲烷 B. 乙醇 C. 氧气 D. 苯 2. 下列哪个官能团是酸性的？ A. 羧酸 B. 醇 C. 醛 D. 酮 3. 下列反应中，生成醇的是： A. 酯的水解 B. 酮的还原 C. 醛的氧化 D. 烷烃的脱氢 4. 以下哪个分子是手性分子？ A. 乙烯 B. 甲烷 C. 丙烯酸 D. 丙二醇 5. 下列反应中，哪个是亲电加成反应？ A. 酯的水解 B. 醛的氧化 C. 酮的还原 D. 烷烃的脱氢 二、填空题 1. 乙烯的结构式为________。 2. 乙醇的化学式为________。 3. 甲醇的IUPAC命名为________。 4. 丙酮的结构式为________。 5. 乙酸的化学式为________。
三、简答题 1. 请解释手性分子的概念，并举例说明。 2. 请解释亲电加成反应的原理，并结合具体反应进行说明。 3. 请解释酯的水解反应的机理，并列举具体反应方程式。 4. 请解释醛的氧化反应的机理，并列举具体反应方程式。 5. 请解释酮的还原反应的机理，并列举具体反应方程式。 四、应用题 1. 请用有机化学的知识解释以下现象：为什么酒精可以杀菌？ 2. 请用有机化学的知识解释以下现象：为什么某些水果可以催熟？ 3. 请用有机化学的知识解释以下现象：为什么汽车尾气中会产生有害物质？ 4. 请用有机化学的知识解释以下现象：为什么某些塑料制品会发黄变脆？ 5. 请用有机化学的知识解释以下现象：为什么某些食物会变质？ 以上题目只是有机化学考研题题库中的一小部分，希望能够给大家提供一些备考的参考。在备考过程中，建议大家多做题、多总结，掌握有机化学的基本概念和反应机理，并结合实际应用进行思考和理解。 最后，祝愿所有考生都能在考试中取得优异的成绩，实现自己的考研梦想！
2021基础有机化学考研典型题解析与考研真题
2021基础有机化学考研典型题举例解析与考研真题 习题分别写出以下pinacol重排和Tiffeneau-Demjanov重排反应机理，从中对比其异同点： （i） （ii） 解：pinacol重排，又称邻二醇重排，即邻二醇在酸催化的作用下发生重排，最终生成酮；Tiffeneau-Demjanov重排反应1-氨甲基环戊醇在用亚硝酸处理时会很快重排为环己酮，即发生一定的扩环反应。Tiffeneau-Demjanov重排反应过程为氨基与亚硝酸发生重氮化，接着放出氮气生成一级碳正离子，然后烃基迁移生成更加稳定的氧鎓离子，最后去质子化生成酮。因此，两种不同的反应重排机理分别为：（i）pinacol重排： （ii）Tiffeneau-Demjanov重排
两重排反应的不同之处在于形成碳正离子，pinacol重排若原先反应物是对称性的邻二醇则形成碳正离子的位置没有选择性，但原先反应物如果是不对称性的酮，在形成碳正离子时往往具有选择性，但两种碳正离子均存在，一个是主要产物，一个是次要产物。而Tiffeneau-Demjanov重排形成的碳正离子具有唯一性，即形成与羟基相连的碳正离子。 习题14-33 完成下列反应式： （i） （ii） （iii） （iv） （v） （vi） 解：上述反应均涉及到重氮甲烷。重氮甲烷是一种很重要的甲基化试剂，可以与酸反应形成甲酯，与酚、β-二酮和β-酮酯的烯醇反应等均形成相应的甲醚。反应过程
即为酚、β-二酮和β-酮酯重排为烯醇式之后再与重氮甲烷反应，生成对应的甲醚。因此，上述反应的产物分别为： （i）产物有两个，分别为：、；（ii）； （iii）； （iv）； （v）； （vi） 习题14-34 完成下列反应： （i） （ii）
有机化学(考研复习)1-3章
第1章 有机物结构和性质 1-1（南开大学2008硕研究生入学考试试题）将下列化合物的碱性排序。 C D E N NH H 2N NH 2 N H N 解：此题涉及到含氮杂环化合物的碱性比较。饱和杂环化合物具有正常脂肪胺的碱性， 芳香杂环化合物碱性强弱顺序为： RNH 2 NH 3 NH 2 N NH 2C=O C = O C=O NH N 由此可知，化合物D 碱性最强，咪唑的碱性比嘧啶强。碱性顺序为：D ﹥E ﹥C. 1-2(南京航空航天大学2008硕士研究生入学考试试题)简要回答问题： (1)比较下列化合物的沸点： A.正丁烷 B.2-丁酮 C.1-丁醇 D. 4-丁二醇 （2）比较下列化合物的碱性： A.氢氧化四甲铵 B.吡啶 C.氢氧化钠 D.氨 E 苯胺 （3）比较下列化合物的酸性： A 苯甲酸 B 邻硝基苯甲酸 C 对硝基苯甲酸 D 对甲氧基苯甲酸 解：（1）分子间的氢键，偶极-偶极作用力，范德华力等分子间的作用力是决定物质沸点高低的重要因素。分子间的作用力越大，物质的沸点越高。对本题来说，C,D 分子间由于存在氢键，所以沸点最高，B 为极性分子，分子间存在偶极-偶极作用力，沸点次之，A 分子间仅存在范德华力，所以沸点最低。因此，沸点比较为：D ﹥C ﹥B ﹥A 。 （2）在本题中，碱性的强弱可以考虑给出电子对的倾向和其共轭酸的稳定性，越易给出电子对碱性越强，共轭酸越稳定，碱性越强。从这个角度出发对于脂肪胺的碱性强弱为：仲氨﹥伯胺﹥叔氨﹥氨：而对芳香胺的碱性强弱顺序为PhNH 2﹥Ph 2NH ﹥Ph 3N ,因此，本题答案为A ﹥C ﹥D ﹥B ﹥E 。 （3）本题涉及到羧酸酸性的比较，羧酸上所连的院子或电子效应对羧酸的影响很大，吸电子效应的院子或基团吸电子能力越强，数量越多，空间上距离羧基越近，酸性就越强。邻硝基苯甲酸和对硝基苯甲酸的酸性都比苯甲酸的酸性强，这主要是电子效应和空间效应综合影响的结果。而对硝基苯甲酸的酸性同时受诱导效应和共轭效应的影响，因此，本题答案：B ﹥C ﹥D ﹥A 。 1-3 （复旦大学2006硕士研究生入学考试试题）用两句话介绍下列科学家在有机化学领域 所做的贡献。 (1)E.J.Corey(美国) (2)黄鸣龙（中国） （3）O.P.H.Diels 和K.Alder （德国）
东北大学化学考研题库答案
东北大学化学考研题库答案 东北大学化学考研题库答案 考研是许多学子进一步深造的重要途径，而化学专业的考研则是其中一项具有挑战性的选择。对于准备参加东北大学化学考研的同学们来说，熟悉题库中的题目以及了解答案是非常重要的。本文将为大家提供一些关于东北大学化学考研题库的答案，希望能够对大家的备考有所帮助。 首先，我们先来看一道有机化学的题目： 1. 以下哪种化合物是烯醇？ A. 乙醇 B. 丙醇 C. 丁醇 D. 戊烯醇 答案是D. 戊烯醇。烯醇是指含有烯烃和羟基的化合物，而戊烯醇就是具有五个碳原子的烯醇。 接下来，我们来看一道无机化学的题目： 2. 下列配位化合物中，哪个具有最高的配位数？ A. [Fe(H2O)6]2+ B. [Cu(NH3)4]2+ C. [Co(NH3)6]3+ D. [Ni(CO)4] 答案是C. [Co(NH3)6]3+。根据配位化合物的定义，配位数指的是中心金属离子周围配体的个数。在给定的选项中，[Co(NH3)6]3+是唯一一个具有六个配体的
配位化合物。 接下来，我们来看一道物理化学的题目： 3. 在标准状况下，氢气和氧气反应生成水的焓变为-286 kJ/mol。根据该反应的 焓变，计算生成1 mol水所释放的能量。 答案是-286 kJ。根据热力学第一定律，焓变可以看作是反应释放或吸收的能量。在该题中，焓变为-286 kJ/mol，表示每摩尔水的生成释放了286 kJ的能量。 最后，我们来看一道分析化学的题目： 4. 以下哪种方法可以用于分离混合物中的酸、碱和盐？ A. 蒸馏 B. 萃取 C. 水解 D. 沉淀 答案是B. 萃取。萃取是利用溶剂的选择性溶解性来分离混合物中的不同组分的 方法。在该题中，酸、碱和盐具有不同的溶解性，因此可以通过萃取来分离它们。 通过以上几道题目的答案，我们可以看到东北大学化学考研题库中的题目涵盖 了有机化学、无机化学、物理化学和分析化学等多个方面。在备考过程中，同 学们应该注重对各个领域的知识掌握和理解，同时也要注重做题的技巧和方法。此外，备考过程中还可以参考一些相关的参考书籍和资料，例如《化学考研指南》、《化学考研真题解析》等。这些书籍可以帮助同学们更好地了解考研内容 和题型，提供一些解题思路和方法。 最后，希望大家能够认真备考，充分利用东北大学化学考研题库中的题目和答
有机化学考研题库选择题及答案
有机化学考研题库选择题及答案 有机化学是化学学科中的一个重要分支，它研究有机物的结构、性质和反应。对于有机化学专业的学生来说，考研是他们进一步深造的重要途径。在备考过程中，做题是必不可少的环节。本文将为大家提供一些有机化学考研题库的选择题及答案，希望能对大家的备考有所帮助。 1. 下列哪个化合物不是烷烃？ A. 甲烷 B. 乙烷 C. 丙烷 D. 乙烯 答案：D. 乙烯。乙烯是烯烃，不属于烷烃类化合物。 2. 下列哪个官能团不属于醇？ A. 羟基 B. 氨基 C. 醚基 D. 硫醇基 答案：B. 氨基。氨基是胺类化合物的官能团，不属于醇类官能团。 3. 下列哪个反应不属于酯的合成反应？ A. 酸催化下的醇与酸的酯化反应 B. 酸催化下的酮与酸的酯化反应 C. 酸催化下的醛与酸的酯化反应 D. 酸催化下的酸与醇的酯化反应
答案：C. 酸催化下的醛与酸的酯化反应。醛与酸之间不发生酯化反应，只有醇与酸之间才能发生酯化反应。 4. 下列哪个化合物不属于芳香烃？ A. 苯 B. 甲苯 C. 乙苯 D. 丙苯 答案：D. 丙苯。丙苯是一个脂肪烃，不属于芳香烃。 5. 下列哪个化合物不属于脂肪酸？ A. 乙酸 B. 丙酸 C. 丁酸 D. 甲醛 答案：D. 甲醛。甲醛是一个醛类化合物，不属于脂肪酸。 6. 下列哪个官能团不属于醛？ A. 羰基 B. 羟基 C. 甲基 D. 羧基 答案：B. 羟基。羟基是醇的官能团，不属于醛的官能团。 7. 下列哪个官能团不属于酮？ A. 羰基
B. 羟基 C. 甲基 D. 羧基 答案：D. 羧基。羧基是酸的官能团，不属于酮的官能团。 8. 下列哪个官能团不属于酸？ A. 羧基 B. 羰基 C. 羟基 D. 硫醇基 答案：C. 羟基。羟基是醇的官能团，不属于酸的官能团。 9. 下列哪个化合物不属于醇？ A. 乙醇 B. 乙酸 C. 丙醇 D. 丁醇 答案：B. 乙酸。乙酸是一个酸类化合物，不属于醇。 10. 下列哪个化合物不属于醚？ A. 乙醚 B. 乙酸乙酯 C. 丙醚 D. 甲醚 答案：B. 乙酸乙酯。乙酸乙酯是一个酯类化合物，不属于醚。
中科院考研有机化学真题
中科院考研有机化学真题 中科院考研有机化学真题 考研是许多大学生的梦想，尤其对于有机化学专业的学生来说，中科院考研无疑是他们的热门选择之一。中科院考研有机化学真题是考生备战的重要资料之一，通过研究往年的真题，可以更好地了解考试的难度和出题思路，为备考提供指导。本文将对中科院考研有机化学真题进行分析和解读，帮助考生更好地应对考试。 首先，我们需要了解中科院考研有机化学真题的特点。中科院考研有机化学真题通常涵盖了有机化学的各个方面，包括有机合成、有机反应机理、有机分析等内容。题目形式多样，有选择题、填空题、简答题和论述题等。难度适中，既考察了对基本概念的掌握，又要求考生具备一定的分析和解决问题的能力。其次，我们可以通过具体的例子来分析中科院考研有机化学真题。以往的真题中，有一道选择题如下： "下列化合物中，具有最强酸性的是： A. 乙酸 B. 苯甲酸 C. 甲酸 D. 丙酸" 这道题考察了对有机酸性的理解。正确答案是C. 甲酸。甲酸的酸性最强，是因为甲酸的共轭碱（甲酸根离子）稳定性最低，其共轭碱在水溶液中能够迅速失去H+，形成H3O+和甲酸根离子。乙酸、苯甲酸和丙酸的酸性次之，其共轭碱稳定性较高，不容易失去H+。
通过这道题，我们可以看出，中科院考研有机化学真题注重考察对基本概念的 理解和应用能力。考生需要熟练掌握有机化学的基本原理和反应机理，才能正 确解答类似的问题。 此外，中科院考研有机化学真题还涉及到一些实际应用。例如，有一道填空题 如下： "利用AIBN引发剂，以下反应中生成的自由基是______。 CH3CH2CH2COOH → CH3CH2CH2COO• + H•" 这道题考察了对有机自由基反应的理解。通过AIBN引发剂的作用，可以将有 机酸转化为相应的自由基。考生需要了解AIBN的结构和作用机理，才能正确 填写答案。 通过以上两个例子，我们可以看出，中科院考研有机化学真题既考察了对基础 知识的掌握，又注重考察对实际应用的理解和分析能力。因此，考生在备考过 程中，除了要复习有机化学的基本概念和反应机理，还需要注重实际应用的训 练和思考。 最后，我们需要注意中科院考研有机化学真题的时间限制。考生在解答题目时，要合理安排时间，掌握好答题的节奏。对于选择题，可以先快速浏览题目，标 记出自己比较确定的答案，然后再仔细思考和选择。对于填空题和简答题，要 注意清晰表达思路，简明扼要地回答问题，不要过多罗列无关内容。 综上所述，中科院考研有机化学真题是备战考试的重要资料，通过研究往年的 真题，可以更好地了解考试的难度和出题思路。考生在备考过程中，除了要复 习有机化学的基本概念和反应机理，还需要注重实际应用的训练和思考。同时，要注意合理安排时间，掌握好答题的节奏。相信通过认真准备和实践，考生们
西安交通大学有机化学考研真题试卷
西安交通大学有机化学考研真题试卷
西安交通大学考试题 学 院 考 试 日 期 年 月 日 专业班号 姓 名 学 号 期中 期末 一、 用IUPAC 法命名或写出下列化合物的结构式（共10分） CH 2OH H Cl COOH OH H 3. COOH H 3CO CH 3 4. N O CH 3 5. CH 3 2. C C BrH 2C H 3C CH 2CH 3CH 2CH 2Cl 1. N N N N NH 2 H 6. 7 β-溴丙酸的优势构象式 8 乙酰乙酸乙酯 9 L-组氨酸 10 α-D-吡喃葡萄糖的哈瓦斯式 二．完成下列反应式，若不反应请注明（20分） 成绩
C CH 2H 3CH 2C H 3C +HBr ROOR' ? 1. CH 2CH 3 KMnO 4H + ? PCl 3 ? CH 3OH ? 2.
共 6 页 第 1 页 OH 浓H 2SO 4 170O C ? KMnO 4H + ? ? 3. OCH 2CH 3 +HI ? 4. NH H 3C + ? Br 2 ? Mg 无水乙醚 ？ 5. CH 3C O Cl CH 3C O CH 2CH 3+I 2 NaOH ?6. N CHO 浓NaOH ? 7. O HO HO HOH 2C OCH 3 HO ? 8. Benedict 试剂 C O O R 1 CH 2C H O C O R 2 H 2C O P O OH OCH 2CH 2N(CH 3)3OH 完全水解 ？ 9. COOH H SH COOH H SH + Hg ? 10
NH2 +NaNO2+ 0o C ? N CH3 H3C ? 11.HCl
2021年大学考研-有机化学制备与合成实验复习题
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题 1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。 2、（重结晶）只适宜杂质含量在（5%）以下的固体有机混合物的提纯。从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯。 3、液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 )，不应见到有（浑浊）。 4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一，常用于下列情况(1)混合物中含有大量的( 固体 )； (2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质； (3)在常压下蒸馏会发生（氧化分解）的（高沸点）有机物质。 5、萃取是从混合物中抽取（有用的物质）； 洗涤是将混合物中所不需要的物质（除去）。 6、冷凝管通水是由（下）而（上），反过来不行。因为这样冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果其一气体的（冷凝效果）不好。其二，冷凝管的内管可能 （破裂）。 7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应，称为（酯化）反应。常用的酸催化剂有（浓硫酸）等 8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的（ 2/3 ），也不应少于（ 1/3 ）。 9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-2mm，长约70-80mm； 装试样的高度约为（ 2~3 mm ），要装得（均匀）和（结实）。 10、减压过滤结束时，应该先（通大气），再（关泵），以防止倒吸。 11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中，为了提高酯的收率和缩短反应时间，可采取（提高反应物的用量）、（减少生成物的量）、（选择合适的催化剂）等措施。 12、利用分馏柱使（沸点相近）的混合物得到分离和纯化，这种方法称为分馏。
2020年陕西科技大学801有机化学(工)考研题库-期末考试试题1
陕西科技大学有机化学(2007级下B) 一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分8小题, 每小题1分, 共8分) 1、写出 CH 3CH(CH 3)CCl 2COOH 的名称 2、写出写出N , N ′－二(2－萘基)对苯二胺的构造式。 3、写出CH 3 O 的名称 4、写出仲丁胺的结构 5、写出 HOCH 22COOH CH 3 的名称 6、写出α-呋喃甲醇的结构 7、写出甘·丙二肽的构造式。 8、写出 CH 3COCH 2COOC 2H 5 的名称 二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共10小题，总计15分 ) 1 、 dil OH -∆ OHCCH 2CH 2CH 2CH 2 CHO 2、 NH 3 2N C Cl O 3、 CHO OHC + 2(CH 3CO)2O 3 ∆ 4、 CH 3CH=CHCH 2CH 2 CHO 2 ∆ 5、 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO 4 6 、 3 2 ∆ 7、 OH CH 2COOH ∆
8、CH3 O 3C CH2COOC2H5 OH CH3 9、 (1) C H OH CH32)42H5 O O 10、CH2 Cl 32 LiAlH4 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共3小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪些能进行自身的羟醛缩合反应？哪些能进行自身氧化-还原反应？ (A) CH3CHO (B) (HOCH2)3CCHO (C) C6H5CHO (D) CH2O 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (A) O H(B) O OCH3 H(C) CHO(D) COCH3 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH3CH CH3 OH O CH3 CH C H3C OH O 和 (2) CH3C CH C CH3 O O- CH3 C CH C H3C O O- 和 四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。(本大题共7小题，总计22分) 1．将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。 (A) CH3 O (B) CH3 O (C) CH32CH3 O (D) (CH3)33)3 O 2、比较下列化合物的酸性强弱： (A) CH3COOH (B) HOCH2COOH (C) C6H5COOH (D) ClCH2COOH 3、比较下列化合物的酸性强弱： (A) CH3COOH (B) (CH3)3CCOOH (C) HCOOH (D) Cl3CCOOH 4、比较下列酯类水解的活性大小：
南昌大学有机化学考研真题
南昌大学2021年攻读硕士学位研究生入学考试试题 报考专业： 化 学 考试科目： 有 机 化 学 科目代码： 864 ( A 卷) 一、选择题〔每题2分，共40分〕 1．以下各对物质不是同系物的是： A. CH 4 和 C 2H 6 B. C 2H 2 和 C 6H 6 C. CH 3COOH 和 C 3H 7COOH D. C 2H 5OH 和 C 4H 9OH 2．以下沸点比拟正确的选项是： CH 3CH 3>CH 3CH 2OH A OH NO 2 OH NO 2 < B >CH 3CH 2O CH 2CH 3CH 3CH 2OH C CCl 4 > CBr 4 D 3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是： (A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 4． 以下化合物酸性强弱关系不正确的选项是： A (CH 3)3N + COOH > COOH B C F 3 COOH >CH 3 COOH C CH 2CH COOH >CH C COOH D NC > COOH CH 3CH 2COOH 5．以下化合物哪个没有芳香性? + O N (D) (C) (B) (A)
6．下面化合物进行硝化反响速率最快的是： 7．在 IR 谱中醛酮 C =O 的伸缩振动应在的波数范围是： (A) 1400～1600cm -1 (B) 1300～1500cm -1 (C) 1800～1900cm -1 (D) 1600～1700cm -1 8．以下化合物碱性大小顺序为： N N N CH 3 2()123 (A) 1 > 2 > 3 (B) 1 > 3 > 2 (C) 2 > 1 > 3 (D) 3 > 2 > 1 9．以下物质的分子式与缩写不相符的是： O O N Br O CH 3S O CH 3 CH 3 NO 2NO 2 N O 2DMSO THF MBS TNT A B C D 10．实现以下转变的条件为： CH 3CH 3 D CH 3 ()N H H CH 3 CH 32 (A) CH 3I / Ag 2O , H 2O / Δ (B) H 2O 2 / Δ (C) Br 2 , OH - (D) Δ (A) COCH 3 CH 3 (B) OCH 3 (C) NHCOCH 3 (D)
陕西师范大学有机化学考研历年真题及标准答案
陕西师大2003年有机化学试卷 一、写出下列化合物的结构或名称（10分） 1. 2-甲基螺【3.4】辛烷 2. (1R,2S)-二氯环己烷 3. NBS 4. DMSO 5. 5-甲基-1-萘磺酸 6.α–D-(+)-吡喃葡萄糖的构象式 7. 8.CH=CH 2 CH 3H C CH 9.SO 3H Cl CH 3 H 2N 10. N=C=N 二、按要求完成（20分） 1. 用化学方法鉴别：A 1-戊醇 B 2-戊醇 C 甲基仲丁基醚 D 2-戊酮 E 3-戊酮 2. 已知： H 2O Na 2CO 3Me 2CCH=CH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2 A(85%) B(15%) OH OH H O Na 2CO 3Me 2C=CHCH 2 Me 2CCH=CH 2 + Me 2C=CHCH 2 A(85%) B(15%)Cl OH OH 简答：（1）为什么两个反应中原料不同却生成相同的产物？ （2）为什么都生成两种产物而不是一种？ （3）为什么A 占85%，而B 仅占15%？
3. 如何检查和除去乙醚中的少量过氧化物？ 4. 填空：某学生将 CH 3CH CHCOOH 的构型表示为：OH Br A B C D 3 H 3 3 3 这几个异构体中，（1）相同的是： （2）互为对映异构体的是： （3）互为非对映异构体的 是： （4）题中所给的分子式应该有几种构型异构体？ （5）该同学漏写的构型式是： 三、单项选择题（共20分） 1. 下列化合物中酸性最强的是 A HOAc B H C ≡CH C PhOH D PhSO 3H 2. 下列化合物与硝酸银醇溶液反应的活性次序为： A i>ii>iii B i>iii>ii C ii>iii>i D ii>i>iii i ii iii CHBrCH 3 CH 2CH 2Br Br A B C 3. 发生消除反应的主要产物是： 3 3 23 CH 3CH 3 3 3
华东理工大学有机化学考研练习题及答案
第一章 绪论 1 (醇醚O 以sp 3 杂化) H-Br CH 2Cl 2 CH 3OH CH 3OCH 3(1)(2)(3)(4) (5)(6)CH 3 CH 3 Cl Cl C C Cl Cl CH 3 CH 3 C 解答： H-Br 无 C H (1)(2)(3) (4)(5) (6) 3 Cl Cl CH 3 CH 3 C 2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。 (1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3(4) H 2S 和HS -(5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3(4) H 2S>HS -(5) H 2O >OH - 4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。 F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I - (1)(2)(3) 解答： HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I - (1)(2)(3) 5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？ H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R C O + , OH -, NH 2-, NH 3, RO - 解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O + 亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -