大学本科有机化学考研及本科复习题精选

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有机化学考研习题附带答案复习课程

有机化学考研习题附带答案复习课程

综合练习题(一)一 选择题 (一)A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( )2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应)3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( )A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( )5 稳定性大小顺序为( )A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( )A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 2CH 3C 2H 5CH3H 5C 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHO BCH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是( )10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( )11 化合物的酸性强到弱顺序为( )A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ② ④ ①E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是( )A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是( )14 下列物质最易发生酰化反应的是( )A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是( )A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点( )COCH 3CH 3CHCHCCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C AB C DECH 3CHCHCHCHOCH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHO CH 3CH 3CH 2CH CCHOCH 3CH 3CH 3CHCCH 2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是()A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是()19 下列化合物烯醇化趋势最大的是()20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应,并有明显现象的试剂是()A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂(二)X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有()22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是()A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是()A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是()25 下列物质受热即可脱羧的是()26 下列Fischer式表示同一物质的有()化合物27 受热可发生脱水反应的是()28 与浓H2SO4共热可放出CO气体的是()29 下列物质能与HNO2作用并放出N2的是()30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为()二判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。

考研有机化学真题及答案

考研有机化学真题及答案

考研有机化学真题及答案对于众多考研学子来说,有机化学是一门既重要又具有一定难度的学科。

为了帮助大家更好地了解考研有机化学的题型和知识点,以下为大家整理了一些历年的考研真题,并提供了相应的答案及解析。

一、选择题1、下列化合物中,酸性最强的是()A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案:B解析:乙酸的羧基氢更容易解离,酸性强于乙醇、苯酚和碳酸。

2、下列化合物中,能发生碘仿反应的是()A 乙醇B 乙醛C 丙酮D 苯甲醛答案:ABC解析:具有甲基酮结构(CH₃CO)或能被氧化为甲基酮结构的醇(乙醇被氧化为乙醛)可以发生碘仿反应。

3、下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是()A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案:B解析:甲基是活化基团,能增加苯环的亲电取代反应活性。

硝基和氯是钝化基团。

二、填空题1、常见的有机反应类型有________、________、________等。

答案:加成反应、取代反应、消除反应2、丙氨酸的等电点是________。

答案:60三、简答题1、请简述卤代烃亲核取代反应的 SN1 和 SN2 机制,并比较它们的特点。

答案:SN1 反应是单分子亲核取代反应,反应分两步进行,第一步是卤代烃解离生成碳正离子,这是反应的决速步;第二步是碳正离子与亲核试剂结合。

特点是反应速率只与卤代烃的浓度有关,有重排产物生成。

SN2 反应是双分子亲核取代反应,亲核试剂从卤代烃背面进攻,形成过渡态,然后旧键断裂新键形成同时完成。

特点是反应速率与卤代烃和亲核试剂的浓度都有关,构型发生翻转。

2、解释什么是手性分子,并举例说明。

答案:手性分子是指与其镜像不能重合的分子。

例如,乳酸分子,其中心碳原子连接的四个基团不同,存在两种不能重合的镜像异构体,因此乳酸是手性分子。

四、合成题1、由乙烯合成丁酸答案:乙烯先与 HBr 加成得到溴乙烷,溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成乙基溴化镁格氏试剂,然后与二氧化碳作用,再经酸化得到丁酸。

大学本科有机化学试题答案(1)

大学本科有机化学试题答案(1)

有机化学复习题一、选择题: 下列各题只有一个正确答案,请选出。

1. CH 3-CH-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3分子中伯、仲、叔、季碳原子的比例是A. 5:2:1;1B. 2:4:2:1C. 5:1:2:1D. 4:3:1:12.烷烃系统命名中的2-甲基丁烷在普通命名法中又称为: A. 异戊烷 B. 异丁烷 C. 新戊烷 D. 叔丁烷3.下列化合物不属于脂环烃的是A. 甲苯B. 2-甲基环己烯C. 环己炔D. 1.2-二甲基环己烷 4 烯烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3B. SP 2C. SPD. SP 3和SP 2 5. 炔烃中碳原子的杂化状态是A. SP 3和SPB. SPC. SP 2 D SP 3 6.在下列脂环烃中,最不稳定的是A. 环戊烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环丙烷 7.马尔科夫尼科夫规律适用于A. 烯烃与溴的加成反应B. 烷烃的卤代反应C. 不对称烯烃与不对称试剂的加成D. 烯烃的氧化反应 8.下列化合物用KMnO 4/H +氧化只得到一种产物的是 A. (CH 3)2C=CHCH 3 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3 C. CH 3CH=CH 2 D. (CH 3)2C=C(CH 3)2 9.经催化加氢可得2-甲基丁烷的化合物是A. B.CH 3CH 3-C=CH 2CH 3-CH=CH-CH 3C.CH 3CH 3-CH-C CHD.CH 3CH 3-CH C=CH 2CH 310. 化合物C=CH 3C CH 3H 5C 2COOH属于 A. E 型或顺式 B. E 型或反式 C. Z 型或顺式 D. Z 型或反式11. 1-戊炔和2-戊炔属于A. 碳链异构B. 顺反异构C. 位置异构D. 构象异构 12. 可鉴别2-丁炔与1-丁炔的试剂为A. 溴水B. Cu(OH)2C. HIO 4D. Ag(NH 3)2NO 3 13. 下列基团中,属于间位定位基的是A. –OHB. –CH 2CH 3C. –NO 2D. –Cl 14. 下列基团中,属于邻、对位定位基的是A. –COOHB. –NH 2C. –CND. –CHO15. 下列化合物氧化后可生成苯甲酸的是 A.C(CH 3)3B.CH(CH 3)2C.CH 3CH 3D.CH 316. 下列化合物中,属于叔卤代烷结构的是 A.Cl B.Cl CH 3C.ClD.CH 2Cl17. 下列化合物不能发生消除反应的是A.氯化苄B. 氯乙烷C.2-氯丁烷D. 叔丁基溴 18. 下列化合物与无水氯化锌+浓盐酸反应速度最快的是A.CH 3H 3C C CH 3OHB. CH 3CH 2OHC.CH 3OHD. CH 3CH CH 3OH19. 扎依采夫规律适用于A. 烯烃加HBr 的反应B. 卤代烃的取代反应C. 醇或卤代烃的消除反应D. 芳香烃的取代反应 20. 下列化合物能与Cu(OH)2反应生成兰色溶液的是A.OHB. CH 2CH 2CH 2OH OHC. CH 3CH 2OHD. HOOC-CH CH-COOH OH OH21. 下列化合物能与FeCl 3显色的是A.OHB.OHC.OHOH D.CHO22.下列化合物与溴水反应生成白色沉淀的是 A.-CHO B.-O HC.-OHD.-CH 2 OH23. 下列化合物属于芳香醇的是 A.-O HB.-OHC.-CH 2 OHD.-CHO24. 能区别OH和OCH 3的试剂是A. NaOHB. NaHCO 3C. HBrD. 稀HCl 25. 下列醇中可氧化成酮的是A.CH 3OH CH 3-C-CH 3 B.OHCH 3-CH-CH 2-CH 3 C. CH 3CH 2OH D.CH 3CH 2CH 2OH 26. 可用来鉴别CH 3CHO 和 CH 3COCH 3的试剂是A. 羰基试剂B. 托伦试剂C. NaHSO 3D. I 2+NaOH 27. 下列化合物中,能发生碘仿反应的是A.-C-CH 2-CH 3OB. CH 3-CH 2-C-CH 2-CH 3OC. CH 3CH 2OHD. CH 3CH 2CHO 28. 下列化合物中不能与NaHSO 3反应的是A CH 3-C-CH 3OB.CH 3CH 2CHOC.-C-OD. O29. 下列化合物中能被斐林试剂氧化的是CH 3-C-CH 3OCH 3-CH 2-CHOCH 3CH 2OH -CHO A.B. C. D.30. 下列化合物能进行醇醛缩合反应的是A.-CHOB.CHOC. HCHOD. CH 3CH 3CH 3-C-CHO31.下列化合物属于半缩醛的结构的是 A.O-CH 3O-CH 3B.O-CH 3C.O-CH-CH 3 OHD. CH 3-C-O-C 2H 5O32.下列反应不能产生二氧化碳的是 A. CH 3COOH + NaHCO 3B.CH 2=CHC.CH 3-C-CH 2O△D. CH 2=CH 2KMnO 433.己二酸加热后所得到的产物是A.二元酸B. 环酮C. 酸酐D. 酮酸34.下列化合物中,其酸性最强的是 A.OHB. H 2OC. CH 3CH 2COOHD. CH 3CH 2OH35.下列化合物中,不属于酮体的是A. CH 3-C-CH 3OB. CH 3-C-CH 2-COOH OC. CH 3-CH-CH 2-COOH OHD. CH 3-CH 2-CH-COOHOH36. 区别OH和COOHOH所用的试剂为 A. NaHCO 3 B. FeCl 3 C. HBr D. Na 37. 下列试剂中不能与OHCH 3-CH 2-CH-CH 3反应的是A. I 2 + NaOHB. NaC. KMnO 4D. NaOH 38.下列各糖中不能与托伦试剂反应的是A. α-D-吡喃葡萄糖B. α-D-呋喃果糖C. 蔗糖D.麦芽糖 39.下列化合物中碱性最弱的是CH 3-CH 2-NH 2-NH 2-C-NH 2O-NH-A. B.C.D.40.下列化合物属于五元含氮杂环的是A. 噻吩 B 咪唑 . C. 呋喃 D. 吡啶二、判断题(错×、对○)1. 炔烃都可以和Ag(NH 3)NO 3在加热的条件下产生炔化银沉淀。

考研有机化学试题库及答案

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考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中,哪一个不是芳香化合物?A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案:D2. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案:D3. 以下哪个是消除反应?A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案:C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称:- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。

答案:消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。

答案:亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型,并简要说明其特点:- 取代反应:一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。

- 加成反应:分子中的双键或三键打开,加入其他原子或原子团。

- 消除反应:分子中两个相邻原子上的原子团被移除,形成双键或三键。

三、简答题1. 请简述什么是芳香性,并举例说明。

答案:芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。

芳香化合物的π电子体系是完全共轭的,并且是平面结构。

苯是最常见的芳香化合物之一,其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环,碳原子之间交替形成单双键,形成一个完全共轭的π电子体系。

2. 请解释什么是格氏试剂,并举例说明其在有机合成中的应用。

答案:格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物,通常由卤代烃与金属镁反应生成。

它们在有机合成中作为亲核试剂,常用于形成新的碳-碳键。

例如,格氏试剂可以与醛或酮反应,通过亲核加成反应生成醇。

四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O,它能够与金属钠反应放出氢气,并且能够与溴水反应。

请写出该化合物的可能结构,并计算其不饱和度。

答案:该化合物可能是一个醇,结构为C4H9-CH2OH。

不饱和度的计算公式为:不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2,其中C是碳原子数,N是氮原子数,H是氢原子数,X是卤素原子数。

大学801有机化学考研题库-期末考试试题6

大学801有机化学考研题库-期末考试试题6

大学801有机化学考研题库-期末考试试题6大学 801 有机化学考研题库期末考试试题 6 解析有机化学作为化学领域中的重要分支,对于考研和期末考试而言,都是重点和难点所在。

本次的 801 有机化学期末考试试题 6 涵盖了众多重要的知识点,下面我们一起来详细分析一下。

一、选择题1、下列化合物中,具有芳香性的是()A 环戊二烯B 环庚三烯C 环辛四烯D 18轮烯解析:具有芳香性的化合物需要满足休克尔规则,即具有平面的环状共轭体系,π电子数符合 4n + 2 规则。

18轮烯具有平面的环状共轭体系,π电子数为 18,符合 4n + 2 规则(n = 4),具有芳香性。

而环戊二烯、环庚三烯、环辛四烯都不满足这些条件,不具有芳香性。

答案选 D。

2、下列卤代烃发生 SN2 反应的速率最快的是()A 1-溴丁烷B 2-溴丁烷C 2-甲基-2-溴丙烷D 溴甲烷解析:SN2 反应的速率取决于底物的结构和离去基团的性质。

在卤代烃中,离去基团相同时,底物的空间位阻越小,反应速率越快。

溴甲烷的空间位阻最小,所以发生 SN2 反应的速率最快。

答案选 D。

3、下列化合物中,酸性最强的是()A 乙醇B 苯酚C 碳酸D 乙酸解析:羧酸的酸性通常强于酚和醇,碳酸是无机酸,酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中,酸性最强的是碳酸。

答案选 C。

二、填空题1、写出 2,3-二甲基-1-丁烯的构造式:_____答案:CH₃C(CH₃)=CHCH₃2、苯甲醛与甲醛在浓碱作用下发生_____反应。

答案:康尼查罗(Cannizzaro)3、丙氨酸在 pH = 60 的缓冲溶液中主要以_____形式存在。

答案:兼性离子三、简答题1、简述亲电加成反应的机理,并举例说明。

亲电加成反应是由亲电试剂进攻不饱和键引起的加成反应。

其机理通常分为两步:第一步是亲电试剂进攻双键形成碳正离子中间体;第二步是碳正离子与亲核试剂结合形成加成产物。

例如,乙烯与溴的加成反应。

大学有机化学考研题目及答案

大学有机化学考研题目及答案

大学有机化学考研题目及答案### 题目:有机化学中的立体化学#### 一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪个化合物具有手性中心?- A. 甲烷- B. 乙烷- C. 2-丁醇- D. 2-氯丙烷2. 哪个反应类型是立体选择性的?- A. 亲核取代反应- B. 亲电加成反应- C. 消除反应- D. 酯化反应3. 以下哪个化合物是外消旋体?- A. (R)-2-丁醇- B. (S)-2-丁醇- C. 2R,3S-2,3-二氯丁烷- D. 2R,3R-2,3-二氯丁烷和2S,3S-2,3-二氯丁烷的等量混合物4. 哪个术语描述了分子中原子或原子团的空间排列?- A. 光学活性- B. 手性- C. 构型- D. 顺反异构5. 下列哪个化合物具有顺反异构?- A. 环己烷- B. 1,2-二氯乙烷- C. 1,3-丁二烯- D. 1,1-二氯乙烷#### 二、简答题(每题5分,共10分)6. 解释什么是对映体和外消旋体,并给出一个例子。

对映体是一对具有相同分子式但分子结构在空间中是镜像关系的立体异构体。

它们不能通过平面镜像相互重叠,且具有不同的光学活性。

例如,(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇就是一对对映体。

外消旋体是由一个对映体的等量混合物组成的化合物,它不表现出光学活性。

例如,(R)-2-丁醇和(S)-2-丁醇的等量混合物就是一个外消旋体。

7. 描述什么是顺反异构,并给出一个例子。

顺反异构是指分子中具有双键的化合物,由于双键的存在,使得分子不能自由旋转,导致分子的两个部分在双键两侧的原子或原子团的空间排列不同,形成不同的立体异构体。

例如,1,3-丁二烯可以存在顺式和反式两种异构体,顺式异构体的两个甲基基团在同一侧,而反式异构体的两个甲基基团在双键的相对侧。

#### 三、计算题(每题5分,共10分)8. 给定一个有机分子的分子式C8H16O2,该分子具有一个手性中心,求可能的立体异构体数量。

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案

湖南大学《有机化学》考研复习题库及答案一、选择题1、下列化合物中,能发生碘仿反应的是()A 乙醇B 丙醇C 2-丁醇D 1-丁醇答案:A解析:能发生碘仿反应的是具有甲基酮结构或能被氧化为甲基酮结构的醇。

乙醇被氧化后生成乙醛,乙醛具有甲基酮结构,能发生碘仿反应。

2、下列化合物中,酸性最强的是()A 乙醇B 乙酸C 苯酚D 碳酸答案:B解析:羧酸的酸性一般强于酚和醇,碳酸是无机酸,其酸性强于羧酸。

所以在这四个化合物中,乙酸的酸性最强。

3、下列化合物中,最容易发生亲电加成反应的是()A 乙烯B 丙烯C 2-丁烯D 1-丁烯答案:A解析:双键上的取代基越少,电子云密度越大,越容易发生亲电加成反应。

乙烯双键上没有取代基,电子云密度最大,最容易发生亲电加成反应。

4、下列化合物中,具有手性的是()A 2-氯丁烷B 1-氯丁烷C 2-氯-2-甲基丙烷D 氯甲烷答案:A解析:手性是指一个物体不能与其镜像重合的性质。

2-氯丁烷中的碳原子连接了四个不同的基团,具有手性。

5、下列化合物进行硝化反应时,反应活性最大的是()A 苯B 甲苯C 硝基苯D 氯苯答案:B解析:甲基是活化基团,能使苯环活化,增强其反应活性。

硝基和氯是钝化基团,会降低苯环的反应活性。

所以甲苯的硝化反应活性最大。

二、填空题1、按次序规则,将下列基团由大到小排列:—CH(CH₃)₂、—CH₂CH₂CH₃、—CH₂CH₃、—CH₃。

()答案:—CH(CH₃)₂>—CH₂CH₂CH₃>—CH₂CH₃>—CH₃解析:根据次序规则,原子序数大的基团优先。

对于相同原子的基团,原子量大的优先。

比较碳原子所连的其他原子,原子序数越大,基团越大。

2、写出下列化合物的名称:(CH₃)₂CHCH₂CH(CH₃)₂()答案:2,4-二甲基戊烷解析:选择最长的碳链为主链,从离支链近的一端开始编号,按照取代基位置、个数、名称的顺序书写名称。

3、苯环上发生亲电取代反应时,第二类定位基(间位定位基)有()。

2021年大学考研-有机化学制备与合成实验复习题

2021年大学考研-有机化学制备与合成实验复习题

有机化学制备与合成实验复习题一、填空题1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。

2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。

从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。

3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份 )尽可能( 除去 ),不应见到有(浑浊)。

4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况(1)混合物中含有大量的( 固体 );(2)混合物中含有( 焦油状物质 )物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。

5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。

6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。

因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果其一气体的(冷凝效果)不好。

其二,冷凝管的内管可能(破裂)。

7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。

常用的酸催化剂有(浓硫酸)等 8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的( 2/3 ),也不应少于( 1/3 )。

9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为( 2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。

10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。

11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。

12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。

13、减压过滤的优点有(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。

14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。

15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。

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1. 下列化合物中能通过分子间氢键缔和的是( ),能与水分子形成氢键的是( )。

A .CH 3CHO B .CH 3CH 2Cl C .(CH 3)2NH D .(CH 3)3N E .CH 3OCH 3 F .CH 3CH 2OH2. 按沸点高低排列下列化合物的顺序 。

A .正戊烷 B .正己烷 C .异戊烷 D .新戊烷3. 推导结构1) 写出所有分子式为C 6H 12,其1H NMR 谱图中只有一个单峰的化合物的结构式。

2) 化合物A 和B ,分子式均为C 5H 10O ,二者的IR 谱图在1720cm -1附近都有强吸收,其1H NMR 谱数据如下: A δ=0.9(3H ,三重峰),δ=1.6(2H ,多重峰),δ=2.1(3H ,单峰),δ=2.4(2H ,三重峰)。

B δ=1.1(6H ,三重峰),δ=2.5(4H ,四重峰)。

试推测化合物A 和B 的结构。

3) 化合物A 和B ,分子式均为C 4H 8O 2,二者的IR 谱图在1735cm -1附近都有强吸收,其1H NMR 谱数据如下: A δ=1.3(3H ,三重峰),δ=2.0(3H ,单峰),δ=4.1(2H ,四重峰)。

B δ=1.2(3H ,三重峰),δ=2.3(2H ,四重峰),δ=3.7(3H ,单峰)。

试推测化合物A 和B 的结构。

4. 用系统命名法命名下列化合物1) CH 3CH 22CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 32)5. 按要求写出下列化合物的结构式1) 顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象式 2) 1,2-二苯基乙烷优势构象的Newman 投影式 6. 下列化合物发生亲电加成反应活性最大的是( )。

A .CH 3CH=CH 2B .ClCH=CH 2C .(CH 3)2C=CH 2D .CH 2=CH 2 7. 下列化合物发生亲电加成反应的取向违背马氏规则的是( )。

A .(CH 3)2CHCH=CH 2B .ClCH=CH2C .(CH 3)3CCH=CH 2D .F 3CCH=CH 2 8. 下列反应的机理属于( )CH 2CH 3Cl2hvCHCH 3ClClA .自由基取代B .亲电取代C .亲核取代D .亲电加成 9. 下列化合物发生苯环硝化反应主要得到间位产物的是( )。

A .ClB .NHCH 3OC .NHCCCH 3OD .N(CH 3)210. 在加热的条件下能被酸性高锰酸钾氧化的化合物是( )A.B.C(CH3)3C.CH3D.11.CH2=CHCH2CH(CH3)2在高温条件下与氯气发生一氯代反应可得到()种产物。

A.2 B.3 C.1 D.412.下列化合物或离子具有芳香性的是()。

A.B.C.D.13.下列化合物能发生苯环傅-克酰基化反应的是()A.SO3HB.NO2C.NH3D.NH214.下列化合物在室温下能溶于浓硫酸的是()。

A.己烷B.苯C.环己烷D.1-己烯15.下列自由基中间体的相对稳定性顺序为。

A.C6H5CHCH2C6H5B.C6H5CH2CHCH3C6H5C.(C6H5)3C D.(C6H5)2CH 16.下列化合物沸点高低顺序为。

A.3,3-二甲基戊烷B.2-甲基庚烷C.庚烷D.2-甲基己烷17.下列碳正离子的相对稳定性顺序为。

A.B.C.D.CH218.完成下列反应(写出主要产物)1)CH(CH3)2?2)?24浓H243)4)?H2O CCH3O 19.命名下列化合物1)C HCH3BrH3CH2C C2CH3Cl2) FNO223) 2C(CH3)320.按要求写出下列化合物的结构式1)2,3-二溴二环[2.2.2]辛烷2)(1R,3R)-1-叔丁基-3-氯环己烷的优势构象式3) 内消旋3,5-二溴环戊烷21. 下列化合物发生S N 2反应活性最大的是( )。

A .BrB .BrC .Br D .Br22. 下列化合物中,最容易与AgNO 3乙醇溶液反应的是( )。

A .Cl B .Cl C .Cl D .Cl23. 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应活性最大的是( )。

A .1-溴戊烷B .2-溴戊烷C .2-甲基-2-溴丁烷D .3-溴戊烷 24. 下列化合物在氢氧化钾醇溶液中不发生消除反应的是( )。

A .CH 3CH 2ClB .ClC .CH 3CH 2ClD .(CH 3)3CCl25. 下列化合物中,属于(R )—乳酸对映体的是( )A .H COOH HO CH 2OHB .OH COOH H CH 3C .COOH H H 3C OHD .COOH H HOH 2C 26. 下列化合物相对密度小于1的是( )。

A .四氯化碳B .氯乙烷C .溴乙烷D .氯仿 27. 判断正误1) 相对构型为D-型的化合物,其绝对构型一定是R -,一定是右旋异构体。

( ) 2) 分子内部只要有限制碳碳单键相对旋转的因素,就存在顺反异构体。

( ) 3) 凡空间构型不同的异构体均为构象异构体。

( )4) 外消旋体是一对对映体的等量混合,所以没有固定的熔点。

( ) 5) 只要是右旋乳酸,在恒定温度和波长条件下测得的旋光度一定相同。

( ) 6) 只要分子中含有n 个手性碳原子,则必定存在2n 种旋光异构体。

( ) 7) 能够生成碳正离子中间体的任何反应都有可能发生重排。

( ) 8) 卤代烷的E1反应是指包括两步基元反应的消除反应。

( ) 9) 如果具有旋光性的某卤代烷为右旋体,则该化合物发生S N 2反应所得产物一定为左旋体。

( )10) 如果作为反应试剂的碱进攻卤代烷β-碳原子上的氢原子,经过过滤态得到烯烃,则该反应为E2机理。

( )28. 完成下列反应(写出主要产物)1)NBS/CClhvOH -2) C(CH 3)3ClCH=CHCH 2Cl34H ,3)(CH 3)2CCH 2CH=CHBrAgNO 254)CH 2=CHCH 2CHCH 2CH 3?5)CH=CHBrCH 2ClCH ONa 36)高温7)23H 2O ,S N229. 用简明的 化学方法鉴别下列各组化合物1)ClClCCH 2CH 2C=CH 2HC Cl2) Br BrBr3) 1-苯基-2-氯乙基 对氯苯基乙烷 1-苯基-1-氯乙烷 30.完成下面化合物的转化CHCH 2ClCl31. 化合物A ,分子式为C 4H 8,与溴作用生成分子式为C 4H 8Br 化合物B ,B 与氢氧化钾的醇溶液反应得到两种异构体C 和D 。

用酸性高锰酸钾氧化A 和C ,都得到分子式为C 2H 4O 2的羧酸E ,而D 经臭氧化还原水解得到甲醛和乙二醛两种产物。

试写出化合物A ,B ,C ,D 和E 的构造式,并用反应式表示推导过程。

32. 下列试剂可以用来分离提纯醛,酮的是( )。

A .CH 3CH 2COC 6H 5B .C 6H 5CH 2COCH 3 C .CH 3CH 2CH(OH)CH 3D .CH 3CHO33. 下列化合物遇FeCl 3水溶液不发生显色反应的是( )。

A .CH 323OOB .CH 3CCH 2CCH 2CH 3O OC .CH 3CCHCOCH 2CH 3O O 3D .C H 3C O 3CH 3COCH 2CH 3O34. 将C 6H 5COCH 2CH(OC 2H 5)2还原为C 6H 5CH 2CH 2CH(OC 2H 5)2的试剂是( )。

A .LiAlH 4 B .NH 2NH 2/KOH C .Fe/浓HCl D .Zn-Hg/浓HCl35. 某化合物的分子式为C 8H 14O 4,IR 光谱在1740cm -1有强吸收峰,1H NMR 谱如下:δ=1.2(6H ,三重峰),δ=2.5(4H ,单峰),δ=4.1(4H ,四重峰)。

该化合物的结构是( )。

A .C OCH 2CH 2O C 2H 5O C 2H 5OB .C O(CH 2)4O H 3C O CH 3OC .2CH 2C C 2H 5O O O OC 2H 5 D .CH 3OC O CH 2(CH 2)2CH 2COCH 3O36. 下列化合物与氢氰酸发生加成反应的活性顺序为 。

A .(C 6H 5)2COB .C 6H 5COCH 3 C .Cl 3CCHO D.CH 3CHO 37. 完成下列反应1)CHO2)CCH 2CH 2COOHO33)HOCH 2CH 2COOHSOCl 2(过量)38. 化合物A 在烯碱催化下与丙酮反应,加热后得到产物B (C 12H 14O 2),B 能发生碘仿反应,产物之一酸化后得到化合物C (C 11H 12O 3),C 经催化氢化生成化合物D (C 11H 14O 3),C 和D 被酸性高锰酸钾氧化均得到化合物E (C 9H 10O 3),E 与热的氢碘酸作用生成邻羟基苯甲酸。

试推测化合物A ,B ,C ,D 和E 的结构。

39. 下列化合物p K b 最小的是( )。

A .吡啶B .六氢吡啶C .苯胺D .环己基胺 40. 下列化合物酸性最小的是( )。

A .SHB . SHC .SO 3HD . OH41. 下列化合物与固体KOH 反应得是( )。

A .吡啶B .吡咯C .苯胺D .四氢吡咯 42. 下列化合物能发生Cannizzaro 反应的是( )。

A .丁醛 B .呋喃 C .苯乙醛 D .糠醛 43. 呋喃和吡咯的磺化试剂是( )。

A .浓HNO 3/浓H 2SO 4B .浓H 2SO 4C .SO 3·C 5H 5ND .稀H 2SO 4 44. 呋喃和吡咯的硝化试剂是( )。

A .浓HNO 3/浓H 2SO 4B .CH 3COONO 2C .稀HNO 3D .HNO 245. 下列化合物中,既能发生芳香亲电取代反应,又能发生芳香亲核取代反应的是( )。

A .吡啶 B .苯 C .吡咯 D .六氢吡啶 46. 完成下列反应(写出主要产物)1)NCH 2CH 3H ,4?SOCl 22)CNH 2O 2-?(CH CO)O3)N浓HNO 浓H 2SO 4,0℃4)OCHO652?2Ni ,80℃47. 用简明的化学方法鉴别下列化合物 苯酚 环己醇 环己胺 苯胺48. 按要求完成下列合成题(无机试剂任选)1) 用甲苯为原料,合成3,5-二溴苯胺2) 用苯和乙醇为原料,合成α-乙氨基乙苯 3) 用甲苯为原料,合成2,4,6-三溴苯甲酸 49. 命名下面化合物HOCH 2OH O OH OH CH 2OH50. 写出下面化合物得结构式甲基-α-D-吡喃甘露糖苷得优势构象式51. 某一氨基酸溶液pH 为7,已知其等电点为9.8,在外加电场的情况下,该氨基酸粒子应该( )。

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