木质素纤维试验报告
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素测定是研究木材结构和生理性质重要方面，也是该分析行业最常用的测定之一。
木材中纤维素，半纤维素和木质素是木质工程材料的重要组成部分，它们的特性影响着材料的性能，因此知道它们的相对含量是非常重要的。
纤维素、半纤维素和木质素的测定可以采用雷蒙德-福特法，也是众多分析实验中最常用的方法。
该方法的原理是用蒸馏水分解木材组成，将得到的溶液浓缩时间控制和酸处理，然后测定残余物中含有的有机物，从而计算纤维素、半纤维素和木质素的百分含量。
实验步骤如下：
（1）首先，将2 g木材样品用一定量（常用容量为50ml）清水加热（离心搅拌），搅拌30min；
（2）离心中滤，50mL SuperECO 设备或阿诺德滤筒滤液，收集滤液并浓缩大约1/10；（3）用蒸馏水冲洗滤滤器上的残渣，加水至20 ml；
（4）将1N HCl或硝酸注入反应槽，增加滤液中的酸，保持恒定的pH值；
（5）将溶液加热至90℃，维持此温度15min；
（6）放置冷却，把所有有机物沉淀，并将浓度提高至20 mL；
（7）将沉淀物抽滤，用烘干后放入110℃高温烘箱烘干，直至恒定重量。
最后，用烘干的物质的重量和木材样品的重量来计算储存集的百分率。
实验得出的数据一般可用于研究木材的结构和组成，分析不同木材品种的差异，以及确定木材结构变化后其用途和性能上的影响。
以上是纤维素半纤维素木质素含量测定原理和步骤。
通过精心实施，可以得到准确准确的数据，为以后应用提供基础性数据，提高分析效率和可靠性。
《纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究》范文
《纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究》篇一纤维素-木质素衍生硬碳负极材料的制备及其储钠性能研究一、引言随着能源危机与环境污染问题日益严峻，可充电电池在能量储存和能源转化方面得到了广泛的关注。
硬碳材料作为负极材料，具有稳定的结构和优良的电化学性能，是锂离子电池和钠离子电池领域的重要研究对象。
本篇论文以纤维素/木质素为原料，通过热解法合成硬碳负极材料，并对其储钠性能进行深入研究。
二、材料制备1. 材料选择与预处理本实验选择纤维素和木质素作为原料。
首先对原料进行清洗、干燥和粉碎处理，以提高其反应活性。
2. 硬碳材料的制备将预处理后的纤维素和木质素按一定比例混合，在惰性气氛下进行热解反应，制备硬碳材料。
反应温度、时间和气氛等因素对最终产品的性能有重要影响。
三、结构与性能表征1. 结构分析利用X射线衍射（XRD）、拉曼光谱和扫描电子显微镜（SEM）等手段，对硬碳材料的晶体结构、微观形貌和元素组成进行表征。
2. 电化学性能测试采用恒流充放电测试、循环伏安测试（CV）和电化学阻抗谱（EIS）等方法，评估硬碳材料的储钠性能。
包括比容量、充放电效率、循环稳定性和倍率性能等方面。
四、储钠性能研究1. 硬碳材料的储钠机制硬碳材料在储钠过程中，主要通过吸附和插入两种机制实现储能。
通过对电化学性能测试数据的分析，揭示了硬碳材料在储钠过程中的反应机理。
2. 影响因素分析反应温度、时间和原料比例等因素对硬碳材料的储钠性能有显著影响。
通过优化制备条件，可以提高硬碳材料的电化学性能。
此外，通过对比不同原料配比下的硬碳材料性能，发现木质素的引入有助于提高材料的比容量和循环稳定性。
五、结论与展望本实验以纤维素/木质素为原料，通过热解法制备了硬碳负极材料，并对其储钠性能进行了深入研究。
结果表明，优化后的硬碳材料具有较高的比容量、良好的循环稳定性和倍率性能。
此外，木质素的引入有助于进一步提高材料的电化学性能。
这为硬碳材料在钠离子电池领域的应用提供了新的思路。
新木质素纤维试验记录表
新木质素纤维试验记录表一、试验目的本次试验旨在检测新型木质素纤维的物理性能、化学性能、敏感性等指标，为下一步的工业化生产提供可靠数据支持。
二、试验材料本次试验使用的木质素纤维样品来源于工业化生产中的产物，经初步筛选后进行试验。
三、试验方案3.1 物理性能测试采用ASTM D638标准，测试拉伸性能和弯曲性能，准确记录相应数据。
3.2 化学性能测试使用化学试剂对样品进行处理，检测其耐酸、耐碱、耐热等物化性能。
3.3 敏感性测试将样品暴露在高温、高压等苛刻环境下，测试其敏感性能。
四、试验步骤与结果4.1 物理性能测试1.使用拉伸试验机进行拉伸性能测试。
样品编号断裂强度(MPa)屈服强度(MPa)断裂伸长率(%)弯曲模量(GPa)弯曲强度(MPa)00160303525 00270354 5.228 0036532 3.5 4.826 0046231 3.2 5.125.52.样品在测试过程中无任何异常情况发生，测试结果准确可靠。
4.2 化学性能测试1.测试样品分别暴露在5%稀酸、5%稀碱、热水和空气中，每种环境下测试时间分别为24小时、48小时和72小时。
2.样品在各种环境下未出现任何明显变化，说明其具有较好的耐酸、耐碱、耐热稳定性，且不易受空气氧化影响。
4.3 敏感性测试1.将样品分别暴露在80℃、100℃、120℃的高温环境下，测试时间为2小时，测试后样品进行外观、物理性能测试。
2.在高温环境下，样品出现了一定程度的褪色、变硬等现象，但物理性能和化学性能变化微小，仍可满足实际使用要求。
五、结论本次试验的检测结果表明，新型木质素纤维具有较好的物理性能、化学性能和敏感性能，可以用于工业化生产，有望成为纺织行业新型高性能纤维材料。
D267纤维报告表
-
7.5±1.0
吸油率
%
含水率（以质量计）
%
＜5.0
0.850mm筛通过率
85±10
筛分 析
0.425mm筛通过率
%
65±10
0.106mm筛通过率
30±10
耐热性，210℃，2h
-
颜色、体积基本无变 化
热失重
%
≤6
依据标准 检测结论
《沥青路面用木质素纤维》JT/T 533-2004
备 注 ----
委托编号： 委托单位
沥青路面用木质素纤维检测报告
试验编号：
报告编号：
委托日期
工程名称
试验日期
工程地点
报告日期
工程部位
委托方试样编号
取样单位
取样人
见证单位
试样名称 及型号
生产厂家
见证人 样品数量 代表批量源自样品说明及状态检验类别检测项目
单位
标准要求
检测结果
外观
-
-
纤维长度
mm
＜6.0
灰分含量
%
18±5
pH值
单项结论
声明
检测单位（章）
批准：
审核：
检测：
木质素纤维(5篇)
木质素纤维(5篇)木质素纤维(5篇)木质素纤维范文第1篇1发酵抑制物解除策抑制物解除的基本策略根据处理对象的不同，可以分为3种：木质纤维素物料脱毒、抑制物耐受菌筛选和过程掌握优化。
1.1木质纤维素物料脱毒木质纤维素物料脱毒是指针对酸解、碱解、汽爆等预处理后的物料，通过肯定手段，去除抑制物的过程。
目前木质纤维素物料脱毒策略大体上可以分为物理法、化学法和生物法预处理3大类。
物理法是直接去除水解液中的有毒物质，而化学法和生物法在于将有毒物质转化为无毒物质。
目前，文献已报道的物理法包括水洗法、蒸发法、吸附法、萃取法、离子交换法、电渗析法等。
水洗法常用于去除汽爆预处理产生的可溶性发酵抑制物[9]。
蒸发法是一种简洁地去除预处理水解液中乙酸和糠醛等挥发性抑制物的方法[10]。
萃取法则是利用糖类与抑制物在萃取剂中溶解性的不同，用溶剂将抑制物从发酵溶液中分别出来，如采纳乙酸乙酯萃取可以去除木质纤维素水解液中56%的乙酸和全部的糠醛、香草醛和4-羟苯甲酸[11]。
吸附法主要利用树脂和活性炭具有的较强的吸附力量，去除水解液中的抑制物。
一般地，脱毒的效果依次为阴离子交换树脂中性树脂阳离子交换树脂[12]。
在碱性条件下，阴离子交换树脂能有效地去除阴离子和中性抑制物。
活性炭对抑制物的去除效果受抑制物性质、水解液pH、处理温度和时间以及活性炭浓度的影响[13]。
电渗析是将阴阳离子交换膜交替排列于正负电极之间，用特质的隔板将其隔开，组成淡化和浓缩两个系统，在直流电源的作用下，以电位差为推动力，利用膜材料的选择透过性，把电解质从溶液中分别出来，从而实现溶质的分别、浓缩、精制和提纯。
双极性膜是一种新型的离子交换复合膜。
它由阳离子交换层(N型膜)和阴离子交换层(P型膜)复合而成，在直流电场的作用下将水离解，在膜两层分别得到氢离子和氢氧根离子。
双极性膜电渗技术目前已经应用于酸的生产和回收工艺[14-15]。
化学法主要是通过加入化学试剂使水解液中的抑制物形成沉淀或者通过调整pH使抑制物解离以去除毒性化合物的方法。
木质素含量测定实验总结报告
一、结构性质木质素是由4种醇单体 (对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物,它是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴, 待片刻, 再加盐酸一滴, 即显红色)的物质。
根据木质素的性质, 测定木质素的方法有直接浓酸水解分离测定法、光度法、红外光谱法、氧化还原反应滴定法等, 对花生壳的木质素采用氧化还原滴定法进行含量测定。
二、反应原理木质素在醋酸的作用下,易溶于乙醇和乙醚的混合液,在硫酸介质中用重铬酸钾氧化为二氧化碳和水, 反应方程式如下:C6H10O5+4K2Cr2O7+16H2SO4= 4Cr2(SO4)3+4K2SO4+6CO2 +21H2OCr3+为亮绿色遇浓硫酸有红色针状晶体铬酸酐析出，对其加热则分解放出氧气，生成硫酸铬，使溶液的颜色由橙色变成绿色。
稍溶于冷水，水溶液呈酸性，属强氧化剂过量的重铬酸钾用硫代硫酸钠回滴,淀粉KI溶液为指示剂。
其中加氯化钡溶液的作用是让溶出的木质素和硫酸钡(硫酸与氯化钡反应)一起沉淀。
三、试剂准备1. 1%醋酸（质量分数）：15mL；1mL36%的乙酸，加水定容到36mL2. V乙醇：V乙醚=1:1 : 20 mL；3. 72%硫酸：3 mL；72%硫酸密度：1.634g/cm3,98%硫酸密度：1.84 g/cm3.量取652mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为72%硫酸。
4. 10%氯化钡（质量分数）：0.5 mL；取1g定容到10 mL.5. 10%硫酸（质量分数）：10 mL；10%硫酸密度：1.07 g/cm3，量取593.4 mL98%硫酸加水定容到1000 mL，即为10%硫酸.6. 0.025mol/L重铬酸钾：10 mL；先经过120℃烘干2小时，称取1.225g加水定容到1000 mL，避光，棕色瓶保存。
7. 20%KI(质量分数)：5 mL；20g加水到100 mL8. 1%淀粉（质量分数）：1 mL；1g加水定容到100 mL9. 硫代硫酸钾：0.2mol/L；取4.96g加水定容到100 mL，加入少量Na2CO3使用前两周配制。
木材纤维解离实验报告(3篇)
一、实验目的1. 了解木材纤维的组成及结构。
2. 掌握木材纤维解离的原理和方法。
3. 通过实验验证不同处理方法对木材纤维解离效果的影响。
二、实验原理木材纤维是由纤维素、半纤维素和木质素组成的复合材料。
纤维素是木材的主要成分，具有良好的可加工性；半纤维素和木质素则起到粘合作用，使木材具有一定的强度和硬度。
木材纤维解离是将木材中的纤维素、半纤维素和木质素分离出来，以获取纤维素纤维。
本实验采用碱法、酸法、酶法三种方法进行木材纤维解离，通过比较不同方法对纤维解离效果的影响，为木材纤维的加工利用提供理论依据。
三、实验材料与仪器1. 实验材料- 木材：杨木- 化学试剂：氢氧化钠、盐酸、纤维素酶、硫酸铵、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、纤维素酶溶液2. 实验仪器- 恒温水浴锅- 烘箱- 研钵- 粉碎机- 离心机- 电子天平- pH计四、实验步骤1. 样品制备将杨木粉碎成粉末，过60目筛，备用。
2. 碱法解离将杨木粉末与10%氢氧化钠溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至90℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
3. 酸法解离将杨木粉末与10%盐酸溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至90℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
4. 酶法解离将杨木粉末与纤维素酶溶液按质量比1:10混合，在恒温水浴锅中加热至50℃，保温2小时，然后离心分离，取上清液。
5. 纤维分离将分离得到的上清液与硫酸铵溶液按质量比1:1混合，静置沉淀，过滤，得到纤维素纤维。
6. 纤维含量测定将纤维素纤维在烘箱中烘干至恒重，称重，计算纤维含量。
五、实验结果与分析1. 碱法解离碱法解离效果较好，纤维含量较高，但溶液pH值较高，对设备有一定腐蚀性。
2. 酸法解离酸法解离效果较差，纤维含量较低，但溶液pH值较低，对设备腐蚀性较小。
3. 酶法解离酶法解离效果中等，纤维含量适中，溶液pH值接近中性，对设备腐蚀性较小。
1. 碱法、酸法、酶法均可用于木材纤维解离，但效果存在差异。
纤维素木质素含量分析
上海安亭科学仪器厂 梅特勒仪器(上海)有限公司 上海博讯实业有限公司
HPX-9162MBE
数显恒温水浴锅
滴定管 容量瓶 量筒 试管 烧杯 移液管 离心管
HH-4型
50 mL
国华电器有限公司
100mL、50mL、25mL 100mL 20mL 250mL、50mL 0.5mL、5mL、10mL 10mL
经度与云杉木质素，纤维素含量的关系
图 3 纤维素含量与经度的关系
图 4 木质素含量与经度的关系
由以上两图可以看出随着经度的增大云杉纤维素的含量有上升的趋势， 但是趋势不明显，随着经度的变化青海云杉叶片中的纤维素含量变化比较 凌乱，云杉木质素与经度的关系跟纤维素差不多，随着经度的增大含量有 上升的趋势，含量基本稳定在8.2%左右范围内。随着经度的变化青海 云杉叶片中的木质素含量变化比较凌乱，增加和降低并没 有一个明显的规律可循，这可能是由于在这批样品中影响 其木质素含量的主导因素并不是经度，而是其它因素。
谢谢观赏！
98˚45΄27.1˝
3050
8.9988
7.2655
从上面表格可以得出，在相同的条件下，铁杉纤维素的含量远远低于 云杉，而铁杉的木质素含量大于云杉，由于采样是在在同一纬度，经度， 海拔高度下进行的，环境因子影响作用一样，两个测定指标对比后出现截 然不同的结果有可能是纤维素木质素含量的积累在受到环境因子的影响同 时还要受到自身遗传因子的作用。
式中： X——纤维素含量( % )； K——莫尔氏盐（或硫代硫酸钠）滴定度； a——滴定10毫升重铬酸钾对照液所用去 0.1N莫尔氏盐的体积（ml）； b——滴定木质素所用去0.1N莫尔氏盐的体 积（ml）； n——分析材料样品重（g）； 0.433——木质素的滴定度乘100