2016年新版实验室评审报告附表3中英文两版
ISO134852016内部审核检查表英文版
ISO 13485: 2016 Pla nner and Delta ChecklistInstructions:1.Highlighted areas are to be completed by the Client Organization prior to the off-site review, or on-site Gap Analysis or Upgrade Audit, and submitted to the NSF-ISR Lead Auditor for review.2.The Annex A - ISO 13485: 2016 vs. ISO 13485: 2003 Comparison Table has been provided at the end of this document for information and reference purposes only.pletion by the Client Organization should include the final statement of readiness for Upgrade by the Top Management of the Client Organization.4.The columns for aPlanned Completion Date ” and Responsibility ” may be used by the Client Organization to develop their plan upgrading their QMS to the requirements of ISO 13485: 2016.5.All other areas of the Checklist are required to be completed by the N S F-ISR Lead Auditor to confirm the effective implementation of th e Client Organization ' s ISO 13485: 2016ialityManagement System.6.The Lead Auditor shall sign the appropriate sections at the end of the Checklist to indicate: whether the Client Organization is Ready/Not Ready for Upgrade Audit (Off-site review), AND the finalapproval of the QMS in meeting the requirements of ISO 13485: 2016 (during the on-site Upgrade Audit)7.This checklist shall be submitted by the NSF-ISR Lead Auditor as one of the records of the ISO 13485: 2016 Upgrade for the Client Organization.Page 1 of 10NOTE: Please en sure that your Orga ni zati on ' s registered ISO 13485:2003 QMS rema ins complia nt with that versi on of the Standa rd un til the Tran siti on to ISO 13485: 2016 is complete and verified by the NSF-ISR Lead Auditor.。
VDA 6.3-2016过程审核检查表及报告(中英文功能强大版)
的策划
需回答问题: 4 过程 已回答问题: 5 / 5
Produkt-/Prozess-Audit
Data Input for Compiling Report
简要指导: 1. Activate macros启用宏 2. Select Language选择语言 3. Choose amount of processsteps (only for P6 evaluations)选择工序数量 4. Choose process elements (Table: Questions-Fragen)选择过程要素
没有缺点 10
Is there an escalation process established and is this effectively implemented?是否 建立事态升级程序，该程序是否得到有效执行?
没有缺点 10
100% 100%
需回答问题: 4
Planning the product and process development产品和过程开发 产品 已回答问题: 5 / 5
Certificate No.: P-6.3 -1702-B-15842
上次审核结果 / 证书
Suppl.-No.: 12345 D-U-N-S No.: 123456
供方: ABCDEFG 街道: 12 地址: Address 国家: B 生产地点（邮编）: 123456 电话号码: 123456789 传真号码: 123456789 签名 (组织): Wang ermazi
证书 / 审核号码: 签发日期 执行者
结果 / 证书编号.
姓名 高层管理: Zhang san 工厂管理: Li si 质量管理: Wang ermazi 客户支持 zhao wu
VDA6.3中英文检查表和报告
A 2
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
Process audit
26
4.1
27
Have the Product FMEA / Process FMEA been drawn up? Are they updated as the project progresses and are corrective actions laid down? 是否 编制设计-FMEA 和过程-FMEA，并在项目流程中更新，以及确定整改措施 Are the stipulations arising from the plans for product and process development put into effect?是否有效落实在质量策划中确定的方法和任务
2.1
10
2016年3月我司接收到404124动力线-X2#-2产品项目后由工程部产品工程师 组织各相关人员（模具设计、工艺工程师、设备管理人员、业务部、质量部 、物料部和生产部相关人员组成小组，并明确相关人员职责和权限。
13
2.2
14 15
x
2.3 2.4
Are the resources required for the project development planned and available and are all changes displayed? 是否规划和具备开展项目必要的 资源，以及通报变更 Is there a project plan and has this been agreed with the customer? 是否具 备项目计划并与顾客协商确定 Is change management in the project ensured by the project organisation? 由项目领导确保在项目进行中的是否更改管理 Are the responsible personnel within the organisation and in the customer's company involved in the change control system? 在组织中和顾 客的职责人员履行是否变更服务 Is there a QM plan for the project? Is this implemented and monitored regularly for compliance?项目中是否具有一个质量计划，并且获得落实和定 期监控执行情况
CNAS实验室申报材料报送新要求
关于调整实验室及相关机构、检验机构申请及评审资料提交方式的通知各相关机构及评审员: 中国合格评定国家认可委员(CNAS）秘书处新的“CNAS 实验室检验机构认可业务管理系统”（以下简称“业务管理系统”）已经上线。
为了提高工作效率,降低管理成本，增强服务效果，经过充分研讨论证，CNAS 秘书处决定调整相关机构申请及评审资料提交方式。
现将有关事宜通知如下: 一、适用范围1.相关机构使用新“业务管理系统"申请的评审项目(如初评、扩项、换证复评审），遵照此通知执行。
2.评审员使用新“业务管理系统”的评审项目（如初评、监督、扩项、换证复评审）,遵照此通知执行。
3.已获认可机构的变更及未使用新“业务管理系统”的评审项目按照原方式执行。
二、认可申请资料提交1.机构提交的电子版材料应做到真实、可追溯;否则将按照认可规则的规定处理。
2.认可申请书全部资料应提交电子版，但申请书正文、附表1、附表2-1、附表5、实验室法律地位的证明文件、填写的能源之星产品分类表及能源之星检测方法与实验室检测程序、检测人员对应一览表除电子版外还应提交纸质版,具体内容见附件1。
三、现场评审资料提交1.评审员提交的电子版材料应做到真实、可追溯；否则将按照评审人员行为准则的规定处理。
2.现场评审资料除首末次会议签到表只提交纸质版外应全部提交电子版，但评审报告正文、附表1、附表2、附表3、附表4、附表5、附表6、附件3、附件5、附件6、附加说明、整改报告、资料审查通知单、现场评审人员公正性、保密及廉洁自律声明、合格评审机构廉洁自律声明除电子版外还应提交纸质版，具体内容见附件2。
上述调整自2016年7月1日起执行。
特此通知。
附件：1。
认可申请书提交方式明细表2。
评审员资料提交方式明细表中国合格评定国家认可委员会秘书处2016年6月7日附件1认可申请书提交方式明细表序号表格名称方式备注认可申请书1认可申请书正文1纸质、电子认可申请书附表2附表1:实验室关键场所一览表2纸质、电子3附表2—1：实验室权签字人一览表3纸质、电子4附表2-2:授权签字人申请表电子5附表3:实验室人员一览表电子6附表4—1：申请认可的检测能力及仪器设备(含标准物质/标准样品）配置/核查电子7附表4—2:申请认可的“能源之星”检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表电子8附表4—3：申请认可的校准和测量能力及仪器设备/标准物质配置/核查表电子9附表4-4：申请认可的司法鉴定/法庭科学机构仪器设备/标准物质配置/核查表电子10附表4-5。
实验室资质认定评审报告及附表
实验室资质认定评审报告及附表实验室资质认定评审报告实验室名称：评审机构名称：（盖章）评审日期：国家认证认可监督管理委员会编制填表须知1．本《评审报告》报批件的封面、封底必须为统一印刷品，有盖章和签字页的需为原件。
2．本《评审报告》可用墨笔或计算机填写，字迹要清楚。
3．本《评审报告》的表格填报页数不够时，可用A4纸附页，但须连同正页编为第页，共页。
4．本《评审报告》所选“”内划“√”。
5．本《评审报告》须经评审组签字有效。
6．本《评审报告》适用实验室申请资质认定的首次评审、复查评审和扩项评审、监督评审。
7. 本《评审报告》自2007年6月1日起实施。
1.概况1.1 实验室名称：地址：邮编：传真： E-mail：负责人：职务：电话：手机：联络人：职务：电话：手机：1.2 所属法人单位名称（若实验室是法人单位的此项不填）：地址：邮编：传真：E-mail负责人：职务：电话：1.3 实验室设施特点：固定□临时□可移动□多场所□1.4 法人类别1.4.1独立法人实验室社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.4.2实验室所属法人（非独立法人实验室填此项）社团法人□事业法人□企业法人□其他□1.5 评审类型1.5.1计量认证首次□扩项□复查□其他□1.5.2计量认证＋授权首次□扩项□复查□其他□1.5.3计量认证＋验收首次□扩项□复查□其他□1.6 现有证书情况计量认证证书编号：证书有效截止日：授权证书编号：证书有效截止日：验收证书编号：证书有效截止日：2.评审地点（多场所的另附页）：3.评审组意见：评审结论符合□基本符合□基本符合(需现场复核)□不符合□评审组长签名：日期：注：评审组意见包括：①依据的现场评审通知文号；②评审组人数；③现场评审时间；④对实验室法律地位的描述以及承担第三方公正检验的评价；⑤评审过程，对机构体系运行有效性、资源、和检测报告等方面的评价；⑥建议批准的认证/授权（验收）项目的数量；7不符合项及整改建议。
VDA6.3-2016新版过程审核报告-中文版
的具体要求是否已明确？
产品
请做评价！
过程
请做评价！
x Is the feasibility comprehensively evaluated according to the product and
process requirements?*在产品和过程要求已明确的基础上，是否对可行性进行跨
职能分析？
过程 10 没有缺点
4.7
Are the processes established for securing customer care / customer
satisfaction / customer service as well as the field failure analysis?是否建立流
allocated appropriately to the incoming materials ? 必要的标识/记录/放行是否
具备，并且适当地体现在来料上？
过程审核过程审核调查问卷生产位置审核编号日期类别问题审核结果项目管理评分必须回答的问题回答问题目管理及项目组织机构没有缺否建立项是否为落实项目而规划了所有必要的这些资源是否已经到位并且体现了变更情况资源没有缺点项目计划并与顾客协调一致没有缺点是否编制是否进行项目质量策划并对其符合性进行监控没有缺点项目所涉及的采购事项是否得以实施并对其符合性加以监控没有缺点项目组织机构是否可以在项目进行过程中提供可靠的变更管理没有缺点是否建立事态升级程序该程序是否得到有效执行没有缺点类别问题审核结果类别问题审核结
10 没有缺点
第 4页，共 13页
长沙荆华电子科技有限公司
####别 类问题
5.7
Are personnel qualified for the various tasks and are responsibilities defined? 人员资质是否能够满足不同的任务，并定义了其职责？
测试机构通用测试报告(中英文对照版)
编号：Text here，Consistent with the application number Report No.:测试报告Test Report产品名称:Text hereSample name型号规格:Text hereSpec.委托单位:Text hereClient测试类别:Test type选择一项。
XXXXXXXXXXXXXXXXX测试中心XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXTEST CENTER注意事项Notice1、报告封面及结论页无检验单位公章鲜章无效。
The report cover and conclusion page are invalid without the official seal of the test center.2、报告无编制人、审核人和批准人共同签字无效。
The report is invalid iwithout signature of editor , verifier and the approver. 3、报告不完整或有涂改无效。
The report is invalid if it’s incomplete or altered .4、对报告若有异议，请在15日内以书面形式通知本中心。
If you have any objection to the report, please inform us in written form within15 days.5、报告用于广告或宣传无效。
The report is not valid for advertising or publicity.6、本报告仅对所检样品负责。
This report is only responsible for the examined samples in question.XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX测试中心XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXTEST CENTER地址: A d d.:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX邮政编码:P.C.:XXXXXX电话:T e l.:XXXXXXXXXXXXTest Report Page 1 of 2编制: Edited by: 审核：Reviewedby:批准：Authorizedby:Test Report Page 2 of 2 Test data here-----------以下空白End of Report-----------。
【GRI2016版】simplified-chinese-gri-305-emissions-2016
报告要求
1.1 报告组织应使用 GRI 103：管理方法 报告其排放管理方法。 1.2 在报告温室气体排放目标时，报告组织应说明是否使用了抵消来达到这些目标，包括抵消所属的类型、
数量、标准或机制。
GRI 305：排放 2016
5
管理方法披露 续
指南
在报告其排放的管理方法时，报告组织也可：
本标准对 2018 年 7 月 1 日或之后发布的报告或其他材料有效。建议及早使用。
备注：文中包含其他标准的超链接。在大多数浏览器中，按“ctrl”+ 单击鼠标左键将在新浏览器窗口中 打开外部链接。单击某个链接后，按“alt”+ 单击鼠标左键 将返回之前的视图。
2
GRI 305：排放 2016
简介
• 说明是否受任何国家、地区或行业层面的排放
法规和政策的约束；并提供这些法规和政策的 示例；
• 披露用于处理排放（例如用于过滤器、试剂的
支出）以及排放证书的购买和使用的支出。
6
GRI 305：排放 2016
2. 议题专项披露
披露项 305-1 直接（范畴 1）温室气体排放
报告要求
披露项
305-1
报告组织应报告以下信息：
• 物理或化学加工：其中大部分排放源于化学品
和物料的生产或加工，例如水泥、钢铁、铝、 氨和废物处理；
• 物料、产品、废物、工作者和乘客的运输：这
些排放源于组织拥有或管控的移动燃烧源中的 燃料燃烧，例如卡车、火车、船舶、飞机、巴 士和汽车；
• 短时排放：这些排放不是物理控制的，而是源
于有意或无意的温室气体释放。这些可包括设 备的接头、密封件、包装和垫圈泄漏；甲烷排 放（例如来自煤矿）和排气；制冷和空调设备
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附表3任务编号：推荐认可的实验室校准能力范围（中文）
名称：
地址：
填表说明：
1. 评审组既可汇总成一份附表，每个评审人员分别在中英文表格上签字并注明所确认的序号，也可评审组成员分别在各自确认的中、英文能力范围页签名，并分别将纸质版和电子版交评审组长。
评审组长合成评审员各自确认的能力范围后，打印并签字，连同评审员签字确认的纸质表格一同随评审材料上报。
2. “测量仪器”指被校准的仪器设备、计量器具及标准物质等。
3． “校准参量”栏应填写具有示值特性且能给出测量不确定度的参量，当不能对规范中要求的某些参量进行校准时，应在“限制说明”栏内说明。
4. “领域代码”参见CNAS-AL06《实验室认可领域分类表》。
5. 当扩展不确定度不服从正态分布时，须注明k值。
6． 如需填写对应的最大允差/准确度等级，可填写在“备注”栏内。
7． 监督评审和复评审时，对同时扩大检测范围和标准变更确认，应将扩项能力和变更标准在“备注”栏注明“扩项”、“变更”字样。
8．存在多场所或分支机构时，不同场所的技术能力请分开填写。
9. 在填制本表时，本“填表说明”应删除。