1药物的基本作用
药物学基础总论习题与答案
第一章药物学基础总论一、填空题1.药物的基本作用是 和2 .药物作用的两重性是指 _________ 和 _________ 。
3 •药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是 ____________ 和 ________4. 药物的体内过程包括 _________ 、 _________ 、 ________ 和 ________ 。
5. 药物毒性反应中的"三致反应”是 __________ 、 ________ 和 ________ 。
二、简答题1.说出“三查”“八对” “一注意”。
三、选择题（一） A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A B 、C 、D E 五个备选答案，请从中选择一个最佳答案） 1•药物的基本作用是指2•骨折时应用镇痛药吗啡属于.对症治疗 C .支持治疗 .既属于对因治疗，又属于对症治疗3.青霉素治疗链球菌引起的感染属于A.副作用与治疗作用B •局部作用与全身作用 C.兴奋作用与抑制作用 D •选择性作用 E •预防作用与治疗作用 A 对因治疗 B .预防用药C .支持治疗D .对症治疗E .既属于对因治疗，又属于对症治疗A 预防用药B D.对因治疗 E4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A用药时间 B .药物剂量D.体质 E .药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A.极量 B .治疗量D.最小致死量 E .最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A.习惯性 B .耐受性D.成瘾性 E .耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A.副作用 B .后遗效应D.毒性反应 E .过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A.耐药性 B .耐受性D ．成瘾性E ．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A.作用增强 B .暂时失活D.代谢加快 E .排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A.舌下含服 B .肌内注射D ．静脉注射C ．药物毒性C ．最小中毒量C ．过敏反应C ．继发反应C ．过敏性C ．转运加快C ．口服E ．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A. 皮下注射 B •雾化吸入C •肌内注射D.静脉注射 E .口服12.生物利用度是指A. 药物消除的速度B. 药物跨膜转运的速度C. 药物分布到靶器官的量D. 药物被机体吸收利用的程度E. 药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。
自考药学导论试题及答案
自考药学导论试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 药物的基本作用是什么？A. 杀灭病原体B. 诊断疾病C. 改变生理功能D. 增强营养2. 以下哪项是药物副作用的特点？A. 治疗量下发生的B. 难以避免的C. 可以预料的D. 所有选项都是3. 药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内起效的时间C. 药物在体内达到最大浓度的时间D. 药物在体内完全被吸收的时间4. 药动学主要研究药物在体内的哪些过程？A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 制备、储存、运输C. 药效、副作用、毒性D. 剂量、给药途径、用药时间5. 以下哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱C. 毒性增加D. 所有选项都是6. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服、注射、吸入B. 外用、植入、口服C. 静脉注射、肌肉注射、皮下注射D. 所有选项都是7. 以下哪项是药物的剂量设计需要考虑的因素？A. 药物的药效B. 药物的毒性C. 患者的年龄和体重D. 所有选项都是8. 药物的治疗效果与哪些因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的个体差异D. 所有选项都是9. 以下哪项是药物不良反应的分类？A. 副作用、毒性反应、过敏反应B. 副作用、毒性反应、依赖性C. 副作用、毒性反应、特异质反应D. 副作用、毒性反应、继发反应10. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响？A. 遗传因素B. 疾病状态C. 并用药物D. 所有选项都是二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的体内过程包括以下哪些？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄12. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 胃肠道的pH值D. 胃排空速度13. 药物的分布主要受哪些因素的影响？A. 血浆蛋白结合率B. 药物的分子量C. 组织细胞的亲和力D. 药物的解离常数14. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺15. 以下哪些属于药物排泄的途径？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液三、简答题（每题5分，共20分）16. 简述药物副作用与毒性反应的区别。
药物学基础总论习题与答案
第一章药物学基础总论一、填空题1. 药物的基本作用是和。
2．药物作用的两重性是指和。
3．药物与受体结合引起生物效应的两个前提条件是和。
4. 药物的体内过程包括、、和。
5.药物毒性反应中的“三致反应”是、和。
二、简答题1.说出“三查”“八对”“一注意”。
三、选择题（一）A1型题（单句型最佳选择题，以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）1．药物的基本作用是指A．副作用与治疗作用 B．局部作用与全身作用C．兴奋作用与抑制作用 D．选择性作用 E．预防作用与治疗作用2．骨折时应用镇痛药吗啡属于A．预防用药 B．对症治疗 C．支持治疗D．对因治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗3．青霉素治疗链球菌引起的感染属于A．对因治疗 B．预防用药 C．支持治疗D．对症治疗 E．既属于对因治疗，又属于对症治疗4. 药物产生过敏反应与下列哪项因素密切相关A．用药时间 B．药物剂量 C．药物毒性D．体质 E．药物剂型5．副作用是在下列什么剂量时出现的A．极量 B．治疗量 C．最小中毒量D．最小致死量 E．最小有效量6. 长期用药后突然停药，机体出现戒断症状的是A．习惯性 B．耐受性 C．过敏反应D．成瘾性 E．耐药性7. 服用巴比妥类药物次晨出现的宿醉现象属于A．副作用 B．后遗效应 C．继发反应D．毒性反应 E．过敏反应8. 连续用药后机体对药物敏感性降低是A．耐药性 B．耐受性 C．过敏性 D．成瘾性 E．习惯性9. 药物与血浆蛋白结合后其A．作用增强 B．暂时失活 C．转运加快D．代谢加快 E．排泄加快10．首过消除明显的药物不宜A．舌下含服 B．肌内注射 C．口服D．静脉注射 E．皮下注射11．药物最常用的给药途径是A．皮下注射 B．雾化吸入 C．肌内注射D．静脉注射 E．口服12．生物利用度是指A．药物消除的速度B．药物跨膜转运的速度C．药物分布到靶器官的量D．药物被机体吸收利用的程度E．药物吸收进入血液循环的量参考答案一、填空题1．兴奋作用；抑制作用2．防治作用；不良反应3．亲和力；内在活性4．药物的吸收；药物的分布；药物的生物转化；药物的排泄5. 致癌；致畸胎；致突变二、简答题三查：是指在用药时，要做到操作前检查、操作中检查、操作后检查。
药学专业初级试题及答案
药学专业初级试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的基本作用不包括以下哪项？A. 治疗疾病B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 改善生理功能答案：D2. 以下哪个不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 电子剂答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度减少一半所需的时间B. 药物在体内的浓度增加一半所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最大所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最小所需的时间答案：A4. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学成分完全相同B. 药物的剂型完全相同C. 药物的疗效和安全性相同D. 药物的剂量完全相同答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 布洛芬答案：C6. 药物的适应症是指：A. 药物的副作用B. 药物的禁忌症C. 药物的适应人群D. 药物的治疗效果答案：D7. 药物的不良反应包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 副作用D. 所有以上答案：D8. 药物的剂量是指：A. 药物的总重量B. 药物的总体积C. 每次给药的量D. 药物的浓度答案：C9. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D10. 药物的有效期是指：A. 药物的生产日期B. 药物的过期日期C. 药物保持有效性的期限D. 药物的储存期限答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的________是指药物在体内发挥作用的机制。
答案：药效学3. 药物的________是指药物在体内达到最大效果的浓度。
答案：有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到毒性的浓度。
答案：中毒浓度5. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小浓度。
答案：最小有效浓度6. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最大浓度。
药物效应动力学执业药师试题
第二章药物效应动力学第二章药物效应动力学I本章考试大纲II考试大纲精解一、药物的基本作用1.药物作用与药理效应(1)药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因。
药物作用的选择性来自药物化学结构上的特异性，与药理效应的选择性不一定平行。
(2)药理效应：是药物引起机体生理、生化功能的继发性改变，是机体反应的具体表现，对不同脏器有其选择性。
最基木的药理学效应包括兴奋和抑制。
(3)药理效应的选择性：即药理效应的专一性，是药物引起机体产生效应的范围，是药物分类的依据。
又是临床用药时指导用药和拟定治疗剂量的依据。
(4)药物作用具有两重性：①治疗作用：凡符合用药目的或达到防治效果的作用称为治疗作用。
②不良反应：凡不符合药物治疗目的并给病人带来病痛或危害的反应称为不良反应。
一般是可以预知的，且停药后可以自行恢复。
2.药物的治疗作用按治疗目的分为：①对因治疗：针对病因治疗称为对因治疗，也称治本。
用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
②对症治疗：用药物改善疾病症状，但不能消除病因，称对症治疗，也称治标。
用药目的在于改善症状。
3.药物的不良反应(1)副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用，一般不严重，是难以避免的。
(2)毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多引起的严重不良反应，一般比较严重，可以预知和可避免。
分为：①急性毒性：短期内过量用药而立即发生的毒性。
②慢性毒性：长期用药在体内蓄积而逐渐发生的毒性。
致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
（3）后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。
（4）停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。
（5）变态反应（过敏反应）：是药物引起的免疫病理反应。
（6）特异质反应：某些药物可使少数病人出现特异性的不良反应，是一种遗传性生化缺陷。
（7）继发反应：由于药物治疗作用引起的不良反应，又称治疗矛盾。
二、药物的量效关系（一）剂量的概念1.最小有效量（阈剂量或阈浓度）：出现疗效所需的最小剂量。
03 药理学--第三章 药物效应动力学
§2
药物剂量与效应关系
一、概念 量-效关系：药物剂量与效应在一定范围内成 比例，以效应为纵坐标，剂量或浓度为横坐 标作图，得量-效曲线。 量反应：药理效应是连续增减的量变，如血 压的升降等。 质反应：药理效应只能用全或无、阴性或阳 性表示，如生存与死亡等。是测定药物在某 一剂量下某种效应发生频数的指标，必须用 多个动物或实验标本进行实验。
1.兴奋
2.抑制
三、药物作用的特性 特异性（specificity）多数药物是通过化学反应 产生药理效应的,这种化学反应的专一性使药物 的作用具有特异性,其物质基础是药物的化构。 选择性（selectivity）药物并非对所有组织发生 等同作用，多数药物只对某些组织产生明显作 用,而对其它组织作用小或无作用。原因 ①药 物与组织亲和力不同 ② 组织生化差异③ 细胞 结构差异。特异性与选择性不一定平行，如阿 托品特异性阻断M-R，但选择性不高，对心血 管、平滑肌、眼及腺体等都有影响。 二重性: ⑴ 治病 ⑵ 不良反应(致病)
E（%） 100
E（%） 100
B 50
10B
50
0 Lg[D]
0
Lg[D]
竞争性拮抗药
非竞争性拮抗药
pA2:当激动药与拮抗药合用时,使激动药浓度 增加一倍而效应与浓度未增加时一样，此时 所用的拮抗药的摩尔浓度的负对数值。
pA2 值越大，表示药物的特异性拮抗越强， 可区分特异和非特异性拮抗药，一般特异性 拮抗药的pA2在6以上； 比较不同组织受点的性质，如将去甲肾上腺 素和酚妥拉明用在不同组织上,若得出的pA2 值相近,表示这些组织的受点性质相同； 判断一组激动药是否作用在同一受点。
[D] [DR] E ———= —— =——— Emax [RT] K +[D]
药理学各章节试题及答案
药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案：B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。
答案：副作用三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
（）答案：错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 药物的副作用和毒性作用有何不同？答案：副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应，通常较轻；毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应，可能对机体造成损害。
五、论述题1. 论述合理用药的重要性。
答案：合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素，选择适当的药物、剂量和用药时间，以达到最佳治疗效果，减少不良反应，提高患者生活质量。
合理用药可以避免药物滥用和药物依赖，降低医疗成本，保障患者安全。
2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。
答案：药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。
药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如酶诱导或抑制作用；药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响，如协同作用或拮抗作用。
了解药物相互作用有助于避免不良反应，提高治疗效果，实现个体化治疗。
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用对于大家来说都是陌生的，更加不可能知道药物基本作用的表现，那么药物基本作用的表现有哪些你知道吗?下面是店铺为你整理的药物基本作用的表现有哪些的相关内容，希望对你有用! 药物基本作用的表现一、方式/类型
1.药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2.药物效应(宏观)：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳。
药物基本作用的表现二、药物作用的方式
按药物作用部位分：
1.局部作用：药物被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。
2.吸收作用：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。
药物基本作用的表现三、对因治疗和对症治疗
按用药目的分：
1.对因治疗(治本)：消除致病因子，如P-G治疗脑膜炎。
2.对症治疗(治标)：减轻或消除疾病症状，如吗啡镇痛，阿斯匹林解热。
药物基本作用的表现四、原发作用和继发作用
从药物作用先后分：
原发(直接)作用：指药物被吸收后对机体首先产生的作用。
继发(间接)作用：通过神经反射或体液调节机制引起远隔器官功能改变。
药物基本作用的表现五、药物的作用性质
1.调节功能：调整机体原有生理生化功能水平。
兴奋(亢进)/抑制(麻痹)
2.抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。
3.补充不足(补充治疗)：补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。
药物的基本作用名词解释
药物的基本作用名词解释药物是人类长期以来为治疗疾病和保护健康所使用的一种重要工具。
在医学领域，药物的基本作用是通过各种机制对人体产生影响，以达到治疗、预防、诊断和缓解症状的目的。
本文将对药物的基本作用名词进行解释，从理解药物的基本作用角度展开叙述。
1. 治疗作用：药物的治疗作用是指通过改变人体的生理功能，抑制或杀灭致病微生物，减轻或消除疾病症状，并促进康复。
药物通过各种途径，例如影响细胞内信号通路、调节免疫反应、改变神经传递等，达到治疗疾病的效果。
常见的治疗作用包括抗菌、抗病毒、镇痛、抗炎等。
2. 预防作用：药物的预防作用是指通过给予特定药物，阻断疾病的发生或减少患病风险。
例如，疫苗可以通过激活人体免疫系统，培养产生特异性抗体，从而提高抵抗疾病的能力。
此外，一些预防性药物，如抗病毒药物，可以帮助预防某些感染性疾病的传播和扩散。
3. 诊断作用：药物的诊断作用是指通过给予特定药物，以观察人体对药物的反应来确定某种疾病的存在或排除。
这类药物通常包括显影剂、造影剂等，能够在体内产生特定的影像，帮助医生进行诊断。
例如，通过注射口服葡萄糖溶液，使用放射性核素标记，在显像仪上观察代谢情况，可以帮助诊断肿瘤、心脏病等。
4. 缓解作用：药物的缓解作用是指通过给予特定药物，减轻疾病或不适症状，提高患者的生活质量。
这类药物通常用于慢性病、症状性疾病等，以减轻疼痛、缓解剧烈症状为主。
例如，镇痛剂可以通过干扰神经传递途径，减少疼痛信息的传递，从而缓解疼痛感。
5. 支持作用：药物的支持作用是指通过给予特定药物，维持生命体征的稳定，支持身体机能的正常运作。
这类药物通常用于急救、危重病患者以及术后恢复等情况。
例如，输液药物可以通过提供营养、水分等，维持正常的生理代谢，支持身体的正常功能。
药物的基本作用决定了其在医疗中的重要性和必要性。
通过理解药物的各种作用，人们可以更好地应用药物，提高药物治疗效果，减少潜在风险。
然而，药物使用存在一定的风险和不良反应，应在医生指导下合理使用，并根据个人情况进行监测和调整。
《药理学》第3章药效学
二、量效曲线中的特定位点： 最小有效量（minimal effective dose）Leabharlann slope17 50
50%Emax
最大效应（maximal effect, Emax） 半最大效应浓度 （concentration for 50% of maximal effect, EC50）
0 0
0
•c 7 min 14potency 21
logEC 28 35 50
42 logC 49
效价强度（potency）
效能(efficacy)
第二节 药物剂量与效应关系
三、效价强度和效能的比较
A、B、C、D四种药物的效能与效价比较
第二节 药物剂量与效应关系
四、剂量概念 无效量 最 小 有 效 量 常用治疗量 中毒量 极 最 量 小 中 毒 量 致死量
新概念：反向激动药
第三节 药物与受体
六、受体类型 G-蛋白偶联受体 配体门控离子通道受体 酪氨酸激酶受体 细胞内受体 其他酶类受体
第三节 药物与受体
Receptors as Enzymes
六 、 受 体 类 型
Ion Channels G Protein-Coupled
Receptor
G Protein-Coupled receptor systems
激动药 (agonist)： >0
完全激动药 (full agonist）： =1
部分激动药 (partial agonist）： <1 拮抗药 (antagonist） =0 竞争性拮抗药（competitive antagonist）: 拮抗参数: pA2 非竞争性拮抗药（ noncompetitive antagonist ）
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1药物的基本作用：（1）基本表现：兴奋、抑制；（2）基本作用方式：局部作用、吸收作用（全身作用）、直接作用、间接作用。
（3）药物的选择性
2药物的治疗作用与不良反应：
治疗作用：对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发治病因子，中医称为治本。
对症治疗：。
改善疾病症状，中医称治标。
不良反应：副作用：指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关或对机体危害不大的不良反应。
毒性作用：用药剂量过大或用药时间过长引起的。
变态反应：即过敏反应，本质是免疫反应。
继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下的残存药理反应。
3 特异性受体的特性：饱和性、特异性、可逆性
受体调节的方式：脱敏、增敏
4 药物作用的非受体机制:(1)对酶的作用，药物的许多功能都是通过影响酶的功能来实现的。
（2）影响离子通道，NA K CA离子
对核酸的作用，核酸代谢
影响神经递质体内自身活性物质
参与或干扰细胞代谢，磺胺类药物由于阻断细菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖
影响免疫功能，左旋咪唑有免疫增强作用，环孢素有免疫抑制作用
理化条件的改变，甘露醇高渗溶液的脱水作用
5 药物的转运作用
生物膜结构，液态镶嵌模型
转运的方式及分子机制，一被动转运：简单扩散（顺浓度梯度，不耗能，扩散过程与细胞代谢无关，没有饱和现象，扩散速率取决于膜两侧的浓度梯度和药物的脂溶性，浓度越高，脂溶性越强，扩散越快）滤过（水溶性极性和非极性物质通过水通道滤过的方式）
二主动转运载体介导的逆浓度梯度或逆电化学梯度的转运过程，载体与被转运物质发生迅速可逆的相互作用，对转运物质有相当高的选择性。
三异化扩散载体介导，具有饱和性和竞争性四胞饮吞噬作用五离子对转运
6 药物在体内的过程
吸收——分布——生物转化——排泄
吸收：是指药物从用药部位进入血液循环的过程
吸收途径：1内服给药主要吸收部位是小肠，对于固体型制剂，吸收前药物首先从剂型中释放出来，这是一个限速步骤，常常控制吸收速率，一般溶解的药物或液体剂型较易吸收影响因素：排空率PH 胃肠内容物的充盈程度（大量的食物可以稀释药物从而降低浓度影响对药物的吸收）药物的相互作用（有些金属或矿物质可与四环素类药物发生螯合作用，阻碍药物的吸收或使药物失活）首过效应（内服药物从门静脉吸收系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身循环的药量减少的现象）
2 注射给药（静脉注射、肌内和皮下注射）
3 呼吸道给药气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂药物可通过呼吸道吸收
4 皮肤给药浇淋剂（两个条件，一是药物必须从制剂机制中溶解出来，然后穿过角质层和上皮细胞，二是由于通过被动扩散吸收，故药物必须是脂溶性）
分布指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程
一与血浆蛋白结合以游离型和结合型两种方式，二组织屏障（血脑屏障、胎盘屏障）
生物转化药物在体内经化学变化生产代谢产物的过程：分两步，第一步包括氧化、还原、水解，第二步为结合反应
排泄药物的代谢产物或原型通过各种途径从体内排出的过程
肾排泄：肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收
胆汁排泄：肝肠循环（从胆汁排泄进入小肠的过程中，某些具有脂溶性的药物如西环素类可被直接重吸收，另一些与葡萄糖醛酸的结合物则可被肠道微生物的B-葡萄甘酸酶水解并释放出原型药物，然后被重吸收）
乳腺排泄：注意弃奶期。