药物的基本作用
论述药物的基本作用

论述药物的基本作用
药物的基本作用可以从多个角度进行论述,下面是其中几个方面:
1.疾病治疗作用:许多药物被开发出来用于治疗疾病或缓解
症状。
这些药物可以通过不同的机制来影响疾病的发生和发展,例如抑制病原体生长、改善免疫系统功能、调节细胞信号传导等。
2.疼痛缓解作用:某些药物被用于缓解各种类型的疼痛,包
括头痛、肌肉痛、关节痛等。
这些药物可以通过干扰疼痛信号的传递或减少炎症反应来减轻疼痛感。
3.炎症控制作用:一些药物具有抗炎性作用,可以用于处理
炎症相关疾病,如风湿性关节炎、炎症性肠病等。
这些药物通过抑制炎症细胞的活性、减少炎症介质产生或改善炎症反应等机制来发挥作用。
4.代谢调节作用:一些药物可以调节机体的代谢过程,如调
节激素水平、改善胰岛素敏感性等。
这些药物常用于糖尿病、甲状腺问题等代谢性疾病的治疗。
5.神经系统调节作用:许多药物对中枢神经系统产生影响,
用于治疗精神病、焦虑症、抑郁症等神经系统相关疾病。
这些药物可以通过调节神经递质的水平、影响神经元活动或改变神经回路的功能来产生作用。
需要指出的是,药物的作用是多方面的,并且不同药物可能具
有不同的作用方式和效果。
此外,个体对药物的反应也可能存在差异。
因此,在使用药物时应谨慎并遵循医生的建议,以确保安全和有效的治疗。
药物的基本作用

药物的基本作用药物的基本作用(一)方式/类型1.药物作用:是指药物与机体细胞间的初始作用,是动因,是分子反应机制。
2.药物效应(宏观):是药物引起机体器官原有机能的改变,指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R,而其效应则是扩瞳。
(二)药物作用的方式按药物作用部位分:1.局部作用:药物被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。
2.吸收作用:药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用,也称为吸收作用。
(三)对因治疗和对症治疗按用药目的分:1.对因治疗(治本):消除致病因子,如P-G治疗脑膜炎。
2.对症治疗(治标):减轻或消除疾病症状,如吗啡镇痛,阿斯匹林解热。
(四)原发作用和继发作用从药物作用先后分:原发(直接)作用:指药物被吸收后对机体首先产生的作用。
继发(间接)作用:通过神经反射或体液调节机制引起远隔器官功能改变。
(五)药物的作用性质1.调节功能:调整机体原有生理生化功能水平。
兴奋(亢进)/抑制(麻痹)2.抗病原体及抗肿瘤:杀灭或抑制病原体和抑瘤,达到治疗目的作用。
3.补充不足(补充治疗):补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。
药物作用的基本原理药物是通过机体而发挥作用的,它干扰或参与机体内在的生理、生化代谢过程而达到用药目的。
各种药物性质不同,其作用原理也不尽相同。
归纳起来有如下几个方面:一、理化条件的改变:此类药物主要是改变细胞周围的理化条件,如抗酸药通过简单的化学中和反应使胃酸度降低,从而达到治疗溃疡病的目的; 甘露醇高渗液进入血液甲从肾脏排出,可从周围吸收水分,从而达到抗脑水肿和利尿的作用。
二、补充或干抗代谢物质:人体内各种维生素、激素及铁、钙、钠、钾等的缺乏均可致病。
如能适当补充此类物质即可治病。
某些药物以其结构与某些物质相类似而以假乱真,达到抑制细胞生长的目的。
如磺胺药与对氨基恭甲酸竞争参与叶酸代谢而抑制细菌生长。
三、对酶的抑制或促进作用:许多药物通过对酶的抑制而发挥作用,通过促进酶的作用而显效。
药物的基本作用范文

药物的基本作用范文药物是用于预防、诊断、治疗和缓解疾病或症状的化学物质。
药物的基本作用主要包括药理作用、药代动力学、药效学和药物互作用等方面。
首先,药理作用是指药物通过与生物体内的特定受体结合,改变生物体的生理活动或代谢过程,从而发挥治疗作用。
药物可以通过激活或抑制受体来调节细胞信号传导通路的活动,从而影响多种生理过程,如水盐代谢、酶活性、细胞分裂等。
例如,抗生素可以抑制细菌的细胞壁合成,起到抑制细菌生长的作用。
抗癌药物可以阻断癌细胞的DNA复制或抑制细胞分裂,从而达到抑制肿瘤生长的目的。
药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物在体内的吸收通常发生在胃肠道、皮肤或其他组织中,可以通过口服、注射、吸入等途径给药。
药物进入血液后,会被运输到目标器官或组织,这个过程称为分布。
药物在体内代谢的过程称为药物代谢,通常发生在肝脏中,通过代谢可以转化为活性物质或无活性物质,从而影响药物的作用和药效。
药物在体内的排泄通过肾脏、肺、肠道或其他排泄器官进行,排泄的过程可以将药物从体内排除。
药效学是研究药物对生物体产生作用的科学。
药物的药效通常通过剂量-反应关系来衡量。
剂量-反应关系表示药物剂量与其产生的生物效应之间的关系。
药物的有效剂量通常较小剂量,而毒副作用的剂量通常较大剂量。
药效学还研究药物的理化特性、作用机制和药物的选择性等方面,以优化药物的应用和剂量。
药物互作用是指不同药物在体内相互影响,改变彼此的药物效应或毒副作用的现象。
药物互作用可以分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用。
药物-药物相互作用是指多种药物同时应用时相互干扰其药代动力学和药力学的过程。
例如,一些药物可以干扰其他药物在体内的代谢和排泄,从而增加或减少其药效。
药物-食物相互作用是指同时食用一些食物时会影响药物的吸收、分布和代谢,从而改变药物的药效。
例如,一些药物需要在空腹时服用,以免与食物中的成分相互作用而影响其药效。
除了以上的基本作用,药物还可以具有其他作用,如药物的诊断作用。
论述药物的基本作用

论述药物的基本作用药物是预防、治疗、调节和诊断疾病的化学物质或天然物质。
药物通过与生物体的生理、病理过程相互作用来改变生物体的功能状态,从而达到治疗或调节疾病的目的。
药物具有多种基本作用,包括治疗疾病、缓解症状、促进康复、预防疾病以及辅助诊断等。
下面将详细探讨药物的基本作用。
首先,药物的基本作用之一是治疗疾病。
当人体遭受疾病侵袭时,病原微生物、异常细胞或体内失调的生理功能会导致机体的病理状态。
药物通过改变生物体的生理或病理过程,来延缓或恢复机体的正常功能状态。
例如,抗生素能杀死或抑制病原微生物,从而治疗细菌感染;抗癌药物可以干扰癌细胞的生长和分裂,阻止肿瘤的进展。
其次,药物还可以缓解症状。
疾病常常伴随着一系列的症状,如疼痛、发热、咳嗽等不适感。
药物可以通过诱导或抑制生物体的某些生理反应来缓解症状,从而提高患者的生活质量。
例如,止痛药可以抑制疼痛信号的传导,减轻疼痛感;退烧药可以降低发热体温,缓解发热症状。
药物还可以促进康复。
在人体遭受损伤或疾病后,康复过程对于恢复健康至关重要。
药物可以通过促进组织修复、改善血液循环、增强免疫力等方式来促进康复。
例如,抗凝药物可以预防血栓形成,促进血液循环;生长因子可以刺激组织修复和再生。
药物还具有预防疾病的作用。
一些疾病是可以预防的,例如疫苗可以激发机体产生特定的抗体,从而提高免疫力,预防感染疾病。
此外,一些药物还可以降低患某些疾病的风险。
例如,抗高血压药物可以降低心血管疾病的发生率。
最后,药物也可以辅助诊断疾病。
一些药物被用于帮助医生确定疾病的诊断。
例如,造影剂可以在X射线或其他影像学检查中提高对某些疾病的诊断准确性;药理学试验中使用的药物可以帮助医生确定某种药物的疗效或安全性。
总的来说,药物是通过与生物体的生理、病理过程相互作用来改变生物体的功能状态,从而达到治疗、调节、预防和辅助诊断疾病的目的。
药物的基本作用包括治疗疾病、缓解症状、促进康复、预防疾病以及辅助诊断。
药理学 3 药效

(3)后遗效应( residual effect)
停药后血药浓度下降至阈浓度以下,仍有残留的 药理效应。
服用巴比妥类药物次日晨出现乏力、困倦。
(4)停药反应(withdrawal effect, 回跃反应),突然 停药后原有疾病加剧。 长期用可乐定降血压,停药次日血压明显回升 (5)过敏反应( allergy,变态反应)--机体对药物的不 正常的免疫反应 非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后, 经接触10天左右的敏感化过程而发生的反应。 反应性质与原有效应无关,用药理拮抗药解救无效。
Y 竞争性拮抗药对 激动药的拮抗作用
Z 非竞争性拮抗药对
激动药的拮抗作用
储备受体 (Spare receptors )
通常全部受体被占领才产生Emax
高活性药物激活部分受体即产生Emax,剩余
的未被激活受体称储备受体。
拮抗剂必须全部占领受体(包括储备受体),
才发挥拮抗。
五、受体类型 (Receptor classes)
药物
内源性配体
Receptor 信息放大系统
功能蛋白,细胞膜或细胞内 可识别微量化学物质
介导细胞信号传导
生理、药理学反应
二、受体的特性
1、灵敏性sensitivity:受体只需与极低浓度的配体 结合,即可产生显著效应。 2、特异性specificity 3、饱和性 saturability:与受体数量有限有关 4、可逆性reversibility :结合后可解离 5、多样性multiple-variation
1、对因治疗(又称治本)(etiological treatment): 消除原发致病因子,彻底治愈疾病。 2、对症治疗(symptomatic treatment):改善症状, 称为治标。 诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病—必不 可少 。
药效学的最新考点:药物的基本作用

药效学的最新考点:药物的基本作用药效学的最新考点:药物的基本作用药物效应动力学,简称药效学,是研究药物对机体的作用和作用机制,以及药物剂量与效应之间关系的科学。
药效学既是药物产生作用的理论基础,也是临床合理用药的依据。
下面一起来看看药物的基本作用吧!1.药物作用与效应药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用,是动因。
药理效应是机体反应的具体表现,是药物作用的结果。
①药理效应是机体器官原有功能水平的改变,功能的增强称为兴奋,如咖啡因,阿托品,肾上腺素等;功能的减弱称为抑制,如阿司匹林,苯二氮类药物;②药理效应在不同器官,甚至在同一组织,也可产生不同效应;③药物作用一般分为局部作用和全身作用。
2.药物作用的选择性多数药物在一定的剂量范围,对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同,称作药物作用的选择性。
(1)选择性高的药物与组织亲和力大,组织细胞对其反应性高,药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能;选择性低的药物作用广泛,可影响机体多种功能。
(2)药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行。
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强;反之,效应广泛的药物一般副作用较多。
临床上用药一般应尽可能选用选择性高的药物,但效应广泛的药物在复杂病因或诊断未明时应用也有好处。
(3)药物的选择性一般是相对的,有时与药物的剂量有关。
(4)药物作用选择性是药物分类和临床应用的基础。
药物效应的基本类型和选择性是药理学中药物分类的主要依据,也是临床用药时指导选药和拟定治疗剂量的'依据。
药物的治疗作用药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的、达到防治疾病的作用。
根据药物所达到的治疗效果,可分为:1.对因治疗指用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗。
例如使用抗生素杀灭病原微生物,控制感染性疾病;铁制剂治疗缺铁性贫血等属于对因治疗。
此外,补充体内营养或代谢物质不足,称为补充疗法,又称替代疗法。
1药物的基本作用
1药物的基本作用:(1)基本表现:兴奋、抑制;(2)基本作用方式:局部作用、吸收作用(全身作用)、直接作用、间接作用。
(3)药物的选择性2药物的治疗作用与不良反应:治疗作用:对因治疗:药物的作用在于消除疾病的原发治病因子,中医称为治本。
对症治疗:。
改善疾病症状,中医称治标。
不良反应:副作用:指药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关或对机体危害不大的不良反应。
毒性作用:用药剂量过大或用药时间过长引起的。
变态反应:即过敏反应,本质是免疫反应。
继发性反应:药物治疗作用引起的不良后果。
后遗效应:停药后血药浓度已降至阈值以下的残存药理反应。
3 特异性受体的特性:饱和性、特异性、可逆性受体调节的方式:脱敏、增敏4 药物作用的非受体机制:(1)对酶的作用,药物的许多功能都是通过影响酶的功能来实现的。
(2)影响离子通道,NA K CA离子对核酸的作用,核酸代谢影响神经递质体内自身活性物质参与或干扰细胞代谢,磺胺类药物由于阻断细菌的叶酸代谢而抑制其生长繁殖影响免疫功能,左旋咪唑有免疫增强作用,环孢素有免疫抑制作用理化条件的改变,甘露醇高渗溶液的脱水作用5 药物的转运作用生物膜结构,液态镶嵌模型转运的方式及分子机制,一被动转运:简单扩散(顺浓度梯度,不耗能,扩散过程与细胞代谢无关,没有饱和现象,扩散速率取决于膜两侧的浓度梯度和药物的脂溶性,浓度越高,脂溶性越强,扩散越快)滤过(水溶性极性和非极性物质通过水通道滤过的方式)二主动转运载体介导的逆浓度梯度或逆电化学梯度的转运过程,载体与被转运物质发生迅速可逆的相互作用,对转运物质有相当高的选择性。
三异化扩散载体介导,具有饱和性和竞争性四胞饮吞噬作用五离子对转运6 药物在体内的过程吸收——分布——生物转化——排泄吸收:是指药物从用药部位进入血液循环的过程吸收途径:1内服给药主要吸收部位是小肠,对于固体型制剂,吸收前药物首先从剂型中释放出来,这是一个限速步骤,常常控制吸收速率,一般溶解的药物或液体剂型较易吸收影响因素:排空率PH 胃肠内容物的充盈程度(大量的食物可以稀释药物从而降低浓度影响对药物的吸收)药物的相互作用(有些金属或矿物质可与四环素类药物发生螯合作用,阻碍药物的吸收或使药物失活)首过效应(内服药物从门静脉吸收系统进入肝脏,在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢,是进入全身循环的药量减少的现象)2 注射给药(静脉注射、肌内和皮下注射)3 呼吸道给药气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂药物可通过呼吸道吸收4 皮肤给药浇淋剂(两个条件,一是药物必须从制剂机制中溶解出来,然后穿过角质层和上皮细胞,二是由于通过被动扩散吸收,故药物必须是脂溶性)分布指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程一与血浆蛋白结合以游离型和结合型两种方式,二组织屏障(血脑屏障、胎盘屏障)生物转化药物在体内经化学变化生产代谢产物的过程:分两步,第一步包括氧化、还原、水解,第二步为结合反应排泄药物的代谢产物或原型通过各种途径从体内排出的过程肾排泄:肾小球滤过、肾小管分泌、肾小管重吸收胆汁排泄:肝肠循环(从胆汁排泄进入小肠的过程中,某些具有脂溶性的药物如西环素类可被直接重吸收,另一些与葡萄糖醛酸的结合物则可被肠道微生物的B-葡萄甘酸酶水解并释放出原型药物,然后被重吸收)乳腺排泄:注意弃奶期。
药物的基本作用名词解释
药物的基本作用名词解释药物是人类长期以来为治疗疾病和保护健康所使用的一种重要工具。
在医学领域,药物的基本作用是通过各种机制对人体产生影响,以达到治疗、预防、诊断和缓解症状的目的。
本文将对药物的基本作用名词进行解释,从理解药物的基本作用角度展开叙述。
1. 治疗作用:药物的治疗作用是指通过改变人体的生理功能,抑制或杀灭致病微生物,减轻或消除疾病症状,并促进康复。
药物通过各种途径,例如影响细胞内信号通路、调节免疫反应、改变神经传递等,达到治疗疾病的效果。
常见的治疗作用包括抗菌、抗病毒、镇痛、抗炎等。
2. 预防作用:药物的预防作用是指通过给予特定药物,阻断疾病的发生或减少患病风险。
例如,疫苗可以通过激活人体免疫系统,培养产生特异性抗体,从而提高抵抗疾病的能力。
此外,一些预防性药物,如抗病毒药物,可以帮助预防某些感染性疾病的传播和扩散。
3. 诊断作用:药物的诊断作用是指通过给予特定药物,以观察人体对药物的反应来确定某种疾病的存在或排除。
这类药物通常包括显影剂、造影剂等,能够在体内产生特定的影像,帮助医生进行诊断。
例如,通过注射口服葡萄糖溶液,使用放射性核素标记,在显像仪上观察代谢情况,可以帮助诊断肿瘤、心脏病等。
4. 缓解作用:药物的缓解作用是指通过给予特定药物,减轻疾病或不适症状,提高患者的生活质量。
这类药物通常用于慢性病、症状性疾病等,以减轻疼痛、缓解剧烈症状为主。
例如,镇痛剂可以通过干扰神经传递途径,减少疼痛信息的传递,从而缓解疼痛感。
5. 支持作用:药物的支持作用是指通过给予特定药物,维持生命体征的稳定,支持身体机能的正常运作。
这类药物通常用于急救、危重病患者以及术后恢复等情况。
例如,输液药物可以通过提供营养、水分等,维持正常的生理代谢,支持身体的正常功能。
药物的基本作用决定了其在医疗中的重要性和必要性。
通过理解药物的各种作用,人们可以更好地应用药物,提高药物治疗效果,减少潜在风险。
然而,药物使用存在一定的风险和不良反应,应在医生指导下合理使用,并根据个人情况进行监测和调整。
《药理学》第3章药效学
二、量效曲线中的特定位点: 最小有效量(minimal effective dose)Leabharlann slope17 50
50%Emax
最大效应(maximal effect, Emax) 半最大效应浓度 (concentration for 50% of maximal effect, EC50)
0 0
0
•c 7 min 14potency 21
logEC 28 35 50
42 logC 49
效价强度(potency)
效能(efficacy)
第二节 药物剂量与效应关系
三、效价强度和效能的比较
A、B、C、D四种药物的效能与效价比较
第二节 药物剂量与效应关系
四、剂量概念 无效量 最 小 有 效 量 常用治疗量 中毒量 极 最 量 小 中 毒 量 致死量
新概念:反向激动药
第三节 药物与受体
六、受体类型 G-蛋白偶联受体 配体门控离子通道受体 酪氨酸激酶受体 细胞内受体 其他酶类受体
第三节 药物与受体
Receptors as Enzymes
六 、 受 体 类 型
Ion Channels G Protein-Coupled
Receptor
G Protein-Coupled receptor systems
激动药 (agonist): >0
完全激动药 (full agonist): =1
部分激动药 (partial agonist): <1 拮抗药 (antagonist) =0 竞争性拮抗药(competitive antagonist): 拮抗参数: pA2 非竞争性拮抗药( noncompetitive antagonist )
药物的基本作用
药物的基本作用药物是指能够治疗、预防或缓解疾病的物质,它们可以通过口服、注射、外用等方式进入人体,发挥其作用。
药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化过程,调节疾病状态,使人体恢复健康。
一、药物的分类根据药物的性质、用途和作用机制,药物可以分为不同的类别。
例如,按照药物的来源,可以分为天然药物和合成药物;按照药物的化学结构可分为生物碱类、激素类、抗生素类、维生素类等;按照药物的作用机制可分为对症治疗药物和调节病理状态的药物等。
二、药物的基本作用药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化过程,调节疾病状态,使人体恢复健康。
药物可以发挥以下作用:1. 抗菌作用:抗生素是指能够杀死或抑制细菌生长的药物。
抗生素可以通过破坏细菌的细胞壁、干扰细菌的代谢过程等方式发挥作用,从而达到治疗细菌感染的目的。
2. 消炎作用:消炎药是指能够减轻炎症反应的药物。
消炎药可以通过抑制炎症介质的合成、降低血管通透性等方式发挥作用,从而减轻疼痛、肿胀等炎症症状。
3. 镇痛作用:镇痛药是指能够减轻疼痛的药物。
镇痛药可以通过抑制疼痛信号的传递、增加疼痛门控机制的抑制等方式发挥作用,从而减轻疼痛。
4. 免疫调节作用:免疫调节药是指能够调节免疫系统功能的药物。
免疫调节药可以通过增强或抑制免疫系统的反应,从而达到治疗自身免疫性疾病、免疫缺陷病等目的。
5. 代谢调节作用:代谢调节药是指能够调节人体代谢过程的药物。
代谢调节药可以通过增加或减少代谢酶的活性、调节激素的分泌等方式发挥作用,从而达到治疗糖尿病、高血脂等代谢性疾病的目的。
6. 心血管作用:心血管药是指能够影响心血管系统功能的药物。
心血管药可以通过扩张或收缩血管、增加或减少心脏的收缩力和心率等方式发挥作用,从而达到治疗高血压、心绞痛等心血管疾病的目的。
7. 神经调节作用:神经调节药是指能够影响神经系统功能的药物。
神经调节药可以通过增加或减少神经递质的释放、调节神经元的兴奋性等方式发挥作用,从而达到治疗焦虑、抑郁等神经系统疾病的目的。
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不同给药途径对药物作用的影响
目的:观察硫酸镁不同给药途径的作用,并观察药物的拮抗作用。
理解为什么给药途径的不同会产生不同的药理作用。
方法:略。
结果:
药物剂量(g/Kg)给药途径表现
10%硫酸镁 1.0 灌胃动物无异常表现
10%硫酸镁 1.0 腹腔注射呼吸变慢、肌肉松弛、翻正反射消失
2.5%氯化钙 1.0 腹腔注射以上症状缓解
讨论:
对于大多数药物,不同的给药途径主要影响药物吸收而影响药物的作用强度和速度;但某些药物如硫酸镁在不同的给药途径下会产生不同的药理作用。
口服硫酸镁产生导泻、利胆作用,而静脉用硫酸镁则产生中枢抑制、降压、肌松作用。
口服高浓度的硫酸镁时,硫酸根和镁离子在肠道难以吸收而造成肠道高渗环境,抑制肠道水分吸收,在同时大量饮水的情况下,大量水分在肠道蓄积增加肠容积而刺激肠道蠕动增加,导致泻下作用;口服硫酸镁引起的利胆作用是由于高浓度的硫酸镁刺激肠粘膜,反射性引起总胆管括约肌松弛、胆囊收缩,促进胆囊排空而利胆。
在本次实验中硫酸镁灌胃后未出现导泻作用,是由于硫酸镁的浓度不够高,且未同时灌服大量水分,因而难以起到导泻作用。
硫酸镁静脉注射药后提高血浆镁离子水平,通过拮抗钙离子作用而发挥中枢抑制效应,此外尚可减少运动神经末梢释放胆碱而阻断外周神经肌肉的传导,使骨骼肌松弛;通过直接作用与血管平滑肌和引起交感神经节冲动传递障碍,使外周血管舒张而降压,以上作用均与镁离子和钙离子的拮抗作用有关,因而硫酸镁中毒应用钙剂抢救。
结论:不同给药途径下硫酸镁具有不同的药理作用。