大学化学-作业2
北京中医药大学远程教育--中药化学作业-2

A型题:1. 甙键酸水解难易主要取决于A.甙键原子质子化2. 下列除( )外均具有升华性。
E.番泻苷3. 要从含苷类中药中得到较多游离苷元,最好的方法是A.乙醇提取,回收乙醇,加酸水解后用乙醚萃取4. 下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是B.黄酮苷5. 确认苷键构型可用A.酶解方法6. 大黄酸具有弱碱性的原因是:C.有氧原子7. 下列最容易水解的是B.2-去氧糖苷8. 下列与醋酸镁反应呈蓝紫色的是B.1,2,3-三OH 蒽醌9. 推测糖—糖连接位置的方法是C.全甲基化甲醇解10. 提取原生苷类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量C.11. 双糖类发生乙酰解的速率是A.1-6苷键>1-4苷键≈1-3苷键>1-2苷键12. 从新鲜的植物中提取原生苷时应注意考虑的是E.植物中存在的酶对苷的水解特性13. 属于α-苷酶的有B.麦芽糖酶14. 与大黄酸呈阳性的反应是A.Borntrager反应15. Smith降解法所用的试剂是A.NaIO4/ NaBH4 / 稀HCl16. 研究苷中糖的种类宜采用哪种水解方法A.完全酸水解17. 蒽醌的MS特征是A.分子离子峰为基峰18. 不同苷原子的甙水解速度由快到慢顺序是C.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷19. 下列属于碳甙的化合物是C.芦荟甙20. 紫草素的基本母核是B.萘醌21. 根据苷原子分类,属于S-苷的是错误:正确答案为:B B.黑芥子苷22. 将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断B.苷中糖与糖之间的连接位置23. 下列能溶于Na2CO3溶液的是B.1,2,3—三OH蒽醌24. 当UV光谱中吸收峰(262-295nm)的吸收强度大于4.1时示可能有B.大黄素25. 可用于多糖分子量测定的方法是B.凝胶层析26. 根据苷原子分类,属于C-苷的是D.芦荟苷27. 苦杏仁苷酸水解产物有B.氢氰酸28. α-萘酚—浓硫酸试剂不宜作糖纸层析显色剂的原因是B.有腐蚀性29. 酸性最强的是:D.大黄酸30. 检查苦杏仁中氰苷常用的试剂是D.苦味酸-碳酸纳试剂31. 采用PC法鉴定苷中的糖时,通常的做法是E.32. 酶水解产生硫磺的是A.黑芥子甙33. 为提取原生苷,可用下列哪些方法抑制或破坏酶的活性B.提取时加入硫酸铵34. 与蒽二酚为互变异构体的是C.氧化蒽酚35. 下列化合物属于碳苷的是B.芦荟苷36. Mg(Ac)2反应的条件是 C.α-OH37. 聚酰胺层析(CH3OH-H2O为洗脱剂)最后洗脱下来的是C.大黄酸38. 在苷的1H-NMR谱中,β—葡萄糖苷端基质子的偶合常数是B.6-9HzB型题:39. 大黄中的成分属于 A.游离蒽醌40. 紫草中的成分属于 B.对羟基萘醌41. 丹参中的成分多属于D.邻菲醌42. 茜草中的成分属于 A.游离蒽醌43. 甘草中的成分属于 E.以上都不是44. 属于C-苷的是 E.芦荟苷45. 属于S-苷的是 D.白芥子苷46. 属于N-苷的是 C.巴豆苷47. 属于醇-苷的是 A.毛茛苷48. 属于酚-苷的是 B.天麻苷49. 对水和有机溶剂均难溶的的是 A.芦荟苷50. 具有萘醌结构的是C.紫草素51. 具有邻醌结构的是D.丹参醌类52. 具有二蒽酮苷的是 B.番泻苷53. 具有蒽醌结构的是 E.大黄素54. 大黄的乙醚液中,NaHCO3萃取后得 B.大黄酸55. 大黄的乙醚液中,NaCO3萃取后得 C.大黄素56. 大黄的乙醚液中,NaOH萃取后得A.大黄酚57. 容易被酸水解的苷是E.芦荟大黄素苷58. 不易被酸水解的苷是 D.芦荟苷59. 对苯醌,萘醌和蒽醌均起反应的是:A.Feigl 反应60. 专用于鉴别苯醌和萘醌且显兰色的是 B.无色亚甲蓝反应61. 与羟基蒽醌显红色的是 C.Borntrager反应62. 用于检识醌环上无取代基的苯醌和萘醌的是 D.Kesting-Craven 反应63. 用于检识具有α-酚羟基的羟基蒽醌的是 E.Mg(Ac反应)64. 用全甲基化甲醇解方法可以推测 C.糖链中糖-糖连接位置65. 用缓和酸水解方法可以推测 D.糖链中糖-糖连接顺序66. 用完全酸水解方法可以推测B.糖链中糖的种类和比例67. 用酶水解方法可以推测E.糖之间甙键的构型68. 用1H-NMR方法可以推测E.糖之间甙键的构型69. 与碱不显红色的是 A.番泻苷70. 极性最小的是D.大黄酚71. 结构中有β-OH的是C.大黄素72. 酸性最强的是:A.番泻苷73. 能被乙醚提出的酸性最强的成分是B.大黄酸74. 酶水解产生氢氰酸的是C.苦杏仁甙75. 酶水解产生硫磺的是 A.黑芥子甙76. 最难酸水解的是B.芦荟甙77. 最容易酸水解的是E.巴豆甙78. 水解产物中有α-去氧糖的是D.毛花洋地黄甙丙。
东大17秋学期《基础化学》在线作业2

18春奥鹏东大17秋学期《基础化学》在线作业2试卷总分:100 测试时间:--单选题判断题、单选题(共40 道试题,共80 分。
)1. 欲从含有少量Cu2+的ZnSO4 溶液中除去Cu2+最好的试剂是()。
A. NaOHB. Na2CO3C. ZnD. Fe满分:2 分2. 下列化合物中磷的氧化数最高的是()。
A. H3PO3B. H3PO2C. H4P2O7D. PH3满分:2 分3. 将KMnO4 +HCl →KCl +MnCl2 +Cl2 +H2O 全配平后,HCl 的系数是()。
A. 8B. 10C. 16D. 18满分:2 分4. 水煤气主要是下列哪种混合物?()A. CO+N2B. CO+H2C. CO+O2D. CO+H2O满分:2 分5. 不会影响反应速率常数k 的因素是()。
A. 反应温度B. 反应物浓度C. 反应的活化能D. 催化剂满分:2 分6. 当基态原子的第五电子层只有2个电子,则原子的第四电子层中的电子数为()个。
A. 8B. 18C. 8~18D. 8~32满分:2 分7. CaF2 的Kspq=3.9×10-11,在F-离子浓度为3.0 mol·L-1的溶液中,Ca2+离子可能的最高浓度为()mol·L-1。
A. 4.3×10-12B. 1.3×10-11C. 2.0×10-6D. 6.2×10-6满分:2 分8. 下列电对中,? 值随[H+]增大而升高的是()。
A. NO3-/ HNO2B. AgCl / AgC. HgI42-/ HgD. Cl2 / Cl-满分:2 分9. 在298 K时,下列物质的标准生成吉布斯自由能为零的是()。
A. Br2 (g)B. Br2 (aq)C. Br-(aq)D. Br2 ( l )满分:2 分10. 下列各对元素中化学性质最相似的()。
A. Be,AlB. Na,MgC. Al,SiD. Na,Li满分:2 分11. 已知电极反应ClO3-+ 6 H++ 6 e-=Cl-+ 3 H2O 的ΔGΘ=-839.6kJ·mol-1,则jΘ(ClO3-/Cl-) =()V。
大学化学课后作业中文版(二)

“大学化学”课后作业(二)中文版第二章1.解释下列晶格能趋势。
(a) MgO > MgCl2; (b) NaCl > RbBr > CsBr; (c) BaO > KF。
2.一溴化碘(IBr)分子的键长为2.49 Å,偶极矩为1.21 D。
(a) 预计哪个原子带负电荷?请解释。
(b) 计算IBr中碘原子和溴原子的有效电荷。
以电子电荷e为单位。
3.考虑硝基阳离子,NO2+。
(a) 写出Lewis结构,允许一个以上合理结构。
(b) 是否需要用共振结构来描述?(c) 该离子与哪一个熟悉的分子或离子具有等电子结构?4.根据Lewis结构,预测NO+、NO2-和NO3-中N-O键键长的顺序。
5.考虑代表性的非金属元素,元素的族与该元素形成八隅体结构所需的共价单键数之间存在什么关系?6.第三周期元素及以后的元素通常不符合八隅体规则,请解释其中原因。
7.原子电负性的标度方式之一基于电负性正比于原子的电离能与亲合能之差:电负性 =k(IE – EA),其中k为比例常数。
(a) 如何利用上述定义来解释F的电负性大于Cl,尽管Cl的电子亲合能更大?(b) 为什么电负性同时与电离能以及电子亲合能有关?(c) 利用以下数据,计算能够使F的电负性为4.0的k值。
(F的电离能和电子亲合能分别为1681和-328 kJ/mol)8.请解释为什么原子半径不随原子序数增加而简单单调地上升。
9.请解释为什么Li(g)的第三电离能而不是第一、二电离能是一个更容易计算的量。
请计算Li(g)的I3,并以kJ/mol作为单位。
10.两个具有相同分子式却有不同结构的分子称为异构体。
(在异构体中,相同的原子间的链接不同)请画出S2F2的两种异构体的合理Lewis结构。
[提示:中心原子是什么?]11.画出下列分子或离子的电子对(孤对和键对)和结构。
(a) HCN, (b) SO32-, (c) SF4, (d) PF6-,(e) NH3Cl+, (f) N3-。
南开大学《药物化学》在线作业2

《药物化学》在线作业
在胃中水解主要为四,五位开环,到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
参考选项:C
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
参考选项:D
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A:苯甲酸
B:苯甲醛
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
E:对氨基苯甲酸
参考选项:E
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
参考选项:E
临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
参考选项:B
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
1。
西南大学19秋【1095】《有机化学(二)》作业答案

64、完成下列转换:
参考答案:
65、1. 试解释亲核加成反应中,ArCH2COR 的反应活性为何比 ArCOR 高? 参考答案: Ar 直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。在 ArCH2COR 中 有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。
19、 20过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。 芳香铵盐 芳香三级胺 芳香一级胺 芳香二级胺
23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高( )。 范德华力 A and B 分子间氢键作用 分子间静电作用
24、下列氨基酸中,( )不属于必需氨基酸。
蛋氨酸 异亮氨酸
A.√ B.×
59、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。 A.√ B.×
主观题 60、 请比较 2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱,并说明其原因。 参考答案: 2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。当苯环上有吸电子基团时,氨基氮上的孤对电子向苯环转移,氮上的电子云密
61、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系,都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。 参考答案:
77、为什么氨基酸的熔点很高? 参考答案: 氨基酸分子中既有碱性基团——氨基,又有酸性基团——羧基,所以分子以内盐(internal salt)的形式存在,即氨基酸以两 性离子间静电引力较强,所以氨基酸的熔点很高,多数氨基酸受热分解而不熔融。
78、如何进行淀粉的鉴别? 参考答案: 最常用的鉴定淀粉的方法,就是遇碘后变为蓝色。这是由于直链淀粉形成一个螺旋后,中间的隧道恰好可以装入碘的分子形
精氨酸 赖氨酸 25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。 生物碱 甾体化合物 萜类化合物 蛋白质
大学化学2练习题及答案.doc

大学化学2练习题及答案、选择题1. • . . 5... .. 10. 11. 12.13. 1415.16. 17. 18. 19. 0. 1. 2. 3. 4.5. 6. 7. 8. 29. 30. 1.. 3. ... 37. . 39. 0. 41.. 3.4. 5. .7.48. .50.1. . 3..5. . 7. . . 0. 1. 2. 3. 4. 5.6.7. 68.9. 0. 1.- ----- 填空题1. 增加不变减小减小.增大,变小,变大,不变.5. ? 10-mol4. Ag+ + e? - Ag AgBr + e? - Ag + Br? Ag+ + Br? -AgBr. > > >6.因为Fe3+具有氧化性,而I?具有还原性,所以Fe3+ 和 I?不能共存。
. . ? 105mol - dm-38. 碱的强度减小顺序:02?, OH?, S2?, HS?, NH3, H20 ?酸的强度减小顺序:H30+, NH4, H2S, HS?, H20 9. Ni3 + e?二 Ni + OH Cd +0H = CdO + HO +e7+ uw 0H+ +H+^OS-S£7 ISOSH+^OW 6 £—mp ・lomj-oi 6• 'OS09 ,8 ‘990 P ,61 却,巍剧 ,81 EHN9H9。
ZHNZ '£HN 'ZHN 71 666 槌'隘曾*91 OSH+ +7 uw 二 SH+ H+ 以计0UW+ 96 0 & :戴燃°VH-叫即 / :W I3H IT :戴燃 ^VH W+Z宥 69 + +护H OSH+ +海。
69+ +H珏 + TIZSO^D-S说,01 71 R 'H | +H || +河 | ng *nH)笊罚v f荫vol62 2+-3-3+-3- Pt | S024, H2S03, H -32+-3+-3II Mn0?4, Mn, H | PtE?= 1. 4- 0.20 - 1.2 K - 1. 8? 1021 降低。
[答案][南开大学]2021春《天然药物化学》在线作业-2
1.碱性不同的生物碱化合物的分离可选用()。
[答案:C]A.简单萃取法B.酸提取碱沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法2.三萜皂苷元的共同特点是()。
[答案:C]A.有5个环B.双键C.有6个异戊二烯单位D.8个甲基3.连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点,其中最主要的优点是()。
[答案:B]A.提取量大B.节省溶剂且效率高C.加热时间短D.提取装置简单4.将生物碱总碱溶于氯仿中,用不同pH(由高到底)缓冲液依次萃取,最后萃取出来的生物碱时()。
[答案:B]A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C.季铵碱D.中等碱性生物碱E.水溶性生物碱5.脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定()。
[答案:C]A.不饱和度B.双键数目C.碳架结构D.双键位置6.在结构研究中,选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是()。
[答案:D]A.试剂是否廉价B.反应是否简便易行C.组成糖能否被差向异构化D.能否获得原皂苷元7.紫草素不溶于()。
[答案:E]A.苯B.氯仿C.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠8.不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是()。
[答案:D]A.生物碱B.有机酸C.氨基酸D.强心苷9.环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中,其原因是()。
[答案:A]A.结构中具有半缩醛羟基B.结构中具有双键C.结构中具有羟基D.结构中具有羧基E.结构中具有烯醚键10.与四氢硼钠反应呈阳性的为()。
[答案:B]A.黄酮醇B.二氢黄酮C.橙醇D.异黄酮11.鉴别香豆素首选的化学显色反应是()。
[答案:D]A.FeCl3反应B.Gibb's反应C.Borntrager反应D.异羟肟酸铁反应E.AlCl3反应12.区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠?() [答案:E]A.气味B.折光率C.相对密度D.不饱和度E.油斑实验13.分离单萜类的醛与酮最好的方法是()。
[答案:A]A.Girard试剂法B.3,5-二硝基苯肼法C.升华法D.分馏法14.确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。
大学化学:练习册习题及答案第二章
第二章化学反应的基本原理一、判断题(正确请画“√”,错误的画“×”)1.当温度接近0K时,所有的放热反应可以认为都是自发进行的反应。
2.△S >0的反应,必定是自发反应。
3.对于一个反应如果△H>△G,则该反应必定是熵增的反应。
4.△Gθ值大,平衡常数Kθ值就愈大。
5.平衡常数K值越大,则反应速度越快。
6.对于△H<0的反应,提高温度速度常数k值减小。
7.对于△Hθ>0的可逆反应,提高温度平衡常数Kθ值增大。
8.NO的△f Gθm(298.15K)>0,空气中的N2和O2在常温常压下稳定共存。
但在高温常压时能发生反应,说明该反应是△Hθ>0, △Sθ>0的反应。
9.反应CO(g) = C(s)+1/2O2 (g)的△G>0,正向非自发,加入催化剂后降低了活化能,则反应正向进行。
10.在一个封闭系统中进行的可逆反应达到平衡后,若平衡条件体积和温度不变,则系统中各组分的浓度或分压不变。
11.一定温度下,对于△υg=0的可逆反应,达平衡后改变系统中某组分的浓度或分压,平衡不移动。
12.一定温度下,对于△υg≠0的可逆反应,达到平衡后,加入惰性气体,保持总压力不变,平衡不发生移动。
13.某可逆反应在一定条件下,转化率α值增大,则在该条件下平衡常数K值也一定增大。
14.对于一个复杂反应,当总反应的标准摩尔吉布斯函数变为:△Gθ总=△Gθ1+△Gθ2则该反应的平衡常数Kθ总=Kθ1+Kθ215.单质的△f Gθm(298.15K)值一定为零。
16. 反应级数取决于反应方程式中反应物的计量系数。
17. 自发进行的反应,一定具有较小的活化能。
18. 基元反应是指一步完成的简单反应。
19. 其它条件固定时,活化能小的反应,其反应速度快。
20. 化学平衡是指系统中正逆反应活化能相等的状态。
21. 反应的活化能越高,则该反应的平衡常数就越小。
22.平衡常数Kθ值小于1,则△Gθ>0。
兰州大学《天然药物化学》平时作业2
《天然药物化学》平时作业2从苦参总碱中分离苦参碱和氧化苦参碱是利用二者()A:在水中溶解度不同B:在乙醇中溶解度不同C:在氯仿中溶解度不同D:在苯中溶解度不同E:在乙醚中溶解度不同参考选项:E大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在()A:δppm 90~95B:δppm 96~100C:δppm 100~105D:δppm106~110E:δppm 110~115参考选项:E甾体皂苷不具有的性质是()A:可溶于水、正丁醇B:与醋酸铅产生沉淀C:与碱性醋酸铅沉淀D:表面活性与溶血作用E:皂苷的苷键可以被酶、酸或碱水解参考选项:B吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是()A:硅胶B:氧化铝C:聚酰胺D:硅藻土E:E. 分子筛参考选项:B硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是()A:洗脱剂无变化B:极性梯度洗脱C:碱性梯度洗脱D:酸性梯度洗脱E:洗脱剂的极性由大到小变化参考选项:B属于齐墩果烷衍生物的是()A:人参二醇B:薯蓣皂苷元C:甘草次酸D:雪胆甲素E:熊果酸参考选项:C三萜类化合物结构的共同特点是都有()A:30个碳原子B:8个甲基C:6个甲基D:E环为五元环E:都在C3位成苷键参考选项:A四氢硼钠试剂反应用于鉴别()A:黄酮醇B:二氢黄酮C:异黄酮D:查耳酮E:花色素参考选项:B属于齐墩果烷衍生物的是()A:人参二醇B:薯蓣皂苷元C:甘草次酸D:雪胆甲素E:E.熊果酸参考选项:C即能溶解游离的萜类化合物,又能溶解萜苷类化合物的溶剂是()A:乙醇B:水C:氯仿D:苯E:石油醚参考选项:A聚酰胺薄层色谱,下列展开剂中展开能力最强的是()A:30%乙醇B:无水乙醇C:70%乙醇。
中南大学《有机化学》网上(课程)作业二及参考答案
(一) 单选题1. 化合物:苯磺酸、苯酚、苯甲醇、苯甲酸,酸性强弱顺序为()(A)苯磺酸>苯酚>苯甲醇>苯甲酸(B) 苯磺酸>苯甲酸>苯酚>苯甲醇(C) 苯酚>苯磺酸>苯甲醇>苯甲酸(D) 苯甲酸>苯磺酸>苯酚>苯甲醇参考答案:(B)2. 下列化合物能发生Cannizzaro反应(岐化反应)的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(B)3. 下列化合物,酸性最强的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(A)4. 化合物:a甲醛,b苯甲醛,c丙酮,d苯乙酮,与NaHSO3加成活性顺序为()(A)a>c>b>d(B)a>b>d>c(C)a>b>c>d(D)c>d>a>b参考答案:(C)5. 下列化合物,能与三氯化铁显色的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(C)6. 不属于亲核加成反应的是()(A)丙酮与亚硫酸氢钠反应(B) 羟醛缩合反应(C) 乙酰乙酸乙酯与苯肼反应(D) 卤化氢与烯烃的反应参考答案:(D)7. 下列物质与金属钠作用放出氢气速度最快的是()(A)甲醇(B)丙醇(C)异丙醇(D)叔丁醇参考答案:(A)8. 酚羟基具有酸性的主要原因是()(A) π-π共轭效应(B) p-π共轭效应(C) σ-π超共轭效应(D) -I效应参考答案:(B)9. 将苯乙酮还原成乙苯应选用的试剂是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(A)10. 可发生自身羟醛缩合的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(C)11.加热脱水可生成具有顺反异构体的产物,并经氧化、脱羧能生成丙酮的是()(A)CH3CHOHCH2COOH(B)HOOCCOCH2COOH(C)CH3CH2CHOHCOOH(D)HOOCCHOHCH2COOH参考答案:(A)12. 不能与溴水反应的是()(A)苯甲醚(B)苯酚(C)乙酰丙酮(D)乙酰乙酸乙酯参考答案:(A)13.下列化合物的1HNMR图谱中,不产生耦合裂分的是()(A)CH3CH2COCH3(B)CH3COCH2COOCH3(C)CH3COOCH2CH3(D)C6H5OC(CH3)3参考答案:(B)14.下列物质中烯醇式含量最高的是()(A)CH3COCH2CH2CH3(B)CH3COCH2COCH3(C)CH3COCH2COOCH3(D)C6H5COCH2COCH3参考答案:(D)15. 可用作重金属解毒剂的是()(A)乙硫醇(B)二乙基硫醚(C)甘油(D)2,3-二巯基丁二酸钠参考答案:(D)16. 下列化合物指定质子的化学位移(δ值)由大至小排序正确的是()(A) RC H O>Ar-H>RCH=C H2>C H3CH2OH(B) C H3CH2OH>RCH=C H2 >Ar-H>RC H O(C) Ar-H>RC H O>RCH=C H2>C H3CH2OH(D) RCH=C H2>Ar-H>C H3CH2OH>RC H O参考答案:(A)17. 下列化合物中沸点最高的是()(A)丁酸(B) 丁醇(C) 丁醛(D) 丁酮参考答案:(A)18. 下列化合物,酸性最强的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(B)19. 下列各对化合物,能用IR光谱定性区别开来的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(D)20. 下列化合物,不能与饱和NaHSO3溶液反应的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(D)21. 鉴别苯酚和苯甲酸不能选用的试剂是()(A)FeCl3溶液(B)NaHCO3溶液(C)NaOH溶液(D)溴水参考答案:(C)22. 能与丙酮反应的是()(A)Tollens试剂(B)Fehling试剂(C)Grignard试剂(D)Lucas试剂参考答案:(C)23. 下列化合物,能发生碘仿反应的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(A)24. 下列化合物,属于缩醛的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(D)25. 下列醇最易脱水成烯的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(A)26. 下列化合物,酸性最强的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(A)27. 下列物质能与氢氰酸发生加成反应又能发生碘仿反应的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(C)28. 通过醇直接脱水制备的下列醚中产率最高的是()(A)甲基正丙基醚(B)乙基正丙基醚(C)乙醚(D)甲基叔丁基醚参考答案:(C)29. 下列化合物最易脱羧的是()(A)(B)(C)(D)参考答案:(B)30. 常用来保护醛基的反应是()(A)碘仿反应(B)羟醛缩合反应(C)生成缩醛的反应(D)Claisen酯缩合反应参考答案:(C)(二) 多选题1. 可发生碘仿反应的是()(A)乙酸(B)丙酮(C)乙酰乙酸(D)3-羟基丁酸(E)3-戊酮参考答案:(BCD)2. 可将2-丁烯醛选择性还原为2-丁烯-1-醇的试剂是()(A)LiAlH4(B)NaBH4(C)H2/Pt(D)Zn-Hg/浓HCl(E)Na/液NH3参考答案:(AB)3. 由苯甲基溴制备苯乙酸可采用的途径有()(A)先与氰化钠作用,再酸性水解(B) 先与氢氰酸作用,再酸性水解(C) 与二氧化碳加成,再酸性水解(D) 先与金属镁作用,再与二氧化碳加成,最后酸性水解(E) 先与金属镁作用,再与甲酸加成,最后酸性水解参考答案:(AD)4. 鉴别丙酮和异丙醇可选用的试剂是()(A)2,4-二硝基苯肼(B)NaHSO3(C)I2/NaOH(D)Br2/CCl4(E)Cu(OH)2参考答案:(AB)5. 化合物:(CH3)3COH的正确名称是()(A)叔丁醇(B)仲丁醇(C)异丁醇(D)2-甲基-2-丙醇(E)2-羟基-2-甲基丙烷参考答案:(AD)6. 有机波谱中,属于吸收光谱的有()质谱紫外红外核磁共振核磁共振(A)(B) 光谱(C) 光谱(D) 氢谱(E) 碳谱参考答案:(BCDE)7. 受热后生成烯酸的是()(A)2-羟基丁酸(B)3-羟基丁酸(C)4-羟基丁酸(D)5-羟基丁酸(E)3-苯基-3-羟基丁酸参考答案:(BE)8. 可与苯肼发生反应的是()(A)丁酮(B)丙酮酸(C)丙酸(D)乙酸乙酯(E)乙酰乙酸乙酯参考答案:(ABE)9. 能与苯甲醛发生交叉羟醛缩合的是()(A)丙酮(B)苯乙酮(C)甲醛(D)丙醛(E)丙酸参考答案:(ABD)10. 受热脱羧又脱水生成环酮的是()(A)丙二酸(B)丁二酸(C)戊二酸(D)己二酸(E)庚二酸参考答案:(DE)(三) 判断题1.下列化合物的正确名称是3-环己醇(A)对(B) 错参考答案:(B)2. Sarrett试剂可氧化伯醇为醛,氧化仲醇为酮,而分子中的碳碳重建不被氧化(A)对(B) 错参考答案:(A)3. 苯乙酮既能发生碘仿反应又能与亚硫酸钠加成(A)对(B) 错参考答案:(B)4. 酚酯与路易斯酸共热,可发生Fries重排,生成邻羟基和对羟基芳酮。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
反应终了物质的量mol 0
0
0.002
产物NH4 Cl水解, 设c(H+)=Ymol/L,
NH4+ + H2O NH3 ·H2O+H+
始态 mol/L 0.002/0.04
0
0
平衡浓度mol/L 0.002/0.04 -Y
Y
Y
K
θ a
=
5.64
×
10−10
,
c
/
K
θ a
> 500∴0.002 0.04 − Y
c( Pb2+ ) = K sθcp((CPrbOC42r−O) 4 )
1.77 ∗ 10−14
= 1.17
∗
10−8
= 1.51∗ 10−6 mol ⋅ L−1
∵c(Ba2+)>10-6mol.L-1∴BaCrO4(s)沉淀未完全
即两种离子不可能用沉淀法分离. 或者当Pb2+沉淀完全时(10-6mol.L-1), c(CrO42-)=1.77*10-8mol.L-1 ∵ 1.77*10-8mol.L-1 > 1.17*10-8mol.L-1 ∴BaCrO4(s)已开始沉淀
不能用沉淀法分离.
K
θ sp
= c(Mg2+ ) ∗ c(OH
− )2
= 0.01(2S )2 ,
S
= 1.18 ∗ 10−5 mol
⋅
L−1
9 解:析出PbCrO4(s)所需的最低CrO42-浓度
c(CrO42− )1
= K sθpc((PPbbC2+r)O4 .77 ∗ 10−13 mol ⋅ L−1
则为配置1dm3的缓冲溶液,设需要分别选取0.1molL-1的
NaH2PO4和Na2HPO4的体积分别为x、yL. 由:x+y=1
x/y=1.62
得:x=0.62L,y=0.38L
即NaH2PO4和Na2HPO4的体积分别为0.62L和0.38L。
7 解:1)设Mg(OH)2的溶解度s mol.L-1
0.1/3 +X X
K
θ b
=
1.77
×
10−5
,
c
/
K
θ b
=
1.13×104 > 500
∴ 0.1 / 3 − X ≈ 0.1 / 3 + X = 0.1 / 3
∴
K
θ b
=(0.1 / 3 + X )X (0.1 / 3 − X )
=X
=1.77 ×10−5 ,
∴ c(OH − ) = 1.77 × 10−5 mol ⋅ L−1
第二章作业
3 解: pH=5.25,则H+的平衡浓度=10-5.25
起始浓度mol/L
HA + KOH = KA + H2O
0.05 0.02
0
0
反应终了浓度mol/L 0.03 0
0.02
剩余的HA与产物KA形成了HA-A - 的缓冲溶液 HA A - + H+
起始浓度mol/L
0.03
0.02
0
平衡浓度mol/L 0.03-10-5.25 0.02+10-5.25
10-5.25
= Kaθ (0.0(02.+0310−−15.025−)51.205 )−= 5.25 3.73 × 10−6
4 解: 氨水的物质的量为20*0.1*10-3=0.002mol
(1)当加入10.00cm3HCl后, NH3 ·H2O+HCl = NH4 Cl + H2O
≈ 0.002 0.04
∴ Kaθ=
Y2 0.002 / 0.04
∴Y= 5.31×10−6
∴ c(H + ) =5.31×10−6 mol ⋅ L−1
pH = − lg 5.31×10−6 = 5.27
4 解: 氨水的物质的量为20*0.1*10-3=0.002mol (3)当加入30.00cm3HCl后,
起始物质的量mol 0.002 0.01*0.1 0
反应终了物质的量mol 0.001 0
0.001
形成NH3 ·H2O-NH4 Cl缓冲溶液,设平衡时c( OH-)=Xmol/L,
NH3 ·H2O NH4 + + OH-
始态mol/L 0.001/0.03 0.001/0.03
0
平衡浓度mol/L 0. 1/3 -X
平衡浓度/mol.L-1
S 0.01+2S≈0.01
K
θ sp
= c( Mg2+
)∗
c(OH
−
)2
= S(0.01)2 ,
S
= 5.61∗ 10−8 mol
⋅
L−1
3)设Mg(OH)2的溶解度s mol.L-1 Mg(OH)2 Mg2+ + 2OH-
平衡浓度/mol.L-1 0.01+ S≈0.01 2S
起始物质的量mol
NH3 ·H2O+ HCl = NH4 Cl + H2O
0.002 0.03*0.1 0
反应终了物质的量mol 0
0.001 0.002
HCl = H+ + Cl-
(始态) mol/L 0.001/0.05 0
0
平衡浓度mol/L 0
0.001/0.05 0.001/0.05
pH = − lg c(H + ) = − lg 0.02 = 1.698
Mg(OH)2 Mg2+ + 2OH-
平衡浓度/mol.L-1 S
2S
K
θ sp
= c( Mg2+
)∗
c(OH
−
)2
= 4S 3 ,
S
= 1.12 ∗ 10−4 mol
⋅
L−1
c(Mg)2+=1.12*10-4mol.L-1, c(OH)-=2.24*10-4mol.L-1,
2)设Mg(OH)2的溶解度s mol.L-1 Mg(OH)2 Mg2+ + 2OH-
pOH = − lg1.77 ×10−5 = 4.75, pH = 9.25
pH
=pK
θ a
+
lg cb
/
ca
=14 −
pK
θ b
+
lg cb
/
ca
4 解: 氨水的物质的量为20*0.1*10-3=0.002mol
(2)当加入20.00cm3HCl后,
NH3 ·H2O+HCl = NH4 Cl + H2O 起始物质的量mol 0.002 0.02*0.1 0
析出BaCrO4(s)所需的最低CrO42-浓度
c(CrO42− )2
= K sθpc((BBaaC2+r)O4 )
= 1.17 ∗ 10−10 0.01
= 1.17 ∗ 10−8 mol ⋅ L−1
∵c(CrO42-)1<c(CrO42-)2∴先形成PbCrO4(s)
析出BaCrO4(s)时, c(CrO42-)=1.17*10-8mol.L-1
5 解:H3PO4的三级解离常数分别为:
K
θ a1
=
7.52
×
10−3
,
K
θ a2
=
6.23
×
10−8
,
K
θ a1
=
2.2 × 10−13
为配置pH=7的缓冲溶液,需要选取H2PO4--HPO42-的缓冲对
= pH
pK
θ a
+
lg cb
/
ca
即 =7 7.21 + lg cb / ca
∴ ca / cb = 1.62