小鼠成纤维细胞 分类
小鼠成纤维细胞的marker基因_概述说明
小鼠成纤维细胞的marker基因概述说明1. 引言1.1 概述引言部分旨在给读者提供一个总览，介绍本篇长文的主题和内容逻辑。
本文将重点探讨小鼠成纤维细胞的marker基因，这些基因对于研究和治疗疾病具有重要意义。
在接下来的章节中，我们将详细讨论marker基因的定义、已知小鼠成纤维细胞marker基因以及它们的表达调控机制。
此外，我们还将介绍使用不同方法和技术检测marker基因的实用方法，并探讨这些marker基因在疾病诊断和治疗中的应用。
1.2 文章结构本文分为五个主要部分：引言、小鼠成纤维细胞的marker基因、marker 基因的检测方法和技术、marker基因在疾病诊断和治疗中的应用以及结论与展望。
1.3 目的本文目的在于为读者提供一份关于小鼠成纤维细胞marker基因领域最新进展以及相关应用领域的全面概述。
通过深入了解这些marker基因及其调控机制，我们可以更好地理解小鼠成纤维细胞的功能和性质，为疾病的诊断和治疗提供更准确、有效的方法。
此外，我们还将探讨当前marker基因研究的不足之处，并展望基于marker基因的治疗策略未来发展的前景。
归纳总结这些信息将为相关领域的科学家和医生提供指导，以推动其在临床实践中的应用和发展。
通过本文所呈现内容的详尽介绍，我们希望进一步促进对小鼠成纤维细胞marker基因及其潜力的理解和研究。
2. 小鼠成纤维细胞的marker基因2.1 marker基因的定义与意义在生物学研究中，marker基因是指特定细胞类型或组织中表达的特异性基因。
这些基因的表达模式可以用来标记和识别特定细胞类型或确定其功能。
对于小鼠成纤维细胞而言，marker基因的发现和研究对于了解成纤维细胞在生理和病理过程中的角色非常重要。
2.2 已知小鼠成纤维细胞marker基因已经有一系列已知的小鼠成纤维细胞marker基因被发现和研究。
其中一些已知的小鼠成纤维细胞marker基因包括：- COL1A1：编码胶原蛋白Iα链，是成纤维细胞合成和分泌的主要成分之一。
小鼠肾成纤维细胞使用说明
小鼠肾成纤维细胞小鼠肾成纤维细胞产品说明：为使能尽快开展实验，派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期，且每次发货为汇合率达到70%的细胞，收到细胞后即可开展实验。
派瑞金提供的小鼠肾成纤维细胞取自新鲜的组织，按照标准操作流程分离培养。
研发的小鼠肾成纤维细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件，降低杂细胞污染，保证不同批次间细胞质量的稳定。
同时，派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程，所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测，保证细胞纯度在90%以上；同时也需经过微生物检测，保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。
小鼠肾成纤维细胞注意事项：1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。
培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。
4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态。
5. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
小鼠肾成纤维细胞其他相关小鼠原代细胞：小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。
成纤维细胞
成纤维细胞科技名词定义中文名称：成纤维细胞英文名称：fibroblast定义：普遍存在于结缔组织中的一种中胚层来源的细胞。
分泌前胶原、纤连蛋白和胶原酶等细胞外基质成分，伤口愈合过程中可迁移到伤口进行增殖。
所属学科：细胞生物学（一级学科）；总论（二级学科）本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布百科名片疏松结缔组织中的成纤维细胞成纤维细胞（fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞(mesenchymal cell)分化而来。
成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。
根据不同功能活动状态，可将细胞划分成成纤维细胞和纤维细胞，成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质弱嗜碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化。
成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损以及骨创伤的修复有着十分重要的作用。
目录编辑本段细胞的功能活动状态划分根据不同的功能活动状态，将细胞分为成纤维细胞和纤维细胞二型：成纤维细胞乃是功能活动旺盛的细胞，细胞和细胞核较大，轮廓清楚，核仁大而明显，细胞质弱嗜碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动；纤维细胞（fibrocyte）功能活动不活跃，细胞轮廓不明显，核小着色深，核仁不明显，细胞质少。
此二型细胞可互相转化。
[1]编辑本段来源成纤维细胞：数目最多，胞体大，为多突的纺锤形或星形的扁平细胞，细胞核呈规则的卵圆形，细胞轮廓不清。
成纤维细胞摄取所需的氨基酸，如脯氨酸和赖氨酸等，在粗面内质网的核蛋白体上合成前α多肽链（proalpha polypeptide chain），多肽链输送到高尔基复合体后，组成前胶原分子（procollagen）。
前胶原分子由分泌囊泡带到细胞表面，然后通过胞吐作用释放到细胞外。
在前胶原肽酶催化下，将每一前α多肽链的尾段除去，成为原胶原分子（tropocollagen）。
饲养层细胞、成纤维细胞、滋养层细胞
中文名称：饲养层细胞大鼠胚胎干细胞在饲养层细胞上培养英文名称： feeder layer cell定义：在细胞培养中起分化抑制作用的单层贴壁细胞所属学科：细胞生物学（一级学科）；细胞培养与细胞工程（二级学科）所谓饲养层细胞就是指一些特定细胞（如颗粒细胞、成纤维细胞、输卵管上皮细胞等已在体外培养的细胞），经有丝分裂阻断剂（常用丝裂霉素）处理后所得的细胞单层。
是细胞培养，尤其是胚胎干细胞培养常用的生长增殖促进剂和分化抑制剂。
成纤维细胞成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。
根据细胞不同的功能活动状态，将细胞分为成纤维细胞和纤维细胞二型：成纤维细胞是功能活动旺盛的细胞，细胞和细胞核较大，轮廓清楚，核仁大而明显，细胞质弱嗜碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动；纤维细胞（fibrocyte）功能活动不活跃，细胞轮廓不明显，核小体着色深，核仁不明显，细胞质少。
此二型细胞可互相转化。
在结缔组织中，成纤维细胞还以其成熟状态—纤维细胞的形式存在，二者在一定条件下可以互相转变。
不同类型的结缔组织含成纤维细胞的数量不同。
通常，疏松结缔组织中成纤维细胞的数量比同样体积的致密结缔组织中所含成纤维细胞的数量要少，故分离培养成纤维细胞多以真皮等致密结缔组织为取材部位。
在国王学院研究人员一项针对小鼠的研究中，发现小鼠皮肤中的成纤维细胞至少有两种类型：一种是结缔组织上层的成纤维细胞，它们是皮肤毛囊形成所必须；另一种则是结缔组织下层中的成纤维细胞，这部分细胞负责制造大部分的皮肤胶原纤维，触发受损皮肤的修复。
通过皮肤表皮信号的刺激可增加成纤维细胞的数量，而成纤维细胞数量的增多有助于伤口愈合过程中毛囊的形成，进而降低皮肤愈合后落下疤痕的几率。
研究表明，皮肤的厚度和成分会随着年龄增加而改变，老年人的皮肤很容易受伤，且不易愈合，这很可能是因为上层皮肤成纤维细胞缺失所致，假设找到方法刺激这些细胞生长，就有可能恢复皮肤的弹性，同样还能刺激毛囊形成，减少疤痕。
人类小鼠原代肺成纤维细胞分离方法
Primary human/mouse lung fibroblast isolation人类/小鼠原代肺成纤维细胞分离方法参考文献(H: 1.Katharina Heinzelmann et al. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018; 2. Claudia A Staab-Weijnitz et al. Am J Respir Crit Care Med. 2015. FK506-Binding Protein 10, a Potential Novel Drug Target for Idiopathic Pulmonary Fibrosis; M: Isolation and characterization of mouse fibroblasts, Benjamin L. Edelman and Elizabeth F. Redente)Materials:材料：1. Digestion solution: a).Liberase TM (5401119001, Merck) solution,2.5mg/ml (HBSS);b).DNAse (D4263-5VL, Sigma), 2000U/ml(PBS)消化液：a) Liberase TM 溶液（5401119001, Merck）：溶于HBSS（终浓度2.5mg/ml）b) DNAse溶液（D4263-5VL, Sigma）：溶于PBS（终浓度2000U/ml）2. Nylon filters 40/70 µm3. Complete medium (Mouse: DMEM/F12 + 20% FBS + 1% Penicillin/Streptomycin + 0.1% Amphotericin B + 1% Glu; Human: DMEM/F12 + 20% FBS + 1%Penicillin/Streptomycin + 0.1% Amphotericin B)4. Knife (disposable)5. Syringe6. PBSDigestion solution:Steps: (Mouse from 1-13, Human from 7-13)步骤：1. Weight the mouse, calculate the amount of anesthesia, Xylazin : Kelamin : NaCl =1:4:5, 100ul/10g weight;称重小鼠后麻醉2. Inject and wait 10min till the mouse sleep腹腔注射后等待10分钟3. Open abdomen and cut the artery of the kidney打开腹腔切断肾动脉4. Use syringe insert the heart and rinse with 15ml PBS until it’s white注射器灌注15ml PBS后插入心脏冲洗至肺部变白5. Take out the lung and heart in the tube with ice将心脏和肺取出置于冰盒中保存6. Wash with 80% ethanol in 10s在80%酒精中漂洗10秒7. Wash with PBS 3 times, 10min (Mouse); PBS 3 times, 30min (Human)PBS洗3次，每次10分钟（老鼠），每次30分钟（人），清洗时保存于冰盒中8. Dissected into pieces of 1cm2 in size and digested by digestion solution at 37°C for 1hours (shake vigorously every 15min)使用一次性无菌刀片将组织切成小块，并加入消化液在37度水浴锅中静置1小时（每15分钟猛烈上下摇晃试管）9. Samples were filtered through nylon filters with a pore size of 70 µm使用70微米过滤器过滤标本10. Centrifuged at 400 g, 4°C for 5 minutes, resuspended in complete medium400 g, 4°C, 离心5分钟，离心后加入完全培养基重悬11. Samples were filtered through nylon filters with a pore size of 40 µm使用40微米过滤器过滤标本12. Centrifuged at 400 g, 4°C for 5 minutes, resuspended in complete medium400 g, 4°C, 离心5分钟，离心后加入完全培养基重悬13. Medium was changed after 2 days (first check) and cells were split after reaching aconfluence of 80–90%. For the present study, phLF were used in passages 4-9.2天后检查细胞状态并换液，当密度达到80–90%时可传代，原代成纤维细胞最佳使用为4-9代。
小鼠肾成纤维细胞 鉴定 vimentin-概述说明以及解释
小鼠肾成纤维细胞鉴定vimentin-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述部分的内容主要是对小鼠肾成纤维细胞的研究背景和意义进行简要介绍。
可以根据以下内容进行编写：概述小鼠肾成纤维细胞是一类重要的细胞类型，广泛存在于小鼠肾脏组织中，并在多种生理和病理过程中发挥着重要的作用。
这些细胞具有独特的表型和功能，可以通过特定的鉴定方法来准确识别。
近年来，随着生物学研究和生物医学领域的发展，对小鼠肾成纤维细胞的鉴定与研究引起了广泛的关注和研究兴趣。
通过对小鼠肾成纤维细胞的鉴定，我们可以深入了解其表型和功能特点。
首先，可以通过特定的细胞标记物如vimentin进行免疫细胞化学染色，从而确认其在组织中的定位和分布情况。
其次，通过研究小鼠肾成纤维细胞的特征和功能，可以了解其参与肾脏发育、维持肾脏结构和功能稳定的调节机制。
此外，小鼠肾成纤维细胞在肾脏疾病的发生和发展过程中也扮演着重要角色，其异常激活可能引起肾脏纤维化等病理变化。
深入研究小鼠肾成纤维细胞的重要性不仅可以加深对肾脏生物学过程的理解，也有助于揭示相关疾病的发生机制。
此外，对小鼠肾成纤维细胞进行进一步的应用和研究，也有助于发展针对肾脏疾病的新疗法和药物靶点。
本文将重点介绍小鼠肾成纤维细胞的鉴定方法、特征和功能，以及其在相关研究中的重要性和应用。
我们希望通过本文的撰写和阐述，能够促进对小鼠肾成纤维细胞的深入认识，进一步推动相关领域的研究发展，并为未来的研究方向提供重要参考。
1.2 文章结构文章结构部分的内容可以涉及以下几个方面：文章结构部分介绍了整篇文章的组织框架，主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分是整篇文章的开篇，用来引入研究主题和背景，概述小鼠肾成纤维细胞的鉴定以及其重要性和应用。
接下来，文章会详细介绍小鼠肾成纤维细胞的鉴定方法、特征和功能，以及其在相关研究中的重要性和应用。
正文部分是本文的核心内容，主要分为2.1、2.2和2.3三个小节。
2.1 鉴定小鼠肾成纤维细胞：这一小节会详细介绍如何进行小鼠肾成纤维细胞的鉴定过程，介绍鉴定所使用的标志物和实验方法，以及鉴定结果的分析和解释。
成年小鼠心肌成纤维细胞的分离和原代培养
成年小鼠心肌成纤维细胞的分离和原代培养物品准备：6-8周成年小鼠、眼科剪、眼科镊、75%酒精、PBS缓冲液、细胞培养皿、细胞培养瓶、15ml细胞离心管、恒温水平摇床、低速水平离心机、倒置显微镜、DMEM/F12细胞培养基、胎牛血清、胶原酶II、胰蛋白酶等。
操作步骤：（1）取出2只成年小鼠心脏，并将它们置于含有冰冷的PBS的培养皿中。
（2）将心脏置于无菌细胞培养皿中，并在无菌条件下进行操作。
使用剪刀将心脏切成10块，使用解剖刀将它们缩小至1mm的尺寸。
（3）将组织小块移到盛有PBS的无菌细胞培养皿中，清洗后弃去PBS。
（4）加入2ml消化缓冲液并在37℃恒速水平摇床下消化组织5分钟。
注意：摇床速度应调整至80r，以使所有组织片流动并且不会坐在底部，但不应太强以至不能破坏细胞。
消化酶（胶原酶II: 1mg/ml，胰酶: 0.75mg/ml）（5）将混合物放置1分钟，使组织沉淀并丢弃含有碎片和血细胞的上清液。
（6）加入2ml消化缓冲液并在37℃恒速水平摇床下消化组织30分钟。
（7）将混合物放置１分钟使组织沉淀到底部，并用移液管收集上清液。
不要收集倾向于漂浮的组织碎片。
（8）将上清放入含有2ml成纤维细胞培养基的15ml细胞离心管中。
（9）800r，离心5min。
（10）将细胞重悬于3-4ml培养基中。
（11）重复步骤6-10，直到所有组织溶解（通常7-10次）。
（12）将细胞悬液平铺到细胞培养皿瓶中，并在37℃下在具有5%二氧化碳的细胞培养箱中培养２小时。
（13）２ｈ后显微镜下观察细胞汇合。
此时成纤维细胞类似于小圆点。
（14）收集并丢弃上清液。
用2.5ml温热的PBS洗涤３次，并用10ml 新鲜的成纤维细胞培养基补充。
在37℃和5%二氧化碳的细胞培养箱中培养。
细胞名称大汇总
细胞名称大汇总一、遗传变异细胞系和正常组织来源细胞系1、小鼠类3T3-Swiss albino胚胎成纤维细胞Mo-MuLv/3T3 Mo-MuLv感染的3T3细胞3T6-Swiss albino胚胎成纤维细胞PA317 成纤维细胞Ana-1 (半贴壁) 巨噬细胞SRSV/3T3 SRSV转化的3T3细胞CTLL-2(悬浮) T 细胞BALB/3T3(DMEM)BALB/C小鼠胚成纤维细胞L929成纤维细胞Y1 (F12) 肾上腺皮质细胞3T3-L1 小鼠脂肪细胞A9 皮下结缔组织细胞WEHI 231 B 淋巴细胞NIH/3T3 胚胎成纤维细胞MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠原成骨细胞2、大鼠类BRL肝细胞NRK肾细胞BRL 3A肝细胞L6 大鼠成肌细胞H9c2(2-1) 大鼠心肌细胞RSC96 大鼠雪旺细胞3、仓鼠类BHK幼仓鼠肾细胞R 1610中国仓鼠体细胞CHL中国仓鼠肺细胞CHO中国仓鼠卵巢细胞V79中国仓鼠肺细胞CHO-K1 卵巢细胞亚株CHO/dhFr- 中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞Lec1 卵巢细胞4、人类HFL-I(MEMα)胚肺成纤维细胞Chang liver张氏肝细胞HA羊膜细胞QSG-7701肝细胞WISH羊膜细胞HL-7702肝细胞HBL-100整合SV40 基因的乳腺上皮细胞CGM1 (悬浮)EB 病毒转化的B 细胞293 人胚肾细胞MRC-5胚肺细胞WI-38胚肺细胞293 Cells, low passage 人胚肾细胞293T 人胚肾细胞AAV-293 胚肾细胞hFOB 1.19 SV40 转染成骨细胞CCD-1095Sk 皮肤细胞Hs 578Bst 乳腺细胞NK-92 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, NK-92MI 人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞, HMy2.CIR 人B 淋巴母细胞5、其它类CV-1 (DMEM+BS10%)非洲绿猴肾细胞COS-1(DMEM+FBS)SV40 转化的非洲绿猴肾细胞Vero (DMEM+FBS)非洲绿猴肾细胞COS-7 (DMEM+FBS) SV40 转化的非洲绿猴肾细胞LLC-MK2 恒河猴肾细胞B95-8 (悬浮) EBV 转化的绒猴白细胞RF/6A 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞MDBK (NBL-1) 牛肾细胞Mv.1.Lu(NBL-7) 貂肺上皮细胞MDCK (NBL-2) 狗肾细胞EBTr 牛胚气管细胞F81猫肾细胞PIEC 猪髋动脉内皮细胞CRFK 猫肾细胞＊FRhK-4 恒河猴胚肾细胞＊VERO C1008 (E6) 非洲绿猴肾细胞Pt K1 (NBL-3) 长鼻袋鼠肾细胞二、肿瘤细胞系1、小鼠类EL4 (悬浮)淋巴瘤细胞P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](悬浮) 骨髓瘤细胞EL4. IL-2 (悬浮)淋巴瘤细胞SP2/0 (悬浮) 骨髓瘤细胞YAC-1 (悬浮)淋巴瘤细胞P3X63Ag8 骨髓瘤细胞P388D1 (悬浮)淋巴瘤细胞P3X63Ag8.653 骨髓瘤细胞SAC-IIB2 (半贴壁)腹水瘤细胞Hepa 1-6 肝癌细胞SAC-IIC3 (半贴壁) 腹水瘤细胞NG108-15小鼠神经细胞瘤与大鼠神经[108CC15]胶质瘤之融合细胞S-180 (悬浮)腹水瘤细胞RM-1 前列腺癌细胞B16黑色素瘤细胞P815 (半贴壁) 肥大细胞瘤细胞C127 乳腺肿瘤细胞MFC 胃癌细胞F9 畸胎瘤细胞LLC Lewis 肺癌细胞MLTC-1 睾丸间质细胞瘤细胞L6565 小鼠L6565白血病克隆细胞系FO 骨髓瘤细胞RAW 264.7 单核巨噬细胞白血病P19畸胎癌细胞L1210 白血病细胞Neuro-2A 脑神经瘤细胞2、大鼠类RH-35 肝癌细胞SHZ-88 乳腺癌细胞CBRH-7919 肝癌细胞PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞C6 胶质瘤细胞RBL-2H3 白血病细胞3、人类A-431 表皮癌细胞HeLa 229宫颈癌细胞Tca-8113 舌鳞癌细胞HCC 94 [HCC941122]子宫鳞癌细胞（高分化）Acc-2 涎腺腺样囊性癌细胞HO-8910卵巢癌细胞Acc-3 涎腺腺样囊性癌细胞HO-8910PM 高转移卵巢癌细胞KB 口腔表皮样癌细胞SK-OV-3 卵巢癌细胞HEp-2 喉表皮样癌细胞NIH:OVCAR-3 卵巢癌细胞CNE 鼻咽癌细胞JAR 胎盘绒毛癌细胞Eca-109 食管癌细胞MDA-MB-453 乳腺癌细胞TE-1 食管癌细胞Bcap-37 乳腺癌细胞TE-10 食管癌细胞ZR-75-30 乳腺癌细胞TE-11 食管癌细胞SK-BR-3 乳腺腺癌细胞SGC-7901 胃腺癌细胞T-47D 乳腺管癌细胞BGC-823 胃腺癌细胞（低分化）BT549 乳腺管癌细胞MGC80-3 胃癌细胞95-D 高转移肺癌细胞AGS（F12+FBS10%）胃腺癌细胞HGC-27 胃癌细胞（未分化）LTEP-a-2 肺腺癌细胞BEL-7402肝癌细胞SPC-A-1 肺腺癌细胞BEL-7404肝癌细胞QG-56 肺扁平上皮癌细胞BEL-7405肝癌细胞NCI-H460 [H460] 大细胞肺癌细胞QGY-7701 肝癌细胞QGY-7703 肝癌细胞NCI-H446 [H446] 小细胞肺癌细胞SMMC-7721 肝癌细胞SMC-1 胸膜细胞瘤HCCC-9810 胆管细胞型肝癌细胞A-673 横纹肌瘤细胞GBC-SD 胆囊癌细胞RD 恶性胚胎横纹肌瘤细胞AsPC-1 转移胰腺腺癌细胞U-2 OS 骨肉瘤细胞BxPC-3 原位胰腺腺癌细胞KP-N-NS 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) LS 174T 结肠腺癌细胞SK-N-MC 神经上皮瘤细胞Caco-2 结肠腺癌细胞U251 胶质瘤细胞SW480 [SW-480] 结肠癌细胞SHG-44 胶质瘤细胞COLO-320 结肠腺癌细胞A172 胶质母细胞瘤细胞CW-2 结肠腺癌细胞A-375 [A375] 恶性黑色素瘤细胞Hce-8693 盲肠腺癌细胞(未分化)HEL (悬浮) 红白细胞白血病细胞786-O [786-0] 肾透明细胞腺癌细胞K-562 (半贴壁) 慢性髓原白血病细胞OS-RC-2 肾癌细胞MEG-01 (悬浮) 成巨核细胞白血病细胞SW-13 肾上腺皮质腺癌细胞Dami (悬浮) 巨核细胞白血病细胞T24 膀胱移行细胞癌细胞HuT 78(悬浮) T 淋巴细胞白血病细胞SCaBER 膀胱鳞癌细胞NAMALWA(悬浮) Burkitt's 淋巴瘤细胞5637 膀胱癌细胞Raji (悬浮) Burkitt's 淋巴瘤细胞PC-3 (F12+FBS 10%) 前列腺癌细胞MOLT-4急性淋巴母细胞白血病细胞Lncap (F12+FBS 10%)前列腺癌细胞DU 145 (F12+FBS 10%)前列腺癌细胞HeLa 宫颈癌细胞A549 [A-549] 肺癌细胞MCF7[MCF-7] 乳腺癌细胞Hep 3B2.1-7 肝癌细胞MDA-MB-231 乳腺癌细胞Hep G2 肝癌细胞HCT 116 结肠癌细胞22RV1 前列腺癌细胞HT-29 结肠癌细胞KG-1 白血病细胞LoV o 结肠癌细胞THP-1 单核细胞白血病SW620 结肠癌细胞SK-N-SH 神经母细胞瘤细胞COLO 205 结肠癌细胞SH-SY5Y 神经母细胞瘤细胞SiHa 子宫颈癌细胞MG-63 骨肉瘤细胞HEC-1-B 子宫内膜腺癌细胞SW1353 骨肉瘤细胞ES-2 卵巢透明细胞癌细胞Saos-2 成骨肉瘤细胞MDA-MB-468 乳腺癌细胞SK-MES-1 肺鳞癌细胞MDA-MB-435S 乳腺癌细胞NCI-H661 大细胞肺癌细胞ZR-75-1 乳腺癌细胞NCI-H292 肺癌细胞（淋巴结转移）Hs 578T 乳腺癌细胞U-937组织细胞淋巴瘤细胞CFPAC-1 胰腺癌细胞A3 T淋巴细胞白血病细胞PANC-1胰腺癌细胞Jurkat,Clone E6-1 T 淋巴细胞白血病细胞SK-HEP-1 肝癌细胞HL-60 急性粒细胞白血病细胞HCCLM3 肝癌细胞TT 人甲状腺癌细胞PLC/PRF/5 肝癌亚力山大细胞SW579 人甲状腺癌细胞RKO 结肠腺癌细胞FaDu 人咽鳞癌细胞NCI-N87 人胃癌细胞3、鸟类DT40 鸡淋巴瘤细胞三、工程细胞系RKO-E6 人结肠癌转基因细胞RKO-AS45-1 人结肠癌转基因细胞PK136 抗小鼠NK细胞的杂交瘤细胞PC 61 5.3 杂交瘤细胞四、干细胞系ES-D3(CRL-1934) 小鼠胚胎干细胞ES-D3(CRL-11632) 小鼠胚胎干细胞。
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小鼠成纤维细胞可以根据其基因表达和功能特性被分为不同的类别。
以下是一些小鼠成纤维细胞的分类：
1. 泛组织成纤维细胞：这类成纤维细胞在多个组织中普遍存在，具有通用的转录图谱，例如Pi16和Col15a1基因表达集群。
2. 特化成纤维细胞：这些成纤维细胞存在于特定组织中，可能代表了特定组织特有的成纤维细胞状态，如肌成纤维细胞（myofibroblast）、炎症性成纤维细胞（inflammatory fibroblast）和抗原提呈成纤维细胞（antigen-presenting fibroblast）等。
3. 静息成纤维细胞：这些是处于非激活状态的成纤维细胞，它们在组织中的活动较低。
4. 肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）：在肿瘤微环境中，成纤维细胞可以分为不同亚群，如肌成纤维细胞和CAF1、CAF2等。
成纤维细胞具有多向分化潜能，能够在不同的微环境中分化为不同类型的细胞，并且在组织工程和损伤修复中具有重要的应用潜力。