试验室综合控制系统介绍

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实验室质量管理体系

实验室质量管理体系
质量目标
在质量方针的指导下,制定具体、可衡量的短期和长期目标 。
进行实验室质量策划
识别和评估实验室的质量需求,包括人员、设备、材料、方法等方面的要求。 制定并实施实验室质量计划,明确实现质量目标的具体措施和时间表。
编写质量手册与程序文件
质量手册
详细描述实验室质量管理体系的文件,包 括组织结构、职责、程序、标准等内容。
案例二
• 背景介绍:某企业实验室主要承担产品研发过程中的质量控 制任务。为了确保新产品能够顺利地投入市场并获得良好的 口碑,该实验室开始关注质量管理体系的构建与实践。
案例二
实践经验分享
1. 建立完善的质量控制流程:从样品采集、检测方法确定、数据记录 与分析到结果评估,每个环节都有详细的质量控制流程。
管理职责
质量方针和目标
制定明确、科学的质量方针和 目标,为实验室各项工作提供
指导和方向。
质量手册
编制详细的质量手册,包括质量 管理体系的范围、程序、流程图 等,确保实验室人员对质量管理 体系有统一的理解和遵循。
责任与权限
明确实验室各部门、人员的责任与 权限,确保在质量管理体系下,各 项工作有人负责、有章可循。
要点二
纠正措施
分析不合格原因,制定并实施有效的纠正措施,防止问 题再次发生。
预防措施的实施与改进效果的验证
预防措施
根据经验教训和风险评估,制定预防措施 并严格执行,降低问题出现的概率。
改进效果验证
定期评估改进措施的有效性,确保实验室 质量管理体系持续优化并符合预期目标。
05
实验室质量管理体系的常 见问题与解决方案
系统性:实验室质量管理体系不 仅关注单个实验或检测项目的质 量控制,还关注实验室内各项工 作的系统性协调和配合。

生物安全实验室建设中的门禁系统与监控技术

生物安全实验室建设中的门禁系统与监控技术

生物安全实验室建设中的门禁系统与监控技术在生物安全实验室的建设中,门禁系统和监控技术是至关重要的组成部分。

它们起着保护实验室安全和保证生物材料不被泄漏的关键作用。

本文将详细介绍生物安全实验室中的门禁系统和监控技术。

门禁系统是生物安全实验室中最基本、最重要的安全设备之一。

其主要功能是控制实验室内外人员的出入,并保证只有授权人员才能进入实验室。

门禁系统通常包括身份验证模块、门禁终端、管理软件和报警系统等组成部分。

身份验证模块是门禁系统的核心部分,常见的身份验证方式有卡片、指纹、人脸识别等。

卡片是最常见的身份验证方式之一,用户只需刷卡即可进入实验室。

指纹和人脸识别则通过获取用户的生物特征信息进行验证,具有更高的安全性和准确率。

门禁终端是用来读取和验证身份验证模块的设备。

它可以连接到门禁系统的控制中心,将身份验证结果传输给管理软件进行处理。

门禁终端通常使用密码键盘、刷卡读卡器或指纹识别器等形式。

管理软件是门禁系统的核心控制中心,它负责管理和控制整个系统的运行。

管理软件可以记录和存储进入实验室的人员信息,包括姓名、时间和身份等,并可以查询和导出这些信息。

此外,管理软件还具有权限管理功能,可以对不同人员设置不同的权限,保证实验室内部的安全性。

报警系统是门禁系统中的重要组成部分,用来监测和报警异常情况。

通过安装入侵探测器、烟雾报警器和闭路电视监控系统等设备,可以实时监测实验室的安全状况。

一旦出现异常事件,例如未授权人员进入、失窃或火灾等,报警系统会立即触发警报并通知相关人员。

除了门禁系统,监控技术也是生物安全实验室中不可或缺的安全设备。

监控技术主要指的是闭路电视监控系统(CCTV),它主要用于监测实验室内外的活动,并记录下来供后期回放和调查。

CCTV系统通常包括摄像机、视频监控设备和存储设备。

摄像机是CCTV系统的核心设备,它负责采集实验室内外的图像信息。

根据需要,摄像机可以安装在实验室入口、实验室内部和周边区域,以全方位监控实验室的安全情况。

医院LIS系统介绍

医院LIS系统介绍

医院LIS系统介绍由于对医院的检验设备不详,对LIS系统方案作一些功能方面的介绍。

系统模块介绍下面是整个实验室管理信息系统总体业务流程.主任管理主任管理系统平台1.整体运行:观察整体实验室工作进展2.质量控制:获取实验室质量运行状况3.意外监督:对系统运行中发生的各种异常事件进行监督了解,及时解决。

4.设备保养:了解设备维护作业进度,和使用状况。

5.工作统计:随时进行各类统计,宏观掌握整体实验室运行情况。

A.按检验项目统计B.按病人科别统计C.按检验科室统计D.按检验医生统计E.按送检医生统计6.试剂管理:掌握试剂消耗,控制成本。

.系统管理系统管理平台1、系统设置:对系统的基本数据表进行维护、管理。

包括医院名称表、用户配置表、检验科室表、检验仪器表、检验项目表、项目明细表、组合明细表、系统辅助表等。

2、权限设置:可以调整每个实验室工作人员的访问权限。

保证工作人员不会发生越权导致的意外事件发生。

3、系统初始化:在系统建立初期,可以快速建立一整套检验基础数据。

从而可迅速建立起一个可以运行的系统,以便培训操作人员和系统维护员快速了解整个管理信息系统。

4、系统数据维护:对系统所有数据进行备份和恢复,可以将指定日期区间的数据进行备份或删除保证系统运行在一个平稳状态。

5、光盘访问:通过一些系统参数的设置,系统维护员可以访问两年前备份的光盘检验数据。

6、设备高速:通过简单的参数修改,系统维护员可以随时将被监控的设备转移的其他计算机设备上。

7、与世界互联:A、与上级检验中心互联:或与互联,随时获取最新检验动态。

B、与其他实验室互联:进行检验数据共享。

C、与公司互联:进行软件升级、售后技术支持和快速响应。

/D、与互联网互联:将检验资料发布到互联网上,实现电子虚拟实验室将实验室搬到互联网上,方便社会查询,提供检验知识,进行试剂采购。

.医院平台门急诊/住院标本申请、查询平台1、样本输入:由医生或护士开检验申请,系统自动分配标本号码。

全实验室自动化

全实验室自动化

全实验室自动化一、背景介绍随着科技的不断发展和实验室工作的不断增加,实验室自动化已经成为提高实验室工作效率和质量的重要手段。

实验室自动化系统能够实现实验室内各种设备和仪器的自动化操作和数据采集,大大减少了人工操作的繁琐和错误,提高了实验的准确性和可重复性。

二、目标全实验室自动化的目标是建立一个集中控制和管理实验室设备和仪器的自动化系统,实现实验室内各项工作的高效运行和数据的准确采集。

三、系统组成1. 控制中心:设立一个集中控制中心,通过计算机软件实现对实验室内各设备和仪器的远程控制和监测。

2. 传感器和执行器:在实验室内各设备和仪器上安装传感器和执行器,用于采集实验数据和执行自动化操作。

3. 数据采集与处理系统:通过传感器采集到的数据进行处理和分析,生成实验结果和报告。

4. 数据存储与管理系统:建立数据库系统,存储和管理实验室内各项数据,方便实验室工作的追溯和管理。

5. 安全系统:建立安全系统,确保实验室内设备和仪器的安全运行,避免发生意外事故。

四、功能需求1. 远程控制:通过控制中心软件,实现对实验室内各设备和仪器的远程控制,包括开关机、调节参数等。

2. 自动化操作:根据实验流程和设定的参数,实现实验室设备和仪器的自动化操作,减少人工操作的繁琐和错误。

3. 数据采集与监测:通过传感器实时采集实验数据,并在控制中心软件上进行监测和记录,确保数据的准确性和可靠性。

4. 数据处理与分析:将采集到的数据进行处理和分析,生成实验结果和报告,提供给实验人员参考和分析。

5. 数据存储与管理:建立数据库系统,存储和管理实验室内各项数据,包括实验结果、报告、设备运行记录等,方便实验室工作的追溯和管理。

6. 安全保障:建立安全系统,监测实验室内设备和仪器的运行状态,及时发现并处理潜在的安全隐患,确保实验室工作的安全。

五、实施步骤1. 系统需求分析:对实验室内设备和仪器进行调研和分析,确定系统的功能需求和技术要求。

医院LIS系统介绍

医院LIS系统介绍

医院LIS‎‎系统介绍由于对医院‎的检验设备‎不详,对LIS系‎统方案作一‎些功能方面‎的介绍。

系统模块介‎绍下面是整‎个实验室管‎理信息系统‎总体业务流‎程.主任管理主‎任管理系统‎平台1.整体运行:观察整体实‎验室工作进‎展2.质量控制:获取实验室‎质量运行状‎‎况3.意外监督:对系统运行‎中发生的各‎种异常事件‎‎进行监督了‎解,及时解决。

4.设备保养:了解设备维‎护作业进度‎,和使用状况‎。

5.工作统计:随时进行各‎类统计,宏观掌握整‎体实验室运‎行情况。

A.按检验项目‎统计B.按病人科别‎统计C.按检验科室‎统计D.按检验医生‎统计E.按送检医生‎统计6.试剂管理:掌握试剂消‎耗,控制成本。

.系统管理系‎‎统管理平台‎‎1、系统设置:对系统的基‎‎本数据表进‎‎行维护、管理。

包括医院名‎‎称表、用户配置表‎‎、检验科室表‎‎、检验仪器表‎‎、检验项目表‎‎、项目明细表‎、组合明细表‎、系统辅助表‎等。

2、权限设置:可以调整每‎个实验室工‎作人员的访‎问权限。

保证工作人‎员不会发生‎越权导致的‎意外事件发‎生。

3、系统初始化‎:在系统建立‎初期,可以快速建‎立一整套检‎验基础数据‎。

从而可迅速‎‎建立起一个‎可以运行的‎‎系统,以便培训操‎‎作人员和系‎统维护员快‎‎速了解整个‎管理信息系‎统。

4、系统数据维‎护:对系统所有‎数据进行备‎份和恢复,可以将指定‎日期区间的‎数据进行备‎份或删除保‎证系统运行‎在一个平稳‎状态。

5、光盘访问:通过一些系‎统参数的设‎置,系统维护员‎可以访问两‎年前备份的‎光盘检验数‎据。

6、设备高速:通过简单的‎参数修改,系统维护员‎可以随时将‎被监控的设‎备转移的其‎他计算机设‎备上。

7、与世界互联‎:A、与上级检验‎中心互联:或与互联,随时获取最‎新检验动态‎。

B、与其他实验‎室互联:进行检验数‎据共享。

C、与公司互联‎:进行软件升‎级、售后技术支‎持和快速响‎应。

实验室自动化系统

实验室自动化系统

实验室自动化系统实验室自动化系统是一种集成了各种科学实验设备和仪器的智能化系统,旨在提高实验室工作效率、减少人为错误,并提供准确可靠的实验数据。

本文将详细介绍实验室自动化系统的标准格式,包括系统概述、硬件配置、软件功能、数据处理和安全保障等方面。

一、系统概述实验室自动化系统是一个基于计算机技术和自动控制技术的综合系统,通过对实验设备和仪器的自动化控制,实现实验流程的自动化和数据的自动采集。

该系统由硬件设备和软件系统组成,能够满足不同实验室的需求。

二、硬件配置实验室自动化系统的硬件配置主要包括以下几个方面:1. 服务器:用于存储和管理实验数据,提供数据共享和远程访问功能。

2. 控制器:负责与实验设备和仪器进行通信和控制,实现自动化操作。

3. 传感器:用于实时监测实验参数,如温度、压力、浓度等。

4. 执行器:用于控制实验设备和仪器的运行,如电机、阀门等。

5. 数据采集卡:用于将传感器采集到的数据转换为计算机可识别的信号。

三、软件功能实验室自动化系统的软件功能主要包括以下几个方面:1. 实验流程控制:通过预设的实验流程,实现实验设备和仪器的自动化控制,提高实验效率。

2. 数据采集与存储:实时采集传感器监测的数据,并将其存储到服务器中,确保数据的准确性和完整性。

3. 数据分析与处理:提供数据分析和处理功能,包括数据统计、图表展示、数据拟合等,帮助研究人员更好地理解实验结果。

4. 远程访问与控制:支持用户通过互联网远程访问实验室自动化系统,实现远程监控和控制实验设备和仪器。

5. 报表生成与导出:自动生成实验报告,支持数据导出为Excel、PDF等格式,方便研究人员进行数据分析和共享。

四、数据处理实验室自动化系统对采集到的数据进行处理,主要包括以下几个方面:1. 数据校正:根据传感器的特性和标定曲线,对采集到的原始数据进行校正,提高数据的准确性。

2. 数据筛选:根据实验要求和设定的阈值,对采集到的数据进行筛选,排除异常数据和噪声。

LIMS系统介绍

LIMS系统介绍

LIMS系统介绍LIMS(Laboratory Information Management System,实验室信息管理系统)是现代实验室管理的核心系统之一、随着科学技术的发展和实验室工作的复杂性不断增加,传统的手工记录和管理方法已经无法满足实验室的需求。

因此,使用LIMS系统来管理和跟踪实验室数据和样品信息已经成为实验室管理的常规做法。

LIMS系统是一个集成的软件解决方案,旨在管理实验室的运作流程和数据。

它允许实验室管理者和研究人员有效地记录、监控和分析实验室数据,提高实验室的效率和生产力。

LIMS系统通常包括以下几个主要模块:样品管理、试验管理、数据管理和报告生成。

试验管理模块用于管理实验的各个环节和过程。

在该模块中,用户可以创建试验计划、指派任务以及监控试验的进展。

试验管理模块可以帮助实验室管理者合理安排实验成本和时间,并确保实验的准确性和可靠性。

数据管理模块用于存储和管理实验室生成的各种数据,例如实验结果、分析数据和仪器读数等。

在该模块中,用户可以建立数据仓库,用于存储和检索实验室数据。

此外,还可以设置数据访问权限,确保数据的安全性和可追溯性。

报告生成模块用于生成各种实验室报告和分析结果。

在该模块中,用户可以选择报告的模板和格式,并根据需要自定义报告的内容和布局。

此外,还可以自动化报告生成的过程,提高报告的准确性和效率。

除了上述基本模块之外,一些高级的LIMS系统还可以集成其他功能模块,例如仪器管理、质量控制和采购管理等。

仪器管理模块用于管理实验室的仪器设备,并跟踪其维护和校准记录。

质量控制模块用于监控和控制实验室的质量体系,并确保实验室的准确性和可靠性。

采购管理模块用于管理实验室的采购流程,包括采购申请、审批和跟踪等。

总之,LIMS系统是一个全面的实验室管理解决方案,用于管理和跟踪实验室的样品信息、试验过程、数据分析和报告生成等。

它可以帮助实验室管理者和研究人员提高实验室的效率和准确性,并促进科学研究和创新的发展。

实验室自控系统方案说明

实验室自控系统方案说明

实验室楼宇自控系统技术方案杭州沃顿自动化公司成都逸高自动化设备有限公司一、控制说明1 系统目标对服务于本大楼的冷热源系统及其配套设备、新风、空调系统等,采用性能稳定、组态灵活、操作人性化的SIEMENS 控制产品和中美合资VOTON-Beston 高性能DDC控制器进行全面的监控和管理,满足整栋大楼暖通系统自动高效、舒适节能控制的设计要求、同时达到延长系统使用寿命和方便管理之目的。

2设计原则西门子S7-200PLC系统通过了国际上欧洲、美国行业标准认证, 根据实际情况, 我们参照和严格执行国家民用建筑电气设计规范;2.2 注重系统的可靠性和维护、管理的便捷性,根据工艺设备的设计特征,采用整体集中的控制系统方式;2.3 根据用户要求及设计规范●《电气装置安装工程施工及验收规范》(CBJ232—92)●《建筑设计防火规范》(GB50016-2006)●《信息技术互连国际标准》(ISO/IECl1801—95)●《中国采暖通风与空气调节设计规范》(GBJ19—87)●《过程检测和控制流程用文字和图形符号》HG/T20502-2000●《自动化仪表选型规定》HG/T20507-2000●《控制室设计规定》HG/T20508-2000●《仪表供电设计规定》HG/T20509-2000●《信号报警连锁系统设计规定》HG/T20511-2000●《仪表配管、配线设计规定》HG/T20512-2000●《自动仪表工程施工及验收规范》GB50093-2002●《分散型控制系统工程设计规定》HG/T20573-2000●《可编程控制器系统工程设计规定》HGT 20700-20003设备启动控制方式可根据用户端能量需求的变化,自动控制复合热泵机组及相关泵启停的数量,实现热源供应精确化,在满足系统正常运行的同时能较大程度的节约能源、延长了设备使用寿命;同时把所有检测数据实时存储到设备中并自动生成报表。

4机组现场控制站●主要设备配置✧控制器:冷热源系统采用SIEMENS S7型控制器及其扩展,各用户端暖通系统采用VOTON-BESTON可编程数字控制器;✧温度传感器:水管采用VOTON液体温度传感器对管道内液体的温度进行采样监控。

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为了提高试验室利用效率,系统设计了全站统一的 时钟同步功能,各子系统根据试验时钟的要求自动 设置试验过程,保证试验时序实时错开,避免大容 量试验叠加对变压器的冲击,从而可以使试验室在 满足上级供电部门供电容量限制内最大可能进行试 验。
系统具备完整的记录功能,对试验过程中操作人 员的操作、试验参数及时间、所有报警及故障信息 均有完整记录。为追溯试验记录提供方便。 同时,系统设计具有前瞻性。不只设计严密、布局 合理,与新技术、新产品接轨,而且所选择的设备 应在系统实施若干年后,亦能保持其功能完善、齐 全,不至于落后。系统能在操作人员与设备之间建 立起友好的界面,简便性系统的设计。使操作者无 论对系统的设置还是日常的运行,能通过键盘鼠标 进行简单的操作即可完成。即使对没有接触过此类 设备的操作者,只需稍加培训,即能掌握一般操作。
各试验柜开关状态及电寿命系统中压开关状态的监控, 各个试品状态的监控、试验变压器状态的监视,试验参数 的输入与记录,试验过程(试验次数及进行情况等)的记 录与编辑,试验过程的智能控制(根据负荷情况有效分配 各个试验的进行时间),试验安全状况的监视,试验异常 情况的报警与记录,历史试验记录的查询等。 试验线路准备及输入试验参数,包括试品型式、试品参数、 试验类型、试品位置、试验线路、动作开关、试验电压、 试验电流、试验电路功率因数或阻抗值(输入的是计算值, 仅起记录作用,实际阻抗值,由手动调节阻抗实现)、通 电时间、试验循环次数和试验合闸、分闸、保护分闸开关 选择等等。
一般来说,为了避免试验过程中的误动作,试验 室配电继电保护系统定值设置需要避开最大的试验 电流与时间,这就导致继电保护系统无法对较小电 流的故障进行保护,而这些故障在试验室发生的概 率往往更大,因而对试验系统设备及操作人员带来 潜在危险。为此,控制系统需要通过软硬件结合的 方式,实现时间-电流保护功能,根据操作人员设 置的正常试验电流、时间动态监督试验系统状态, 并对各种电流故障进行保护。
大容量试验室对电源容量要求很大,在前级电源容 量有限的情况下,要保证试验室发挥最大性能,就 要求基于全站设计时间同步系统,保证各试验通电 时间错开,保证试验电源的平稳使用。同时由于试 验室长期工作于故障状态下,正常的继电保护装置 要保证试验正常进行,往往无法做到区分正常试验 与故障电流的情况,这就要求大容量试验室控制系 统,在完成试验功能的基础上,还需要有完整的连 锁、保护功能,具体包括:
低压开关电器试验过程,特别是通断能力试验时间通常很 短,试验过程事故发生也都是一瞬间,要求控制系统软件能 够在保证试验功能外,在安全连锁、事故保护,故障记录等 方面都需要重点考虑,保证试验过程的安全可靠。 软件能够监控回路中所有开关状态,根据各个保护开关、合 闸开关开合要求设置延时、循环、报警、互锁功能,满足试 验要求。 回路中的断路器、隔离开关、接触器、试品、合闸开关等所 有开关电器状态均实时引入控制系统,保证操作人员及时了 解回路状态。同时,对于隔离开关与断路器,断路器与合闸 开关等必须连锁的设备,在程序及控制系统中实现从程序到 硬件双重连锁,避免因为缺乏连锁造成事故。
在短路试验中,一般采用时序发生器控制试验时 序,但是时序发生器由于自身结构的原因,存在价 格昂贵、缺乏反馈等缺点。我公司经过长期研发, 通过优化试验程序等做法,通过PLC实现试验时序 控制功能,广泛应用在国内低压电器试验室中。对 电寿命等系统进行试验时序控制。经过测量,PLC 时序控制精度小于10ms,完全可以满足正常试验 要求,同时,PLC具有数字量、模拟量输入,可通 过辅助触点或电流传感器对试验过程进行监控,实 现时序发生器无法做到的试验过程监控与保护功能。 在节约用户投资的同时,提高了试验过程的可控性。
检查安全联锁和必要的试验条件。自动运行下,为了能正常的启动试 验,需检查相关的状态。如果相关的状态都正常,才能启动试验。所 有这些信息都由无源触点实现。如果任何一个状态不正常,则程序控 制器将终止运行,并有提示信息显示。 显示试验主电路的单线模拟线路图,通过不同颜色和形状动态模拟开 关设备的状态及试验过程。包括设备状态、试验状态、异常状态等等。 显示试验进行情况,包括预设的试验电流、电压值,预设的试验次数, 当前已进行的试验次数等等。 显示安全联锁及必要的试验条件。 显示通讯状态。 试验参数表预览和打印。 试验启动、暂停、终止 显示数采系统状态,触发数采(如果需要)。 双语言系统,可以在中英文操作界面之间切换。 监控系统中试验室门和相关钥匙的状态信号,并通过安全联锁系统保 障试验设备和人员安全。
传统的试验室操作更多地依赖试验人员的经验, 我公司在多年低压试验室设计过程中,将试验关键 参数计算集成在控制系统中,可对试验过程中的试 验容量、投入阻抗等参数进行计算,计算误差不大 于5%,为试验人员提供参考。并根据试验室实际情 况建立经验数据库,为试验室积累组织过程资产, 简化了试验操作难度,提高了试验效率。该计算软 件可通过通讯方式,与我公司设计的阻抗监控设备 结合使用,可监视阻抗的实际投入情况,监控并保 护阻抗安全。
本系统实现了试验线路的可控、可视化。在实际操 作时,用户可以对开关电器试验进行灵活控制,对 试验的合闸开关、分闸开关和保护分开关时观察试验线路和开关动 作;可以对这些试验选择和试验结果进行保存、调 用、编辑和打印,并可设定不同的操作权限;程序 具有联锁保护和报警等功能。
根据试验类型及试验条件,各种试验的实现方式 不尽相同,下图列出了一种我公司根据大型全功 能低压开关电器试验站设计的中央控制系统试验 选择过程流程图,选择包括试品型式、试验类型、 试验电源、试验位置、试验线路、动作开关、时 间及次数、试验阻抗等整个过程。除试验选择外, 系统还包括安全连锁、试验控制、线路显示、操 作管理等其他模块功能.
西安维思自动化工程有限公司

它共由三层构成:交互层、中间层以及通信层:交互层提供一个界面 友好、操作方便的人机交互界面,它主要负责用户控制的试验前期选 择输入,试验回路中各开关电器状态信号的显示,试验进行中出现故 障时的报警提示;中间层负责分析试验状态数据、确定试验过程中开 关电器动作顺序及保护、发送相关数据至交互层显示、接受操作者参 数设定、分析参数设定的合理性等;通信层主要负责与下位机进行通 信,向下位机发送控制信号、查询开关电器的状态参数并传送到中间 层,以便于在人机交互界面上显示。
西安维思自动化工程有限公司
控制台主要用于布置试验监控计算机,根据试验需求, 监控计算机一般包含以下几部分:试验线路监视计算机、 试验过程控制计算机、安全连锁监控与告警计算机、负 载监测与预测计算机、数据采集上位计算机及摄像监控 设备上位计算机等。根据系统规模与功能要求,计算机 功能可综合或进一步分解。计算机采用研华公司610H 系列高性能工控机,平均无故障时间超过1万小时。 除针对个别设备单独设计的专用软件外,本系统上位计 算机均采用国外先进的上位监控组态软件平台WinCC, 配合我公司开关电器试验专用上位软件运行。
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