精神药物急性中毒临床路径
急性中毒临床路径管理探讨

疗 规 范 ,使 患 者 在 最 短 时 问 内得 到 有 序 的 救 治 ,能 够 降 低 医疗 费 用 ,提 高 患 者 满 意 度 。
g tt ey te t e ta o r c s n e p t n s aifc in d g e a mp o e e i l r a m m n tlwe o ta d t ai t’s t a t e r e c n be i r v d. h e s o
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急性百草枯除草剂中毒临床途径

1. 病史:百草枯摄入量>40mg/kg 2. 临床表现:出现严重的消化道症状,1-4 天出现严重的多个脏器衰竭而死 亡。 (四)治疗方案的选择 《临床诊疗指南-急诊医学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社, 2009) 1.尽早阻止毒物继续吸收:洗胃、灌入吸附剂、导泻。 2.清除已吸收的毒物:血液灌流或/和血液透析。 3.防止毒物损伤:糖皮质激素、免疫抑制剂、还原型谷胱甘肽、大剂量维 生素 C。 4.防治并发症 (五)标准住院日:(轻度中毒)14 天 ,中-重度中毒 (10-14 天) (六)进入路径标准 1.第一诊断符合急性百草枯除草剂中毒; 2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响 第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。 3.有明显影响急性百草枯除草剂中毒常规治疗的情况(如出现严重脏器衰 竭),不进入急性有机磷杀虫剂中毒临床路径。 4.口服剂量>40mg/kg(暴发型),不进入路径。 (七)退出临床路径 患者出现以下情况之一时,应退出临床路径: 1.在实施临床路径的过程中,患者出现了严重的并发症,需要改变原治疗 方案的; 2.在实施临床路径的过程中,患者要求出院、转院或改变治疗方式而需退 出临床路径的 3.发现患者因诊断有误而进入临床路径的。 (八)急诊检查项目 1.血常规、尿常规、粪便常规 2.血糖、肝肾功能、心肌酶谱、电解质、血气分析、血型、凝血功能。 3.心电图、胸部 CT。
国家卫计委2009-2017年1212个临床路径

(2016年12月)
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53
备注
公示年份 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016
备注
公示年份 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016
病种名称 小儿气管(支气管)异物 性早熟 新生儿窒息 新生儿化脓性脑膜炎 新生儿高胆红素血症 新生儿低血糖症 儿童过敏性紫癜 毛细支气管炎 儿童支气管哮喘 儿童肾病综合征 儿童急性上呼吸道感染 儿童病毒性脑炎 母婴ABO血型不合溶血病 婴儿腹泻 急性支气管炎 直肠癌术前放疗 肺癌放疗 乳腺癌放疗 分化型甲状腺癌术后131I治疗 小细胞肺癌化疗 肾癌内科治疗 非小细胞肺癌化疗 食管癌化疗 结直肠癌术后化疗 乳腺癌辅助化疗 肝胆管细胞癌化疗 原发性肝癌经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE) 胃癌术后辅助化疗 耐多药肺结核 初治菌阳肺结核 复治肺结核 初治菌阴肺结核 儿童肺结核 腹股沟斜疝 扳机指 包茎或包皮过长 化脓性阑尾炎 皮脂囊肿 脐茸 单侧隐睾(腹股沟型) 发育性髋脱位(2岁以上) 婴儿型先天性膈疝或膈膨升 先天性漏斗胸 先天性脐膨出 小儿隐匿性阴茎 小儿鞘膜积液 小儿腹股沟斜疝 肾母细胞瘤术后化疗 儿童颅骨凹陷性骨折 儿童房间膈缺损 儿童室间膈缺损 单侧隐睾(腹股沟型) 先天性脑积水 第 1 页,共 19 页
精神分裂症案例分析与临床路径(氟哌啶醇注射液)

治疗方案的选择: 1、进行系统的病史、治疗史采集及精神检查。制定治疗策略。 2、抗精神病药物治疗。 3、对伴有兴奋、冲动、自伤、伤人、外逃、自杀观念和行为木僵、拒 食等症状的患者,为迅速控制病情,可单独采用或合并以下治疗方 法:改良的快速神经阻滞剂化疗法(氟哌啶醇短期肌内注射疗法), 联合苯二氮卓类药物治疗(肌肉注射或口服氯硝西泮、地西泮、劳 拉西泮、阿普唑仑等药物);电抽搐治疗(ECT)。 4、必要时联合使用心理治疗和康复治疗。 ——《临床诊疗指南-精神病学分册》、《精神分裂症防治指南》 标准住院日为≤56天
8、本品与甲基多巴合用,可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。
9、本品与卡马西平合用可使本品的血药浓度降低,效应减弱。
药物过量:中毒症状可见高热、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺 乏。本品无特效拮抗剂,发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。
药理毒理:本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内
选择用药:
1、选择原则:(1)根据精神分裂症患者起病形式、临床症状的特征、 既往用药史(品种、疗效、不良反应等)以及患者的经济承受能力,结 合抗精神病药物的受体药理学、药代动力学和药效学特征,遵循个体化 原则,选择最适合患者的抗精神病药物。(2)对于既往所用药物的疗 效好,因中断用药或减药过快所致病情恶化的再住院患者,原则上仍使 用原药、恢复原有效剂量继续治疗。 (3)遵循单一抗精神病药物治疗 的原则。除难治性病例外,原则上不联合使用两种或两种以上的抗精神 病药物(抗精神病药物更换治疗期间的短期交叉状态除外),急性期可 短期联合使用两种或两种以上的抗精神病药物。(4)必要时可联合使 用情感稳定剂和/或抗抑郁药。 2、药物种类:优先选用第二代(非典型)抗精神病药物,常用的第一 代抗精神病 药也可作为一线用药。氯氮平和硫利哒嗪为二线用药。 3、药物剂量调节: 遵循个体化原则。在治疗开始后的一至二周内,将 所用药物剂量增至有效治疗剂量。症状控制后的巩固治疗期,原则上应 继续维持急性期的有效治疗剂量,巩固疗效,避免症状复发或病情反复。 病情稳定后,确定最佳有效剂量。
精神药物急性中毒临床路径

精神药物急性中毒临床路径之五兆芳芳创作(试行)精神药物包含抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药以及抗焦虑药.(一)适用对象诊断:精神药物急性中毒的诊断.(二)诊断依据这种症状产生在那些曾使用精神药物历史的个别.1、病史询问应掌握中毒药物的类别、剂量、进入途径、中毒时间、中毒后出现的症状、治疗经过、既往安康情况以及伴发躯体疾病等.⑴镇静催眠药临床上经常使用的镇静催眠药为巴比妥类和苯二氮卓类.②苯二氮卓类药物的毒性作用比较低,超出治疗剂量数倍时仅表示为无力、精神差、睡眠多等轻微症状. 中毒时罕有症状为轻度中枢抑制、呆滞、嗜睡、短时记忆障碍、心动过速、意识障碍、低迷较少.体温下降、反射削弱或亢进、构音障碍、抽搐、眼球震颤、幻觉症、少数人有低血压及体温太高,急性肌张力障碍. 少见症状有明显呼吸抑制、咽肌松弛而致吞咽困难.一般认为,苯二氮卓类中毒症状较轻,如果症状严重如深度昏倒、持续低血压、显著呼吸抑制,提示可能归并其他药物中毒,如抗精神病药、三环类抗抑郁药、巴比妥类、阿片类或量饮酒.⑵抗精神病药⑶抗抑郁药第四节 抗躁狂药碳酸锂的治疗窗很窄,急性治疗期血药浓度保持在0.6-1.2mmol/L 为宜,维持治疗期血药浓度一般保持在0.4-0.8mmol/L.治疗上限为1.4mmol/L.碳酸锂中毒临床表示(见表4).3.辨别诊断:急性药物中毒应与颅脑外伤、硬膜下血肿、脑血管病、心血管病、糖尿病酮症及高渗性昏倒等疾病辨别.(三)治疗计划的选择1.清除体内药物:清除消化道尚未吸收的药物:应尽快排出胃肠道中药物,包含催吐、洗胃、导泻.2.促进已吸收药物的排泄 (四)尺度住院日:1-7天. (五)进入路径尺度2.当患者同时具有其他疾病诊断,不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径.(六)确诊后的主要查抄项目应按照病史及体格查抄情况制定医学查抄计划. 三、实验室查抄1.尽量收集血、尿、粪、胃内容物标本以及遗留的药品,对药物、毒物判定或筛查.2.血、尿、粪常规化验,电解质、肝肾功效、血气阐发、心电图、胸部X 光查抄,以及按照需要做其他需要的查抄.3.如有需要,治疗中可进行血药浓度监测.实验室检测(即药物定性、定量)结果必须与临床结合,并以临床表示为诊断治疗的主要依据,即急性药物中毒的诊断主要依据询问病史所取得的可靠的过量服药史,结合体格查抄、临床表示来确实.对急性中毒患者在实验室结果出来之前必须争分夺秒地进行抢救治疗.(七)选择用药1.输液及强力利尿利尿可促使药物及其活性代谢产品由尿中排泄,可用于苯巴比妥中毒及锂中毒,对其他药物中毒的治疗作用较小.静脉输入葡萄糖溶液及生理盐水,补液速度以200-400ml/h为宜.在输液的根本上赐与呋噻米(速尿)20-40mg静脉注入,每日2-3次,或甘露醇250ml,每日2次,注意电解质变更并实时弥补.2.碱化尿液用于苯巴比妥中毒.增加血液pH值可加快苯巴比妥离子化,有利于排泄.苯巴比妥在碱性利尿时经肾排泄增加7倍. 对短效、中效巴比妥类药物及吩噻嗪类,三环类抗抑郁药无效. 5%碳酸氢1-2mmol/kg(60kg体重约100-200ml)静滴,可完成碱化利尿,然后按照血、尿pH值决定剂量.尿pH值维持在7-8之间.输入大量碳酸氢钠时必须做动脉血气阐发,避免产生代谢性碱中毒.低钾、低钙为罕有并发症,应补钾,利尿时间太长如超出12小时应补钙.3.使用解毒剂使用特异性解毒剂是药物中毒治疗中的重要环节,有可能决定患者的病情成长和转归.但多数精神药物尚无特异性解毒剂或拮抗剂,对症治疗具有很是重要的作用.4.对症支持治疗对症支持治疗是精神药物中毒治疗的主线.其目的在于庇护或恢复重要脏器功效,维持机体正常代谢状态,帮忙重症患者转危为安.1、对重症患者严密不雅察,如意识、瞳孔、呼吸、循环、尿量等情况,增强护理,避免褥疮.2、保持呼吸道疏通,吸氧,需要时用呼吸兴奋剂、气管插管或切开,人工呼吸器.3、维持循环功效:强心利尿,纠正水、电解质及酸碱平衡,如产生心跳骤停,进行心肺苏醒.4、使用纳洛酮:纳洛酮为阿片类受体拮抗剂,镇静催眠药中毒时体内β-内啡肽增加,加重中枢神经系统抑制,纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体,具有催醒及加重中枢呼吸抑制作用.用法用量:轻度中毒0.4-0.8mg/h,中度中毒0.8-1.2mg/h,重度中毒1.2-2.0mg/h,静脉推注.或0.01-0.04/kg*h参加5%GS500ml静脉滴注至醒.有文献报导纳洛酮最大用量达64mg.5、深昏倒患者可用中枢兴奋剂:贝美格(美解眠)50mg,静注,每10分钟重复一次,至睫毛反射恢复为止.也可用哌醋甲酯(利他林)40-60mg,肌注.目的是维持有效呼吸及加重中枢抑制,恢复进攻反射.凡是有抽搐的患者不宜用中枢兴奋剂.6、恰当使用抗生素:预防、治疗肺及泌尿系统传染.7、治疗休克:抗精神病药物,特别是氯丙嗪,对α-受体有阻断作用,又直接舒张血管及抑制血管运动中枢,使血压下降,出现休克.在输液扩容的根本上使用升压药,只能用α-受体兴奋剂如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺,不克不及用具有α、β-受体兴奋的药物如肾上腺素.镇静催眠药如巴比妥类可使血液淤积在静脉中,导致循环血量削减而产生休克应在输液的根本上用升压药. 去甲肾上腺素1-2mg参加5%葡萄糖500ml中,以4-8ug/min的速度滴注,维持量2-4ug/min滴入.间羟胺20-100mg参加500ml液体,以20-30滴/分速度滴注. 多巴胺40mg参加500ml液体中,以2-10ug/kg*min滴注.8、控制抽搐:抽搐在精神药物中毒患者中多见,频繁爆发可导致高热,加重脑水肿等严重并发症,应积极治疗.首选地西泮10-20mg,静注;也可用氯硝西泮及巴比妥类,如苯巴比妥0.2-0.4g,肌注每6-8小时一次.癫痫持续状态可用异戊巴比妥0.5g,迟缓静注.9、纠正酸中毒:精神药物中毒可引起呼吸抑制,换气缺乏,CO2排出受阻,体内pH值下降,出现呼吸性酸中毒.继之,过量的乳酸生成,又出现代谢性酸中毒. 处理措施为保持气道通畅及通气功效,需要时插管、加压给氧或机械通气,以改良呼吸性酸中毒;弥补血容量,维持循环功效;5%碳酸氢钠80-120mmol静脉滴注,然后按照血气阐发调整剂量.10、治疗中毒性肺水肿:由于血气屏障、组织渗透性增加及腺体排泄旺盛而出现急性肺泡间质性肺水肿.应强调早期诊治,在潜伏期即作预防性处理.(1)实时清除呼吸道排泄物,需要时气管切开,保持气道通畅,改良通气功效.(2)氧疗及使用抗泡沫剂,氧疗要尽早使用,抗泡沫剂用1%二甲基硅油雾化,频频吸入,每次5分钟,可有效消除气道内气泡,削减呼吸道阻力.(3)糖皮质激素,可改良毛细血管通透性,削减组织液体渗出.地塞米松每日40mg或氢化可的松每日400mg.(4)胆碱能阻滞剂,山莨菪碱(654-2)、阿托品、东莨菪碱用于肺水肿,可削减排泄,解除血管痉挛,改良微循环,兴奋呼吸中枢.(5)纠正酸碱及电解质失衡,可用碳酸氢钠.如有低氯、低钾,赐与弥补.(6)肺水肿的治疗不宜用脱水剂甘露醇,有可能加重肺间质水肿.利尿剂疗效差,不宜应用.洋地黄类强心剂疗效不明显,易产生毒性反响,应慎重.11、急性中毒性脑病治疗原则:急性中毒性脑病为药物中毒的严重病变,是致死原因之一.处理措施为:(1)积极进行抗毒治疗,呼吸衰竭,心跳骤停者立即进行心肺苏醒.(2)维持呼吸功效,如发明呼吸微弱立即气管插管,使用人工呼吸器.(3)防治脑缺氧,用各类办法供氧,提高血氧饱和度.(4)设法下降脑的耗氧量,实时处理抽搐,避免传染,治疗高热及短程低温疗法.(5)改良脑和血液灌注,维持有效血循环,防治心律失常,治疗水、电解质酸碱平衡.(6)下降颅内压,使用脱水剂及糖皮质激素.20%甘露醇250ml,静注,每日1-2次,重者4-6次.地塞米松5-10mg,静滴,2-3次/日.(7)增加能量,改良脑细胞代谢,弥补ATP、辅酶A、肌苷等.12、急性肾功效不全的治疗:呼吸抑制、缺氧、酸中毒、肺水肿等并发症相继引起循环衰竭,肾血流削减.肾长期缺血、缺氧,会导致肾脏严重损伤,肾小管普遍坏死,引起肾功效不全. 急性肾功效不全的表示为尿量削减,24小时尿量少于400ml,严重者少于100ml.患者可有氮质血症、高钾血症、低钠血症及代谢性酸中毒.可有昏倒、惊厥、呼吸困难等.高钾血症可致心律失常,甚至心搏骤停.处理措施为:少尿期:(1)控制入量:每日以500ml液体为基数,加上前一日尿量,如有发烧、出汗、呕吐时,酌情增加液量.(2)弥补热量:充分供应碳水化合物,削减体内蛋白质分化代谢.(3)限制钾摄入:可用碳酸氢钠、乳酸钠、葡萄糖酸钙及胰岛素,静脉滴注.(4)纠正低钠血症:血钠低于120mmol/L时,酌情弥补.(5)抗传染:选择对肾无毒、低毒的抗生素.多尿期:为尿毒症的岑岭,按少尿期原则处理.此后尿量增多,水肿消退,水、盐大量排出.此时应补钾,避免产生低钾血症.水肿消退后,尿量仍多,可适当弥补葡萄糖氯化钠溶液,用量为尿量的1/5-2/3,并测血钠、血钾,不雅察补液是否足够.(八)出院尺度1.阳性和阴性症状(PANSS量表)评分与基线相比,减分率≥50%;2.对医疗护理协作,生活能自理;3.能主动或主动依从服药.(九)变异及原因阐发1.帮助查抄异常,需要复查和明确异常原因,导致住院治疗时间延长和住院用度增加;2.住院期间病情加重,或出现并发症,需要进一步诊治,导致住院治疗时间延长和住院用度增加;3.既往归并有其他精神或躯体疾病,住院期间归并疾病加重而需要治疗,从而延长住院治疗时间和增加住院用度.精神药物急性中毒临床路径表单患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:住院日期:年月日出院日期:年月日尺度住院日:1-7天。
12个病种临床路径

目录(一)脑梗塞 (2)(二)2型糖尿病 (6)(三)腹股沟疝 (9)(四)急性单纯性阑尾炎 (13)(五)下肢静脉曲张 (17)(六)腰椎间盘突出症 (21)(七)自然临产阴道分娩 (27)(八)计划性剖宫产 (31)(九)子宫平滑肌瘤 (36)(十)卵巢良性肿瘤 (41)(十一)支气管肺炎 (45)(十二)慢性鼻-鼻窦炎 (48)(一)脑梗塞一、脑梗塞住院流程(一)适用对象。
第一诊断为脑梗塞(ICD-10:I63.902)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)1.临床表现:急性起病,伴或不伴意识障碍有局灶症状和体征者。
2.头颅CT或MRI排除脑出血或肿瘤。
(三)选择治疗方案的依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)一一般治疗:卧床休息,维持生命体征和内环境稳定,防治感染。
1.控制血压。
2.控制血糖。
3.吞咽困难的处理。
4.并发症的处理:肺炎,消化道出血,水电解质紊乱,心脏损伤的处理。
二溶栓治疗。
三抗凝治疗。
四降纤治疗。
五抗血小板聚集治疗。
六脑保护剂治疗。
七降颅压治疗。
八中医中药治疗。
九早期康复治疗。
(四)住院日为14-21天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD10:I63.902脑梗塞疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后检查的项目。
1.必需检查的项目:(1)血常规、尿常规、大便常规;(2)肝肾功能、电解质、血糖、血脂、凝血功能。
(3)头颅CT 、胸片、心电图。
2.根据具体情况可选择的检查项目:头颅MRI,CTA、MRA或DSA,心脑彩超、血管彩超、心肌酶谱、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);(七)选择用药。
1.降压药物:按照《中国脑血管病防治指南》执行。
2.控制血糖:急性期胰岛素治疗。
3.抗菌药物:按照《抗菌药物临床应用指导原则》(卫医发〔2004〕285号)执行。
临床路径清单(1)

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新生儿高胆红素血症(县医院适用版) 新生儿吸入综合征 胸膜炎(县医院适用版) 血小板减少性紫癜 牙龈炎 咽峡炎(小儿) 腰椎骨折(县医院适用版) 腰椎管狭窄(非手术) 腰椎间盘突出症(非手术) 一氧化碳中毒 医院获得性肺炎(县医院适用版) 翼状胬肉切除手术 婴幼儿腹泻病 营养不良性贫血 硬膜外血肿 硬膜下血肿 原发性甲状腺功能减退症 原发性甲状腺功能亢进症 晕厥(心源性除外) 早产儿(不含极低超低出生体重儿及有合并症的) 掌腱膜挛缩症 掌指骨骨折 真菌性角膜溃疡(县医院适用) 正常分娩 支气管肺炎(儿科) 支气管哮喘 脂肪瘤(体表) 直肠息肉 跖趾骨骨折 子宫肌瘤(开腹手术) 子宫肌瘤(微创手术) 子宫内膜炎 子宫脱垂(手术) 自发性气胸(呼吸内科)
卫生部临床路径目录

卫生部临床路径目录(截止到2011年7月,迄今为止最全的目录)本文由妍雅夕贡献卫生部临床路径目录一、呼吸内科疾病临床路径 1.1 社区获得性肺炎 1.2 慢性阻塞性肺疾病1.3 支气管扩张1.4 支气管哮喘 1.5 自发性气胸 1.6 肺血栓栓塞症 1.7 肺脓肿 1.8 急性呼吸窘迫综合征1.9 结核性胸膜炎1.10 慢性肺源性心脏病1.11 慢性支气管炎1.12 特发性肺纤维化1.13 胸膜间皮瘤1.14 原发性支气管肺癌二、消化内科疾病临床路径2.1 胆总管结石 2.2 胃十二指肠溃疡2.3 反流性食管炎2.4 大肠息肉 2.5 轻症急性胰腺炎 2.6 肝硬化腹水 2.7 贲门失弛缓症内镜下气囊扩张术 2.8 肝硬化并发肝性脑病 2.9 肝硬化合并食管胃静脉曲张出血(内科治疗) 2.10 经内镜胆管支架置入术2.11 溃疡性结肠炎(中度)2.12 上消化道出血2.13 十二指肠溃疡出血2.14 胃溃疡合并出血(药物治疗) 2.15 内镜下胃息肉切除术三、神经内科疾病临床路径3.1 短暂性脑缺血发作3.2 脑出血 3.3 吉兰巴雷综合症3.4 多发性硬化 3.5 癫痫 3.6 重症肌无力 3.7 病毒性脑炎 3.8 成人全面惊厥性癫痫持续状态3.9 肌萎缩侧索硬化3.10 急性横贯性脊髓炎3.11 颈动脉狭窄3.12 颅内静脉窦血栓形成3.13 视神经脊髓炎3.14 亚急性脊髓联合变性四、心内科疾病临床路径 4.1 不稳定性心绞痛介入治疗 4.2 慢性稳定性心绞痛介入治疗4.3 急性非ST 段抬高性心肌梗死介入治疗4.4 急性左心功能衰竭4.5 病态窦房结综合征4.6 持续性室性心动过速 4.7 急性ST 段抬高心肌梗死 4.8 房性心动过速 4.9 肥厚型心肌病4.10 肺动脉高压 4.11 风湿性二尖瓣狭窄(内科)4.12 主动脉夹层 4.13 肾血管性高血压治疗 4.14 心房颤动介入治疗 4.15 原发性醛固酮增多症 4.16 阵发性室上性心动过速介入治疗五、血液内科疾病临床路径 5.1 特发性血小板减少性紫癜5.2 急性早幼粒细胞白血病 5.2.1 初治APL 5.2.2 完全缓解的APL 5.3 骨髓增生异常综合症5.4 慢性髓细胞白血病5.5 慢性淋巴细胞白血病 5.6 弥漫大 B 细胞淋巴瘤 5.7 血友病 A 5.8 自身免疫性溶血性贫血六、肾内科疾病临床路径6.1 终末期肾脏病 6.2 狼疮性肾炎行肾穿刺活检6.3 急性肾损伤6.4IgA 肾病行肾穿刺活检6.5Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗6.6 腹膜透析并发腹膜炎6.7 急性肾盂肾炎 6.8 急性药物过敏性间质性肾炎 6.9 终末期肾脏病常规血液透析治疗 6.10 慢性肾脏病贫血七、内分泌疾病临床路径7.1 1 型糖尿病7.2 2 型糖尿病7.3 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤7.4 库欣综合征7.5 Graves 病7.6 垂体催乳素瘤7.7 原发性骨质疏松症7.8 原发性甲状腺功能减退症7.9 尿崩症7.10 原发性甲状旁腺机能亢进症八、普通外科疾病临床路径8.1 胃十二指肠溃疡8.2 急性乳腺炎8.3 直肠息肉8.4 门静脉高压症8.5 腹股沟疝8.6 下肢静脉曲张8.7 血栓性外痔8.8 急性单纯性阑尾炎8.9 结节性甲状腺肿8.10 乳腺癌8.11 乳腺良性肿瘤8.12 原发性甲状腺机能亢进症8.13 甲状腺良性肿瘤8.14 甲状腺癌(2011 版)8.15 胆囊结石合并急性胆囊炎8.16 慢性胆囊炎8.17 胆管结石(无胆管炎或胆囊炎)8.18 胆管结石合并胆管炎8.19 原发性肝细胞癌8.20 肝门胆管癌8.21 细菌性肝脓肿8.22 胃癌(2011 版)8.23 脾破裂8.24 胰腺癌8.25 胰腺假性囊肿8.26 肠梗阻8.27 小肠间质瘤8.28 克罗恩病8.29 肠外瘘8.30 肛裂8.31 肛周脓肿九、神经外科疾病临床路径9.1 颅前窝底脑膜瘤9.2 颅后窝脑膜瘤9.3 垂体腺瘤9.4 小脑扁桃体下疝畸形9.5 三叉神经痛9.6 慢性硬脑膜下血肿9.7 颅骨凹陷性骨折9.8 创伤性急性硬脑膜下血肿9.10 创伤性闭合性硬膜外血肿9.11 颅骨良性肿瘤9.12 大脑中动脉动脉瘤9.13 颈内动脉动脉瘤9.14 高血压脑出血9.15 大脑半球胶质瘤9.16 大脑凸面脑膜瘤9.17 三叉神经良性肿瘤9.18 椎管内神经纤维瘤十、骨科疾病临床路径10.1 腰椎间盘突出症10.2 颈椎病10.3 重度膝关节骨关节炎10.4 股骨颈骨折10.5 胫骨平台骨折10.6 踝关节骨折10.7 股骨干骨折10.8 肱骨干骨折10.9 肱骨髁骨折10.10 尺骨鹰嘴骨折10.11 尺桡骨干骨折10.12 股骨髁骨折10.13 髌骨骨折10.14 胫腓骨干骨折10.15 股骨下端骨肉瘤10.16 青少年特发性脊柱侧凸10.17 退变性腰椎管狭窄症10.18 强直性脊柱炎后凸畸形10.19 胸椎管狭窄症10.20 股骨头坏死10.21 髋关节发育不良10.22 髋关节骨关节炎10.23 膝内翻10.24 膝关节骨关节炎十一、十一、泌尿外科疾病临床路径11.1 肾癌(2009 版腹腔镜肾癌根治术及2010 版开放肾癌根治术)11.2 膀胱肿瘤11.3 良性前列腺增生11.4 肾结石11.5 输尿管结石11.6 肾盂癌11.7 输尿管癌11.8 前列腺癌11.9 肾上腺无功能腺瘤11.10 睾丸鞘膜积液11.11 精索鞘膜积液11.12 精索静脉曲张十二、十二、胸外科疾病临床路径12.1 贲门失弛缓症12.2 自发性气胸12.3 食管癌12.4 支气管肺癌12.5 肋骨骨折合并血气胸12.6 漏斗胸12.7 非侵袭性胸腺瘤12.8 肺良性肿瘤12.9 纵膈良性肿瘤12.10 食管裂孔疝12.11 支气管扩张症12.12 气管恶性肿瘤12.13 食管平滑肌瘤12.14 纵膈恶性畸胎瘤十三、十三、心外科疾病临床路径13.1 房间隔缺损(2009 版和2011版)13.2 室间隔缺损13.3 动脉导管未闭(2009 版和2011 版)13.4 冠状动脉粥样硬化性心脏病13.5 风湿性心脏病二尖瓣病变13.6 法洛四联症13.7 主动脉瓣病变13.8 升主动脉瘤(2009 版和2011 版)13.9 肺动脉瓣狭窄13.10 二尖瓣病变13.11 主动脉瓣病变人工机械瓣置换术13.12 主动脉瓣病变人工生物瓣置换术13.13 升主动脉夹层动脉瘤十四、十四、妇科疾病临床路径14.1 子宫腺肌病14.2 卵巢良性肿瘤14.3 宫颈癌14.4 输卵管妊娠14.5 子宫平滑肌瘤十五、十五、产科临床路径15.1 胎膜早破行阴道分娩15.2 自然临产阴道分娩15.3 计划性剖宫产15.4 完全性前置胎盘15.5 过期妊娠15.6 医疗性引产15.7 阴道产钳助产15.8 宫缩乏力导致产后出血15.9 阴道分娩因胎盘因素导致产后出血和产褥感染十六、十六、儿科临床路径16.1 轮状病毒肠炎16.2 支原体肺炎16.3 麻疹合并肺炎16.4 母婴ABO 血型不合溶血病16.5 儿童急性淋巴细胞白血病16.6 初治儿童ALL 16.7 矮小症16.8 病毒性心肌炎16.9 川崎病16.10 传染性单核细胞增多症16.11 癫痫16.12 型糖尿病16.13 急性肾小球肾炎16.14 免疫性血小板减少性紫癜16.15 原发性肾病综合征16.16 自身免疫性溶血性贫血16.17 过敏性紫癜16.18 毛细支气管炎16.19 热性惊厥16.20 胃食管反流病16.21 消化性溃疡16.22 新生儿呼吸窘迫综合征16.23 新生儿胎粪吸入综合征16.24 阵发性室上性心动过速16.25 支气管肺炎十七、十七、小儿外科疾病临床路径17.1 先天性巨结肠17.2 先天性幽门肥厚性狭窄17.3 尿道下裂17.4 急性肠套叠17.5 儿童房间隔缺损17.6 儿童室间隔缺损17.7 儿童先天性动脉导管未闭17.8 儿童先天性肺动脉瓣狭窄17.9 先天性肠旋转不良17.10 甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿17.11 先天性胆管扩张症17.12 急性化脓性阑尾炎17.13 发育性髋脱位(2 岁以上)17.14 先天性马蹄内翻足17.15 梅克尔憩室17.16 肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水17.17 肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)17.18 先天性肛门直肠畸形(中低位)17.19 先天性肌性斜颈17.20 隐睾(睾丸可触及)十八、十八、眼科疾病临床路径18.1 原发性急性闭角型青光眼18.2 单纯性孔源性视网膜脱离18.3 共同性斜视18.4 上睑下垂18.5 老年性白内障18.6 白内障囊外摘除联合人工晶体植入术18.7 慢性泪囊炎鼻腔泪囊吻合术18.8 急性虹膜睫状体炎18.9 角膜白斑穿透性角膜移植术18.10 角膜裂伤18.11 难治性青光眼睫状体冷冻术18.12 经巩膜二级管激光睫状体光凝术18.13 翼状胬肉切除手术十九、十九、耳鼻喉科疾病临床路径19.1 慢性化脓性中耳炎19.2 声带息肉19.3 慢性鼻-鼻窦炎19.4 喉癌19.5 鼻出血19.6 鼻腔鼻窦恶性肿瘤19.7 鼻中隔偏曲19.8 分泌性中耳炎19.9 甲状腺肿瘤19.10 慢性扁桃体炎19.11 双侧感音神经性耳聋19.12 突发性耳聋19.13 下咽癌19.14 腺样体肥大19.15 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征二十、二十、口腔科疾病临床路径20.1 舌癌20.2 唇裂20.3 腭裂20.4 下颌骨骨折20.5 下颌前突畸形20.6 腮腺多形性腺瘤20.7 牙列缺损20.8 牙列缺失行种植体支持式固定义齿修复20.9 牙列缺失行种植体支持式可摘义齿修复20.10 复发性口腔溃疡20.11 口腔扁平苔藓20.12 口腔念珠菌病20.13 单纯疱疹20.14 乳牙中龋20.15 乳牙慢性牙髓炎20.16 个别乳磨牙早失二十一、二十一、皮肤科疾病临床路径21.1 带状疱疹21.2 皮肌炎/多发性肌炎21.3 寻常型天疱疮21.4 重症多形红斑21.5 中毒性表皮坏死松解型药疹21.6 白癜风21.7 淋病21.8 慢性光化性皮炎21.9 荨麻疹21.10 系统性硬化症21.11 寻常痤疮21.12 寻常型银屑病二十二、二十二、肿瘤科疾病临床路径22.1 甲状腺癌(2009 版)22.2 结肠癌(2009 版) 22.3 胃癌(2009 版)。
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精神药物急性中毒临床路径(试行)精神药物包括抗精神病药、抗抑郁药、抗躁狂药以及抗焦虑药。
(一)适用对象诊断:精神药物急性中毒的诊断。
(二)诊断依据这种症状发生在那些曾使用精神药物历史的个体。
1、病史询问应掌握中毒药物的类别、剂量、进入途径、中毒时间、中毒后出现的症状、治疗经过、既往健康情况以及伴发躯体疾病等。
2.结合常见精神药物急性中毒的临床表现⑴镇静催眠药临床上常用的镇静催眠药为巴比妥类和苯二氮卓类。
①巴比妥类药物中毒临床表现一般分为3级(见下表)②苯二氮卓类药物的毒性作用比较低,超过治疗剂量数倍时仅表现为无力、精神差、睡眠多等轻微症状。
中毒时常见症状为轻度中枢抑制、呆滞、嗜睡、短时记忆障碍、心动过速、意识障碍、低迷较少。
体温降低、反射减弱或亢进、构音障碍、抽搐、眼球震颤、幻觉症、少数人有低血压及体温过高,急性肌张力障碍。
少见症状有明显呼吸抑制、咽肌松弛而致吞咽困难。
一般认为,苯二氮卓类中毒症状较轻,如果症状严重如深度昏迷、持续低血压、显著呼吸抑制,提示可能合并其他药物中毒,如抗精神病药、三环类抗抑郁药、巴比妥类、阿片类或量饮酒。
⑵抗精神病药第四节抗躁狂药碳酸锂的治疗窗很窄,急性治疗期血药浓度保持在0.6-1.2mmol/L为宜,维持治疗期血药浓度一般保持在0.4-0.8mmol/L。
治疗上限为1.4mmol/L。
碳酸锂中毒临床表现(见表4)。
3.鉴别诊断:急性药物中毒应与颅脑外伤、硬膜下血肿、脑血管病、心血管病、糖尿病酮症及高渗性昏迷等疾病鉴别。
(三)治疗方案的选择1.清除体内药物:清除消化道尚未吸收的药物:应尽快排出胃肠道中药物,包括催吐、洗胃、导泻。
2.促进已吸收药物的排泄3.使用解毒剂4.对症治疗(四)标准住院日:1-7天。
(五)进入路径标准1.诊断必须符合精神药物急性中毒的诊断2.当患者同时具有其他疾病诊断,不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)确诊后的主要检查项目应根据病史及体格检查情况制定医学检查方案。
三、实验室检查1.尽量收集血、尿、粪、胃内容物标本以及遗留的药品,对药物、毒物鉴定或筛查。
2.血、尿、粪常规化验,电解质、肝肾功能、血气分析、心电图、胸部X光检查,以及根据需要做其他必要的检查。
3.如有必要,治疗中可进行血药浓度监测。
实验室检测(即药物定性、定量)结果必须与临床结合,并以临床表现为诊断治疗的主要依据,即急性药物中毒的诊断主要依据询问病史所获得的可靠的过量服药史,结合体格检查、临床表现来确实。
对急性中毒患者在实验室结果出来之前必须争分夺秒地进行抢救治疗。
(七)选择用药1.输液及强力利尿利尿可促使药物及其活性代谢产物由尿中排泄,可用于苯巴比妥中毒及锂中毒,对其他药物中毒的治疗作用较小。
静脉输入葡萄糖溶液及生理盐水,补液速度以200-400ml/h为宜。
在输液的基础上给予呋噻米(速尿)20-40mg静脉注入,每日2-3次,或甘露醇250ml,每日2次,注意电解质变化并及时补充。
2.碱化尿液用于苯巴比妥中毒。
增加血液pH值可加速苯巴比妥离子化,有利于排泄。
苯巴比妥在碱性利尿时经肾排泄增加7倍。
对短效、中效巴比妥类药物及吩噻嗪类,三环类抗抑郁药无效。
5%碳酸氢1-2mmol/kg(60kg体重约100-200ml)静滴,可完成碱化利尿,然后根据血、尿pH值决定剂量。
尿pH值维持在7-8之间。
输入大量碳酸氢钠时必须做动脉血气分析,防止发生代谢性碱中毒。
低钾、低钙为常见并发症,应补钾,利尿时间过长如超过12小时应补钙。
3.使用解毒剂使用特异性解毒剂是药物中毒治疗中的重要环节,有可能决定患者的病情发展和转归。
但多数精神药物尚无特异性解毒剂或拮抗剂,对症治疗具有非常重要的作用。
4.对症支持治疗对症支持治疗是精神药物中毒治疗的主线。
其目的在于保护或恢复重要脏器功能,维持机体正常代谢状态,帮助重症患者转危为安。
1、对重症患者严密观察,如意识、瞳孔、呼吸、循环、尿量等情况,加强护理,防止褥疮。
2、保持呼吸道畅通,吸氧,必要时用呼吸兴奋剂、气管插管或切开,人工呼吸器。
3、维持循环功能:强心利尿,纠正水、电解质及酸碱平衡,如发生心跳骤停,进行心肺复苏。
4、使用纳洛酮:纳洛酮为阿片类受体拮抗剂,镇静催眠药中毒时体内β-内啡肽增加,加重中枢神经系统抑制,纳洛酮与内啡肽竞争阿片受体,具有催醒及减轻中枢呼吸抑制作用。
用法用量:轻度中毒0.4-0.8mg/h,中度中毒0.8-1.2mg/h,重度中毒1.2-2.0mg/h,静脉推注。
或0.01-0.04/kg*h加入5%GS500ml静脉滴注至醒。
有文献报道纳洛酮最大用量达64mg。
5、深昏迷患者可用中枢兴奋剂:贝美格(美解眠)50mg,静注,每10分钟重复一次,至睫毛反射恢复为止。
也可用哌醋甲酯(利他林)40-60mg,肌注。
目的是维持有效呼吸及减轻中枢抑制,恢复防御反射。
凡有抽搐的患者不宜用中枢兴奋剂。
6、恰当使用抗生素:预防、治疗肺及泌尿系统感染。
7、治疗休克:抗精神病药物,特别是氯丙嗪,对α-受体有阻断作用,又直接舒张血管及抑制血管运动中枢,使血压下降,出现休克。
在输液扩容的基础上使用升压药,只能用α-受体兴奋剂如去甲肾上腺素、间羟胺、多巴胺,不能用具有α、β-受体兴奋的药物如肾上腺素。
镇静催眠药如巴比妥类可使血液淤积在静脉中,导致循环血量减少而发生休克应在输液的基础上用升压药。
去甲肾上腺素1-2mg加入5%葡萄糖500ml中,以4-8ug/min的速度滴注,维持量2-4ug/min滴入。
间羟胺20-100mg加入500ml液体,以20-30滴/分速度滴注。
多巴胺40mg加入500ml液体中,以2-10ug/kg*min滴注。
8、控制抽搐:抽搐在精神药物中毒患者中多见,频繁发作可导致高热,加重脑水肿等严重并发症,应积极治疗。
首选地西泮10-20mg,静注;也可用氯硝西泮及巴比妥类,如苯巴比妥0.2-0.4g,肌注每6-8小时一次。
癫痫持续状态可用异戊巴比妥0.5g,缓慢静注。
9、纠正酸中毒:精神药物中毒可引起呼吸抑制,换气不足, CO2排出受阻,体内pH值下降,出现呼吸性酸中毒。
继之,过量的乳酸生成,又出现代谢性酸中毒。
处理措施为保持气道通畅及通气功能,必要时插管、加压给氧或机械通气,以改善呼吸性酸中毒;补充血容量,维持循环功能;5%碳酸氢钠80-120mmol静脉滴注,然后根据血气分析调整剂量。
10、治疗中毒性肺水肿:由于血气屏障、组织渗透性增加及腺体分泌旺盛而出现急性肺泡间质性肺水肿。
应强调早期诊治,在潜伏期即作预防性处理。
(1)及时清除呼吸道分泌物,必要时气管切开,保持气道通畅,改善通气功能。
(2)氧疗及使用抗泡沫剂,氧疗要尽早使用,抗泡沫剂用1%二甲基硅油雾化,反复吸入,每次5分钟,可有效消除气道内气泡,减少呼吸道阻力。
(3)糖皮质激素,可改善毛细血管通透性,减少组织液体渗出。
地塞米松每日40mg 或氢化可的松每日400mg。
(4)胆碱能阻滞剂,山莨菪碱(654-2)、阿托品、东莨菪碱用于肺水肿,可减少分泌,解除血管痉挛,改善微循环,兴奋呼吸中枢。
(5)纠正酸碱及电解质失衡,可用碳酸氢钠。
如有低氯、低钾,给予补充。
(6)肺水肿的治疗不宜用脱水剂甘露醇,有可能加重肺间质水肿。
利尿剂疗效差,不宜应用。
洋地黄类强心剂疗效不明显,易发生毒性反应,应慎重。
11、急性中毒性脑病治疗原则:急性中毒性脑病为药物中毒的严重病变,是致死原因之一。
处理措施为:(1)积极进行抗毒治疗,呼吸衰竭,心跳骤停者立即进行心肺复苏。
(2)维持呼吸功能,如发现呼吸微弱立即气管插管,使用人工呼吸器。
(3)防治脑缺氧,用各种方法供氧,提高血氧饱和度。
(4)设法降低脑的耗氧量,及时处理抽搐,防止感染,治疗高热及短程低温疗法。
(5)改善脑和血液灌注,维持有效血循环,防治心律失常,治疗水、电解质酸碱平衡。
(6)降低颅内压,使用脱水剂及糖皮质激素。
20%甘露醇250ml,静注,每日1-2次,重者4-6次。
地塞米松5-10mg,静滴,2-3次/日。
(7)增加能量,改善脑细胞代谢,补充ATP、辅酶A、肌苷等。
12、急性肾功能不全的治疗:呼吸抑制、缺氧、酸中毒、肺水肿等并发症相继引起循环衰竭,肾血流减少。
肾长期缺血、缺氧,会导致肾脏严重损伤,肾小管广泛坏死,引起肾功能不全。
急性肾功能不全的表现为尿量减少,24小时尿量少于400ml,严重者少于100ml。
患者可有氮质血症、高钾血症、低钠血症及代谢性酸中毒。
可有昏迷、惊厥、呼吸困难等。
高钾血症可致心律失常,甚至心搏骤停。
处理措施为:少尿期:(1)控制入量:每日以500ml液体为基数,加上前一日尿量,如有发热、出汗、呕吐时,酌情增加液量。
(2)补充热量:充分供给碳水化合物,减少体内蛋白质分解代谢。
(3)限制钾摄入:可用碳酸氢钠、乳酸钠、葡萄糖酸钙及胰岛素,静脉滴注。
(4)纠正低钠血症:血钠低于120mmol/L时,酌情补充。
(5)抗感染:选择对肾无毒、低毒的抗生素。
多尿期:为尿毒症的高峰,按少尿期原则处理。
此后尿量增多,水肿消退,水、盐大量排出。
此时应补钾,防止发生低钾血症。
水肿消退后,尿量仍多,可适当补充葡萄糖氯化钠溶液,用量为尿量的1/5-2/3,并测血钠、血钾,观察补液是否足够。
(八)出院标准1.阳性和阴性症状(PANSS量表)评分与基线相比,减分率≥50%;2.对医疗护理合作,生活能自理;3.能主动或被动依从服药。
(九)变异及原因分析1.辅助检查异常,需要复查和明确异常原因,导致住院治疗时间延长和住院费用增加;2.住院期间病情加重,或出现并发症,需要进一步诊治,导致住院治疗时间延长和住院费用增加;3.既往合并有其他精神或躯体疾病,住院期间合并疾病加重而需要治疗,从而延长住院治疗时间和增加住院费用。
精神药物急性中毒临床路径表单患者姓名:性别:年龄:门诊号:住院号:。