高考化学真题有机题汇总

7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )

A. 戊烷

B. 戊醇

C. 戊烯

D. 乙酸乙酯

(7) 本实验的产率是：_______________ ( 填标号) 。

a. 30%

b. 40%

c. 50%

d. 60%

(8) 在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏 _______ (填“高”或“低” ) ，其原因

2014 卷一

(D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。) 26 ．(13分) (1) 球形冷凝管(2) 洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4) 提高醇的转化率(5) 干燥(6)b(7)c(8) 高；会收集少量未反应的异丙醇

2014 卷 2

8．四联苯的一氯代物有

A．3 种 B ．4 种 C ．5种 D ．6 种

10．下列图示实验正确的是

38 立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为

化学界关注的热点。下面是立方烷衍生

物

I 的一种合成路线

回答下列问题：

(1) C 的结构简式为，E的结构简式为

( 2) ③的反应类型为，⑤的反应类型为

(3) 化合物 A 可由环戊烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应 3 可用的试剂为。

4) 在I 的合成路线中，互为同分异构体的化合物是(填化合物代号) 。

5) I 与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。

6) 立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。

8．C10． D

38 ．

[ 化学—选修

5 ：

有机化学基础] （15 分）

（1）

（2）取代反应

消去反应

（3） Cl

2

/ 光照

O

2

/Cu

（4） G 和H

（5） 1

（ 6） 3

A 发生取代反应生成

B ，B 消去反应生成

C ，C 应为，C 发生取代反应生成

D ，

E 生成

F ，根据F 和 D 的结构 简式知，D

发生加成反应生成 E ，E 为，E 发生消去反应生成 F ，F 发生加成反应生成 G ，G 发生加成反应 生 成 H ， H 发 生 反 应 生 成 I ， 再 结 合 问 题 分 析 解 答 ．

（2）通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应， 故答案为：取代反应；消去反应； （3）环戊烷和氯气在光照 条件下发生取代反应生成 X ，和氢氧化钠的水溶液发生取代反 应生成 Y ，Y 为， 在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应 I 的试剂和条件为 Cl 2

/光照，反应2的化学方程式 为， 反 应 3可 用 的 试

剂 为 O 2

/Cu ， 故答案为：Cl 2

/ 光照；； O 2

/Cu ；

（4）在 I 的合成路线中， 互为同分异构体的化合物是 G 和 H ，故答案为：G 和 H ；

（5）I 与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱 中氢原子种类与吸收峰个数相等， 立方烷中氢原子种 类是1，所以立方烷的核磁 共振氢谱中有1个 峰，故答案为：1；

（6）立方烷经 硝化可得到 六硝基立方 烷，两个 H 原 子可能是相 邻、同一面的对角线顶 点上、通过 体心的 对角线顶点上，所以其可能的结 构有3种， 故答 案 为 ： 3． 2013 有机卷一

8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是

A. 香叶醇的分子式为 C 10H 18O

B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色

C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D. 能发生加成反应不能发生取代反应

12. 分子式为 C 5H 10O 2 的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇， 若不考虑立体异构， 这些酸和醇重新组合可形成

的酯共有

A. 15 种

B. 28 种

C. 32 种

D. 40 种

26. （13 分） 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：

合成反应：

在 a 中加入 20g 环己醇和 2 小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入 1mL 浓硫酸。 b 中通入冷却水中，开始慢慢 加热 a ，控制馏出物的温度不超过 90℃。

分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。

回答下列问题：

（1）装置 b 的名称是。

（2）加入碎瓷片的作用是；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）。

A. 立即补加

B. 冷却后补加

C. 不需补加

D. 重新配料

（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为。

（4）分液漏斗在使用前需清洗干净并；在本实验分离过程中，产物从分液漏斗的（填“上口倒出”或“下口放出”）。

（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是。

（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能．．．用到的仪器有（填正确答案标号）

A. 圆底烧瓶

B. 温度计

C. 吸滤瓶

D. 球形冷凝管

E. 接收器

（7）本实验所得到的环己烯产率是（填正确答案标号）。

% % % % 38 化学：有机化学基础（15 分）

查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：A H2O/H+

D 稀NaOH

（C7H6O2）

已知以下信息：

①芳香烃 A 的相对分子质量在100 ～110

之间， 1 mol A 充分燃烧可生成72g 水。② C 不能发生银镜反应。

③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3 溶液、核磁共振氢谱显示其中有 4 种氢。

ONa RCH 2I OCH 2R

⑤ RCOC3H+ R' CHO 一定条件RCOCH=C'HR

回答下列问题：

（1） A 的化学名称为。

（2）由B生成C的化学方程式为.

（3） E 的分子式为，由E生成 F 的反应类型为。

（4）G 的结构简式为（不要求立体异构）。

（5） D 的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发

生水解反应的化学方程式为。

（6） F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3 溶液发生显色反应的共有

种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积之比为2:2:2:1:1 的为

（写结构简式）

出（

5）干燥（ 6）C D （7） C （该实验最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10g ，设 20g 环己醇完全转化为 环己烯为 ag ，所以 100/82=20/a ，故 a=，故环己烯产率 =10/ ×100%=61%） 38（1）苯乙烯

（有水的量知道含有的氢为 8. ）（ 2 ）（ 3 ） C 7H 5O 2Na 取代反应（D 是对醛基苯酚）

4）（5）

对称结构的氢是同种氢谱。 面积比是同种氢的个数相加。 你需要理解等效氢的概念： 同一个碳原子上的氢等效。 如：甲烷，同一个碳原子所连甲基上的氢原子等效。如 2，2- 二甲基丙烷，即新戊烷，对称轴两端对称的氢原

子等效。 如乙醚中只含有两种氢， 核磁共振氢谱中就有两种峰， 峰的面积之比等于每一种氢的个数比即 6:4=3:2 核磁共振氢谱图有几种峰呢？显然有几种氢就有几种峰，关键就要理解等效氢。

醇类、醛类、甲苯、苯酚、烯烃、炔烃都可以是高锰酸钾褪色

1, 能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、 碳碳叁键）的有机 物。 2, 能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）

、CCl4、氯仿、液态烷烃等。

醇类和金属钠发生取代

有机酸和金属钠发生取代 酚类和金属钠发生取代 酚类和氢氧化钠发生取代

2013 年卷一

8A 、12D （酸有四种，醇有十

种） 、26、（ 1）冷凝管（ 2）防止暴沸 B （3） 6) 13

4）检漏 上口倒

带有卤素原子的烃类和氢氧化钠发生取代酯类和氢氧化钠发生取代（皂化）有机酸和氢氧化钠发生取代（中和）

能与碳酸钠反应的有机物：羧酸、酚类物质。其他中学阶段学习的有机物均不能与碳酸钠反应。而碳酸氢钠只

与羧酸反

应。

2013 有机卷 2

7. 在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下

下列叙述错误的是.

A. 生物柴油由可再生资源制得

B. 生物柴油是不同酯组成的混合物

C. 动植物油脸是高分子化合物

D. “地沟油”可用于制备生物柴油

8. 下列叙述中，错误的是

A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60 ℃反应生成硝基苯

B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷

C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2- 二澳乙烷

D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4- 二氯甲笨

26. （15）正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

发生的反应如下：

CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

反应物和产物的相关数据列表如下：

实验步骤如下：

将放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至入正丁醇和几粒沸石，加热。当有蒸汽出现时，开始滴加 B 中溶液。滴加过程中保持反应温度为在 E 中收集90。C 以下的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集馏分，产量。

回答下列问题：

（1）实验中，能否将Na2Cr2O7 溶液加到浓硫酸中，说明理由。（2）加入沸石的作用是

。若加热后发现未加沸石，应采取的正确方法是。

（3）上述装置图中，B仪器的名称是，D仪器的名称是。

（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是（填正确答案标号）。

a. 润湿

b. 干燥

c. 检漏

d. 标定

（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在层（填“上”或“下” ）

（6）反应温度应保持在90—95。C，其原因是。

（7）本实验中，正丁醛的产率为% 。

38.化学——选修5：有机化学基础] （15分）

化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用件下合成：B 中。在 A 中加90—95。C，

75—77。C E 和H 在一定

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