遗传学试题

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医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)

医学遗传学测试题(附参考答案)1、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征________。

A、男女发病机会均等B、系谱中呈连续传递现象C、患者都是纯合体(AA),杂合体(Aa)是携带者D、双亲无病时,子女一般不会发病E、患者为AA或Aa答案:C2、β珠蛋白位于________号染色体上。

A、22B、6C、14D、16E、11答案:E3、丈夫为红绿色盲,妻子正常,但其父亲为红绿色盲,他们生育色盲患儿的概率为________。

A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案:D4、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。

E、以上都正确答案:D5、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离是________的细胞学基础。

A、自由组合率B、连锁互换率C、DNA双螺旋D、遗传平衡定律E、分离率答案:E6、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案:E7、在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。

A、ADB、ARC、XDD、Y连锁遗传E、XR答案:E8、染色质和染色体是________。

A、同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B、不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C、同一物质在细胞的同一时期的不同表现D、不同物质在细胞的同一时期的不同表现E、以上都不对答案:A9、多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将________。

A、不变B、增高C、降低D、呈指数级下降E、以上答案都不正确答案:C10、父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。

A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型E、A型或B型答案:C11、性状分离的准确描述是________。

医学遗传学试题

医学遗传学试题

一、名词解释1、遗传病2、遗传印记3、易患性4、遗传异质性5、染色体畸变6、延迟显性7、动态突变8、外显率9、表现度二、选择题1.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为( )。

A.4区B.1区C.2区D.3区2、46,XY,t(2;5)(Q21;q31)表示( )。

A一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C.一女性个体带有易位型的畸变染色体D.一男性个体含有缺失型的畸变染色体3、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为( )。

A.50%B.45%C.75%D.25%E.100%4、10.嵌合体形成的原因可能是( )。

A卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E.卵裂过程中发生了染色体丢失5、关于X连锁臆性遗传,下列错误的说法是( )。

A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同病患者C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者6、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成( )。

A单倍体B.三倍体C单体型D.三体型E.部分三体型7、染色体不分离( )A只是指姊妹染色单体不分离B.只是指同源染色体不分离C只发生在有丝分裂过程中D.只发生在减数分裂过程中E.可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离.8、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致( )A变化点所在密码子改变B变化点以前的密码子改变C变化点及其以后的密码子改变D.变化点前后的几个密码子改变E基因的全部密码子改变9、21三体型(完全型先天愚型)最常见的病因是A.父亲年龄大,精子减数分裂发生不分离B.母亲年龄大,卵子减数分裂发生不分离C.受精卵分裂发生不分离D.母亲妊娠期间有病毒感染E.以上都不是10、染色体病在临床上的最常见的表现是A.染色体数目改变B.染色体结构畸变C.皮纹改变D.不生育E.多发畸形和身体及智力发育迟缓11、人类结构基因属于A.高度重复顺序B.小卫星DNA C.微卫星DNA D.单一顺序E.中度重复顺序12、下列哪中疾病是多基因遗传病A.猫叫综合征B.白化病C.血友病D.精神分裂症E.脆性X综合征13、下列核型中,哪种是易位型先天愚型携带者的核型A.47,XX(XY),+21B.46,XX(XY)/47,XX(XY),+21C.46,XX(XY),-14,+t(14q,21q)D.45,XX(XY),-14,-21,+t(14q,21q)14染色体整倍体异常形成的原因以下哪种不正确?A、双雄受精B、双雌受精C、核内复制D、染色体不分离和丢失E、核内有丝分裂15、遗传病是A、先天性疾病B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病D、不可医治的疾病E、罕见的疾病16、引起猫叫综合症的突变方式是A、缺失B、易位C、倒位D、重复E、环状染色体17、属于母系遗传的遗传病是A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病18、由于突变使编码密码子形成终止密码,此突变为A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、终止密码突变E、移码突变19、家庭中患者严重程度决定生育患儿风险度的遗传病为A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传D. X连锁显形遗传E. 多基因遗传20、父亲为AB血型,母亲为B血型,其女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有A. A和BB. B和ABC. A、B和ABD. A和ABE. A、B、AB和O21、亲属级别相同的个体发病率相同的遗传病是A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传ARD. X连锁显形遗传E. 多基因遗传22、患者同胞发病率为1%~10%的遗传病为A. 常染色体隐性遗传B. 常染色体显性遗传C. X连锁隐形遗传ARD. X连锁显形遗传E.多基因遗传23、下面对线粒体不正确的描述是A. 线粒体为母系遗传B. 细胞内线粒体的遗传背景完全一致C. 多数细胞的线粒体具有多拷贝的mtDNAD. 在有丝分裂时,线粒体不均等分离E. 线粒体DNA具有与细胞核DNA不同的特殊密码子24、子女发病率为1/4的遗传病为A.染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传25、48,XXXY个体有A、一个X染色质B、两个X染色质C、一个X染色质和一个Y染色质D、两个X染色质和一个Y染色质E、一个Y染色质26、如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( )A单倍体 B三倍体 C单体型 D三体型 E部分三体型27、若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为( )A常染色体结构异常的嵌合体 B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常的嵌合体 D性染色体数目异常的嵌合体 E以上都不是28、染色体结构畸变的基础是( )A姐妹染色单体交换 B染色体核内复制C染色体断裂 D染色体不分离E染色体丢失29、Down综合征属于染色体畸形变中的( )A三体型数目畸变 B三倍体数目畸变C单体型数目畸变 D单倍体数目畸变 E多倍体数目畸变30、白化病是常染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇,生有一白化病患儿,再生子女患病风险为---------------。

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题(共20分)1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么?试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草,但牛产牛奶而羊产羊奶,这是为什么?试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%,Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1:1:1:1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因,还是具有最大重组率的连锁基因?4、在细菌接合过程中,供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2,那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因?三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题(10分)试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题(共40分)1、(8分)香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制,两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的?A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、(6分)基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上,经过一系列杂交后得到以下交换值:基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、(10分)两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5:1的红花与白花的分离,反交则呈现4:1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型,基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案1. 选择题:1. 下面哪个是孟德尔提出的遗传学定律?a. 共性定律b. 独立性定律c. 随机性定律d. 连锁性定律答案:b. 独立性定律2. 遗传信息是通过下列哪个分子传递的?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 氨基酸答案:a. DNA3. 下列哪个遗传物质具有自我复制和突变的能力?a. DNAb. RNAc. 蛋白质d. 线粒体答案:a. DNA4. 以下哪种遗传现象是指基因座上的两个等位基因同时存在于同一个个体?a. 显性b. 隐性c. 杂合d. 纯合答案:c. 杂合5. 线粒体DNA是由母体遗传给子代的特点属于下列哪种遗传方式?a. 常染色体遗传b. 性染色体遗传c. 线粒体遗传d. 核小体遗传答案:c. 线粒体遗传2. 解答题:1. 请简要介绍孟德尔提出的遗传学定律。

答案:孟德尔提出的遗传学定律包括三个定律:分离定律、自由组合定律和纯合定律。

分离定律说明了在杂交过程中,个体的两个等位基因会在生殖细胞中分离,并独立地传递给后代。

自由组合定律说明了不同基因之间的遗传关系是相互独立的,它们可以自由地重新组合在一起。

纯合定律则说明了当自交纯合个体自我交配时,其后代的表型将全部一致。

2. 解释DNA复制的过程。

答案:DNA复制是指在细胞有丝分裂或无丝分裂中,DNA分子自我复制的过程。

它包括解旋、建模和合成三个步骤。

首先,DNA双链被酶解开,形成两个单链。

然后,DNA聚合酶按照配对规则,在每个单链上合成一条新的互补链。

最后,生成两条完全相同的DNA分子。

3. 请解释显性和隐性遗传方式的区别。

答案:显性遗传是指在杂合个体中,表现出来的一种或多种等位基因的表型。

这些表型是由显性基因所决定的,而不考虑隐性基因对其的影响。

隐性遗传则是指某些等位基因在杂合状态下不表现出来,只有在纯合状态下才会表现出对应的表型。

隐性基因在杂合个体中被掩盖,只有在两个隐性基因相遇后才能表现出来。

4. 请解释连锁遗传的原理。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:D3. 以下哪项是染色体病的共同特征?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案:D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象?A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案:D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则?A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案:D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法?A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案:D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案:D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义?A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案:C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战?A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案:D二、多项选择题(每题3分,共30分)21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面?A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案:ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案:ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面?A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案:AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案:ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面?A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案:ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面?A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案:C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面?A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案:ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面?A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案:ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面?A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案:ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面?A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案:ABC三、判断题(每题2分,共20分)31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案

医学遗传学试题集及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是遗传病的特点?A. 家族聚集性B. 先天性C. 传染性D. 终身性答案:C2. 医学遗传学研究的主要对象是?A. 基因B. 染色体C. DNAD. RNA答案:A3. 人类遗传病中,最常见的遗传方式是?A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传答案:B4. 下列哪项是遗传病的诊断方法?A. 临床检查B. 实验室检查C. 影像学检查D. 以上都是答案:D5. 染色体结构异常包括以下哪些类型?A. 缺失B. 重复C. 倒位D. 以上都是答案:D6. 单基因遗传病中,显性遗传病的特点是?A. 男性患病率高于女性B. 女性患病率高于男性C. 患病率与性别无关D. 患病率与年龄有关答案:C7. 多基因遗传病的发病机制是?A. 单一基因突变B. 多个基因突变C. 环境因素D. 基因与环境共同作用答案:D8. 遗传咨询的主要目的是?A. 诊断疾病B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 以上都是答案:B9. 遗传病的预防措施包括以下哪些?A. 婚前检查B. 产前筛查C. 新生儿筛查D. 以上都是答案:D10. 基因治疗的基本原理是?A. 替换异常基因B. 抑制异常基因表达C. 增强正常基因表达D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 遗传病的诊断依据包括以下哪些?A. 家族史B. 临床表现C. 实验室检查结果D. 影像学检查结果答案:ABCD2. 下列哪些是遗传病的预防措施?A. 避免近亲结婚B. 婚前遗传咨询C. 产前诊断D. 遗传病筛查答案:ABCD3. 染色体数目异常的类型包括?A. 三体综合征B. 单体型C. 多倍体D. 染色体缺失答案:ABC4. 遗传病的常见类型包括以下哪些?A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体病D. 线粒体遗传病答案:ABCD5. 下列哪些是遗传病的诊断方法?A. 基因测序B. 染色体核型分析C. 基因芯片D. 基因编辑答案:ABC三、判断题(每题1分,共10分)1. 遗传病都是先天性疾病。

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 12套 1

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

(完整版)《遗传学》试题及答案解析

《普通遗传学》试题一、名词解释(共10小题,每小题2分,共20分)1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图,又称遗传图谱。

2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体,含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换,或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式;颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。

5重叠作用5重叠作用:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。

6操纵子:功能上相关的成簇的基因,加上它的调控的部分定义为操纵子。

7转座因子:又称移动基因,跳跃基因,它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,甚至在不同的染色体之间跃迁。

8无融合生殖:指不经过雌雄性细胞结合,但由性器官产生后代的生殖行为,它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式;或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传,由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律,有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本;母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传,由于后代个体的性状表现由母本基本型决定,因而在某些方面类似于母体遗传。

10杂种优势:两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代(F1)在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。

二、选择题(共14小题,每小题1分,共14分)1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中,哪一种能产生8种类型配子( B)。

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遗传学试题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )a) james d. watson b) barbara mcclintock c) aristotle d) gregor mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )a) 酵母b) 果蝇c) 玉米d) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )a) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联b) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的c) 遗传因子的组成是dnad) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本e) a和c都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )a) 均一体b) 杂合体c) 纯合体d) 异性体e) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )a) 表现型b) 野生型c) 表型模拟d) 基因型e) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。

( )a) 玉米b) 豌豆c) 老鼠d) 细菌e) 酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )a) 亲代b) f代c) f1代d) f2代e) m代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在f1代个体中消失了,在f2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )a) 只有显性因子才能在f2代中表现b) 在f1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达c) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达d) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了e) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。

纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交,所产生的子代的表现是:( )a) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子b) 只产生饱满种子c) 只产生皱缩种子d) 3/4皱缩和1/4饱满e) 1/4皱缩和3/4饱满10 决定百合花花色的基因,白花(w)为显性性状,紫花(w)为隐性性状。

均为杂合体(ww)的亲代之间进行杂交,所产生后代百合花的花色基因型是:( )a) ww b) ww c) ww d) 以上所有基因型e) 以上基因型均不是11 在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为ssyy的f1代间进行杂交产生f2代,在f2代中,黄色饱满的种子所占的比例是多少?( )a) 3/4 b) 9/16 c) 3/16 d) 1/4e) 1/1612 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是:( )a) t 检验b) 最优值检验c) 积规则检验d) x2 检验e) 方差分析13 在遗传杂交实验中,观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为:( )a) 测交b) 回交c) 双因子杂种杂交d) 等位杂交e) 单因子杂交14 在人类中,隐性性状在哪些人群中被表现出来:( )a) 仅限于女性b) 每代人群都会表现c) 携带一个隐性等位基因的人d) 携带两个隐性等位基因的人e) a和c均是15 对于一个常染色体显性性状,比如羊毛状卷发,它的表现型将会在哪些人群中出现:( )a) 将可能在每一代中均出现b) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高c) 在隔代人群中出现d) 只会出现在纯合子的个体中e) 以上均不是16 以下性状由野生型等位基因所决定的是:( )a) 白化病b) 羊毛状卷发c) 褐色眼d) 以上所有e) 以上均不是17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是:( )a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/16e) 1/3218 研究人类性状遗传较好的方法是:( )a) 进行可控的交配实验b) 构建和评估家族系谱图c) 进行x2卡平方检验d) 以上所有方法e) 以上方法均不是19 在人类中,褐色眼(b)对蓝色眼(b)为显性性状。

一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚,他们生了3个蓝色眼的女儿。

决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是:( )a) bb和bb b) bb和bb c) bb和bb d) bb和bb20 对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?( )a) 1 b) 2 c) 6 d) 10e) 10021 必需基因突变产生的结果是:( )a) 对表现型进行修饰b) 对发生突变的个体是致死的c) 抑制了其它基因的活性d) 对发生突变的个体没有显著的影响22 a血型人群的基因型是:( )a) ia/ia b) ia/i c) i/i d) a和b都有可能e) 以上4种都有可能23 一个基因的表现度取决于该生物的:( )a) 基因型b) 性别c) 年龄d) 环境e) 以上均是24 一个家族的成员条件性地发生以下现象:第二个脚趾比第一个脚趾长,此性状在每一代的成员中均有发生,但具有相同基因型的成员表现地却不一样。

有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长,有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。

那么决定这种现象的基因是:( )a) 显性的b) 不完全突变c) 可变的表现d) 以上所有e) 以上均不是25 一种生物的整套基因被称为:( )a) 基因型b) 野生型c) 表现型d) 核糖体基因分型e) 染色体组型26 通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作:( )a) 基因组b) 染色体组型c) 表现型d) 基因型d) 野生型27 在一个种群中,遗传差异的来源有哪些?( )a) 突变b) 重组c) 选择d) 以上均是e) 以上均不是28 哺乳动物的性别由以下什么因素决定?( )a) x-染色体和常染色体的平衡b) 剂量补偿c) y染色体决定d) 取决于环境因素29 关于连锁基因的说法,正确的是:( )a) 通过着丝粒连接的b) 出现在同一条染色体上c) 仅在性染色体上出现d) 在同一个细胞核里30 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论?( )a) watson和crick b) bateson和morgan c) mendel和morgand) sutton和boveri e) hershey和chase31 染色体遗传理论的主要内容是:( )a) 基因定位在染色体上b) 细胞分裂前染色体进行复制c) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离d) 染色体由dna组成e) 包括以上所有内容32个体的基因型是xxxy,它的表现型是:( )a) 雄性b) 雌性c) 雌雄同体d) 雄性或雌性e) 此个体无法存活33 性连锁基因位于( )上:a) x染色体b) y 染色体c) 常染色体d) a和b 均正确e) 以上所有34 基因型为xxy的群体,它的表型是:( )a) 雌性b) 雄性c) 雌雄同体d) 雌性或雄性e) 既非雄又非雌35 特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:( )a) 缺少一条染色体b) 有一条额外的x染色体c) 有一整套额外的染色体d) 第22条染色多了一个拷贝e) 缺少y 染色体而x染色体多了一条36 以下生物中,环境因素决定性别的是:( )a) 人类b) 鸟类c) 蝴蝶d) 乌龟e) 以上均不是37 关于隐性伴性遗传基因的说法,正确的是:( )a) 女性比男性显示此性状的频率较高b) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状c) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状d) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状e) 以上均正确38 在真核细胞的细胞核中,遗传物质与蛋白质结合形成的线性结构是:( )a) 中心粒b) 组蛋白c) 染色体d) 类囊体e) 核仁39 染色单体间进行交换发生的位置:( )a) 染色粒b) 着丝粒c) 中心体d) 交叉区e) 四分体40 构建遗传图谱时,为标记染色体上基因的相对位置。

被标记基因间的关系是:( )a) 在同源染色体上b) 均为隐性基因c) 基因间相互连锁d) 基因间互为突变体e) 以上所有41 遗传图距的单位――厘摩(centi-morgan)表示的意义是:( )a) 相当于厘米b) 两个基因间的核苷酸数目c) 连锁基因间重组频率的度量单位d) 相当于100个核苷酸e) 以上都正确42 如果两个基因不是连锁的,那么测交预期的表型比例是多少?( )a) 9:3:3:1 b) 1:2:1 c) 3:1 d) 1:1::1:1e) 1:143 两个基因间的重组频率多于50%,意味着这两个基因间的位置是:( )a) 在同一条染色体上,但距离较远b) 在不同的染色体上c) 在同一条染色体上,遗传距离很近d) a和b 都正确e) 以上说法都正确44绿藻(chlamydomonas reinhardtii)营养细胞是:( )a) 单倍体b) 双倍体c) 三倍体d) 多倍体e) 非整倍体45 野生型细胞与双突变细胞进行两点杂交,其结果是产生( )类不同的四分体。

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 546 有丝分裂重组不可能发生在以下哪一类细胞?( )a) 单倍体细胞b) 双倍体细胞c) 三倍体细胞d) 多倍体细胞e) 非整倍体细胞47 两个连锁基因间进行双交换,所产生子代表现的性状是:( )a) 只显示亲本的性状b) 只显示重组体的性状c) 一半亲本性状,一般重组体性状d)大多数为亲本的性状,少数为重组体性状e) 大多数为亲本的性状,少数为重组体性状48 虽然细菌主要通过有性繁殖,它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的交换?( )a) 接合b) 转化c) 转导d) 以上所有e) 以上均不是49 以下哪种细菌经常被用于遗传学和分子生物学的研究材料?( )a) 爱德华氏菌b) 大肠杆菌c) 酿酒酵母d) 粗糙链孢霉e) 以上所有50 以下哪种类型的细菌能够在不含有氨基酸的限制性培养基上形成菌落?( )a) 野生型b) 营养缺陷型c) 光合自养型d) 自养型e) 以上均不是51 以下哪一类型的细菌遗传交换,必需以直接的细胞与细胞的接触为前提?( )a) 转化b) 接合c) 转导d) 以上所有e) 以上均不是52 一株精氨酸营养缺陷型的e.coli被转化进一个携带有精氨酸合成基因的野生型质粒。

那么此菌株在补充有arg和不含有arg的2种最低营养培养平板上。

生长的情况如何?( )a) 只在补充了arg的平板上生长b) 只在缺乏arg的平板上生长c) 两种平板均生长d) 两种平板均不生长53 负责e.coli接合媒介的质粒是哪一种因子?( )。

a) f b) r c) c d) p54 通过中断杂交实验的测定,e.coli的染色体组的大小是:( )a) 100个基因b) 100 毫米c) 100分钟d) 100 微米e) 100 纳米55 t4噬菌体的生活周期是:( )a) 只有裂解周期b) 只有溶源周期c) 同时具有裂解和溶源周期d) 都不具有裂解周期和溶源周期56 以下哪一种噬菌体属于温和噬菌体?( )a) t4 噬菌体b) λ噬菌体c) t3噬菌体d) t17噬菌体e) p22噬菌体57 作为λ噬菌体转导的e.coli的菌株是:( )a) b b) mm294 c) k12 d) λci857 e) 以上均不是58 数量性状通常显示出( )种表型。

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