输血不良反应报告及处理登记制度
输血不良反应处理及情况上报制度
输血不良反应处理及情况上报制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院输血工作，保障患者用血安全，及时处理输血不良反应，及时上报相关情况，订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部进行输血操作的医务人员及其他相关人员。
第三条定义1.输血不良反应：指患者在输血过程中或输血后显现不良症状、体征或试验室指标异常的情况。
2.输血不良反应处理：指对输血不良反应的及时识别、处理和记录工作。
3.输血不良反应情况上报：指将输血不良反应的相关情况及时上报给医院相关部门的工作。
第二章输血不良反应处理第四条识别与处理1.输血过程中显现异常症状、体征或试验室指标异常时，医务人员应立刻停止输血，评估患者病情，并做好记录。
2.依据患者症状、体征以及试验室指标，医务人员应进行输血不良反应的识别和推断。
3.对于轻度不良反应，可采取相应的治疗措施，同时做好记录，并报告给直接负责的主治医生。
4.对于重度不良反应，应立刻停止输血，采取紧急抢救措施，同时做好记录，并及时报告给直接负责的主治医生和相关科室。
第五条进一步处理1.医务人员应依据患者具体情况，进一步评估并订立相应的处理方案，包含症状缓解及防备措施等。
2.对于疑似输血不良反应，但未实现确诊标准的情况，应及时察看患者，做好相关记录，并报告给直接负责的主治医生和相关科室。
第六条记录和反馈1.医务人员应对输血不良反应的处理过程进行认真记录，包含患者基本信息、输血情况、不良反应的症状、体征、试验室指标变动以及治疗效果等。
2.直接负责的主治医生应对记录进行审核，并及时反馈给医务人员。
3.医务人员应将记录及时归档，确保资料完整可查。
第三章输血不良反应情况上报第七条上报责任和要求1.输血不良反应发生后，医务人员应及时上报给相关科室和医院输血管理部门。
2.医院输血管理部门应及时收集、分析输血不良反应情况并订立相应的改进措施。
3.医务人员应如实准确填写上报表格，并供应相关支持料子。
第八条上报程序1.医务人员在发现输血不良反应后，应立刻将情况告知直接负责的主治医生。
输血不良反应报告和血袋回收登记制度范本（2篇）
输血不良反应报告和血袋回收登记制度范本输血不良反应报告制度范本一、目的本制度的目的是建立全面的输血不良反应报告制度，及时发现和处理输血不良反应，确保献血者和受血者的安全。
二、适用范围本制度适用于所有需要进行输血的医疗机构。
三、责任部门1. 临床科室：负责监测和报告输血不良反应。
2. 血液科室：负责处理和记录所有输血不良反应。
3. 医疗质量管理部门：负责协调和管理输血不良反应报告。
四、报告流程1. 监测临床科室负责监测输血患者的不良反应情况，重点关注以下方面：- 药物过敏反应：如发热、皮疹、药疹等。
- 输血相关肺损伤（TRALI）：如呼吸困难、发绀等。
- 输血相关急性肺损伤（TACO）：如心力衰竭、肺水肿等。
- 其他不良反应：如输血后感染、输血反应性肺栓塞等。
2. 报告一旦发现输血不良反应，临床科室应立即向血液科室报告，报告内容包括但不限于以下内容：- 患者基本信息：姓名、年龄、性别等。
- 输血不良反应的具体情况：如反应类型、严重程度等。
- 输血的具体情况：如输血时间、血液制品类型等。
3. 处理血液科室负责对报告的输血不良反应进行处理，具体工作如下：- 确认不良反应：通过复查患者的诊断和检查结果，确认不良反应的类型和严重程度。
- 排除其他原因：排除其他可能引起不良反应的因素，确保是输血引起的。
- 报告血液制品相关机构：如发生严重不良反应，应及时向相关机构报告，配合调查和处理。
- 记录处理结果：详细记录不良反应的处理结果，包括治疗方法和疗效。
四、血袋回收登记制度范本一、目的本制度的目的是建立完善的血袋回收登记制度，确保血液制品的追溯性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有进行血袋回收的医疗机构。
三、责任部门1. 血液科室：负责血袋回收的具体工作和登记。
2. 医疗质量管理部门：负责协调和管理血袋回收登记工作。
四、登记流程1. 回收血液科室负责对使用过的血袋进行回收工作，回收要求如下：- 必须回收所有使用过的血袋，无论是否完全使用。
输血不良反应登记和报告制度
十.输血不良反应登记和报告制度依据《医疗机构临床用血管理办法》(2019)第二十五条（医疗机构应当根据国家有关法律法规和规范建立临床用血不良事件监测报告制度。
临床发现输血不良反应后，应当积极救治患者，及时向有关部门报告，并做好观察和记录。
）制定本制度。
1、输血不良反应，俗称输血反应，是指在输血过程中或输血后，受血者发生了原来疾病不能解释的、新的症状和体征。
在输血过程中和输血24小时内发生的为即发反应，在输血后几天甚至几个月发生者为迟发反应。
2、血库工作人员需在交叉配血后将受血者和献血者的血标本用试管盖盖紧，在2-8℃至少保存7天。
以便在患者发生输血不良反应后，可对保存的受血者和献血者的血标本进行复核，排除交叉配血不合等方面原因。
3、输血治疗时，临床医师应向患者或其家用属说明输血目的及可能会产生输血不良反应和经血传播的疾病，征得家属或病人同意并签订输血治疗知情同意书，输血治疗知情同意书必须与病历同时存档。
4、输血过程中，临床医师必须严密观察病人的病情变化，如有异常反应，严重者要立即停止输血，迅速查明原因并作相应处理。
所有输血不良反应及处理经过均应在病历中作详细记录，填写《输血不良反应反馈单》，严重输血不良反应要及时向血库及医务科报告，医务科对输血不良反应进行点评分析。
5、输血结束后若有输血不良反应，护士应作记录反映情况，并将原袋余血妥善保管，直至查明原因。
护士还应将输血有关化验单存入病历中永久保存。
6、如发现输血不良反应经确认后上报至医务科，医务科应及时与采供血机构的业务科室联系，必要时向卫生行政部门报告，以便查找献血者的检查资料并追踪献血者。
及时填写《输血不良反应反馈单》。
7、经卫生行政部门调查，如未发现采供血机构违反国家的有关规定，则由医务科或卫生行政部门向病人家属作必要的解释。
属责任事故则按《医疗事故处理办法》有关规定处理。
附输血不良反应处理流程与应急预案简要图输不良反应如发热,过敏,溶血等↓立即停止输血，更换输液管，改换生理盐水↓报告医生↓遵医嘱给药，严密观察病情变化，做好记录↓上报血库，填写输血不良反应反馈单，（重大输不良反应及时汇报生在护士长，由科室汇报医务科/总值班）↓怀疑严重输血不良反应（溶血反应）时，抽取患者血样送往血库，保留血袋及输血器，必要时医务科/总值班、血库、临床医生及患方四方对血袋及输血器封存、检验。
输血不良反应登记报告制度
输血不良反应登记报告制度输血不良反应登记报告制度随着个人的素质不断提高，报告的适用范围越来越广泛，不同的报告内容同样也是不同的。
为了让您不再为写报告头疼，以下是小编精心整理的输血不良反应登记报告制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
输血不良反应登记报告制度11、凡接到临床科室反映有输血反应时，输血科医师应及时深入临床科室，妥善处理并报告科领导，科领导及时上报院医务科和市血液中心。
2、及时记录和核对发生输血反应患者的姓名、血型、住院号、科室、所输血液制品的'名称、献血员姓名、血液编码、输入量、反应症状、处理方法、结果等。
3、及时回收因输血反应未输完的血液，用保存的标本和重新采集的标本重复交叉配血和血型的正反定型，必要时进行抗体检则以及其它相关检测，血袋保存至少24小时，标本至少保存7天。
4、将输血不良反应调查和检测结果做好登记并及时反馈给临床科室以利临床医师对症治疗。
5、输血科医师应和临床医师经常沟通，及时发现输血反应，提高临床诊断输血反应的能力。
6、输血科对临床返回的输血不良反应回报单及时登记和妥善保管，每月进行临床输血不良反应统计并上报医务科。
输血不良反应登记报告制度21、执行国家有关规定，不自采自供血液，不组织他人出卖血液，临床用血必须按照当地卫生行政部门指定的采供血机构购进血液，不得使用无血站名称和许可证号标记的血液。
2、经治医师给在决定输血治疗前，应向患者或家属告知输血目的，可能发生的输血反应和经输血传播疾病的可能性，由医患双方共同签署《输血同意书》。
应常规检查受血者的ABO血型（正反定型）、Rh（D）血型（急诊抢救紧急输血时Rh（D）检查可除外）、血红蛋白和HCT。
同时对受血者输血前检验HBsAg、Anti-HCV、Anti-HIV1/2、梅毒、ACT等项目，如患者不同意检验的，应由医患双方注明并签字。
3、若患者在接受输血治疗后出现严重输血不良反应症状，如短时间内出现体温急剧升高、过敏反应、寻麻疹。
输血反应的应急预案输血不良反应报告处理制度
输血反应的应急预案输血不良反应报告处理制度一、应急预案为了有效应对输血过程中可能出现的各种不良反应，确保患者安全，提高输血治疗效果，制定本应急预案。
1. 紧急处置（1）发现输血不良反应时，立即停止输血，保留余血，并采集患者血样。
（2）通知医生，根据患者病情和不良反应程度，采取相应的治疗措施。
（3）向科室负责人及医院输血管理部门报告，及时填写输血不良反应报告。
2. 不良反应分类及处理措施（1）轻微不良反应：如发热、皮疹、头痛等，给予对症处理，如退热、抗过敏等。
（2）中等不良反应：如急性肺水肿、溶血等，立即停止输血，积极救治，必要时请相关科室会诊。
（3）严重不良反应：如过敏性休克、死亡等，立即启动应急预案，紧急救治，报告医院领导及相关部门。
3. 调查与分析（1）对输血不良反应进行调查，了解不良反应发生的原因、过程和程度。
（2）分析不良反应与输血治疗的关系，评估输血治疗的风险。
（3）总结经验教训，完善输血安全管理措施。
二、输血不良反应报告处理制度1. 输血不良反应报告要求（1）发现输血不良反应，应在24小时内填写输血不良反应报告，并及时上报医院输血管理部门。
（2）输血不良反应报告应包括患者基本信息、输血过程、不良反应表现、处理措施等内容。
2. 输血不良反应调查与处理（1）输血管理部门接到报告后，应立即展开调查，了解不良反应发生的原因和经过。
（2）根据调查结果，对不良反应进行分类，制定针对性的处理措施。
（3）对严重不良反应，组织专家进行评审，分析原因，提出改进措施。
3. 输血不良反应信息登记与统计（1）输血管理部门应对输血不良反应进行登记，建立不良反应数据库。
（2）定期对输血不良反应进行统计分析，为临床输血安全提供依据。
4. 输血不良反应培训与宣传（1）加强对医护人员输血不良反应知识的培训，提高识别和处理不良反应的能力。
（2）开展输血安全宣传活动，提高患者及家属对输血不良反应的认识。
5. 持续改进与监督（1）根据输血不良反应报告和调查分析，不断完善输血安全管理制度。
2024年输血不良反应报告和血袋回收登记制度范例（三篇）
2024年输血不良反应报告和血袋回收登记制度范例各临床用血科室：为强化我院《临床输血管理制度》的实施，规范输血程序，确保临床用血安全，参照《临床输血技术规范》及“三甲”规定，现就输血严重危害控制及血袋回收的改进措施进行说明，并请严格遵照执行。
一、输血严重危害控制今年上半年，全院共进行输血____袋，收到输血不良反应回报____袋次，此比例远低于业界普遍认同的反应率____%。
调查发现，多数输血不良反应为过敏或发热反应，经对症治疗后症状消失，但临床医师对向输血科报告的意识不足。
部分科室在输血前使用抗过敏药物，可能掩盖了部分输血不良反应。
为有效控制严重危害，必须严格实施输血不良反应报告制度。
1. 每袋血输注后，无论是否出现不良反应，护士需在《输血护理单》中记录相关情况（无不良反应则由主治医师注明“无”并签字）。
如有反应，医生需填写输血不良反应回报单并送至血库。
2. 对于延迟出现的输血不良反应，由主治医师与输血科共同处理并补报。
3. 输血科每月统计并分析输血不良反应数据，向医务科和质控科报告。
对未报告不良反应的科室，质控科将进行通报批评并要求限时整改。
4. 临床输血管理委员会定期召开会议，对输血不良反应进行定期分析，制定持续改进措施，以提升临床输血安全水平。
二、血袋回收目前，血袋回收存在部分无回收（____%无回收）及回收不及时的问题，为加强输血不良反应调查、证据保全及医疗废物管理，必须严格执行血袋回收登记处理制度。
1. 输血结束后，护士需在血袋上注明科室和受血者姓名，封闭刺针孔并用胶贴固定，放入塑料袋保存。
同时填写血袋回收交接表，将血袋小标签贴于交接表，每天8:00和17:30连同血袋送至输血科。
2. 输血科人员与临床科室人员共同核对血袋，双方签字后，将血袋集中保管。
3. 输血科在每天18:00确认发出和回收血袋数量，确保一致。
如有差异，需向相关临床科室查询并报告科室负责人。
4. 血袋在输血科保存____小时后，按照医院感染管理规定，由专职人员进行回收处理。
输血不良反应报告制度（3篇）
输血不良反应报告制度1、临床输血应严格掌握输血指征，患者输血后若达不到预期效果或病情比输血前加重，又不能用原发病解释时，应及时向输血科反馈或请临床输血管理委员会指定专家会诊，共同分析原因，重新制定输血治疗方案。
2、处理输血不良反应应首先查明原因，明确诊断。
但在一时原因尚未查清时，不能等待诊断，耽误病情，临床医生应视病情变化，暂停输血，保留静脉通路，由临床医生为主进行必要的对症治疗，并应完整地保存未输完的血液和全部输血器材待查。
3、临床科室在进行输血治疗时，一旦发生输血不良反应，必须填写患者《输血不良反应回报单》，详细记录受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现，以便迅速作出初步诊断，必要时请输血科技术人员协助会诊，并应将《输血不良反应回报单》及时送回输血科。
在紧急情况下先处理患者并电话通知输血科，后填写《输血不良反应回报单》，回报单是输血反应的凭据，未送此单者输血科视为无输血不良反应发生。
4、怀疑溶血性输血不良反应应执行以下程序：1)核对输血申请单、血袋标签、交叉配血记录单；2)核对受血者和供血者abo血型、rh(d)血型。
用保存于冰箱中的受血者与供血者血样、新采集的受血者血样、血袋中血样，重新测abo 血型、rh(d)血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验(包括盐水相和非盐水相试验)；3)立即抽取受血者血液加肝素抗凝离心，观察血浆颜色，并进行血常规、血浆游离血红蛋白含量测定；4)立即抽取受血者血液，检测血清胆红素含量、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白测定、直接抗人球蛋白试验并检测相关抗体效价，如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；5)尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白；5、怀疑血液污染引起的输血不良反应按以下程序处理：1)观察血袋剩余血的物理性状：如有无混浊、膜状物、絮状物、气泡、溶血、红细胞变成暗紫色、血凝块等，有上述情况之一均提示有细菌污染的可能；2)取血袋剩余血直接作涂片或离心后涂片镜检，找污染细菌；3)取血袋剩余血和患者血液，在40c，220c，370c条件下同时作需氧菌和厌氧菌培养；4)患者外周血白细胞计数；6、发现病人有特殊抗体如需继续输血，协同血液中心寻找适合的配合血源。
输血反应处理和不良事件报告制度
输血反应处理和不良事件报告制度1. 前言本规章制度旨在规范医院输血反应处理和不良事件报告制度，确保输血过程安全、可靠，及时处理输血反应和报告不良事件，保障患者的生命和健康安全。
2. 术语定义•输血反应：指患者在输血过程中显现的不良反应，包含过敏反应、输血相关感染、溶血反应等。
•不良事件：指与输血相关的任何不良事件，包含输血反应、输血错误、交叉感染等。
3. 输血反应处理程序3.1 输血前的准备工作—医务人员应核对患者的血型、配血情况，确保正确无误。
—严格依照输血操作规程进行准备工作，包含验血袋、开启输血管道等。
—定期对输血仪器设备进行质量检查和维护，确保其正常运行。
3.2 输血过程中的监测—输血期间医务人员应进行常规察看，紧密关注患者的病情变动和不良反应的发生。
—如发现患者显现任何不良反应，应立刻停止输血，记录相关信息。
—同时，医务人员应依照相应的处理程序进行处理，并做好相关记录。
3.3 输血反应的处理—停止输血后，医务人员应立刻采取适当紧急处理措施，包含但不限于予以抗过敏药物、矫正失血、输注相应的处理液体等。
—在处理过程中，医务人员应紧密察看患者的病情变动，并实施必需的报告和记录。
3.4 输血反应的报告和记录—医务人员应立刻向医院输血管理部门报告输血反应发生的情况，并供应详尽的相关信息。
—医院输血管理部门应及时记录、归类和分析输血反应的情况，并供应必需的反馈给相关医务人员和临床科室。
—医院应建立完善的输血反应报告和记录系统，保障数据及时、准确地记录和传递。
4. 不良事件报告制度4.1 不良事件的定义和范围—不良事件包含输血反应、输血错误、交叉感染等与输血过程相关的任何不良事件。
—医务人员在发现不良事件后，应及时向医院输血管理部门报告，并供应详尽的相关信息。
4.2 不良事件报告的要求—不良事件报告应包含事件发生的时间、地方、人员、涉及的血液制品、事件经过等认真信息。
—报告中应尽量供应相关证据和医疗记录，以便后续的调查和处理工作。
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输血不良反应报告及处理登记制度
11.1处理输血不良反应首先应查明原因，明确诊断。
一旦出现输血反应立即停止输血，保留静脉通路，由临床医生为主进行必要的对症治疗，并应完整地保存未输完的血液和全部输血器材待查。
11.2临床医生应详细了解受血者的输血史、妊娠史及输血不良反应的临床表现，以便迅速作出初步诊断，必要时请输血科技术人员协助诊断。
11.3怀疑血型不合引起的输血不良反应应执行以下程序:
11.3.1立即抽取受血者血液加肝素抗凝、离心，观察血浆颜色，并进行血常规、血浆游离血红蛋白含量测定；
11.3.2核对输血申请单、血袋标签、交叉配血报告单；
11.3.3核对受血者及献血者ABO、Rh（D）血型。
用保存于冰箱中的受血者与献血者血标本及新采集的受血者血标本、血袋中剩余血标本，重测ABO、Rh（D）血型、不规则抗体筛选及交叉配血试验（盐水介质和非盐水介质）；
11.3.4如发现特殊抗体，应作进一步鉴定；
11.3.5留取输血反应后第一次尿送检（急性溶血性输血反应属血管内溶血，尿中有血红蛋白）。
11.4一旦怀疑因血型不合引起的急性溶血性输血反应，应由临床医师为主积极治疗，治疗原则如下：
11.4.1迅速补充血容量；
11.4.2应用速效利尿剂；
11.4.3应用多巴胺；
11.4.4碱化尿液；
11.4.5肾上腺皮质激素及大剂量免疫球蛋白；
11.4.6必要时施行换血疗法；
11.4.7有急性肾功能衰竭应进行透析治疗；
11.4.8DIC的防治。
11.5怀疑血液污染引起的输血不良反应应按以下程序处理：
11.5.1观察血袋剩余血的物理性状：如有无混浊、膜状物、絮状物、气泡、溶血、红细胞
变成暗紫色、血凝块等，有上述情况之一均提示有细菌污染的可能；
11.5.2取血袋剩余血直接作涂片或离心后涂片镜检，找污染细菌（阴性不能排除细菌污染）；
11.5.3取血袋剩余血和患者血液，在4℃、22℃、37℃条件下作需氧菌和厌氧菌细菌培养；
11.5.4外周血白细胞计数：如中性粒细胞与输血前相比明显增多，对诊断有帮助。
11.6一旦怀疑血液污染引起的输血不良反应，治疗原则如下：
11.6.1尽早联合使用大剂量、强效、广谱抗生素；
11.6.2加强支持疗法；
11.6.3及时采取抗休克、防治DIC与急性肾功能衰竭措施。
11.7输血不良反应处理的经过应详细记录并入病历保存，填写的《输血不良反应回报单》（见《临床输血技术规范》附件九）或《输血不良反应记录表》由输血科保存10年。