『干细胞篇』三篇精选文章
团队合作精神心得优秀范文5篇500字
团队合作精神心得优秀范文5篇500字当今世界早已不再是奴隶和奴隶主的世界，也并非操控者与被控者的监狱与手铐，而是真正起舞的地方;不是一支独舞，而是交谊的圆舞曲弥漫于舞池之上，流淌于人们紧紧相握的双手之间，融化在人们的眼角与嘴角，而这，就是团队合作进行。
接下来小编在这里给大家带来合作精神心得感悟，希望对你有所帮助!合作精神心得感悟1科技与人，终将握手言和，像一对阴阳鱼，赫尔曼·黑塞曾说，“在一切对立与矛盾都告消融之处，即是涅磐。
”人类擅长惊恐。
从第一部科幻小说《弗兰克斯坦》腐尸烂肉的重生，到如今“人类正在被人工智能这一新物种赶尽杀绝”的谣言，我们面对新兴科技的第一反应永远是异己排外的。
本能地，我们认为自己被侵占了生存空间;本能地，曾经的西班牙皇室贵妇勒令把火车车头全部卸掉，换成马拉车厢。
这种惊恐并非没有缘由。
科技确实曾挤占我们的生活空间。
伦敦工业革命时期，工人被迫下岗，赈济站门前常队如长龙。
但从另一面看，人类主观意识也曾侵占了不少科技发展的空间。
自不必提前启蒙运动时代多少支持格物致知的勇士用肉体浸着火光，中国明清二代闭上眼做翰墨文章，任由万里疆域上的科技之火苗在贫病交加中奄奄一息。
黑与白的平衡点，握手言和的契机，究竟在哪里?是每个人都伸出手来，不沦陷在“高翻会计全部下岗”的恐慌中，而是理解科技，了解科技。
前些日，外国科学家利用胚胎干细胞技术构建人工心脏并尝试植入患者体内的经历被拍成科教片上映，许多我身边的人纷纷皱起眉头。
试问科技若没有受众，从不被理解，它又怎么可能使众人获益?别皱着眉，深吸一口气，在心中诵读几遍郭沫若的《天狗》。
是各国家与社会组织联手共战。
中国要致力于构建“人类命运共同体”。
科技与人类产生巨大分歧，甚至对人类造成危害，很大程度上还是人心不齐，是人与人之间的相互倾轧。
我们耳熟能详的“基因武器”，“核战场”，表面看都是科技之过，实则哪件不是“人祸”?面对科技，只有把我们整个视为“本是同根生”的命运共同体，伸出一只共同的友善之手，科技才会友善地俯首贴耳。
对干细胞的看法作文
对干细胞的看法作文
《我对干细胞的看法》
嘿，说起干细胞啊，我就想起了一件特别有意思的事儿。
那回啊，我去参加了一个生物科技展览，在那里面就有关于干细胞的介绍。
我在那个展位前，看见工作人员拿着一个模型在那讲解呢。
我就凑近去听，就听见他说干细胞就像我们身体里的一群神奇小精灵。
嘿，你还别说，这么一想还挺形象的。
然后他开始详细说啦，说干细胞具有自我更新和分化的能力。
我当时就在心里琢磨，这自我更新，不就是这些小精灵们能自己变出更多的自己嘛，还挺能生的哈。
那分化呢，就是说它们能变成各种各样不同的细胞，就像小精灵能变成不同超能力的战士一样。
我看着那个模型，越想越觉得有趣。
这干细胞就像是身体里的秘密武器库啊，在我们需要的时候就会出来发挥作用。
比如说身体哪里受伤了，干细胞小精灵们就赶紧跑过去，分化成合适的细胞来修复。
后来我回到家，还特意上网查了更多关于干细胞的资料，真的是大开眼界呀。
原来它们还有那么多神奇的地方等待我们去发现呢。
总之啊，我觉得干细胞真的是太神奇、太重要啦。
它们就像是一群默默守护我们身体的小英雄，虽然我们平时可能感觉不到它们的存在，但它们却一直在为我们的健康努力着。
希望未来科学家们能更深入地研究干细胞，让它们为我们的健康带来更多的好处，让我们每个人都能更健康、更快乐地生活呀！嘿嘿。
《高考现代文阅读专题训练真题精选》
一月，阙也(有删节)张晓风“月，阙也”那是一本二千年前的文学专书的解释。
阙，就是“缺”的意思。
那解释使我着迷。
曾国藩把自己的住所题作“求阙斋”，求缺?为什么?为什么不求完美?那斋名也使我着迷。
“阙”有什么好呢?“阙”简直有点像古中国性格中的一部分，我渐渐爱上了阙的境界我不再爱花好月圆了吗?不是的，我只是开始了解花开是一种偶然，但我同时学会了爱它们，月不圆花不开的“常态”。
在中国的传统里，“天残地缺”或“天聋地哑”的说法几乎是毫无疑问地被一般人所接受。
也许由于长期的患难困顿，中国神话对天地的解释常是令人惊讶的。
五个年来，汉民族便在这歪倒倾斜的天地之间挺直脊骨生活下去，只因我们相信残缺不但是可以接受的，而且是美丽的。
而月亮，到底曾经真正圆过吗?人生世上其实也没有看过真正圆的东西，一张葱油饼不够圆，一块镍币也不够圆，即使是圆规画的圆，如果用高度显微镜来看也不可能圆得很完美。
真正的圆存在于理念之中，而在现实的世界里，我们只能做圆的“复制品”。
就现实的操作而言，一截圆规上的铅笔心在画圆的起点和终点时，已经粗细不一样了。
所有的天体远看都呈球形，但并不是绝对的圆，地球是约略近于椭圆形。
就算我们承认月亮约略的圆光也算圆，它也是“方其圆时，即其缺时”。
有如十二点正的钟声，当你听到钟声时，已经不是十二点了。
此外，我们更可以换个角度看。
我们说月圆月阙其实是受我们有限的视觉所欺骗。
有盈虚变化的是月光，而不是月球本身。
月何尝圆，又何尝缺，它只不过像地球一样不增不减的兀自圆着——以它那不十分圆的圆。
花朝月夕，固然是好的，只是真正的看花人那一刻不能赏花?在初生的绿芽嫩嫩怯怯的探头出土时，花已暗藏在那里。
当柔软的枝条试探地在大气中舒手舒脚时，花隐在那里。
当蓓蕾悄然结胎时，花在那里。
当花瓣怒张时，花在那早。
当香销红黯委地成泥的时候，花仍在那里。
当一场雨后只见满丛绿肥的时候，花还在那里。
当果实成熟时，花恒在那里，甚至当果核深埋地下时，花依然在那里。
干细胞再生论文范文
干细胞再生论文范文近年来，干细胞与再生在国际医学领域的竞争日趋激烈，已经成为一个国家医疗水平的衡量标准，不少医生在进行学术研究时，会需要写行业论文，今天就为大家推荐一篇干细胞再生论文，供大家参考。
干细胞与再生医学是近年来方兴未艾的生物医学新领域，具有重大的临床应用价值，其旨在通过干细胞移植、分化与组织再生，促进机体创伤修复、治理疾病。
干细胞APSC多能细胞与再生医学将改变传统对于坏死性和损伤性等疾病的治疗手段，对疾病的机理研究和临床运用带来革命性变化。
近年来，干细胞与再生医学领域国际竞争日趋激烈，已成为衡量一个国家生命科学与医学发展水平的重要指标。
1.发展阶段再生医学第一阶段：1981年小鼠胚胎干细胞系和胚胎生殖细胞系建系成功。
再生医学理论的诞生。
再生医学第二阶段：1998年，美国科学家Thomson等人成功地培养出世界上第一株人类胚胎干细胞系。
自此，全球的科学家系统通过干细胞来构建一个丰富的健康组织库来替代损伤或老化的组织器官，以达到治疗与康复的效果。
再生医学第三阶段：2006年，日本京都大学科学家Ymanaka和美国科学家Thomson两个研究组分别在Cell与Science上报道的利用4种转录因子联合转染人的体细胞成功地诱导出多能干细胞(iPS)。
该技术克服了因伦理而不能采用胚胎干细胞治疗的瓶颈，使再生医学走向临床。
根据PubMed数据库收录干细胞相关论文情况统计，在该阶段相关论文发表数呈现大幅增长的态势。
2.国内发展国家重视与支持：2011年，中国科学技术部发布的《“十二五”生物技术发展规划》将干细胞领域技术研发列为“十二五”期间重点突破的核心关键技术之一。
“十二五”期间，通过国家重点基础研究发展计划(“973”计划)、高技术研究发展计划(“863”计划)、国家自然科学基金等，已经累计投入约40亿元支持相关研究。
2015年，科学技术部将“干细胞研究与转化研究”设立为科技改革后首批重点研发计划的试点专项，计划“十三五”期间(2015-2020年)在干细胞基础研究与转化医学方面持续加强投入。
探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文
探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性-肿瘤学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，也是女性病死率最高的肿瘤，占女性恶性肿瘤人数的14%。
乳腺癌干细胞的存在使乳腺癌难以治愈。
乳腺癌干细胞除具有癌细胞的特征外，还具有普通干细胞所具有的特征，如自我更新、多向分化、增生潜能等，并且具有高致瘤性、转移性、耐药性等特点。
因此，探讨乳腺癌干细胞的表型特征和生物学特性，在此基础上建立针对乳腺癌干细胞的治疗技术和策略，对乳腺癌的治疗具有重要意义。
1 乳腺癌干细胞的表面分子标记不同的肿瘤干细胞具有不同的表面分子标记，根据这些表面分子标记可以进行肿瘤干细胞的分选。
乳腺癌干细胞的主要表面分子标记如下。
1．1 CD44+CD24－/ lowCD44+CD24－/ low是目前乳腺癌干细胞公认的表面标记分子。
2003 年Al-Hajj 等用流式细胞仪首次从乳腺组织中分离出具有该特殊表面标志的细胞，将100 个CD44+CD24－/ low细胞注入非肥胖型糖尿病/严重联合免疫缺小鼠( nonobese diabetic/severe combined immu-nodeficient，NOD / SCID) 体内，即可生成肿瘤。
将小鼠体内生成的这些肿瘤细胞分离后再接种到小鼠脂肪垫中，发现仍然可继续成瘤，其致瘤活性增加10 ～50 倍。
生成的肿瘤细胞经分离传代，发现其自我更新能力及成瘤能力均不变，而且新生成的肿瘤细胞与原发灶中细胞表型一致，同时也含有其他混合表型的非致瘤细胞。
这充分表明含有CD44+CD24－/ low表型的乳腺癌细胞具有肿瘤干细胞特征。
1．2 CD133+2008 年，Wright 等分离出CD133+细胞，将50 ～100 个CD133+细胞接种于NOD/SCID 小鼠体内，可快速生成肿瘤。
然而，将经过不断传代的这群细胞接种于NOD /SCID 小鼠体内，发现随着传代次数的增加，其在NOD /SCID 小鼠体内肿瘤形成率及生长速度均降低。
关于胚胎干细胞的文献
关于胚胎干细胞的文献
1. Thomson JA等人在1998年首次成功地从人类胚胎中分离出ESC，并在Science杂志上发表了相关研究。
这项研究标志着胚胎干
细胞领域的重要突破，引起了广泛的关注。
2. 《Nature》杂志于2006年发表了一篇综述文章，探讨了胚
胎干细胞的特性、来源、分化潜能以及其在再生医学和药物研发领
域的应用前景。
该综述提供了对胚胎干细胞研究的全面概述。
3. 《Cell Stem Cell》杂志是一个专门刊登干细胞研究的期刊，其中包括了大量关于胚胎干细胞的研究论文。
浏览该期刊的相关文
章可以获取最新的研究进展和突破。
4. 《Stem Cells》杂志也是一个重要的期刊，涵盖了广泛的干
细胞研究领域。
在该期刊中，你可以找到关于胚胎干细胞的最新研
究成果和评论。
5. 《Developmental Biology》杂志发表了一些关于胚胎干细
胞的发育生物学研究，这些研究有助于我们理解胚胎干细胞的分化
和发展过程。
此外，还有一些专门关注胚胎干细胞伦理和法律问题的文献：
1.《Science》杂志上发表的一篇综述文章讨论了胚胎干细胞研究的伦理和法律挑战，以及各国政策和法规的差异。
2. 《Nature Reviews Genetics》杂志发表了一些关于胚胎干细胞伦理和社会问题的综述文章，对胚胎干细胞研究的伦理和社会影响进行了深入探讨。
需要注意的是，以上只是一些代表性的文献和期刊，胚胎干细胞研究领域的文献非常广泛。
如果你有特定的研究方向或者更具体的问题，我可以提供更详细的信息。
发育生物学论文【最新精选】
发育生物学论文摘要:发育具有严格的时间和空间的次序性,这种次序性由发育的遗传程序控制。
发育是有机体的各个细胞协同作用的结果,也是一系列基因网络性调控的结果。
DNA上的一维信息是如何控制生物体三维形态结构构建和生命现象的发展是目前研究的热点之一。
文章从早期胚胎细胞全能性、胚胎空间结构定位、发育程序的控制、形状变化、胚胎血液的形成以及胚胎发育的调控因子等,对近几年胚胎发育与形成机理的研究进展做了简要综述。
关键词:发育;调控因子;胚胎一个有机体的发生,从简单到复杂,从单细胞到功能多样的多细胞,里面隐含着极其精妙的发育调控机制。
发育的核心问题是细胞分化,而导致细胞分化的则是基因的作用。
发育是物种遗传特性的表达,是遗传信息按照特定的时间和空间表达的结果是生物体基因型与内外环境因子相互作用,并逐步转化为表型的过程,它产生了生命机体内的细胞多样性和时序性,同时又保证了生命代代相传的连续性。
胚胎发育的遗传程序及其形成机理已经成为目前生命科学领域的研究重点之一。
1、早期胚胎基因组的活化胚胎生长发育初始需要的所有物质都是由成熟卵母细胞提供的,因此,卵子在充分生长前活跃地转录和翻译其自身特有的基因,在此期间,卵母细胞中合成并积聚了多种RNA、蛋白质、细胞器,这些构成了早期胚胎发育的母源物质。
完全生长的卵子在随后的减数分裂过程中,基因转录完全停止,翻译减少,母源性基因的表达程序可能被消除。
受精以后,母源物质逐渐下降,胚胎基因组的转录表达开始,胚胎的发育逐渐由自身合成的物质来调控,这一过程即发育由母源向胚胎调控的转变(transition from maternal to embryonic control of development, MET),以胚胎基因组的活化(embryonic genome activation,EGA)为主要特征。
在MET之前,DNA一直与来自卵母细胞的组蛋白结合,而来自于胚胎细胞合成的组蛋白一般在MET期与DNA结合,且结合速度与DNA转录和复制活性直接相关。
医院服务心得体会感悟范文精选5篇
医院服务心得体会感悟范文精选5篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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『干细胞篇』三篇精选文章
订阅号APExBIO
01
FAK-YAP-mTOR信号轴调控基于干细胞的组织更新
组织体内平衡需要从常规成体干细胞中产生新分化的细胞。
这个过程的核心是扩增未分化的中间体，称为过渡扩增（transit-amplifying，TA）细胞，但是干细胞如何被触发进入这种增殖性TA状态仍不得而知。
使用连续生长的小鼠切牙作为基于干细胞的组织更新的模型，Hu等人发现转录辅因子YAP和TAZ对于维持TA细胞增殖及抑制分化是必需的，即YAP / TAZ可防止TA细胞过早分化。
具体来说，Hu等人确定了TA细胞中整合素α3的激活通路，其通过LATS独立的FAK / CDC42 / PP1A信号级联来调控YAP-S397的磷酸化和核定位。
这导致Rheb 的表达并增强了mTOR信号传导以驱动TA细胞的增殖。
因此，这些发现揭示了在器官更新期间YAP / TAZ信号协调干细胞扩增和分化的机制。
An FAK-YAP-mTOR Signaling Axis Regulates Stem Cell-Based Tissue Renewal in Mice.
Cell Stem Cell.Published online: April 27, 2017.
02
维生素A视黄酸信号调节造血干细胞休眠
休眠造血干细胞（dHSC）的分子鉴定，以及调控dHSC维持或退出休眠的机制尚不清楚。
Cabezas-Wallscheid等人通过单细胞RNA测序（RNA-seq）分析显示造血干细胞（HSC）从休眠到活跃的过渡期间，生物合成持续增加。
低Myc水平和视黄酸的高表达是dHSC的特征。
利用Gprc5c-EGFP报告小鼠可以鉴定和分离休眠的HSC。
通过阻碍蛋白质翻译及活性氧（ROS）和Myc的水平，全反式视黄酸可拮抗应激诱导的dHSC的活化。
炎性应激刺激之后维生素A的缺乏导致HSCs未能恢复到休眠状态。
Vitamin A-Retinoic Acid Signaling Regulates Hematopoietic Stem Cell Dormancy.
Cell . Published online: May 4, 2017.
03
人类iPSC衍生的神经祖细胞是神经性mtDNA疾病的有效药物筛选模型
线粒体DNA（mtDNA）突变常常引起神经性疾病。
由于mtDNA相关疾病的建模存在很大困难，导致新治疗方法的开发受阻。
Lorenz等人的研究显示人类诱导多能干细胞（iPSCs）衍生的神经祖细胞（NPC）保留了亲本mtDNA谱，并发生神经元样线粒体代谢。
线粒体基因MT-ATP6（m.9185T> C）的突变导致缺陷的ATP产生和异常高的线粒体膜电位（MMP），以及改变的钙稳态，这是神经损伤的潜在原因。
基于线粒体表型，对FDA批准的药物进行高含量筛选，显示阿伐那非（avanafil）能够部分挽救患者NPC和分化的神经元中的钙缺陷。
总的来说， iPSC衍生的NPC为靶向神经性mtDNA疾病的药物筛选提供了有效模型。