04理想气体的性质
理想气体的性质与过程解析

理想气体的性质与过程解析理想气体是指在一定温度和压力范围内,分子之间的相互作用可以忽略不计的气体。
它是理想化的模型,用来描述真实气体的一些性质和行为。
以下是关于理想气体的性质和过程的解析:性质:1.粒子间无相互作用:在理想气体中,气体分子之间的相互作用力可以忽略不计。
这意味着理想气体的压力、温度和体积只取决于其分子数,与分子之间的相互作用无关。
2.分子间的容积可以忽略不计:理想气体中,分子的体积与整个气体的体积相比可以忽略不计。
这是因为气体分子的体积相对较小,与气体分子数目相比较小时,分子之间的碰撞几乎没有。
3.分子运动速度分布均匀:理想气体中,气体分子的平均动能与温度成正比。
根据麦克斯韦速度分布律,气体分子的速度呈现高斯分布,也就是说在给定温度下,速度越快的分子数量越少。
4.气体的体积与压力成反比:根据波义耳定律,理想气体的体积和压力成反比。
当温度和分子数目保持不变时,压力增大,则气体的体积减小;压力减小,则气体的体积增大。
过程:1.等温过程:在等温过程中,理想气体的温度保持不变。
根据理想气体状态方程PV=nRT(其中P代表压力,V代表体积,n代表物质的摩尔数,R代表气体常数,T代表温度),等温过程中的压强和体积成反比。
即PV=常数。
2.等容过程:在等容过程中,理想气体的体积保持不变。
根据理想气体状态方程PV=nRT,等容过程中的压强和温度成正比。
即P/T=常数。
3.等压过程:在等压过程中,理想气体的压力保持不变。
根据理想气体状态方程PV=nRT,等压过程中的体积和温度成正比。
即V/T=常数。
4.绝热过程:在绝热过程中,理想气体不与外界交换热量。
根据绝热过程的定义,PV^γ=常数(其中γ为比热容比,γ=Cp/Cv,Cp为定压比热容,Cv为定容比热容),即压强和体积的乘积的γ次方等于常数。
总结:理想气体的性质和过程可以通过理想气体状态方程以及各种过程方程来描述。
理想气体的性质包括分子间无相互作用、分子间的容积可以忽略不计、分子速度分布均匀以及气体体积与压力成反比。
气体的性质理想气体与实际气体的行为

气体的性质理想气体与实际气体的行为气体的性质:理想气体与实际气体的行为气体是一种物质的状态,它具有一些独特的性质和行为。
根据气体的特性,我们将其分为理想气体和实际气体。
本文将探讨理想气体和实际气体的行为,并分析它们的差异和相似之处。
一、理想气体的行为理想气体是指在一定条件下,其分子间没有相互作用力,分子体积可以忽略不计的气体。
理想气体的行为可以由理想气体状态方程描述,即PV = nRT,其中P代表气体的压强,V代表气体的体积,n代表气体的物质量,R代表气体常数,T代表气体的绝对温度。
根据理想气体状态方程,我们可以得出以下结论:1. 理想气体的压强与体积成反比,即当温度不变时,气体的体积减小,则压强增加;体积增大,则压强减小。
2. 理想气体的体积与温度成正比,即当压强不变时,气体的体积增加,则温度也增加;体积减小,则温度也减小。
3. 理想气体的体积与物质量成正比,即在相同条件下,物质量越多,气体的体积也越大。
4. 理想气体的性质与气体的组成无关,只与气体的温度、压强和体积有关。
二、实际气体的行为实际气体与理想气体相比,存在一些差异。
实际气体在一定条件下会受到分子间的相互作用力影响,气体分子的体积也不可忽略。
因此,实际气体的行为与理想气体有以下不同之处:1. 实际气体的体积是考虑到分子大小的,随着气体的压强增加,分子之间的距离减小,体积减小。
2. 实际气体的压强与体积关系不再是完全反比关系,可能会出现非线性的情况。
3. 在较高的压强下,实际气体可能会发生相变,形成液体或固体。
而理想气体在任何压强下都不会发生相变。
4. 实际气体的行为受到气体分子之间相互作用力的影响,不同气体之间的相互作用力也有所不同。
三、理想气体与实际气体的比较理想气体和实际气体的行为虽然有一些差异,但是在一定条件下,理想气体的状态方程仍然可以用来近似描述实际气体的行为。
这是因为在一些情况下,气体分子间的相互作用力非常弱,气体的体积可以忽略,因此理想气体模型适用。
理想气体的性质

在恒定体积的情况下,理想气 体的压强与热力学温度成正比。
理想气体温差与压强成正比, 如达到绝热过程。
理想气体的体积与压力关系
1
波义耳-马列定律
在恒定压力的情况下,理想气体的体积与其热力学温度成正比。
2
查理定律
在恒定温度的情况下,理想气体的体积与压强成反比。
3
指数关系
体积变化和绝对温度变化的比值为一定值。
理想气体的性质
理想气体是在正常温度和压力下,体积可压缩到很小而且分子之间没有相互 作用的气体。
理想气体的概念
微观结构
理想气体是由大量质量极小、 体积为零的质点组成。
压力定义
理想气体压强是气体分子撞击 容器壁所产生力的大小,与壁 面单位面积垂直的分量成正比。
温度定义
理想气体温度是介质分子平均 动能的度量标准。
理想气体的摩尔质量与密度关系
摩尔质量
对于同一种气体,其分子 数是一定的,其摩尔质量 与分子量成正比。
体密度
单位体积或者单位质量的 气体分子数ຫໍສະໝຸດ 称为气体的 密度。密度计算
气体密度=M/RT,其中M 是摩尔质量,R是气体常数, T是绝对温度。
理想气体的行为模型及应用
气球充气
理想气体模型可以应用于气球 充气过程,说明气球的承载力 和所需气体量。
气体储存
储氦气,氢气,氮气,氧气等 物质的理想气体模型可以用于 计算气体储存的最大容量。
工业应用
理想气体模型可以用于工业馏 分分配过程,如阀门操作和缓 解熔炉内压强。
容器条件
理想气体必须在充分大的容器 内才可以体现其各项性质。
理想气体的特征
分子间距离大
理想气体分子间距离比其 分子尺寸大得多。
理想气体的性质与状态

理想气体的性质与状态气体是物质存在的一种形态,它具有独特的性质和状态。
在理论化学和物理学中,我们常常使用理想气体模型来描述气体的性质与状态。
理想气体是一个理想化的概念,用来简化气体的复杂行为,并且可以作为其他气体模型的基础。
在本文中,我们将重点讨论理想气体的性质与状态。
理想气体的性质:1. 分子自由运动:理想气体的分子没有相互作用力,它们以高速碰撞并独自运动。
这意味着理想气体的分子之间没有吸引力或斥力。
这个性质使得理想气体的分子可以自由地扩散和混合。
2. 碰撞无损失:理想气体的分子之间碰撞是完全弹性的,没有能量的损失。
这意味着分子在碰撞后会保持它们的动能和动量,但方向可能会改变。
这种无损失碰撞的性质是理想气体的一个重要特征。
3. 分子间距离较大:理想气体的分子之间的距离较大,相对于分子的尺寸来说,它们之间几乎没有相互作用。
这导致理想气体的密度相对较低,并且具有较低的相互作用能。
4. 分子不占据体积:理想气体的分子体积可以忽略不计,相对于容器的尺寸来说,理想气体的分子体积非常小。
这使得理想气体可以均匀地扩散到整个容器中。
理想气体的状态:理想气体的状态可以由一些基本参数来描述,这些参数包括压力、体积、温度和物质的量。
根据理想气体状态方程,也称为理想气体定律,可以得到下面的关系式:PV = nRT其中,P表示气体的压力,V表示气体的体积,n表示气体的摩尔数,R表示理想气体常量,T表示气体的温度。
这个方程可以用来描述气体在不同条件下的行为。
1. 压力:气体的压力是指气体分子对容器壁的碰撞产生的压强。
压力是一个力的量度,可以通过单位面积上分子碰撞的次数来表示。
在理想气体模型中,气体分子的平均碰撞频率与压力成正比。
2. 体积:气体的体积是指气体分子占据的空间。
在理想气体模型中,气体分子被认为是点状的,占据的体积可以忽略不计。
因此,理想气体的体积主要取决于容器的尺寸。
3. 温度:气体的温度是指气体分子的平均动能。
工程热力学理想气体性质

h dh , T p dT
理想气体的比热容
du cV dT
dh
c
,
p
dT
理想气体的cV 和cp仅仅是温度的函数
定压热容与定容热容的关系
迈耶公式
c p cV Rg
,C p,m CV ,m R
比热容比:比值cp/cV称为比热容比,或质量热 容比,用γ表示
Cm xiCm,i
C iCi
Cm M eqc 0.0224141 C
t2 cdt
t1
t2 t1
q
t2 cdt
00C
t1 00C
cdt
c
t2 00C
t2
c
t1 00C
t1
c
t2 t1
c
t t2
0oC 2
t2
c
t1 0oC
t1
t1
附表5列有几种常用气体的平均比定压热容,平均 比定容热容可由平均比定压热容按迈耶公式确定
平均比热容直线关系式
气体
混合气体的比定压热容和比定容热容之间也满足 迈耶公式
混合气体的折合摩尔质量和折合气体常数
混合气体的成分是指各组成的含量占总量的百分
数,有质量分数、摩尔分数和体积分数三种表示
方法
wi
mi m
,xi
ni n
,i
Vi V
假拟单一气体分子数和总质量恰与混合气体相同,
其摩尔质量和气体常数就是混合气体的折合摩尔
第三章 理想气体的性质
3-1 理想气体的概念
理想气体
理想气体是一种实际上不存在的假想气体,其分子 是弹性的、不具体积的质点,分子间相互没有作用 力
工程热力学理想气体

第四章 理想气体的性质第一节 理想气体的概念热能转变为机械能通常是借助于工质在热动力设备中的吸热、膨胀作功等状态变化过程而实现的。
为了分析研究和计算工质进行这些过程时的吸热量和作功量,除了以热力学第一定律为主要的基础和工具外,还需具备工质热力性质方面的知识。
热能转变为机械能只能通过工质膨胀作功实现,采用的工质应具有显著的涨缩能力,即其体积随温度、压力能有较大的变化。
物质的三态中只有气态具有这一特性,因而热机工质一般采用气态物质,且视其距液态的远近又分为气体和蒸气。
气态物质的分子持续不断地做无规则的热运动,分子数目又如此的巨大,因而运动在任何一个方向上都没有显著的优势,宏观上表现为各向同性,压力各处各向相同,密度一致。
自然界中的气体分子本身有一定的体积,分子相互间存在作用力,分子在两次碰撞之间进行的是非直线运动,很难精确描述和确定其复杂的运动,为了方便分析、简化计算,引出了理想气体的概念。
理想气体是一种实际上不存在的假想气体,其分子是些弹性的、不具体积的质点,分子间相互没有作用力。
在这两点假设条件下,气体分子的运动规律极大地简化了,分子两次碰撞之间为直线运动,且弹性碰撞无动能损失。
对此简化了的物理模型,不但可定性地分析气体某些热力学现象,而且可定量地导出状态参数间存在的简单函数关系。
众所周知,高温、低压的气体密度小、比体积大,若大到分子本身体积远小于其活动空间,分子间平均距离远到作用力极其微弱的状态就很接近理想气体。
因此,理想气体是气体压力趋近于零(p →0)、比体积趋近于无穷大(v →∞)时的极限状态。
一般来说,氩、氖、氦、氢、氧、氮、一氧化碳等临界温度低(参见附表2)的单原子或双原子气体,在温度不太低、压力不太高时均远离液态,接近理想气体假设条件。
因而,工程中常用的氧气、氮气、氢气、一氧化碳等及其混合空气、燃气、烟气等工质,在通常使用的温度、压力下都可作为理想气体处理,误差一般都在工程计算允许的精度范围之内。
理想气体的性质

理想气体的性质
理想气体是指在一定条件下具有理想行为的气体。
它是理想化的气
体模型,假设气体中分子之间没有相互作用和体积,并且分子之间的
碰撞是弹性碰撞。
以下是理想气体的主要性质:
1. 理想气体的分子是无限小的,没有体积,分子之间没有相互作用力。
这意味着气体的体积可以无限压缩,并且气体分子之间不存在任
何引力或斥力。
2. 理想气体的分子运动是完全混乱的,分子在空间中自由运动,并
且沿各个方向上的速度分布是相等的。
这被称为分子速度均分定理。
3. 理想气体的压强与温度成正比,压力与体积成反比。
这意味着如
果气体的温度升高,压强也会增加,反之亦然;如果气体的体积减小,压力也会增加,反之亦然。
这被称为理想气体状态方程或理想气体定律。
4. 理想气体的温度与体积成正比,温度与压强成正比。
这意味着如
果气体的体积增加,温度也会增加,反之亦然;如果气体的压强减小,温度也会减小,反之亦然。
这被称为理想气体的热力学性质。
需要注意的是,现实气体往往存在分子间相互作用和体积,因此它
们不完全符合理想气体模型。
然而,理想气体模型在许多实际应用中
仍然是一个非常有用的近似模型。
理想气体

盖·吕萨克定律:一定质量的气体,在压强不变的条件下, 温度每升高(或降低)1℃,它的体积的增加 (或减少)量等于0℃时体积的1/273。即V1/T1=V2/T2=C2(常量)。
2.两平衡状态间参数的计算
3.标准状态与任意状态或密度间的换算
4.气体体积膨胀系数
理想气体对外膨胀可以分为两种情况:一、理想气体周围有其他物体。二、理想气体自由膨胀,即周围没有 其他物体。第一种情况下,理想气体做功。第二种情况下,不做功。如果两个容器相连,其中一个容器内充满理 想气体,另一个容器内是真空,将两个容器相连后理想气体膨胀充满两个容器,此时,理想气体不做功,且选取 任何一个中间过程也不做功。一般情况下,如不做特别说明,则认为气体对外膨胀做功。
谢谢观看
综合以上三个定律可得pV/T=常量,这个称为联合气体方程。在此基础再加上阿伏伽德罗定律定律即V/n=恒 量(n表示摩尔数),得到理想气体状态方程。
说明
模型
高压低温
理想气体是一种理想化的模型,实际并不存在。实际气体中,凡是本身不易被液化的气体,它们的性质很近 似理想气体,其中最接近理想气体的是氢气和氦气。一般气体在压强不太大、温度不太低的条件下,它们的性质 也非常接近理想气体。因此常常把实际气体当作理想气体来处理。这样对研究问题,尤其是计算方面可以大大简 化。
推导
指 的 是 克 拉 伯 龙 方 程 来 源 的 三 个 实 验 定 律 : 玻 ( 意 耳 ) - 马 ( 略 特 ) 定 律 、 查 理 定 律 和 盖 ·吕 萨 克 定 律 , 以 及 直 接结论pV/T=常量。
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用全微分来代 替偏微分,去 掉下标
du cV = dT
dh cp = dT
理想气体的cV 和cp也都只是温度的函数 小结:当温度一定时,理想气体的u, h,cV 和cp都是定值!
du cV = dT dh cp = dT
du = cV dT
dh = c p dT
Δu = u2 − u1 = ∫ cV (T ) dT
实际应用中,常见的气体如空气、氮气、氧 气、氢气、氦气、氩气、一氧化碳等均可视 为理想气体,在应用理想气体状态方程对这 些实际气体进行计算时,误差很小(一般在 1%以内)。 但是,对于火力发电厂装置中采用的水蒸气 或制冷装置中采用的工质氟利昂蒸汽等,不 能视为理想气体,即pv=RgT 不成立,需要借 助状态参数表(chapter9)
小结
⑴ pV = nRT (n mol) 状 ⑵ pV = mR T (m kg) g 态 方 ⑶ pv = R T (1 kg) g 程 dp dV dT dm + = + (变质量系统) ⑷ p V T m
使用状态方程时注意事项: 1、绝对压力 ,Pa 2、热力学温度 , K 3、区分: 比体积v与体积V —— m3/kg, m3 气体常数Rg与通用气体常数R—— J /(kg⋅K), J/(mol ⋅K ) 气体常数Rg与气体种类有关,与状态无关; 通用气体常数R为恒量8.3145 J/(mol ⋅K )
若不加“可逆过程”条件,按吸热量计算—— cV = q = 0
关于cV 和cp的几点说明(5)
“热容”和“比热容”的概念也较为常用 物质在可逆过程中温度升高1 K(或1℃)所吸 收的热量称为热容,单位为J/K,符号为C; 单位质量的物质在可逆过程中温度升高1 K (或1℃)所吸收的热量称为比热容,单位为 J/(K·kg),符号为c
⎛ ∂u ⎞ cV = ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠v
⎛ ∂h ⎞ cp = ⎜ ⎟ ∂ T ⎝ ⎠p
以上两式是通过简单可压缩系统的状 态参数性质和数学关系式得到的,适用于 任何简单可压缩系统的任何过程
关于cV 和cp的几点说明(2)
它们都是系统的强度状态参数,数值取决于物质所 处的状态,与经历何种过程到达此状态无关 根据状态公理,简单可压缩系统的cV 和cp可由两个 独立的内部强度状态参数来确定
cV (T, p)
cp (T, p)
在不同的温度和压力条件 下,使物质定容(或定压) 升高1 K所需要的热量是不 同的
关于cV 和cp的几点说明(3)
常用单位:
kJ / ( kg ⋅ C ) J / ( kg ⋅ C )
kJ / ( kg ⋅ K ) J / ( kg ⋅ K )
在热工计算中,尤其在有化学反应或相变反应时, 用摩尔热容更为方便,它表示1mol物质的热容
⑶ pv = RgT 式中v是气体的比体积,m3/kg 这是对1 kg气体列出的状态方程,是课程中最 常使用的形式
dp dV dT dm ⑷ + = + 对m kg质量的微分形式 p V T m
变质量系统的质量是一个状态参数,瞬变流动 系统热力学分析时,将会使用到此式 当系统质量为定值,有
dp dv dT + = p v T
第四章 理想气体的性质
§4-1 理想气体的概念
• 讲课时间:第四周
周四
• 工程热力学需要过程工质的热力性质方面 的知识 • 气态物质具备显著膨胀、压缩能力,适合 作为热力过程的工质 • 视其距离液态的远近,气态工质分为气体 和蒸气
• 工程热力学的两大类工质
1、理想气体( ideal gas) •可用简单的式子描述 •如汽车发动机和航空发动机以空气为主的燃 气、空调中的湿空气等,可近似为理想气体 •2、实际气体( real gas) •不能用简单的式子描述,真实工质 •火力发电的水和水蒸气、制冷空调中制冷工 质等
u = u (T , p )
1843年,焦耳实验发现质量一定的理想气体 的热力学能仅为温度的函数
u = u (T )
在随后的实验中,焦耳指出:当气体的性质 偏离理想气体很多时,气体的热力学能不只 是温度的函数
绝热刚性容器
管子和阀门相连的两个容器同 时浸入水中 初始状态,左边——高压空 气,右边——真空。 达到热平衡后,打开阀门使空 气从容器A进入B,直到两容器 1843年焦耳的实验装置 压力相等。
关于cV 和cp的几点说明(5)续
• 对于处在给定状态的同一种物质,不同的 热力过程(如一个为定容过程,另一个为 定压过程),其热容是不同的 • 热容与过程的性质有关,因此热容是过程 量而非状态量
§4-3
理想气体的热力学能、 焓和比热容
一、理想气体热力学能、焓和比热容的性质
简单可压缩系统的比热力学能需要由两个独立的 内部强度状态参数来确定
对于不考虑动能和势能变化的闭口系统
δ q = d u + δw
可逆过程
δq = d u + p d v
定压过程
比定压热容也可定 义为:在可逆定压 过程中,单位质量 的物质温度升高1 K (或1℃)从外界吸 收的热量
δq = du + pdv + vdp = du + d ( pv ) = dh
关于cV 和cp的几点说明(1)
• 理想气体状态方程(克拉贝龙方程) 有以下几种不同表达形式,可根据具 体条件分别使用
⑴ pV = nRT 式中 n —— 气体的摩尔数,mol; R —— 通用气体常数,与气体种类和状态无 关,8.3145 J/(mol·K) p 、 V 、 T 分别为气体的压力 (Pa) 、容积 (m3)和 温度(K)
一些教材中的定义:
比定容(或定压)热容:定容(或定压)过程中, 单位质量的物质温度升高1 K(或1℃)所需要的热 量
1、两种定义是否矛盾? 2、在第一种定义中,不加“可逆”行不行?
按所需要的热量计算
按可逆过程吸热量计算
cV = wshaft + we = 1000 J/(kg ⋅ K)
cV = q = 1000 J/(kg ⋅ K
kJ / ( mol ⋅ C )
kJ / ( mol ⋅ K )
CV , m = McV
C p , m = Mc p
摩尔定容热容 摩尔定压热容
M:摩尔质量
关于cV 和cp的几点说容:在可逆定容(或定压)过 程中,单位质量的物质温度升高1 K(或1℃)从外 界吸收的热量
比定容热容名称中“热”字从何而来?
⎛ ∂u ⎞ cV = ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠v ⎛ δq ⎞ cV = ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠v
对于不考虑动能和势能变化的闭口系统
δ q = d u + δw
可逆过程
δq = d u + p d v
定容过程
δq = d u
比定容热容也可定 义为:在可逆定容 过程中,单位质量 的物质温度升高1 K (或1℃)从外界吸 收的热量
p0V0T 101325 ×120 ×103 × (273.15 + 27) 3 3 V= 126.8 10 m /h = = × 6 3 273.15 × (0.1×10 + 5.4 × 10 ) T0 p
pV p0V0 = T T0
• 在实际工程中常常涉及标准立方米作为 单位的情形,这样就要将“标准体积”与 “实际体积”进行换算。 标准状态:273.15 K, 0.101325 MPa • 在利用状态方程计算涉及体积流量和质 量流量的问题时,只需将体积流量qv视为 体积V,质量流量qm视为m即可,此时状 态方程应为
⑵ pV = mRgT 式中 m —— 气体的质量,kg; Rg —— 气体常数 J/(kg·K) ,取决于气体 的种类,但与气体的状态无关 Rg与R的关系为: R
Rg = M
上式中的 M 为气体的摩尔质量(相对分子质 量M冠以kg单位),kg/mol 教材附表2给出各种气体的摩尔质量和气体常 数Rg的值
理想气体无分子间作用力,热力学能只决定 于内动能
u = f (T )
理想气体还有哪些量仅为温度 的函数?
h? cp? cv?
h = u + pv = u + Rg T
常数
h = h (T )
理想气体的h也是温度的函数
⎛ ∂u ⎞ cV = ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠v ⎛ ∂h ⎞ cp = ⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠ p
(0.7 − 0.28) × 106 × 0.03 = = 0.1656 kg 8314 × (20 + 273) 32
例4-2:某300MW机组锅炉燃煤所需的空气量 在标准状态下为120×103m3/h,送风机实际送 入的空气温度为27℃,出口压力表的读数为 5.4×103Pa。当地大气压力为0.1Mpa,求送 风机的实际送风量(m3/h)。 解 由状态方程知 实际送风量为
pqv = qm Rg T
第4次作业: 习题3-4;3-5
§4-2
比热容的定义
注意:本小节所讲内容不限于理想气 体,对于实际气体、固体、液体均适用
一、比定容热容
• 简单可压缩系统的内部强度状态参数可以 由两个内部独立强度状态参数确定
u = u (T , v )
⎛ ∂u ⎞ ⎛ ∂u ⎞ du = ⎜ ⎟ dT + ⎜ ⎟ dv ⎝ ∂T ⎠v ⎝ ∂v ⎠T
焦耳发现在此过程中水的温度并没有发生变化——说明没有热 量传入空气,也没有热量从空气传出。 整个过程也不涉及作功,因此焦耳得出结论:当空气的体积和 压力变化时,空气的热力学能并不发生变化。这表明,热力学 能仅为温度的函数而与压力和比体积无关。
理想气体热力学能的物理解释
热力学能=内动能+内位能
T
T, v
二、比定压热容
• 简单可压缩系统的内部强度状态参数可以 由两个内部独立强度状态参数确定