基团之间的相互影响ppt课件
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有机化合物中的离去基团包括卤素元素PPT课件
(1)
20
第20页/共70页
13.2 饱和碳原子上的亲核取代与消除反
应 通过表13.5 可以看出它与NO3-和OH-的反应可被忽略。为了估计与其
他亲核物质反应的速率常数，将s=1代入重排过的式（13.3）得 （2）
将表13.3中的nNu,CH3Br值代入式（2），各亲核物质j的kNu代入式（1）， 得
13.1 引言
环境中大部分与有机物发 生化学反应的化学物种是 无机亲核物质
2
第2页/共70页
13.1 引言
离去基团：亲核物质与具有极性键的有机分子相遇时，亲核物质中的给电子原子 可能与有机分子中的缺电子原子成键，从而引起有机化合物的改变，在这一过程 中形成了新的化学键，因而一定有另外的键发生断裂，也就意味着有原子团或原 子从有机化合物中分离，这种分离的原子或者原子团就是离去基团。 • 有机化合物中的离去基团包括卤素元素，醇，以及一些复杂的原子团如磷酸 根等。 • 分子中某一特定部分是否是好的离去基团，可以从离去基团是否能在水溶液 中形成稳定物种的一个实体，共轭酸 pKa 低的基团是好的离去基团。
应
[ Nu]50% 55.310nNu,CH3Br （13.5）
➢ 在淡水环境，亲核物质 的浓度都很低，不足以 与水竞争。
表 13.5 与卤代烷烃发生SN2反应时，亲核 物质为了与水竞争所必需具有的浓度计数值
➢ 但是在海水中，Cl-足以 与水分子竞争；在地下 水硫酸盐环境，HS-成为 很好的亲核试剂。
13.2 饱和碳原子上的亲核取代与消除反应
• 反应的难易首先取决于亲核物质的相对亲核性。
• 在SN2反应中，活化所需的标准自由能
及由其†† G决0 定的 反应 速 率 很 大 程度 上
取决于启动取代反应的亲核物质的性能与有机分子在反应过程中的自发性。
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13.2 饱和碳原子上的亲核取代与消除反
应 通过表13.5 可以看出它与NO3-和OH-的反应可被忽略。为了估计与其
他亲核物质反应的速率常数，将s=1代入重排过的式（13.3）得 （2）
将表13.3中的nNu,CH3Br值代入式（2），各亲核物质j的kNu代入式（1）， 得
13.1 引言
环境中大部分与有机物发 生化学反应的化学物种是 无机亲核物质
2
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13.1 引言
离去基团：亲核物质与具有极性键的有机分子相遇时，亲核物质中的给电子原子 可能与有机分子中的缺电子原子成键，从而引起有机化合物的改变，在这一过程 中形成了新的化学键，因而一定有另外的键发生断裂，也就意味着有原子团或原 子从有机化合物中分离，这种分离的原子或者原子团就是离去基团。 • 有机化合物中的离去基团包括卤素元素，醇，以及一些复杂的原子团如磷酸 根等。 • 分子中某一特定部分是否是好的离去基团，可以从离去基团是否能在水溶液 中形成稳定物种的一个实体，共轭酸 pKa 低的基团是好的离去基团。
应
[ Nu]50% 55.310nNu,CH3Br （13.5）
➢ 在淡水环境，亲核物质 的浓度都很低，不足以 与水竞争。
表 13.5 与卤代烷烃发生SN2反应时，亲核 物质为了与水竞争所必需具有的浓度计数值
➢ 但是在海水中，Cl-足以 与水分子竞争；在地下 水硫酸盐环境，HS-成为 很好的亲核试剂。
13.2 饱和碳原子上的亲核取代与消除反应
• 反应的难易首先取决于亲核物质的相对亲核性。
• 在SN2反应中，活化所需的标准自由能
及由其†† G决0 定的 反应 速 率 很 大 程度 上
取决于启动取代反应的亲核物质的性能与有机分子在反应过程中的自发性。
生物化学物质代谢的联系与调节ppt课件
第十章
物质代谢的联系与调节
概述
（一）物质代谢调节的概念
正常情况下，为适应内外环境的不断变化，机体 能够及时调节物质代谢的强度、速率和方向，以 维持机体内环境的稳定及代谢的顺利进行，在整 体上保持动态平衡。机体 对物质代谢的精细调 节过程称做代谢调节。
（二）代谢途 径
代谢途径是指生物 体内物质在代谢过 程中，由许多酶促 反应组成的、有秩 序的、依次连接的、 连续的化学反应。
某些代谢途径的变构酶及其变构效应剂
代谢途径 变构酶
变构激活剂
变构抑制剂
糖酵解
己糖激酶
AMP、ADP、FDP、Pi G-6-P
三羧酸循环
磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 柠檬酸合酶
FDP FDP AMP
柠檬酸 ATP、乙酰CoA ATP、长链脂酰CoA
糖异生
糖原分解 糖原合成 脂酸合成 胆固醇合成 氨基酸代谢
线粒体
胆固醇合成 细胞液和内质网
磷酸戊糖途径 细胞液
尿素合成 细胞液和线粒体
糖异生
细胞液
蛋白质合成 细胞液和内质网
糖原合成与分解 细胞液
DNA合成 细胞核
氧化磷酸化
线粒体
mRNA合成 细胞核
磷脂合成
内质网
tRNA合成 核质
脂肪酸合成
细胞液
rRNA合成 核仁
脂肪动员
细胞液
血红素合成 细胞液和线粒体
脂酸β氧化
草酰乙酸
丙酮酸
丙酮酸羧化酶
3. 级联调节
肾上腺素 肾上腺素受体
肾上腺素—肾上腺素受体
G蛋白（无活性） G蛋白（有活性）
腺苷酸环化酶 腺苷酸环化酶
（无活性）
（有活性）
ATP
物质代谢的联系与调节
概述
（一）物质代谢调节的概念
正常情况下，为适应内外环境的不断变化，机体 能够及时调节物质代谢的强度、速率和方向，以 维持机体内环境的稳定及代谢的顺利进行，在整 体上保持动态平衡。机体 对物质代谢的精细调 节过程称做代谢调节。
（二）代谢途 径
代谢途径是指生物 体内物质在代谢过 程中，由许多酶促 反应组成的、有秩 序的、依次连接的、 连续的化学反应。
某些代谢途径的变构酶及其变构效应剂
代谢途径 变构酶
变构激活剂
变构抑制剂
糖酵解
己糖激酶
AMP、ADP、FDP、Pi G-6-P
三羧酸循环
磷酸果糖激酶-1 丙酮酸激酶 柠檬酸合酶
FDP FDP AMP
柠檬酸 ATP、乙酰CoA ATP、长链脂酰CoA
糖异生
糖原分解 糖原合成 脂酸合成 胆固醇合成 氨基酸代谢
线粒体
胆固醇合成 细胞液和内质网
磷酸戊糖途径 细胞液
尿素合成 细胞液和线粒体
糖异生
细胞液
蛋白质合成 细胞液和内质网
糖原合成与分解 细胞液
DNA合成 细胞核
氧化磷酸化
线粒体
mRNA合成 细胞核
磷脂合成
内质网
tRNA合成 核质
脂肪酸合成
细胞液
rRNA合成 核仁
脂肪动员
细胞液
血红素合成 细胞液和线粒体
脂酸β氧化
草酰乙酸
丙酮酸
丙酮酸羧化酶
3. 级联调节
肾上腺素 肾上腺素受体
肾上腺素—肾上腺素受体
G蛋白（无活性） G蛋白（有活性）
腺苷酸环化酶 腺苷酸环化酶
（无活性）
（有活性）
ATP
有机物分子中基团之间相互影响的规律
—COOH 可使苯环钝化，不易发生取代反应。
3、不同原子或基团对某一原子或基 团的不同影响
常见物质离解出氢原子（或氢离子）由 难到易的顺序为：C2H5OH 、H2O 、C6H5OH 、 H2CO3 、CH3COOH、 C6H5COOH、HCOOH 、 HCOO-COOH
4、较为复杂的基团中，简单基团间 的相互CH4不能被酸性高锰酸钾氧化，而 可以。 （2） 显酸性，能与NaOH反应，而
CH3CH2OH 不能。 （3）
COOH 的酸性比强CH3CH2OH
(4) C2H5Cl于常压下加热煮沸即可在 碱性条件下水解，而C6H5Cl必须在加压、 高温并有催化剂存在的条件下才能发生碱 性水解。
（1）由于 的存在，使得 中 的—OH不能被HBr中的Br原子取代（但 C2H5OH能与HBr发生取代）。
（2）由于—OH的存在，使得 中 的 不能与H2 发生加成（但CH3CHO、 CH3COCH3均能与H2发生取代）
（5）C2H5OH易与羧酸发生酯化反应， 而苯酚一般不行。
2、苯环上所连的基团对苯环上取代 反应的影响
（1）—R（烷基）、—OH、—NH2可使苯 环活化。 如甲苯、苯酚与硝酸的取代反应比苯 更容易发生而且邻、对位的氢原子均被取 代；苯与液溴在催化剂下反应生成一元取 代物，而苯酚与溴水即可发生反应且生成 三溴苯酚。 （2）—X（卤原子）、—CHO、 —NO2、
3.2.2芳香烃的来源与应用(课件)高二化学(苏教版2019选择性必修第三册)
二、苯的同系物及性质
取代反应 2、硝化反应：
浓硫酸 ＋HNO3 30 ℃
＋H2O 或
＋H2O
浓硫酸 ＋HNO3 60 ℃
＋H2O
与苯相比，甲苯较易发生取代反应，这是甲基对苯环影响的结果。
二、苯的同系物及性质
浓硫酸 ＋3HNO3 100 ℃
＋H2O
2,4,6-三硝基甲苯 （俗称：TNT）
不溶于水的淡黄色 晶体，烈性炸药。
C．邻二甲苯和液溴在光照下的取代产物可能
D．甲苯和氯气在光照条件下生成的一氯代物只有一种
谢谢观看
THБайду номын сангаасNKS
苯 甲苯 二甲苯
石油催化重整：苯、甲苯、二甲苯
一、芳香烃的来源及应用
2、应用：
合成橡胶
染料
农药
合成炸药 医药
一、芳香烃的来源及应用
生活息息相关
呼出的烟气：含有超量的芳 香烃，对人体有危害！
房子装修：含有超量的芳香烃！
典例解析
例1 芳香烃最初来源于煤，通过煤的干馏获得，下列有关煤的综合利用 的有关说法正确的是( B ) A．干馏是将煤在空气中加强热使其分解的过程，为化学变化 B．煤焦油通过蒸馏分离的苯、甲苯、二甲苯、萘和蒽都属于芳香烃 C．B为CH3OH时，原子利用率达不到100% D．萘、蒽和酚类物质都含有苯环， 属于芳香烃
【实验】 苯及其同系物与酸性高锰酸钾溶液
苯 甲苯 对二甲苯
苯 甲苯 对二甲苯
紫红色 不褪去
苯 甲苯 对二甲苯
紫红色褪去
二、苯的同系物及性质
苯的同系物中，不管侧链多长，只要侧链中直接与苯环相连的 碳原子上有氢原子，就能被酸性高锰酸钾溶液氧化，且无论侧 链上有多少个C，每个侧链最终被氧化为一个“—COOH”。
《浅谈基质效应》课件
VS
详细描述
近年来，科研人员致力于开发新型基质材 料，如纳米材料、高分子材料等，这些材 料在基质效应中表现出良好的应用前景。 通过优化基质材料的组成和结构，可以显 著提高检测的灵敏度和选择性，降低背景 干扰，为生物分子检测、环境监测等领域 提供有力支持。
基质效应的理论模型研究
要点一
总结词
理论模型是研究基质效应的重要工具，通过建立理论模型 可以深入理解基质效应的机制，为实验研究提供指导。
校正因子
在实际分析中，通常需要使用校正因子来校正基质效应对分析结果的影响。校正因子的 值可以通过实验测定或文献报道获得。ຫໍສະໝຸດ 03基质效应的消除与减小
选择合适的基质材料
01
基质材料的物理化学性质对基质效应的影响较大， 选择合适的基质材料是减小基质效应的关键。
02
应选择与待测物相容性好、热稳定性高、挥发性低 、无毒无害的基质材料。
02
通过建立校正曲线或校正模型，将基质效应校正到理想状态，
可以提高目标分析物的测定准确度。
注意校正方法的适用性和局限性，避免引入新的误差或影响测
03
定结果的可靠性。
04
基质效应的实际应用
生物样品分析中的基质效应
基质效应对生物样品分析的影响
生物样品中复杂的基质成分可能对目标分析物的检测产生干扰，影响分析结果的 准确性。
基质中其他成分的影响
添加剂
基质中加入的添加剂，如盐、缓冲液等，可能会对基质效应产生影响。
杂质
基质中的杂质，如残留的有机溶剂、重金属等，也可能对基质效应产生干扰。
基质效应的定量评估
峰面积变化
通过比较目标物在不同基质上的峰面积变化，可以定量评估基质效应的大小。
《电子效应》PPT课件
δC+H2
δ+
CH CH
Oδ -
δ-
δ+
δ - δ - OH
2. 共轭效应是一种“远程”效应。即当共轭效应沿着共轭体系传递时， 不管距离多远，强度几乎无衰减，覆盖共轭链全部。其原因是因为共轭 效应是沿着共轭链传递的，而共轭体系中的π电子或P电子容易离域， “屏蔽效应”非常小。
3.共轭效应的方向性。不像诱导效应，只要发生，其电子云的必然朝着 某一方向偏移。如1所述，共轭效应电子云的变化有两种情况，只有发
甲基均为吸电基团
CD3 CH2
CD3 μ =0.073
ⅱ 烷基在诱导效应中的类型主要决定于其所处的环境。如烷基和 吸电基团（如羧基、硝基、醛基、羰基、羟基、氨基、苯环、烯键、炔 键等）相连则为供电基团；如烷基和烷基相连，则为吸电基团。
3.2.1.5 静态诱导效应对分子理、化性质的影响
一、通过影响分子的极性而影响物质的熔点、沸点及溶解度 静态诱导效应固定地影响分子中电子云的密度和分布，因而也
CH3 CH2 CH2CH2 Cl 极性分子
OH 非极性分子 极性分子
原因：
δδδ +
CH3 CH2
δδ +
CH2
H
Cδ +
δCl
H
δδδ + δδ + δ+
δO
δ+
H
δδδ + δδ +
在上式中：“→”表示诱导效应（inductive effects I）电子云变化
的方向δ；+ δ -
“ ”或“ ”表示由于电子云变化而导致
分子内 原子种类 部环境 原子之间连接顺序和方式
分子外 所处体系的类型 部环境 共存物质的类型及浓度
学高中化学-酚的性质和应用课件-苏教选修
3．化学性质： (1)弱酸性。 ①苯酚俗称_石__炭__酸__，苯酚的羟基能发生微弱的电离，所以苯 酚显_弱__酸__性__，其电离方程式为
____________________________________。
②苯酚与NaOH溶液反应的方程式为 _________________________________________。 ③向苯酚钠溶液中通入CO2，反应的方程式为
【微思考】 (1)苯酚能被酸性高锰酸钾氧化吗？ 提示：能。苯酚在空气中能被氧气氧化成粉红色，而酸性高锰 酸钾具有强氧化性，也能氧化苯酚。
(2)怎样证明苯酚与溴发生的反应是取代反应还是加成反应？ 提示：如果是加成反应，则只有一种产物而且是有机物；如果 是取代反应，则有HBr和一种有机物两种产物。其中，HBr易溶 于水，在溶液中能完全电离。如果苯酚与溴水反应后的水溶液 导电能力明显增强，或溶液的酸性明显增强，则表明反应有 HBr生成，可证明苯酚与溴发生的反应是取代反应。
【过关题组】 1.(2014·宿州高二检测)含苯酚的工业废水处理的流程如下图 所示：
(1)上述流程中，设备Ⅰ中进行的是__________操作(填写操作 名称)，实验室中这一操作可以用___________进行(填写仪器 名称)。 (2)由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_________，由设备Ⅲ进入 设备Ⅳ的物质B是_________。 (3)在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式是_________。 (4)在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO发生反应后，产物是 NaOH和_________，通过_________操作(填写操作名称)，可以 使产物相互分离。
____________________________________________。 由此可判断酸性强弱：碳酸大于苯酚。
第二章生物大分子及其相互作用详解演示文稿
三、生物大分子的高聚物特性 • 核酸（DNA和RNA） • 蛋白质 • 多糖 • 脂质
第二十三页，共147页。
核 酸（Nucleic Acid）
核酸（DNA和RNA） 核酸分子的骨架是由核苷酸以[3’，5’]-磷酸二酯键连接成的
多核苷酸链。DNA和RNA的区别在于前者是4种脱氧核糖核苷 酸，后者为4种核糖核苷酸，不同的脱氧核苷酸或核苷酸的区别 在于其碱基的不同。
• 类脂的生理功能： 1)是生物膜的组成成分； 2)协助脂类和脂溶性维生素的吸收； 3）胆固醇是机体合成维生素D3、胆汁酸及 各种类固醇激素的重要原料。
第十七页，共147页。
(3) 所有生物大分子共同存在于细胞环境中 细胞是生命的结构基础，是生物体结构功能的基本
单位。 (4) 生物体能进行自我更新
生物体能精确的自我复制、生长、繁殖，而且在一 定的条件下产生变异，产生新的生命类型，从而对新 环境表现出适应性。
第十八页，共147页。
二、生物活性分子的化学本质
(2).纤维素
• 由葡萄糖以（14）糖苷键连接而成的直链，不溶 于水。
(3).几丁质（壳多糖） • N-乙酰-D-葡萄糖胺，以（14）糖苷键缩合而成
的线性均一多糖。 (4).杂多糖 • 糖胺聚糖（粘多糖、氨基多糖等）
• 透明质酸
• 硫酸软骨素 • 硫酸皮肤素 • 硫酸角质素
• 肝素
第三十二页，共147页。
涌现，如：
DNA重组技术
酶逐步降解技术 基因自动合成和测序技术 X线晶体学分析技术
计算机技术 以及不同技术组合，使获得清晰度的结构图象，了解生物过程 中蛋白质构象的动态变化，以及对生物大分子结构进行贮存，比 较和结构——功能预测成为可能。
第八页，共147页。
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8
你还能举出邻近基团的引入使苯环邻、对位C—H 键变活泼的例子吗？
相应的烃 有机物
性质影响
基团之间相互影响
【结论3】基团之间也可以产生相互影响。
9
10
知识应用
1、酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸 或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。在酸催化下 发生如下反应，你能从化学键的角度解释该反应是怎样发 生的？
咖啡鞣酸
1
咖啡鞣酸
咖啡鞣酸具有哪些类物质的性质？
2
从基团之间的影响 再认识有机物的性质
3
【任务一】根据已有知识完成下表，并思考：
Na NaOH Na2CO3 NaHCO3
乙酸 √ √ √ √ 苯酚 √ √ √ × 乙醇 √ × × ×
1.通过横向、纵向对比，三种有机物中羟基氢的活泼性顺 序如何？ 2.如何从结构（化学键极性）角度解释？
11
12
2、它们都是什么类型的反应？你能找出其中的共同点吗？
13
丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为 C3H5Br2Cl），请你通过两步反应完成此转化。
化学方程式：_____________反应类型______ 化学方程式：_____________反应类型______
14
【2010年北京理综28题】
将方案内容、设计依据、预期现象填在学案表格中
6
7
【任务三】烃的衍生物与相应烷烃相比性质有哪些变化？ 其中哪些性质是官能团对烃基的影响造成的？
相应的烃 烃的衍生物
性质影响
β—H消去
β—H消去 α —H催化氧化
邻、对位取代
【结论2】官能团的引入也会对邻近基团产生影响，常见 的是使烷烃基中的H甚至—H变活泼，使苯环上邻、对位 的C—H键变活泼。
【结论1】邻近基团对官能团的性质有影响，不同邻近基
团的影响不同。
4
预测乙酸、苯甲酸的酸性强弱
5
【任务二】 选用适当的试剂设计实验方案证明你的猜想
【备选试剂】
0.02mol/L苯甲酸溶液、0.02mol/L乙酸溶液、0.2mol/L 乙酸溶液、5%NaOH溶液、pH试纸、紫色石蕊试液、 Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、金属Na 、pH计
a．加聚反应 b．缩聚反应 (3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_______；
(4)A的相对分子质量为108. ①反应II的化学方程式是________________ ②1 mol B完全转化为M所消耗的H2的质量是___g。 (5)反应III的化学方程式是____________。 (6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其
分异构体共有
种，写出其中一种含亚甲基（—CH2—）
的同分异构体的结构简式 。
（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是
。
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
。
16
【2014年北京理综25题】
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合 成路线如下
17
【2014年北京理综25题】
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是_______； (2)反应I的反应类型是(选填字母)_______；
镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂 成路线如下：
的合
已知：
15
【2010年北京理综28题】
（1）A的含氧官能团的名称是
。
（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型
是
。
（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是
。
（4）种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同
18
中一种同分异构体的结构简式_____。
你还能举出邻近基团的引入使苯环邻、对位C—H 键变活泼的例子吗？
相应的烃 有机物
性质影响
基团之间相互影响
【结论3】基团之间也可以产生相互影响。
9
10
知识应用
1、酚醛树脂是用酚类（如苯酚）与醛类（如甲醛）在酸 或碱的催化下相互缩合而成的高分子化合物。在酸催化下 发生如下反应，你能从化学键的角度解释该反应是怎样发 生的？
咖啡鞣酸
1
咖啡鞣酸
咖啡鞣酸具有哪些类物质的性质？
2
从基团之间的影响 再认识有机物的性质
3
【任务一】根据已有知识完成下表，并思考：
Na NaOH Na2CO3 NaHCO3
乙酸 √ √ √ √ 苯酚 √ √ √ × 乙醇 √ × × ×
1.通过横向、纵向对比，三种有机物中羟基氢的活泼性顺 序如何？ 2.如何从结构（化学键极性）角度解释？
11
12
2、它们都是什么类型的反应？你能找出其中的共同点吗？
13
丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为 C3H5Br2Cl），请你通过两步反应完成此转化。
化学方程式：_____________反应类型______ 化学方程式：_____________反应类型______
14
【2010年北京理综28题】
将方案内容、设计依据、预期现象填在学案表格中
6
7
【任务三】烃的衍生物与相应烷烃相比性质有哪些变化？ 其中哪些性质是官能团对烃基的影响造成的？
相应的烃 烃的衍生物
性质影响
β—H消去
β—H消去 α —H催化氧化
邻、对位取代
【结论2】官能团的引入也会对邻近基团产生影响，常见 的是使烷烃基中的H甚至—H变活泼，使苯环上邻、对位 的C—H键变活泼。
【结论1】邻近基团对官能团的性质有影响，不同邻近基
团的影响不同。
4
预测乙酸、苯甲酸的酸性强弱
5
【任务二】 选用适当的试剂设计实验方案证明你的猜想
【备选试剂】
0.02mol/L苯甲酸溶液、0.02mol/L乙酸溶液、0.2mol/L 乙酸溶液、5%NaOH溶液、pH试纸、紫色石蕊试液、 Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、金属Na 、pH计
a．加聚反应 b．缩聚反应 (3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)_______；
(4)A的相对分子质量为108. ①反应II的化学方程式是________________ ②1 mol B完全转化为M所消耗的H2的质量是___g。 (5)反应III的化学方程式是____________。 (6)A的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成B和C，写出其
分异构体共有
种，写出其中一种含亚甲基（—CH2—）
的同分异构体的结构简式 。
（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是
。
（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
。
16
【2014年北京理综25题】
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合 成路线如下
17
【2014年北京理综25题】
(1)CH2=CH-CH=CH2的名称是_______； (2)反应I的反应类型是(选填字母)_______；
镇痉药物C、化合物N以及高分子树脂 成路线如下：
的合
已知：
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【2010年北京理综28题】
（1）A的含氧官能团的名称是
。
（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B。该反应的反应类型
是
。
（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是
。
（4）种同分异构体。属于甲酸酯且含酚羟基的同
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中一种同分异构体的结构简式_____。