南京理工大学 1999年有机化学 考研真题及答案

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南京理工大学《814分析化学》历年考研真题汇编(含部分答案)

南京理工大学《814分析化学》历年考研真题汇编(含部分答案)

目 录2015年南京理工大学814分析化学考研真题2012年南京理工大学814分析化学考研真题2011年南京理工大学814分析化学考研真题2010年南京理工大学814分析化学考研真题2009年南京理工大学分析化学考研真题2009年南京理工大学分析化学考研真题答案2008年南京理工大学分析化学考研真题2007年南京理工大学分析化学考研真题2006年南京理工大学分析化学考研真题2005年南京理工大学分析化学考研真题及答案2004年南京理工大学分析化学考研真题2003年南京理工大学分析化学考研真题2002年南京理工大学分析化学考研真题2000年南京理工大学分析化学考研真题2015年南京理工大学814分析化学考研真题南京理工大学S2015年硕士学位研究生入学考试试题科目代码:814科目名称:分析化学满分:150分注意:①认真阅读答题纸上的注意事项;②所有答案必须写在匿画上,写在本试题纸或草稿纸上均无效;③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回!-、单项选择题(每题2分,共20分)1、用HCI标准溶液滴定NaOH、Na3AsO4(HjAsO,!的?氏1=2、成配=7》皿=11)混合溶液,在滴定曲线上可能出现的pH突跃有:()A、I个B、2个C、3个D、不能确定2、在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值(3)从大到小的顺序是()cA%d c b a B、abed C、d be a D、ad b c3、原子吸收线的多普勒变宽是基于()A、原子的热运动B、原子与其它种类气体粒子的碰撞C、原子与同类气体粒子的碰撞D、外部电场对原子的影响4、欲配制pH=5.1的缓冲溶液.最好选择(>A、一氯乙酸(pK a=2.86)B、氨水(pKb=4,74)C、六亚甲基四胺(pK b=8.85)D、甲酸(pKL3.74)5、关于气相色谱柱温的说法正确的是()A、柱温直接影响分离效能和分析速B、柱温与固定液的最高使用温度无关C、采用较高柱温有利于提高分离度D、柱温应高于混合物的平均沸点’6、下列哪个化合物中魏基红外吸收峰的频率最高?()D,F—C—RIIO814分析化学第£页共4页7、EDTA pH变化的分布状况如下图所示。

南京理工大学有机化学课件及练习题

南京理工大学有机化学课件及练习题

一、命名下列各物种或写出结构式。

(每小题1分, 共7分)1、写出Br H ClH的系统名称。

2、写出的系统名称。

3、写出的系统名称。

4、写出CH 2==C ==C(CH 3)2的系统名称。

5、写出的系统名称。

6、写出C H 3C H 2C HC H C H 2CH 3C HC H 3C H 3C H 3CH C H 3的系统名称。

7、写出(4-甲基环己基)甲基自由基的构造式。

1、顺-1-氯-3-溴环丁烷 2、(2Z,4R)-4-甲基-2-己烯 3、(2R,4S)-2,4-二氯戊烷4、3-甲基-1,2-丁二烯5、2-环己基萘6、2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷7、2C H二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共10小题,总计18分) 1、(本小题1分)(CH 3)2C=CHCH 3()2、(本小题2分)3、(本小题1分)( )4、(本小题2分)CH 3CH 320.1MPa£¨£££££5、(本小题2分)C H 3C H 3B r 24(写立体构型)6、(本小题2分)7、(本小题2分)CH O+8、(本小题1分)H FC H 2C H 2C (C H 3)2O H()9、(本小题3分)10、(本小题2分)答1、(C H 3)2C C H C H 3C lI2、C H C H =C H CH 3B r+C H =C H C HC H 3B r3、C O O HC O O H4、C H 3C H 3H H5、B rC B rC H 3H 36、O HCH 3CCH 3O+ 7、C H O+8、C H 3C H 3 ,9、CH (C H 3)2Cl,C lC (C H 3)2C l,H O C(C H 3)2C l10、COCH 2CH(CH 3)2三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

(本大题共6小题,总计18分) 1、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr 的活性大小:(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 2=CHCH 2CHBrCH 3 (C) (CH 3)3CBr (D) CH 3CH 2CH BrCH 32、(本小题3分)将1, 3-戊二烯(A)、1, 4-戊二烯(B)、1, 3-丁二烯(C)和1, 2-丁二烯(D)按氢化热大小排列成序。

各个重点大学考研有机化学真题试题及答案

各个重点大学考研有机化学真题试题及答案

考研有机化学试题及答案2010.3.13更新目录广告 (2)中国科学院 (3)2009 (3)2009答案 (7)中国科学技术大学&中科院合肥所 (13)2009 (13)2009标准答案 (18)东南大学 (25)2005 (25)2005详细答案 (27)杭州师范大学 (31)2009 (31)2008 (34)江苏大学2004 (38)南开大学2009参考答案 (44)青岛大学2009 (49)青岛科技大学 (55)2007 (55)2005 (59)山东科技大学 (63)2006 (63)2004 (68) (72)2006........................................................................................................天津工业大学2006 (76)浙江理工大学20092009........................................................................................................广告1推荐的教科书推荐高教、邢其毅的《基础有机化学》(第三版),此书编的较好,内容略多,共上下两册,建议至少购买上册。

配套的习题解答不是很有必要买,然而你报考的院校推荐的教科书则非买不可,而且配套的习题解答也必须购买,因为那上面的习题很容易被出到。

其他的辅导书也可以根据需要购买。

2推荐的复习方法如果在考研复习之前没有系统地和高强度地复习过有机化学,那么就要分章节复习,等各个章节都复习过了之后,再开始做真题。

做真题时,做完后要仔细地对答案。

对于做错的题目,要知道自己错在哪,翻看教材的相关章节,保证以后不会因为这个知识点再丢分。

核对答案千万不能仅仅知道自己得了多少分,尤其是……选择题!3报考外校报考外校的考生,到考试时考场是报考单位安排的,但是住宿问题得自己解决。

中科院有机化学考研专业课试题(1985-2006) (1)

中科院有机化学考研专业课试题(1985-2006) (1)

中科院有机化学历年真题目录年份 试题 答案1986 有 有1987 有1988 有 有1989 有1990 有19911992 有1993 有1994 有1995 有 有1996 有 有1997 有 有1998 有 有1999 有 有2000 有2001 有 有2002 有 有2003 有 有2004 有 有2005 有 有本资料全部来源于网上希望大家能够共享欢迎补充、修订2006.5中国科学院1986年硕士学位研究生入学考试试题有机化学一,填充题(共10分,每个空框1分),写出下列合成步骤空框中的化学结构或反应条件(每个空框,可能有几种试剂):1.Me2.N+155℃,2h二,(共20分,每题4分)用常见试剂,完成下列合成1.OHCCOOH2.CO 213Ph C 133.4.CHO5.CH 3COCH 2CH 2CH 2COCH 3Me Me三,反应机理(共12分,每题4分):1. 反应:PhCH 2Cl+OH PhCH 2OH 可能有两种机理,即:SN1PhCH 2Cl slow PhCH 2OH SN2PhCH 2OH +Cl 请设计至少两个不同的实验,来确证这一反应是按哪种机理进行的。

2. 解释反应机理:O MeCHCl Me Na2CO3,DMSOClOHH HMe3. 解释反应机理:OHCOOMet-BuOKt-BuOHOOMeCHHO四,共8分,每个空框2分。

反应:CH3CH=CH2+HBr(C3H7Br)1. 化合物A有三个HNMR信号12.ROOR3.B+HBr C+Br.4.Br.+CH3CH=CH2D5.D+HBr A+Br.五,(14分)已知化合物A,分子式为C9H16O2,IR和UV证明分子无羟基,羰基以及共轭键,A经LiAlH4处理仍回收得A;δ0.87(3H,t,J=6),1.30(3H,s),3.78(1H, t),3.98(1H,t)。

其余质子化学位移在1.35~1.80ppm范围内,在3.78ppm的质 子同3.98ppm质子间偶合常数接近零。

南京理工大学有机化学课件及练习题

南京理工大学有机化学课件及练习题

十九世纪初产生,至今约200年的时间。
1777年,瑞典化学家Bergman将化合物分为 “无机”(inorganic compounds)和“有 机”(organic compounds)两大类 。 1808年瑞典化学家Berzelius首先使用“有机 化学”(organic chemistry)这个名词 。


Berzelius
Jö ns-Jakob
BERZELIUS
(1779-1848)
提出:“从有生命的动植 物体内得到的化合物为有 机化合物,研究这些化合 物的化学称为有机化学。 ” “在动植物体内的生命 力影响下才能形成有机物 ,在实验室是无法合成有 ) 机物的”
Textbook
(1803)

主要参考书
《大学有机化学基础》上下册 荣国斌主编 化学 工业出版社 《基础有机化学》 上下册 邢其毅等主编 高等教 育出版社 《有机化学结构与功能》(原著第五版)【美】K. 彼得 C.福尔哈特 等著 化学工业出版社 《有机化学》(原著第五版)【美】 L.G.韦德.JR. 著 万有志等译 化学工业出版社 Paula Yurkanis Bruice. Organic chemistry, Forth Edition 2004
1.1 有机化合物和有机化学 的含义 Organic compounds and Organic chemistry
Байду номын сангаас
天然生物高分子
生物碱
第一个人工合成的高分子材料------酚醛塑料
1907 美国科学家---贝克兰德
Organic chemistry is the chemistry of the compounds of carbon

有机化学考研习题附带答案解析

有机化学考研习题附带答案解析

综合练习题(一)一 选择题 (一)A 型题1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是( )2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应)3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( )A ④ ① ② ⑤ ③B ③ ⑤ ② ① ④C ⑤ ③ ② ④ ①D ① ④ ② ③ ⑤E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是( )5 稳定性大小顺序为( )A ① ② ③ ④B ① ③ ② ④C ③ ① ④ ②D ② ① ③ ④E ③ ④ ① ②6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ①8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的是( )A CH 3CHCH 3B CH 2 CC C1CH CH 2D ECH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤AB CDECH 3CHCCH 2CH 3CH 3(CH 3)2CCCH 2CH 3CH 3C CHCH CHCHCH 3CH 3C (CH 3)2CH 23C 2H 5CH3H 5C 2CH 32H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④A (CH 3)2CHCHOB CH 3COCH 3C (CH 3)2CHOHD E9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是( )10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是( )11 化合物的酸性强到弱顺序为( )A ② ④ ⑤ ③ ①B ④ ② ⑤ ① ③C ④ ② ⑤ ③ ①D ⑤ ③ ②④ ① E ② ⑤ ④ ① ③12 下列化合物即能产生顺反异构,又能产生对映异构的是( )A 2,3-二甲基-2-戊烯B 4-氯-2-戊烯C 3,4-二甲基-2-戊烯D 2-甲基-4-氯-2-戊烯E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是( )14 下列物质最易发生酰化反应的是( )A RCOORB RCORC RCOXD (RCO)2OE RCONH 2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是( )A 油脂B 缩醛C 糖苷D 蔗糖E 淀粉 16 溶于纯水后,溶液PH=5.5的氨基酸,估计其等电点( )COCH 3CH 3CHCH CCH 3Br BrA B C DECH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCHCCH 3Br CH 3CHCH CCH 3OHBr CH 3CHCHCBr CH 2CH 2C ABC DECH 3CHCHCHCHO CH 3CHCHCHCHOCH 3CH 2CHCHCH 2CHOCH 3CH 3CH 2CHCCHOCH 3CH 3CH 3CH2CHOCH 3A 等于5.5B 小于5.5C 大于5.5D 等于7E 无法估计17 化合物分子中含有的杂环结构是()A 吡啶B 嘧啶C 咪唑D 嘌呤E 喹啉18 下列物质能发生缩二脲反应的是()19 下列化合物烯醇化趋势最大的是()20 与苯胺、苯酚、烯烃、葡萄糖都能反应,并有明显现象的试剂是()A Fehling试剂B Br2/H2OC FeCl3D Schiff试剂E Tollens试剂(二)X型题21 化合物CH3CH = C(CH3)2与溴水及氯化钠水溶液作用的主要产物有()22 脑磷脂和卵磷脂水解可得到的共同物质是()A 甘油B 胆碱C 胆胺D 脂肪酸E 磷酸23 下列化合物名称正确的是()A 2-乙基-2-戊烯B 3-甲基-2-戊烯C 2-溴-3-戊烯D 3-溴-2-戊烯E 3-甲基-2-苯基-4-氯戊烷24 下列物质能与Tollens试剂作用产生银镜的是()25 下列物质受热即可脱羧的是( )26 下列Fischer 式表示同一物质的有( )化合物27 受热可发生脱水反应的是( ) 28 与浓H 2SO 4共热可放出CO 气体的是( ) 29 下列物质能与HNO 2作用并放出N 2的是( )30 甘氨酸与丙氨酸加热脱水成肽的产物为( )二 判断题31 分子构造相同的化合物一定是同一物质。

南京理工大学有机化学及练习题


C2H5
反-3,4-二溴-3-己烯
可见,烯、炔与卤素的加成反应是由Br+首先进攻的, 是亲电加成反应。
溴鎓离子的形成示意图 第Ⅰ步
溴负离子进攻溴鎓离子示意图 第Ⅱ步
3.5.2 亲电加成
下列实验可以用来说明:
烯烃与卤素的加成反应,是由亲电试剂首先进攻的分步反 应。
实验一:
CH2=CH2 + Br2
键的断裂:C-Cπ键, H-Hσ键 键的形成: 2个C-Hσ键
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
催化加氢反应的意义:
① 实验室制备纯烷烃;工业上利用此反应可使粗 汽油中的少量烯烃(易氧化、聚合)还原为烷烃,提高 油品质量。
② 根据被吸收的氢气的体积,测定分子中双键或 三键的数目。
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
反应是分步进行的,首先生成环状溴正离子:
Br Br CH2 CH2 Br -
CH2=CH2

Br

溴 离子
Br CH2 CH2 Br
三种负离子的对环状溴正离子的竞争形成三
种产物:Br+ CH2 CH2
BrClOH-
BrCH2CH2Br BrCH2CH2Cl 无ClCH2CH2Cl !!
BrCH2CH2OH
C=C
H
H
3.5 烯烃和炔烃的化学性质
(2) 还原氢化
在液氨中用金属钠或金属锂还原炔烃,主要得到反式烯烃:
CH3CH2-C C(CH2)3CH3
Na-液NH3
-33。C
H
(CH2)3CH3
C=C
CH3CH2
H
在醚中用乙硼烷还原炔烃,再经醋酸处理,则主要得 到顺式烯烃:
CH3CH2-C C-CH2CH3 B2H06。,C 醚
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