法国威隆痛立定 托芬那酸注射液说明书#宠物医院#宠物退热止痛#宠物手术#宠物疼痛管理#宠物关节炎
枸橼酸芬太尼注射液说明书
枸橼酸芬太尼注射液说明书【药品名称】枸橼酸芬太尼注射液【英文名称】 Fentanyl Citrate Injection【汉语拼音】Juyuansuan Fentaini Zhusheye本品主要成分及其化学名称为：N-[1-(2-苯乙基)4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺枸橼酸盐。
分子式：C22H28N2O·C6H8O7分子量：528.60【性状】本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】本品为人工合成的强效麻醉性镇痛药。
镇痛作用机制与吗啡相似，为阿片受体激动剂，作用强度为吗啡的60～80倍。
与吗啡和哌替啶相比，本品作用迅速，维持时间短，不释放组胺、对心血管功能影响小，能抑制气管插管时的应激反应。
本品对呼吸的抑制作用弱于吗啡，但静脉注射过快则易抑制呼吸。
有成瘾性。
纳洛酮等能拮抗本品的呼吸抑制和镇痛作用。
急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，皮下62；静脉11.2。
【药代动力学】口服经胃肠道吸收，但临床一般采用注射给药。
静脉注射1分钟即起效，4分钟达高峰，维持30～60分钟。
肌内注射时约7～8分钟发生镇痛作用，可维持1～2小时。
肌内注射生物利用度67%，蛋白结合率80%，消除T1/2约3.7小时。
本品主要在肝脏代谢，代谢产物与约10%的原形药由肾脏排出。
【适应症】本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是目前复合全麻中常用的药物。
1. 用于麻醉前给药及诱导麻醉，并作为辅助用药与全麻及局麻药合用于各种手术。
与氟哌利多(Droperidol)2.5mg和本品0.05mg的混合液，麻醉前给药，能使病人安静，对外界环境漠不关心，但仍能合作。
2. 用于手术前、后及术中等各种剧烈疼痛。
【用法用量】1. 成人静脉注射；全麻时初量①小手术按体重0.001～0.002mg/kg （以芬太尼计，下同）；②大手术按体重0.002～0.004mg/kg；③体外循环心脏手术时按体重0.02～0.03mg/kg计算全量，维持量可每隔30～60分钟给予初量的一半或连续静滴，一般每小时按体重0.001～0.002mg/kg；④全麻同时吸入氧化亚氮按体重 0.001～0.002mg/kg；⑤局麻镇痛不全．作为辅助用药按体重0.0015～0.002mg/kg。
诺欣生盐酸纳曲酮片说明书
盐酸纳曲酮片说明书盐酸纳曲酮片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：盐酸纳曲酮片商品名称：诺欣生英文名称：Naltrexone Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Naqutong Pian【成份】活性成份盐酸纳曲酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下：化学名称：17-环丙甲基-4,5α-环氧-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐。
化学结构式：分子式：C 20H 23NO 4·HCl分子量：377.87【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】盐酸纳曲酮可阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。
【规格】（1） 5mg（2） 50mg【用法用量】1. 准备期:（1）开始服药前7～10天内未滥用过阿片类药物。
（2）尿吗啡检测应为阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直至尿吗啡阴性后再进行。
（3）开始用药前的盐酸纳洛酮激发试验：证实尿吗啡检测阴性后，皮下或肌肉注射0.4～1.2mg 盐酸纳洛酮，观察症状及体征1小时。
如无戒断症状即为激发试验阴性。
如为阳性，则盐酸纳曲酮治疗应延缓，直到激发试验阴性后再进行。
2. 诱导期：治疗的开始应小心、慢慢增加盐酸纳曲酮的剂量。
诱导期一般3～5天，此期目的在于使服药者逐步达到盐酸纳曲酮的适宜服用剂量，诱导期在住院时进行，诱导期用药方法：第一天：口服盐酸纳曲酮 2.5mg～5mg。
第一次服药一般是反应最明显的一次。
有严重反应则表明个体对阿片类物质的依赖程度较重，应暂缓加量。
第二天：口服5mg～15mg。
第三天：口服15mg～30mg。
第四天：口服30mg～40mg。
第五天：口服40mg～50mg。
3. 维持期：（1）剂量：每日口服40mg～50mg，一次顿服。
（2）疗程：原则上只要存在复吸的可能，即应服用盐酸纳曲酮预防，建议服用盐酸纳曲酮至少半年。
注射用药药品说明书
麻精药苯巴比妥：【别名】迦地那;鲁米那,苯巴比妥,苯巴比妥钠, 鲁米那钠【适应症】1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。
2.催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。
3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。
4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。
5.麻醉前给药。
6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。
7.治疗新生儿核黄疸。
【用量用法】1.镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。
2.催眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。
3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。
必要时，４～６小时后重复１次。
4.麻醉前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。
5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。
皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
【注意事项】1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。
多次连用应警惕蓄积中毒。
2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。
3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。
4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。
急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。
5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。
6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。
【规格】片剂：每片０．０１ｇ、０．０１５ｇ、０．０３ｇ、０．１ｇ。
注射用苯巴比妥钠：每支０．１ｇ。
名称】丁丙诺舌下片：作用镇痛强于吗啡，几乎无依赖性，用于术后疼痛。
盐酸纳美芬注射液说明书
如果复发呼吸抑制,应再增加剂量来达到临床治疗效果,增加剂量时应避免过度逆转;
药理毒理
1、药理作用
纳美芬为阿片受体拮抗剂,是纳曲酮的6-亚甲基类似物;纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用;药效学研究显示,在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮;纳美芬无阿片激动活性,不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小;在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用;
孕妇及哺
乳期用药
在生殖试验中,对大鼠和兔子分别口服纳美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day,对兔子静注纳美芬96mg/m2/day人用剂量的114倍,未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害;不过,还未对妊娠妇女进行足够的相关对照试验;因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应,因此在确定必须使用本品时才能用于妊娠患者;
17-环丙甲基-4,5α-环氧-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐;
结 构 式
分 子 式
C21H25NO3HCl
分 子 量
375.9
性 状
本品为无色澄明液体;
适 应 症
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应,包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制;
用法用量
纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射;
纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中,在大量用药后1小时达到血药浓度的三倍,24小时降低至血药浓度的一半;因为没有相关的临床报道,因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意;
儿童用药
本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立;
本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立;纳美芬只能用于新生儿复苏,临床医生认为其预期获益大于风险;
发生率不超过1%的常见不良反应所有患者、所用临床病例
托芬那酸注射液说明书和标签2020版
托芬那酸注射液说明书和标签（一）托芬那酸注射液说明书【兽药名称】通用名称：托芬那酸注射液商品名称：痛立定（Tolfedine® 4%）英文名称：Tolfenamic Acid Injectable Solution汉语拼音：Tuofennasuan Zhusheye【主要成分】托芬那酸【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体，略黏稠。
【药理作用】药效学本品为非甾体类抗炎药（NSAID），是邻氨基苯甲酸的衍生物，经人工合成，属于甲芬灭酸类化合物，该药物具有非甾体结构，具有抗炎、镇痛和解热的作用。
托芬那酸抗炎作用和其他非甾体药物类似，通过抑制环氧酶，导致主要的炎性介质前列腺素和血栓素减少而起作用。
药动学犬按4mg/kg体重（以托芬那酸计）肌内和皮下注射给药，两种给药途径的吸收没有差异，2小时后血浆药物峰浓度为4μg/ml（皮下注射）和3μg/ml（肌内注射）；猫按4mg/kg 体重（以托芬那酸计）皮下注射给药，吸收迅速，1小时后血浆药物峰浓度为3.9μg/ml。
血浆蛋白结合率超过99%，在体内分布广泛，在大多数组织中（消化道、肝脏、肺、肾脏）血浆浓度高，但在脑中浓度较低，且托芬那酸分子及其代谢物难以穿过胎盘屏障。
在犬和猫体内的消除半衰期分别为4.4～6.6小时和8.3小时。
主要以托芬那酸原形及非活性代谢产物（葡萄糖醛酸）通过胆汁排泄。
【适应证】用于治疗犬的骨骼-关节和肌肉-骨骼系统疾病引起的炎症和疼痛；用于治疗猫发热综合征。
【用法与用量】以托芬那酸计。
每1kg体重4mg，即每10kg体重用1ml，必要时可在48小时后重复给药。
犬：皮下或肌内注射；猫：仅皮下注射。
【不良反应】如果动物在治疗过程中出现厌食、呕吐、腹泻和便血症状时，需及时联系兽医。
治疗过程中患病动物罕见发生呕吐和腹泻现象（发生率1/10000～10/10000），可能伴有短暂的多饮和/或多尿现象。
通常情况下，停药后这些症状会自行消失。
猫泛白细胞减少症的诊治
中国动物保健2022.09疾病防治猫泛白细胞减少症的诊治张其彬1，龚志成2，邢耀潭2，段茜2，何玉3，雷明霞4*（1.内江市东兴区椑木镇农业综合服务中心四川内江641100；2.内江职业技术学院四川内江641100；3.南充市顺庆区动物疫病预防控制中心四川南充623300；4.内江市动植物疫病防控和农产品质量检测中心四川内江641100）泛白细胞减少症，又称猫瘟热、猫传染性肠炎、猫运动失调症，是由猫细小病毒引起的以高热、呕吐、腹泻、脱水和白细胞减少为主要特征的猫的传染病。
本文就猫泛白细胞减少症病原、临床症状、诊断要点、治疗措施、预防措施进行综述，以期为猫泛白细胞减少症的预防、诊断、治疗提供技术参考。
泛白细胞减少症；猫瘟热；诊治；腹泻猫泛白细胞减少症（feline panleukopenia ），又称猫瘟热（feline distemper ）、猫传染性肠炎（feline infectious enteritis ）、猫运动失调症（feline ataxia ），是由猫细小病毒（feline par-vovirus ，FPV ）引起的，可感染猫、虎、豹等所有猫科动物，以及水貂、浣熊、狐狸等其他食肉动物，以高热、呕吐、腹泻和白细胞数减少为主要特征的猫的传染病[1-3]。
该病多发于冬末春初，其中2～6月龄的猫发病率较高，病猫和康复带毒猫为主要传染源，消化道为主要传播途径，通过直接或间接接触带毒呕吐物、分泌物、排泄物传染，也可通过胎盘垂直传播，而蚤、虱、螨也可成为该病的传播媒介，虽然疫苗的广泛应用，但该病依然是猫最重要的传染病之一[4,5]。
1病原简介FPV 属于细小病毒科（Parvoviridae ）、细小病毒属（Par-vovirus ），单股正链线状DNA 病毒。
病毒无囊膜，呈球形，直径约20～25nm ，衣壳呈二十面体，只有一个血清型。
病毒基因组长度为4.5～5.5kb ，基因组5'和3'末端有复杂的发夹结构，具有2个开放阅读框（open reading frames ，ORFs ），左侧开放阅读框ORF1主要编码非结构蛋白（non-structural ，NS ），包括NS1和NS2；右侧开放阅读框ORF2主要编码结构蛋白（virion protein ，VP ），包括VP1和VP2，VP2是构成FPV 衣壳蛋白的主要成分，约占病毒粒子的90%[4,5]。
枸橼酸舒芬太尼注射液说明书
枸橼酸舒芬太尼注射液说明书药品名称通用名：枸橼酸舒芬太尼注射液汉语拼音：Juyuansuanshufentaini Zhusheye英文名：Sufentanil Citrate Injection主要成分N-4-甲氧甲基-1-2-2-噻吩基乙基-4-哌啶基-N-苯丙酰胺分子式:C22H30N2O2S·C6H8O7 分子量: 578.69性状无色澄明液体药理毒性舒芬太尼是一种强效的阿片类镇痛药,同时也是一种特异性μ-阿片受体激动剂,对μ-受体的亲合力比芬太尼fentanyl强7～10倍;舒芬太尼的镇痛效果比芬太尼强好几倍,而且有良好的血液动力学稳定性,可同时保证足够的心肌氧供应;静脉给药后几分钟内就能发挥最大的药效,药理学研究结果中,重要的一方面是心血管的稳定性,脑电图反应与芬太尼类同,同时不存在免疫抑制、溶血或组胺释放等不良反应;就像在其他阿片类药物研究中已经发现的那样,心动过缓的可能性被解释为其对中枢迷走核的作用;舒芬太尼不能或仅能轻微地抑制由泮库溴铵所致的心率增加;舒芬太尼有较宽的安全阈范围;大鼠的最低度麻醉的半数致死剂量/半数有效剂量,LD50/ED50的比率是25211,比芬太尼277或吗啡69.5都高;药物在体内有限的积蓄和迅速的清除使病人能迅速地苏醒;镇痛的深度与剂量有关,并且可以调节到适合于手术的痛觉水平;根据剂量和静注的速度,舒芬太尼有可能引起肌肉僵直、欣快感、缩瞳和心动过缓;所有这些舒芬太尼的作用均可通过使用其拮抗剂,如：纳络酮、烯丙吗啡或烯丙左吗喃迅速和完全的逆转;药代动力学通过剂量为250～1500微克舒芬太尼的静脉给药后观测血液和血清中舒芬太尼的浓度,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5分钟和35～73分钟;平均清除半衰期为784分钟,变化范围为656～938分钟;在中央室的分布容积为14.2升,其稳态的分布容积为344升;其清除率为914毫升/分钟;在有限的检测方法下,发现给药剂量为250微克时清除半衰期240分钟明显的比1500微克时短;药物的血浆浓度从治疗水平降到亚治疗水平取决于药物分布相的半衰其而不是取决于终末半衰期给药量为250微克时的4.1小时到给药量为500～1500微克后的10～16小时;在研究的剂量范围内,舒芬太尼体现了线性药代动力学的特征;舒芬太尼的生物转化主要在肝和小肠内进行;在24小时内所给药物的80%被排泄,仅有2%以原形被排泄;有92.5%的舒芬太尼与血浆蛋白结合;适应症用于气管内插管、使用人工呼吸的全身麻醉;作为复合麻醉的镇痛用药；作为全身麻醉大手术的麻醉诱导和维持用药;用法用量本品应该根据个体反应和临床情况的不同来调整使用剂量,须考虑如下因素：患者的年龄、体重、一般情况和同时使用的药物等;剂量也取决于手术难度和持续时间以及所需要的麻醉深度;在计算进一步的使用剂量时应考虑初始用药的作用;在诱导麻醉期间可以加用氟哌利多以防止恶心和呕吐的发生;请注意下述推荐的用药剂量用药的途径和方法：静脉内快速推注给药或静脉内输注给药;用药的时间间隔长短取决于手术的持续时间;根据个体的需要可重复给予额外的维持剂量;1.当作为复合麻醉的一种镇痛成分进行诱导应用时：按0.1～5.0μg/kg体重作静脉内推注或者加入输液管中,在2～10分钟内滴完;当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.15～0.7μg/kg体重追加维持剂量相当于舒芬太尼注射0.2～1.0ml/70kg体重;2.在以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中,舒芬太尼用药总量可为8～30μg/kg,当临床表现显示镇痛效应减弱时可按0.35～1.4μg/kg体重追加维持剂量相当于舒芬太尼注射液 0.5～2.0ml/70kg体重;其他剂量的信息：在有如下疾病的病人中,如：非代偿性甲状腺功能减退、肺部疾患尤其是那些呼吸贮备降低的疾病、肝和/或肾功能不全、肥胖和酒精中毒等,其用药量应酌情给予;对这些患者,建议做较长时间的术后观察;对体弱患者和老年病人以及已经使用过能抑持呼吸的药物的患者中,应减少用量;而对那些接受过阿片类药物治疗的或有过阿片类滥用史的患者,则可能需要使用较大的剂量;不良反应典型的阿片样症状,如呼吸抑制、呼吸暂停、骨骼肌强直胸肌强直、肌阵挛、低血压、心动过缓、恶心、呕吐和眩晕、缩瞳和尿潴留;在注射部位偶有瘙痒和疼痛;其他较少见的不良反应有：1.咽部痉挛,2.过敏反应和心搏停止,因在麻醉时使用其他药物,很难确定这些反应是否与舒芬太尼有关;3.偶尔可出现术后恢复期的呼吸再抑制;禁忌1.对舒芬太尼或其他阿片类药物过敏者禁用;2.分娩期间,或实施剖腹产手术期间婴儿剪断脐带之前,静脉内禁用本品,这是因为舒芬太尼可以引起新生儿的呼吸抑制;3.本品禁用于新生儿、妊娠期和哺乳期的妇女;如果哺乳期妇女必须使用舒芬太尼,则应在用药后24小时方能再次哺乳婴儿;4.禁与单氨氧化酶抑制剂同时使用;在使用舒芬太尼前14天内用过单氨氧化酶抑制剂者,禁用本品;5.急性肝卟啉症禁用6.因用其他药物而存在呼吸抑制者禁用;7.患有呼吸抑制疾病的患者禁用;8.低血容量症,低血压患者禁用;9.重症肌无力患者禁用;注意事项本品按麻醉药品管理,只能由受过训练的麻醉医师,在医院和其他具有气管插管和人工呼吸设施的条件下进行;1.每次给药之后,都应对患者进行足够时间的监测;2.在颅脑创伤和颅内压增高的患者中需要注意;避免对有脑血流量减少的患者应用快速的静脉推注方法给予阿片类药物,如本品;在这类患者中,其平均动脉压降低会偶尔伴有短期的脑灌流量减少;3.深度麻醉的呼吸抑制,可持续至术后或复发;所以应对这类病人做适当的监测观察,复苏器具与药物包括拮抗剂应准备到位;呼吸抑制往往是和剂量相关的,可用特异性拮抗剂如：纳络酮使其完全逆转;由于呼吸抑制持续的时间可能长于其拮抗剂的效应,有可能需要重复使用拮抗剂;麻醉期间的过度换气可能减少呼吸中枢对CO2的反应,也会影响术后呼吸的恢复;4.舒芬太尼可以导致肌肉僵直,包括胸壁肌肉的僵直,可以通过缓慢地静脉注射本品加以预防通常在使用低剂量时可以奏效,或同时使用苯二氮类药物及肌松药;5.如果术前所用的抗胆碱药物剂量不足,或本品与非迷走神经抑制的肌肉松弛药合并使用时,可能导致心动过缓甚至心搏停止,心动过缓可用阿托品治疗;6.对甲状腺功能低下、肺病疾患、肝和/或肾功能不全、老年人、肥胖,酒精中毒和使用过其他已知对中枢神经系统有抑制作用的药物的患者,在使用本品时均需要特别注意;建议对这些患者做较长时间的术后观察;7.对驾车和操作机器能力的影响：使用本品后,患者不能驾车与操作机械,直到得到医师的允许,病人应该在家里受到护理并不能饮用含酒精饮料;8.药品使用和处理中的特殊注意事项:1剩余药液应该丢弃;2使用前应对容器及溶液进行仔细检查;正常溶液为清澈、无颗粒、无色状;破损容器内药品应丢弃;孕妇和哺乳期妇女用药在孕期和哺乳期间禁用;儿童用药舒芬太尼用于两岁以下儿童的有效性和安全性的资料非常有限;用于2～12岁儿童以枸橼酸舒芬太尼为主的全身麻醉中用药总量建议为10～12μg/kg体重;如果临床表现镇痛效应降低时,可给予额外的剂量1～2μg/kg体重;老年患者用药药物相互作用 1. 同时使用巴比妥类制剂、阿片类制剂、镇静剂、神经安定类制剂、酒精及其他麻醉剂或其它对中枢神经系统有抑制作用的药物,可能导致本品对呼吸和中枢神经系统抑制作用的加强;2.同时给予高剂量的本品和高浓度的笑气时可导致血压、心率降低以及心输出量的减少;3.一般建议麻醉或外科手术前两周,不应该使用单氨氧化酶抑制剂;4.本品主要由细胞色素的同工酶CYP 3A4代谢;临床上尚未观察到两者有相互作用,但实验资料却提示CYP3A4抑制剂,如红霉素、酮康唑、伊曲康唑和tironavir会抑制舒芬太尼的代谢从而延长呼吸抑制作用;如果必须与上述药物同时应用,应该对病人进行特殊监测,并且应降低本品的剂量;药物过量规格5ml：375μg相当于舒芬太尼250μg贮藏密闭,在凉暗干燥处保存;有效期。
亚宁定说明书
亚宁定说明书
树脂盐芬那韦钠（Synvisc-One）是专门用于治疗关节炎的一种
医疗产品，它由6mL的钠酯聚合物组成，能够舒缓关节痛，减少人体
对药物治疗的需求。
树脂盐芬那韦钠可作为单独使用，也可以与其他治疗关节炎的药
物一起使用，以获得最佳治疗效果。
它有助于减轻关节炎引起的滑液
囊的炎症，关节的活动能力、习惯性持续腔活动，和功能的客观表现
全都会有明显改善。
该产品是通过疼痛医生和其他医务人员的注射而进行治疗，通常
需要进行一系列的治疗，一般是在每4周左右注射一次，一共注射3次，以获得最佳治疗效果。
该药品使用前，应先用冰砌治疗1-2分钟，以减少疼痛。
树脂盐芬那韦钠可能会引起轻微的不良反应，包括轻微的皮肤损伤、红肿、局部轻度的发热和压痛。
正常情况下，这些不良反应不需
要特殊的治疗，1-2天症状就会消失。
如果出现严重不良反应，可能需要使用抗过敏药物。
因此，使用树脂盐芬那韦钠可有效改善关节炎患者的症状，提供
他们更好的生活质量。
使用前应认真阅读上述说明，并注意针对药物
所具有的风险及任何不良反应。
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托芬那酸注射液说明书
【兽药名称】
通用名称：托芬那酸注射液
商品名称：痛立定（Tolfedine® 4%）
英文名称：Tolfenamic Acid Injectable Solution
汉语拼音：Tuofennasuan Zhusheye
【宠医信赖马苗苗】
【主要成分】托芬那酸
【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体，略黏稠。
【药理作用】药效学本品为非甾体类抗炎药（NSAID），是邻氨基苯甲酸的衍生物，经人工合成，属于甲芬灭酸类化合物，该药物具有非甾体结构，具有抗炎、镇痛和解热的作用。
托芬那酸抗炎作用和其他非甾体药物类似，通过抑制环氧酶，导致主要的炎性介质前列腺素和血栓素减少而起作用。
药动学犬按4mg/kg体重（以托芬那酸计）肌内和皮下注射给药，两种给药途径的吸收没有差异，2小时后血浆药物峰浓度为4μg/ml（皮下注射）和3μg/ml（肌内注射）；猫按4mg/kg体重（以托芬那酸计）皮下注射给药，吸收迅速，1小时后血浆药物峰浓度为3.9μg/ml。
血浆蛋白结合率超过99%，在体内分布广泛，在大多数组织中（消化道、肝脏、肺、肾脏）血浆浓度高，但在脑中浓度较低，且托芬那酸分子及其代谢物难以穿过胎盘屏障。
在犬和猫体内的消除半衰期分别为4.4～6.6小时和8.3小时。
主要以托芬那酸原形及非活性代谢产物（葡萄糖醛酸）通过胆汁排泄。
【适应证】用于治疗犬的骨骼-关节和肌肉-骨骼系统疾病引起的炎症和疼痛；用于治疗猫发热综合征。
【用法与用量】以托芬那酸计。
每1kg体重4mg，即每10kg体重用1ml，必要时可在48小时后重复给药。
犬：皮下或肌内注射；猫：仅皮下注射。
【不良反应】如果动物在治疗过程中出现厌食、呕吐、腹泻和便血症状时，需及时联系兽医。
治疗过程中患病动物罕见发生呕吐和腹泻现象（发生率
1/10000～10/10000），可能伴有短暂的多饮和/或多尿现象。
通常情况下，停药后这些症状会自行消失。
【注意事项】 1.患有心脏病或肝病动物禁用本品；患有胃肠道溃疡或出血、血恶液质和对托芬那酸过敏的动物禁用本品。
2.勿超剂量使用或延长使用时间。
给药后的止痛效果可能会因疼痛严重的程度不同或动物个体差异而不同。
3.勿在24小时内与其他非甾体类抗炎药同时使用，托芬那酸与血浆蛋白结合率高，并可与其它高血浆蛋白结合药物相互竞争；非甾体类抗炎药可引起吞噬抑制作用，因此在治疗细菌感染的并发炎症时，与适当的抗菌药联合用药可增强疗效。
4.用于6周龄以下或年老的动物，可能会有风险，如需使用，可能需要降低使用剂量并辅以临床监测，可在兽医师指导下使用。
5.对体重较轻的动物，建议使用胰岛素注射器，以便给予准确的剂量。
6.怀孕动物慎用。
7.用于猫时仅可皮下注射。
8.全麻动物请谨慎使用或在兽医师监督下使用。
9.在无菌条件下使用本品。
10.避免意外自我注射事故，如本品接触到眼睛和皮肤，迅速用水冲洗干净。
11.使用后瓶体及过期药物应按照当地医用废弃物法规处理。
【休药期】无需制定。
【规格】（1）10ml:0.4g （2）30ml:1.2g
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【贮藏】遮光，25℃以下保存。
【有效期】36个月；开启后28日内有效。
【生产企业】法国威隆制药股份有限公司（Vetoquinol S.A.）。