药剂学英文名词解释
药学综合总结--名词解释
名词解释药剂学药剂学：pharmaceutics,pharmacy研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
剂型：dosage form为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型。
制剂：pharmaceuticals,preparations根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制成的药物应用形式的具体品种。
药典：pharmacopoeia是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会主持编纂、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
处方：医疗和生产部门用于药剂调剂的一种重要书面文件。
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。
非处方药OTC：是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。
GMP：《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice)是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序GLP：是英文Good Laboratory Practice 的缩写,中文名称为<药品非临床研究质量管理规范>GCP:文名称“Good Clin ic al Practice”的缩写。
中文名称为“药品临床试验管理规范”，是规范药品临床试验全过程的标准规定.GAP:英文名称Good Agricultural Practices，中文名称“良好农业规范GSP：是英文Good Supplying Practice缩写, 在我国称为《药品经营质量管理规范》。
它是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
增溶: 某些难溶性物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
药剂学术语解释整理版
药剂学术语解释整理版本文档旨在解释和整理一些常见的药剂学术语，以便读者更好地理解药剂学的相关知识。
术语解释1. 药剂（Pharmaceutics）：研究药物制剂开发、制备和质量控制等方面的学科。
2. 药物制剂（Pharmaceutical formulation）：指对药物进行包装、改善其物理性质以提高其治疗效果和药物稳定性的过程。
3. 药物稳定性（Drug stability）：药物在特定条件下（如温度、湿度等）保持其原有质量和效力的能力。
4. 药物动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。
5. 药物代谢（Drug metabolism）：指药物在体内被转化为代谢产物的过程。
6. 药物释放（Drug release）：指药物从制剂中释放出来的过程。
7. 药物输送（Drug delivery）：指药物通过不同途径进入机体，达到治疗目的的过程。
8. 药物生物利用度（Bioavailability）：指药物在体内被吸收并能够达到起效浓度的程度。
9. 药物控释（Drug delivery systems）：指通过某种载体将药物缓慢、持续释放到体内的技术。
10. 药物相互作用（Drug interaction）：指两种或多种药物在体内相互影响、改变其药效或产生不良反应的现象。
总结以上是一些常见的药剂学术语的解释，这些术语对于理解药物制剂开发、药物动力学等方面的知识至关重要。
通过掌握这些术语，读者能够更好地理解和应用药剂学的相关知识。
请注意，本文档中的术语解释都是基于常规定义的，具体情况可能因学派和学科的不同而略有差异。
建议在具体应用场景中查阅专业文献以获取确切的术语定义和解释。
药剂学名词解释
名词解释1.preparation制剂，把医药品以不同给药方式和不同给药部位为目的制成不同形态。
P12.pharmaceutics药剂学，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
P13.dosage form药物剂型，是把医药品以不同的给药方式和不同给药部位等为目的制成的不同形态，简称剂型。
P14.multiple emulsion复乳，指W/O/W或O/W/O型乳剂。
P365.nonprescription drug非处方药，不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。
P136.solubilizer增溶剂，具有增溶能力的表面活性剂，被增溶的物质称为增溶质。
P217.solubilizates增溶质，被增溶剂增溶的物质称为增溶质。
8.glycerins甘油剂，指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。
P279.emulsion乳剂，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
P3610.pharmacopoeia药典，是一个国家或者地区组织记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
P1011.ointments软膏剂，药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂P17712.paraffin石蜡，为固体饱和烃混合物。
P17913.dimethicone二甲硅油，简称硅油或硅酮，不同分子量的聚二甲基硅氧烷的总称P17914.aerosols气雾剂，指含药溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
P20215.polyethylene glycol聚乙二醇，是环氧乙烷与水聚合而成，分子式HOCH2(CH2OCH2)n CH2OH16.suppositories栓剂，将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形态外用制剂P19117.gelatin glycerin甘油明胶，用明胶、甘油、水按一定的比例在水溶液上加热溶合，蒸去大部分水，放冷后经凝固而制得。
名词解释(药剂学总结)
名词解释：1.药剂学（pharmaceutics):是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。
即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。
2.剂型（dosage forms):把药物制备成适合某种给药途径的适宜形式，即一类药物制剂的总称。
例如：片剂、注射剂等。
3.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版、并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
4.临界胶团浓度（critical micell concentration ,CMC): 表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程度后，在表面的正吸附达到饱和，此时溶液的表面张力达到最低值。
5.颗粒剂（granules）:系指药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥粒状制剂。
6.助溶（剂）（hydrotropy):系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
7.混悬剂(suspensions):系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
8.絮凝（flocculation）:混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝。
9.沉降体积比（sedimentation):是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。
10.乳化剂（emulsifying agents)：是乳剂的重要组成部分，对于乳剂的形成、稳定性以及药效等方面起重要作用。
11.热原（pyrogen)：是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
12.固体分散体（solid dispersion)：是指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的一种固态物质，又称固体分散物。
13.包合物（inclusion compound)：系指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物。
药剂学的名词解释
药剂学的名词解释
药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用科学。
药剂学的主要目的是将药物制成适宜的形式，达到安全、有效、稳定、可控的临床应用目的。
药剂学的主要内容包括以下几个方面：
1. 药物制剂的理论基础：包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等药理学知识，以及药物制剂的物理化学性质、药物与生物体的相互作用等。
2. 药物制剂的处方设计：根据药物的性质、临床需求和给药方式等因素，设计合适的药物制剂处方，包括剂型、剂量、辅料、制备工艺等。
3. 药物制剂的制备工艺：根据药物制剂的处方设计，采用合适的工艺方法和技术，将药物制备成符合质量标准的药物制剂。
4. 药物制剂的质量控制：制定药物制剂的质量标准和检测方法，对制剂的质量进行评价和控制，确保药物制剂的稳定性和安全性。
5. 药物制剂的合理应用：根据临床需求和药物的特点，选择合适的剂型、剂量和给药方式，确保药物的有效性和安全性。
药剂学在医药领域具有重要的地位和作用。
通过药剂学的研究和应用，可以改进药物制剂的制备工艺和质量，提高药物的疗效和安全性，降低不良反应的风险。
同时，药剂学也可以为新药的研发和临床试验提供技术支持，促进医药产业的发展和创新。
药剂学名词解释
药剂学名词解释一、绪论1.Drugs(药物)：指可以用于治疗、预防或诊断疾病以及对机体的生理功能产生影响的活性物质(API：active pharmaceutical ingredients)。
2.Medicines(药品)：指药物经一定的处方和工艺制备而成的制剂产品，是可供临床使用的商品。
3.Dosage forms(剂型)：根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称。
4.Pharmaceutical preparations(药物制剂)：指剂型确定以后的具体药物品种。
5.Pharmaceutics(药剂学)：是将原料药制备成用于治疗、诊断、治疗疾病所需药物制剂的一门科学。
6.Pharmaceutical engineering(制剂学)：指根据制剂理论与制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科。
7.Dispensing pharmaceutics(调剂学)：是研究方剂的调制技术、理论和应用的学科。
8.Physical pharmaceutics(物理药剂学)：应用物理化学原理，研究和解释药物制造和储存过程中存在的现象和规律，用以指导剂型和制剂设计。
9.Industrial pharmacy(工业药剂学)：是研究制剂工业化生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的学问。
10.Biopharmaceutics(生物药剂学)：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，阐明剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间的相互关系的科学。
11.Pharmacokinetics(药物动力学)：是研究药物及其代谢物在体内含量随时间变化的过程，指导安全合理用药、剂型和剂量设计。
12.Clinical pharmaceutics(临床药剂学)：是以患者为对象，研究安全、有效、合理用药的学问。
13.Pharmaceutical material polymer science(药用高分子材料学)：是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、性能及用途的理论和应用的专业基础学科。
药剂学所有名词解释
药剂学一：名词解释：pharmaceutics（药剂学）：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
（是将原料药制备成用于治疗、预防、诊断疾病所需药物制剂的一门科学。
）drugs（药物）：用于治疗、预防、或诊断人类和动物疾病以及对机体的生理功能产生影响的物质。
Traditional Chinese medicine TCM（中药）：是指在中药理论指导下，用于治疗、预防疾病以及保健的药物，包括植物药、动物药、矿物药。
Herbal slice（中药饮片）：中药材按中药理论和中药炮制方法加工炮制后可直接用于中医临床的中药。
Chinese traditional patent medicine（中成药）：以中药饮片为原料，按照法定处方大批量生产的具有特定名称、功能主治、用法用量和规格的药品。
Natural medicine（天然药物）：经现代医药研究证明具有一定生物活性的动物药、植物药和矿物药等。
Pharmaceutical preparation of traditional Chinese medicine（中药制剂）：遵照药典等标准中的处方将饮片加工具有一定规格，可直接用于临床的药品。
Sustained-release preparation（缓释制剂）：指在用药后在机体内缓慢非恒速释放药物，使药物在较长时间内维持有效血药浓度的制剂。
Controlled-release preparation（控释制剂）：指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度恒速释放的制剂。
CRH（临界相对湿度）：指水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。
Target-oriented drug delivery system，TODDS（靶向制剂）：借助载体、配体或者抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶细胞、靶器官或细胞内结构的给药系统。
药剂名词解释
一、剂型1.药剂学pharmaceutics，研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
2.液体制剂：药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。
3.芳香水剂aromatic waters，指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶剂。
4.糖浆剂：含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液5.醑剂spirits，指挥发性药物的浓乙醇溶液。
6.酊剂tincture，指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
7.酒剂medicinal liquor，又叫药酒，指药材用蒸馏酒提取制成的澄清液体制剂。
8.混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。
9.乳剂emulsion，指互不相溶的两种液体混合，其中一种液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
10.散剂：指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。
11.颗粒剂：药材提取物与适宜的赋型剂或药材细粉制成的颗粒状制剂。
12.片剂：将药材提取物、药材提取物加药材细粉或药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂。
13.胶囊剂：药物或加有辅料充填于空心硬质胶囊或弹性软质囊材中而制成的制剂14.滴丸剂：药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的制剂。
15.膜剂Membranes 膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂16.软膏剂ointments，药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
17.凝胶剂：凝胶剂指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂。
18.栓剂suppositories，将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形态外用制剂。
19.流浸膏剂(fluid extracts)：系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。
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药剂学英文名词解释Pharmaceutics：药剂学，是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。
Pharmacopoeia：药典，是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
Dosage form：药物剂型，是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
OTC：是over the counter的简称，意思是‘在柜台上可以买到的药物’，也就是指那些不需凭借执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行购买和使用的药品。
pharmaceutical preparations:药物制剂，系指各种剂型中的具体药品。
介电常数：溶剂将相反电荷在溶液中分开的能力，它能反映溶剂分子的极性大小。
溶解度参数：同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。
Intrinsic solubility：特性溶解度，又称固有溶解度，药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用所形成的饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一，尤其对新化合物而言更有意义。
Apparent solubility，表观溶解度，（或equilibrium solubility，平衡溶解度）药物的溶解度数值多为平衡溶解度或称表观溶解度，即在一定温度及压力下，在一定量溶剂中达饱和时溶剂的最大药量。
Cosolvency，潜溶，在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，且出现极大值，这种现象称为潜溶。
Hydrotropy：助溶，难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物，复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
Solubilization：增溶，某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质。
Osmotic pressure：渗透压，半透膜是药物溶液中的溶剂分子可自由通过而药物分子不能通过的膜，如果半透膜的一侧为药物溶液，另一侧为溶剂，则溶剂侧的溶剂透过半透膜进入溶液侧，最后达到渗透平衡，此时两侧所产生的压力差即为溶液的渗透压。
Isosmotic solution：等渗溶液，指与血浆或泪液渗透压相等的溶液。
属于物理化学概念。
Isotonic solution：等张溶液，指与红细胞张力相等，也就是与红细胞接触时使红细胞功能和结构保持正常的溶液。
属于生物学概念。
Surfactant：表面活性剂，指那些具有很强表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。
Micelles：胶束，当溶液内表面活性剂分子数目不断增加时，因其亲油基团的存在，水分子与表面活性剂分子相互间的排斥力远大于吸引力，导致表面活性剂分子自身依靠范德华力相互聚集，形成亲油基向内，亲水基向外，在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围的缔合体，称为胶团或胶束。
CMC（critical micelle concentration）临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
HLB（hydrophile-lipophile balance）亲水亲油平衡值，系表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力，是用来表示表面活性剂的亲水亲油性强弱的数值。
MAC（maximum additive concentration）最大增溶浓度，当表面活性剂用量为1g时，增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。
Krafft point：krafft点，当温度升高至某一温度时，离子表面活性剂在水中的溶解度急剧升高，该温度称为krafft点，相对应的溶解度即为该离子表面活性剂的临界胶束浓度。
Cloud point：浊点或昙点，对聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现浑浊，此现象称为起昙，此时温度称为昙点（浊点）Wetters：润湿剂，可促进液体在固体表面铺展或渗透的表面活性剂。
润湿性：是固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。
Brownian motion：固体质点在不停地做无规则运动，这种现象是布朗运动。
它是由液体介质分子热运动撞击质点所引起的质点无规则行动。
Tyndall phenomenon：丁达尔现象，当一束光线通过胶体，从垂直入射光方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”，此现象为丁达尔效应。
Flocculation：絮凝，在微粒分散体系中加入一定量的某种电解质，离子选择性地被吸附于微粒表面，中和微粒表面的电荷，而降低表面带电量及双电层厚度，使微粒间的斥力下降，颗粒聚集而形成絮状物，但振摇后可重新分散均匀，这种现象叫做絮凝。
Sensibilization：敏化，聚合物有效地覆盖微粒表面时，它们能够发挥空间结构的保护作用；当被吸附的聚合物只覆盖一小部分表面时，它们往往使微粒对电解质的敏感性大大增加，称这种絮凝作用为敏化。
临界相对湿度（CRH）：水溶性药物在相对湿度较低的环境下，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把吸湿量开始急剧增加的相对湿度称作临界相对湿度。
Plastic fluid：塑性流体，当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，否则物体保持即时形状并停止流动，具有这种性质的物体称为塑性流体。
Pseudo-plastic fluid：假塑性流体，当作用在物体上的剪切应力大于某一值时物体开始流动，表观粘度随着剪切应力的增大而减小，这种流体称为假塑性流体。
Dilatant flow：胀性流动，表观粘度随着剪切应力的增大而增加，这种流动称胀性流动。
Viscosity：黏性，是指流体在外力的作用下质点间相对运动而产生的阻力。
Plasticity：塑性，对软膏或硬膏等半固体施加较小外力时，观察不到变形，而施加较大的外力时才可以发生变形，但解除外力后不能复原的性质称为塑性。
Preformulation：在药物制剂的研究阶段，首先需要对候选化合物的化学、物理以及生物学性质等进行一系列的研究，统称为处方前研究。
Hygroscopicity，吸湿性，药物从周围环境中吸收水分的性质。
Factorial design：析因设计法，又称析因实验，是一种多因素的交叉分组实验。
Polymorphism：多晶型，同一化合物的晶体在固态时具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，称为多晶型现象。
Response surface method：响应面分析法Solubilizers：增溶剂，具有增溶能力的表面活性剂。
Preservatives：防腐剂，系指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。
Hydrotropy agent：助溶剂，难溶性药物与加入的第三种物质在水中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物的溶解度，称为助溶，加入的第三种物质称为助溶剂。
Cosolvent：潜溶剂，指能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，称为潜溶剂。
Syrups：糖浆剂，含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，含糖量一般为65%以上。
spirits:醑剂，系指挥发性药物的浓乙醇溶液。
emulsions:系指互不相溶的两种液体混合，在第三种物质的帮助下，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。
Aromatic water:芳香水剂，系指芳香挥发性药物的饱和货近饱和的水溶液。
sterility:无菌。
系指在一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。
antisepsis:防腐，系指用物理或化学方法抑制微生物的生长和繁殖。
disinfection:消毒，系指用物理或化学的方法杀灭或除去病原微生物的过程。
Polymer solution：高分子溶液，也称亲水胶体，指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均相液体制剂，为热力学稳定体系。
溶胶剂：也称疏水胶体，指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均相分散体系。
Suspensions：混悬剂，指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂。
分散相颗粒一般0.5~10μm，也可达50μm。
Deflocculation：反絮凝，混悬剂中加入电解质后，电位升高（一般50~60mv），阻碍微粒间的碰撞聚集的过程。
Suspending agent，助悬剂，系指能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度，或增加微粒的亲水性，或使混悬剂具有触变性的附加剂。
*分层转相合并与破裂触变性Spoilage：酸败，乳剂受外界因素（光、热、空气中氧等）及微生物作用，体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。
*热原Reverse osmotis：反渗透法，在盐溶液上施加一个大于该盐溶液渗透压的压力，使盐溶液中的水向纯水一侧渗透，从而达到盐、水分离的过程。
Diluents：稀释剂，用来填充片剂的重量和体积，从而便于压片的辅料。
Disintegrants：崩解剂，使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质。
Sustained release tablets：缓释片或控释片，指能延长药物作用时间或控制药物释放速度的片剂。
Dispersible tablets：分散片，指遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。
Sublingual tablets：舌下片，置于舌下能迅速溶化，药物经粘膜快速吸收而发挥全身速效作用的片剂。
Capsules：系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质胶囊壳中的固体制剂。
sustained release capsules:缓释胶囊，系指在水中或规定的释放介质中缓慢的非恒速释放药物的胶囊剂。
controlled release capsules:控释胶囊，系指在水中或规定的释放介质中缓慢的恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。
Base absorption：基质吸附率，1g固体药物制成软胶囊的混悬液时所需液体基质的克数。
Enteric capsules：肠溶胶囊，系指硬胶囊或软胶囊经药用高分子材料处理或其他适宜方法加工而成。
Dripping pills：滴丸剂，系指固体或液体药物与基质加热熔化均匀混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂。
Films：膜剂，系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工而成的薄膜制剂。
ointments:软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂。
Aerosol：气雾剂，系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。
Spray：喷雾剂，系指不含抛射剂，借助手动泵的压力将内容物以雾状等形态释出的制剂。