医用X线胶片规格
医用X线胶片
学习要点：
1、医用X线胶片的结构、种类及特点。 2、潜影的概念及形成。 3、胶片特性曲线绘制方法、曲线分段及意义。 4、胶片特性曲线特性值的定义、求取方法及意义。
第一节 医用X线胶片的结构
重点内容 分类 按乳剂涂布分 1、双面涂布型 口腔用X线胶片
-片基 5、几何尺寸稳定性： 严格几何尺寸 6、导电性： 属于不良导体 极易摩擦产静电 7、化学稳定性： 制造和冲洗时， 要求片基化学稳定性好， 不影响乳剂。
-片基-
（二）结合膜层
介于片基与感光乳剂的中间层
作用： 将片基（憎水性材料）与感光乳剂（亲水性材料） 牢固粘合。 使得乳剂在涂布和冲洗加工过程中不分离、脱落。
-感光乳剂层 为什么卤化银晶体具有感光性？ 卤化银具有点阵缺陷、点阵位错等物理或 化学不完整性及不纯洁性，破坏了理想晶 体的固有平衡，造成晶体中的薄弱点，正 是这种薄弱点才使卤化银晶体具有感光性 能，而卤化银的理想晶体对光线不敏感。
-感光乳剂层 6、坚膜剂 能使明胶产生坚膜作用的化学物质。 明胶坚膜作用对胶片的制造、保存和冲洗 加工时的温度、湿度均有很大意义。 特别示冲洗加工过程中利用明胶的坚膜特 性，采用酸性定影液，可使胶片的感光乳 剂层进一步硬化。
-感光乳剂层 卤化银晶体结构 1、立体结构 2、理想晶体（不存在） 3、晶体的不完整性：晶体不按照理想规律排列且 具有某些缺陷的现象。 4、晶体生成该过程中，离子迅速聚集，受外部因 素影响导致各晶面成长不平衡。
-感光乳剂层 5、分类： 物理不完整：晶格缺陷和偏离 点阵缺陷：点阵结构中的离子或原子在应 该存在处缺失或在不该存在处出现，这种 现象称之。 点阵位错：在点阵正常的位置上离子或原 子发生位移而使点阵偏离或歪曲，而使质 点间的距离改变，这现象称之。 化学不纯洁：来自-感光乳剂层 提高感光度
“X射线”探测器——胶片成像修改版
差异。 ③MAs:在摄影工作中如：头颅、胸部、腹部、脊柱，
尽可能选用大MA,短时间曝光。减少运动伪影。提高 影像锐利度。
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对于不同部位，条件如何确定，不同条件有何差异：
1：胸部：（肺组织）用高KVp、小MAs。 2：胸部：（骨组织）用低KVp、小MA、长时
感光度（S）：是指感光材料对光作用的响应程度，也 即感光材料达到一定密度值所需曝光量的倒数。医用X 线胶片感光度定义为产生密度1.0 所需曝光量的倒数。
放出来形成影像。
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三.激光胶片:半导体激光器和气体激光器。以
矩阵扫描方式通过多棱镜直接打印在胶片上。
1.红外激光片:单药膜（IR） 2.氦氖激光片:单药膜（HN） 四.干式激光片:
其胶片的感光材料及结构近似于普通胶片，感 光材料溴化银单面药膜，片基的被面涂有防反
（二）醋酸纤维素片基(CAT)
（三）聚酯片基（PEF）
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（二）医用银盐感光胶片的结构及成像原理
1．结构 主要由感光乳剂层、片基、附加层构成。
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（3）附加层：附加层包括保护层、底层及防光晕层（防反射层）。 1）保护层：为防止质地柔软的乳剂层的机械损伤，在其表面涂有
悬吊单板式DR系统技术要求
悬吊式DR系统技术要求
7、验收及执行标准
7.1、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由成交人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
7.2、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交人原因造成的，由成交人承担检测费用；否则，由采购人承担。
7.3、项目验收不合格，由成交人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由成交人承担。
连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由成交人承担。
8、包装、运输、保管、装卸
由中标人负责货物的包装、运输、保管、装卸，凡由于包装、运输、装卸不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
9、其它要求
9. 1、中标人应与验收后向用户提供足量的验收报告，负责技术文档的归纳、整理、提交，并提供完整的技术资料。
9.2、中标人需无偿提供采购人所需的有关的一切资料。
9.3、所报单价包含设备配件款、改造调试费、相关税费、运输保险费、包装费、管理费、验收费及12个月的免费保修费用，更换旧部件由中标人处理。
9.4、交付时间：合同签订后30天内交付使用
9.5、结算方法
9.5.1付款人：长沙市芙蓉区红十字医院
9.5.2付款方式：完工验收合格后支付70%，一年后支付至合同金额的95%，二年后无质量问题付清5%。
9.6、本项目采用费用包干方式建设，投标人应根据项目要求和现场情况，详细列明项目所需的人工、管理、财务等所有费用，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由成交人免费提供，采购人不再支付任何费用。
政府采购合同专用条款。
医用诊断X线卫生防护标准
医用诊断X线卫生防护标准1引言1.1为保障医用诊断X线(以下简称X线)工作者、受检者和公众的健康与安全，促进X线机生产和X线技术应用的发展，特制订本标准。
1.2本标准适用于医用诊断X线机的生产和使用。
1.3X线工作者所受的职业性照射和医用诊断X线工作中公众所受的照射，按GB 4792—84《放射卫生防护基本标准》的要求控制。
1.4受检者所受的医疗照射，必须遵循放射实践的正当化和放射防护的最优化原则，避免一切不必要的照射，确实具有正当理由需要进行的照射，必须保持在可以合理做到的最低水平。
1.5各地放射卫生防护部门负责监督本标准的执行。
2医用诊断X线机产品防护标准2.1技术要求2.1.1透视用X线机的防护性能2.1.1.1X线管头组装体应有足够铅当量的防护层，以使距焦点1米处漏射线的空气照射量率不大于2.58×10－5库仑·千克－1·小时－1(100毫伦琴·小时－1)。
2.1.1.2X线管头窗口处必须装有适当的铝过滤板。
有用线束进入受检者皮肤处的空气照射率不大于1.29×10－3库仑·千克－1·分-1(5伦琴·分－1)。
2.1.1.3荧光屏铅玻璃应有足够的铅当量，屏周、床侧应设置有效的屏蔽防护及采取其他防护措施，以使立位和卧位透视防护区测试平面上的空气照射量率分别不大于1.29×10－6库仑·千克－1·小时－1(5毫伦琴·小时－1)和3.87×10－6库仑·千克－1·小时－1(15毫伦琴·小时－1)。
立、卧位透视防护区测试平面示意图见附录B。
带影象增强器并目是遥控操作的X线机不必受立位和卧位透视防护区测试平面上的空气照射量率限制。
2.1.1.4焦皮距不得小于350毫米。
2.1.1.5在任何透视工作位置，X线管焦点、遮光器、集光筒和荧光屏的中心均应在一直线上。
2第二章医用X线胶片
第二章 医用X 线胶片2、分辨率 又叫解象力，胶片记录影像细微部分的最大分辨力能力，用1mm 为能分辨清平行细线条最大数目来表示胶片分辨力高，记录影像细节就多，胶片传递信息能力就低，反之则反。
3、清晰度 影像边缘的锐利程度，如白底写黑字，黑白分明为清晰度好，若黑白线间呈灰色叫清晰度差。
K=tga=K 值越大，清晰度好；△X 值越大，tga 小，清晰度差。
光投射到乳剂层被遮挡部分的边缘处，曝光部分经显影变黑，形成一个从黑到白的过渡段，即模糊。
4、感色性 胶片对不同色光的敏感程度不加光学增感剂的卤化银乳剂的感色性，限于光谱的紫蓝光区，对紫、蓝光敏感，对黄、绿、橙、红光不敏感，为色盲乳剂，其胶片叫色盲片或盲片。
若胶片吸收光谱范围在390nm-520nm ，此片为蓝敏片，应配发蓝紫光的增感屏使用若乳剂加光学增感剂，乳剂感光谱为390nm-560nm ，叫绿敏片应配发绿光的增感屏用第四节 X 线胶片的感光原理和潜影一、感光原理（一）光化学概念自然界中有些物质受光线照射后，能发生化学变化的现象叫光化学作用，又叫光化反应，即物质吸光发生了化学变化 △D △X1、光合作用 两种原子受光照射形成另一分子过程，H 2+Cl 2 2HCl2、光解作用 一分子物受照射分解成2种离子过程，2AgX 2Ag+X 2二、光化学反应中的光能作用 摄影中的光化学反应是光氧化—还原反应（即光分解反应）即胶片的感光作用。
反应过程：光量子进入反应物后→反应物质点的某些电子从低能级达高能级→ 物质质点被光子活化光被物质吸收物质质点活化条件：光子的能量与反应物质点所需能量相等，可致电子跃迁，发生光化学反应感 X 线胶片感光时：卤化银感光，吸收光子，光子激发Br -使电子能加大而脱光 出Br 。
过 生成的电子将Ag +还原成银原子：Ag ++e Ag程 胶片变黑（银原子构成影像最小单位）二、潜影（一）潜影的实质Agx 在光化学反应中生成了一种在一定条件下能引起显影作用的银颗粒Agn （银集团），由于Agn 非常小，放大5万倍，也难以见到，故把肉眼看不见但客观存在的光化学反应产物（Agn ）称为潜影。
医用打印胶片产品标准
Q/PG $$$$$$有限公司企业标准Q/PGRSH0001-2013医用打印胶片2013年7月1日发布2013年8月1日实施$$$$$$$科技有限公司发布目次前言 (Ⅱ)1 范围 (1)2 规范性引用件 (1)3 分类 (1)4 要求 (1)5 实验方法 (3)6 检验规则 (4)7 标志、标签、使用说明书 (5)8 包装、运输、储藏 (5)9 编制说明 (6)任务来源及背景 (6)管理类别确定的依据 (6)与人体接触的材料是否在临床上应用过可靠性是否得到证明 (6)主要技术条款确定的依据 (6)引用或参照的相关标准和资料 (6)Ⅰ前言医用打印胶片前言的描述医用打印胶片是本公司生产的产品。
根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的质量依据。
本标准的内容遵循了国家及行业的有关医用打印胶片的标准规定，本标准的格式符合GB/T 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》的要求。
本标准起草单位：北京瑞达实创科技有限公司。
本标准主要起草人：林静。
本标准于2013年7月1日首次发布。
ⅡHG/T 4127-2010医用打印胶片1.范围本注册标准适用于医用打印胶片。
本注册标准规定了医用打印胶片的产品分类、要求，试验方法，检验规则，标志、包装、运输、贮存等内容。
2. 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T 11500 摄影投射密度测量的几何条件GB/T 11501 摄影密度测量的光谱条件3.分类按胶片用途可分为以下几种:感蓝X光胶片、感绿X光胶片、CT胶片、激光胶片、乳腺胶片、红外激光胶片、氦氖激光胶片、干式胶片、氦氖激光胶片、干式热敏打印胶片等.按照我公司的名称定义及尺寸分类为RC型医用打印胶片片：RC-A3 RC-A4 RC-B5 RC-16K4.要求胶片性能见表1。
医用X线胶片规格
医用X线胶片规格（单位：英寸）5×7（英寸）50张/盒20盒/箱8×10（英寸）50张/盒10盒/箱10×12（英寸）50张/盒5盒/箱11×14（英寸）50张/盒5盒/箱12×15（英寸）50张/盒5盒/箱14×14（英寸）50张/盒5盒/箱14×17（英寸）50张/盒5盒/箱1英寸=2.54厘米1厘米＝0.3937 英寸医用胶片种类医用胶片属于银盐感光材料中的一种，其种类可归纳以下四大类别。
1．一般摄影用X线胶片(1)感蓝胶片：感蓝片是配合发蓝紫色荧光的增感屏使用的色盲片，其吸收光谱的峰值在420nm。
它主要分为标准感度的通用型(RX型)胶片，适用于一般摄影中的大部分，性能适中，低灰雾高对比，可使骨骼、空气和造影剂之间对比增强。
(2)感绿胶片(扁平颗粒胶片)：感绿片是一种配合发绿光的增感屏使用的正色片，其吸收光谱的峰值在550nm。
它是将三维卤化银颗粒切割成扁平状，以预期的方式排列，并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。
从而增加了影像的清晰度。
(3)乳腺摄影用正色胶片：这是一种高分辨率、高对比、单层乳剂、对绿色光敏感的乳腺专用胶片。
由于采用了扁平颗粒技术，使荧光交迭效应几乎减少到0%，可获得极为清晰锐利的图像，皮肤线条影像可得到提高，特别是在乳腺放大摄影上有特色。
(4)高清晰度摄影用胶片：这是一种高分辨率、高对比度胶片。
特别适用于要求提供高清晰的图像、显示组织微细结构信息的四肢摄影。
2．多幅相机和激光相机成像胶片(1)多幅相机成像胶片：此类胶片也称CRT图像记录胶片。
适用于CT、MR、DSA、ECT等多幅相机的成像记录。
胶片为单面乳剂（分色片），背面涂有防光晕层，保证影像的清晰、细腻．减少荧光物质造成的影像模糊。
(2)激光相机成像胶片：它分为氦氖激光片(HN型)，吸收光谱峰值为633nm和红外激光片(IR)，吸收光谱峰值为820nm。
二、X线基本知识_医学影像检查技术学本科课件
（二）增感屏的种类 增感屏可分为钨酸钙和稀土两大类。 1.钨酸钙屏：这类增感屏使用已久，以增 感速度的不同又分为：①低速增感屏②中 速增感屏③高速增感屏④超高速增感屏、 高电压增感屏、一次多层摄影增感屏等。 钨酸钙屏是在X线激发下，转换成蓝色 谱段可见光，对感蓝胶片敏感，亦称蓝敏 胶片用增感屏。
（二）增感屏的种类
六、光学密度与感光效应
（一）光学密度 胶片中的感光乳剂（卤化银）在光（或 辐射线）作用下致黑的程度称为照片的密度， 又称光学密度或黑化度。 光学密度是由于胶片上乳剂感光后，光 量子被卤化银吸收，经过化学处理，使卤化 银还原，构成黑色金属银的影像。吸收光线 越多，卤化银沉积越多，照片就越黑；反之， 卤化银沉积越少，照片越透明。
2、增感速度 增感速度是各种增感屏之间增感率的 比较。影响增感速度的因素： ①荧光 颗粒的大小；②荧光体层厚度；③不 同类型的荧光物质；④温度对增感速 度的影响。
3、荧光体的光扩散 增感屏的结晶体颗粒在受到X线照射后， 每个晶体均成为一个发光光源向外散射 荧光，使影像清晰度降低，称为“荧光 的光扩散”。此现象与荧光结晶体颗粒 大小及涂布厚度有关，结晶颗粒越大， 涂布厚度越厚，则荧光的光扩散现象也 越显著。
4、余辉现象 当X线照射停止时，增感屏上仍然继续 有荧光作用存在，这种荧光的继续滞留 称为“余辉”。
5、分辨率 是表示增感屏能清晰反映影像细节的最大 能力的指标。由于增感屏的材料和荧光性 能的制约，增感屏分辨率远低于胶片分辨 率，故对X线照片影像质量影响较大。其次， 采用不同荧光颗粒的增感屏，其分辨率也 有差异，选用时应加以注意。
（二）化学效应
2.着色作用 某些物质如铂氰化钡、增感屏、铅玻 璃、水晶等，经X线长时间照射后，其结 晶体脱水渐渐改变颜色，发生脱水、着色， 称为着色作用（脱水作用）。
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医用X线胶片规格（单位：英寸）
5×7（英寸）50张/盒20盒/箱
8×10（英寸）50张/盒10盒/箱
10×12（英寸）50张/盒5盒/箱
11×14（英寸）50张/盒5盒/箱
12×15（英寸）50张/盒5盒/箱
14×14（英寸）50张/盒5盒/箱
14×17（英寸）50张/盒5盒/箱
1英寸=2.54厘米
1厘米＝0.3937 英寸
医用胶片种类
医用胶片属于银盐感光材料中的一种，其种类可归纳以下四大类别。
1．一般摄影用X线胶片
(1)感蓝胶片：感蓝片是配合发蓝紫色荧光的增感屏使用的色盲片，其吸收光谱的峰值在420nm。
它主要分为标准感度的通用型(RX型)胶片，适用于一般摄影中的大部分，性能适中，低灰雾高对比，可使骨骼、空气和造影剂之间对比增强。
(2)感绿胶片(扁平颗粒胶片)：感绿片是一种配合发绿光的增感屏使用的正色片，其吸收光谱的峰值在550nm。
它是将三维卤化银颗粒切割成扁平状，以预期的方式排列，并在乳剂中加入了一层防荧光交迭效应的染料。
从而增加了影像的清晰度。
(3)乳腺摄影用正色胶片：这是一种高分辨率、高对比、单层乳剂、对绿色光敏感的乳腺专用胶片。
由于采用了扁平颗粒技术，使荧光交迭效应几乎减少到0%，可获得极为清晰锐利的图像，皮肤线条影像可得到提高，特别是在乳腺放大摄影上有特色。
(4)高清晰度摄影用胶片：这是一种高分辨率、高对比度胶片。
特别适用于要求提供高清晰的图像、显示组织微细结构信息的四肢摄影。
2．多幅相机和激光相机成像胶片
(1)多幅相机成像胶片：此类胶片也称CRT图像记录胶片。
适用于CT、MR、DSA、ECT等多幅相机的成像记录。
胶片为单面乳剂（分色片），背面涂有防光晕层，保证影像的清晰、细腻．减少荧光物质造成的影像模糊。
(2)激光相机成像胶片：它分为氦氖激光片(HN型)，吸收光谱峰值为633nm和红外激光片(IR)，吸收光谱峰值为820nm。
此类胶片特点是具有极微细的乳剂颗粒，单层涂布，背底涂有防光晕层。
激光片的数字成像质量远远高于多幅相机胶片的模拟成像。
3．影像增强器记录胶片
（1）荧光电影胶片：由于心血管放射学的发展，对荧光电影成像技术的要求越加广泛和严格。
因此，相应的胶片既要求很高的感光度，又要求有颗粒细腻的特点。
此类胶片根据临床使用目的不同分有5种之多。
（2）荧光屏图像及荧光缩影胶片：此类胶片适用于荧光屏下的瞄准摄影（点片）或体检荧光缩影。
乳剂为单面、背面涂有防光晕层，规格分别有70mm、90mm、105mm卷片和100×100mm页片。
4．特种胶片
（1）直接反转胶片：它可利用紫外光源人工复印或通过专用复印机一次复印成功，取得与原版X线照片质量一样的图像。
单层乳剂、蓝底聚酯片基，其感光特性恰与原片相反，为一个倒置的特性曲线，不曝光的部分为全黑。
(2)清洁用胶片：这是—种自动冲洗机辊轮清洁片。
每日晨自动冲洗机开机后均应用3—4张清洁片对放置一夜的冲洗机进行清洁。
5．胶片的保存
胶片原有感光性能的保持与其周围条件有很大关系。
应将未感光胶片作为“生物制品”存放。
(1)标准储存条件：温度10°~15°℃，湿度40~60％；防止辐射线的照射；X线胶片必须完全避开辐射线的照射，它们会引起胶片的严重灰雾。
(2)防止压力效应的产生：压力效应会产生人工伪影，也是胶片盒为什么直立放置的原因。
(3)避免有害气体接触：胶片应避免有害气体，如福尔马林、发动机尾气、煤气等接触。
否则，胶片产生灰雾。
(4)胶片的冷藏：经冷藏的胶片，要在使用前24~36小时取出，在室温下得到平衡。
否则，将出现感光怠迟。
特别不要在冷藏库内启封。
(5)有效期限：胶片外包装均注明有效期，这是指在标准储存条件下的有效期。
如果储存条件恶化，即使在有效期内质量也会下降。
有效期一股确定为出厂日期后18个月。