卫生和微生物学基础知识培训考核试题

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2024年1月份病原微生物实验室生物安全培训考核试题

2024年1月份病原微生物实验室生物安全培训考核试题

2024年1月份病原微生物实验室生物安全培训考核试题本次考核由佛山市卫生健康局组织,考核合格为90分,请于1月31日15:00前完成考核您的姓名: [填空题] *_________________________________您的工号: [填空题] *_________________________________一、多选题(每题2.5分)1、高致病性病原微生物是指()(多选题) *A、第一类病原微生物(正确答案)B、第二类病原微生物(正确答案)C、第三类病原微生物D、第四类病原微生物二、单选题2、运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当由不少于()的专人护送,并采取相应的防护措施。

[单选题] *A、1人B、2人(正确答案)C、3人D、4人3、三级、四级实验室应当通过实验室国家认可,颁发相应级别的生物安全实验室证书,证书有效期为()年。

[单选题] *A、3年B、4年C、5年(正确答案)D、6年4、从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有()以上的工作人员共同进行。

[单选题] *A、1名B、2名(正确答案)C、3名D、4名5、实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期,不得少于()年。

[单选题] *A、10B、20(正确答案)C、30D、406、医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当对医疗废物进行登记,登记资料至少保存()年。

[单选题] *A、1B、2C、3(正确答案)D、47、医疗废物暂时贮存的时间不得超过()天。

[单选题] *A、1B、2(正确答案)C、3D、48、盛装的医疗废物达到包装物或者容器的()时,应当使用有效的封口方式,使包装物或者容器的封口紧实、严密。

[单选题] *A、1/2B、2/3C、3/4(正确答案)D、4/59.下列不属于实验室一级防护屏障的是:() [单选题] *A、生物安全柜B、防护服C、口罩D、缓冲间(正确答案)10.下列哪项措施不是减少气溶胶产生的有效方法:() [单选题] *A、规范操作B、戴眼罩(正确答案)C、加强人员培训D、改进操作技术11.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本须有不少于2人护送,并采取相应的防护措施,以下哪种运输方式目前是不允许的() [单选题] *A、城市铁路(正确答案)B、飞机C、专车D、轮船12.国务院颁布《病原微生物实验室生物安全管理条例》是建立实验室生物安全管理体系所依据的主要法规,该法规是何时公布的?() [单选题] *A、2004年12月1日B、 2004年11月12日(正确答案)C、 2005年1月1日D、 2005年6月1日13.PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() [单选题] *A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区(正确答案)C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区14.甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室?() [单选题] *A、 BSL-1B、 BSL-2(正确答案)C 、BSL-3D、 BSL-415.生物安全柜操作时废物袋及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的()[单选题] *A、废物袋及盛放废弃吸管的容器必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外B、因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以(正确答案)C、污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上,方可处理D、消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理16.避免感染性物质扩散实验操作注意点() [单选题] *A、微生物接种环直径应为 2~3mm 并且完全闭合,柄的长度不应超过 6cmB、应该使用密闭的微型电加热灭菌接种环,最好使用一次性的无需灭菌接种环C、小心操作干燥的痰标本,以免产生气溶胶D、以上都是(正确答案)17.生物安全柜在使用前需要检查正常指标,不包括() [单选题] *A、噪声(正确答案)B、气流量C、负压在正常范围D、风速18.微生物对消毒因子的抗力从高到低的顺序() [单选题] *A、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒B、细菌芽孢、真菌孢子、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒(正确答案)C、细菌芽孢、分枝杆菌、真菌孢子、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒D、真菌孢子、细菌芽孢、分枝杆菌、亲水性病毒、真菌繁殖体、细菌繁殖体、亲脂性病毒19.干热灭菌效果监测应采用()作生物指示物 [单选题] *A、嗜热脂肪杆菌芽孢B、枯草杆菌黑色变种芽孢(正确答案)C、短小芽孢杆菌D、粪链球菌20.一本实验原始记录本的封面被细菌污染,适宜的消毒方法是:() [单选题] *A、干烤B、高压蒸汽灭菌法C、75%酒精浸泡D、紫外线照射(正确答案)21.脱卸个人防护装备的顺序是() [单选题] *A、外层手套→防护眼镜→防护服→口罩帽子→内层手套(正确答案)B、防护眼镜→外层手套→口罩帽子→防护服→内层手套C 、防护服→防护眼镜→口罩帽子→外层手套→内层手套D 、口罩帽子→外层手套→防护眼镜→内层手套→防护服22.二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件() [单选题] *A、送排风系统B、三区两缓布局C、 UPS电源D、自动闭门系统(正确答案)23.生物安全柜内少量洒溢,没有造成严重后果属于() [单选题] *A、严重差错.B、一般差错(正确答案)C、一般实验室感染事故D、严重实验室感染事24.全自动高压灭菌器的使用哪项是正确的() [单选题] *A 、同类物品装放一起B、液体和固体物品分开存放(正确答案)C、敷料与器械同时灭菌时,应将敷料放在下层D、常用各种物品的灭菌时间(110-121℃)20-30min25.干热灭菌效果监测应采用()作生物指示物 [单选题] *A、嗜热脂肪杆菌芽孢B、枯草杆菌黑色变种芽孢(正确答案)C、短小芽孢杆菌D、粪链球菌26.甲类传染病的霍乱进行大量活菌的实验操作应该在哪种级别的实验室?() [单选题] *A、 BSL-1B、 BSL-2(正确答案)C、 BSL-3D、 BSL-427.实验室对质量体系运行全面负责的人是:() [单选题] *A、最高管理者(正确答案)B、质量负责人C、技术负责人D、专业实验室组长28,生物安全柜操作时废物袋以及盛放废弃吸管的容器放置要求不正确的 () [单选题] *A、废物袋以及盛放废齐吸管的容器等必须放在安全柜内而不应放在安全柜之外B、因其体积大的放在生物安全柜一侧就可以(正确答案)C、污染的吸管、容器等应先在放于安全柜中装有消毒液的容器中消毒1h以上,方可处理D、消毒液后的废弃物方可转人医疗废物专用垃圾袋中进行高压灭菌等处理29.通常一般医院实验室属生物安全()级实验室 [单选题] *A、一级B、二级(正确答案)C、三级D、四级30.医学实验室是() [单选题] *A、以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的B、对来自人体标本进行临床化学、临床微生物学、临床血波学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室C、实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务D、以上都是(正确答案)31.《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任是() [单选题] *A、可以在工作区域内使用化妆品和处理隐形眼镜B、在工作区城内可以佩带戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C、可以在工作区域中喝水D、个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域(正确答案)32.《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为() [单选题] *A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使带手套也应立即洗手(正确答案)B、工作人员离开实验室可以带手套出实验室C、摘除手套,使用卫生间前后可以不用洗手D、可以带手套吸烟33.关于利器处理应该() [单选题] *A、禁止用手对任何利器剪刀、弯、折断、重新戴套B、安全工作行为应尽可能减少使用利器和尽量使用替代品C、尖锐利器用后应弃于利器盒中,在内容物达到2/3前置换D、以上都对(正确答案)34.二级生物安全柜用于保护() [单选题] *A、操作者、样品和环境(正确答案)B、柜内可以使用明火C、产生气溶胶的操作,不需要在生物安全柜中进行D、以上都不对35.二级生物安全实验室硬件设施方面必须具备的条件() [单选题] *A、送排风系统(正确答案)B、三区两缓布局C、UPS电源D、自动闭门系统三、判断题36.用显微技术检测固定并染色的血液标本时,涂片等物品因为病原体已经被杀死,因此可以直接丢弃 [单选题] *A、对B、错(正确答案)37.开启菌种管先在手里垫一块酒精浸透的棉花再握住安瓿,以免扎伤或污染手部。

卫生和微生物学基础知识培训试题

卫生和微生物学基础知识培训试题

质量中心微生物检验员统一考试题答案部门:姓名:得分:一、填空题:(50分,每空1分)1、无菌生理盐水灭菌条件为(121)℃高压灭菌(15)分钟。

2、牛奶菌落总数检测方法中,待琼脂凝固后,将平板翻转,(36±1)℃培养(48±2)小时。

3、根据对样品污染状况的估计,选择2个-3个适宜稀释度的样品匀液,液体样品可包括原液,在进行10倍递增稀释时,每个稀释度分别吸取(1ml)样品匀液加入两个无菌平皿内。

4、大肠菌群是指一群在(36)℃条件下培养48小时,能(发酵乳糖),(产酸产气)的需氧和兼性厌氧革(兰氏阴性无芽胞杆菌)。

大肠菌的MPN是指(基于泊松分布)的一种间接方法。

5、大肠菌群的证实试验中,凡(BGLB肉汤管产气),即可报告为大肠菌群阳性。

6、粪大肠杆菌主要包括(大肠埃希氏菌),也包括少量的(克雷伯氏菌)。

7. 胆盐可抑制(革兰氏阳性菌),湟绿是(抑菌抗腐剂),可增强队革兰氏阳性菌的抑制作用。

8.大肠杆菌平板计数选择菌落数为(10—100)的平板,暗室中(360nm—366nm)波长紫外灯照射下,计数平板上发(浅蓝色)荧光的菌落。

7、夹膜对于细菌来说的功能是起(保护)作用,鞭毛的功能是(借助鞭毛的转动而运动)。

8、金黄色葡萄球菌在Baird-Parker 平板上,菌落直径为(2mm—3mm),颜色呈(灰色到褐色),边缘为(淡色),周围为一(混浊带),在其外层有一(透明圈)。

一般认为(血浆凝固阳性)的金黄色葡萄球菌菌株有致病力。

9、甲基红试验方法,取适量琼脂培养物接种于缓冲葡萄糖蛋白胨水,36℃±1℃培养2d—5d。

滴加甲基红一滴,立即观察节ugo。

(鲜红色)为阳性,(黄色)为阴性。

10、沙门氏菌生化试验中,自选择性琼脂平板上挑取两个以上典型或可疑菌落,分别接种(三糖铁琼脂)、(赖氨酸脱羧酶试验培养基)、(营养琼脂平板)。

11、用于微生物染色的染色剂主要有三种:(酸性染色剂)(碱性染色剂)(复合染色剂)。

制药人员卫生和微生物基础知识培训

制药人员卫生和微生物基础知识培训
制药人员卫生和微生物基础知识培训能够提升制药人员的专业素养和责任心,使其更加注重 药品质量和有效性。
培训能够加强制药企业的质量管理水平,提高企业的市场竞争力,从而保障消费者的用药安 全和权益。
防止交叉污染与疾病传播
制药人员卫生和微生物基础知识培训 能够提高制药人员的卫生意识和微生 物知识,有效防止交叉污染和疾病传 播。
培训能够加强制药人员 对药品质量的重视,提 高药品生产的合格率, 提升制药企业的竞争力 。
制药人员卫生和微
生物基础知识培训
05
的实施
培训内容与方法
制药人员卫生知识培训:包括制药环境卫生、个人卫生和操作卫生等方面的培训,确保制药 人员掌握必要的卫生知识和技能。
微生物基础知识培训:介绍微生物的种类、特性、生长繁殖及其与制药的关系等方面的知识, 使制药人员对微生物有基本的了解和认识。
微生物对制药过程的影响
微生物污染:微生物污染是制药过程中最常见的问题,会导致药品质量下降和安全风险增加。
微生物生长:微生物在制药过程中可能会大量生长,影响药品的稳定性和药效。
微生物代谢:微生物在制药过程中会产生代谢产物,可能对药品质量和安全性产生影响。
微生物对制药设备的污染:微生物可能会附着在制药设备上并生长繁殖,导致设备损坏和药品 质量下降。
微生物控制与检测
微生物控制方法:消毒、灭菌、隔离等措施,有效防止微生物的传播和感染。
微生物检测技术:通过对微生物的形态、生理生化特性等方面的检测,对微生物进行鉴定和分 类。
微生物检测标准:根据不同环境和应用领域制定相应的微生物检测标准,确保微生物的安全性 和卫生质量。
微生物控制与检测的重要性:在制药、医疗、食品等行业中,微生物控制与检测是保证产品质 量和安全的重要手段,也是保障人类健康的重要措施。

药厂生产车间微生物和洁净区作业培训试题

药厂生产车间微生物和洁净区作业培训试题

药厂生产车间微生物和洁净区作业培训试题日期:部门:姓名:得分:一、填空题(每空1分,共 50分)1、进入洁净区的工作人员(包括维修、辅助人员)应定期进行和等方面的培训及考核。

2、GMP中规定,药品生产企业应有防止的卫生措施,制定各项卫生管理制度,并由专人负责。

3、GMP中规定,生产区不得存放和。

生产中的应及时处理。

4、药品生产人员应有 ,直接接触药品的生产人员至少体检一次。

5、医药工业洁净室必须以和为环境控制对象,二者相比,更难以控制。

6、微生物的主要种类有①类:包括“三菌,三体”具体指、放线菌、蓝细菌、、、立克次氏体;②:包括真菌(、和大型真菌)、原生动物及显微藻类;③非细胞类:包括和(包括类病毒、拟病毒和朊病毒)。

7、微生物的五大共性、、、和。

8、微生物在生态环境中的地位是和具有不可替代的作用。

9、洁净区内的微生物主要存在于、、和。

10、新版GMP对口服固体车间的洁净度要求须符合级,其中尘埃粒子测定,≥0.5μm尘粒数要求不多于,微生物数量须测定,沉降菌数≤,浮游菌数≤,表面微生物≤。

11、是微生物的飞行器,具有沉降和粘附在趋势。

12、器具清洗的最终淋洗用水是。

13、微生物污染会使药品出现:变色、、、沉淀,产生有毒有害物质,致使药品。

对人体而言可能造成:、中毒、、甚至死亡。

14、我公司对洁净区的表面及清洁设备进行消毒所用的消毒剂为:和,应轮换使用防止细菌耐药性产生。

15、对制药用水的消毒方法除应用于水的本身消毒以外,还必须包括水系统中的、的消毒问题。

二、判断题(正确的打“√”,错误的打“×”,每小题1分,共10分) 1.凡进入洁净区人员,不得化妆、佩戴饰物。

() 2.操作间内为方便及时清洁,可存放清洁工具。

()3.设备使用的润滑剂或冷却剂不得与药品原料、容器、中间体或药品本身接触。

()4.洁净区的各气闸及所有闭锁装置应完好,两侧门不能同时打开。

()5.不准将私人物品带进工序更衣室,特别严禁食品进入;()6.生产中的废弃物和生活中的废弃物应分开堆放,分别处理。

微生物和卫生学知识培训试题

微生物和卫生学知识培训试题

微生物和卫生学知识培训试题姓名:部门:得分:一、名词解释(每小题5分,共15分)1.消毒:2.灭菌:3.微生物:二单项选择题(每题3分、共30分)1. 微生物的营养不包括( ):A. 水分B. 碳源、氮源C. 放线菌D. 无机盐类2. 洁净区内,______是控制来自口腔污染的有效方法之一( )A.少说话B. 经常刷牙C. 戴口罩D. 对空气消毒3. 下列那个是构成细胞的重要物质( )。

A.水B.碳源C. 细胞核D.无机盐4. 进入洁净室(区)的人员不得和,不得接触产品( )。

A. 化妆、佩带饰物、裸手直接B.说话、聊天、接触C. 化妆、戴口罩、用手D.互相打闹、说话、裸手直接5. 新洁尔灭为常用消毒剂,其浓度为( )。

A. 0.01%B.0.1%C.1%D.10%6.车间常用乙醇消毒剂的浓度为( )。

A. 70%~75%B.75%~80%C.65%~70%D.70%~80%7. 微生物限度检查应在环境洁净度级下的局部洁净度级的单向流空气区域内进行( )。

A. 万级、百级B.万级、千级C.十万级、万级D.千级、百级8、细菌培养温度为()。

A. 35~37℃B. 25~35℃C. 30~35℃D. 25~28℃9、不同等级的洁净室以及洁净区与非洁净区之间的压差,应不小于____Pa,洁净区与室外的压差应不小于____Pa。

( )A. 10Pa ;5PaB. 5Pa ;10PaC. 10Pa ;10PaD. 5Pa ;5Pa10、空调净化系统安装初效、中效、高效过滤器,目的是为了( )。

A、控制新风及送风量的大小B、过滤空气控制尘埃数量C、控制洁净区内不同区域的压差D、控制洁净区内的温湿度三多项选择(每题5分、共15分)1. 下列哪些是我们常用的消毒剂( ):A. 70%~75%乙醇水溶液B. 37%~40%甲醛溶液C. 新洁尔灭D. 过氧乙酸2. 高压蒸汽灭菌常用条件为( ):A. 115.5℃ 30minB. 121.5℃ 20minC. 126.5℃ 15minD. 200℃ 45min3.下列哪些属于微生物的特点( ):A. 体积小,面积大B. 吸收多,转化快C. 生长旺,繁殖快D. 易变异,适应强四、判断题(每题2分、共10分)1.手是我们工作时使用的最重要的工具之一,只要触摸到污染的东西,微生物就会留在你手上或指甲里,因此手是最大的细菌传播工具和途径。

2024年医院检验科病原微生物实验室生物安全培训考核试题及答案

2024年医院检验科病原微生物实验室生物安全培训考核试题及答案

2024年医院检验科病原微生物实验室生物安全培训考核试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不是生物安全柜的主要作用?A. 防止实验操作者受到感染B. 防止交叉污染C. 提高实验效率D. 保护环境不受污染答案:C2. 生物安全等级分为几个等级?A. 1级B. 2级C. 3级D. 4级答案:D3. 以下哪个病原体属于生物安全等级4(BSL-4)?A. 艾滋病病毒B. SARS病毒C. 炭疽芽孢杆菌D. 埃博拉病毒答案:D4. 以下哪个不是实验室生物安全的关键措施?A. 严格执行实验室操作规程B. 定期进行实验室消毒C. 随意丢弃实验废弃物D. 实验室工作人员培训答案:C5. 以下哪个不是实验室生物安全防护设备?A. 生物安全柜B. 防护服C. 手套D. 电脑答案:D6. 在实验室操作过程中,以下哪项操作是错误的?A. 用酒精消毒实验室台面B. 在生物安全柜内操作病原微生物C. 直接用手触摸实验废弃物D. 遵循实验室操作规程答案:C7. 以下哪个不是实验室生物安全培训的内容?A. 实验室生物安全基础知识B. 实验室操作规程C. 实验室设备使用方法D. 电视剧观看答案:D8. 以下哪个不是实验室生物安全标志?A. 生物危险标志B. 有毒有害物质标志C. 爆炸品标志D. 高压危险标志答案:D9. 在实验室发生生物安全事故时,以下哪个不是应急处理措施?A. 立即撤离实验室B. 封锁实验室C. 报告上级领导D. 擅自处理事故答案:D10. 以下哪个不是实验室生物安全管理的责任单位?A. 实验室所在部门B. 医院感染管理科C. 医院保卫科D. 实验室工作人员答案:C二、填空题(每题2分,共30分)1. 实验室生物安全是指实验室在开展病原微生物实验过程中,采取一系列措施,确保实验室工作人员、环境和公众免受__________的危害。

答案:生物因子2. 生物安全柜分为__________、__________和__________三个等级。

微生物卫生培训

F、员工需从人流通道进入,进入车间前须按手的清洗消毒双手 :清水清洗→用洗洁精洗手→清水冲洗→用75-100PPM消毒水浸 泡0.5-1分钟→清水冲洗→用消毒过的干毛巾擦干水。工作时出现 以下情况,亦要用消毒水洗手消毒:
★每次工作之前;咳嗽、打喷嚏;处理完垃圾、交接班;连续工作2小时 ★上厕所以后;接触到身体其他未清洁部分或不洁净物品后。 ★处理被污染的原材料、辅料及包装物料以后; ★处理完脏的设备和工器具;从事与生产无关的其它活动以后(如喝水
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5)生产过程中皮子的控制:皮子在常温下保存时间不 得超过4小时,否则必须放到-18℃的低温库中。生产 结束时,皮子不得出现剩余。
6)领班每隔2小时,对所属班组员工生产的产品进行 抽检,对场地卫生进行检查,对不符合情况进行处理 。
7)品控部每4小时,对车间生产的产品及卫生进行抽 检,对不符合情况进行处理。
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4)霉菌
是丝状真菌的俗称,意为“发霉的真菌”,它们往往
能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大 型的子实体。 在潮湿温暖的地方,很多物品上长出一些肉眼可见 的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落,那就是霉菌。
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二、物理危害
1、物理危害是指消费者误食了外来的材料或物体,可 能引起窒息,伤害或产生其它有害健康问题。物理危 害最容易引起消费者投诉。
2、物理异物在车间内主要是:设备上的螺丝、螺帽; 头发丝;塑料片;苍蝇蚊子等。
3、控制物理危害,一方面是金属探测机进行检测;另 一方面是操作方面加以控制,如通过卫生要求等等。
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三、公司车间简介
1、速冻外贸车间
A、2004年总投入2700多万元,建造了冷食速冻生产车间,并已取得出口卫生注 册。 B、总加工车间面积为7200平方米,其设施和布局均按照GMP要求,主要生产速 冻食品,一楼为生产准备车间,为保证半成品的新鲜度而建造的高、低、温冷库 ,其中高温库(温度保持在0~4度)的面积为100平方米,冷藏库面积917平方米 ,二楼为生产速冻生制品车间,主要生产汤团和水饺类产品,三楼为生产速冻熟 制品,主要生产刀切和包子。速冻库能力为1.5吨/小时, 年总生产能力达50000吨 。 C、生产车间按照生产工艺流程的需要,合理布局,车间地面平坦,并有良好的 给、排水系统,地面干燥、清洁。设备、原料、辅料、成品、半成品均实行定置 管理,整洁有序,人流、物流、标识、清晰。 D、员工进入车间整个消毒流程明确,更鞋→更衣→洗手消毒→风淋→进入车间 ;鞋子和工作服由公司每天统一清洗、统一发放、统一消毒。

微生物基础知识培训试题(卷)

微生物基础知识培训试题(卷)姓名部门得分一、填空题(每空2分、共50分)1.微生物(microorganism, microbe)是一些肉眼看不见的微小生物的总称。

2.微生物按其结构、化学组成及生活习性等差异可分成三大类:真核细胞型、原核细胞型、非细胞型。

3.微生物按形态结构分为:细菌、霉菌、酵母菌、放线菌、病毒。

4.微生物的营养:水分、碳源、氮源、无机盐类、生长因子。

5.洁净室对温湿度、压差及微生物和尘粒进行严格的控制。

6.辐射灭菌法:辐射有两种类型:一种是电磁波辐射,如紫外线、红外线、微波;一种是电离辐射,如可引起被照射物电离的X射线、γ射线。

7.过滤除菌的效果与滤膜的性能、孔径的大小、密度、滤膜的厚度等因素有关。

8.高压蒸汽灭菌法:超过一个大气压时,水的沸点高于100℃,反之亦然。

此法适用于耐高温和潮湿的物品。

二单项选择题(每题2分、共16分)1.真菌属于___A__型微生物。

A. 真核细胞型B. 原核细胞型C. 非细胞型D.多核细胞型2.下列不属于原核细胞型的是____D__A.细菌B.衣原体C. 放线菌D.病毒3. 杀灭芽胞最可靠的方法是___C___A.干热灭菌法B. 流通蒸汽灭菌法C. 高压蒸汽灭菌D. 巴氏灭菌法4. 下列那个是构成细胞的重要物质__B____A.水B.碳源C. 细胞核D.无机盐5. 滤过除菌法要求最终过滤的滤膜孔径为__A____A.0.22μmB.0.36μmC.0.45μmD.0.65μm6. 紫外线杀菌的常用波长为 DA.80-100nmB.120-140nmC.160-195nmD. 253.7nm7. 新洁尔灭为常用消毒剂,其浓度为____B__A. 0.01%B.0.1%C.1%D.10%8.常用乙醇消毒剂的浓度为____A__A. 55%B.65%C.75%D.85%三多项选择(每题4分、共16分)1.下列哪些是我们常用的消毒剂 ABCDA. 75%乙醇水溶液B. 37%~40%甲醛溶液C. 新洁尔灭D. 过氧乙酸2. 高压蒸汽灭菌常用条件为:ABCA. 115.5℃ 30minB. 121.5℃ 20minC. 126.5℃ 15minD. 200℃ 45min3.下列哪些属于微生物的特点ABCDA. 体积小,面积大B. 吸收多,转化快C. 生长旺,繁殖快D. 易变异,适应强4.下列哪些灭菌法属于辐射灭菌法ABCDA.紫外线B.红外线C.微波D. X射线四、判断题(每题2分、共10分)1.细菌一般为有性繁殖,以二分法繁殖,几十分钟或1~2小时分裂一次。

度卫生和微生物学基础知识培训试题---答案

14、生产车间所退物料必须经质管员确认无( 污染 )、无混杂、数量准确、生产上可继续使用后,才能办理退料手续。
15、洁净区内操作时,动作要( 稳、轻、少 ) ;不做与操作无关的动作和不必要的交谈。
16、洁净区内使用的设备、容器、管道在进行清洁以后,还必须用( 纯化 )水冲洗干净。
17、当用75%乙醇或%新洁尔灭溶液消毒手时,将手放入其中浸泡约( 15 )分钟,再用自来水冲洗干净。
3.离开工作场地(包括就餐、上厕所)必须脱掉工作服装。
4.不携带个人物品进入生产区及实验室,不在生产区及实验室内吃东西。生产区内饮水间要干净、整齐,对生产不造成污染。
5.洁净室内随时注意保证手的清洁,注意消毒,手在消毒后不再接触与工作无关的物品,不裸手直接接触药品。
2、产品生产结束,每一天生产结束,必须按标准操作程序来清洁设备。设备清洁要做到哪些要求
6、大肠埃希菌是( ④ ),金黄色葡萄球菌是( ③ ),革兰阳性菌是什么色 (①),革兰阴性菌是什么色( ② )
① 蓝紫色 ② 红色 ③ 革兰阳性菌 ④ 革兰阴性菌
7、洁净区(室)沉降菌监测应在洁净区(室)尘埃粒子数监测( ② )进行
①合格前 ② 合格后 ③ 同时
8、对于30万级洁净区(室),尘粒测定频率( ① )对关键操作点测定一次,沉降菌测定频率( ② ),与药品直接接触的压缩空气须定期按验证方法检查其澄清度、微生物限度,( ① )
二、选择
1、微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法,检查项目包括( ③ )检查
①细菌数和霉菌数 ②细菌数、霉菌数及酵母菌数 ③细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌
2、微生物限度检查应在环境洁净度( ② )级下的局部洁净度( ③ )级的单向流空气区域内进行

卫生和微生物学基础知识、洁净技术知识考核试卷(含答案)

卫生和微生物学根底知识、干净技术知识考核试卷考核时间:2021年 8 月 14 日XX:部门:评分:第一局部:微生物学根底知识:1.微生物的种类繁多,至少在十万种以上。

包括病毒、细菌、霉菌及酵母菌等。

2.微生物在自然界分布极广。

土壤、水、空气、人类及动植物的体表、呼吸道、消化道等腔道中均存在数量不等的微生物。

3.所有细菌均具有普通细胞的构造,包括细胞壁、细胞膜、细胞浆等,但无真正的细胞核构造。

4.细菌的特殊构造:主要有荚膜、芽孢、鞭毛和菌毛。

5.霉菌亦称真菌,是真核细胞生物中的一类单细胞和多细胞微生物,具有真正的细胞核构造:核膜、核仁和染色体,胞浆内有完整的细胞器。

第二局部:卫生学根底知识:1.灭菌的方法有哪几类?请简单说出几种常用的灭菌方法?灭菌的方法根本上分为二大类:物理方法〔干热灭菌、湿热灭菌、射线灭菌、滤过灭菌〕和化学方法〔气体灭菌、药液灭菌〕。

灭菌方法:干热灭菌法、湿热灭菌、紫外线灭菌法、臭氧消毒法、过滤灭菌等。

2.常用的消毒剂的类别有什么?酚类、醇类、醛类、氧化剂、外表活性剂等。

3.影响化学消毒剂作用的有哪些因素?〔1〕消毒剂的化学构造、浓度、消毒能力,协同作用和拮抗作用,接触时间;微生物的类型、数量和环境;〔2〕微生物的类型、数量和环境;〔3〕溶液的氢离子浓度、外表X力、有机物或其他钝化剂的存在;〔4〕被消毒物外表的性质是光滑还是多孔粗糙等。

4.选择消毒剂原那么是什么?〔1〕在使用条件下高效、低毒无腐蚀性,无特殊的嗅味和颜色,不对设备、物料、产品产生污染。

〔2〕在有效抗菌浓度时,易溶或混溶于水,与其他消毒剂无配伍禁忌。

〔3〕对大幅度温度变化显示长效稳定性,贮存过程中稳定。

〔4〕消毒剂品种应定期更换,防止产生耐药菌株。

〔 5〕价格廉价。

第三局部:干净技术知识:1.干净工作服清洗、枯燥和穿干净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气干净度级别可低于生产区一个级别。

无菌工作服的整理、灭菌后的贮存应在10000级干净室〔区〕内。

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卫生和微生物学基础知识培训考核试题答案
一、填空(每空:3分,共51分)
1.微生物共分为几种:原核:细菌、放线菌、螺旋体、支原体、立克次氏体、衣原体。

真核:真菌。

非细胞类:病毒。

2.洁净车间(100级)洁净要求:
尘粒最大允许数(≥0.5μm,3500个/m3),沉降菌(个/皿):≤(1),
3.培养基最好新配使用,一时用不完的可放在冰箱内保存,一般在(2~8)℃,普通琼脂或肉汤培养基一般不超过(一周)
4.任何培养基都必须按照规定的条件制备使用,不得随意改变(使用方法)。

5.洁净工作区在开始工作前,应提前运行至少(300 )分钟。

6.盛装微生物的容器应经(高压或干热灭菌)消毒。

7.洁净区内操作时,动作要(稳、轻、少);不做与操作无关的动作和不必要的交谈。

8.大肠埃希菌是(革兰氏阴性菌),金黄色葡萄球菌是(革兰氏阳性菌),革兰氏阳性菌是蓝紫色,革兰氏阴性菌是黄色。

9.洁净区(室)沉降菌监测应在洁净区(室)尘埃粒子数监测(合格后)进行。

10.已清洁烘干(或晾干)的器具、容器到下一次使用的间隔时间,不能超过(3)天,
三、简答题(第1题14分,第2题35分)
1.洁净区的废弃物应如何处理?
参考答案:洁净区的废弃物应及时装于洁净的不产尘的塑胶袋中,密闭放在指定地点,在生产结束时清除出洁净区,放于相应类别的废料堆放处,塑胶袋一并掉弃。

2.生产区内员工个人卫生管理应做到哪些?参考答案:
(1.随时保持个人清洁卫生,做到勤剪指甲、勤理发、剃须、勤洗衣服、勤洗澡。

(2.工作前洗干净手,不涂化妆品,上岗时不佩戴饰物、手表。

(3.离开工作场地(包括就餐、上厕所)必须脱掉工作服装。

(4.不携带个人物品进入生产区及实验室,不在生产区及实验室内吃东西。

生产区内饮水间要干净、整齐,对生产不造成污染。

(5.洁净室内随时注意保证手的清洁,注意消毒,手在消毒后不再接触与工作无关的物品,
不裸手直接接触药品。

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