透析袋实验前处理
透析袋安全操作及保养规程
透析袋安全操作及保养规程一、操作前准备1.1 环境准备在进行透析袋操作前，首先要做好环境准备。
准备好物品:•消毒液•手套•医用酒精或医用清洁剂•透析袋及相关的器具准备好环境：•操作环境应保持清洁卫生•需要有充足的光线•需要防止操作区域受到外部污染1.2 操作者准备必须满足以下条件，方可从事透析袋操作：•操作者必须进行透析袋操作培训，了解透析袋的安全使用规程。
•操作前应洗手并戴上手套•操作前应对个人卫生做好措施，如佩戴口罩•如患有传染病，不能从事透析袋操作二、安全操作2.1 打开透析袋包装打开透析袋包装时，需确保不损坏透析袋及其配件。
步骤如下：1.从手套盒内取出手套2.打开操作桌，并将透析袋取出3.仔细检查透析袋及其配件是否有损坏，如果有损坏，则不能使用4.正确佩戴手套，并将透析袋退到手套内，以避免手上沾染污物5.用医用酒精或医用清洁剂擦拭透析袋包装外部，防止污染2.2 准备透析袋操作者应仔细查阅透析袋使用手册，直到完全理解使用规程后，才能开始操作。
步骤如下：1.泡热水：取一容器，加水，水的温度应在35℃~40℃之间，太冷会影响药剂的溶解，太热会影响透析袋的质量。
2.加入透析液：将透析袋剪开，取出内袋，将透析袋的透析液倒入容器中，严格按照透析液的配方加入。
3.等待透析液溶解：加入透析液后，轻轻搅拌，等待10~30分钟让药物完全溶解。
4.准备药物：根据医嘱，在另一个容器中将所需的药物加入，轻轻搅拌。
5.加入药物：将药物倒入透析液的容器中，轻轻搅拌至完全混合。
6.准备治疗：将透析液从容器中倒入透析袋中，轻轻捏住封口，将透析液挤压至透析袋只剩下需要的数量。
7.实验室指标检查：在完成透析液后，需要将其送往实验室进行指标检查，以确定治疗效果。
2.3 给药过程在给药过程中，必须遵守规范操作程序，并根据医嘱进行操作。
步骤如下：1.预处理：在给药前，需要用消毒液进行预处理，防止污染。
将手套、消毒液（酒精棉或擦布）、透析袋的透析出口和输液袋的输液口进行消毒。
透析袋原理、分子量的选择、使用方法步骤
透析袋原理、分子量的选择、使用方法步骤透析袋原理自1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内。
分子量的选择透析是一个简单的扩散过程，溶质中小分子物质从高浓度溶液通过半透性膜扩散到低浓度溶液中，直至渗透压达到平衡。
由于多孔膜的选择性，使得溶质中小分子物质可以通过，而较大物质则被截留，从而分离出不同大小分子量的物质，依据分子量大小截留，可高效用于分离工艺，改变或控制透析的条件，可在多种透析应用中得到预期效果，通过截留分子量（MWCO）可使目标分子得到分离。
所以透析袋分子量的选择就决定了实验的成败。
这篇文章就详细介绍了如何选择合适的透析袋。
透析膜的材质透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，主要有再生纤维素（RC）、纤维素酯（CE）、聚偏二氟乙烯（PVDF）。
但随着生物技术发展，对透析袋处理样品更多更严格的要求，根据生产工艺有可以分为标准膜和生物技术级膜。
生物技术纤维素酯（CE）膜生物学惰性和超纯的生物技术CE膜，用于带电荷分子的分离及大分子纯化。
生物技术CE膜对条件及溶剂要求较高。
一般而言，CE膜能够抗弱的或稀的酸碱溶液和轻微乙醇，MWCO只有轻微改变。
＊＊直接与有机溶剂接触会破坏CE膜。
生物技术CE膜能在pH2-9与4-37℃下使用。
即用透析装置中也可使用CE膜。
生物技术再生纤维素（RC）膜生物技术RC膜通过再生过程制得，物理抗性与化学相容性得到改良，具有与生物技术CE膜一样高纯度与均一的MWCO。
RC膜能够与高浓度的弱酸碱、低浓度的强酸碱、大多数醇类及一些温和的或低浓度有机溶剂共用，＊＊直接与强极性或有机溶剂接触会破坏RC膜。
透析袋的选择和使用方法
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最经常使用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不竭扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保存在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保存液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前经常使用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA 溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不必，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。
透析袋的使用方法
透析袋的使用方法透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，这种由半透膜制成的袋状容器即透析袋。
将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析袋预处理：透析袋一般制成管状，其扁平宽度为16 mm～50 mm不等。
为防干裂，已用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
新透析袋如不作如上的特殊处理，则可用沸水煮五至十分钟，再用蒸馏水洗净，即可使用。
使用时，一端用橡皮筋或线绳扎紧，也可以使用特制的透析袋夹夹紧，由另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液，通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
含盐量很高的蛋白质溶液透析过夜时，体积增加50％是正常的。
实验过程小技巧：检查透析效果可用1％ BaCl2检查(NH4)2SO4，用1％ AgNO3 检查NaCl、KCl等。
为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁子搅拌。
透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。
小量体积溶液的透析，可在袋内放一截两头烧园的玻璃棒或两端封口的玻璃管，以使透析袋沉入液面以下。
使用者也可以自行设计与制作各种简易的透析装置。
透析袋用后处理：使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。
透析袋处理及透析操作protocol
透析袋处理及透析操作protocol 代谢物组学团队操作指南protocol,1透析袋处理与蛋白透析操作指南版本: v1.0整理时间 2010-4-16整理者:崔球透析原理一.透析常用于蛋白质样品的除盐或更换缓冲液。
自Thomas Graham 1861年发明透析方法至今已有一百多年。
透析已成为生物化学实验室最简便最常用的分离纯化技术之一。
在生物大分子的制备过程中，除盐、除少量有机溶剂、除去生物小分子杂质和浓缩样品等都要用到透析的技术。
透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋(膜)外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4?透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide (联合碳化物公司)和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO(即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO)通常为1 万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm,50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10,的甘油处理过，并含有极微量的硫化物、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须进行预处理除去。
使用注意事项:1某些化学物质会破坏透析袋微孔且不可逆转。
计有:烃、卤化烃、醇、酮、酯、胺、丙酮、甲基乙基酮、二氧杂环乙烷、环已烷等。
酸(甲酸、乙酸、稀强酸如5%HCI)，10%苯酚，30%双氧水。
透析袋使用说明
北京索莱宝科技有限公司
透析袋使用说明
产品介绍
高精度、即用型透析袋，使用前无需特殊处理，满足对截留分子量精确性和膜纯度的应用。
优点：
1，韧性膜材料，不易破损
2，孔径标准均一
3，对溶质的吸附性小
4，可选分子量范围广100-300000
5，多种扁平宽度可选
6，特有生物技术膜，不含硫化物及金属杂质
透析袋使用方法:
①把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段。
②用60℃去离子水中水浴30分钟，再用去离子水内冲洗3次,洗掉甘油。
③使用时，一端用下沉透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，方可装入样品。
通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
装完样品后，用上浮夹子夹紧袋口，可在袋内放一玻璃珠，以使透析袋处于悬浮状态，即可进行透析。
为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁力搅拌器。
透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。
保质期：两年。
第1页，共1页。
透析袋的规格和使用方法
透析袋的规格和使用方法
默认分类2009-12-16 12:11:02 阅读1751 评论0 字号：大中小订阅
直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da
22 34 3500
22 34 7000
6 10 14000
16 25 14000
22 34 14000
28 44 14000
35 55 14000
49 77 14000
透析袋：
技术参数：
◎PH 稳定范围:5-9
◎污染物水平：硫化物<0.3％，重金属<50ppm
◎化学兼容性：与很多盐兼容，比如CaCl2,(NH4)2SO4，还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，如异丙醇、乙醇和丙酮。
◎温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌
◎蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量小于1ng
使用前处理：
1、将透析袋剪成适当长度（10－20cm）的小段
2、在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA（PH 8.0）中将透析袋煮沸10分钟
3、用蒸馏水彻底清洗透析袋
4、放在1mmol/L EDTA（PH 8.0）中将透析袋煮沸10分钟
5、冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此时起取用透析袋是必须带手套的。
6、用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
储存条件：
透析袋可存放于10－29度；每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
透析袋处理及透析操作
透析袋处理及透析操作透析只需要使用专用的半透膜即可完成。
通常是将半透膜制成袋状，将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。
保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为"保留液"，袋（膜）外的溶液称为"渗出液"或"透析液"。
透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。
透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析，升高温度可加快透析速度。
透析膜可用动物膜和玻璃纸等，但用的最多的还是用纤维素制成的透析膜，目前常用的是美国Union Carbide （联合碳化物公司）和美国光谱医学公司生产的各种尺寸的透析管，截留分子量MwCO（即留在透析袋内的生物大分子的最小分子量，缩写为MwCO）通常为1万左右。
商品透析袋制成管状，其扁平宽度为23 mm～50 mm不等。
为防干裂，出厂时都用10％的甘油处理过，并含有极微量的硫化物(0.1%)、重金属和一些具有紫外吸收的杂质，它们对蛋白质和其它生物活性物质有害，用前必须除去。
透析袋的处理：可先用50％乙醇煮沸1小时，再依次用50％乙醇、0.01 mol/L碳酸氢钠和0.001 mol/L EDTA溶液洗涤，最后用蒸馏水冲洗即可使用。
实验证明，50％乙醇处理对除去具有紫外吸收的杂质特别有效。
（也可先在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透析袋煮沸10分钟，用蒸馏水彻底清洗后，再放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
）使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水中，确保透析袋始终浸没在溶液内。
若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
从此时起取用透析袋必须戴手套。
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①把透析袋剪成适当长度（10cm左右）的小段。
②取适量透析袋处理液（Fast-Tre Solution）稀释100倍，将透析袋放于其中煮沸10分钟。
③取出用蒸馏水彻底清洗透析袋。
④暂不使用的话需要将透析袋完全浸泡到稀释100倍后的透析袋储存液（Long-Sav Solution）中，存放于4度。
从此时起取用透析袋是必须戴手套。
⑤浸泡在透析袋储存液中的透析袋取出使用前，须将透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净，冲洗三次即可。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
⑥使用时，一端用下沉透析袋夹子夹紧，灌满水后，用手指适当加压，检查不漏，方可装入样品。
通常要留三分之一至一半的空间，以防透析过程中，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
装完样品后，用上浮夹子夹紧袋口，可在袋内放一玻璃珠，以使透析袋处于悬浮状态，即可进行透析（详见下页透析袋装置简图）。
为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用磁力搅拌器。
透析的容器要大一些，可以使用大烧杯、大量筒和塑料桶。
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①PH稳定范围：5-9；②污染物水平：硫化物＜0.3%，重金属＜50ppm；③化学兼容性：与很多盐兼容，比如CaC12,(NH4)2SO4;还可与分子生物学及酶学中常用的水溶剂、有机溶剂兼容，如异丙醇、乙醇和丙酮；④温度抵抗性：可煮沸，可高压灭菌；⑤蛋白吸附：每克透析袋吸附蛋白量＜1ng。
处理方法：
1.将透析管剪成适当长度(10-20cm)的小段，即成透析袋。
2.在大体积的2%(m/v)碳酸氢钠和1mmol/LEDTA(PH=8)中将透析袋煮沸10min。
3.将透析袋用蒸馏水彻底漂洗。
4.将透析袋置1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min。
5.透析袋冷却后存放于4度，应确保透析袋始终浸没在液体中。
注：从此步起用透析袋时一定要戴手套操作。
6.在使用之前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗。
注：也可以将透析袋放在广口瓶中充满水，松动瓶盖，于20psi(1.40kg/cm2)高压灭菌10min，代替第四步用1mmol/LEDTA(PH=8)中煮沸10min的操作。
实验要求不高的可以用简易处理方法：在沸水中煮10min即可使用
使用前处理：
1. 把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段。
2. 在大体积的2%(W/V)碳酸氢钠和1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将透
析袋煮沸10分钟。
3. 用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4. 放在1mmol/L EDTA(pH 8.0)中将之煮沸10分钟。
5. 冷却后，存放于4度，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。
从此
时起取用透析袋是必须戴手套。
6. 用前在透析袋内装满水然后排出，将之清洗干净。
说明：
透析液的配置：10g NaHCO3 + 186.6mg EDTA.2Na + 500mL蒸馏水
1 mmol/L EDTA.2Na：即373.2mg/L
说明：
1.
EDTA煮主要是为了除去生产时附着在透析袋上的金属离子。
使用后的透析袋保存方法：
1.用生理盐水浸泡以去掉蛋白，并用蒸馏水清洗干净，然后置于50％乙醇中保存即可；
2.用完以后,要彻底洗干净,透析袋也可以保存在0.1%叠氮钠（可防止微生物生长）里；0.05%-0.1%叠氮钠，或者1mM EDTA，或者50％甘油中4度保存，公司的人建议前两种保存比较好！
3.使用后的透析袋洗净后可存于4℃蒸馏水或者30%乙醇中，确保透析袋始终浸没在溶液内。
若长时间不用，可加少量NaN2，以防长菌。
从此时起取用透析袋必须戴手套。
洗净凉干的透析袋弯折时易裂口，用时必须仔细检查，不漏时方可重复使用。