丙烯酸水凝胶的合成及性能测试-论文
丙烯酸钠水凝胶的制备
丙烯酸钠水凝胶的制备
丙烯酸钠水凝胶是一种具有优异水凝性、生物相容性和生物可降解性的高分子材料，常用于生物医学领域中的组织工程、药物缓释、伤口敷料等方面。
以下是丙烯酸钠水凝胶的制备方法：
材料：
丙烯酸钠
交联剂
活性剂
稳定剂
反应溶剂
步骤：
将丙烯酸钠、交联剂、活性剂和稳定剂按一定比例混合。
向反应溶剂中加入混合物，搅拌至均匀。
加入引发剂，并进行光聚合反应。
可采用紫外光或可见光进行反应，反应时间一般在10-60分钟之间。
将反应液移至模具中，进行后续处理。
常见的后续处理方法包括去除模具、浸泡在水中、干燥等。
需要注意的是，在制备丙烯酸钠水凝胶时，应控制好丙烯酸钠与交联剂、活性剂和稳定剂的比例，以及引发剂的添加量和反应时间，从而获得具有优异性能的水凝胶产品。
总之，丙烯酸钠水凝胶是一种重要的高分子材料，具有广泛的应用前景。
通过科学合理的制备方法和工艺流程，可以获得具有稳定性、可控性和高性能的丙烯酸钠水凝胶产品。
光聚合法制备聚(N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸)水凝胶及其pH敏感性研究
光聚合法制备聚（N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸）水凝胶及其pH敏感性研究1. 绪论介绍水凝胶及其在生物医学领域的应用，引出该论文的研究目的和意义。
2. 实验部分2.1 光聚合法合成（N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸）水凝胶详细介绍实验步骤和条件，包括材料、设备、光聚合反应条件等。
2.2 形态和结构表征通过扫描电镜、傅里叶红外光谱等手段对所得产物的形态和结构进行表征。
3. pH敏感性研究3.1 pH响应性能的测定分别在不同pH值下测定水凝胶的质量变化情况，探究其 pH 响应性能，得到其 pH 响应范围。
3.2 pH响应机理的探究通过对水凝胶内部结构的分析，探究其 pH 响应机理，如离子交换、质子化反应等。
4. 应用实践4.1 药物缓释以水溶性药物为模型药，探究 pH 值对药物缓释速率的影响。
4.2 细胞毒性实验通过细胞毒性实验，评估水凝胶在医学应用中的生物相容性。
5. 结论和展望总结研究结果，探讨水凝胶的应用前景，并提出未来的研究方向。
1.绪论1.1 研究背景水凝胶是一种具有可逆结晶特性的高分子材料，其具有许多优良性质，如生物相容性好、可控性强、透明度高等，已被广泛应用于生物医学、水处理、食品和化妆品等领域。
其中，在生物医学领域，水凝胶被广泛应用于药物缓释、组织工程、人工器官等方面。
而在这些应用中，pH敏感性是水凝胶最受关注的性质之一。
随着对生理环境的深入研究，人们发现许多疾病的发生与细胞内外的pH调节失调有关，pH敏感的水凝胶因其具有的响应性能和可控性，在生物医学领域具有广阔的应用前景。
1.2 研究目的和意义本研究旨在利用光聚合方法制备(N-异丙基丙烯酰胺／2-甲基丙烯酸)的pH敏感水凝胶，并通过研究其响应性能和应用实践，探讨水凝胶在医学应用中的潜力。
具体地，将在以下几个方面进行研究：1. 合成NIPA/MAA水凝胶及其形态和结构表征。
2. 探究NIPA/MAA水凝胶的pH响应性能，如响应范围、机理等。
PEGDA水凝胶的制备,及其溶胀性和药物释放的研究
【摘要】本文使用已除水除杂的有机物PEG和丙烯酰氯在三乙胺的催化条件下制备得到聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA），并通过葡聚糖凝胶柱分离不同分子量的PEGDA。然后利用制备的分子量相同的PEGDA配置成不同浓度的PEGDA溶液，在UV光照射条件下发生交联反应制备得到含有不同浓度PEGDA的PEGDA水凝胶。在实验中，使用了红外光谱对聚乙二醇（PEG）的化学结构进行分析，并且使用核磁共振对聚乙二醇（PEG）和聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）进行表征，同时讨论了PEGDA水凝胶的吸水能力（溶胀率）、药物释放能力（以罗丹明释放为例）等凝胶性能。研究发现，PEGDA水凝胶的溶胀率与时间呈正相关关系，以罗丹明为例的药物释放，水凝胶与释放的时间也息息相关，并且用于制备水凝胶的PEGDA溶液的浓度对其溶胀率、药物释放量等材料功能也有密切的联系。实验的结果表明通过调节制备水凝胶的PEGDA溶液的浓度，可以实现对PEGDA水凝胶的性能调节，这将有助于在以后的实验中，在生物材料应用中设计合适性能的水凝胶。
取少量干燥后的PEG固体样品与KBr研磨后压成片，采用红外光谱仪进行测试。
1.2.1.2核磁共振
利用吸液枪抽取少量PEG溶液稀释至氘代氯仿中，加入核磁管中，放入NMR测试。
1.2.2聚乙二醇PEG表面修饰成PEGDA
将25gPEG溶解于250ml甲苯中，共沸除水，蒸出约50-100mL甲苯。在氮气保护下，将体系冷却至室温。加入无水二氯甲烷至体系澄清，约50mL。逐滴加入1.5mL三乙胺，后再加入1.02mL丙烯酰氯。体系升温加热，在氮气保护下共沸回流，过夜。将反应产物冷却至室温，倒入约1L乙醚中，沉淀，过滤，收集沉淀产物。重新将沉淀溶解于适量二氯甲烷中，再次用乙醚沉淀，收集沉淀产物。在真空烘箱将样品干燥。样品保存于-20℃冰箱，待后续提纯及检测。
丙烯酸-丙烯酰胺共聚物水凝胶实验结论与改进
丙烯酸-丙烯酰胺共聚物水凝胶实验结论与改
进
结论：从实验结果来看，丙烯酸-丙烯酰胺共聚物水凝胶具有较好的吸水性和保水性能。
但是，在实际应用中，存在一些问题需要改进。
首先，水凝胶的力学稳定性较低，容易断裂和分解，需要加强其强度和稳定性。
其次，水凝胶的使用寿命较短，需要寻找新的材料或改进制备工艺，使其使用寿命更长。
改进：为了提高水凝胶的力学稳定性和使用寿命，可以考虑以下几种改进方案：
1. 改善共聚物聚合反应的工艺，使其产品品质更好。
2. 引入交联剂，增强其力学稳定性。
3. 向共聚物中添加一些稳定剂，延长其使用寿命。
4. 调整共聚物组成，增强其力学稳定性和使用寿命。
总之，针对丙烯酸-丙烯酰胺共聚物水凝胶的问题，可以采取不同的改进方案来解决，从而提高其应用性能和使用寿命。
聚丙烯酸水凝胶的制备研究
聚丙烯酸水凝胶的制备研究孟立山;李书静;姚新建【摘要】以丙烯酸为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,通过自由基聚合制备了聚丙烯酸水凝胶.考察了交联剂、引发剂、单体中和度、聚合温度以及盐溶液对水凝胶溶胀性能的影响.结果表明,引发剂为单体质量的0.6％,交联剂为0.8％,单体的中和度为70％时,凝胶的溶胀性能最佳,吸水率达到了3 000％以上,聚丙烯酸水凝胶的溶胀性能随着盐溶液浓度的增大而降低.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2014(043)002【总页数】3页(P222-224)【关键词】聚丙烯酸;水凝胶;溶胀率【作者】孟立山;李书静;姚新建【作者单位】周口师范学院化学化工学院,河南周口466001;周口市安全生产应急救援指挥中心,河南周口466000;周口师范学院化学化工学院,河南周口466001;周口师范学院化学化工学院,河南周口466001【正文语种】中文【中图分类】TQ314.253水凝胶具有介于液体与固体之间的三维网络，是一种能吸收大量水分溶胀而不溶解的高分子聚合物，它能够吸收相当于自身质量数百倍甚至是上千倍的水分［1］。
根据水凝胶对外界刺激不同的响应情况，可把水凝胶区分为两大类:①传统型水凝胶，对环境的变化不特别明显;②智能型水凝胶，对外界溶剂、温度、pH、声波、电场、磁场、光、压力、离子强度等的微小变化与刺激进行响应［2-3］，并且能够针对变化采取相应的“对策”，水凝胶自身的构象、相结构、极性、组织结构等性质能随之变化，表现出智能特性。
因而在各种酶催化开关、肥料的缓控释、分离膜的制作、柔性执行元件、活性酶包埋、生物传感器、癌症分子诊断、药物的控制释放、微机械、凝胶萃取以及其他的物质分离提纯方法、细胞等生物材料培养等方面有着十分广阔的应用前景［4-5］。
聚丙烯酸类水凝胶中含有大量羧基亲水基，是典型的pH 敏感型水凝胶。
目前有关丙烯酸类水凝胶的合成仍是人们研究的热点。
丙烯酸水凝胶制备
丙烯酸水凝胶制备
丙烯酸水凝胶是一种重要的高分子水凝胶材料，可用于涂层、大理石、磨料、过滤、胶黏剂等领域。
制备丙烯酸水凝胶的基本步骤如下：
1. 材料准备：将溶剂、起始剂、稳定剂和丙烯酸等材料准备好。
2. 溶剂预处理：按一定比例加入甲苯和去离子水，混合均匀，过滤除杂质。
3. 加入起始剂：再将过滤好的溶剂倒入反应釜中，加入过硫酸铵等起始剂，开始加热。
4. 加入丙烯酸：当溶剂的温度达到一定程度时，将丙烯酸缓慢加入，同时反应釜内维持一定的温度和搅拌速度。
5. 加入稳定剂：反应进行到一定程度时，加入一定量的稳定剂，继续加热和搅拌。
6. 除氧：在反应结束前，用氮气去除反应釜中的氧气。
7. 喷淋成型：反应完后，将制得的丙烯酸水凝胶从反应釜中取出，并进行喷淋成型。
以上为丙烯酸水凝胶的基本制备过程，制备时需注意一些注意事项，例如反应温度、反应时间等因素，以保证制得的水凝胶质量和性能达到要求。
本科水凝胶实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解水凝胶的基本概念、分类及特性。
2. 掌握水凝胶的制备方法，包括交联剂的选择、交联条件等。
3. 学习水凝胶的性能测试方法，如溶胀率、力学性能、溶胀动力学等。
4. 分析水凝胶在不同应用领域的应用前景。
二、实验原理水凝胶是一种具有三维网络结构的聚合物材料，具有高水含量、一定力学性能和良好生物相容性等特点。
水凝胶的制备通常采用交联剂使聚合物分子链发生交联，形成三维网络结构。
根据交联方式的不同，水凝胶可分为物理交联水凝胶和化学交联水凝胶。
三、实验材料、用具及试剂1. 材料：聚乙烯醇（PVA）、交联剂（乙二醛、戊二醛等）、NaOH、蒸馏水等。
2. 用具：磁力搅拌器、电子天平、烧杯、滴定管、锥形瓶、移液器、烘箱、冰箱等。
3. 试剂：PVA、交联剂、NaOH、氯化钠、氯化钙、盐酸等。
四、实验步骤1. 准备PVA溶液：称取一定量的PVA，加入适量的蒸馏水，在磁力搅拌器上加热溶解，待溶液冷却至室温。
2. 配制交联剂溶液：根据实验要求，配制一定浓度的交联剂溶液。
3. 制备水凝胶：将PVA溶液与交联剂溶液混合均匀，倒入培养皿中，放入烘箱中干燥至一定程度，取出后放入冰箱中冷藏。
4. 性能测试：a. 溶胀率测试：将水凝胶放入一定浓度的盐溶液中，在一定温度下浸泡一定时间，取出后称量，计算溶胀率。
b. 力学性能测试：将水凝胶在电子万能试验机上拉伸，记录断裂强度和断裂伸长率。
c. 溶胀动力学测试：将水凝胶放入一定浓度的盐溶液中，在不同时间取出，测量其溶胀率。
五、实验结果与分析1. 溶胀率测试：根据实验数据，计算出不同交联剂和不同温度下的溶胀率，分析溶胀率与交联剂、温度等因素的关系。
2. 力学性能测试：根据实验数据，分析水凝胶的断裂强度和断裂伸长率与交联剂、温度等因素的关系。
3. 溶胀动力学测试：根据实验数据，分析水凝胶的溶胀速率与交联剂、温度等因素的关系。
六、实验结论1. 水凝胶的制备方法简单，通过选择合适的交联剂和交联条件，可以制备出具有良好性能的水凝胶。
pH敏感性羟乙基甲壳素／聚丙烯酸水凝胶的制备及其释药性能研究
pH敏感性羟乙基甲壳素／聚丙烯酸水凝胶的制备及其释药性能研究生物医学工程学杂志2OO6l23(2):338～341JBiomedEng…………pH敏感性羟乙基甲壳素/聚丙烯酸水凝胶的制备及其释药性能研究*赵育陈国华孙明昆晋治涛高从土皆h1(中国海洋大学化学与化工学院,青岛266003)2(国家海洋局水处理技术开发中心,杭州310012)摘要用氯乙醇对甲壳索进行醚化改性,得到水溶性羟乙基甲壳索(Hydroxyethylchitin,HECH),用化学交联法制备了由聚丙烯酸(PAA)和HECH复合的互穿网络(IPN)水凝胶.溶胀实验表明:该水凝胶在人工肠液(pH7.4,I=0.1)中的溶胀度远大于在人工胃液(pil1.4,I—o.1)中的溶胀度,凝胶的溶胀度随着温度的升高而增大;以该凝胶制备了双氯芬酸钾缓释体系,释放实验表明该凝胶具有较好的缓释性能.关键词羟乙基甲壳素聚丙烯酸双氯芬酸钾缓释水凝胶StudyonPreparationofthepHSensitiveHydroxyethyiChitin/Poly(AcrylicAcid)HydrogeiandItsDrugReleaseProperty ZhaoYuChenGuohuaSunMingkunJinZhitaoGaoCongjie'1(CollegeofChemistryandChemicalEngineering,OceanUniversityofChina,Qingdao266 003,China)2(DevelopmentCenterWaterTreatmentTechology,SOA,Hangzhou310012,China) AbstractHydroxyethylchitin(HECH)isawatersolublechitinderivativemadebyetherificati onofchitin, ethylenechlorohydrinwasusedasetherificationreagentinthisreaction.Anovelinterpenetratingpolymernetwork(IPN)composedofHECH/PAAwasprepared.TheIRspectraconfirmedthatHECH/PAAwa sformedthroughchemicalbondinteraction.ThesensitivityofthishydrogeltOtemperatureandpHwasstudied .Theswellingratio ofthishydrogelinartificialintestinaljuiceismuchgreaterthanthatinartificialgastricjuice.T heIPNhydrogelexhibitedatypicalpH-sensitivity,anditsdegreeofswellingratioincreasedwiththeincreaseo ftemperature.Thesustained-releasedrugsystemofDichlofenacpotassiumwaspreparedbyusingHECH/PAA asthedrugcarrier. Thereleaseexperimentshowedaperfectreleasebehaviorinartificialintestinaljuice.ThisIP NisexpectedtObe usedasagooddrugdeliverysystemofentericmedicine.' KeywordsHydroxyethylchitin(HECH)PAADichlofenacpotassiumDrugdeliverysystem Hydrogel1引言环境敏感性水凝胶是当前研究得非常广泛的一类水凝胶L1],这类水凝胶在生物医学领域和智能化药物缓释体系[2中的应用日益得到重视.卓仁禧等口对聚丙烯酸/聚N一异丙基丙烯酰胺互穿聚合物网络水凝胶的溶胀性能进行了研究,发现这种水凝胶在弱碱性条件下的溶胀度远大于酸性条件下的溶胀度.李文俊等[4制备了聚丙烯酸/壳聚*国家973计期资助课题(2oo3CB6157oo)△通讯作者***********************糖半互穿聚合物网络膜,考察了其对pH和离子的刺激响应.Fwu—longLs等用甲壳素/乙交酯丙交酯嵌段共聚物(Polylactide—CO—glycolide,PIGA)共混物制备了药物缓释微胶囊.由于甲壳素具有生物降解性和PIGA的水解特性,该胶囊能够在人体中发生降解以释放出包埋药物.研究表明,共混组分中甲壳素的含量越高,胶囊就降解的越快.羟乙基甲壳素是一种水溶性甲壳素衍生物,具有较好的生物相容性,其水凝胶的制备及性能未见文献报导.我们用羟乙基甲壳素与PAA复合,得到一种同时具有pH敏感性和生物相容性的互穿网络(IPN)水凝胶.由于聚合物问的互穿作用,使其溶胀性能不同于单独的第2期赵育等.pH敏感性羟乙基甲壳索/聚丙烯酸水凝胶的制备及其释药性能研究33g凝胶体系.双氯芬酸钾(Dichlofenacpotassium,DCFP)是一种邻氨基苯甲酸类解热,镇痛和抗炎药物,半衰期短,1d需3~-.4次给药,口服后吸收较快,对肠胃道有刺激,所以需开发其缓释材料.本文利用HECH/PAA作为双氯芬酸钾的释放材料,并对其缓释机理进行了初步的研究.2实验2.1仪器和药品甲壳素,青岛海汇生物有限公司;氯乙醇,分析纯,南翔试剂厂;双氯芬酸钾,苏州市立德化学有限公司;95%乙醇,分析纯,淄博化学试剂厂;甲醇,分析纯,济南试剂总厂;丙烯酸,化学纯,中国上海五联化工厂,N,N一亚甲基双丙烯酰胺(Bis),分析纯,Sigma公司,过硫酸钾,分析纯,宜兴市第二化学试剂厂;磷酸二氢钾,分析纯,上海化学试剂公司,磷酸氢二钠,分析纯,上海化学试剂公司.RE一52型旋转蒸发器,上海亚荣生化仪器厂;BS210S型电子天平,北京塞多利斯天平有限公司, 感量0.1mg;Aratar360型红外光谱仪,Nicolet公司;Spectrumlab52紫外分光光度计;DSHZ一300水浴恒温振荡箱,江苏太仓实验设备厂,日本电子JsM6700F型扫描电镜.2.2羟乙基甲壳素的制备参考国外文献i-6-1,并加以改进:将5g甲壳素粉末分散于100m150%NaOH水溶液中,常温减压(～20mmHg)碱化4h,过滤后,滤饼用35ml50 NaOH水溶液洗净,加入碎冰60g,高速搅拌30 min,得到黏稠的碱溶液,然后稀释成NaOH浓度为14的溶液,在冰浴中,搅拌下滴加36g氯乙醇,移去冰浴,搅拌过夜.然后在冰浴下用冰醋酸中和,过滤,将滤液减压蒸发浓缩,丙酮沉淀.再用80%乙醇多次脱盐,经硝酸银溶液检查至无白色沉淀生成, 40"C真空干燥得羟乙基甲壳素.将得到的HECH溶于200ml去离子水,过滤除去不溶物,再用丙酮沉淀,干燥,得到提纯产物.2.3HECH/PAA缓释凝胶的制备2.3.1HECH/PAA互穿网络(IPN)凝胶制备称取HECH1g溶解到盛有20g水的烧杯中,加入丙烯酸单体1g和交联剂N,N一亚甲基双丙烯酰胺0.02g,再加入过硫酸钾0.02g,搅拌至充分混合,在60℃的水浴中反应24h后,取出.切成1cm.小胶块,用去离子水多次洗涤,50~C真空干燥至恒重, 得到IPN凝胶颗粒.2.3.2HECH/PAA双氯芬酸钾缓释凝胶制备制备及处理过程同2.3.1,在加入上述各组分后,加入双氯芬酸钾药物颗粒500mg,然后搅拌至充分混合,处理后得到双氯芬酸钾缓释凝胶颗粒.2.4HECH/PAAIPN凝胶的红外光谱样品真空干燥过夜,粉碎,用KBr压片法进行红外表征.2.5HECH/PAA双氯芬酸钾缓释凝胶表面形态观察将包药的干凝胶表面喷金处理后利用扫描电镜照片(Scanelectronmicrograph,SEM)观察其表面形态.2.6HECH/PAA凝胶的溶胀性能准确称量一定量的干凝胶,将干凝胶浸泡在相同离子强度(I一0.1)不同pH值(pH一1.4,7.4)的缓冲溶液中,来模仿人工胃液和人工肠液环境[3],在一定温度下,平衡一定时间,纱布过滤,用滤纸吸干表面的水,称重,溶胀度按下式计算:SwellingRatio 一(Wt—Wo)/wo(Wt和Wo分别为吸水后和吸水前的重量).注:人工胃液:pH一1.4,I一0.1的盐酸与氯化钠溶液体系.人工肠液:pH一7.4,I一0.1的0.025M的KHzPO.和NaHPO.缓冲溶液.2.7标准曲线的绘制精密称取60~C真空干燥至恒重的双氯芬酸钾20mg,置于100ml容量瓶中,加甲醇溶解,并用甲醇稀释至刻度,摇匀.将溶液在200400nm波长扫描,选取最大吸收波长.扫描最大吸收波长为285 nm.精密量取0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0m1分别置于25ml容量瓶中,用甲醇稀释至刻度.以甲醇作空白,于285nm处测A值,得到标准曲线回归方程:A一0.00673+0.03376C(R一0.9992,7/一6)2.8体外释放实验体外释放实验[采用带有温控装置的振荡器(释放温度为37.5土0.5℃,振速30次/min).释放介质为人工肠液.准确称取干燥后的缓释凝胶0.1 g,分散于200m1人工肠液中.从释放开始至第1, 2,3,4,6,8,10,12h各取样一次,每次取样5ml,并补充相同体积的同种介质,以甲醇为空白,测定吸光度.对应回归方程计算药物释放浓度,累积释放率按下式计算:Q一(szG—l+200(7,,)/(取样量x药物含量)式中:Q为第i次取样后体系的累积释放率;C为第生物医学工程学杂志第23卷i次取样时药物的释放浓度;5为每次取样体积(m1);200为释放体系总体积(m1).3结果与讨论3.1红外光谱如图l所示:a.的2923cn1一处是CH的吸收峰,有典型的三个酰胺谱带,分别出现在l660 Cnl～.1559Cnl和I315cm..左右,其中I660cm是双重峰.b.的2920cm是饱和烃的吸收峰.17,50cm处是羧基的吸收峰从图中可以看出,12.的红外谱图恰好与羟乙基l=I|壳素f.a)聚而烯酸(b)的红外谱图之和相吻合,说明在形成互穿结构的过程中没有复杂的化学键形成.囤l羟乙基甲壳摩la).聚丙擂馥(1,】和互穿咄凝胶【c)的虹扑谱图FitIIREpecnCI"ch"Ln'a).PA^(b)wadlPt)3.2双氯芬酸钾缓释凝胶的表面形态由图2可见,IPN袭面形态为非连续性.说明PAA与HECH形成互穿聚合物网络结构,白色的药物颗粒分散在凝胶中.周2IPN水凝胺的扫描电镀j!}c片【放大5000倍jFig2Scan~|eclronmicrographorIPNhydrogel(magnification×5000)3.3凝胶的溶胀性研究本研究制备的HECH/PAA凝胶在人工胃液和人工肠渡中的溶胀度随温度的变化趋势如图3所示,水凝胶在人工肠液缓冲溶液的溶胀度远大于人工胃液的溶胀度.随着温度的提高,水凝胶的溶胀度增大,在弱碱性缓冲溶液中的溶胀度显着高于酸性缓冲溶液,具有明显的pH敏感性,而且其随着温度增加溶胀度增大趋势前者高于后者,是一种"热胀型"水凝胶而聚(丙烯酸)/聚(N一异丙基丙烯酰胺)凝胶0在酸性条件下,随着温度的于七高+溶胀率也随之逐渐上升,在弱碱性的条件下,当温度低于较低临界溶解温度(LCST)时,溶胀率也随着温度的上升而上升,当温度达到ICST时,凝胶的溶胀率突然急剧下降,并随着温度的逐渐上升而下降两者的不同主要是由于HECH对于温度的响应不同于聚(N一异丙基丙烯酰胺)所致3.2焉∞2兰1202530354045t(℃)囤3水疆肢的溶胜鹰在人工膏淮和人工舾液中瞄温度的变化酋缦Fig3Temperaturedepcndellceofswellingrallojnartificialjuicegastricandarli[irillin"Iinaliuice3.4体外释放曲线HECH/PAA缓释凝胶的释放曲线如图d,将1～12h的释放血线接近似线性方程拟台.释放方程为:Mt/Mmc』一17.29+7.42t(尺:0.9450+,2—8)式中:Mt为t时刻累计释放量;Mmax为药物含量.药物在第1h的累积释放率达到17.12h内的释放几乎是匀速的,释放接近零级动力学+累积释放率达到95.由于该聚合物的溶胀性能具有pH敏感的特睦.当口服缓释颗粒进人胃中,在酸性条件下颗粒的溶胀度较小,因此药物在胃液中基本不释放当颗粒进人人的肠道后,由于肠液呈弱碱性,缓释颗粒溶胀度明显增大,药物开始释放,该缓释体系可以连续在人体中释药长达12h,显示出优异的缓第2期赵育等.pH敏感性羟乙基甲壳素/聚丙烯酸水凝胶的制备及其释药性能研究341释性能.O24e8,0,2Time(h)圈4双氯芬酸钾缓释互穿凝胶在人工肠液中的释放曲线Fig4ReleaseCurveofDCFP—IPNinartificialintestinaljuice4结论(1)HECH/PAAIPN水凝胶在弱碱性介质人工肠液中的溶胀度大于在酸性介质人工胃液中的溶胀度,具有明显的pH敏感性,并且溶胀度随着温度的升高而增大,是一种"热胀型"的水凝胶.(2)以这种凝胶为骨架的双氯芬酸钾缓释制剂能够在12h匀速释放,适合作为肠溶型药物释放体系.参考文献1HuangGF,QingSB,LiSB.Theadvanceofpolysaccharide biomedicalmaterials—chitinandchitosan.PolymerBulletin,2001 (3)t43[黄光佛,卿胜波,李胜彪等.多糖类生物医用材料一甲234567壳素和壳聚糖的研究及应用.高分子通报,2001(3)t43]LiF,ZhaoF,Yin,YJ,eta1.Applicationsforchitosanbasedhydroge1.ChemistryBulletin,2001(3)l129[-~方,赵峰,尹玉姬等.壳聚糖基智能凝胶材料及其应用.化学通报,2001 (3):129"]ZhuoRX,ZhangXZ.Thesynthesisandcharacterizationof temperatureandpHsensitiveofPoly(acrylicacid)/Poly(N—isopropylacrylamide)IPNhydrolge[.ActaPolymericaSinica, 1998;(1):39[卓仁禧,张先正.温度及pH敏感聚(丙烯酸)/聚(N一异丙基丙烯酰胺)互穿聚合物网络水凝胶的合成及性能研究.高分子,1998(1)t39]LiwJ,WangHF,LuYH,eta1.Chitosan/polyacrylicacid complexformingsemi—interpenetratingpolymernetwork membraneanditsstimulatingresponseforpHandions.Acta PolymericaSinica,1997(1):106[李文俊.王汉夫,卢玉华等.壳聚糖/聚丙烯酸配合物半互穿聚合物网络膜及其对pH和离子的刺激响应.高分子,1997(1)t1o6JFwu—longMi,Yi-MeiLin,Yu-BeyWu,Chitin/PLGAblend microspheresasabiodegradabledrug—deliverysystem:phase—separation.degradationandreleasebehavior.Biomaterials,2002(23):3257HidennoriYamada,TaijiImoto.Aconvenientsynthesisof glycolchitin,asubstrateoflysozyme.CarbohydrateResearch,198l(92):16OHuangYW.LuoXG,ZhuoRX,Studyoncontrolledreleaseof aspirininthetemperatureandpHsensitivehydroge1.Polymer MaterialsScienceandEngineering,1998;14:141—147[黄月文,罗宣干,卓仁禧.包埋在温度及pH值敏感水凝胶中的阿司匹林的控制释放研究.高分子材料科学与工程,1998;I4t141-147-] (收稿l2004—02—04修回:2004—06—07)∞∞∞∞的∞∞{乏伯。