第四章材料表面技术

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第四章 膜技术

第四章 膜技术

3)控制蒸发沉淀
控制蒸发沉淀是将聚合物溶解在一个溶剂 和非溶剂的混合物中(这种混合物作为聚合物 的溶剂)。由于溶剂比非溶剂更容易挥发,所 以蒸发过程中非溶剂和聚合物的含量会越来越 高,最终导致聚合物沉淀并形成带皮层的膜。
4)热沉淀
把溶于混合溶剂或单一溶剂的聚合物溶液 冷却而导致分相。溶剂的蒸发通常形成带皮层 的膜。
第四章 膜技术及其应用
第一节 膜技术简介 膜技术是一种新兴技术,由于其多学科的特点, 膜技术已经成为工业上气体分离、水溶液分离、化学产 品和生化产品的分离和纯化的重要过程。然而,对不同 分离过程之间作比较是很困难的。目前膜过程已广泛用 于许多领域并不断扩展。膜技术的优点可以概括为: 可实现连续分离; 能耗通常较低; 易与其它单元操作过程结合(联合过程); 易于在温和条件下实现分离; 易于放大; 膜的性能可以调节; 不需要添加物。
2、拉伸法制膜
这种方法是将部分结晶化聚合物材料(聚 四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯)挤压成膜,然后 沿垂直于挤压方向拉伸,使结晶区域平行于挤 压方向。在机械应力作用下,会发生小的断纹, 从而得到多孔结构。膜孔径范围0.1μm ~3μm。 只有结晶化或半结晶化材料适合此制膜工艺, 制得的膜的孔隙率高达90%。


膜的பைடு நூலகம்义


膜从广义上可以为两相之间的一个不连续区间。 这个区间的三维量度中的一度和其余两度相比 要小很多。膜一般很薄,厚度从几微米、几十 微米至几百微米之间。而长度、厚度则以米计。 膜可以是固相、液相、甚至是气相,其中以固 体膜应用最广。气体原则上可构成膜,但应用 及研究少之又少。
2、渗透通量
单位时间内通过单位膜面积的组分的量称 为该组分的渗透通量,其定义式如下: Ji=Mi/(A· t) 式中:Ji-----渗透通量,g/(m2· h) Mi----组分i的透过量,g A-----膜的面积,m2 T------操作时间,h 渗透通量与组分的性质、膜的结构性质以 及温度、压力、原液组成和流动状态等操作条 件有关。

金属材料的表面涂层工艺研究

金属材料的表面涂层工艺研究

金属材料的表面涂层工艺研究第一章:引言在现代工业中,金属材料广泛应用于各行各业,然而,金属材料本身存在着一些问题,如易氧化、易腐蚀、低耐磨性等。

为了提高金属的使用寿命和性能,研究人员发展了许多表面涂层技术来改善金属材料的性能。

本文将重点研究金属材料的表面涂层工艺。

第二章:金属材料表面涂层的分类和特点2.1 表面涂层的分类根据涂层材料的不同,金属材料的表面涂层可以分为有机涂层、无机涂层和复合涂层。

有机涂层是将有机树脂材料喷涂在金属表面,可以提高金属的耐磨性和耐腐蚀性。

无机涂层是用无机材料或化合物制成的薄膜,可以提高金属的耐高温性和抗氧化性。

复合涂层则是将有机材料与无机材料相结合,以综合提高金属材料的性能。

2.2 表面涂层的特点金属材料的表面涂层具有以下几个特点:(1)耐腐蚀性:表面涂层可以阻止金属与外界环境中的腐蚀介质接触,从而提供了更长的使用寿命;(2)改善机械性能:表面涂层可以增加金属材料的硬度、耐磨性和抗刮擦性;(3)改善热性能:表面涂层可以提高金属的耐高温性和导热性能;(4)美观效果:表面涂层可以改变金属材料的外观,使之更美观。

第三章:常见的金属材料表面涂层工艺3.1 电镀电镀是一种通过电解的方式将金属离子沉积在金属表面的工艺。

它具有成本低、效果好、镀层均匀等优点,可以提高金属的耐腐蚀性和耐磨性。

常见的电镀方法包括镀铬、镀镍、镀锌等。

3.2 喷涂喷涂是将有机涂料均匀喷涂在金属表面的工艺。

喷涂具有简单、成本低、施工方便等特点,可以提高金属的耐腐蚀性、耐热性和耐磨性。

常见的喷涂材料包括聚氨酯漆、聚酯漆等。

3.3 真空镀膜真空镀膜是一种在真空环境下将金属蒸汽沉积在金属表面的工艺。

它能够制备出均匀、致密的薄膜,可以提高金属的耐氧化性和耐高温性。

常见的真空镀膜方法包括物理气相沉积(PVD)和化学气相沉积(CVD)等。

第四章:金属材料表面涂层工艺的发展趋势4.1 高效、环保随着环境保护意识的提高,金属材料表面涂层工艺越来越注重减少对环境的污染。

摩擦学与表面技术研究

摩擦学与表面技术研究

摩擦学与表面技术研究第一章概论摩擦学与表面技术是机械设计与制造中非常重要的一个领域。

摩擦学研究了物体间的摩擦、磨损及润滑等现象,而表面技术则探讨了如何通过表面工艺的改变来提高材料的性能。

在机械制造中,这两个方面的研究对于提高机件效率、延长机器寿命、节约能源等方面有着至关重要的作用。

在本文中,我们将分别介绍摩擦学和表面技术的相关知识。

第二章摩擦学摩擦学是研究两个物体接触后互相阻碍相对运动,并伴随着能量的损失的现象及其机制。

摩擦学主要包括三个方面:实验摩擦学、理论摩擦学和应用摩擦学。

实验摩擦学是通过实验手段来研究摩擦学现象的一门学科。

实验摩擦学经常需要进行的试验包括摩擦系数测定、磨损实验、润滑实验等。

在试验摩擦学中,科学家们研究了很多现象,如摩擦系数的变化规律、表面形貌的影响、润滑膜的形成及断裂等。

这些实验研究为发展理论摩擦学打下了坚实的基础。

理论摩擦学是指通过数学和物理方法来研究摩擦学现象的一门学科。

理论摩擦学可以分为微观和宏观两个方面。

微观理论摩擦学主要研究物体表面的原子层级接触和摩擦机理,包括材料的力学性质、表面电荷的分布、几何形态等。

而宏观理论摩擦学则侧重于宏观力学现象的研究,如不同材料之间的摩擦现象、低温下的摩擦等。

应用摩擦学是通过理论和实验研究来解决实际工程问题的应用研究。

应用摩擦学涉及的范围很广,如机械制造、摩擦密封、磨料磨损、润滑和摩擦材料等。

应用摩擦学在实际中有着广泛的应用,提高了机械制造的效率和质量。

第三章表面技术表面技术是指通过表面工艺对材料表面进行改进的一门学科。

表面技术的目的是改善材料表面功能,提高其机械性能和化学性能,从而满足不同的工程需求。

表面技术包括表面涂层、表面改性和表面管理。

表面涂层是指在材料表面形成一层功能涂层,以提高材料的性能。

表面涂层可以是金属涂层、陶瓷涂层或者有机涂层等。

例如,通过表面涂层可以增加零件的抗磨损性、耐腐蚀性和防护性等。

表面改性是指通过物理或化学方法改变材料表面的物理结构和化学成分,以提高材料的性能。

第四章黏涂技术ppt课件

第四章黏涂技术ppt课件
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(2)黏结失效 提高涂层黏结强度的主要措施有: a: 采用高强度胶黏剂; b: 通过树脂改性,增强极性基团含量,提高粘结力; c: 增加涂料的润湿性;
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5.表面黏涂质量的无损检测
非破坏检测称为无损检测。无损检测技术是利用物理学原
理,通过对比表面黏涂完好的部分和有缺陷部分在物理性质上 的差异来判断缺陷的形状、大小、所在位置。
清除孔眼中的杂物 灌注填补 室温固化 刮刀刮平
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例3:
德国美特
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例4:
黏结与表面黏涂技术在设备维修中的应用
(1)制酸炉尾风机衬胶叶轮的修补
制酸炉尾风机叶轮采用钢叶轮衬橡胶材质,由于工作环 境恶劣 ,工作介质是氟化氢、含硫气体,工作温度 60℃ ,橡胶 很容易老化,在叶轮的高速运转下,衬胶叶轮就会脱层 、掉 胶 、裸露出金属基体,造成叶轮的腐蚀 和风机的运转不平 衡。以前 ,通常是停风机 ,换新叶轮。这样做不仅造成炉尾 生产环境差 ,而且更换新 叶轮造成维修成本过高。现在,采 用美国BELZONA(贝尔佐纳)高分子修补剂 2000系列产品。在 橡胶脱层处用砂 纸打磨丙酮清洗后 ,将按 比例配好 的双组 份 BELZONA高分子弹性体胶涂在处理子的表面,并用丙酮靠 平,炉尾风机叶轮的使用周期从8个月提高到 21个月。
模具成形法分为模具涂覆成形法和模具注射成形法两种。是先在 模具上涂脱模剂,待固化后脱模,一次成型。
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刷涂压印法举例 导轨耐磨软带与耐磨涂层配合应用实践
日产T B5 -S90 刨片机导轨
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具体施工步骤为: ( 1) 绘制工艺图。 ( 2) 制造导轨模板。 ( 3) 导轨面的加工。粗刨工作台导轨面, 表面粗糙度 Ra12.5。
中性能最好,用量最多的粘料。

第四章 粉体表面处理技术

第四章 粉体表面处理技术

SiO2的pH=2-3时为电中性(等电点) 1)pH=7时, SiO2带负电,这时SiO2可以 吸附阳离子表面活性剂获得改性。 2)若无机物带正电荷(可测),它能吸附阴离 子表面活性剂获得改性。 3)在带负电荷的颗粒中加入无机阳离子,使颗 粒由带负电荷变为带正电荷,再加阴离子表面 活性剂吸附。 例:
第四章 粉体表面处理技术
1、粉体表面处理的目的p49 通过物化学、机械等技术措施,对粉体表面进 行改性后,粉体表面性质发生变化,其表面晶 体结构和官能团、表面能、表面润湿性、电性、 表面吸附、分散性和反应特性等一系列性质都 发生变化,以满足现代化新材料、新工艺和新 技术发展的需要。 例1:不同领域不同目的p49 例2:坤彩化工的云母粉p49 例3:药物的缓释胶囊p49
2、表面改性后材料测试手段 1)p51最后一段 2)改性后材料与改性前材料同时做应用试验,应用后得出产品 的性能判断改性前后优劣。
*粉体表面改性目的,因应用领域不同而异, 总的目的是改善或提高粉体原料的应用性能 (功能),以满足新材料、新工艺和新技术发 展或产品开发的需要。
2、粉体表面改性方法p50使其获得有 机化改性,是最常用的方法。 *无机化合物表面电性质: 无机物 SiO2 TiO2 Fe2O3 Al(OH)3 Mg(OH)2 等电点pH值 2-3 6 7 8.5-10 12.4

材料表征技术在新能源材料中的应用

材料表征技术在新能源材料中的应用

材料表征技术在新能源材料中的应用引言近年来,随着全球能源需求急剧增长以及环境问题日益突出,新能源材料的研发和应用变得越来越重要。

材料表征技术作为研究材料结构和性能的重要手段,对于新能源材料的研究具有重要的推动作用。

本文将介绍材料表征技术在新能源材料研究中的应用,并按类划分为以下几个章节进行详细探讨。

第一章电化学表征技术在新能源材料中的应用电化学表征技术是研究材料电化学性能的重要手段,广泛应用于新能源材料的研究中。

例如,对于太阳能电池中的光电转换材料,电化学阻抗谱技术可以帮助研究人员了解材料的电荷传输机制和界面特性,为提高太阳能电池效率提供有力支持。

此外,电化学表征技术还可以用于评估电池材料的性能稳定性和电化学储能材料的电化学行为,有助于新能源材料的设计和优化。

第二章光谱表征技术在新能源材料中的应用光谱表征技术是通过材料与光的相互作用来研究材料性质的方法。

在新能源材料研究中,光谱表征技术被广泛应用于材料的结构表征和能带结构分析。

例如,透射电子显微镜(TEM)可以获得材料的原子尺度结构信息,扫描电子显微镜(SEM)可以观察材料的形貌和表面特征,X射线光电子能谱(XPS)可以分析材料的化学成分和氧化态。

这些光谱表征技术为新能源材料的设计和制备提供了重要的依据。

第三章微观表征技术在新能源材料中的应用微观表征技术是通过对材料的微观结构和性能进行直接观察和分析来研究材料性质的方法。

在新能源材料研究中,微观表征技术被广泛应用于材料的形貌、晶体结构和微观缺陷分析。

例如,扫描探针显微镜(SPM)可以观察材料的表面形貌和纳米尺度特征,X射线衍射(XRD)可以确定材料的晶体结构和晶格参数,透射电镜(TEM)可以分析材料的晶胞结构和缺陷。

这些微观表征技术为新能源材料的研究和开发提供了重要的实验数据。

第四章磁学表征技术在新能源材料中的应用磁学表征技术是研究材料磁性和磁性机制的重要手段,也广泛应用于新能源材料的研究中。

例如,以稀土永磁材料为代表的磁性材料在新能源领域有着广泛的应用。

第四章工程材料基本知识

第四章工程材料基本知识

用标准试样的冲击吸收功Ak表示
5)疲劳强度
材料在无数次重复“交变应力”作用下,而不引起断裂的最 大应力值
6)耐磨性
材料在一定工作条件下抵抗磨损的能力 用体积磨损量、质量磨损量和长度磨损量来评定
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回 章 首
(2)工程材料的物理、化学及工艺性能 物理性能:指材料在重力、电磁场、热力等物理因素作用
下所表现出来的性能或属性,包括材料的密度、熔点、导 电性、磁性能、导热性、热膨胀性等
1) 金属材料 : 包括黑色金属(钢铁)和有色金属材料 2) 工程陶瓷 : 由金属和非金属元素的化合物所构成的
各种无机非金属材料 3) 有机高分子材料 :工程中常见的有塑料、橡胶和胶
粘剂 4) 复合材料 :将上述两种或多种单一材料人工合成到
一起的材料
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2. 工程材料的主要性能
(1)工程材料的力学性能 1)强度 2)塑性 3)硬度 4)冲击韧性 5)疲劳强度 6)耐磨性
化学性能:主要指材料的抗氧化性、耐蚀性和耐酸性等, 反映了材料在常温或高温环境下抵抗各种化学作用的能力。
材料工艺性能:指材料对各种加工工艺的适应性
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§4-2常用金属材料
1 . 碳素钢和合金钢
碳素钢 碳素钢工具钢 合金钢 合金钢工具钢
2 . 铸铁
灰铸铁 球墨灰铸铁 可锻铸铁 合金铸铁
3 . 有色金属材料
KT 200, KT 350,
保留灰铸铁优点,具有中碳钢优点
应用 发动机曲轴、连杆等
退出
• 合金铸铁
代号
KT + H + 数字 + 数字
最小抗拉强度 断后延长率
特点
KT 200, KT 350, 保留灰铸铁优点,具有中碳钢优点

复合材料-第四章复合材料界面

复合材料-第四章复合材料界面
残余应力 在金属基复合材料结构设计中,除了要考虑化学方面的因素外,还应注意增强纤维与基体金属的物理相容性。 要求金属基体有足够的韧性和强度,以便能够更好地通过界面将载荷传递给增强纤维; 要求在材料中出现裂纹或位错移动时基体上产生的局部应力不在增强纤维上形成高应力; 物理相容性中最重要的是要求纤维与基体的热膨胀系数匹配。
(1)物理因素
例1 粉末冶金制备的W丝/Ni,钨在镍中有很大的固溶度,在1100℃左右使用50小时后,钨丝发生溶解,造成钨丝直径仅为原来的60%,大大影响钨丝的增强作用,如不采取措施,将产生严重后果。为此,可采用钨丝涂覆阻挡层或在镍基合金中添加少量合金元素,如钛和铝,可以起到一定的防止钨丝溶入镍基合金的作用。
如何防止碳在镍中先溶解后析出的问题,就成为获得性能稳定的Cf / Ni的关键。
例2 碳纤维增强镍基复合材料。在800℃高温下,在界面碳先溶入镍,而后又析出,析出的碳是石墨结构,密度增大而在界面留下空隙,给镍提供了渗入碳纤维扩散聚集的位置。而且随温度的提高镍渗入量增加,在碳纤维表层产生镍环,严重损伤了碳纤维,使其强度严重下降。
4.2.1 聚合物基复合材料的界面
1.界面的形成 聚合物基复合材料界面的形成可以分成两个阶段: ①基体与增强纤维的接触与浸润过程; 增强纤维优先吸附能较多降低其表面能的组分,因此界面聚合物在结构上与聚合物基体是不同的。 ②聚合物的固化阶段。聚合物通过物理的或化学的变化而固化,形成固定的界面层。
1
2
复合材料中的界面并不是一个单纯的几何面,而是一个多层结构的过渡区域,这一区域由五个亚层组成。
界面是复合材料的特征,可将界面的机能归为以下几种效应。……P61
复合材料界面设计的原则(总的原则)
界面粘结强度要保证所受的力由基体通过界面传递给增强物,但界面粘结强度过高或过弱都会降低复合材料的强度。
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粒状沉积物:熔化的液滴或细小的固体颗粒在外力作用下于基体材料表
面凝聚、沉积或烧结,涂层的显微结构取决于颗粒的凝固或烧结情况。如: 火焰喷涂、等离子喷涂、爆炸喷涂、搪瓷釉等
整体涂层:将欲涂敷的材料于同一时间加于基体材料表面。如:涂漆、
包覆金属、静电喷涂、浸渍涂层等
表面改性:用离子处理、热处理、机械处理及化学处理等方法处理材料
工程意义: 可以利用相对廉价的基材,通过 表面改性,达到采用整体材料同 样的使用效果,满足服役需要, 降低工件的材料成本。
2
4.1.2 表面工程技术分类
分类Ⅰ-根据沉积物的尺寸
原子沉积物:原子在基体上凝聚,然后成核、长大最终形成薄膜,被
吸附的原子处于快冷的非平衡态,沉积层中有大量结构缺陷,沉积层常和基 体反应生成复杂的界面层。电镀、真空蒸镀、溅射、离子镀、化学气相沉积、 分子束外延等
材料工艺基础 第四章 材料表面技术
1
4.1 概述
材料表面工程技术是指通过物理、化学工艺方法使材料表面 具有与基体材料不同的组织结构、化学成分和物理状态,从 而使经过处理后的表面具有与基体材料不同的性能。
工程意义: 经表面处理后的材料,其基体材 料的化学成分、显微组织和性能 并未发生变化,但其表面却具有 特殊的组织和性能,如耐磨性、 耐蚀性、耐热性、导电性、电磁 特性、光学性能等。
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溅射沉积的特点
结合力较高; 容易得到高熔点物质的薄膜; 可以在较大面积上得到均一的薄膜; 可以控制膜的组成,制备合金膜; 可以长时间地连续运转; 良好的再现性
阴极溅射几乎可以制造一切物质的薄膜
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(Ⅲ) 离子镀
镀膜与离子 轰击改性同
时进行
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多弧离子镀
蒸发源多,膜厚分布均匀 有效利用真空室 靶材辐射热被水冷却,可
歧化反应 2SiI2 (g) 高温 Si(s) SiI4 (g)
2GeI2 (g) Ge(s) GeI4 (g)
合成反应 (CH3)3Ga(g) AsH3(g) GaAs(s) 3CH4 (g)
(CH3)3Gd (g) H2Se(g) CdSe(s) 2CH 4 (g)
基体反应 Ti 2BCl3 3H 2 1000o CTiB2 6HCl
水稳等离子喷涂
粉末火焰喷焊
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(Ⅱ) 热喷涂技术特点
涂层和基体材料广泛 热喷涂工艺灵活 喷涂层、喷焊层的厚度可以在较大范围内变化 生产效率高 基体受热程度低,不会影响基体材料的组织和性能 喷涂合金材料利用充分 成本低,经济效益显著
涂层的结合强度较低,涂层的孔隙率较高;对于喷涂面积小 的工件,喷涂沉积效率低,成本较高;喷涂层的均匀性较差; 难以对涂层质量进行破坏性检查。
PVD技术的应用实例: 耐磨,减摩,耐腐蚀, 装饰或兼具二种及以 上功能
7
Coating of blades
Coating of vane
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Loading chamber of an EB/PVD system, Complex substrate motions ensure a controlled thickness distribution
水解反应
2AlCl3(g) 3CO2 (g) 3H2 (g) Al2O3(s) 6HCl(g) 3CO(g)
氮化反应
3SiH4 (g) 4NH3(g) Si3N4 (s) 12H2 (g)
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CVD反应类型
碳化反应
TiCl4 (g) CH4 (g) TiC(s) 4HCl(g)
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PVD Coating Applications
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the coefficient of friction, as measured in a ball on disk test
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真空蒸镀、阴极溅射和离子镀三大类
➢采用高真空系统及低杂质含量气体,并能控制工作气 体的流量或分压; ➢能够很好控制涂层材料,并通过监控蒸气流量来进行 调整; ➢基材表面需经过细致处理; ➢采用工作安装系统可以控制基材温度与沉积源的距离 与方向; ➢不同的过程对一些参数可有特殊的要求,如:基材偏 压、活性气体的引入等
半导体微电子材料、光导纤维、太阳能电池、 超硬材料、稀土化合物薄膜、有机聚合物等
等离子体物理——低压气体辉光放电过程; 等离子体化学——不均匀的气-固表面发生的多相化学反应
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4.3 热喷涂技术
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热喷涂过程
将金属或非金属固体材料加热至熔化或半熔软化状态, 然后将它们高速喷射到工件表面上,形成牢固涂层的 表面加工方法。
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The CA4120 used in nodular cast iron cutting work.
Chipbreaker applications
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CVD processing
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CVD 涂层的应用实例
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4.2.3 等离子体增强化学气相沉积
利用直流或射频放电等离子体内的高能电子激活反应气体分 子使之离解或电离,从而获得在化学上非常活泼的激发分子、 离子、原子或大量活性原子团等,并在基体表面沉积镀膜, 它们促进气相化学反应。——PCVD或PECVD,“热力学 效应”&“动力学效应”
Process chamber with EB guns, crucibles and parts to be coated in the vapor
cloud
Operator’s cockpit at an EB/PVD-production coater
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The arc evaporation PVD coating process takes place in a vacuum chamber.
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(Ⅱ) 阴极溅射沉积
✓ 磁控溅射 ✓ 对置溅射 ✓ 离子束溅射
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阴极溅射沉积分类
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磁控溅射沉积
应用普遍,1974年工业化应用 原理:
离子轰击靶面产生的二次电子被电场加速飞向阳极。 附件磁场延长电子飞向阳极的行程,使电子增加碰 撞电离几率,增加等离子体密度,提高溅射速率。
矩形平面靶和柱状靶 矩形平面靶:广泛应用
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热喷涂层的显微结构组成: 涂覆材料;氧化物夹杂; 空隙;未熔涂覆材料颗粒
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(I) 热喷涂技术分类
火焰喷涂
等离子喷涂
电热喷涂 激光喷涂 电弧喷涂
线材火焰喷涂
大气等离子喷涂
粉末火焰喷涂
感应加热喷涂
保护气体等离子喷涂
激光喷涂
超音速火焰喷涂
电容放电喷涂
电弧喷涂
针孔等离子喷涂
激光喷焊
爆炸火焰喷涂
电爆喷涂
表面,改变材料表面的组织结构和性能。如:化学转化膜、熔盐镀、喷丸强 化、离子注入、激光处理、离子氮化等
3
分类Ⅱ-根据组织结构、成分和性能
表面组织强化:改善表面的显微组织 表面合金化:改善表面合金成分 薄膜改性:沉积到表面上形成薄膜
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分类Ⅲ-根据工艺特点
表面热处理 表面机械强化处理 气相沉积镀膜 热喷涂 高能束表面处理 电镀、化学镀 其他
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Plasma spray
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Above two figures present a model of a medium speed diesel engine piston with a ceramic coating, and a photo of a coating process by plasma spray.
还原反应
SiCl4 (g) 2H2 (g) Si(s) 4HCl(g)
氧化反应
WF6 (g) 3H2 (g) 700o CW (s) 6HF (g) SiH4 (g) O2 (g) SiO2 (s) 2H2 (g)
SiH4 (g) 2O2 (g) SiO2 (s) 2H2O(g)
综合反应
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CVD沉积层性能
绝缘体薄膜、半导体薄膜、导体及超导体薄膜以 及防腐耐磨的薄膜
常规CVD金刚石薄膜
纳米CVD金刚石薄膜
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CVD设备
A type of CVD coating equipment for forming ceramic composites by CVD coating of carbon and SiC. It can manufacture advanced composites containing continuous fibers and by coating carbon and SiC on base materials.
使工件保持低温 等离子体密度高,表面可
被离子轰击洁净,而且可 增大偏压,结合力好
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离子镀典型应用
防腐蚀镀层 耐磨镀层 在触头上离子镀钌、铑等 在涡轮叶片上镀高温耐腐蚀合金 塑料基体上镀金属 声学方面的应用 碳素纤维的应用
粘着力强 均镀能力好 被镀基体材料合镀 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ材料可广泛搭配 无污染
0.1~75 较低 中
没有合金相 差
0.01~2 高 小
没有合金相 好
0.1~50 高 小
有合金相 最好
较快 高
极小 有合金相
最好
均镀能力
不好



镀覆机制
真空蒸发 辉光放电、溅射 辉光放电 气相化学反应
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CVD反应基本类型
热分解反应
SiH4 (g) Si(s) 2H2(g) Ni(CO)4(g) Ni(s) 4CO(g) CH2SiCl3(g) 1400oC SiC(s) 2HCl(g)
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几种PVD法与CVD法的特性比较
项目
PVD法
真空蒸镀 阴极溅射
离子镀
CVD法
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