医学处方管理办法培训专题PPT培训课件

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《处方管理办法》培训ppt课件

《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情 况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
除特殊情况外,应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的
医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;
对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控 缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型, 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对
于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当 延长,医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列; 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎 、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前 写明

处方管理办法通用课件

处方管理办法通用课件
目的
确保处方开具的规范、公道、安 全,提高处方质量和药物治疗效 果,保证患者权益。
处方管理办法的重要性
保证患者安全
规范处方开具、调剂、使用等环 节的管理,减少不公道用药和药 物不良反应事件,保证患者用药
安全。
提高医疗质量
通过处方管理办法的实施,提高处 方质量,促进公道用药,提高医疗 质量和医疗服务水平。
处方销毁记录
医疗机构应当对处方销毁 的过程进行记录,确保记 录的真实性和完整性。
处方销毁监管
医疗机构应当建立处方销 毁监管制度,防止处方被 非法获取和使用。
03
处方管理办法的实施与监管
实施步骤与流程
制定实施方案
明确处方管理办法的实 施目标、范围和时间表

培训与宣传
对相关人员进行培训, 提高其对处方管理办法
的认识和执行能力。
实施处方管理
按照处方管理办法的规 定,对处方进行审核、 开具、调剂和使用等管
理。
监督与检查
对处方管理办法的执行 情况进行监督和检查,
确保其有效实施。
监管措施与责任人
监管措施
建立处方管理办法的监管机制,包括定期检查、随机抽查、专项整治等措施。
责任人
明确处方管理办法的监管责任人,包括医疗机构负责人、药师、医师等。
处方管理办法通用课件
目录 CONTENTS
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的核心内容 • 处方管理办法的实施与监管 • 处方管理办法的培训与宣传 • 处方管理办法的改进与发展趋势
01
处方管理办法概述
定义与目的
定义
处方管理办法是指对处方开具、 调剂、使用、保存等环节进行规 范管理的法规和制度。
培训内容

《处方管理办法》培训课件课件

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医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定,制定并实施处方管理制度,确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定,开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估,根据病情开具处方,并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定,对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作,并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容,认真调配药品,确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查,确保药品质量符合规定要求,防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定,确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室(所)和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中,也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品,如口罩、手套、眼镜等,确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方,确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录,并在处方上 签名或盖章,确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方,进行 药品调配,并指导患者合理用药的行为。

《处方管理办法》学习要点PPT课件

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2
• 第二,新办法的法治性及权威性较 旧办法明显提升,增加了“监督管 理”和“法律责任”专门章节,同 时以部长令的规格发布,以此强调 对医师处方制度实施监管,是卫生 行政部门义不容辞的责任,有利于 增强各级卫生行政部门的责任感。
3
• 第三,新办法经修改后更具有科学 性和可操作性,如统一规定了处方 的标准;明确要求建立处方点评制 度;为了保证通用名处方制度的实 施,将医院药品采购、调剂工作随 之作出相应的调整;要求医疗机构 建立常用药品处方集和基本用药供 应目录等,都是规范处方管理的具 体措施。
• 对于需要特别加强管制的麻醉药品, 盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅 限于医疗机构内使用。
10
• 医疗机构应当要求,长期使用麻醉 药品和第一类精神药品的门(急) 诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者, 每3个月复诊或者随诊一次。
11
• 10、药品名称应当使用规范的中文 名称书写,没有中文名称的可以使 用规范的英文名称书写;医疗机构 或者医师、药师不得自行编制药品 缩写名称或者使用代号;
5
• 5、新《办法》强调医师要尊重患者 用药的知情权及选择权。对这一规 定不能片面理解为是让患者自己选 药,而是要求遇到同类不同品种的 药价有差异时,医师开处方要充分 考虑患者的经济承受能力,让患者 自主选择能承受的药品。开处方是 专业性很强的工作,医师要依据合 理用药的原则作出自己的判断。
6
• 6、医师开处方要把用什么药、注意 事项及价格问题告知患者,从安全 用药、维护患者利益角度考虑处方 问题。
12
• 书写药品名称、剂量、规格、用法、 用量要准确规范,药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写 体书写,但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。如加替 沙星氯化钠注射液(来佳)、不应 书写成“100ml×2瓶”,应准确书 写成“0.2g× 100ml × 2瓶”。

《处方管理办法》培训课件课件

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05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例,展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性,同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例,揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展,未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段,可以大大提高处方管理的效率和准确性,减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通,提高患者的 药物知识水平和自我管理能力,实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后,应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施,应结合实际制定具体的实 施细则,包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式,如培训班 、讲座、宣传栏等,对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育,确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人: 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01

《处方管理办法》培训课件课件

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相关法规与文件
相关法规
《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等相关法规对处方管理提出了明确要求 。
相关文件
卫生健康委员会等部门发布的相关文件,为处方管理提供了政策依据和指导。
THANK YOU.
处方用量管理
处方一般规定
处方开具当日有效,特殊情况 需延长有效期的,由医师注明
理由,但最长不超过3天。
处方用量限制
无特殊情况,处方用量一般不 超过7日,对于慢性病等特殊情
况可以适当延长。
处方调剂标准
处方调剂需由药师负责,并严 格按照调剂原则和操作规范进
行。
处方点评制度
01
02
03
处方点评内容
对处方格式、书写规范、 用药合理性等进行点评。
处方点评流程
按照抽取处方、点评、结 果记录等流程进行。
处方点评结果处理
对点评结果进行统计分析 ,发现的问题及时反馈给 医师并督促其改正。
05
罚则与附则
违规行为及处罚
警告
对一般违规行为,如未按 照规定程序审核、修改处 方等,可给予警告处分。
暂停执业
对较严重违规行为,如未 取得处方权或超越权限开 具处方等,可处以暂停执 业处罚。
2023
《处方管理办法》培训课 件
目 录
• 总则 • 处方规范 • 处方开具与调剂 • 处方管理规定 • 罚则与附则
01
总则
目的与意义
提升医师处方权
规范医师处方行为,加强医师 处方权的监管,保障医疗质量
和安全。
维护患者权益
保障患者合理用药权益,提高药 物治疗效果和安全性。
完善药品管理
强化药品使用环节的监管,确保药 品质量。
处方书写规范

《处方管理办法》培训课件课件

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依据《处方管理办法》等法律法规,对处方进行 审核。
严格审核
对处方的真实性、规范性、安全性进行严格审核 。
及时审核
对处方审核结果进行及时处理,对不合理处方进 行及时干预。
审核标准的具体内容和要求
处方内容审核
审核处方抬头、患者信息、医 师签名等信息是否准确、齐全

处方规范性审核
审核处方开具时间、药品使用剂 量、给药途径等信息是否符合规 范。
《处方管理办法》培训课件
xx年xx月xx日
contents
目录
• 总则 • 处方管理的基本要求 • 处方审核的流程和标准 • 处方点评制度 • 医师处方权的授权制度
contents
目录
• 处方药与非处方药的分类管理制度 • 处方的调剂和调配制度 • 处方的使用和管理制度 • 总结与展望
01
总则
分类管理的目的和原则
目的
加强药品监督管理,规范药品使用秩序,保障公众用药安全。
原则
遵循科学、安全、有效、经济的原则,切实保障公众用药的安全和合法权益 。
处方药与非处方药的目录和分类标准
目录
国家食品药品监督管理局公布的处方药和非处方药目录。
分类标准
根据药品品种、适应症、用法用量、安全性及有效性等方面的特点,经过评估和 审核,将药品分为处方药和非处方药两大类。
处方调剂原则
处方的调剂和调配应遵循科学、公正、准确、及时的原则,保证药品的质量 和患者的安全。
处方调剂程序
收到处方后,应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核,再根据患者 的病情和医生的指示,调配药品,并在处方上签字或盖章。
调配药品的原则和注意事项
调配药品原则
调配药品应当按照药品说明书规定的用量、给药途径和操作方法进行,确保药品 的有效性和安全性。

(2024年)《处方管理办法》培训课件

(2024年)《处方管理办法》培训课件

《医疗机构药事管理规定》
明确了医疗机构药事管理和药学服务 工作的要求,包括处方的审核、调配 、核对等方面。
2024/3/26
《国家基本药物目录》
规定了基本药物的品种、剂型和规格 等,对医生开具处方时选择药品提供 了参考。
其他相关政策文件
如《关于进一步规范医疗行为促进合 理医疗检查的指导意见》等,也对处 方管理提出了相关要求。
2024/3/26
23
《处方管理办法》实施效果评价
处方管理规范化
通过《处方管理办法》的实施, 医疗机构处方管理更加规范,有 效减少了处方滥用和不合理用药
现象。
用药安全提升
规范处方管理后,患者用药更加 安全,减少了药物不良反应和药
源性损害事件的发生。
医疗资源优化
通过对处方的严格管理,促进了 医疗资源的合理配置和优化,提
处方有效期:处方开具当日有效。特 殊情况下需延长有效期的,由开具处 方的医师注明有效期限,但有效期最 长不得超过3天。
9
特殊情况下处方开具
01
超说明书用药
医师应当根据患者病情需要,按照药品说明书中的用法、用量开具处方
,但遇有特殊情况需要超说明书用药时,应当注明理由并再次签名。
02
抗菌药物使用
医师应当严格掌握抗菌药物的使用指征,合理使用抗菌药物。需要使用
13
不合格处方处理
不规范处方
超常处方
包括处方的前记、正文、后记内容缺 项,书写不规范或者字迹难以辨认等 。药师应当告知处方医师,请其确认 或者重新开具处方。
包括无正当理由的大处方、无适应症 用药等。药师应当拒绝调配,及时告 知处方医师并记录,同时按照有关规 定报告。
用药不适宜处方
包括适应症不适宜、遴选的药品不适 宜、药品剂型或给药途径不适宜等。 药师应当告知处方医师,请其确认或 者重新开具处方。
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经注册的执业医师在执业地点取得相应 的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具 的处方,应当经所在执业地点执业医师签名 或加盖专用签章后方有效。
医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用签章备案后,方可开具处方。
处方开具当日有效。特殊情况下需延长 有效期的,由开具处方的医师注明有效期限, 但有效期最长不得超过3天。
(五)患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、 婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。 (六)西药和中成药可以分别开具处方,也 可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具 处方。
(七)开具西药、中成药处方,每一种药品
应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
(八)中药饮片处方的书写,一般应当按照 “君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎 煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号, 如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮 制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
药师调剂处方时必须做到“四查十对”: 查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对 药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对 药品性状、用法用量;查用药合理性,对临 床诊断。
药师对于不规范处方或者不能判定其合 法性的处方,不得调剂。
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1 年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方 保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品 处方保存期限为3年。 处方保存期满后,经医疗机构主要负责人批 准、登记备案,方可销毁。
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一 般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年 病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医 师应当注明理由。
取得药学专业技术职务任职资格的人员 方可从事处方调剂工作。药师在执业的医疗 机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用 签章式样应当在本机构留样备查。具有药师 以上专业技术职务任职资格的人员负责处方 审核、评估、核对、发药以及安全用药指导; 药士从事处方调配工作。药师应当凭医师处 方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。
用药医嘱单。
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方标准(附件1)由卫生部统一规定, 处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部 门(以下简称省级卫生行政部门)统一制定, 处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
处方书写应当符合下列规则: (一)患者一般情况、临床诊断填写清晰、 完整,并与病历记载相一致。 (二)每张处方限于一名患者的用药。 (三)字迹清楚,不得涂改;如需修改,应 当在修改处签名并注明修改日期。
(二)处方用药与临床诊断的相符性; (三)剂量、用法的正确性; (四)选用剂型与给药途径的合理性;
(五)是否有重复给药现象; (六)是否有潜在临床意义的药物相互作用 和配伍禁忌; (七)其它用药不适宜情况。
药师经处方审核后,认为存在用药不适宜 时,应当告知处方医师,请其确认或者重新 开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误, 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当 记录,按照有关规定报告。
(四)药品名称应当使用规范的中文名称书 写,没有中文名称的可以使用规范的英文名 称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行 编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品 名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范, 药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或 者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、 “自用”等含糊不清字句。
药师应当按照操作规程调剂处方药品: 认真审核处方,准确调配药品,正确书写药 袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、 用法、用量,包装;向患者交付药品时,按 照药品说明书或者处方用法,进行用药交待 与指导,包括每种药品的用法、用量、注意 事项等。
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核 内容包括:
(一)规定必须做皮试的药品,处方医 师是注明过敏试验及结果的判定;
处方管理办法培 训
中华人民共和国卫生部令
第53号
《处方管理办法》已于2006年11月27日 经卫生部部务会议讨论通过,现予发布,自 2007年5月1日起施行。
本办法所称处方,是指由注册的执业医 师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗 活动中为患者开具的、由取得药学专业技术 职务任职资格的药学专业技术人员(以下简 称药师)审核、调配、核对,并作为患者用 药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂量应 当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克 (mg)、微克(μ g)、纳克(ng)为单位; 容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单 位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为 单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、 粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软 膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、 瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为 单位。
① ② ③
④ ⑤ ⑥ ⑦
① ② ③ ④ ⑤ ⑥
谢谢
(九)药品用法用量应当按照药品说明书规 定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂 量使用时,应当注明原因并再次签名。
(十)除特殊情况外,应当注明临床诊断。
(十一)开具处方后的空白处划一斜线以示 处方完毕。
(十二)处方医师的签名式样和专用签章应 当与院内药学部门留样备查的式样相一致, 不得任意改动,否则应当重新登记留样备 案。
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