处方管理办法培训ppt课件

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《处方管理办法》培训ppt课件

《处方管理办法》培训ppt课件
除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品和放射性药品处方
未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第六章 监督管理
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情 况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
除特殊情况外,应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案
第四章 处方的开具
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的
医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;
对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但 医师应当注明理由。 医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关 规定执行。
l 第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量;控 缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型, 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童 多动症时,每张处方不得超过15日常用量。
l 第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对
于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当 延长,医师应当注明理由。
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应 当单独开具处方
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列; 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎 、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前 写明

处方管理办法通用课件

处方管理办法通用课件
目的
确保处方开具的规范、公道、安 全,提高处方质量和药物治疗效 果,保证患者权益。
处方管理办法的重要性
保证患者安全
规范处方开具、调剂、使用等环 节的管理,减少不公道用药和药 物不良反应事件,保证患者用药
安全。
提高医疗质量
通过处方管理办法的实施,提高处 方质量,促进公道用药,提高医疗 质量和医疗服务水平。
处方销毁记录
医疗机构应当对处方销毁 的过程进行记录,确保记 录的真实性和完整性。
处方销毁监管
医疗机构应当建立处方销 毁监管制度,防止处方被 非法获取和使用。
03
处方管理办法的实施与监管
实施步骤与流程
制定实施方案
明确处方管理办法的实 施目标、范围和时间表

培训与宣传
对相关人员进行培训, 提高其对处方管理办法
的认识和执行能力。
实施处方管理
按照处方管理办法的规 定,对处方进行审核、 开具、调剂和使用等管
理。
监督与检查
对处方管理办法的执行 情况进行监督和检查,
确保其有效实施。
监管措施与责任人
监管措施
建立处方管理办法的监管机制,包括定期检查、随机抽查、专项整治等措施。
责任人
明确处方管理办法的监管责任人,包括医疗机构负责人、药师、医师等。
处方管理办法通用课件
目录 CONTENTS
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的核心内容 • 处方管理办法的实施与监管 • 处方管理办法的培训与宣传 • 处方管理办法的改进与发展趋势
01
处方管理办法概述
定义与目的
定义
处方管理办法是指对处方开具、 调剂、使用、保存等环节进行规 范管理的法规和制度。
培训内容

处方管理办法 ppt课件

处方管理办法  ppt课件

医院处方集使用说明
网址 http://10.20.13.241:10008/
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医院处方集使用说明
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医院处方集使用说明
单击药品名 称即可弹出 详细的药品 说明书
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医院处方集使用说明
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高危药品使用警示
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门诊处方点评
点评流程
约谈制度
结果公示
相关职能部 门审核
药学部存档
医务处开 处p方pt课权件
科主任审批
培训 考核
合格
药学部审核
14
第4章
处方的开具
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15
处方的开具
急诊 处方
3天
普通 处方
7天
慢病 重症 特殊
15天
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16
处方的开具
住院患者 开具麻醉及第一类精神药品
逐日 开具
1日 常用量
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17
处方的开具
门(急)诊患者开具麻醉药品 第一类精神药品
卫生部 《处方管理办法》
试行 《麻醉药品、精神 药品处方管理规定》
卫生部 《处方管理办法》
2007 年
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4
《处方管理办法》宗旨
规范处方管理
提高处方质量
促进合理用药
保障医疗安全
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5
《处方管理办法》框架
处方管理的一般规定
处方权的获得
处方书写的规则
01
处方权的获得
02
处方的开具
处方的调剂
开具处方点击保存
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25
门诊医生工作站合理用药嵌入软件(PASS 4.0)使用说明

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药饮片应当单独开具处方。

(七) 开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处
方不得超过5种药品。

(八) 中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的
顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如
布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药
品名称之前写明。
• 第十四条 医师应当根据医疗、预防、保 健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁
。 忌、不良反应和注意事项等开具处方。 • 开具医疗用毒性药品、放射性药品的 处方应当严格遵守有关法律、法规和规章 的规定。
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处方的开具
• 第十五条 医疗机构应当根据本机构性质、 功能、任务,制定药品处方集。

第十条 医师应当在注册的医疗机构签名留样
或者专用签章备案后,方可开具处方。
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处方权的获得

第十一条 医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师
进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经
考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合
格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在本机构开
具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在本机构调剂
麻醉药品和第一类精神药品。

第十二条 试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的
执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。

(九) 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,

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医疗机构和医师的义务与责任
医疗机构应当按照《处方管理办法》规定,制定并实施处方管理制度,确保医师 开具处方的合法性和规范性。
医师应当按照《处方管理办法》规定,开具处方前应当对患者的病情进行全面诊 断、评估,根据病情开具处方,并按照规范书写处方。
药师调剂处方的法律责任
药师在调剂处方时应当按照《处方管理办法》规定,对处方 进行审核、调配、核对、发药等工作,并确保处方的合法性 和规范性。
调配处方
药师应当按照处方上的药品名称、规格、数量、用法用量等内容,认真调配药品,确保准 确无误。
检查药品质量
药师应当对药品质量进行检查,确保药品质量符合规定要求,防止使用过期、变质药品。
药师处方调剂的操作规范
遵守法律《处方管理办法》等相关法律法规的规 定,确保调剂行为合法合规。
处方管理办法的适用范围
该办法适用于各级各类医疗机构处方开具、审核、调配、核 对、发药等过程的管理。
村卫生室(所)和私人诊所在处方开具、审核、调配、核对 、发药等过程中,也应当遵守本办法的规定。
02
处方管理的基本要求
医师处方开具的基本规范
01
应当按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、 用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
佩戴个人卫生和防护用 品
药师在调剂处方时应当佩戴个人卫生和防护 用品,如口罩、手套、眼镜等,确保自身安 全和防止药品污染。
遵守操作规程
记录和签名
药师应当按照规定的操作规程调剂处方,确 保调剂过程规范、准确、安全。
药师应当对调剂过程进行记录,并在处方上 签名或盖章,确保调剂责任可追溯。
特殊药品的调剂和使用要求
处方调配是指药师根据审核合格的处方,进行 药品调配,并指导患者合理用药的行为。

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05
处方管理办法的案例分析
优秀处方开具案例分享
总结词
合理、规范、易懂
详细描述
通过一个具体的优秀处方开具案例,展示了 规范开具处方的良好实践。该案例强调了处 方的合理性和规范性,同时使用了简洁而易 懂的用语。
处方调剂失误案例分析
总结词
失误、安全隐患、防范措施
详细描述
通过一个处方调剂失误的案例,揭示了失误 可能带来的安全隐患。该案例分析了失误的
《处方管理办法》的未来发展趋势和展望
智能化和信息化
随着信息技术的发展,未来的处方管理将更加智能化和信息化。通过引入电子处方系统、 智能化审核等手段,可以大大提高处方管理的效率和准确性,减少人为错误和药物不良事 件的发生。
患者参与和自主管理
未来的处方管理将更加注重患者的参与和自主管理。通过加强与患者的沟通,提高患者的 药物知识水平和自我管理能力,实现更加全面和有效的治疗。
处方管理办法的实施与监督
处方管理办法的实施方案
明确实施时间
在《处方管理ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ法》发布后,应 明确实施的具体时间及过渡期。
制定实施细则
为确保《处方管理办法》的顺利 实施,应结合实际制定具体的实 施细则,包括处方开具、审核、 调剂、点评等环节的规范要求。
加强宣传与教育
通过多种渠道和形式,如培训班 、讲座、宣传栏等,对医务人员 进行《处方管理办法》的宣传和 教育,确保其了解和掌握相关规
《处方管理办法》培 训课件
汇报人: 日期:
目录
• 处方管理办法概述 • 处方管理办法的主要内容 • 处方管理办法的实施与监督 • 处方管理办法的常见问题与解答 • 处方管理办法的案例分析 • 总结与展望
01

《处方管理办法》培训课件课件

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相关法规与文件
相关法规
《执业医师法》、《医疗机构管理条例》等相关法规对处方管理提出了明确要求 。
相关文件
卫生健康委员会等部门发布的相关文件,为处方管理提供了政策依据和指导。
THANK YOU.
处方用量管理
处方一般规定
处方开具当日有效,特殊情况 需延长有效期的,由医师注明
理由,但最长不超过3天。
处方用量限制
无特殊情况,处方用量一般不 超过7日,对于慢性病等特殊情
况可以适当延长。
处方调剂标准
处方调剂需由药师负责,并严 格按照调剂原则和操作规范进
行。
处方点评制度
01
02
03
处方点评内容
对处方格式、书写规范、 用药合理性等进行点评。
处方点评流程
按照抽取处方、点评、结 果记录等流程进行。
处方点评结果处理
对点评结果进行统计分析 ,发现的问题及时反馈给 医师并督促其改正。
05
罚则与附则
违规行为及处罚
警告
对一般违规行为,如未按 照规定程序审核、修改处 方等,可给予警告处分。
暂停执业
对较严重违规行为,如未 取得处方权或超越权限开 具处方等,可处以暂停执 业处罚。
2023
《处方管理办法》培训课 件
目 录
• 总则 • 处方规范 • 处方开具与调剂 • 处方管理规定 • 罚则与附则
01
总则
目的与意义
提升医师处方权
规范医师处方行为,加强医师 处方权的监管,保障医疗质量
和安全。
维护患者权益
保障患者合理用药权益,提高药 物治疗效果和安全性。
完善药品管理
强化药品使用环节的监管,确保药 品质量。
处方书写规范

《处方管理办法》培训课件

《处方管理办法》培训课件
《处方管理办法》培训 课件
汇报人: 2024-01-01
目录
• 处方管理概述 • 处方权与处方开具 • 处方审核与调配 • 处方保存与销毁 • 监督管理及法律责任 • 总结回顾与展望未来
处方管理概述
01
处方定义与作用
处方定义
处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取 得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为 患者用药凭证的医疗文书。
《国家基本药物目录》
该目录规定了国家基本药物的品种和剂型,对于指导医生合理用药 、保障患者用药安全具有重要意义。
处方权与处方开具
02
处方权获取与行使
处方权获取
经注册的执业医师或执业助理医师在执业地点取得相应的处 方权。
处方权行使
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品 说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不 良反应和注意事项等开具处方。
特殊情况下处方开具
超说明书用药
麻醉药品和精神药品使用
医师应当遵循安全、有效、经济的合 理用药原则,根据病情变化、可评估 的患者用药后的获益与风险等情况开 具超说明书用药处方。
医师应当遵循《麻醉药品和精神药品 管理条例》等相关规定开具麻醉药品 和精神药品处方。
抗菌药物使用
医师应当严格掌握抗菌药物使用的适 应症和禁忌症,根据抗菌药物分级管 理原则开具相应级别的抗菌药物处方 。
处方作用
处方是医生对病人用药的书面文件,是药剂人员调配药品的依据,具有法律、 技术、经济责任。
处方管理重要性
01
02
03
提高医疗质量
规范的处方管理能够确保 医生开具的处方合理、安 全、有效,从而提高医疗 质量。
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  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
§§
处方管理办法.
讲义内容概览
1
总则
2
处方管理的一般规定
3
处方权的获得
4
处方的开具
Байду номын сангаас
5
处方的调剂
6
监督管理
7
法律责任
8
附则
第一章 总 则
本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简 称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任 职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对, 并作为患者用药凭证的医疗文书§处方包括医疗机构病区用药医嘱 单§
第三章 处方权的获得
医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行麻醉 药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训
执业医师和药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的 处方权,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但 不得为自己开具该类药品处方
药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格,方 可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
第四章 处方的开具
➢ 正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药 品名称、剂型、规格、数量、用法用量§
➢ 后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配, 核对、发药药师签名或者加盖专用签章§
第二章 处方的一般管理
➢ 处方颜色
普通处方的印刷用纸为白色§ 急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”§ 儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注 “儿科”§ 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情 况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名
除特殊情况外,应当注明临床诊断 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕 处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样
相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案
第三章 处方权的获得
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权§ 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可
开具处方§ 经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业
地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效;在乡、民族乡、镇 、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地 点取得相应的处方权§ 试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师 审核、并签名或加盖专用签章后方有效§ 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况 进行认定后授予相应的处方权§
范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写 名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确 规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但 不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句§
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要 注明体重
第二章 处方的一般管理
➢ 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写§剂量应当使用法定剂量单位:
重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位; 容量以升(L)、毫升(ml)为单位; 国际单位(IU)、单位(U); 中药饮片以克(g)为单位 单位:片剂=片、丸剂=丸、胶囊剂=粒、颗粒剂=袋; 溶液剂以支、瓶为单位; 软膏及乳膏剂以支、盒为单位; 注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量; 中药饮片以剂为单位§
“麻、精一”§ 第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”§
第二章 处方的一般管理
➢ 处方书写应当符合下列规则:
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致 每张处方限于一名患者的用药 字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规
西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应 当单独开具处方 .........
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超 过5种药品
中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列; 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎 、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前 写明..
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理,县级 以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相 关工作的监督管理§
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用§
......................
第二章 处方的一般管理..
卫生部统一规定处方标准 省级卫生行政部门统一制定处方格式 医疗机构按照规定的标准和格式印制处方
➢ 前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊 或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等§ 可添列特殊要求的项目§麻醉药品和第一类精神药品处方还应当 包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号§
药品§(同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的
复方制剂1~2种§因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外)
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名 称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称§开具院内制 剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准 的名称§可使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方§
第四章 处方的开具
医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的 药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开 具处方§开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律 、法规和规章的规定§
医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务,制定药品处方集§ 医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进
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