分子育种优秀课件
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动物分子遗传育种学(第1章)PPT课件
辅助选择育种
利用分子标记技术，对个体的遗传特 性进行快速、准确的鉴定，进而选择 具有优良性状的个体进行繁殖和育种。
05
动物分子遗传育种的应用
动物生产性能的改良
01
02
03
生长速度和肉质
通过分子遗传育种技术， 可以改良动物的生长速度 和肉质，提高养殖效益。
饲料转化率
通过基因编辑技术，可以 改良动物的消化系统，提 高饲料转化率，降低养殖 成本。
繁殖性能
通过基因编辑技术，可以 改良动物的繁殖性能，提 高繁殖率，加速品种改良。
动物抗病性的提高
抗病基因的筛选
通过基因组学和生物信息 学技术，可以筛选出抗病 基因，提高动物的抗病性。
免疫系统的优化
通过基因编辑技术，可以 优化动物的免疫系统，提 高动物对疾病的抵抗力。
抗病表型的鉴定
通过表型组学技术，可以 鉴定出抗病表型，为抗病 育种提供依据。
基因表达与调控
转录
转录是指以DNA为模板合成RNA 的过程，是基因表达的第一步。
翻译
翻译是指以RNA为模板合成蛋白质 的过程，是基因表达的第二步。
表观遗传学
表观遗传学研究基因表达的调控机 制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰 等，这些机制可影响基因的表达水 平。
03
动物育种学基础
动物育种的目标与方法
智能化育种
随着基因组编辑技术的不断进步，动物分 子遗传育种将更加精准高效，能够实现特 定性状的快速改良。
借助大数据和人工智能技术，实现育种过 程的智能化，提高育种效率和准确性。
生物信息学应用
生态友好型育种
利用生物信息学手段，解析动物基因组结 构和功能，为育种提供更加全面的理论支 持。
注重生态环境的保护，发展环境友好型的 育种方法和技术，降低对环境的负面影响 。
利用分子标记技术，对个体的遗传特 性进行快速、准确的鉴定，进而选择 具有优良性状的个体进行繁殖和育种。
05
动物分子遗传育种的应用
动物生产性能的改良
01
02
03
生长速度和肉质
通过分子遗传育种技术， 可以改良动物的生长速度 和肉质，提高养殖效益。
饲料转化率
通过基因编辑技术，可以 改良动物的消化系统，提 高饲料转化率，降低养殖 成本。
繁殖性能
通过基因编辑技术，可以 改良动物的繁殖性能，提 高繁殖率，加速品种改良。
动物抗病性的提高
抗病基因的筛选
通过基因组学和生物信息 学技术，可以筛选出抗病 基因，提高动物的抗病性。
免疫系统的优化
通过基因编辑技术，可以 优化动物的免疫系统，提 高动物对疾病的抵抗力。
抗病表型的鉴定
通过表型组学技术，可以 鉴定出抗病表型，为抗病 育种提供依据。
基因表达与调控
转录
转录是指以DNA为模板合成RNA 的过程，是基因表达的第一步。
翻译
翻译是指以RNA为模板合成蛋白质 的过程，是基因表达的第二步。
表观遗传学
表观遗传学研究基因表达的调控机 制，包括DNA甲基化、组蛋白修饰 等，这些机制可影响基因的表达水 平。
03
动物育种学基础
动物育种的目标与方法
智能化育种
随着基因组编辑技术的不断进步，动物分 子遗传育种将更加精准高效，能够实现特 定性状的快速改良。
借助大数据和人工智能技术，实现育种过 程的智能化，提高育种效率和准确性。
生物信息学应用
生态友好型育种
利用生物信息学手段，解析动物基因组结 构和功能，为育种提供更加全面的理论支 持。
注重生态环境的保护，发展环境友好型的 育种方法和技术，降低对环境的负面影响 。
《分子育种》课件
基因编辑技术为农作物和动物的遗传改良提供了强有力的工具，可以实现对特定基因的敲除、敲入和敲减等操作，从而达到改良品种和提高生产性能的目的。
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历史回顾
自20世纪50年代以来，分子育种经历了从传统育种到基因工程育种的发展历程，技术手段不断更新和完善。
02
分子育种技术
基因克隆技术是一种通过无性繁殖的方式，将一个DNA片段复制出多个相同片段的技术。
该技术包括限制性内切酶、DNA连接酶和质粒等关键酶和元件，通过限制性内切酶将DNA双链切开，再利用DNA连接酶将切开后的DNA片段与质粒连接，最后将连接产物导入宿主细胞中，实现基因的克隆。
特点
提高育种效率
分子育种能够大幅度缩短育种周期，提高育种效率，加速新品种的培育进程。
优化品种性状
通过精确地定向改良，分子育种能够显著改善品种的性状，提高农作物的产量、品质和抗逆性。
促进农业可持续发展
分子育种有助于培育抗病虫害、抗除草剂等新品种，减少化学农药的使用，降低环境污染，促进农业可持续发展。
提高玉米的抗逆性和产量，减少农药使用，降低生产成本，对保障全球粮食安全具有重要意义。
转基因玉米的争议
关于转基因食品的安全性、对环境和生态的影响等方面存在争议，需要进一步研究和评估。
转基因玉米的研发过程
利用转基因技术将抗虫、抗病、抗旱等外源基因导入玉米细胞，经过组织培养获得转基因植株，再经过多代选育和试验，最终获得具有优良性状的转基因玉米品种。
通过基因工程技术，研发新型疫苗，预防传染病。
疫苗研发
《分子育种》PPT课件
分子标记辅助育种原理
1 2
分子标记的概念与种类 分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异 为基础的遗传标记，主要包括SNP、SSR等。
分子标记辅助育种的意义 利用分子标记辅助选择目标性状，提高育种效率 和准确性。
3
分子标记辅助育种的方法 包括MAS（分子标记辅助选择）、MABC（基于 标记的辅助回交）等。
01
导入抗逆相关基因，如抗旱、抗寒、抗病、抗虫等基因，提高 作物在逆境条件下的生存能力。
02
利用基因编辑技术，改良作物抗逆性状，如提高作物的耐盐碱
性、耐旱性等。
通过分子育种手段，选育出适应不同生态环境和气候条件的作
03
物品种。
培育多功能作物新品种
导入具有特殊功能的基因，如生物固 氮、生物除草、生物防治等基因，培 育出具有多种功能的作物新品种。
通过全基因组关联分析，挖掘 影响畜禽生产性能的遗传变异， 为育种提供科学依据。
改善畜禽产品品质
通过分子育种技术改良畜禽产品 的营养成分、风味、口感等品质
特性，满足消费者需求。
利用基因工程技术培育具有特定 功能基因的畜禽品种，生产功能 性畜产品，如低胆固醇鸡蛋、高
不饱和脂肪酸牛奶等。
通过分子育种手段提高畜禽产品 的加工性能和保质期，提升产品
利用TALEN蛋白对基因组进行定点编辑，具有较高的编辑效率和特异性。
ZFN技术
利用锌指核酸酶（ZFN）对基因组进行定点编辑，但编辑效率相对较低。
04
分子育种在作物改良中的应用
提高作物产量
通过基因编辑技术， 改良作物光合作用效 率，提高光能利用率。
利用分子标记辅助选 择，加速高产优质品 种的选育进程。
结合传统育种和分子育种技术，创制 出适应未来农业发展的多功能作物新 品种。
分子育种ppt
谣言2：美国是转基因农业大国，出于国家利益允许 吃转基因农产品，但在欧洲和日本是绝对禁止人食用 转基因食品的。
真实情况：欧盟成员国众多，在一些国家，转基因作 物的推广受到反转基因运动的阻挡。2008年，希腊和 匈牙利以MON810转基因玉米可能破坏环境为由，禁止 了这种转基因作物。欧盟食品安全局随后再次对 MON810（一种转基因玉米）进行评估，并认为希腊和 匈牙利的转基因禁令不合理。近年来，欧盟对待转基 因的态度正在向美国靠近，欧盟批准转基因作物的速 度越来越快。2010年，共有10种转基因作物拿到了许 可，创了新高。
在科学研究领域，尽管转基因科学的研究论文数量 庞大，但质疑转基因的安全性的严肃论文却只有寥寥 几篇。比如普斯泰土豆事件、墨西哥玉米事件、帝王
蝶事件等，但这些研究都因为实验设计不当、无法重
复等原因，实验结果被科学界所否定。
/News/779969.html /Article/CDMD-10307-2010173310.htm
三、中国式转基因的谣言
2008美国转基因大豆的栽培面积已经达到大豆总栽 培面积的91%，所以把上面流向图中的655万吨美国国 内食用大豆油及其制品乘以91%，基本上就是美国国内 作为食用的转基因大豆数量，即645×91%=587万吨。
美国人每年使用转基因大豆食品为587万吨，美国人口
为3亿，所以美国平均每人每年吃转基因大豆食品为： 587万吨/3亿=19.6公斤/人
该文中疾呼：“金龙鱼，卑鄙的大品牌，祸国殃民啊，
中国的汉奸们在祸害国家和人民，戕害着国人的身体， 摧毁着中国的大豆产业链！”
该文耸人听闻，在网络上广泛传播。尽 管郭成林已受法律惩处，但在网络上，尤其一 些民族色彩浓厚的网站和论坛上，这类谣言流 传甚广，并与“西方帝国主义的大阴谋”、 “亡国灭种的危机”结合在一起，颇具煽动性。 在一些人文知识分子和不属该专业的专家（郎 咸平）有意无意的推波助澜下，不少国人被误 导。
最新动物分子遗传育种学第1章PPT课件全篇
有、无（1对呈从性遗传的 等位基因控制）
有、无（ 1对呈显性完全的 等位基因控制）
冠型
鸡体态遗传标记
单冠、豆形冠、玫瑰冠、 胡桃冠
羽形
丝毛、卷羽、常羽
总
形 态
遗
结
传 标
记
反映了物种内不同品种的 鲜明特征。
与品种所处的生态环境有 紧密的关系。
标记数量少，多数为质量 性状，一般与生产性能无 关。 主要用于动物品种的起源、 演化和分类研究中。
表现、不表现（2对基 因控制，2对均为隐性 纯合时表现出来 ）
绵羊体态遗传标记
角
有、无（1对呈从性遗传的等
位基因控制）
耳型
耳长
垂耳、竖耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
短耳、长耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
山羊体态遗传标记
角
有、无（1对显性完全等
位基因控制）
耳型
毛髯 肉疣
垂耳、竖耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
第五节 动物分子标记辅助育种
概念：分子标记辅助育种指利用动物 分子标记技术结合常规育种对 动物的数量性状位点进行选择、 保种、杂种优势分析和利用等， 以达到更有效的育种目的。
评价：目前分子标记辅助育种仍在处 于发展阶段，尚有很多问题需 要研究，但在动物育种中已有 成功的例子（如猪、鸡）。
范围 分 子 标 记 辅 助 育 种
原理：酶切、转膜、探针。
优点：1.共显性。 2.无年龄、组织特异性。 3.稳定、可靠。 4.基因组普遍存在。
缺点：1.操作烦琐、周期长、 工作量大。
2.用到放射性同位素。 3.需DNA量大。 4.多态信息含量低。
原理：随机引物、PCR扩增。
优点：1.简单易行。
有、无（ 1对呈显性完全的 等位基因控制）
冠型
鸡体态遗传标记
单冠、豆形冠、玫瑰冠、 胡桃冠
羽形
丝毛、卷羽、常羽
总
形 态
遗
结
传 标
记
反映了物种内不同品种的 鲜明特征。
与品种所处的生态环境有 紧密的关系。
标记数量少，多数为质量 性状，一般与生产性能无 关。 主要用于动物品种的起源、 演化和分类研究中。
表现、不表现（2对基 因控制，2对均为隐性 纯合时表现出来 ）
绵羊体态遗传标记
角
有、无（1对呈从性遗传的等
位基因控制）
耳型
耳长
垂耳、竖耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
短耳、长耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
山羊体态遗传标记
角
有、无（1对显性完全等
位基因控制）
耳型
毛髯 肉疣
垂耳、竖耳（ 1对呈不完全 显性的等位基因控制）
第五节 动物分子标记辅助育种
概念：分子标记辅助育种指利用动物 分子标记技术结合常规育种对 动物的数量性状位点进行选择、 保种、杂种优势分析和利用等， 以达到更有效的育种目的。
评价：目前分子标记辅助育种仍在处 于发展阶段，尚有很多问题需 要研究，但在动物育种中已有 成功的例子（如猪、鸡）。
范围 分 子 标 记 辅 助 育 种
原理：酶切、转膜、探针。
优点：1.共显性。 2.无年龄、组织特异性。 3.稳定、可靠。 4.基因组普遍存在。
缺点：1.操作烦琐、周期长、 工作量大。
2.用到放射性同位素。 3.需DNA量大。 4.多态信息含量低。
原理：随机引物、PCR扩增。
优点：1.简单易行。
分子植物育种的原理与方法 育种学课件
分子植物育种的原理与方法
表型选择技术
根据肉眼或简单物理设备在选择群 体中进行表型分析，间接推测目标 性状的基因型，以获得目标性状基 因型纯合的个体或家系。
分子育种
育种家基于DNA鉴定技术在物种变异群体中进行新品种的 选育。狭义的分子育种是转基因育种与分子标记辅助育种的 统称。
选择群体
确定基因或 标记
❖基因分离不易，受知识产权限制
❖遗传转化效率因物种而异
✓分子标记筛选不易
转基因技术与分子标记辅助选择技术比较 分子标记辅助选择技术 转基因技术
利用有机体自身基因组的变化 导入来自于其他有机体的外源基因
有较高的安全性
受严格管制
针对所有作物
针对5种主要作物
4-5年的开发周期
8 年的开发周期
首个产品$55万美元，其后每个产品 开发成本$10万美元
转基因技术
广泛
常规育种和分子育种比较
常规育种
分子育种
பைடு நூலகம்
❖表现型选择，受时空因素影响 ✓基因型选择，不受时空因素影响 ❖基因来源有限、育种亲本贫乏 ✓基因来源广、基因资源丰富 ❖基因交流限于种内、少数亚种间，✓基因交流不受物种限制 ❖目标性状功能有一定的不明确性 ✓目标基因功能已知、目标性强 ❖选择时间长，根据细胞学鉴定基 ✓选择时间短，可准确快速在后代群 因型，需2-3年，通过测交需2-3年 体中跟踪目标性状的传递
分子标记辅助育种的经典例子
美国科学家将分子选择应用在玉米杂种优势遗传改良上，经过改良的B73 改良的Mo17的组合比原始的B73 Mo17组合和一个高产推广组合 Pioneer hybrid 3165皆增产10%以上（Stuber and Sisco 1991; Stuber et al. 1995）。
表型选择技术
根据肉眼或简单物理设备在选择群 体中进行表型分析，间接推测目标 性状的基因型，以获得目标性状基 因型纯合的个体或家系。
分子育种
育种家基于DNA鉴定技术在物种变异群体中进行新品种的 选育。狭义的分子育种是转基因育种与分子标记辅助育种的 统称。
选择群体
确定基因或 标记
❖基因分离不易，受知识产权限制
❖遗传转化效率因物种而异
✓分子标记筛选不易
转基因技术与分子标记辅助选择技术比较 分子标记辅助选择技术 转基因技术
利用有机体自身基因组的变化 导入来自于其他有机体的外源基因
有较高的安全性
受严格管制
针对所有作物
针对5种主要作物
4-5年的开发周期
8 年的开发周期
首个产品$55万美元，其后每个产品 开发成本$10万美元
转基因技术
广泛
常规育种和分子育种比较
常规育种
分子育种
பைடு நூலகம்
❖表现型选择，受时空因素影响 ✓基因型选择，不受时空因素影响 ❖基因来源有限、育种亲本贫乏 ✓基因来源广、基因资源丰富 ❖基因交流限于种内、少数亚种间，✓基因交流不受物种限制 ❖目标性状功能有一定的不明确性 ✓目标基因功能已知、目标性强 ❖选择时间长，根据细胞学鉴定基 ✓选择时间短，可准确快速在后代群 因型，需2-3年，通过测交需2-3年 体中跟踪目标性状的传递
分子标记辅助育种的经典例子
美国科学家将分子选择应用在玉米杂种优势遗传改良上，经过改良的B73 改良的Mo17的组合比原始的B73 Mo17组合和一个高产推广组合 Pioneer hybrid 3165皆增产10%以上（Stuber and Sisco 1991; Stuber et al. 1995）。
植物分子育种学45页PPT
植物育种学的相关概念
• 先来回顾一下作物育种学的相关知识。 • 植物育种学 • 种:分类上的基本单位,一群在形态和生理方面
彼此十分相似，或性状间差别很微小，并有 一定自然分布区的动物个体；凡种内的有性 个体间能够互配，并且产生能够发育的个体 后代；不同种的有性个体间不能够互配和产 生后代
• 变种:通常有一定的形态特征和地理分布，并 在特征上与原种有一定的区别，与其他变种 有共同的分布区
DNA片段杂交假说的分子验证
1、同工酶分析 在高粱稻（银坊×亨加利）及其亲本酯酶
同工酶分析研究中发现一条与高粱相同而银坊 （母本）没有的酶带，说明高粱稻中的这条酶 带来自父本高粱；
2、DNA分子杂交
在对高粱稻基因组的分析研究中，取父本高 粱DNA与母本水稻DNA进行分子杂交，除去两者 的同源序列，以其余的高粱DNA序列制备探针， 与高粱稻DNA进行分子杂交，发现高粱稻DNA中 存在高粱的同源序列，从而证实高粱稻基因组中确 实存在高粱DNA片段，此即说明高粱DNA片段已 整合于高粱稻的基因组中。
• 品系 • 良种
植物育种学的内容
• 1.种质资源的搜集、研究和利用。 • 2.育种目标 • 3.育种方法 • 4.育种程序
第一章 绪 论
生物工程日益受到世界各国高度重 视许多有重要意义的研究工作正在蓬勃 展开，它的应用是新技术革命的鲜明标 志。随着生物工程研究的深入和生物技 术不断的开发，其应用面日渐拓宽，成 果累累。生物技术在农业上的应用，为 提高粮食和其它农副产品的产量与品质 开辟了崭新的途径，有力地推动着农业 的现代化。
• 亚种：种内个体在地理上和生殖上充分隔离 后，形成的一类种群；它是一个种内的地理 种群，或生理、生态种群，并具有地理分布 上或生态上的不同。
• 先来回顾一下作物育种学的相关知识。 • 植物育种学 • 种:分类上的基本单位,一群在形态和生理方面
彼此十分相似，或性状间差别很微小，并有 一定自然分布区的动物个体；凡种内的有性 个体间能够互配，并且产生能够发育的个体 后代；不同种的有性个体间不能够互配和产 生后代
• 变种:通常有一定的形态特征和地理分布，并 在特征上与原种有一定的区别，与其他变种 有共同的分布区
DNA片段杂交假说的分子验证
1、同工酶分析 在高粱稻（银坊×亨加利）及其亲本酯酶
同工酶分析研究中发现一条与高粱相同而银坊 （母本）没有的酶带，说明高粱稻中的这条酶 带来自父本高粱；
2、DNA分子杂交
在对高粱稻基因组的分析研究中，取父本高 粱DNA与母本水稻DNA进行分子杂交，除去两者 的同源序列，以其余的高粱DNA序列制备探针， 与高粱稻DNA进行分子杂交，发现高粱稻DNA中 存在高粱的同源序列，从而证实高粱稻基因组中确 实存在高粱DNA片段，此即说明高粱DNA片段已 整合于高粱稻的基因组中。
• 品系 • 良种
植物育种学的内容
• 1.种质资源的搜集、研究和利用。 • 2.育种目标 • 3.育种方法 • 4.育种程序
第一章 绪 论
生物工程日益受到世界各国高度重 视许多有重要意义的研究工作正在蓬勃 展开，它的应用是新技术革命的鲜明标 志。随着生物工程研究的深入和生物技 术不断的开发，其应用面日渐拓宽，成 果累累。生物技术在农业上的应用，为 提高粮食和其它农副产品的产量与品质 开辟了崭新的途径，有力地推动着农业 的现代化。
• 亚种：种内个体在地理上和生殖上充分隔离 后，形成的一类种群；它是一个种内的地理 种群，或生理、生态种群，并具有地理分布 上或生态上的不同。
超级稻分子聚合育种-中国水稻研究所-庄杰云幻灯片PPT
四、预期目标和技术指标
(1) 建立30个以上重要基因的标记；
(2) 针对产量、品质、抗性等水稻重要 性状，建立聚合2个以上性状有利 基因的分子育种技术；
(3) 建立我国水稻推广品种的基因信息 和标记信息数据库；
(4) 创造聚合了多个有利基因的新种质 或新材料10份以上；
四、预期目标和技术指标
(5) 育成并通过省级以上审定新品种〔组合〕 5个以上，稻米品质主要指标到达国标二 级以上，产量比对照显著增产，抗研究根底雄厚
➢
印水型水稻不育胞质
的开掘及应用：2005年国家科
技进步奖一等奖。
➢
汕优10号：
➢
国家科技进步一等奖
➢
协优9308：
➢
国家科技进步二等奖
➢
协优46：
五、工作根底
➢ 育种研究根底雄厚
育成的品种有8个 被农业部认定为 超级稻，超级稻 品种数居全国各 单位第一。
五、工作根底
一、总体目标和根本思路
以分子标记辅助选择为技术核心，构 建高效育种技术体系。
围绕功能基因开发分子标记，筛选适 合于种质鉴定和〔或〕育种材料筛选 的标记。
开掘有利等位基因，创立多基因聚合 材料，育成优良新品种〔组合〕。
二、相关研究现状与趋势
❖ 传统育种为我国水稻增产发挥了重要作用。 ❖ 在实现水稻产量的两次飞跃后，水稻单产
三、研究内容和创新点
创新点1 通过基因标记的开发和应用，开掘和利
用水稻种质中携带的有利等位基因， 结合分子标记辅助选择和传统育种手 段，创立聚合了多个有利基因的新材 料和新品种，严密地结合了种质资源 研究、分子标记辅助选择和常规育种 技术，有利于加快有利基因开掘和应 用的进程。
三、研究内容和创新点
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一、园林植物新品种登录概况 二、品种登录程序 （一）由育种者向国际登录权威提出登录申请。 （二）登录权威对申请者提供的材料进行书面审查。 （三）颁发登录证书，并公开发表新品种。 三、品种登录的作用
第二节 品种审定、
一、品种审定的概况 二、品种审定的内容 （一）申报条件 （二）申报材料 （三）审定标准
5.鹅掌楸属 Liriodendron Linn.
6.木瓜属
Chaenomeles Lindl.
7.金合欢属 Acacia Willd.
8.槐属
Sophora Linn.
9.刺槐属
Robinia Linn.
10.丁香属
Syringa Linn.
11.连翘属
Forsythia Vahl
中华人民共和国植物新品种保护名录第三批（2002年）
二、植物基因工程的一般程序和方法
（一）目的基因的分离与克隆
1、鸟枪法
2、mRNA分离（逆转录法）
3、插入突变技术（转座子标签法 T-DNA标签法）
（二）植物表达载体的构建
（三）植物的遗传转化
1、农杆菌介导转化
（1）单感染法
（2）共感染法
2、DNA的理化转移方法
（3）叶盘法
（1）化学刺激质粒进入原生质体 （2）电融合法
第三节 植物新品种保护
一、品种保护的概况
二、品种权：由国家植物新品种保护审批机关依照法律、法 规的规定，赋予品种权人对其新品种的经济权利和精神权利 的总称。
三、品种保护范围
中华人民共和国植物新品种保护名录第一批（1999年）
1．毛白杨 Populus tomentosa Carr. 5.牡丹 Paeonia suffruticosa Andr．
12.黄杨属
Buxus Linn.
13.大戟属
Euphorbia Linn.
14.槭属
Acer Linn.
15.沙棘属
Hippophae Linn.
16.臭椿属
Ailanthus Desf.
17.簕竹属
Bambusa Retz. corr. Schreber
18.箬竹属
Indocalamus Nakai
三、基因工程在园林植物育种上的应用
目前在花色、花型、花香、花期、株型、花朵的衰 老、抗病虫、抗逆性等性状改良方面表现出广阔的应用 前景。
第二节 分子标记及其在育种中的应用
一、分子标记
（一）分子标记的种类 1、以DNA杂交为基础的分子标记 2、以PCR技术为基础的分子标记 3、PCR技术和限制性内切酶技术相结合的分子标记 （二）分子标记技术及其特点 1、RFLP（restriction fragment length polymorphism ）标记技术 2、RAPD（random amplified polymorphismic DNA）标记技术 3、AFLP（amplified fragment length polymorphism）标记技术 4、SSR（simple sequence repeats）标记技术
（3）微注射
（4）基因枪法
3、种质系统转化
（1）花粉管通道法 （2）子房、胚囊注射法
（3）生殖细胞浸泡法
基因枪
（四）转基因植株的检测与鉴定
1、要求有严格的对照（包括阳性和阴性对照） 2、转化当代要提供外源基因整合和表达的分子生物学证据与 表现型数据（Southern杂交、Northern杂交、Western杂交、酶活性） 3、外源基因控制的表现型证据 4、外源基因稳定遗传的证据
RAPD电泳结果
二、分子标记在育种中的应用
（一）分子标记基因定位与分子遗传图 （二）分子标记与亲本的选择 （三）分子标记与育种过程监测和个体的鉴定 （四）分子标记与遗传多样性 （五）分子标记与品种鉴别 （六）分子标记的筛选
第十章 植物新品种登 录、审定与保护
2009年12月
第一节 植物新品种的登录
13.含笑属
Michelia Linn.
4. 桦木属
Betula Linn.
5. 榛属
Corylus Linn.
6. 栲属
Castanopsis Spach
7. 榆属
Ulmus Linn.
8. 榉属
Zelkova Spach
9. 桑属
Morus Linn.
10.榕属
Ficus Linn.
11.芍药属
Paeonia Linn.
12.木莲属
Manglietia Blume
分子育种
第一节 基因工程
一、植物基因工程的概念及其研究概况
概念：运用分子生物学技术，根据育种目标，将不同生 物的DNA在体外经酶切和连接，构成重组DNA分子，然后 通过载体或直接导入受体细胞，使外源基因在受体细胞中得 到复制和表达，最后从转化细胞中筛选有价值的类型并培育 出工程植株，从而创造新品种的定向育种新技术。
19.刚竹属
Phyllostachys Sieb. et Zucc.
20.省藤属
Calamus Linn.
21.黄藤属
Daemonorops Blume
中华人民共和国植物新品种保护名录第四批（2004年）
1. 苏铁属
Cycas Linn.
2. 崖柏属
Thuja Linn.
3. 罗汉松属
Podocarpus L‘Her. ex Pers.
４．板栗
Ｃａｓｔａｎｅａ ｍｏｌｌｉｓｓｉｍａ
５．核桃属 Ｊｕｇｌａｎｃｅ
６．枣
Ｚｉｚｙｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂａ
７．柿
Ｄｉｏｓｐｙｒｏｓ ｋａｋｉ
８．杏
Ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉａｃａ
９．银杏
Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ
１０．油桐属 Ｖｅｒｎｉｃｉａ
１１．红豆杉属 Ｔａｘｕｓ
１２．杜鹃花属 Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ
１３．桃花
Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ
１４．紫薇
Ｌａｇｅｒｓｔｒｏｅｍｉａ ｉｎｄｉｃａ
１５．榆叶梅
Ｐｒｕｎｕｓ ｔｒｉｌｏｂａ
中华人民共和国植物新品种保护名录第三批（2002年）
1.松属
Pinus Linn.
2.云杉属
Picea Dietr.
3.落羽杉属 Taxodium Rich.
4.圆柏属
Sabina Mill.
2．泡桐属 Paulownia
6.梅 Prunus mume
பைடு நூலகம்
3．杉木 Cunninghamia Lanceolata 7．蔷薇属 Rosa
4．木兰属 Magnolia
8．山茶属 Camellia
中华人民共和国植物新品种保护名录第二批（2000年）
１．杨属
Ｐｏｐｕｌｕｓ
２．柳属
Ｓａｌｉｘ
３．桉属
ＥｕｃａｌｙＰｔｕｓ
第二节 品种审定、
一、品种审定的概况 二、品种审定的内容 （一）申报条件 （二）申报材料 （三）审定标准
5.鹅掌楸属 Liriodendron Linn.
6.木瓜属
Chaenomeles Lindl.
7.金合欢属 Acacia Willd.
8.槐属
Sophora Linn.
9.刺槐属
Robinia Linn.
10.丁香属
Syringa Linn.
11.连翘属
Forsythia Vahl
中华人民共和国植物新品种保护名录第三批（2002年）
二、植物基因工程的一般程序和方法
（一）目的基因的分离与克隆
1、鸟枪法
2、mRNA分离（逆转录法）
3、插入突变技术（转座子标签法 T-DNA标签法）
（二）植物表达载体的构建
（三）植物的遗传转化
1、农杆菌介导转化
（1）单感染法
（2）共感染法
2、DNA的理化转移方法
（3）叶盘法
（1）化学刺激质粒进入原生质体 （2）电融合法
第三节 植物新品种保护
一、品种保护的概况
二、品种权：由国家植物新品种保护审批机关依照法律、法 规的规定，赋予品种权人对其新品种的经济权利和精神权利 的总称。
三、品种保护范围
中华人民共和国植物新品种保护名录第一批（1999年）
1．毛白杨 Populus tomentosa Carr. 5.牡丹 Paeonia suffruticosa Andr．
12.黄杨属
Buxus Linn.
13.大戟属
Euphorbia Linn.
14.槭属
Acer Linn.
15.沙棘属
Hippophae Linn.
16.臭椿属
Ailanthus Desf.
17.簕竹属
Bambusa Retz. corr. Schreber
18.箬竹属
Indocalamus Nakai
三、基因工程在园林植物育种上的应用
目前在花色、花型、花香、花期、株型、花朵的衰 老、抗病虫、抗逆性等性状改良方面表现出广阔的应用 前景。
第二节 分子标记及其在育种中的应用
一、分子标记
（一）分子标记的种类 1、以DNA杂交为基础的分子标记 2、以PCR技术为基础的分子标记 3、PCR技术和限制性内切酶技术相结合的分子标记 （二）分子标记技术及其特点 1、RFLP（restriction fragment length polymorphism ）标记技术 2、RAPD（random amplified polymorphismic DNA）标记技术 3、AFLP（amplified fragment length polymorphism）标记技术 4、SSR（simple sequence repeats）标记技术
（3）微注射
（4）基因枪法
3、种质系统转化
（1）花粉管通道法 （2）子房、胚囊注射法
（3）生殖细胞浸泡法
基因枪
（四）转基因植株的检测与鉴定
1、要求有严格的对照（包括阳性和阴性对照） 2、转化当代要提供外源基因整合和表达的分子生物学证据与 表现型数据（Southern杂交、Northern杂交、Western杂交、酶活性） 3、外源基因控制的表现型证据 4、外源基因稳定遗传的证据
RAPD电泳结果
二、分子标记在育种中的应用
（一）分子标记基因定位与分子遗传图 （二）分子标记与亲本的选择 （三）分子标记与育种过程监测和个体的鉴定 （四）分子标记与遗传多样性 （五）分子标记与品种鉴别 （六）分子标记的筛选
第十章 植物新品种登 录、审定与保护
2009年12月
第一节 植物新品种的登录
13.含笑属
Michelia Linn.
4. 桦木属
Betula Linn.
5. 榛属
Corylus Linn.
6. 栲属
Castanopsis Spach
7. 榆属
Ulmus Linn.
8. 榉属
Zelkova Spach
9. 桑属
Morus Linn.
10.榕属
Ficus Linn.
11.芍药属
Paeonia Linn.
12.木莲属
Manglietia Blume
分子育种
第一节 基因工程
一、植物基因工程的概念及其研究概况
概念：运用分子生物学技术，根据育种目标，将不同生 物的DNA在体外经酶切和连接，构成重组DNA分子，然后 通过载体或直接导入受体细胞，使外源基因在受体细胞中得 到复制和表达，最后从转化细胞中筛选有价值的类型并培育 出工程植株，从而创造新品种的定向育种新技术。
19.刚竹属
Phyllostachys Sieb. et Zucc.
20.省藤属
Calamus Linn.
21.黄藤属
Daemonorops Blume
中华人民共和国植物新品种保护名录第四批（2004年）
1. 苏铁属
Cycas Linn.
2. 崖柏属
Thuja Linn.
3. 罗汉松属
Podocarpus L‘Her. ex Pers.
４．板栗
Ｃａｓｔａｎｅａ ｍｏｌｌｉｓｓｉｍａ
５．核桃属 Ｊｕｇｌａｎｃｅ
６．枣
Ｚｉｚｙｐｈｕｓ ｊｕｊｕｂａ
７．柿
Ｄｉｏｓｐｙｒｏｓ ｋａｋｉ
８．杏
Ｐｒｕｎｕｓ ａｒｍｅｎｉａｃａ
９．银杏
Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ
１０．油桐属 Ｖｅｒｎｉｃｉａ
１１．红豆杉属 Ｔａｘｕｓ
１２．杜鹃花属 Ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｏｎ
１３．桃花
Ｐｒｕｎｕｓ ｐｅｒｓｉｃａ
１４．紫薇
Ｌａｇｅｒｓｔｒｏｅｍｉａ ｉｎｄｉｃａ
１５．榆叶梅
Ｐｒｕｎｕｓ ｔｒｉｌｏｂａ
中华人民共和国植物新品种保护名录第三批（2002年）
1.松属
Pinus Linn.
2.云杉属
Picea Dietr.
3.落羽杉属 Taxodium Rich.
4.圆柏属
Sabina Mill.
2．泡桐属 Paulownia
6.梅 Prunus mume
பைடு நூலகம்
3．杉木 Cunninghamia Lanceolata 7．蔷薇属 Rosa
4．木兰属 Magnolia
8．山茶属 Camellia
中华人民共和国植物新品种保护名录第二批（2000年）
１．杨属
Ｐｏｐｕｌｕｓ
２．柳属
Ｓａｌｉｘ
３．桉属
ＥｕｃａｌｙＰｔｕｓ