药物化学模拟期末考试b卷沈药答案
药物化学期末考试试题及答案word
药物化学期末考试试题及答案word一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物不是药物的前体？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因答案：D2. 下列哪种药物是通过抑制细胞色素P450酶来发挥作用的？A. 利福平B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A3. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B4. 下列哪种药物是通过抑制乙酰胆碱酯酶来发挥作用的？A. 阿托品B. 地西泮C. 氯丙嗪D. 利血平答案：A5. 药物的化学稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B6. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+-ATPase酶来发挥作用的？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A7. 下列哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶来发挥作用的？A. 洛卡特普B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A8. 药物的渗透性与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B9. 下列哪种药物是通过抑制β-内酰胺酶来发挥作用的？A. 克拉维酸B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 地塞米松答案：A10. 药物的代谢稳定性与其药效的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 不确定答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______性是影响其生物利用度的重要因素。
答案：溶解2. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：化学稳定性3. 药物的______性是影响其吸收的重要因素。
答案：渗透4. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：代谢稳定性5. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：生物利用度6. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：选择性7. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
答案：特异性8. 药物的______性是影响其药效的重要因素。
B卷—《药物化学》期末试卷及参考答案、评分标准
XX学院普通高等教育20XX——20XX学年度第一学期《药物化学》期末考试试卷 B卷（闭）命题教师：命题教研室：学院：专业：生化制药技术层次：专科年级：班级：一、单项选择题（每题只有一个正确答案。
本大题共15小题，每题2分，共计30分）1．下列哪一项不属于药物的功能（）A．预防脑血栓 B．避孕 C．缓解胃痛 D．去除脸上皱纹2．吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）A．具有相同的基本结构 B．具有相同的构型C．具有共同的构象 D．化学结构具有很大相似性3．马来酸氯苯那敏又名为（）A．苯那君 B．扑尔敏 C．非那根 D．息斯敏4．下列化学结构属于哪种药物（）A．普萘洛尔 B．吉非罗齐 C．洛伐他汀 D．利血平5．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药是（）A．昂丹司琼 B．甲氧氯普胺 C．氯丙嗪 D．多潘立酮6．临床上使用的布洛芬为何种异构体（）A．左旋体 B．右旋体 C．内消旋体 D．外消旋体7．具有下列化学结构的药物是（）A．磺胺嘧啶 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．吡哌酸8．临床应用的氯霉素为（）A．D-(-)苏阿糖型 B．L-(+)苏阿糖型C．D-(+)赤藓糖型 D．L-(-)赤藓糖型9．下列药物不属于抗肿瘤植物药有效成分的是（）A．长春碱 B．鬼臼毒素 C．白消安 D．紫杉醇10．胰岛素注射剂应存放在（）A．冰箱冷冻室 B．冰箱冷藏室 C．常温下 D．阳光充足处11．下列化学结构属于哪种药物（）A．维生素A1B．维生素B1C．维生素E D．维生素C12．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高（）A．水解速度不变 B．水解速度减慢C．水解速度加快 D．水解速度先慢后快13．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中都均能溶解的是（）A．顺铂 B．卡莫司汀 C．氟尿嘧啶 D．阿糖胞苷14．下列说法正确的是（）A．红霉素显红色 B．白霉素显白色C．氯霉素显绿色 D．利福平显白色15．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 奥美拉唑B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 雷尼替丁二、多项选择题（每题有两个或两个以上正确答案。
药物化学期末试题及答案
药物化学期末试题及答案# 药物化学期末试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿莫西林2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位到达全身循环的效率D. 药物在体内的代谢速度3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿米卡星4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的平均时间C. 药物浓度下降到其初始值一半所需的时间D. 药物在体内的最小有效浓度5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 硝酸甘油C. 阿司匹林D. 胰岛素...（此处省略其他选择题）## 二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
7. 药物的_______是指药物在体内的最大浓度。
8. 药物的_______是指药物在体内的最小有效浓度。
9. 药物的_______是指药物在体内的最小毒性浓度。
10. 药物的_______是指药物在体内的最大毒性浓度。
...（此处省略其他填空题）## 三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药代动力学（Pharmacokinetics）的主要内容。
12. 解释什么是药物的药效学（Pharmacodynamics）。
13. 举例说明药物的副作用及其可能的原因。
## 四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物设计中的结构-活性关系（SAR）研究的重要性。
15. 论述药物的剂量-效应关系及其在临床应用中的意义。
## 五、案例分析题（共30分）16. 某患者因高血压需要长期服用β-受体拮抗剂，但同时患有哮喘。
请分析这种情况下药物选择的原则，并给出合适的药物推荐。
## 答案1. D2. C3. A4. C5. A6. 药代动力学7. 峰浓度（Cmax）8. 最小有效浓度（MEC）9. 最小毒性浓度（MTC）10. 最大毒性浓度（MBC）11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物疗效和安全性的影响。
药物化学模拟期末考试b卷沈药答案
沈阳药科大学继续教育学院《药物化学》期末考试试卷 B 答案(2017 /2018 学年第一学期)姓名学号班级成绩一、单项选择题(共15 题，每小题2 分，共30 分)1．8 位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是( C )A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 盐酸左氧氟沙星2．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药( D )A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 5- 羟色胺受体抑制剂D. 5- 羟色胺再摄取抑制剂3．盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈( B )A. 绿色B. 蓝紫色C. 棕色D. 红色4．氯丙嗪属于组胺H1 受体拮抗剂的哪种结构类型( B )A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类5．根据临床应用, 心血管系统药物可分为哪几类( C )A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药6．西咪替丁主要用于治疗( A )A. 十二指肠球部溃疡B. 过敏性皮炎C. 结膜炎D. 麻疹7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体( D )A. 左旋体B. 右旋体C. 内消旋体D. 外消旋体8. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于( A )A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物9. 半合成青霉素的重要原料是( B )D. 二氯亚砜10. 可以口服的雌激素类药物是( B )A. 雌三醇B. 炔雌醇C. 雌酚酮D. 雌二醇11、生物烷化剂在临床用作( A )A. 抗肿瘤药B. 抗癫痫药C. 抗病毒药D. 解热镇痛药12、环磷酰胺的毒性较小的原因是( B )A. 抗瘤谱广B. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快D. 阿司匹林15、下列药物中 不含有 咪唑基团的是 （ D ）A. 息斯敏B. 奥美拉唑C. 西咪替丁D. 6-MP （巯基嘌呤）、指出下列药物的名称和基本药理作用（共 10题，每题 2 分，13、麻黄碱具有四个光学异构体，其中 （ A ）的活性最强， 为临床主要药用异构体A. 麻黄碱（ 1R, 2S ） C. 麻黄碱（ 1S, 2S ）B. 麻黄碱（ 1R, 2R ） D.麻黄碱（ 1S, 2R ）14、下列药物中哪个药物的代谢物具有抗炎作用 （ B ）A. 双氯酚酸钠B. 塞利西布盐酸哌替啶：镇痛药马来酸氯苯那敏；治疗过敏、荨麻疹、皮炎等C. 保泰松共 20 分）5、6、三、多项选择题（共2 题，每题3分，共6 分）1、药物作用的生物靶点包括（ ABCE）A.受体B.核酸C.离子通道D.核糖E.酶2、半合成β- 内酰胺类药物的基本原料有（BCD )A.5-APAB. 6-APAC.7-ACAD. 7-ADCAE. 7-ABA四、填空题（共8题10空，每空1分，共10分）1．吗啡的氧化产物有双吗啡和N-氧化吗啡2. H 2受体拮抗剂临床用作抑制胃酸分泌，治疗胃和十二指肠溃疡硝苯地平；钙通道抑制剂，扩张冠状动脉7 、氯沙坦；治疗高血压和充血性心力衰竭西米替丁；抗溃疡药布洛芬；非甾体抗炎药，治疗风湿环磷酰胺；抗肿瘤药9、3. 贝诺酯为前体药物，在体内可以转化为 阿司匹林 和 扑热息痛 。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的主要内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物设计D. 药物制剂2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期（Half-life）是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的总时间C. 药物在体内的吸收时间D. 药物在体内的分布时间4. 下列哪项不是药物的理化性质？A. 溶解度B. 熔点C. 稳定性D. 毒性5. 药物的药效学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的作用机制D. 药物的剂量计算6. 药物的药动学研究主要关注：A. 药物的制备工艺B. 药物的化学结构C. 药物的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的剂量计算7. 以下哪个是药物的前体药物？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿卡波糖D. 阿昔洛韦8. 药物的化学合成通常不涉及以下哪个步骤？A. 原料选择B. 反应条件优化C. 药物分析D. 药物设计9. 药物的分子设计通常基于以下哪个原理？A. 药物的理化性质B. 药物的药效学C. 药物的药动学D. 药物的分子结构10. 药物的生物等效性研究主要评估：A. 药物的化学结构B. 药物的制备工艺C. 药物的生物利用度D. 药物的剂量计算二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物化学的主要研究内容。
2. 描述药物的生物等效性研究的重要性。
3. 解释药物的前体药物概念及其应用。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个病人在12:00服用了100mg该药物，计算在18:00时体内的药物浓度。
2. 假设某药物的生物利用度为80%，口服剂量为200mg，该药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为1200mg·h/L，计算该药物的清除率。
药物化学模拟试题(含参考答案)
药物化学模拟试题（含参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B2、儿童“四环素牙”因下列哪类药物与多种金属形成不溶性有色配合物造成的A、大环内酯B、氨基糖苷C、β-内酰胺D、四环素E、其它正确答案：D3、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、青霉素B、阿奇霉素C、螺旋霉素D、琥乙红霉素E、氯霉素正确答案：A4、以下药物与作用类型最匹配的是；硝酸毛果芸香碱是A、β受体拮抗剂B、胆碱受体激动剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、N受体拮抗剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：B5、装某药片的玻璃瓶为棕色瓶，这是为了避免（）对药物变质反应的促进作用。
A、空气B、酸碱C、光线D、水分E、温度正确答案：C6、硫酸阿托品是由（）植物中提取的A、罂粟B、大麻C、曼陀罗D、麻黄草E、古柯叶正确答案：C7、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；碱性药物在胃中主要以（）存在A、脂溶性B、水溶性C、脂水分配系数D、离子型E、分子型正确答案：D8、氟烷遇光会分解，常加入（）作稳定剂A、甲醛B、麝香草酚C、溴甲酚绿D、抗氧剂亚硫酸钠E、丙酮正确答案：B9、为避免重金属离子对药物变质的促进作用，一般可加入（）作稳定剂A、抗氧剂B、EDTA－2NaC、酸D、碱E、水正确答案：B10、以下药物与其分类最匹配的是；黄体酮A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、皮质激素药E、雄激素药正确答案：C11、半合成青霉素的原料是A、6-ACAB、7-APAC、6-APAD、7-ACAE、7-CAC正确答案：C12、对乙酰氨基酚水解后有芳伯氨基，可以发生以下反应A、重氮化－偶合反应B、三氯化铁反应C、水解反应D、硫色素反应E、沉淀反应正确答案：A13、属于β-内酰胺类抗生素是A、土霉素B、头孢氨苄C、克拉霉素D、克林霉素E、阿米卡星正确答案：B14、喹诺酮类药物抗菌作用机制是A、抑制细菌转肽酶B、抑制细菌DNA螺旋酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌蛋白质合成酶E、抑制细菌二氢叶酸合酶正确答案：B15、用于艾滋病患者“鸡尾酒”疗法组成部分中的药物之一为( )A、阿德福韦B、伐昔洛韦C、齐多夫定D、奥韦他韦E、帕拉米韦正确答案：C16、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A、雌甾烷具18位甲基，雄甾烷不具有B、雄甾烷具18位甲基，雌甾烷不具有C、雌甾烷具19位甲基，雄甾烷不具有D、雄甾烷具C-10和C-13位均有角甲基，雌甾烷C-13位有角甲基E、雌甾烷具20、21位乙基，雄甾烷不具有正确答案：D17、己烯雌酚结构特征不的是A、双键B、反式异构体活性高C、反式异构体D、顺式异构体、活性高E、两个酚羟基正确答案：D18、青霉素结构中易被破坏的部位是A、噻唑环B、羧基C、酯键D、侧链酰胺基E、内酰胺环正确答案：E19、以下药物相应结构特征最匹配的是；质子泵抑制剂是A、西咪替丁B、磺胺嘧啶C、奥美拉唑D、雷尼替丁E、法莫替丁正确答案：C20、黄体酮C-20位上有甲基酮结构，其灵敏、专属的鉴别反应是A、亚硝基铁氰化钠反应B、与斐林试剂反应C、与强酸的呈色反应D、有机氟的呈色反应E、与醇制KOH，H 2SO 4共热产生香气正确答案：A21、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、红霉素正确答案：D22、以下药物与其分类最匹配的是；地塞米松A、雌激素药B、降血糖药C、具右旋性孕激素药D、雄激素药E、皮质激素药正确答案：E23、以下药物作用类型相匹配的是；第三代H2受体拮抗剂A、奥美拉唑B、法莫替丁C、昂丹司琼D、西咪替丁E、雷尼替丁正确答案：B24、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、二氢吡啶类B、苯烷基胺类C、苯并硫氮杂卓类D、水杨酸类E、二苯哌嗪类正确答案：A25、能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、氨苄西林D、阿奇霉素E、阿米卡星正确答案：B26、以下药物与作用类型相匹配的是;硝酸酯类抗心绞痛药A、硝苯地平B、氯贝丁酯C、维拉帕米D、硝酸异山梨酯E、卡托普利正确答案：D27、下列药物中哪个不具有抗高血压作用A、利血平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、盐酸普萘洛尔E、甲基多巴正确答案：C28、盐酸异丙肾上腺素作用于（）受体A、βB、MC、α、βD、NE、α正确答案：A29、以下药物与用途最匹配的是；临床上用于习惯性流产，不育症的药物A、维生素CB、维生素B 1C、维生素K 3D、维生素EE、维生素D正确答案：D30、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐酸C、耐酶D、无影响E、耐碱正确答案：C31、磺胺类药物结构中如芳伯氨基上有取代且不能在体内代谢分解，则作用A、变小B、不确定C、无作用D、变大E、不变正确答案：C32、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;Ia型钠通道阻滞剂类抗心律失常药A、普鲁卡因胺B、洛伐他汀C、硝酸异山梨酯D、卡托普利E、美托洛尔正确答案：A33、以下作用机制结果最匹配的是；磺胺甲噁唑A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制DNA螺旋酶D、抑制蛋白质合成E、抑制依赖DNA的RNA聚合酶正确答案：B34、以下药物与结构特点最匹配的是；醋酸地塞米松A、17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮B、有乙炔基C、含有氨基酸结构D、17位含有甲酮基E、醋酸酯结构正确答案：E35、阿司匹林片在碱性条件下加热数分钟后，加稀盐酸至析出白色沉淀，该沉淀为A、水杨酸B、苯酚C、乙酸乙酯D、阿司匹林E、乙酸正确答案：A36、异烟肼可被多种氧化剂氧化，是因为药物具有（）结构A、吡啶环B、肼基C、酮基D、酰基E、胺基正确答案：B37、以下药物对应关系是；氟烷为A、镇静催眠药B、镇痛药C、全麻药D、抗阿尔茨海默病药E、中枢兴奋药正确答案：C38、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素AA、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光C、能用于水溶性药物抗氧剂D、能用于脂溶性药物抗氧剂E、可经人体体内合成获得的维生素正确答案：A39、第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀E、普伐他汀正确答案：C40、心血管系统药物表达中，ACE是（）的缩写A、血管紧张素B、血管紧张素转化酶C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体E、羟甲戊二酰辅酶正确答案：B41、下列最不稳定的局麻药是A、利多卡因B、氯胺酮C、普鲁卡因D、丁卡因E、布比卡因正确答案：C42、以下药物与其作用最匹配的是；维生素CA、视黄醇B、抗坏血酸C、核黄素D、生育酚E、胆骨化醇正确答案：B43、盐酸吗啡可被铁化钾氧化为A、阿扑吗啡B、可待因C、海洛因D、双吗啡E、苯吗喃正确答案：D44、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D45、维生素C容易氧化是因为分子结构中具有A、内酯B、手性碳原子C、酚羟基D、连二烯醇E、多羟基醇正确答案：D46、下列不属于抗心律失常药物的是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、美西律E、利血平正确答案：E47、以下最匹配的是；药物的质量评价主要是A、化学药物的结构组成、制备、化学结构、理化性质、体内代谢、构效关系B、疗效和不良反应及药物的纯度两方面C、生产或贮存过程中引入D、用于预防、治疗、诊断疾病及调节人体生理功能的物质E、药用纯度或药用规格正确答案：B48、下列哪个药物可溶于水？A、羟布宗B、吲哚美辛C、布洛芬D、吡罗昔康E、安乃近正确答案：E49、将吗啡3位酚羟基修饰为甲氧基可得到A、可卡因B、海洛因C、阿扑吗啡D、丁卡因E、可待因正确答案：E50、雷尼替丁结构类别为A、哌啶甲苯类B、噻唑类C、呋喃类D、三环类E、咪唑类正确答案：C51、西咪替丁是A、抗过敏药B、质子泵抑制剂C、抗哮喘药D、H1受体拮抗剂E、H2受体拮抗剂正确答案：E52、下列维生素属于水溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素EE、维生素K正确答案：C53、奥美拉唑一般为肠溶片，是因为（）A、药物在肠中才能溶解B、药物在酸下快速分解C、药物在胃中吸收不好D、药物在肠中快速分解E、药物在胃中不溶解正确答案：B54、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、对乙酰氨基酚B、乙酰水杨酸C、水杨酸D、苯酚E、对氨基酚正确答案：E55、舒巴坦属以下哪类结构药物A、青霉烷砜类B、单环类C、青霉类D、氧青霉烯类E、碳青霉烯类正确答案：A56、易发生自动氧化的药物，可采用下列哪种方法增加稳定性A、加入氧化剂B、长时期露置在空气中C、加入抗氧剂D、提高温度E、增加氧的浓度正确答案：C57、硝酸异山梨酯在临床上用于A、降血脂B、强心药C、心律失常E、抗心绞痛正确答案：E58、下列药物结构类型是；属于大环内酯类抗生素的是A、麦迪霉素B、哌拉西林C、克拉维酸钾D、土霉素E、阿米卡星正确答案：A59、具有共轭多烯醇的维生素是A、维生素CB、维生素EC、维生素KD、维生素D3E、维生素A正确答案：E60、布洛芬是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、吲哚乙酸C、芳基烷酸类D、吡唑酮E、芬那酸类正确答案：C61、以下描述最匹配的是；喹诺酮类抗菌药A、诺氟沙星B、马来酸氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、都不是E、异烟肼正确答案：A62、青霉素类药物，结构侧链中引入吸电子基团，其作用特点是A、广谱B、无影响D、耐酸E、耐碱正确答案：D63、以下描述与药物描述最相符的是；炔雌醇A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、与孕激素合用可用作避孕药C、具有“四抗”作用D、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良E、磺酰脲类降血糖药正确答案：B64、盐酸麻黄碱作用于（）受体A、MB、αC、ND、α、βE、β正确答案：D65、以下药物与结构分类最匹配的是；盐酸赛庚啶的结构属于A、三环类B、哌啶类C、丙胺类D、哌嗪类E、氨基醚类正确答案：A66、维生素C又称抗坏血酸,在结构中哪个羟基酸性最强A、2-羟基B、3-羟基C、4-羟基D、5-羟基E、6-羟基正确答案：B67、可以口服且作用时间最长的药物是A、异丙肾上腺素C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B68、酮替芬结构属哪类A、三环类B、氨基醚类C、丙胺类D、乙二胺类E、哌嗪类正确答案：A69、可用于鉴别硫酸阿托品反应试剂是（）A、盐酸B、氢氧化钠C、硫酸铜D、硝酸E、生物碱沉淀剂正确答案：E70、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、氯霉素B、四环素C、链霉素D、阿奇霉素E、青霉素钠正确答案：E二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、根据药物的来源可分为A、生物药物B、矿物药物C、制剂药物D、天然药物E、化学药物正确答案：ADE2、下列哪些药物是大环内酯类的有A、阿米卡星B、罗红霉素C、红霉素D、麦迪霉素E、链霉素正确答案：BCD3、下列药物是芳基烷酸类的有A、布洛芬B、安乃近C、对乙酰氨基酚D、芬布芬E、萘普生正确答案：ADE4、易发生自动氧化而变质的药物有A、肾上腺素B、普萘洛尔C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：ACD5、属于苯甲酸酯类局麻药的有A、盐酸利多卡因B、盐酸丁卡因C、盐酸布比卡因D、盐酸普鲁卡因E、盐酸氯胺酮正确答案：BD6、下列属于抗病毒药的是A、沙喹那韦B、依诺沙星C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、齐多夫定正确答案：ACDE7、非甾体抗炎药按结构分类有A、吡唑二酮类B、吡唑酮类C、芳基烷酸类D、苯并噻嗪类E、邻氨基苯甲酸类正确答案：ACDE8、吗啡具有酸碱两性，是因为其具有（）基团A、叔胺基B、环氧C、烯键D、羧基E、酚羟基正确答案：AE9、影响药物自动氧化的外界因素A、溶液酸碱性B、氧的浓度C、化学结构D、温度E、光线正确答案：ABDE10、下列药物是β-内酰胺类的有A、庆大霉素B、舒巴坦C、头孢氨苄D、克拉维酸E、氨苄西林正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、甲睾酮化学名是17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮A、正确B、错误正确答案：A2、维生素C片变黄与其水解变质有关A、正确B、错误正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂又称为普利类药物，为一类新型的调血脂药。
药物化学期末考试试题及答案
药物化学期末考试试题及答案药物化学期末考试试题及答案药物化学是药学专业的重要基础课程之一，它涉及药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
期末考试是对学生对这门课程的掌握程度进行综合评价的重要方式之一。
下面将给大家介绍一些典型的药物化学期末考试试题及答案，希望对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分离与纯化C. 药物的药效评价D. 药物的临床应用答案：D2. 下列哪个不是药物化学中常用的合成方法？A. 羟基化反应B. 酯化反应C. 羧基化反应D. 氧化反应答案：D3. 药物化学中的SAR指的是什么？A. 结构-活性关系B. 结构-代谢关系C. 结构-毒性关系D. 结构-药动学关系答案：A4. 下列哪个不是药物代谢的主要途径？A. 氧化代谢B. 还原代谢C. 水解代谢D. 乙酰化代谢答案：B二、填空题1. 药物化学是药学专业的一门重要基础课程，它主要研究药物的________、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
答案：合成2. 药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
答案：氧化反应3. 药物代谢的主要途径包括氧化代谢、水解代谢、乙酰化代谢等。
答案：还原代谢三、简答题1. 请简要说明药物化学的研究内容及其在药学领域的作用。
答：药物化学主要研究药物的合成、结构与活性关系、药物代谢等方面的知识。
药物化学的研究可以为药物的设计、合成和改良提供理论依据，帮助药学工作者开发出更安全、有效的药物。
同时，药物化学也可以为药物的药效评价和药物代谢研究提供技术支持，为药物的临床应用提供科学依据。
2. 请简要介绍药物化学中常用的合成方法及其应用。
答：药物化学中常用的合成方法包括羟基化反应、酯化反应、羧基化反应等。
羟基化反应是在药物分子中引入羟基官能团，常用于合成醇类药物。
酯化反应是通过酯化反应将酸与醇结合，常用于合成酯类药物。
药物化学期末考试试题B及参考答案
一、选择题每题1分,共15分1、下列叙述中与普鲁卡因不符的是A．具重氮化-偶合反应B．在体内很快被酯酶水解C．结构中含有对氨基苯甲酰基D．注射液在115℃加热灭菌3小时,水解率1%以下2、从巴比妥类药物的结构可认为它们是A．弱酸性的 B．中性的 C．强碱性的 D．两性的3、奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色的原因是由于噻吩嗪环易被A．水解 B．氧化 C．还原 D．开环4、以下药物中,那个药物以右旋体给药A．萘普生 B．酮洛芬 C．氨基比林 D．安乃近5、吗啡盐类水溶液放置后,颜色会变深,发生了下列哪些反应A．加成反应 B．氧化反应 C．水解反应 D．还原反应6、盐酸麻黄碱的构型是A．1S,2S B．1S,2R C．1R,2S D．1R,2R7、胆碱能神经M受体拮抗剂分子的氮原子最好为什么基团A．仲胺 B．季胺 C．叔胺 D．伯胺8、H1受体拮抗剂按照化学结构类型可分为A．乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类和哌啶类B．乙二胺类、氨基醚类和哌啶类C．乙二胺类、氨基醚类、三环类和丙胺类D．乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类9、下面哪一种药物不是抗吸血虫病药A．吡喹酮 B．硫硝氰胺 C．硫硝氰酯 D．羟丁酸钠10、具有抗肿瘤活性的铂络合物的结构特点,不正确的是A．双齿配位体代替单齿配位体活性增加B．中性络合物较离子络合物活性高C．以硝基、羟基取代活性高D．平面四边形和八面体构型的配合活性高11、不属于抗代谢抗肿瘤药物的是A．氟尿嘧啶 B．卡莫司汀 C．巯嘌呤 D．甲氨蝶呤12、红霉素属于哪种结构的抗生素A．四环素类 B．β-内酰胺类 C．氨基糖甙类 D．大环内酯类13、化学结构中含有两个手性碳原子的药物是A．红霉素 B．氯霉素 C．阿莫西林 D．头孢氨苄14、下列激素药物不能口服的是A．雌二醇 B．炔雌醇 C．己烯雌酚 D．米非司酮15、维生素B1又被称为A．核黄素B．硫胺素C．盐酸硫胺D ．甲基硫胺二、问答题每题5分,共35分1、写出非甾体抗炎药的结构类型,各举一类药物2、写出异丙肾上腺素的化学结构,指出与肾上腺素相比在化学结构上的改变,对其生物活性有何影响;3、试根据吲哚美辛的化学机构说明其稳定性4、写出青霉素的化学结构,指出青霉素化学结构中哪部分结构不稳定 青霉素为什么不能口服 注射剂为什么制成粉针剂5、为什么常晒太阳可预防维生素D 缺乏症6、写出盐酸米沙酮的化学结构,说明为什么作用时间比吗啡长7、甲氧苄啶的结构中含有那种杂环,简述其作用机理,为什么常与磺胺甲噁唑合用 三、合成题每题10分,共30分 1、溴丙胺太林OCOOCH 2CH 2N +CH(CH 3)2CH(CH 3)2CH 3Br-2、硝苯地平N HNO 2COOCH 3H 3COOCH 3CCH 33、磺胺甲噁唑H 2NSO 2NHN OCH 3四、案例题20分李某,28岁的一个单身母亲,是一个私立学校的交通车司机,她因近6个月越来越恶化的抑郁症去看医生,病历表明她常用地匹福林滴眼治疗青光眼和苯海拉明防过敏,她的血压有点偏高,但并未进行抗高血压的治疗现有下面4个抗抑郁的药物,请你为病人选择;N+H 2Cl-抗抑郁药1OF 3CN H抗抑郁药2H NNH 3+Cl-抗抑郁药3HCl(H 3C)2NH 2CH 2CHC抗抑郁药4OOOOH NOH地匹福林OH +NCl-苯海拉明1、 在该病例中,其工作和病史中有哪些因素在用药时不应忽视 上述药物中,每一个抗抑郁药的作用机制8分2、 你选择推荐哪一个药物,为什么 6分3、 说明你不推荐的药物的理由 6分参考答案 一 1、 b 2、 a 3、 b 4、 a 5、 b 6、 C 7、 B 8、 D 9、 D10、 c11、 b12、 d13、 b14、 a15、 c二1、非甾体抗炎药按化学结构类型分为：水杨酸类、乙酰苯胺类、吡唑酮类、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯并噻嗪类等; 举例正确即可2、甲基被异丙基取代,肾上腺素对α和β受体均有较强的激动作用,异丙肾上腺素为β肾上腺素能受体激动剂3、N CH2COOHH3COCH3C OCl室温下在空气中稳定;结构中含酰胺键,其水溶液在pH2-8时较稳定,遇强酸,强碱易被水解,生成对氯苯甲酸和5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚3-乙酸,其分解产物可进一步氧化成有色物质;吲哚美辛遇光也会逐渐分解,应避光保存;4、青霉素结构中2位有羧基,具有酸性pKa2.65~2.70,不溶于水,可溶于有机溶剂;临床以其钾盐或钠盐供药用,称为青霉素钠Benzylpenicillin Sodium 、青霉素钾 Benzylpenicillin Potassium,青霉素的钠盐或钾盐均易溶于水,但是其钠盐或钾盐的水溶液在室温下不稳定,易被水解失效,因此注射用青霉素为其钠盐或钾盐的灭菌粉末.5、人体皮肤中贮存的7-脱氢胆固醇,在日光或紫外线照射下,经裂解可转化为维生素D3,因此常参加户外活动可预防维生素D的缺乏;6、在肝脏被代谢,其中间代谢物美沙醇、去甲美沙醇和二去甲美沙醇为活性代谢物,半衰期比美沙酮长,是美沙酮镇痛作用时间较吗啡长的原因7、嘧啶,其作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻,影响辅酶F的形成,从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成,使其生长繁殖受到抑制;与磺胺类药物制成复方合用,使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,从而使其抗菌作用增强数倍至数十倍,同时可减少对细菌的耐药性;三、合成路线正确就行四1、病人的工作是汽车司机,注意力需高度集中,即所用药物不应有嗜睡的副作用,病人现使用拟肾上腺素的地匹福林和抗组胺药苯海拉明,须避免药物的相互作用,此外还须注意病人的血压;抗抑郁药1为地昔帕明,是去肾上腺素重摄取抑制剂,抗抑郁药2是氟西丁,5-羟色胺再摄取抑制剂,抗抑郁药3是苯乙肼,作用机制为抑制单胺氧化酶,抗抑郁药4是阿米替林,机制同12、氟西丁为选择性抑制中枢神经系统5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用;本品不影响胆碱受体,组胺受体或α肾上腺素受体功能;本品副作用较轻,适用于大多数抑郁患者;3、地昔帕明是丙咪嗪脱甲基的代谢产物,是三环去甲肾上腺素摄取抑制剂,因患者使用肾上腺素的衍生物地匹福林治疗青光眼,选择此药有可能干扰地匹福林的作用,此外该药还有嗜睡作用,苯乙肼属于单胺氧化酶抑制剂,对肝脏和心血管系统毒副作用严重,适用单胺氧化酶可能对地匹福林的代谢有影响;阿米替林的情况同地昔帕明;。
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沈阳药科大学继续教育学院
《药物化学》期末考试试卷B答案
（2017 /2018学年第一学期）
姓名______________ 学号___________________ 班级________________ 成绩_________
一、单项选择题（共15题，每小题2分，共30分）
1. 8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是（C ）
A. 盐酸环丙沙星
B. 盐酸诺氟沙星
C.司帕沙星
D.盐酸左氧氟沙星
2. 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（D ）
A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C. 5-羟色胺受体抑制剂
D. 5-羟色胺再摄取抑制剂
3. 盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（B ）
A.绿色
B. 蓝紫色
C. 棕色
D. 红色
4. 氯丙嗪属于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型（B ）
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 丙胺类
D.三环类
5. 根据临床应用，心血管系统药物可分为哪几类（C ）
A. 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B. 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C. 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D. 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
6. 西咪替丁主要用于治疗（A ）
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
7. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（D ）
A.左旋体
B. 右旋体
C. 内消旋体
D. 外消旋体
8. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于（A ）
A.亚硝基脲类烷化剂
B. 氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D. 嘌呤类抗代谢物
9. 半合成青霉素的重要原料是（B ）
D. 二氯亚砜
10. 可以口服的雌激素类药物是（B ）
A.雌三醇
B. 炔雌醇
C. 雌酚酮
D. 雌二醇
11. 生物烷化剂在临床用作（A ）
A.抗肿瘤药
B. 抗癫痫药
C.抗病毒药
D. 解热镇痛药
12、环磷酰胺的毒性较小的原因是（B ）
A.抗瘤谱广
B. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
C. 在体内的代谢速度很快
D. 在肿瘤组织中的代谢速度快
D.阿司匹林
15、下列药物中不含有咪唑基团的是（D ）
A.息斯敏
B. 奥美拉唑
C. 西咪替丁
D. 6-MP （巯基嘌呤）
、指出下列药物的名称和基本药理作用（共10题，每题2分,
13、麻黄碱具有四个光学异构体，其中（A ）的活性最强, 为临床主要药
用异构体
A.麻黄碱（1R, 2S）
C.麻黄碱（1S, 2S）
B. 麻黄碱（1R, 2R）
D. 麻黄碱（1S, 2R）
14、下列药物中哪个药物的代谢物具有抗炎作用（B ）
A.双氯酚酸钠
B. 塞利西布
C.保泰松
共20 分）盐酸哌替啶：镇痛药
马来酸氯苯那敏；治疗过敏、荨麻疹、
皮炎等
HOOC
HOOC^
5、
6、
三、多项选择题（共2题，每题3分，共6分） 1
、药物作用的生物靶点包括（ABCE
）
A. 受体
B. 核酸
C.
离子通道 D.
核糖
E. 酶
2、半合成B -内酰胺类药物的基本原料有（
BCD )
A. 5-APA
B. 6-APA
C. 7-ACA
D. 7-ADCA
E. 7-ABA
四、填空题（共8题10空，每空1分，共10分）
1. ___________________________________________ 吗啡的氧化产物有—双吗啡 —和—N-氧化吗啡 ____________________________________
2. H 2受体拮抗剂临床用作 _抑制胃酸分泌，治疗胃和十二指肠溃疡
硝苯地平；钙通道抑制剂，扩张冠 状动脉
7、
氯沙坦；治疗高血压和充血性心力衰竭
西米替丁；抗溃疡药 布洛芬；非甾体抗炎药，治疗风湿
环磷酰胺；抗肿瘤药
H
ci
9
、
3. 贝诺酯为前体药物，在体内可以转化为 _阿司匹林_和_扑热息痛_。
4•脂肪氮芥的烷化作用是基于—双分子亲核_取代反应。
5. 6-APA 的全称是_ 6-氨基青霉素烷酸 _______ 。
6. 克拉维酸为-内酰胺 __________ 酶抑制剂类抗生素。
7. 磺胺类药物的基本结构母核为 _对氨基苯磺酰胺 _________ 。
8. 喹诺酮类药物的药效结构是_含4-喹诺酮基本结构 _。
五、 简答题(共5题，每题4分，共20分)
1、 代谢拮抗：所谓代谢拮抗(Metabolic An tag onism )就是设计与生物体内基 本代谢
物的结构有某种程度相似的化合物，
使之竞争性地与特定的酶相作用，干
扰基本代谢物的被利用，从而干扰生物大分子的合成；或以伪代谢物的身份掺入 生物大分子的合成中，形成伪生物大分子，导致致死合成(
Lethal Synthesis )，
从而影响细胞的生长。
代谢拮抗概念以广泛用于抗菌、 抗疟以及抗肿瘤药物的设 计中。
2、 生物电子等排体：生物电子等排体指生物学意义上的具有相似的物理及化学 性质的基
团或取代基所产生的大致相似、相关或相反的生物活性的一种物质。
3、 前药：前药也称前体药物、药物前体、前驱药物等，是指药物经过化学结构
修饰后得到的在体外无活性或活性较小、 在体内经酶或非酶的转化释放出活性药
物而发挥药效的化合物。
4、 软药：容易代谢失活的药物，使药物在完成治疗作用后，按预先设定的代谢 途径和可
以控制的速率分解、失活并迅速排出体外，从而避免药物的蓄积毒性， 这类药物被称为软药。
5、 抗菌增效剂：抗菌增效剂(Antibacterial Synerists )是一类与某类抗菌药 物配伍使用
时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
抗菌增效剂的类型 不同，其增效原理亦各不相同。
六、 问答题(共2题，每题7分，共14分)
1、结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的
甲基换成异丙基，又将如何？
答:氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对a 受体和B 受体的选择性。
当 氮上甲基取代时，即肾上腺素，对a 受体和B 受体均有激动作用， 作用广泛而复 杂，当某种作
OH
NHCH 3
用成为治疗作用时，其他作用就可能成为辅助作用或毒副作用。
肾上腺素具有兴奋心脏，使心收缩力加强，心率加快，心输出量增加，收缩血管，升高血压，舒张支气管平滑肌等主要作用。
临床主要用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。
不良反应一般有心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。
将甲基换作异丙基即为异丙肾上腺素，为非选择性B受体激动剂，对a受体几无作用，对心脏的B 1受体和血管、支气管、胃肠道等平滑肌的B 2受体均有激动作用，临床用于支气管哮喘、房室传导阻滞、休克、心搏骤停，常见不良反应有心悸、头痛、皮肤潮红等。
2、简述二氢吡啶类药物的构效关系。
答：3、5 位取代脂基不同，为手性中心，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯基影响作用部位。
4位取代基与活性关系依次为：H小于甲基小于环烷基小于苯基或取代苯基。
二氢吡啶环为活性必需，3、5 酯基为活性必需，若为乙酰基
或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道。
5 位取代苯基邻、间位有吸电子集团时活性较佳，对位取代活性下降。