色谱分析法导论思考题与习题答案
色谱分析法习题答案
色谱分析法习题答案色谱分析法习题答案色谱分析法是一种常用的分析方法，通过分离和检测样品中的化学成分，可以帮助我们了解样品的组成和性质。
在学习过程中，我们常常会遇到一些习题，下面我将为大家提供一些色谱分析法习题的答案，希望对大家的学习有所帮助。
1. 什么是色谱分析法？答：色谱分析法是一种用于分离、检测和定量化学物质的方法。
它基于样品中化学物质在固定相和流动相之间的分配差异，通过在色谱柱中进行分离，然后使用检测器检测化合物的信号强度，最终得到化合物的浓度信息。
2. 色谱分析法的分类有哪些？答：色谱分析法可以分为气相色谱（GC）和液相色谱（LC）两大类。
气相色谱是指样品在气相流动相中进行分离的方法，常用于分析挥发性和半挥发性物质。
液相色谱是指样品在液相流动相中进行分离的方法，常用于分析非挥发性和高沸点物质。
3. 色谱分析法的基本原理是什么？答：色谱分析法的基本原理是根据化合物在固定相和流动相之间的分配差异进行分离。
在色谱柱中，固定相是一种具有特定亲疏水性质的材料，可以吸附化合物；流动相是一种可以在固定相表面上流动的溶剂，可以带动化合物在色谱柱中移动。
化合物在固定相和流动相之间的分配差异决定了它们在色谱柱中的停留时间，从而实现了分离。
4. 色谱柱的选择有哪些要素？答：色谱柱的选择需要考虑多个要素，包括样品性质、分析目的、分析时间和分析条件等。
对于气相色谱，常用的色谱柱有非极性柱、极性柱和选择性柱等；对于液相色谱，常用的色谱柱有反相柱、离子交换柱和凝胶柱等。
选择合适的色谱柱可以提高分离效果和分析速度。
5. 色谱分析法的检测器有哪些？答：色谱分析法的常用检测器包括紫外-可见光谱检测器、荧光检测器、质谱检测器和电导检测器等。
不同的检测器适用于不同类型的化合物，可以提供不同的检测灵敏度和选择性。
6. 色谱分析法的应用领域有哪些？答：色谱分析法在许多领域都有广泛的应用。
例如，在环境监测领域，色谱分析法可以用于检测水、空气和土壤中的有机污染物；在食品安全领域，色谱分析法可以用于检测食品中的农药残留和添加剂；在药物研发领域，色谱分析法可以用于药物的纯度分析和质量控制等。
色谱分析部分习题
第八章色谱法导论一、选择题（选择1-2个正确答案）1、色谱柱中载气平均流速(u)的正确计算式是( )B、A、u=L/t RC、u=L/ t R‘D、A、u=L/k2、色谱图上一个色谱峰的正确描述是( )A、仅代表一种组分B、代表所有未分离组分C、可能代表一种或一种以上组分D、仅代表检测信号变化3、下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是( )A、死时间B、保留时间C、调整保留时间D、相对保留时间4、色谱保留参数“死时间”的正确含义是( )A、载气流经色谱柱所需时间B、所有组分流经色谱柱所需时间C、待测组分流经色谱柱所需时间D、完全不与固定相作用组分流经色谱柱所需时间5、色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是( )A、σB、W h/2C、WD、t R6、可用做定量分析依据的色谱图参数是( )A、AB、hC、WD、t R7、色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是( )A、R=1.0B、R=1.5C、R=2.0D、2σ8、塔板理论对色谱分析的贡献是( )A、提出了色谱柱效能指标B、解释了色谱峰的分布形状C、给出了选择分离条件的依据D、解释了色谱峰变形扩展原因9、当下列因素改变时，色谱柱效能的指标是塔板数或有效塔板数不会随之改变的是( )A、载气的流速B、色谱柱的操作温度C、组分的种类D、组分的量10、在一定操作条件下，根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数或有效塔板数，数值越大则说明( )A、色谱柱对该组分的选择性越好B、该组分检测准确度越高C、该组分与相信组分的分离度可能高D、该组分检测灵敏度越高11、根据Van Deemter 方程可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式是( )A 、u 最佳=CB A ++C 、u 最佳=A+2BCD 、u 最佳=ABC 12、在气相色谱填充柱中，固定液用量相对较高且载气流速也不是很快，此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力 13、下列保留参数中不能用做定性分析依据的是( )A 、死时间B 、保留时间C 、调整保留时间D 、相对保留时间14、在实际色谱分析时常采用相对保留值作定性分析依据，其优点是( )A 、相对保留值没有单位B 、相对保留值数值较小C 、相对保留值不受操作条件影响D 、相对保留值容易得到15、使用“归一化法”作色谱定量分析的基本要求是( )A 、样品中各组分均应出峰或样品中不出峰的组分的含量已知B 、样品中各组分均应在线性范围内C 、样品达到完全分离D 、样品各组分含量相近16、“归一化法”的定量计算简化公式为X i (%)=100A i /∑A i ，使用此公式的条件是() A 、样品各组分含量相近 B 、样品各组分结构、性质相近C 、样品各组分色谱峰相邻D 、样品各组分峰面积相近17、色谱定量分析方法“归一化法”的优点是( )A 、不需要待测组分的标准品B 、结果受操作条件影响小C 、结果不受进样量影响D 、结果与检测灵敏度无关18、使用“外标法”进行色谱定量分析时应注意( )A 、仅适应于单一组分分析B 、尽量使标准与样品浓度相近C 、不需考虑检测线性范围D 、进样量尽量保持一致19、下列情形中不适宜使用“外标法”定量分析的是( )A 、样品中有的组分不能检出B 、样品不能完全分离C 、样品待测组分多D 、样品基体较复杂20、下列情形中不是色谱定量分析方法“内标法”的优点是( )A 、定量分析结果与进样量无关B 、不要求样品中所有组分被检出C 、能缩短多组分分析时间D 、可供选择的内标物较多21、气相色谱定量分析方法“内标法”的缺点是( )A、内标物容易与样品组分发生不可逆化学反应B、合适的内标物不易得到C、内标物与样品中各组分很难完全分离D、每次分析均需准确计量样品和内标物的量22、使用“内标法”定量分析的同时，定性分析的依据最好使用( )A、内标物的保留时间B、待测物与内标物的相对保留时间C、内标物的调整保留时间D、待测物的调整保留时间23、色谱定量分析的依据是m=f·A，式中f的正确含义是( )A、单位高度代表的物质量B、对任意组分f都是相同的常数C、与检测器种类无关D、单位面积代表的物质量24、色谱定量分析时常使用相对校正因子f i,s=f i/f s，它的优点是( )A、比绝对校正因子容易求得B、在任何条件下f i,s都是相同的常数C、相对校正因子没有单位且仅与检测器类型有关D、不需要使用纯物质求算25、在色谱定量分析使用、计算绝对校正因子(f=m/A)时，下列描述不正确的是( )A、计算绝对校正因子必须精确测量绝对进样量B、使用绝对校正因子必须严格控制操作条件的一致C、使用绝对校正因子必须保证色谱峰面积测量的一致D、计算绝对校正因子必须有足够大的分离度26、气相色谱定量分析中必须使用校正因子的原因是( )A、色谱峰面积测量有一定误差，必须校正B、相同量的不同物质在同一检测器上响应信号不同C、色谱峰峰面积不一定与检测信号成正比D、组分的质量分数不等于该组分峰面积占所有组分峰面积的百分率27、气相色谱定量分析方法中对进样要求不是很严格的方法的是( )A、归一化法B、外标法C、内标法D、以上都是28、A、B两组分的分配系数为K a＞K b，经过色谱分析后它们的保留时间t R、保留体积V R、分配比k的情况是( )A、组分A的t R、V R比组分B的大，k比组分B的小B 、组分A 的t R 、V R k 都比组分B 的大C 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的小D 、组分A 的t R 、V R 及k 比组分B 的大29、俄国植物学家M.Tswett 在研究植物色素的成分时，所采用的色谱方法属于( )A 、气-液色谱B 、气-固色谱C 、液-液色谱D 、液-固色谱30、在液-液分配柱色谱中，若某一含a 、b 、c 、d 、e 组分的混合样品在柱上的分配系数分别为105、85、310、50、205，组分流出柱的顺序应为( )A 、a,b,c,d,eB 、c,d,a,b,eC 、c,e,a,b,dD 、d,b,a,e, c31、柱色谱法中，分配系数是指在一定温度和压力下，组分在流动相和固定相中达到溶解平衡时，溶解于两相中溶质的( )A 、质量之比B 、溶解度之比C 、浓度之比D 、正相分配色谱法32、某组分在固定相中的质量为m A 克，在流动相中的质量为m B 克，则此组分在两相中的分配比k 为( )A 、AB m mC 、B A B m m m +D 、BA A m m m + 33、某组分在固定相中的浓度为c A ，在流动相中的浓度为cB ,则此组分在两相中的分配系数K 为( )B 、AB c cC 、B A A c c c +D 、B A B c c c + 34、评价色谱柱总分离效能的指标是( )A 、有效塔板数B 、分离度C 、选择性因子D 、分配系数35、反映色谱柱柱型特性的参数是( )A 、分配系数B 、分配比C 、相比D 、保留值36、对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的( )A 、保留值B 、扩散速度C 、分配比D 、理论塔板数37、若在1m 长的色谱柱上测得的分离度为0.68，要使它完全分离，则柱长应为多少米？( )A 、2.21B 、4.87C 、1.47D 、2.1638、载体填充的均匀程度主要影响( )A 、涡流扩散B 、分子扩散C 、气相传质阻力D 、液相传质阻力39、根据速率理论，以下哪些因素根气液色谱的柱效有关（）A、填充物的粒度及直径B、流动相的种类及流速C、固定相的液膜厚度D、以上几种因素都有关40、组分A从色谱柱中流出需15min，组分B需25min，而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min，那么B组分相对于A组分的相对保留值α为（）A、1.77B、1.67C、0.565D、0.641、组分A从色谱柱中流出需15min，组分B需25min，而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min，那么A组分相对于B组分的相对保留值α为（）A、1.77B、1.67C、0.565D、0.642、组分A从色谱柱中流出需15min，组分B需25min，而不被色谱保留的组分P流出色谱需2.0min，那么A、B两组分通过流动相的时间占通过色谱柱的总时间的百分之几？（）A、13.3%、8.0%B、15.4%、8.7%C、86.7%、92%D、84.6%、91.3%43、已知某组分峰的峰底宽为40s，保留时间为400s，则此色谱柱的理论塔板数为（）A、10B、160C、1600D、1600044、已知某组分经色谱柱分离所得峰的峰底宽为40s，保留时间为400s，而色谱柱长为1.00m，则此色谱柱的理论塔板高度为（）A、0.0625mmB、0.625mmC、0.0625mD、0.625m45、下列哪种方法不是提高分离度的有效手段（）A、增大理论塔板数B、增大理论塔板高度C、增大k’D增大相对保留值二、判断题1、如果两组分的分配系数(K)或分配比(k)不相等，则两组分一定能在色谱柱中分离。
色谱思考题(共10张PPT)
（1）解蔬：菜中B含.热氯导农池药残检留测量器；
C示差折光检测器虽为通用型，但属液相色谱检测器，A、D两种检测器均为选择性检测器，根
据检测原理选B
8.在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？为什么？
（1）蔬菜中含氯农药残留量； （2）测定有机溶剂中微量水 （3）痕量苯和二甲苯的异构体； （4）啤酒中微量硫化物
5.用热导池检测器时，为什么常用H2和He作载气而不常用氮气作载气？
根据热导池检测器的检测原理，载气与待测组分的导热系数相差愈大，则灵敏度愈高，一般组分的导
热系数都比较小，而氢气、氦气导热系数最大，0℃时，
,故选用热导系
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
数大的H2和He作载气,灵敏度比较高.另外载气热导系数大,在相同的桥电路电流下,热丝温度较低,桥电
流可以升高.如果用氮气作载气,除了由于氮和被测组分导热系数差别小(0℃时
)使热导
A柱的池折合检柱测长灵为敏30度00低0，以B柱外的,还折常合柱常长由也于为二30元00体0，系表导明热组分系在数两呈根非柱线内从性柱等入原口因到,出有口时都会经出过现300不00正个常载体的颗色粒谱，峰两如柱倒的柱峰效，相等。 解 时：间理后Ｗ论 计峰塔 算板 出等数 的．有n是效通塔过板保数留很值小来，计有算效的塔，板没高考度虑到很死大时，间因的而影实响际，分而离实能际力上很死差时。间tm对峰的影响很大，特别是当k≤3时，以导致扣除死
9.在某色谱柱上，柱温1000oC测的甲烷的保留时间为40s，正壬烷的保留时间为400s， 正癸烷的保留时间为580s，正壬烷与正癸烷的峰宽相同，均等于5.0mm，已知记录纸 速为5mm/min，求能与正壬烷达到基线分离（R=1.5）的组分的保留指数应为多少 ？
第十四章色谱法导论习题答案.doc
第十四章色谱法导论8.某两组分混合物，经色谱分离后，所得数据如下：匕=2.0。
cm,铝=5.00 cm, “)=7.00cm, W1/2(1)=0.50 cm, W1/2(2)=0.80 cm, /?(1)=15.00, /?(2)=12.00 cm o 巳知载气平均体积流速为20mL/min,柱长为2m,纸速为2.0cm/min。
画出色谱图并计算：'R(l)、，R(2)、*/、V R(1)、V R(2)、"⑴、k (2)，九1)、"(2)，”(1)、"(2)，H(1)、H Q)，U、〃有效⑴、〃有效(2)，H有效⑴、H有效(2)o解：t R =t R—tr. =5.00 —2.00 = 3.00cmt' =t R—tr. = 7.00 —2.00 = 5.00cm因为走纸速度为2cm/min,故= 2.00 + 2 = Imint R =3.00 于2 = 1.5 mint' =5.00+ 2 = 2.5 minK2V Q = Fc t0 = 20x1 = 20mlV R = Fc t R = 20x1.5 = 30mZV R = Fc t R = 20x2.5 = 50ml /<2 1^2,t R:.灼=4 = 1.5.t R・，・k2 = — = 2.5_ _ 2.5 _ 1 *oc^ i = ~~ = —= 1.667t R 1.5A x— 1.065x15x0.5 = 7.99cm2A2=1.065X12X0.8 = 10.22cm2、25.547.00-5.00 、~ 1.5N有效=5.54 /，、2〔MJ(1 )t R 5.0 —1.0 1.4.n _ 110-10 1554块M ="4伏]=424块u L 2000 、,H,———= ------- = 3.6〃?〃?1 N[ 554H2 = 4.7mm(囹/2)1 +(町2)2 0.80 + 0.50u - — - 200cm / min‘0（N有效）i=199块；（N有效）2=216块（丑有效）i = ^^ = 10.1哑；（H有效）］=9.3哑9.某气相色谱分析中得到下列数据：死时间为1.0分钟，保留时间为5.0 分钟，固定液体积为2.0 mL,载气平均体积流速为50mL/min。
仪器分析习题 Y7习题の色谱分析法导论-高效液相色谱
选择题1.气相色谱不适宜，但液相色谱还适宜的分析对象是（）。
A 低沸点小分子有机化合物B 高沸点大分子有机化合物C 所有有机化合物D 所有无机化合物2.HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（）。
A 柱前压力高B 流速快C 液体扩散系数小D 柱温低3.组分在固定相中的质量为M A(g)，在流动相中的质量为M B（g），而该组分在固定相中的浓度为C A（g·mL－1），在流动相中浓度为C B（g·mL－1），则此组分的分配系数是( )。
A M A/MB B M B/M AC C B/C AD C A/C B。
4.液相色谱定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是＿。
A 外标标准曲线法B 内标法C 面积归一化法D 外标法5.在液相色谱中，为了改善分离的选择性，下列措施（）是无效的？A 改变流动相种类B 改变固定相类型C 增加流速D 改变填料的粒度6.在分配色谱法与化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分子间作用力不同），以改善分离度，主要是（）。
A 提高分配系数比B 容量因子增大C 保留时间增长D 色谱柱柱效提高7.分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（）。
A 吸附色谱B 反离子对色谱C 亲和色谱D 空间排阻色谱8.分离糖类化合物，选以下的柱子（）最合适。
A ODS柱B 硅胶柱C 氨基键合相柱D 氰基键合相柱9.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。
A 异构体B 沸点相近，官能团相同的化合物C 沸点相差大的试样D 极性变化范围宽的试样10.在高效液相色谱中，采用254 nm紫外控制器，下述溶剂的使用极限为（）。
A 甲醇210 nmB 乙酸乙醋260 nmC 二甲亚砜265nm D丙酮330 nm1~5：B、C、D、C、C；6~10：A、C、C、D、A ******************************************************************11.吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（）。
色谱分析法部分思考题
色谱分析法一部分思考题1. 假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动想中的百分率是多少？2. 对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的A．保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数3. 载体填充的均匀程度主要影响A．涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力4. 若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？5. 在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（tR）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气体积流速（Fc）40ml/min,固定相（Vs）2.1mL,求：(提示：流动相体积，即为死体积)（1）分配容量k（2）死体积Vm（3）调整保留时间（4）分配系数（5）有效塔板数neff（6）有效塔板高度Heff6. 已知组分A和B的分配系数分别为8.8和10，当它们通过相比β=90的填充时，能否达到基本分离（提示：基本分离Rs=1）7. 某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上分离效果却很差，试分析原因。
8. 根据Van Deemter方程，推导出A、B、C常数表示的最佳线速uopt和最小板高Hmin。
9. 在气相色谱分析中为了测定下面组分，宜选用哪种检测器？为什么？（1）蔬菜中含氯农药残留量；（2）测定有机溶剂中微量水（3）痕量苯和二甲苯的异构体；（4）啤酒中微量硫化物10.气相色谱测定样品中乙酸乙酯，丙酸甲酯，正丁酸甲酯的色谱数据见下表，死时间为0.6min。
(1) 计算每种组分的含量。
(2) 根据碳数规律，预测正戊酸甲酯的保留时间。
选择题1.在以下因素中，属热力学因素的是A.分配系数；B. 扩散速度；C．柱长；D．理论塔板数。
2.理论塔板数反映了A.分离度；B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。
3.欲使色谱峰宽减小，可以采取A．降低柱温；B．减少固定液含量；C．增加柱长；D．增加载体粒度。
(完整版)色谱考试习题及答案1
色谱思考题与习题班级姓名学号一、选择题1．在色谱分析中，用于定量的参数是( )A 保留时间B 调整保留值C 峰面积D 半峰宽2．塔板理论不能用于( )A 塔板数计算B 塔板高度计算C 解释色谱流出曲线的形状D 解释色谱流出曲线的宽度与哪些因素有关3．在气-固色谱分析中, 色谱柱内装入的固定相为( )A 一般固体物质B 载体C 载体+固定液D 固体吸附剂4．当载气线速越小，范式方程中，分子扩散项B越大，所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？( )A H2B HeC ArD N25．试指出下述说法中, 哪一种是错误的? ( )A 根据色谱峰的保留时间可以进行定性分析B 根据色谱峰的面积可以进行定量分析C 色谱图上峰的个数一定等于试样中的组分数D 色谱峰的区域宽度体现了组分在柱中的运动情况6．为测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采取的基准物是：( )A 苯B 正庚烷C 正构烷烃D 正丁烷和丁二烯7．试指出下列说法中，哪一个不正确？气相色谱法常用的载气是（）A N2B H2C O2D He8．试指出下列说法中，哪一个是错误的？（）A 固定液是气相色谱法固定相B N2、H2等是气相色谱流动相C 气相色谱法主要用来分离沸点低，热稳定性好的物质D 气相色谱法是一个分离效能高，分析速度快的分析方法9．在气-液色谱法中, 首先流出色谱柱的组分是( )A 溶解能力小B吸附能力小C 溶解能力大D 吸附能力大10．根据范第姆特方程式，指出下面哪种说法是正确的？（）A 最佳流速时，塔板高度最小B 最佳流速时，塔板高度最大C 最佳塔板高度时，流速最小D 最佳塔板高度时，流速最大11、在气相色谱中，调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用？A 组分与载气B 组分与固定相C 组分与组分D 载气与固定相12、恒量色谱柱柱效能的指标是：A 分离度B 容量因子C 塔板数D 分配系数13、在气相色谱法定量分析中，如果采用热导池检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准？A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷14、在气相色谱法定量分析中，如果采用火焰离子化检测器，测定相对校正因子，应选用下列哪种物质为基准？A 苯B 正己烷C 正庚烷D 丙烷15、用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是A 外标法B 内标法C 内加法D 归一化法二、填空题1．按流动相的物态可将色谱法分为和。
色谱分析法导论思考题与习题答案
色谱分析法导论思考题与习题答案14-6、答：根据速率理论，影响n 的因素有：1）固定相，包括固定相的粒径、填充均匀程度、固定液种类、液膜厚度等。
2）流动相，包括流动相的种类、组成、流速 3）柱温。
提高柱效的方法有：1）优化流动相组成、流速及柱温来优化柱效。
2）增大柱长可以增加理论塔板数，但会使分析时间增长。
3）降低塔板高度H 。
14-9、答：K 值表示组分与固定相作用力的差异，K 值大，说明组分与固定相的亲和力越大，其在柱中滞留的时间长。
由于A 组分的分配系数大于B 组分，因此B 组分先流出色谱柱。
14-11、答：(1) 此色谱柱的理论塔板数为：224001616160040R b t s n W s ⎛⎫⎛⎫=== ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭(2) 此柱的理论塔板高度为： 1.000.6251600L mH mm n ===14-12、 答：min5.2min 200.500.500.200.7)(min5.1min 200.300.300.200.5)(12'11'=⋅==-=-==⋅==-=-=--cm cmcm t t t cm cm cmt t t m R R m R R mLmL Fc t V mL mL Fc t V mL mL cm Fc t V R R R R m m 50min 205.2)()(30min 205.1)()(20min 20min 200.212'2'11'1'11=⋅⨯=⨯==⋅⨯=⨯==⋅⨯⋅=⨯=----667.135)()(5.225)(5.123)(1'2'2''21''1=========R R m R m R t t t t k t t k α9.24mm 216.412n L H 216.41]0.85[5.54])(w )(t [5.54n 10.03mm199.442n L H 199.44]0.53[5.54])(w )(t [5.54n min 2cm min 2cm 2.002t L U 1.810.8)(0.51.6995)2(7])(w )1.699[(w ])(t )2[(t R 72.416.424216.424]8.07[54.5])()([54.561.35542554]5.05[54.5])()([54.5224.108.012065.1)(065.1988.75.015065.1)(065.12有效22221/22R ’有效21有效12211/21R ‘1有效11m21/211/21R 2R 222222/12112212/11122/12212/111====⨯=⨯=====⨯=⨯=⋅=⋅===+⨯-=+-=====⨯=⨯=====⨯=⨯==⨯⨯=⨯⨯==⨯⨯=⨯⨯=--mm n L H w t n mm n L H w t n w h A w h A R R 214-14、答：(1)容量因子''5.0 1.04.01.0R R M M M t t t k t t --====(2)死体积：150min 1.0min 50M c M V F t mL mL -=⋅=⋅⨯= (3) 保留体积：150min 5.0min 250R c R V F t mL mL -=⋅=⋅⨯= (4) 分配系数：'504.01002M s V mL K k V mL=⋅=⨯= 14-15、答：或36.14460)1110)(9/1019/10(43600)1)(1(41010100)(9101010010110)()(''''''==-=+-=====--==b b m b R ba Rb R k k n R t t k t t ααα()()()R B R A R B t t R t -=1.3643600110100-110=⨯=14-16、答：(1) 组分b 的容量因子'()()'211201R b R b MbMMt t t k t t --==== (2)由于()()()4R B R A R B t t R t -=⋅，则： 欲达到R=2的所需理论塔板数为：2()22()()2116162282242120R B R B R A t n R t t ⎛⎫⎛⎫==⨯⨯= ⎪ ⎪ ⎪--⎝⎭⎝⎭14-20、答：(1) 由于L n H =⋅，增加柱长时H 不变，则2211L n L n =根据''1)41k R k α⎛⎫=- ⎪+⎝⎭ ，增加柱长时α和k ’不变，则21R R =∴柱长为：222211 1.5 1.0 2.251.0R L L m m R ⎛⎫⎛⎫=⋅=⋅= ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭(2) α是量度两组分在色谱体系中平衡分配差异的热力学参数，它是柱温、组分性质、固定相和流动相的性质函数，与其他实验条件如柱径、柱长、流动相流速等无关。
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色谱分析法导论思考题与习题答案
14-6、答：根据速率理论，影响n 的因素有：
1）固定相，包括固定相的粒径、填充均匀程度、固定液种类、液膜厚度等。
2）流动相，包括流动相的种类、组成、流速 3）柱温。
提高柱效的方法有：
1）优化流动相组成、流速及柱温来优化柱效。
2）增大柱长可以增加理论塔板数，但会使分析时间增长。
3）降低塔板高度H 。
14-9、答：K 值表示组分与固定相作用力的差异，K 值大，说明组分与固定相的亲和力越大，其在柱中滞留的时间长。
由于A 组分的分配系数大于B 组分，因此B 组分先流出色谱柱。
14-11、答：(1) 此色谱柱的理论塔板数为：2
2
4001616160040R b t s n W s ⎛⎫⎛⎫
=== ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭
(2) 此柱的理论塔板高度为： 1.000.6251600
L m
H mm n ===
14-12、 答：
min
5.2min 200.500.500.200.7)(min
5.1min 200.300.300.200.5)(1
2'
1
1'=⋅=
=-=-==⋅==-=-=--cm cm
cm t t t cm cm cm
t t t m R R m R R mL
mL Fc t V mL mL Fc t V mL mL cm Fc t V R R R R m m 50min 205.2)()(30min 205.1)()(20min 20min 200
.212'
2'11'1'11=⋅⨯=⨯==⋅⨯=⨯==⋅⨯⋅=
⨯=----
667.13
5
)()(5
.225)(5
.123)(1'2'2'
'
21''
1
=========R R m R m R t t t t k t t k α
9.24mm 216.41
2n L H 216.41
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0.8)(0.51.6995)
2(7])(w )1.699[(w ])(t )2[(t R 72.416.424216
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54.5224.108.012065.1)(065.1988.75.015065.1)(065.12有效2222
1/22R ’有效2
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=⨯=⨯=====⨯=⨯=⋅=⋅==
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===
=⨯=⨯====
=⨯=⨯==⨯⨯=⨯⨯==⨯⨯=⨯⨯=--mm n L H w t n mm n L H w t n w h A w h A R R 2
14-14、答：(1)容量因子''
5.0 1.0
4.01.0
R R M M M t t t k t t --====
(2)死体积：150min 1.0min 50M c M V F t mL mL -=⋅=⋅⨯= (3) 保留体积：150min 5.0min 250R c R V F t mL mL -=⋅=⋅⨯= (4) 分配系数：'
504.01002M s V mL K k V mL
=⋅
=⨯= 14-15、答：或
36
.14460)1110)(9/1019/10(43600)1)(1(410
10100)(9101010010110)()(''''
''
==-=+-=====
--==b b m b R b
a R
b R k k n R t t k t t ααα
()()
()
R B R A R B t t R t -=
1.3643600
110100-110=⨯=
14-16、答：(1) 组分b 的容量因子'()
()'211
201
R b R b M
b
M
M
t t t k t t --=
=
=
= (2)
由于()()
()
4
R B R A R B t t R t -=
⋅
，则： 欲达到R=2的所需理论塔板数为：2
()2
2()()2116162282242120R B R B R A t n R t t ⎛⎫⎛⎫==⨯⨯= ⎪ ⎪ ⎪--⎝⎭⎝⎭
14-20、答：(1) 由于L n H =⋅，增加柱长时H 不变，则
22
11
L n L n =
根据''1)41k R k α⎛⎫=- ⎪+⎝⎭ ，增加柱长时α和k ’
不变，则21R R =∴柱长为：2
2
2211 1.5 1.0 2.251.0R L L m m R ⎛⎫⎛⎫
=⋅=⋅= ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭
(2) α是量度两组分在色谱体系中平衡分配差异的热力学参数，它是柱温、组分性质、固定相和流动相的性
质函数，与其他实验条件如柱径、柱长、流动相流速等无关。
因此，α无变化。
14-23、答：根据'
i s
i s i
m A f m A ⋅=
⋅可得：
'0.864 4.0
1.0450.4357.6a s a s a m A f m A ⋅⨯=
==⋅⨯
'0.864 4.0
0.9810.4358.1b s b s b m A f m A ⋅⨯=
==⋅⨯
' 1.760 4.0
1.0790.43515.0
c s c s c m A f m A ⋅⨯=
==⋅⨯
14-25、答：根据''1
100%i i
i n
i
i
f A w f
A =
⨯∑
二氯乙烷的质量分数为：
'111'''
112233 1.00 1.50
100%100%18.5%1.00 1.50 1.65 1.01 1.75 2.82
f A w f A f A f A ⨯=⨯=⨯=++⨯+⨯+⨯ 二溴乙烷的质量分数为：
'222'''112233 1.65 1.01100%100%20.6%1.00 1.50 1.65 1.01 1.75 2.82
f A w f A f A f A ⨯=⨯=⨯=++⨯+⨯+⨯
四乙基铅的质量分数为：
'331'''
112233 1.75 2.82100%100%60.9%1.00 1.50 1.65 1.01 1.75 2.82
f A w f A f A f A ⨯=⨯=⨯=++⨯+⨯+⨯
14-26、答：(1) 不能，因为归一化法要求所有组分均流出色谱柱且产生信号。
(2) 已知m s /m=1:10，根据''
100%s i i
i s s
m f A w mf A =⨯ 二氯乙烷的质量分数为：'111'1 1.00 1.50
100%100%18.1%100.870.95s s s m f A w mf A ⨯=⨯=⨯⨯=⨯
二溴乙烷的质量分数为：'222'
1 1.65 1.01
100%100%20.2%100.870.95s s s m f A w mf A ⨯=⨯=⨯⨯=⨯ 四乙基铅的质量分数为：'333'1 1.75 2.82
100%100%59.7%100.870.95
s s s m f A w mf A ⨯=⨯=⨯⨯=⨯。