最新工业催化原理试卷A(2003)
(完整word版)工业催化试卷及答案
骨架：β笼中的四个六元环联结而成
形态：金刚石型结构（属立方晶系）
主晶穴：β笼和六方棱柱围成。孔道8～9Å最大孔径为12元环
32．简述用沉淀法制备催化剂时老化的作用。
发生晶型完善及晶型转变，使晶型沉淀形成均匀晶粒或减少非晶型沉淀中杂志的浓度形成稳定晶粒
33．简述沸石分
22．有机物的乙酰化要用L酸位催化。（t）
23．X型和Y型分子筛的结构是一样的。（f）
24．择形催化是分子筛的主要特征。（t）
25．金属的禁带宽度很大。（f）
（）
四、名词解释（每小题4分，共20分）
26．催化剂
凡能加速化学反应趋向平衡，而在反应前后其化学组成和数量不发生变化的物质。
40.按参考文献标准格式列出本文出处。
一、单项选择题（每小题1分，共10分）
1．为催化剂提供有效的表面和适宜孔结构的是（）
A．活性组分B．载体
C．助剂D．助催化剂
2．BET等温式属于五种吸附等温线中的类型（）
A． B． C． D．
3．能给出质子的称为（）
A．B酸B．B碱
C．L酸D．L碱
4．工业上氧化乙烯制环氧乙烷的催化剂是（）
A．Cu/γ-Al2O3B．Ag/α-Al2O3
C．Ag/γ-Al2O3D．Ni/γ-Al2O3
5．所有金属催化剂几乎都是过渡金属，主要是因为它们______（）
A．易失去电子B．易得到电子
C．易强烈吸附反应物D．有着d电子结构
6．X型分子筛最大孔径约为（）
A．0.4nm B．0.6nm
C．0.7nmD．0.8nm
7．金属在载体上的细微程度用（）
27．超强酸
是一种酸性比100%硫酸还强的酸。H。＜－11.9
工业催化试题二
工业催化试题（二）
一、名词解释（每小题4分，共20分）
1、助催化剂：
2、催化剂的寿命：
3、外扩散：
4、固体酸：
5、沉淀物的老化：
二、填空题（每空1分，共30分）
1、载体是催化活性组分的，或，是负载活性组分的骨架。
2、与催化剂单位表面积相对应的活性称为。
3、催化剂活性的定量表达式是。
4、工业催化剂的稳定性是指它的和随时间变化的情况。
5、化学吸附分两部分，即和。
6、关于固体酸碱的测定，主要有两种方法，分别是和。
7、研究金属化学键的理论方法有三种，分别是，
，。
8、生物酶催化具有高度的专一性，一种是另一种是。
9、凡能降低或丧失酶活力的物质，称为。
10、沉淀物的形成包括两个过程，一是，一是。
11、沉淀法中加料顺序可分为，，。
12、选择适合的，可以获得活性组分不同类型的分布。
13、熔融法制备催化剂是在高温条件下进行催化剂组分的熔合，使其成为均匀的、或。
14、更换催化剂的停车应包括、和几个步骤。
15、已中毒的催化剂常常可以观察到它对催化的这个反应失去催化能力，但对另一个反应仍具有催化活性，这种现象称作催化剂的。
三、简答题（共20分）
1、什么是原子或分子簇？（6分）
2、什么是均匀沉淀法？（7分）
3、什么是金属的“d带空穴”，它与金属的化学吸附性和催化活性有何关系？（7分）
四、简述题（共30分）
1、简述分子筛结构的构型特点。
（15分）
2、在浸渍法制备催化剂中，为了获得金属的高分散度，可采用哪些方法提高还原速率？（15分）。
青科成人教育《工业催化A 卷》期末考试试题及参考答案
一、选择题1. 关于催化剂描述不正确的是 (C )A.催化剂量与化学计量方程式无关B.反应速度通常与催化剂量成正比C.加速反应但不参加反应者也是催化剂D.参加反应后催化剂会有变化但很微小2. 工业上用于空气氧化乙烯制环氧乙烷的催化剂中和分别作为(B ) A.主催化剂和助催化剂 B.主催化剂和载体C.载体和主催化剂D.助催化剂和主催化剂3. MgO载体是(D ) A.酸性载体 B.两性载体 C.中性载体 D.碱性载体4. 在过渡金属中，下列哪种物质的化学吸附最弱(A )A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯5. 孔半径范围在1.5~15nm的孔称为（B ）A.微孔B.中间孔C.中大孔D.大孔6. 下列催化剂制备方法中，只能制备低含量金属负载型催化剂的是(C )A.沉淀法B.机械混合法C.离子交换法D.浸渍法7. B.E.T.方程式的导出是基于( B)A.化学吸附的多分子层理论，用Langmuir的理想表面吸附模型推导出来B.物理吸附的多分子层理论，用Langmuir的理想表面吸附模型推导出来的C.物理吸附的单分子层理论，用Langmuir的理想表面吸附模型推导出来的D.物理吸附的多分子层理论，用Freundlich的非理想表面吸附模型推导出来的8. 两种反应物参加的多相催化反应中(B )A.两种反应物都必须发生化学吸咐B.至少一种反应物发生化学吸附C.至少一种反应物发生物理吸附D.以上都可以9. 在催化剂的煅烧过程中，下列哪种说法不正确( B)A.失去化学键合的水或二氧化碳B.不改变孔径分布C.形成活性相D.稳定机械性质10. 助催化剂（B ）A.本身对某一反应有很好的活性B.加入的量一般小于催化剂总量的10%C.对载体没有帮助D.对催化活性组分无影响11. 下列哪种制备方法是控制均匀沉淀的有效方法(B )A.在金属盐溶液中加NaOH作沉淀剂B.在金属盐溶液中加尿素作沉淀剂并加热C.在金属盐溶液中加Na2CO3作沉淀剂D.在金属盐溶液中加醋酸作沉淀剂12. 在用压汞法测孔结构时(C )本卷共2页第2 页另附答题纸张。
工业催化试卷
一、判断与改错(指出对错，若错的请加以改正，每题3分共15分)1.一个催化剂如果其活性不是很高就无法用于工业生产。
催化作用：指催化剂对化学反应所产生的效应。
工业催化剂要求:适宜的活性、高选择性、活性和选择性的取舍？长寿命2.通过催化剂制备方法的改进使Pt/Al2O3催化剂中Pt的表面积提高了2倍，从而使其所催化反应的速率也提高了2倍，据此可判断该反应是结构敏感反应。
答：不对。
结构敏感是指反应速率对金属表面结构细微的变化敏感，比活性(单位金属表面积或单个金属原子的反应速率) 受影响。
而题目中Pt的表面积提高了2倍，反应速率也提高了两倍，比活性没有收影响，因此不能该反应是结构敏感反应。
3.MgY分子筛的酸性强于BaY分子筛。
答：Mg2+与Ba2+ 的价数相等，但Mg2+比Ba2+的离子半径小，对水的极化能力大，酸性较强。
4.由于失活的催化剂可以进行再生，故催化剂的使用无时间上的限制。
答：不对，决定催化剂再生与否的因素：（1）经济因素：再生费用<购置新鲜催化剂的费用、价格昂贵的催化剂（2）催化剂的再生性能：可逆失活(暂时中毒、积碳)5.固体超强酸是指H0<-10.6的固体物质。
答：不对，表面酸强度大于100%硫酸，H0<-11.9二、填空题（共40分）1.对于分散度很高的催化剂，可采取（添加助催化剂）或（采用合金催化剂）的方法，以保证金属微粒不发生烧2.10摩尔的反应物A在催化剂的作用下，生成了6摩尔的B和2摩尔的C，还剩下2摩尔未转化的A，则反应物A的转化率为（80%），产物B的选择性和收率分别为（75% ）和（60% ）。
3.用于合成氨生产的铁催化剂是采用（熔融）法制备的，而钌催化剂则是采用（浸渍）法制备的。
4.催化剂的活性可以用（反应速率）、（速率常数）和（转化率）来表示。
（3分）5.根据分子在固体表面吸附时的结合力不同，吸附可分为（化学）吸附和（物理）吸附。
（2分）6.已知某反应在273 K时的速率常数为8.2×10-4，293 K时速率常数4.1×10-3，则该反应的活化能为（利用K=Aexp(-Ea/RT) ）。
(完整版)工业催化考试题目
1.1、论述催化剂是如何加速反应速率的？催化剂可使化学反应物在不改变的情况下，经由只需较少活化能的路径来进行化学反应。
因而加快了反应速率。
1.2、催化作用有哪些基本特征？1) 催化剂只能加速热力学上可以进行的反应，而不能加速热力学上无法进行的反应。
2) 催化剂只能加速反应趋于平衡，而不能改变平衡的位置（平衡常数）。
3) 催化剂对反应具有选择性。
4) 实际上催化剂并不能无限期地使用，在长期受热和化学、物理作用下，会发生不可逆的变化，这将导致催化剂活性下降，最终导致催化剂失活。
1.3、说明催化剂为什么不能改变平衡反应的平衡位置？对于给定的反应，在已知条件下，其催化和非催化过程的-△G r值是相同的，即Kf值是相同的，所以平衡位置没有改变。
另一种答案：化学平衡是由热力学决定的，?G = ? RT ln k p ，其中kp 为反应的平衡常数，?G 是产物与反应物的标准自由焓之差，是状态函数，只决定于过程的始终态，而与过程无关。
催化剂的存在不影响?G 值，它只能加速达到平衡所需的时间，而不能移动平衡点。
1.4、具有加氢功能的催化剂往往对脱氢反应也有活性。
试给予解释。
、具有加氢功能的催化剂往往对脱氢反应也有活性。
试给予解释。
根据Kf= ,催化剂可以以相同的比例加速正、逆反应的速率常数。
因此，对于可逆反应，能够催化正方向反应的催化剂，就应该能催化逆方向反应。
2.1、通常固体催化剂有哪几个部分组成的？通常估计催化剂由活性组分、载体和助催化剂三个部分组成。
（1）载体：载体是催化剂活性组分的分散剂、黏合物或支撑体，是负载活性组分的骨架。
（2）助催化剂：本身没有活性或者活性很小，但加入到催化剂中后，可以改变催化剂的化学组成、化学结构、离子价态、酸碱性、晶格结构、表面结构、孔结构、分散状态、机械强度等，从而提高催化剂的活性、选择性、稳定性和寿命。
2.2、在甲烷催化氧化偶联反应研究中，如果反应物进料为甲烷和氧气，反应产物经气相色谱分析结果mol % 、在甲烷催化氧化偶联反应研究中，如果反应物进料为甲烷和氧气，反应产物经气相色谱分析结果组成如下：组成如下：CH4 20%、C2H4 30%、C2H6 20% 、CO2 20% 、CO 10% 。
工业催化(本)测试题
工业催化（本）测试题一.单选题（共10题,50.0分）1.工业上衡量一个催化剂性能的最重要的指标是( B )。
A、转化率B、选择性C、寿命D、以上都重要2.以下哪种催化剂可以用于甲醇氧化制甲醛( B )。
A、CuO-ZnO-Al2O3B、电解AgC、Ni-CuD、Ni/ Al2O33．影响ZSM-5分子筛酸性的主要因素是( B )。
A、金属阳离子和比表面B、金属阳离子和硅铝比C、比表面和硅铝比D、比表面和孔结构4．两种反应物参加的多相催化反应中,下列说法正确的是( B )。
A、两种反应物都必须发生化学吸咐B、至少一种反应物发生化学吸附C、两种反应物都必须发生物理吸咐D、至少一种反应物发生物理吸附5. 对于半导体氧化物催化剂ZnO中引入少量的Al3+后,理论上催化剂的活性会有什么变化?( A )A、升高B、降低C、不变D、无法判断6.金属的能带理论认为过渡金属和贵金属具有较高的催化性能与d空穴的多少有关。
下列哪种金属最适合作为加氢的催化剂?( C )A、FeB、CoC、NiD、Cu7.工业上用于空气氧化乙烯制环氧乙烷的Ag/Al2O3催化剂中的载体Al2O3是哪一种?( A )A、α-Al2O3B、β-Al2O3C、γ-Al2O3D、η-Al2O38.催化剂是由一种物质组成的还是由多种物质组成的?( C )A、由单一物质组成B、由多种物质组成C、可以是一种或多种物质组成9.制备负载型贵金属催化剂时,采用下列哪种方法制备时得到的催化剂金属的粒径更小,分散性更好。
(C)A、沉淀法B、浸渍法C、离子交换法D、混合法10关于吸附与催化的关系,下列说法哪一种是正确的?( C )A、吸附越强,反应活性越好B、吸附越弱,反应活性越好C、中等吸附强度,反应活性最好D、反应活性与吸附无关11据统计,在化学工业中借助于催化剂生产的化工产品有（D）?A、约50%B、约70%C、约80%D、90%以上12在催化剂的开发研究中,对于催化剂的三个重要指标重要性比较,正确的是（A）。
工业催化试卷 - 试题
1.催化作用具备哪些基本特征？2.工业催化剂一般有哪些组分组成?各组分具有什么功能？3.载体的功能主要体现在哪几个方面？4.晶格结构中原子的填充分数是如何定义的？给出简单立方、体心立方、面心立方的原子填充分数。
5.多相催化反应过程中，从反应物到产物一般经历哪些步骤？ngmuir化学吸附理论有哪些假设？给出Langmuir吸附等温式。
7.金属表面上分子吸附态的形式有哪些？8.氧化物半导体有何类别？如何进行区分？举例说明。
9.固体酸碱是如何定义分类的？10.固体酸的酸度及酸量是如何定义的？如何进行测定？11.以SO42- 促进的SO42-/M x O y型固体超强酸为例，阐述固体超强酸酸中心的形成机理。
12.杂多化合物催化剂作为固体酸具有哪些特点？13.离子交换树脂催化剂是如何进行分类的？14.分子筛的结构构型由哪三种不同的结构层次来表达？15.分子筛的酸位中心是如何形成的？16.分子筛催化剂的择形催化性质共有几种不同的形式？分别简述之。
17.中孔分子筛催化剂的主要特征有哪些？18.什么是d带空穴？如何进行测量？d带空穴有何应用？19.什么是d%？如何理解运用？20.非晶态合金催化剂有哪些特性？1-----特征：（1）催化剂只能加速热力学上可以进行的反应.（2）只能加速到达反应平衡的时间，不能改变化学平衡位置.（3）催化剂对反应具有选择性（4）催化剂活性有一定寿命2----催化剂组成①活性组分：提供改变反应历程的组分，多为金属、氧化物、酸碱②载体组分：是或活性组分的分散剂、粘合剂、或支撑体。
多数为硅和铝的氧化物③助催化剂组分：催化剂的辅助组分，本身没有活性或者活性很低，用于改善催化剂的各种性3----载体功能：①提供适宜的比表面和孔结构②维持催化的形状和机械强度③改善催化剂热传导性④提高催化剂中活性组分分散度⑤提供附加活性中心⑥活性组分和载体的溢流现象和强相互作用5----包括五个连续的步骤。
(1)反应物分子从气流中向催化剂表面和孔内扩散；(2)反应物分子在催化剂表面上吸附；(3)被吸附的反应物分子在催化剂表面上相互作用或与气相分子作用进行化学反应；(4)反应产物自催化剂表面脱附；(5)反应产物离开催化剂表面向催化剂周围的介质扩散。
催化原理A卷,50人
北京交通大学海滨学院2012－2013学年第二学期出题单位及教师：化学工程系许晓娟【催化原理】课程试题(A卷)【闭卷】姓名学号专业及班级本试卷共有四道大题题号一二三四总分得分阅卷人一、填空题（满分30分，没空1.5分，共20空）1.根据催化作用和催化剂的定义和特征分析，催化剂的三个重要指标为，，。
2工业催化剂不是单一的物质，而是由多种物质组成，绝大多数工业催化剂有三类可以区分的组分，即为，，。
4.催化剂的选择性是指，催化剂产率Y，选择性s和转化率x之间的关系是5.晶体=+6.简单立方的原子填充分数为7.超强酸被定义为酸强度超过100%硫酸，即该物质的Hammett函H0时，可认为是超强酸。
8.类似于NaCl的立方晶系结构的分子筛是，没有笼而是层状结构的分子筛是。
9.分子筛催化剂择形催化的形式有，，和。
二、名字解释（满分20分，每题4分，共5道小题）1.洁净固体表面的弛豫现象2.分子筛3.d带空穴和d%4.巴兰金多位理论5.结构敏感反应和结构非敏感反应三、简答题（满分30分，每题5分，共6道小题）1.简述载体的功能。
2简单的Langmuir吸附等温式是什么？简述该式建立的模型，并说明吸附量和温度与压强的关系？3.固体表面酸性的表述。
4.从四个方面、三个结构层次来表述分子筛的结构构型。
5.过渡金属催化剂的催化机理。
6.简述非晶态合金的概念，并说明其特征和分类。
四、综合题（满分20分，每题5分，共4道小题）1.七大晶系，14中布拉菲空间点阵分别是什么？并写出下列晶面的Miller指数。
A B C D2.用田部浩三规则计算下列复合氧化物的电荷差，并指明酸碱类型。
3.乙烯催化氧化制环氧乙烷，反应原料气中乙烯的体积浓度为20.4mol/m 3，进料空速为1250.4[m 3/(m 3催化剂·h)]，乙烯的转化率为78%，生成环氧乙烷的选择性为62%，计算催化剂的时空收率。
4.分别画出d 5处于正八面体场中高自旋状态下的电子排布方式和d 5处于正四面体场中低自旋状态下的电子排布方式。
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12 说明：请将标明题号，解答过程写在答题纸上，本试卷共十一道题（共4页）（考试时间3 120分钟）4一、选择填空题（每道小题1分本题共计20分）51、Pt （111）-2×2-O 2表示的含义为 。
A ：氧的排列与底层结构一样；B ：氧在Pt[111]6 面上排列的单胞为底层结构的两倍；C ：氧在Pt[111]面上排列的单胞为底层结构的四倍。
72、均匀沉淀法制备催化剂过程中，通过如下方式实现的 A ：沉淀剂直接加入到待沉8 淀溶液中；B ：待沉淀溶液直接加入到沉淀剂溶液中；C ：待沉淀剂与沉淀剂母体充分混合，9 调节温度，使沉淀剂母体加热分解转化为沉淀剂。
103、对于负载型金属催化剂来说，为获得高分散微晶金属催化剂，在制备过程中，通过对负11 载在载体上的金属氧化物还原过程控制来获得最佳的金属粒径是十分重要的方法。
下列哪种12 操作过程是正确的 A ：在中低温下利用还原气体进行还原，还原气体的空速相对较高。
13 B ：加入一些水蒸气，同时升高还原温度，并在低空速下使还原气体充分与氧化物接触；C ：14 还原并先用N 2气先尽量催化剂中水分吹走，在不发生烧结的情况下尽量提高还原温度，同时15 加大还原气空速。
164、对于半导体催化剂ZnO 引入少量的Al 3+后，费米能级出现 A ：下降；B ：上升；17 C ：不发生变化。
185、催化剂焙烧温度的确定依据下列哪种方式更好些 A ：热分析实验结果；B 干燥19 温度；C 氢氧化物分解温度。
206、对于贵金属负载型催化剂，金属晶粒粒径大小对催化性有很大影响，在同样的热处理条21厦门大学《工业催化原理》课程试卷化学化工学院化工系2003年级化学工程与工艺专业主考教师：贾立山试卷类型：（A 卷√/B 卷）件下列哪种制备方法金属的粒径更小，分散性更好 A：浸渍法；B：离子交换法C：两22种方法几乎没区别237、加氢脱硫催化剂大部分的活性相是过渡金属硫化物的主要原因是 A：金属与硫之24间键相对较弱，同时硫电负性比氧小而原子半径大；B：硫化物有很好的稳定性，同时又不会25引入其它杂质；C：硫化物加氢所需要的外加能量比氧化物低。
268、利用固体酸的吡啶-TPD曲线可以判断固体酸 A：酸强度；B：酸量；C：酸的27类型289、过渡金属逸出功与有很好的关联性。
A：电离能；B：生成焓；C：电负性2910、金属的能带理论认为过渡金属和贵金属具有较高的催化性能与d空穴的多少有关。
经30磁矩测试Fe、Co、Ni d空穴分别为2.2，1.7，0.6，适合加氢作为加氢的催化剂为31A：Fe；B：Ni；C：Co3211、按Boudart等人总结归纳Ni-Cu合金催化剂出现结构敏感的催化过程可能是 A：33C-C键断裂；B：C-H键断裂；C：H-H键断裂。
3412、Langmuir吸附模型与BET吸附模型中是单分子吸附的是 A：Langmuir；B：BET；35C：都不是。
3613、非晶态催化剂在催化选择性加氢过程中表现出较高的活性和选择性，但使用非晶态催37化剂时应注意的问题是。
A：反应温度不宜过高；B：反应压力不宜过高；C：反应时38间不应过长。
3914、工业催化剂为适应反应工程的要求制成各种形状，有圆柱形，环形，球形，网状，粉40末，及不规则形状（如三叶草，等）。
对流化催化裂化过程，适合的催化剂形状应当是 A：41三叶草形，或蜂窝形；B：；圆柱形，丝网形，C：细粒或微球形。
4215、在催化氧化过程中经常用到钙钛矿催化剂，现在一般催化剂中所指的钙钛矿ABO3中A、43所代表的含义是 A：A=Ca2+，B=Ti4+；B：A=稀土（特别是La3+）；B=过渡金属（M3+）；44C：A=非金属（P5+），B=碱土金属（Mg2+）4516、如果催化剂因积炭而发生失活所需时间很长，达到一年以上，这时一般采用烧炭再生46方式从工程化角度更为合理 A：固定床；B：滴流床；C：流化床。
4717、络合催化过程中的活化方式之一的氧化加成使中心金属离子发生 A：配位数48增加，氧化态增加；B：配位数增加，氧化态减小；C二者都减小。
4918、X、Y型分子筛的区别在于 A：分别由α、β笼构成；B：是否有八面沸石结构；50C：硅铝比不同。
5119、TPD、TEM、SEM、XPS、XRD，IR作为催化剂表征手段，能提供催化剂表面元素价态和52晶体物相的两种表征方法是 A：TPD、TEM；B：XPS，XRD；C：SEM、IR。
5320、络合催化中的18B：配位54体本身的电子数；C：中心金属与配位体价电子总和。
55二、应用题（20分每题5分）561、用CO来测定二种催化剂（A和B）的镍表面。
已知CO在A催化剂上吸附态为Ni=C-O，57在B催化剂上的镍的吸附态为NiCNiO，测定所耗CO体积VA=VB。
试求SA/SB（分别为A、58B催化剂中镍比表面积）592、用NO和CO为分子探针研究Pt-Ru催化剂中Ru加入的作用，在IR上测得：60（1）随Ru%增加，NO吸收峰（~1800cm-1）相对于CO吸收峰（~2070cm-1）强度增61加；62（2）随Ru%增加NO吸收峰的位置向高波数位移；（3）CO谱带随Ru%增加强度变弱；63（4）CO峰随Ru%增加向低波数位移。
根据以上四点，试分析Ru的助催化作用（画出64电子转移简图。
653、半导体ZnO在氧气吸附之后电导比未吸附前低，现用ZnO作为CO氧化催化剂，反应时66催化剂的电导增加。
请问（1）若O2的吸附为控制步骤时，（2）若CO的吸附为控制步骤时，67分别提出增加催化剂的活性的措施。
684、如下图1、图2分别表示Al2O3和SiO2-Al2O3的吡啶吸附脱附测定表面酸性实验过程。
请69结合图中的红外数据，说明这两种催化剂表面的酸性情况并指数酸的种类（B酸，L酸）70717273747576（图 1：Al2O3吡啶吸附红外表征实验）（图2：SiO2-Al2O3吡啶吸附红外77表征实验）78三、（5分）在Pt/γ-Al2O3（卤化）（注：卤化利用Cl-，F-等取代氧化铝中的OH基而使酸79性增加）催化剂上进行的反应如下反应：80主反应：81(1)(2)(3) 82副反应：83+84请问：85（1）主反应中各步反应的类型，所需催化功能。
86（2）催化剂的类型，催化剂中各组分的作用。
87用Pt-Sn/γ-Al 2O 3（卤化）代替Pt/γ-Al 2O 3（卤化）后活性、选择性均提高。
试指出主反88 应可能的控制步骤，并解释造成上述结果的可能原因。
89四、（5）以合成氨催化剂为例简述催化剂研发过程的几个主要步骤。
90五、（5分）将下列催化剂与所催化的化学反应用线连结起来91C 2H 4C 2H 4O 2CO H 2OSH 2C CO CO 23CHOH 2Pt/Fe 2O 3-Cr 2O 3-K 2O+CoO-MoO 3/γ-Al 2O 3++++1/2O 2γ-Al 2O 3Ag/α-Al 2O 3PdCl 2-CuCl 2/HCl92 六、（7分）画出TiO 2光催化金属改性的原理示意图，简述其基本原理及在工程上应用主要93 需解决的问题。
94七、（8分）半导体ZnO 在氧气吸附之后电导比未吸附前低，现用ZnO 作为CO 氧化催化剂，95 反应时催化剂的电导增加。
请问（1）若O 2的吸附为控制步骤时，（2）若CO 的吸附为控制步96 骤时，分别提出增加催化剂的活性的措施。
97八、(5分)丙烷芳构化是催化研究的热点之一，现在拟采用钠型丝光沸石制备稀土镧型丝98 光沸石，要求含有大量L 酸的同时应有少许的B 酸。
（1）请写出制备过程（2）画出上述所99 制备催化剂的吡啶吸附红外谱图并标出L 酸和B 酸的相对位置。
100九、（10分）在金属氧化物催化剂上的变换反应历程为：101H 2O S OSCOH 2CO 2O SS ++++(1)(2)102S为活性中心，按Langmuir 吸附模型，推导（1）为控制步骤的动力学方程103十、（10分） 104BET 公式中0)1(1)(P P C V C C V P P V P m m -+=- Vm 的含义是什么？设计并推105导出求催化剂比表面的计算公式。
106十一（5分）现将95%的TiO 2与5%ZnO 组成复合氧化物催化剂，请利用Tanable 模型判断107 催化剂表面酸性情况并画出模型结构图。
（已知：在TiO 2中Ti 配位数是6，氧的配位数3；108 在ZnO 中Zn 配位数是4，氧的配位数是4）109。