柱凝集技术
微柱凝胶法交叉配血次侧弱凝集的原因及配血对策
.检验医学.--------------------------中国当代医药2021年6月第28卷第17期微柱凝胶法交叉配血次侧弱凝集的原因及配血对策朱洁好叶伙梅孙沁杰广东省云浮市人民医院输血科，广东云浮527300［摘要］目的探讨微柱凝胶法(MGT)交叉配血次侧弱凝集的原因及配血对策。
方法选取2019年9月~2020年10月云浮市人民院共3606例受血者标本，对MGT交叉配血次侧弱凝集的标本进行DAT检测,并对供血者进行抗体筛查试验，分析MGT交叉配血次侧弱凝集的原因，探讨相应的配血对策。
结果3606例受血者标本中出现次侧弱凝集120例，其中直接抗人球蛋白试验(DAT)阳性117例,供血者抗体筛查阳性2例,假凝集1例;对DAT阳性且黄疸明显的5例标本进一步做免疫分型及放散试验，发现5例均为IgG型，放散后抗体筛查全阴性的4例，放散后抗体筛查全阳性的1例。
结论MGT交叉配血次侧弱凝集由患者DAT阳性所致占97.50%.，交叉配血次侧凝集强度不强于患者DAT凝集强度即可;对于DAT阳性且黄疸明显的标本应查找原因，采取相应的配血方案，以提高输血的安全性及有效性。
［关键词］微柱凝胶法；交叉配血；次侧弱凝集；直接抗人球蛋白试验;输血［中图分类号］R457.11［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2021)6(b)-0196-03Causes of weak agglutination on the secondary side of cross-matching with micro-column gel test and countermeasures of matchingZHU Jie-hao YE Huo-mei SUN Qin-jieDeparLmenL of Blood Transfusion,Yunfu People's HospiLal,Guangdong Province,Yunfu527300,China[Abstract]Objective To invesLigaLe Lhe causes of weak aggluLinaLion on Lhe secondary side of cross maLching wiLh micro-column gel LesL(MGT)and Lhe counLermeasures of maLching.Methods A LoLal of3606blood samples collecLed from SepLember2019Lo OcLober2020in Yunfu People's HospiLal were included in Lhe sLudy.The direcL anLi-human globulin LesL(DAT)was performed on Lhe samples wiLh weak aggluLinaLion on Lhe secondary side of MGT cross-maLching blood,and Lhe anLibody screening LesL was performed on donors.The causes of weak aggluLinaLion on Lhe secondary side of MGT cross-maLching blood were analyzed,and Lhe corresponding maLching counLermeasures were discussed.Results There were120cases of secondary weak aggluLinaLion in Lhe3606blood samples,including117cases of DAT posiLive,2cases of posiLive donor anLibody screening,and1case of false aggluLinaLion.FurLher immunophenoLyping and diffusion LesLs were performed on Lhe five DAT-posiLive specimens wiLh obvious jaundice.The resulLs showed LhaL all five specimens were IgG-Lype,four were all negaLive for anLibody screening afLer diffusion,and one was all posiLive for anLibody screening afLer diffusion.Conclusion97.50%of Lhe cases of weak aggluLinaLion on Lhe secondary side of MGT cross-maLching blood are caused by DAT posiLiviLy in paLienLs,and Lhe aggluLinaLion inLensiLy on Lhe secondary side of cross-maLching blood is noL sLronger Lhan LhaL of DAT in paLienLs.For Lhe specimen wiLh DAT posiLive and obvious jaundice,in order Lo improve Lhe safeLy and effecLiveness of blood Lransfusion,Lhe causes should be found and Lhe corresponding blood maLching scheme should be Laken.[Key words]Micro-column gel LesL;Cross-maLching;Weak aggluLinaLion on Lhe secondary side;DirecL anLi-human globulin LesL;Blood Lransfusion交叉配血试验是输血前必做的配合性试验，以确定受血者或供者血液中没有可测的不相配合的抗原和抗体成分，是安全输血的第一要素。
柱凝集技术Coombs试验效果评价
柱凝集技术Coombs试验效果评价段慧玲;滕本秀;郑月明【期刊名称】《免疫学杂志》【年(卷),期】2002(18)3【摘要】目的探讨柱凝集技术间接抗人球法在交叉配血和不规则抗体筛检试验中的可靠性。
方法应用CAT法、凝聚胺法（polybrene）和试管间接抗人球法（TCT）3种技术对20份阴性血清和30份已知阳性血清进行了间接抗人球试验,对其中5份阳性血清进行了灵敏度测试。
结果3种方法对30份阳性血清的阳性检出率分别为:CAT法100％、polybrene法93.3％、TCF法76.7％。
灵敏度测试结果为CAT法>polybrene法>TCT法。
结论CAT法在日常配血和不规则抗体筛检试验中,是一种灵敏度较高的可靠方法,提倡在输血领域推广应用。
【总页数】3页(P232-233)【关键词】柱凝聚法;凝聚胶法;Coombs试验;输血;配血【作者】段慧玲;滕本秀;郑月明【作者单位】第三军医大学新桥医院输血科【正文语种】中文【中图分类】R446.62【相关文献】1.柱凝集技术在尿毒症病人交叉配血试验中的应用 [J], 施新颜;沈强;孔惠良2.微柱凝胶卡式法Coombs试验在自身免疫性溶血性贫血诊断中的应用 [J], 周雪丽;阎石;李鹏;赵玉平3.微柱凝胶法与Coombs试验检测孕妇血清IgG抗A(B)效价的比较 [J], 张莹;王晓岚;彭群新;沈轶骊;李勇;王雪明4.微柱凝集技术检测直接抗人球蛋白试验结果分析 [J], 刘燕明;郭文敬;宫济武5.微柱凝胶Coombs试验对人RhD血型检测的实验研究 [J], 李勇;朱建春;刘莹;胡永红;张双义因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
新生儿溶血病检测作规程
新生儿溶血病检测操作规程一、项目名称、检验方法名称1.项目名称：新生儿溶血病检测（包括直接抗人球蛋白试验、游离试验和放散试验三项）2.检验方法名称：柱凝集二、方法学原理该试剂卡是基于柱凝集的原理而设计。
正常具有抗原的人红细胞将与相应的抗体发生凝集反应，BioVue血型诊断试剂卡的微柱中含有玻璃珠介质和试剂。
加入红细胞并将试剂卡离心后，发生凝集的红细胞会被阻挡在玻璃珠的上面，而未凝集的游离红细胞则会在离心力的作用下通过玻璃珠之间的间隙到达微柱的底部。
三、试剂卡品牌、代号、包装规格、内含物1.试剂卡品牌：美国强生奥索2.代号：BioVue-po1yCassettes3.包装规格：400卡/箱试剂卡（707300）；100卡/箱试剂卡（707350）4.试剂成分:抗人球蛋白（1gG,C3b∕C3d）检测卡有6根微柱组成，每一柱中含有缓冲液,其成分为牛血清蛋白，大分子增强剂以及0.1%叠氮钠,0.0IM的EDTA.成分描述第1〜6柱：抗人球蛋白、抗抗一IgG（兔）-IgG.-C3d；多特异性抗一C3b（鼠单克隆）（克隆F7G3）抗一C3d（鼠单克隆）（克隆C4C7）FD&C1#蓝色染料FD&C5#黄色染料5.试剂的储存与效期：储存条件：2〜25。
C环境保存。
请勿将试剂存放在自动除霜的冰箱中，也不要冷冻保存。
并且不要放在离热源（如孵育箱、辐射器、大型设备、冰箱、冰柜等）很近或阳光直射的地方。
效期：试剂盒上有记载四、仪器品牌、型号BioVUe专用离心机；BiOVUe专用孵育器五、样本的采集与准备：在采集标本前对病人/献血者无特殊要求。
含有或不含有抗凝剂的标本均可使用。
标本采集后应尽快进行检测。
如果实验不能立即进行，应将标本置于2—8。
C保存。
六、试剂准备：抗人球蛋白（IgG,C3b∕C3d）检测卡为即用型产品。
试剂卡应在铝箔开启后一小时内使用。
试剂卡经过运输颠簸后，需倒置一下，然后重新离心以备用。
柱凝集法交叉配血试验操作规程2024
柱凝集法交叉配血试验操作规程20241．原理柱凝集法交叉配血是通过抗原－抗体在凝胶卡的反应室中反应后离心通过预先装填有抗IgG的凝胶柱。
凝集的红细胞将会被截留在凝胶柱的顶部或柱体中，而不凝集的红细胞则将在凝胶柱的底部。
2试剂柱凝集配血卡。
3．操作3.1取凝胶抗球蛋白微柱卡，标记1号（“主侧”)，2号（“次侧”)。
3.2主侧：配制细胞悬液，通常清况下使用供应商提供的稀释液将献血者红细胞配成1％的悬液（根据厂商的操作说明书而定）50µ1轻轻滴人1号微管反应池中，再加25µ1受血者血清。
3.3次侧：配制细胞悬液，通常清况下使用供应商提供的稀释液将受血者红细胞配成1％的悬液（根据厂商的操作说明书而定）50µ1轻轻滴人2号微管反应池中，再加25µ1献血者血清。
3.4阴印捆：配制细胞悬液，通常情况下使用供应商提供的稀释液将受血者红细胞配成1％的悬液50µ1轻轻滴入2号微管反应池中再加25µ1AB型血清。
3.5将已加好反应物的凝胶卡放入37°C孵育15分钟。
3.6取出凝胶卡，立即用专用离心机离心，通常离心的速度被设定在1000r/min (80x g~100x g离心10分钟后，观察结果。
4结果判定4.1若对照管细胞沉淀在管底，检测管凝集块在胶上或胶中判读为阳性。
结果判断参照图示（见图1-5-1).图片4.2若对照管和检测管的细胞沉淀均在管底判读为阴性。
4.3若对照管细胞在胶上或胶中说明试验失败应重新试验。
5注意事项5.1每种柱凝集卡都分为反应室和凝胶柱两部分操作时，向反应池内要先加红细胞悬液，后加血清或抗体。
5.2不同的厂商所提供的柱凝集试验要求的细胞与血清的比例不同，一般50µ11％红细胞悬浮加25µ1血清；50µ10.8％红细胞悬浮加40µ1血清。
5.3除上述两种配血方法之外，常用的还有快速的聚凝胺介质配血、LISS 介质配血以及增强反应的酶法配血等。
微柱凝胶检测技术
(5)先天性ABO抗体缺失
(6)大量输液(输液史)
(4)血清蛋白异常(临床常为肝病)
(5)输异型血浆(输血史)
(6)造血干细胞移植(病史)
(7)输含血型抗体的免疫球蛋白(输
血)
(8)ABO亚型
无临床提示(tíshì)者，仅四种
共六十六页
ABO疑难(yínán)血型的鉴定
5 混合凝集 5种
准确，尤其对弱抗原和
亚型的检有传统的方法
无法比拟的敏感性，成
为临床血型检测的常规
方法。
共六十六页
二、在血型
(xuèxí
ng)
检测中的应用
Rh血型抗原(kàngyuán)检测
进行D、C、c、E、e五种主要抗原检测，达到最大
相容性输血。
共六十六页
二、在血型
(xuèxí
ng)
检测中的应用
注意事项：
要求标准化加样、规范化操作，可排出了传统方法中人
敏相应抗原的红细胞, 必须(bìxū)通过特殊介质(如酶、抗人球蛋白、
凝聚胺等) 才能使致敏红细胞出现凝集反应。
目前, 临床上报道的交叉配血不合大多数是由于患者血液中不规则抗
体的存在而引起的。国内报道的溶血性输血反应共126例, 其中
检测出不规则抗体121例, 占溶血性输血反应原因的96%。输血
前不规则抗体筛查可以避免因输血引起的溶血反应, 确保临床输
样本细胞进行洗涤、必要时可以进行温盐水洗涤，重新准备试
剂卡，按标准操作流程重复试验。
共六十六页
二、在血型
(xuèxí
ng)
检测中的应用
阳性结果反应较弱：
由于老年、新生儿、肿瘤、白血病等导致抗原抗体反应减弱。
微柱凝集法在不规则抗体检测中的应用价值
２ ０ ０ ４ Ｆ ｅ ｂ ｒ ｕ ａ ｒ ｙ ２ ０ ０ ９ ［ Ｊ 一 】 ． Ｉ ｒ ａ ｎ ｓ ｆ ｕ ｓ Ａｐ ｈ ｅ ｒ Ｓ ｃ ｉ ． ２ ０ ｉ ０ ， ４ ２ （ ２ ） ： １ ０ ５
２ 结 果
Ｆ Ｊ ］ ．现 代 生 物 医 学 进 展 ， ２ ０ １ ０ ，１ ０ （ ４ ） ： ６ ９ ３ ６ ９ ５ ．
ｒ ３ ］ Ｃｅ ｒ ｄ ａ ｓ — Ｏｕ ｅ ｓ ａ ｄ ａ Ｃ ．Ｓ ｐ ｅ ｃ ｉ ｆ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ １ ３ ６ ｐ ａ ｔ ｉ ｅ ｎ ｔ Ｓ ａ ｎ ｔ ｉ ｂ ｏ ｄ ｉ ｅ ｓ ｔ Ｏ ｈ ｕ
全 观 念 的 落 后 及 对 输 血 安 全 的不 重 视 ， 导 致 现 在 不 合 理 用 血 及 输血反应的高发生率仍普遍存在 ， 希 望 能 通 过 输 血 安 全 观 念 的
普及和输 血相容 性检测技术 的不断创 新 ， 避 免问题 的发生 ， 减 少 患 者 的痛 苦 。
参 考 文 献
［ １ ］ 叶 长钦 ，张 弘 ，陈 楚 填 ， 等 ．不 规 则 抗 体 筛 查 及 鉴 定 在 』 临床 中 的 脯用Ｅ Ｊ ］ ．中 外 医 疗 ， ２ ｏ １ ３（ ５ ） ：１ ７ ｌ ８ ． ２ ］ 汪 辉 ，王 京 华 ，苗美 娟 ，等 ．不 规 则 抗 体 筛 查 对 临 床 输 血 的 意 义
小 规 则抗 体 是 指 ＡＢ （ ） 抗体 以外 的一 一 些血 型抗体 ， 多 见于 有 妊娠 史或 输 血 史 的 患 者 ， 因此 对 有 输 血 史 、 妊娠 史或短 期 内 需 要 接 受 多 次 输 血者 进 行 不 规 则 抗 体 检 测 具 有 非 常 重 要 的 临 眯意 ｌ 艾， 如 一 ＿ 日 ． 检 测 出 患 者 体 内存 在 不 规 则 抗 体 ， 则 有 足 够 的
TCT、HPV在宫颈病变诊断中的应用
８ ６
内蒙古中医药
弱凝集 血 液标本 。微 柱 凝集 技术 与传统 抗人 球蛋 白试 管法 相 比 ， 结果 稳 定 、 易 于标 准化 和 自动 化操 作 等特 点 ， 适 用 于 大量 标 本 的 具 有 很大 的优 势 ： 微柱 凝 集技 术 对 实验 人 员技 术要 求 不 高 、 操 作 检测 ， 更有 助 于 提 高临 床输 血 中不 完全 抗 体 的检 出率 ， 并 进 一 步 简 易学 、 反应 时 间短 、 影 响 因素 少 、 结果 易 于判 断。 保证 了临床 输 血 的安全 ， 所 以值 得 各 级 医院应 用 与 推 广 。 我 们 通 过 微柱 凝集 技 术 和抗 人球 蛋 白试 管法 同时 对 临床 标 参 考文 献 １ ］ 徐 光 明， 周炳能． 两种 方 法 在 临 床 交 叉 配 血 工作 中的 比 较 ｆ Ｊ ］ ． 本 进 行 了 抗 体筛 查 、 交叉 配 血 以 及 Ａ Ｉ Ｈ Ａ诊 断试 验 ， 发 现 在抗 体 【 筛查 、 交 叉 配血 检 测 中 ， 抗 人 球蛋 白试 管法 和 微柱 凝 集技 术 抗 体 检验 医学 与临 床， ２ ０ ０ ９ ， ６ （ ３ ） ： ３ ６ ０ — ３ ６ ２ ． 阳性 检 出率 无 显 著差 异（ Ｊ ｐ ＞ Ｏ ． ０ ５ ） ， 但微 柱 凝 集技 术 的 凝集 强 度 普 【 ２ 】 周 益 强， 肖倩 ． 微 柱 凝胶 技 术 在 交 叉配 血 中的应 用研 究ｆ Ｊ ］ ． 右 江
ABO血型鉴定操作规程
【操作】
（1）正定型：检测红细胞上的A或B 抗原。①加1滴抗A到一支洁净试管中并标记；②加1滴抗B到一支洁净试管中并标记；③如果需要，可选做加1滴抗A,B在第3支试管，并标记；④向每一支试管滴加1滴2%～5%的待检红细胞悬液；⑤轻轻混匀，按照校准速度和时间离心，通常（900～1000）×g离心15秒；⑥轻轻重悬细胞扣，检查凝集情况；⑦观察、解释、记录试验结果，并与血清（血浆）试验结果对照
（2）反定型：检测血清或血浆中的抗体。①取2支洁净试管，分别标记A1和B，分别向其中滴加2～3滴血清或血浆；②加1滴A1试剂红细胞到标记A1的试管；③加1滴B型试剂红细胞到标记B的试管；④如果需要，加1滴A2试剂红细胞到一支已加入2～3滴血清或血浆的试管中，并做好标记；⑤轻轻混匀，按照校准速度和时间离心，通常（900～1000）×g离心15秒；⑥检测是否有溶血现象，然后轻轻重悬细胞扣，检查凝集情况；⑦观察、解释、记录试验结果，并与红细胞试验结果对照。
1.试管法 试管法是ABO定型试验的经典方法。
【样本】抗凝或不抗凝的样本均可用于ABO鉴定试验。红细胞可悬浮在自身血清、血浆或盐水中，也可以洗涤后悬浮于盐水中。通常情况下，试管法正定型被检样本与反定型中试剂红细胞悬液浓度皆为2%～5%。
【试剂】（1）抗A血清
（2）抗B血清
（3）2%～5%的A1型、B型红细胞盐水悬液
（2）试管法定型反应快，需时短，特别是紧急输血时，可立即离心观察结果；通过离心增强凝集，可发现亚型和较弱的抗原-抗体反应，结果准确可靠，是ABO定型的常规方法。
2.玻片法
【样本】用玻片法进行ABO正定型时，待检红细胞悬液的浓度是10%～15%。玻片法一般只能做正定型。
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40µL pt/donor serum 10µl A1 cell 10µl B cell
ABO, Rh Forward type and ABO Reverse Type
Picture
ABO-Rh血型复检卡
产品Code: 707135
Column Reagent
1 2 3 4 5 6 Anti-A Anti-B Anti-D Anti-A Anti-B Anti-D MH04; NB1.19; MH04; NB1.19; Clone D7B8 D7B8 3D3 NB1.5A5 3D3 NB1.5A5 Diluent 1% PEG 1% PEG 2.5% PEG 1% PEG 1% PEG 2.5% PEG
6 OK
Thank You
Picture
抗人球蛋白（抗-IgG）试剂卡
产品Code: 707400, 707450
Column 1 Reagent MONO Antibody Rb Anti-IgG Diluent 3% PEG
2 MONO
Rb Anti-IgG
3 MONO
Rb Anti-IgG
4 MONO
Rb Anti-IgG
5 MONO
Rb Anti-IgG
6 MONO
Rb Anti-IgG
3% PEG
3% PEG
3% PEG
3% PEG
3% PEG
• • •
DAT IDAT：抗体筛查，抗体鉴定，交叉配血，自身对照 只检测IgG
贮存温度：2～25℃
AHG anti-IgG -33
Cassette ID
LOT
•BioVue® 专 用 工 作 架
（放置试剂卡和样品）
•可 同 时 放 置 4 *12 个
BioVue®卡进行操作
临床检测项目
血型抗原测定(Blood Typing) 抗体筛查(Antibody Screening)
抗体鉴定(Antibody Identification)
基于各组分的密度将各组分分层 Coombs 相
抗体筛查/抗体鉴定
低速离心
Column agglutination
Coombs 相
抗体筛查/抗体鉴定
高速离心
Strong positive Weak positive Negative
POSITIEVE REACTIE
POSITIEVE REACTIE
NEGATIEVE REACT
14
22
凝集的红细胞和不凝集的红细胞被玻璃珠分离
不同反应分级
• 4+, 3+, 2+, 1+, 0.5 (阳性) • MF：混合视野 • FIB ：纤维蛋白原 • HEM：溶血 • 0 (阴性) • „„„
反应结果示意图
阳性反应 阴性反应
注：玻璃珠的作用象一个过滤器，可以将凝集的红细胞“阻挡”在
BioVue®工作站 － 孵育器
• 电子控制，37℃金属半导体温 控装置，自动定时 • 两个独立的孵育舱，两个数字 式温度计，互不干扰 • 可同时进行2*16个BioVue®试剂 卡的孵育
BioVue®工作站 － 离心机
• BioVue®卡专用双相电子控制离心机
• 低速离心－2分钟（55xg）794 rpm • 高 速 离 心 － 3 分 钟 （ 199xg） 1510 rpm • 可同时进行12个BioVue® 试剂卡的离 心
玻璃珠上面；未凝集的红细胞则可自由通过玻璃珠而到达柱的底部
4+ 到 0 的反应格局
BioVue 提示
规则: • 所有加入Bliss的试验，都需要370C孵育 10分钟，然后再离心、判读。 • 所有不需要Bliss的试验，不需要孵育， 直接离心、判读即可。 (立即离心) • 除外 - Neutral (88) tests.
Ortho BioVue 血型诊断试剂卡
目前已引入中国的试剂卡：
ABO/Rh正反定型血型诊断试剂卡 ABD血型复检卡 抗人球蛋白（抗-IgG, C3d/C3b）检测卡 抗人球蛋白（抗-IgG）检测卡
ABO-Rh正反定型血型诊断试剂卡
产品Code: 707100, 707155
Column Reagent Clone Diluent
柱凝集技术
强生OCD 提供全面的免疫血液学解决方案
手工
自动
Ortho BioVue™系统工作站
离心机 孵育器 工作架 移液器
Ortho AutoVue Innova
BioVue® 柱凝集系统
BioVue® ：与血型诊断试剂卡配套的手工工作站 AutoVue Innova：使用血型诊断试剂卡的全自动分析系统
Negative
NEGATIEVE REACTIE
14
22
凝集的红细胞和不凝集的红细胞被玻璃珠分离
抗体筛查/抗体鉴定
Bliss + 试剂红细胞+ 含IgG抗体的血浆或血清
37° C
空气间隔
孵育
抗体筛查/抗体鉴定
低速离心
AHG
Serum & BLISS & RBC
AHG
Serum & BLISS
空气间隔被破坏
ABO-Rh/Reverse-00
Cassette ID LOT ID COLOR 00 ABR BLUE
1 Reagent Add: Use: anti-A
2
3
4 Control
5 Reverse Dil
6 Reverse Dil
anti-B anti-D
10µL at 3-5% RBC susp
贮存温度：2～25℃
ABD Conf.-10
Cassette ID LOT ID COLOR 10 ACC PURPLE
1 Reagent Add:
Use:
2 anti-B
3 anti-D
4 anti-A
5 anti-B
6 anti-D
anti-A
10µL patient/donor 3-5% RBC suspension Confirmation of ABO and Rh(D) type
反应舱
空气柱
试剂
玻璃珠
微 柱
TOP FRONT SIDE
特点： 椭圆型设计，较大的结果观测区
240µl大容量反应舱
锥型底部设计以增加灵敏度 预装载BioClone®试剂及密度梯度稀释液 2~25℃保存
玻璃珠
球状外形 直径70~80um 批间稳定无差异 惰性物质，理化性质稳定 耐受高速离心 功能类似过滤器
1 Anti-A MH04; 3D3 1% PEG
2 3 4 5 6 Anti-B Anti-D Control Reverse Reverse NB1.19; D7B8 None None None NB1.5A5 1% PEG 2.5% PEG 2.5% PEG 3% PEG 3% PEG
贮存温度：2～25℃
第二时相: 高速(199xg) 3 min. BioV = 1510+/-30rpm
ABO正定型
红细胞在盐水中
AIRGAP
ABO正定型
低速离心
Anti-A
Anti-A RBC in saline
saline
ABO正定型
高速离心
Strong
POSITIEVE REACTIE
Weak
POSITIEVE REACTIE
3.5% DEX
3.5% DEX
3.5% DEX
3.5% DEX
• • •
DAT IDAT：抗体筛查，抗体鉴定，交叉配血，自身对照 同时检测IgG和补体
贮存温度：2～25℃
AHG Polyspecific-22
Cassette ID LOT ID COLOR 22 AHG BLACK
1 Reagent Add: Use: Surg 1
2
3
4
5
6
Polyspecific) Anti-Human Globulin ( Surg 2 50µl BLISS Surg 3 10 µL 3-5% donor RBC 40 µL patient serum Major Crossmatch Poly
40µL of pt/donor serum 3cell ABScr
未凝集的RBC （阴性） 凝集的RBC （阳性） 离心力作用
密度梯度稀释液
离心力作用
未结合的血清蛋白（低密度）停留在密度梯度稀释液上面 红细胞（高密度）经过密度梯度液移动进入玻璃珠中
密度梯度液的作用
目的：在孵育之后，根据不同组分的密度梯度， 使红细胞和增强剂（Bliss）/血清（未结合的 抗体）分离。 平均密度:
33
IGC LIGHT GREEN
Reagent Add: Use: Picture
3 4 5 2 6 Anti-Human Globulin ( IgG specific ) 50 µL BLISS Surg 1 Surg 2 Surg 3 10 µL 3-5% donor RBC 40µL of pt/donor serum 40 µL patient serum Major Crossmatch IgG 3cell ABScr 1
交叉配血(Cross Match)
抗人球蛋白实验(Anti-Human Globulin Test)
新生儿溶血
Ortho BioVue®血型诊断试剂卡
试剂卡名称
六个反应柱 合成塑料卡结构 标准微孔板孔间距 条形码识别 锡箔纸封口