化验室个岗位工作流程

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化验室工作管理制度(5篇)

化验室工作管理制度(5篇)

化验室工作管理制度第一章总则第一条为了规范化验室的工作管理,提高工作效率和质量,保障实验结果的准确性和有效性,制定本工作管理制度。

第二条本制度适用于化验室内所有人员,包括但不限于实验员、助理、技术员等。

第三条化验室工作管理应遵循科学研究的基本原则,确保安全、准确、可靠的进行实验工作。

第四条化验室应定期开展安全教育培训,提高人员安全意识和操作能力。

第二章岗位职责第五条实验员实验员是化验室的核心工作人员,主要负责实验项目的执行、数据的收集和分析等工作。

实验员应具备扎实的理论基础和较强的实验技能,能够独立进行实验工作。

实验员应按照上级安排的实验计划进行工作,确保实验的顺利进行和结果的准确性。

实验员应及时记录实验过程和结果,完成实验报告的撰写和整理。

实验员应保管好实验器材和试剂,妥善处理废弃物品和危险物品,确保化验室的安全和卫生。

实验员应定期检查和维护实验设备,保证设备的正常运行。

第六条助理助理是化验室的辅助工作人员,主要协助实验员的工作。

助理应按照实验员的指示进行实验前的准备工作,如清洗器材、配制试剂等。

助理应确保实验现场的整洁和清晰,清理实验废弃物品,保持化验室的卫生。

助理应注意实验过程中的安全事项,防止事故的发生。

助理应定期检查和维护实验设备,及时上报设备故障。

第三章工作流程第七条实验项目的申请实验员应根据科研项目的需要,向上级提出实验项目的申请。

实验项目的申请应包括实验目的、方案、时间计划、所需的仪器设备和试剂等。

上级应根据实验项目的重要性和资源状况,审批并安排实验的时间和工作人员。

第八条实验的准备工作实验员和助理应按照申请的实验方案,准备所需的试剂、器材和设备等。

实验员和助理应清洗实验器材,确保实验环境的清洁和安全。

实验员和助理应检查试剂和器材的有效期和质量,如有问题应及时更换。

第九条实验的操作和监控实验员应按照实验方案和操作规程,进行实验操作。

实验员应监控实验过程中的实验指标,记录数据和观察实验现象。

化验员每天工作流程

化验员每天工作流程

化验员每天工作流程
1、7:00~7:20上班,首先把化验室的卫生打扫干净
2、7:20~8:00作好当天的工作准备(把铝盒、滤纸及脂肪抽提瓶分线称好
3、8:00~8:30把化验单分类送到相关部门及领导
4、9:00~9:30生产车间称成面重量(一天不定时抽检三次,写报告单),取
面团(在生产车间二楼和面锅里取),取各线的面块(每条线在中间并排各取两块),到锅炉房取煤渣(每班分三个点取,分别做三份实验,分清甲、乙班)
5、9:00~9:30所取的面块做理化(取每块面的中间进行粉碎),面团做水份,
任意取一条线的面块做氯化钠,煤渣做理化实验
6、检验二科所煮的每锅酱水分及水活度(大约10分钟完成)
7、检验三科香辛料的水分同时抽查袋重(2~3小时/次,每次大约15分钟完成
8、对每批购进的原材料进行检验,合格方可入库,如有不合格的应及时通知材
料科进行处理
9、面块的含油12小时/次,酸价和过氧化值24小时/次(白班夜班交叉做),油
锅油过氧化值48小时做一次油锅油酸价超过0.8mgKOH/g,4小时跟踪一次,超过1.2mgKOG/g应更换油锅中2/3的油,超过1.6mgKOH/g应更换油锅中全部的油,换油后两小时跟踪一次,确认油酸价能否降下来。

10、18:00~18:35取油锅油做酸价,如油酸价高,应及时通知生产当班主任,实行控制。

11、18:50~19:00做好交接班记录,19:00后下班。

注:1、化验员要对当天做的所有实验开报告单,并保证化验单的准确性。

2、夜班是于白班相对应的时间。

品保科
2006-6-1。

医院化验室工作制度

医院化验室工作制度

医院化验室工作制度医院化验室是医疗机构中起着重要作用的部门之一,负责对患者的体液、组织和其他样本进行检验和分析,为医生提供诊断和治疗的依据。

为了保证化验工作的准确性和高效性,化验室需要制定一套科学合理的工作制度。

下面将就医院化验室工作制度进行详细的描述。

一、工作时间制度医院化验室的工作时间制度是保障化验工作正常进行的重要依据。

通常情况下,化验室的工作时间为每天8小时,按照医院的工作日历调整。

为了保证连续性和稳定性,化验室设置了日班、夜班和轮班制度。

1. 日班制度:日班为白天工作的班次,通常从早上8点半开始,到下午5点半结束,中间有一个小时的午休时间。

日班人员负责化验室的日常工作,包括接收样本、分析检测、报告编写等。

2. 夜班制度:夜班为夜间工作的班次,通常从晚上9点开始,到第二天早上7点结束,中间有一个小时的休息时间。

夜班人员负责化验室的夜间监测和紧急检测工作,确保患者的紧急需求得到及时处理。

3. 轮班制度:轮班制度是为了保证化验室的24小时不间断工作,人员进行日班和夜班的轮换。

一般采取2-3天休息一天的轮班制度,确保化验室在每个时段都有足够的人员进行工作。

二、工作流程制度医院化验室的工作流程制度是为了保证化验工作有条不紊进行的重要保障。

主要包括样本接收与分发、样本处理和分析、结果审核和报告等流程。

1. 样本接收与分发:医院化验室工作的第一步是接收和分发样本。

样本接收时,工作人员需要进行样本的登记和核对,确保样本来源和标识的准确性。

接收完后,样本需要按照不同的检测项目进行分类并分发给相应的化验员。

2. 样本处理和分析:样本处理和分析是化验室工作的核心环节。

化验员根据不同的检测项目,按照预定的方法和程序进行样本的处理和分析。

这包括使用各种设备和试剂进行实验,记录数据并进行结果分析。

3. 结果审核和报告:化验结果的审核和报告是化验室工作的最后一步。

经过分析后,化验员需要对结果进行审核,确保结果的准确性和可靠性。

钙粉厂化验室工作流程

钙粉厂化验室工作流程

钙粉厂化验室工作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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1. 样品接收。

接收来自生产线、质控部门或其他部门的样品。

化验室管理流程及内容

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化验室管理流程及内容下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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化验室工作流程

化验室工作流程

化验室工作流程化验室是科学研究和工程开发中不可或缺的环节,化验员需要遵循严格的工作流程,确保数据的准确性和实验的可靠性。

以下是化验室工作流程的详细介绍。

一、实验前准备1.仪器仪表校验与维护在进行任何实验之前,化验员需要对实验所需要的仪器仪表进行校验和维护,以确保实验数据的精确性。

校验内容主要包括仪器仪表线性与重复性,尺寸度量准确性等。

2.试剂制备试剂的制备是化验的基础,必须准确制定配方,严格按照配方比例兑制,确保试剂质量的稳定性和可靠性。

同时,根据实验的要求,还需要进行特殊试剂的制备及定量。

3.实验数据记录单制作记录单是化验数据的重要依据,需要在实验开始前准备好,包括实验单号、实验日期、实验者、实验项目、记录表格等,以记录实验过程中的各个数据指标、实验日期、实验者姓名和部门名称。

4.安全工作化学实验对实验员的安全要求非常高,实验员必须穿戴防护用品,包括实验服、手套、护目镜等。

同时,还需要了解各种试剂和危险品的安全操作规程,科学熟知急救措施。

二、实验操作1.样品的前处理样品处理的前提是根据实验的具体要求,而进行一系列前处理活动,包括样品处理、稀释、结晶、提纯等。

前处理的目的是消除样品的杂质、减少干扰因子,以获得纯净样品。

此外还要注意样品保护和保存,防止样品在处理过程中发生变化。

2.实验操作实验过程需要仔细按照实验单上记录的程序进行,在必要时,需要进行反复确认以防止误操作。

在进行实验操作前,要做好详尽的记录,包括样品编号、处理方式、操作步骤以及实验过程中的各项检测数据。

3.实验记录实验记录包括实验数据与处理结果的记录、实验控制要点的记录、实验方法的改进记录、对仪器性能等的评价,以及对实验过程中的因素进行多种分析、评价和总结。

三、实验后处理1.数据处理与统计实验结束后,要将实验记录单中的数据进行综合整理,并进行统计和分析。

在进行数据处理时,需要注意检查数据的可靠性和准确性,排除人为和仪器误差,并选取适当的数学方法进行数据分析。

医院化验室工作制度

医院化验室工作制度

医院化验室工作制度一、工作目的和范围二、工作岗位和职责1.化验室主任:负责化验室的管理工作,统筹协调化验工作、人员调配和设备维护等;2.医师:负责化验结果的审核和解读,确保结果的准确性,提供相关治疗建议;3.技师/实习生:根据医嘱进行标本采集、化验操作,正确使用仪器、设备,确保化验结果的准确性;4.护士:协助化验室人员进行标本采集,并负责标本的运送和储存。

三、工作流程1.标本采集:化验室人员按照规定的采集方法和要求,对患者进行标本采集;2.样本接收和管理:接收标本后,化验室人员应及时进行登记、编号和储存,确保样本的完整性和可追溯性;3.化验操作:根据医嘱和实验标准,进行相应的化验操作,如实验前的准备、试剂的配制、仪器的启动和校准等;5.报告和解读:化验结果应及时整理和归档,并报告给相关医师进行解读。

四、工作标准1.工作时间:化验室工作时间应根据医院的要求进行安排,并保持24小时工作状态;2.急诊标本优先处理:对于急诊患者的标本应优先处理,并在规定时间内出具结果;3.严格按照操作规程操作:化验室人员应熟悉并严格按照操作规程进行化验操作,确保结果的准确性;4.仪器设备的维护和保养:化验室人员应定期检查、维护和保养仪器设备,确保其正常运行;5.严格控制质量:化验室人员应参与质量控制活动,进行质量控制检验,并做好记录;6.样本准备和储存:化验室人员应妥善保存样本,防止交叉污染和样本损坏;7.保护个人隐私:化验室人员应严格保护患者的个人隐私和实验结果的保密性。

五、安全措施1.安全教育培训:化验室人员应参与安全教育培训,提高安全意识和应急处理能力;2.实验室环境安全:化验室应保持清洁、整齐和无污染的状态,定期进行消毒和通风;3.环境监测:定期对化验室的环境进行检测,包括噪音、温度、湿度等;4.废物和化学品的处理:废物应分类储存和处理,化学品应妥善保管,按要求进行标识。

六、违规处理对于违反化验室工作制度、规范和标准的行为,将根据实际情况进行相应的处理,包括警告、停职、解雇等。

化验室管理制度及流程

化验室管理制度及流程

化验室管理制度及流程一、化验室的基本要求1、化验室应保持清洁、安静,禁止在室内吸烟、饮食和大声喧哗。

2、化验室的仪器设备应定期维护和校准,确保其准确性和可靠性。

3、实验人员必须穿着工作服,佩戴防护用品,如手套、护目镜等。

二、人员管理1、化验室工作人员应具备相关专业知识和技能,经过培训并考核合格后方可上岗。

2、遵守工作纪律,按时上下班,不得擅自离岗。

3、工作人员应认真填写实验记录,保证数据的真实性和准确性。

三、仪器设备管理1、建立仪器设备台账,对仪器的名称、型号、生产厂家、购置日期、使用部门等信息进行详细记录。

2、定期对仪器设备进行维护保养,制定维护计划,包括清洁、润滑、检查等内容。

3、仪器设备出现故障时,应及时报修,并填写维修记录,包括故障现象、维修内容、维修人员等。

4、对于重要的仪器设备,应制定操作规程,操作人员必须严格按照规程进行操作。

四、药品试剂管理1、药品试剂的采购应根据实验需求制定计划,由专人负责采购。

2、药品试剂应分类存放,易燃易爆、有毒有害的试剂应单独存放,并采取相应的防护措施。

3、建立药品试剂台账,对药品试剂的名称、规格、数量、有效期等信息进行记录。

4、定期对药品试剂进行盘点,检查其有效期和质量,对于过期或变质的药品试剂应及时处理。

五、样品管理1、样品的采集应按照相关标准和规范进行,保证样品的代表性和真实性。

2、对采集的样品进行编号和登记,记录样品的来源、采集日期、检测项目等信息。

3、样品在检测前应妥善保存,根据样品的性质和检测要求选择合适的保存条件。

4、检测完成后的样品应按照规定进行处理,一般分为保留和销毁两种方式。

六、检测流程1、接到检测任务后,化验室负责人应安排合适的人员进行检测。

2、检测人员应熟悉检测方法和标准,准备好所需的仪器设备和药品试剂。

3、按照检测方法进行操作,认真记录实验数据和现象。

4、检测完成后,对数据进行处理和分析,得出检测结果。

5、检测结果应经过审核,确认无误后出具检测报告。

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化验室岗位工作流程化验室各岗位工作流程由于化验室需要化验项目繁多,而且称量设备有限,所以将各项化验指标操作的先后顺序制定一个总体流程,以减少时间的浪费,增加工作效率。

其总体流程如下:以上流程图中未显示的项目,由化验员自行穿插操作。

化验员在操作过程中,如果品控员拿来个别原料或成品,需要等结果方能卸车和发货时,化验员要放下手中的工作,全力以赴,在短时间内做出结果。

一、化验员-蛋白粗蛋白、真蛋白由一个化验员当天完成,其工作流程如下:1.早7:30之前签到、将化验室内有关仪器预热(马福炉、干燥箱、分析天平)、在院内等待做早操。

2.早操结束后,准备蛋白相关仪器,药品(消煮管、催化剂、浓硫酸),保证完好、齐全。

3.称量。

4.加催化剂、加浓硫酸。

5.消煮管上加盖消煮,打开排风扇。

(所有消煮管内液体变得透明后计时2个小时)6.关闭消煮炉,取下消煮管盖,继续排风20min.7.关掉排风扇,将消煮管从炉上取下,冷却20min.8.在冷却期间,制备蛋白吸收液。

9.打开蒸馏开关,关闭排废液阀。

10.打开冷凝装置。

11.听到循环水有流动的声音后,打开锅炉开关,关闭锅炉排水阀,给锅炉上水。

12.待电表指针开始移动后,用锅炉上水和锅炉排水控制电流表,使之保持4~5A的电流即可做蛋白的蒸馏。

13.取一空消煮管,进行空蒸,待排氮管有水溢出,便可进行正式蛋白蒸馏操作。

14.蒸馏结束后,将蒸馏开关关闭,同时将排废液阀打开,二者必须同步进行,否则消煮管内液体会倒吸回凯氏定氮仪。

15.打开蒸馏开关,关闭排废液阀,进行下一个样品的蒸馏,在蒸馏的过程中进行样品的滴定和仪器的清洗。

16.全部样品蒸馏完毕后,先关闭锅炉开关,打开锅炉排水阀,5min 后关掉冷凝,20min后将锅炉内存水用吸耳球排出。

17.计算,将有明显纰漏的数据删除,并将数据第一时间准确无误地抄写在样品留样记录本上,并进行核对。

18.打扫自己工作范围内的卫生,做到物品哪里来哪里去,并且摆放整齐。

19.检查药品、溶液是否够下批测定时的用量(硫酸铵、催化剂、浓硫酸、硼酸吸收液、指示剂、硫酸滴定液、氢氧化钠),如果不够,要立即配制,不得耽误下一批的工作时间。

20.下班前,关闭一楼至二楼所有电源、水龙头,锁门。

待16:30后,签退。

备注:a.以上程序涉及蛋白的操作时,要严格按照化验项目操作规范中蛋白一项进行操作,有违规操作者,视情节给予警告、罚款、开除处理。

b.蛋白化验员负责每周四清点蛋白化验时常用药品、试剂和记录本的库存情况,并予以记录,要保证半个月的裕量,不足半个月裕量的情况下,要及时上报给化验室主任,申请购买。

二、化验员-灰分灰分、盐分、钙、磷由一个化验员当天完成,另加样品粉碎工作,其工作流程如下:1.早7:30之前签到,在院内等待做早操。

2.早操结束后,将样品进行粉碎。

3.灰分的称量。

4.将样品放在电路上灼烧至无烟,然后再灼烧3min。

5.将灼烧后样品放在马福炉内灰化3个小时。

6.盐分的称量。

干燥烧杯可以清零称量;烧杯内有水的,必须用硫酸纸进行称量。

7.盐分定容、搅拌。

用磁力搅拌器搅拌1分钟,再用玻璃棒搅拌一次,然后静止15min。

8.待滴定溶液的配制。

9.滴定和计算,将误差大的结果删除,然后将正确的结果填写在样品入库登记表上,并且进行核对。

10.洗刷测盐用的玻璃仪器。

11.盐分做完后,灰分的灰化时间已到,将样品从马福炉中取出,放在石棉网上冷却10min。

12.灰化后样品的称量,计算,将结果填写在样品入库登记表上,并且进行核对。

13.做完灰分下来的样品,可以继续做钙和磷。

做钙和磷的样品需要将灰分的相关数据抄写在钙磷原始记录本上。

14.化验员要先按配制磷的步骤进行操作,待磷静止10min的过程中,进行钙的操作,这样能够节省时间。

15.将化验结果填写在样品入库登记表上,并且进行核对。

16. 洗刷测灰分、钙、磷用的玻璃仪器。

17.打扫自己工作范围内的卫生,做到物品哪里来哪里去,并且摆放整齐。

18.检查药品、溶液是否够下批测定时的用量,如果不够,要立即配制,不得耽误下一批的工作时间。

19.签退时间16:30。

备注:a.以上程序涉及灰分、盐分、钙、磷的操作时,要严格按照化验项目操作规范进行操作,有违规操作者,视情节给予警告、罚款、开除处理。

b.灰分化验员负责每周四清点自己常用药品、试剂和记录本的库存情况,并予以记录,要保证半个月的裕量,不足半个月裕量的情况下,要及时上报给化验室主任,申请购买。

三、化验员-数据统计分样、砂分、脂肪、水分、成品感官检验(味道、铜粒、颜色、粒度)、样品摆放、数据统计、蒸馏水制备、配方的整理与配方执行监督、化验室药品及其它物品的购买一组,由一人完成,其工作流程如下:1.早7:30之前签到,在院内等待做早操。

2.早操结束后,将样品进行登记、编号、分样、留样。

3.在分样的过程中要对料样的味道和猪颗粒料的铜粒进行检查,并将结果填写在样品入库登记表中。

如果发现没有铜粒的情况或料样异常,要在第一时间上报给品控部经理,并发放禁止发货通知单给成品品控员。

4.分样结束后,打扫分样区卫生。

称量砂分,并进行灼烧和灰化5个小时。

5.称量脂肪、烘干40min.6.对猪浓缩的料样进行铜粒检查,称取10克的料样,数其中铜粒的个数,并将结果填写在样品入库登记表中,如发现铜粒数量与标准差距较大时,要在第一时间上报给品控部经理,并发放禁止发货通知单给成品品控员。

7. 测水份、到车间取生产报表。

8.将烘干后的脂肪样品,进行冷却和二次称重,并放入索氏提取器中浸提5个小时。

9.将样品摆放在料样柜中,在摆放的过程中要对料样的颜色和粒度同以往的料样进行比较,差距较大的,要在第一时间上报给品控部经理,并发放禁止发货通知单给成品品控员。

10.将上一天的化验结果添写化验报告单,备案。

11.检查蒸馏水是否够当天使用量,不够的情况下及时制备。

12.测定砂分,计算,将数据填写到样品入库登记表中,并且核实。

13.脂肪烘干,计算,将数据填写到样品入库登记表中,并且核实。

14. 洗刷测砂分和脂肪用的玻璃仪器。

15.打扫自己工作范围内的卫生,做到物品哪里来哪里去,并且摆放整齐。

16.将样品入库登记表的结果进行判定,结果合格的要予以标注,不合格的要在第一时间上报给品控部经理,并发放禁止发货通知单给生产经理。

17.将样品入库登记表的结果录入电脑中,将结果以电子版的形式发给总经理、技术总监、品控部经理、配方师。

.18.检查自己负责范围内的药品、溶液是否够下批测定时的用量,如果不够,要立即配制,不得耽误下一批的工作时间。

19.签退时间16:30以后。

备注:a.以上程序涉及砂分、脂肪、水份的操作时,要严格按照化验项目操作规范进行操作,有违规操作者,视情节给予警告、罚款、开除处理。

b.数据统计化验员负责每周四清点自己常用药品、试剂和记录本、料样袋的库存情况,并予以记录,要保证半个月的裕量,不足半个月裕量的情况下,要及时上报给化验室主任,申请购买。

c.料样柜每周四进行清理,做到整洁、有序。

d.负责整理配方,并且每周二要对车间的配方进行检查,是否与配方师认定的现行配方一致,发现不一致的及时上报给总经理。

e.为来单位参观的客户讲解化验室的相关业务,保证做到客户满意,为销售做好宣传工作。

f.每月的19日,进行药品及化验室其它相关物品的购买统计,统一购买。

四、原料品控员原料入场的感官检验、样品的抽取、垛位卡的发放、化验室个别的快速测定(酸价、水份、容重、霉菌、脲酶),由一人当天完成。

其工作流程如下:1.早7:30之前签到、到门卫处询问第一个原料车,然后将第一车原料取样,之后在院内等待做早操。

2.第一时间将为入场原料进行感官检验,包括颜色、粒度、味道,不合格不准予入场,也不用取样。

3.感官合格的情况下,填写原料取样卡,将所取样品送到化验室,需要进行快速测定的,要在第一时间进行操作,不得耽误卸车时间。

当化验结果合格后,给原料进行编号,将结果填写在原料入库记录上,并填写原料垛位卡,不合格的,填写原料退货通知单,发给司机。

油脂化验合格后,将取样卡贴在油瓶上,放在料样柜中。

4.当原料紧缺,车间急用的情况下,品控员也不得私自做主将不合格原料接收,必须有技术总监或总经理在原料退货通知单上签字,方可放行。

5.原料品控员在原料卸车的过程中,中途要到现场,进行二次感官检验,发现不合格原料时,有权阻止卸车,将原料退回,并填写原料退货通知单。

6. 洗刷快速测定所用的玻璃仪器。

7.打扫自己工作范围内的卫生,做到物品哪里来哪里去,并且摆放整齐。

8.检查自己负责范围内的药品、溶液是否够下批测定时的用量,如果不够,要立即配制,不得耽误下一批的工作时间。

9.签退时间16:30以后。

备注:a.以上程序涉及快速测定的操作时,要严格按照化验项目操作规范进行操作,有违规操作者,视情节给予警告、罚款、开除处理。

b.原料品控员负责每周四清点自己常用药品、试剂和记录本的库存情况,并予以记录,要保证半个月的裕量,不足半个月裕量的情况下,要及时上报给化验室主任,申请购买。

c.原料品控员负责入场标签、编织袋、宣传单的检验工作。

五、成品品控员成品品控员负责监督车间生产流程,负责成品保管员、付货员工作流程的监督,负责成品库成品的质量检查,负责退返料的处理,负责将车间所留料样送到化验室,具体工作流程如下:1.早晨7:30之前签到,做早操(周一升旗)。

2.将车间所留料样送到化验室。

3.拿着探子检查成品库内成品的质量,逐一检查并作详细记录,记录内容包括产品名称、包装规格、实际生产日期、卡戳日期、物理性状。

大约需要1小时时间。

4.对车间各个岗位的生产流程进行监控,并作详细记录,检查顺序如下:二盘流程、接料流程、缝包流程、码垛流程、投料流程、制粒流程,发现有不按流程操作的,记录下来,第一时间通知生产部经理。

5.检查车间接料口料样袋是否够用,不足时马上到化验室领取,补充。

备注:1.成品品控员负责一切有关成品的工作,包括送检样的制备、退返料处理、挂成品禁止发货通知单。

负责颗粒料水份和硬度的快速检查。

负责化验室多于料样的返库。

2.完全服从品控经理的指挥。

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