经典霍奇金淋巴瘤病因

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霍奇金淋巴瘤病因有哪些 四大病因需警惕

霍奇金淋巴瘤病因有哪些 四大病因需警惕

霍奇金淋巴瘤病因有哪些四大病因需警惕*导读:霍奇金淋巴瘤是发生在淋巴系统内的一种恶性肿瘤,这种肿瘤开始的时候发生在淋巴系统内,由于淋巴系统遍布全身,所以这种疾病的发展非常快,很快就会遍布全身,所以致死率非常的高,霍奇金淋巴瘤病因有哪些?四大病因需警惕。

……霍奇金淋巴瘤是一种原发于淋巴系统的恶性肿瘤,这种恶性肿瘤往往发展很快,致死率非常高,所以应该做到及早发现及早治疗,霍奇金淋巴瘤病因有哪些?四大病因需警惕。

一、病毒感染造成霍奇金淋巴瘤。

有关专家曾经说患者血清中EBV抗体效价增高,认为与EBV感染有关。

最近Herbst等应用多聚酶链反应(PCR)技术对198例霍奇金淋巴瘤冷冻与石蜡包埋组织进行EBVDNA序列检测,结果有50%阳性。

另用原位分子杂交法证明,在RS细胞中EBVDNA阳性。

这更说明EB病毒是促进霍奇金淋巴瘤产生的因素。

二、与霍奇金淋巴瘤患者频繁接触的人霍奇金淋巴瘤发病率明显提高,可以见到霍奇金淋巴瘤具有传染的可能。

三、某些化学元素的刺激以及有免疫性缺陷的人患病率大大提高,这说明身体状况是造成霍奇金淋巴瘤的一个重要因素。

四、T细胞免疫缺陷的人也比较容易患上霍奇金淋巴瘤,对于这方面专家有大量的资料可以证明这一点。

1.患者霍奇金淋巴瘤早期先由淋巴结T区开始,有的人容易在胸腺发生。

2.霍奇金淋巴瘤患者身体内的T淋巴细胞缺少,细胞的免疫功能低下。

3.霍奇金淋巴瘤患者的迟发型过敏反应消失。

4.霍奇金淋巴瘤患者对于同种异体的移植发生排异反应。

霍奇金淋巴瘤是一种恶性程度比较高的肿瘤,这种肿瘤发展非常快,一般来说早期发现的可能性不是很大,正是因为这样所以每个人应该注意自己的身体情况,一旦是发生了不舒适需要及时的去医院检查就诊,千万不要对自己的身体掉以轻心。

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霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 病因你要清楚

霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤 病因你要清楚

霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤病因你要清楚
*导读:霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,病因你要清楚:免疫功能异常、细菌感染、遗传因素。

……
想要分辨霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤,第一步就要应该要先了解引起病症的病因是什么,这样才能够更好的去理解这病症。

当然,引起病症发生的原因可能是由多种因素互相作用而引起的,下面就让我们一起来看看引起霍奇金淋巴瘤的病因有哪些。

*霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤免疫功能异常
引起人体感染病毒的很多时候,都是由于人体的免疫能力出现了问题,可能是先天性的免疫功能失调,又或者是后天性的免疫力低下,这都会大大增加病毒的感染。

当人体的免疫力功能失调的时候,就好像是一座没有门口的房子,自然就很容易让小偷进屋偷东西。

*霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤细菌感染
有时候感染病毒可能是由于身体上有伤口或者是是创伤,没有好好消毒护理,从而使细菌有机可乘进,通过伤口进入人体内部,促使细胞恶性增生,从而导致发生肿瘤。

*霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤遗传因素
遗传的因素,也会导致癌症的发生,如果是近亲,自己的父母或者是亲戚患有某些关于血液或淋巴系统恶性疾病的历史,那
么这个家族里的人的发病率会增加数倍,所以在结婚前和怀孕以前,夫妻双方一定要检查清楚各自的身体。

其实导致癌症发生的因素远不止这些,比如若长期接触一些化学物质,放射性的物体,重金属等等,这些都可能会导致癌症的发生,所以要明确霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的诱发病因,就应该从不同的角度来思考。

霍奇金淋巴瘤介绍

霍奇金淋巴瘤介绍

霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma),曾被称为霍奇金氏病,何杰金氏病,或何杰金氏淋巴瘤。

它是源于淋巴细胞的一种癌变。

“霍奇金”的命名是源于Thomas Hodgkin在1832年第一个描述了这种淋巴系统独特的恶性疾病。

它常开始发生于一组淋巴结,然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。

其组织病理学特征为恶性Reed-Sternberg(里-斯)细胞的出现。

目前,化疗、放疗和骨髓移植在霍奇金淋巴瘤治疗上的应用,使它已经成为可以治愈的肿瘤。

1.早期霍奇金淋巴瘤的治疗根据预后因素不同,早期HL的治疗采用不同的模式。

根据有无预后不良因素分为预后良好组和预后不良组分别进行治疗和研究。

临床上,将I~II期HL划分为预后好早期HL和预后不良早期HL,欧洲癌症研究治疗组织有关预后好和预后不良HL的定义为:预后好--年龄<50岁、非大纵隔、红细胞沉降率(erythrocytesedimentationrate,ESR,血沉)<50且无B症状或有B症状但ESR<30、病变局限于1~3个部位。

预后不良早期HL指具有下列预后不良因素之一:年龄≥50岁、大肿块或大纵隔、无B症状但ESR>50或有B症状且ESR>30、≥4个部位受侵。

2.早期预后不良组HL的治疗:化放疗联合是预后不良的Ⅰ/Ⅱ期HL(有以上一个或多个不良预后因素)患者公认的治疗原则,多数学者认为化疗4~6周期后联合受累野放疗(20-36Gy)是理想的治疗选择。

肺癌的早期症状短疗程化放疗联合对于多数伴有巨大纵隔肿块(尤其是ⅡB期)的患者显然是不够的,同时目前的文献表明6周期ABVD方案或StandfordV方案联合受累野放疗(20-36Gy)对伴有巨大纵隔肿块的Ⅱ期患者是较为理想的治疗选择。

4.预后极好型:临床ⅠA期、女性,年龄<40岁、淋巴细胞为主型或结节硬化型、非大纵隔和大肿块,无其它预后不良因素可考虑单纯放疗。

霍奇金淋巴瘤的分类

霍奇金淋巴瘤的分类

霍奇金淋巴瘤的分类
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)是一种罕见的恶性淋巴瘤,它起源于淋巴组织中的B淋巴细胞。

根据世界卫生组织(WHO)的分类,霍奇金淋巴瘤可以分为两个主要亚型:经典型霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。

1. 经典型霍奇金淋巴瘤:经典型霍奇金淋巴瘤是最常见的亚型,占所有霍奇金淋巴瘤患者的大多数。

根据组织学特征和细胞的外观,经典型霍奇金淋巴瘤又可以进一步分为四个亚型:结节性硬化型、混合细胞型、淋巴细胞性富集型和富细胞型。

这些亚型之间在细胞外表现、混合细胞比例和细胞形态等方面有所差异。

-结节性硬化型:这是最常见的亚型,特征是淋巴结内形成坚硬的结节,常伴有纤维组织增生。

-混合细胞型:这种亚型细胞类型多样,包括淋巴细胞和其他细胞类型(如浆细胞和嗜酸性粒细胞)的混合。

-淋巴细胞性富集型:这种亚型主要由淋巴细胞组成,其他细胞类型较少。

-富细胞型:这是最少见的亚型,细胞数量较多,常见于年轻患者。

2. 淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤:这是一种较罕见的亚型,其特点
是淋巴结内主要由淋巴细胞组成,其他细胞类型较少。

淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤较少有其他亚型的特征,同时也与其他类型的非霍奇金淋巴瘤有所不同。

总之,霍奇金淋巴瘤按照世界卫生组织的分类可以分为经典型霍奇金淋巴瘤和淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤。

经典型霍奇金淋巴瘤又可分为结节性硬化型、混合细胞型、淋巴细胞性富集型和富细胞型。

这些分类有助于医生确定病情、选择合适的治疗方案,并预测患者的预后。

霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤

rarest subtype of HL, <5% of cases 75% male, median age: 37y Often associated with HIV infection,
more in developing countries

症状明显,预后差,5年生存率0,平均存活4-42月
II 横膈同侧的两个或多个淋巴结区受累 (II), 或外加局限侵犯一个淋巴结外 器官或部位(IIE) III 横膈两侧淋巴结区受累 (III), 或外加
局限侵犯一个淋巴结外器官或部位
(IIIE),或脾(IIIs)或者两者(IIIEs) IV 一个或多个淋巴结外器官的弥漫性(多病 灶)受累,伴或不伴相关淋巴结受累
类型
结节性淋巴 细胞为主型
病变特点及预后 1)肿瘤呈结节状分布 2 )爆米花细胞,典型 R—S 细胞很少或缺乏+小淋巴 细胞
经典型霍奇金淋巴瘤 1)结节硬化 型 2)混合细胞 型 3)淋巴细胞 消减型 年轻女性多见,预后第2好 陷窝细胞+纤维间隔将病变分成结节状 最多见,预后第3好。多见于老年人 大量典型镜影细胞+多量混合性反应性炎症细胞 少见,预后最差 1 )弥漫纤维化型: RS 细胞和变异型 RS 细胞均较多, 纤维组织增生,细胞成份明显减少,常有坏死。 2)网状细胞型:变异型RS细胞较多,细胞丰富。 预后最好 爆米花细胞,典型R—S细胞很少+大量反应性淋巴细 胞
混合细胞型 Mixed cellularity HL, MCHL

Clinical feature

20% of all classical HL 中国人以此型为主 男性多见 5年生存率39% 可转化为lymphocyte depletion HL

霍奇金淋巴瘤

霍奇金淋巴瘤

病理霍奇金淋巴瘤的病理特点为:(1)病变部位淋巴结的正常淋巴组织结构全部或部分破坏。

(2)呈现多种非肿瘤性反应性细胞成分,多为淋巴细胞,并可见浆细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、组织细胞、成纤维细胞及纤维组织等。

在多种反应性细胞成分背景中散在数量不等的典型RS细胞及其变异型。

它们是霍奇金淋巴瘤真正的肿瘤细胞。

经典型霍奇金淋巴瘤的RS细胞CD15及CD30抗原表达阳性,是识别RS 细胞的重要免疫标志。

最新检测证明RS细胞来源于淋巴细胞,主要是B淋巴细胞。

霍奇金淋巴瘤的病变往往从一个或一组淋巴结开始,逐渐向邻近的淋巴结及向远处扩散;原发于淋巴结外的霍奇金淋巴瘤少见。

霍奇金淋巴瘤累及的淋巴结肿大,早期无粘连,可活动,如侵入邻近组织则不易推动。

淋巴结互相粘连,形成结节状巨大肿块。

切面呈[1]白色鱼肉状,可有黄色的小灶性坏死。

疾病分类最新的WHO分类将霍奇金淋巴瘤分为结节性淋巴细胞为主型(nodularlymphocyte-predominant,NLPHL)和经典型霍奇金淋巴瘤(classical HL)。

结节性淋巴细胞为主型组织学表现多呈结节性生长方式,背景多为淋巴细胞及上皮样组织细胞,典型的RS细胞罕见,大多数为变异的淋巴细胞和组织细胞称L/H(lymphocytic/histocytic)细胞,细胞核呈多形性有空泡,核仁小,近核周,似“爆玉米花样”,故又称爆玉米花(popcorn)细胞,L/H细胞表达B细胞相关抗原(CD19、CD20、CD22、CD79a)阳性,上皮细胞膜抗原(EMA)阳性而CD15及CD30均阴性。

临床多表现颈部局限性病变,局部治疗疗效好,预后好。

经典型霍奇金淋巴瘤又分为结节硬化型(nodular sclerosis)、富于淋巴细胞经典型霍奇金淋巴瘤(lymphocyte-rich classicalHL)、混合细胞型(mixed cellularity HL)和淋巴细胞消减型(lymphocyte depletion HL)4个亚型。

霍奇金淋巴瘤病症PPT演示课件

霍奇金淋巴瘤病症PPT演示课件
霍奇金淋巴瘤
汇报人:XXX
2024-01-12
• 介绍 • 诊断 • 治疗 • 并发症与风险 • 患者教育与心理支持 • 研究与展望
01
介绍
定义和背景
霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma, HL)是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,属 于淋巴瘤的一种类型。
该病由英国医生Thomas Hodgkin于1832年首次描述,是医学史上最早被认识的肿 瘤之一。
THANKS
感谢观看
淋巴结肿大
HL患者通常会出现无痛 性淋巴结肿大,常见于 颈部、腋窝和腹股沟等
部位。
全身症状
如发热、盗汗、体重下 降等,可能与肿瘤代谢 产物或免疫反应有关。
皮肤症状
部分患者可能出现皮肤 瘙痒、红斑、水疱等皮
肤损害。
பைடு நூலகம்
其他症状
包括肝脾肿大、呼吸困 难、咳嗽等,取决于肿 瘤侵犯的部位和程度。
02
诊断
病理诊断
长期随访
对于霍奇金淋巴瘤患者,长期随访和监测第二肿瘤的发生至关重要 。
其他并发症
贫血
由于肿瘤细胞侵犯骨髓或化疗 药物的副作用,患者可能出现 贫血症状,如乏力、头晕、心
悸等。
血小板减少
血小板减少可能导致出血倾向 ,如鼻出血、牙龈出血、皮肤 瘀斑等。
肝功能异常
部分患者可能出现肝功能异常 ,表现为肝酶升高、黄疸等。
中性粒细胞减少
化疗和放疗等治疗手段可能导致中性粒细胞减少 ,进一步增加感染风险。
感染症状
感染可能表现为发热、寒战、咳嗽、呼吸困难、 恶心、呕吐、腹泻等症状。
第二肿瘤风险
治疗相关风险
化疗和放疗等治疗手段可能增加患者罹患第二肿瘤的风险,如急 性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤等。

经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事 能治疗吗

经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事 能治疗吗

经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事能治疗吗*导读:经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事?能治疗吗?霍奇金淋巴瘤可能是由于免疫缺陷和自身免疫系统疾病引发的,但是具体的病因现在也不能确定,这种病症其实是比较危险的,所以建议患者应该尽早治疗!……
经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事?能治疗吗?专家指出经典霍奇金淋巴瘤的病症由于病因不明显,所以治疗的难度也是比较大的,并且还比较容易被误诊,所以患者应该选择肿瘤医院接受检查和治疗!
*经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事
霍奇金淋巴瘤这种病症发生后,患者可能就会出现淋巴结肿大的症状,有些患者认为该种症状属于炎症反应,其实经过详细检查后才发现是因为霍奇金淋巴瘤导致的,另外如果患者到了晚期的话,还会影响淋巴结以外的器官健康,甚至会出现器官衰竭等症状。

患者除了淋巴局部之外会有异常之外,还会出现全身性的症状,例如发烧、出汗、身体消瘦、营养不良等,患者需要根据医生诊断,进行相应的药物治疗,同时还需要提高自身免疫力,预防病毒感染,尤其是秋冬季节更需要自我保护,平时应该补充丰富的营养,避免饮食不消化及营养不良。

经典霍奇金淋巴瘤是怎么回事?能治疗吗?患者患病之后可
能会出现心情异常情况,但是医生建议患者应该保持乐观、自信的心态,这样才能够利于病症的康复,患者还要按时检查,保持肿瘤免疫监控能力。

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经典霍奇金淋巴瘤病因
经典霍奇金淋巴瘤,相信很多朋友对于这种疾病是很少听过的吧,其实它主要是淋巴瘤的一种,这种疾病的出现,也是很我们免疫缺陷,反复感染或者遗传等等的问题有很大的关系的,所以对于这类问题,我们的患者朋友应该要引起重视,早日到医院进行治疗,这样才能早日摆脱这种疾病的困恼。

本病的病因和发病机理尚不十分清楚,可能与免疫缺陷、反复感染、遗传性或者获得性免疫障碍等因素导致T抑制细胞的缺失或功能障碍,免疫调节功能长期负荷,免疫细胞发生异常的增殖反应,最终出现无限增殖,导致发病。

本病由外火风燥,或寒痰疑滞,内因忧思喜怒,肝郁气结生痰化火及气滞血瘀,积而成结,日久脏腑内虚,肝肾亏损,气血两亏。

1、邪毒郁热外受毒邪入侵,日久化热化火,火热伤气,烧灼脏腑,是为邪热火毒,毒蕴于内,日久发为癌瘤。

2、寒痰凝聚素体脾胃虚弱,水湿运化失常,水聚于内,津液不布,湿蕴于内,久成湿毒,湿毒泛滥,浸淫生疮,流汁流水,经久不愈;津液不化与邪火熬灼,逐凝结为痰,久而成癌。

3、气滞血瘀情志不舒,肝气郁结于内气机不畅,气滞
血瘀,结而成结。

4、气血两亏正气虚弱,脏腑乃虚,肝肾亏损,病邪日久,脏腑功能失调,气血亏虚,损及元气而发癌瘤。

对何杰金氏淋巴瘤的发病机理,最受重视的是病毒病因学说研究,认为病毒尤其是能引起传染性单核细胞增多症的EB病毒,可能与本病的发生有关。

病毒病因虽受重视,但仍缺乏直接有利的左证。

通过上文我们关于经典霍奇金淋巴瘤的疾病以及治疗方法进行了详细的介绍,相信大家对于这样的疾病也有了一定的了解了吧,这种疾病也是可大可小的,所以我们的患者朋友要要引起重视才行,早日到医院进行治疗,这样才能早日康复。

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