注射用帕米膦酸二钠说明书
注射用因卡膦酸二钠说明书
注射用因卡膦酸二钠说明书注射用因卡膦酸二钠用于恶性肿瘤引起的骨转移疼痛。
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注射用因卡膦酸二钠商品介绍通用名：注射用因卡膦酸二钠生产厂家: 湖北葛店人福药业有限责任公司批准文号：国药准字H20051176药品规格：10mg药品价格：￥0元注射用因卡膦酸二钠说明书【药品名称】商品名称：茵福通用名称：注射用因卡膦酸二钠英文名称：Incadronate Disodium for Injection【适应症】恶性肿瘤引起的骨转移疼痛。
【规格】10mg(以C8H17NNa2O6p2·H2O计)【用法用量】用生理盐水溶解后稀释于500～1000ml生理盐水中，静脉滴注2～4小时。
一般病人一次用量不超过10mg，65周岁以上患者推荐剂量为一次5mg。
【不良反应】常见的不良反应为发热。
其他不良反应包括1.血压降低：血压降低只是偶然发生，如观察到异常情况，应作处理。
1.意识障碍：意识障碍很少发生，如观察到异常情况，应作处理。
2.急性肾功能不全：二膦酸盐的使用中这种报道极少，如出现这种情况，应适当处理。
3.低血钙：低血钙伴有手足抽搐，双手麻木等临床症状，在二膦酸盐的使用中这些报导极少，如出现这种情况，应注射钙剂等处理。
【注意事项】1.下列病人使用茵福需谨慎1.严重肾功能障碍患者(可能有较高的血药浓度)2.身体状况极度不良的患者(身体状况可能恶化)3.心脏疾病患者(静脉滴注生理盐水增加心脏负荷，可能导致左心室不全或充血性心脏不全)4.老年患者2.其他注意事项1.使用茵福后，需做肾功能检查(血清肌酐、BUN等)2.使用茵福后，需注意观察与高钙血症相关的一些指标，如钙、磷、镁、钾。
由于使用茵福可能引起低血钙，需特别注意观察血清钙水平。
3.如果出现低血钙症状(手足抽搐、双手麻木等)，滴入钙剂即可有效缓解。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对孕妇及哺乳期妇女未进行对照研究，故不推荐使用。
注射用氯膦酸二钠使用说明书
注射用氯膦酸二钠使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用氯膦酸二钠使用说明书【药品名称】通用名称：注射用氯膦酸二钠商品名称：雅坤宇英文名称：Disodium Clodronate for Injection 【成份】氯屈膦酸二钠【性状】本品为无色澄明溶液。
【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。
2.溶骨性癌转移引起的骨痛。
3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
4.各种类型骨质疏松。
【规格】0.3克(按CH2Cl2Na206P2计)【用法用量】1.Paget病：300mg/日，静脉滴注3小时以上，共5日，以后改口服。
2.高钙血症：300mg/日，静脉滴注3~5日或一次给予1.5g静脉滴注，血钙正常后改口服。
【不良反应】1.少数情况下会出现眩晕和疲劳，但往往随治疗的继续而消失。
2.有时可出现血清乳酸脱氢酶等肝酶水平升高，白细胞减少及肾功能异常等不良反应。
【禁忌】1.对本品过敏者禁用。
2.严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
【注意事项】1.用于治疗骨质疏松症时，应遵医嘱决定是否需要补钙。
如需要补钙，本品与钙剂应分开应用，用本品后2小时再用钙剂，以免影响本品的吸收，降低疗效。
2.用药期间，对血细胞数、肾脏和肝功能应进行监测。
【孕妇及哺乳期妇女用药】安全性尚不明确，不宜使用。
【儿童用药】小儿长期用药可能影响骨代谢，应慎用。
【药理毒理】本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【有效期】暂定18个月说明书字数：806。
帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移高钙血症的价值
帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移高钙血症的价值杨玉鹏;陈曦;张志勇【摘要】目的探讨帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移高钙血症的价值.方法 100例恶性肿瘤骨转移高钙血症的患者,随机分为研究组与对照组,各50例.研究组接受帕米磷酸二钠治疗,对照组接受唑来磷酸治疗.观察比较两组治疗前后血钙水平及血磷水平;两组恶性肿瘤骨转移的治疗疗效.结果治疗前,两组血钙水平及血磷水平比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组血钙水平及血磷水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率96％(48/50)高于对照组的80％(40/50),差异具有统计学意义(P<0.05).结论帕米磷酸二钠可以减少恶性肿瘤骨转移患者高钙血症,提高治疗疗效,减轻骨转移造成的疼痛.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)017【总页数】2页(P10-11)【关键词】帕米磷酸二钠;恶性肿瘤骨转移;高钙血症【作者】杨玉鹏;陈曦;张志勇【作者单位】471002 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)骨肿瘤科;471002 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)骨肿瘤科;471002 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)骨肿瘤科【正文语种】中文通讯作者：张志勇双磷酸盐是临床上常用于治疗高钙血症的药物, 其中以帕米磷酸二钠与唑来磷酸最为常见［1］, 但目前文献中有关两者的使用疗效及安全性报道较少。
本研究收集了2012年2月～2017年3月本院恶性肿瘤骨转移高钙血症的患者, 分析帕米磷酸二钠与唑来磷酸的治疗差异, 现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2012年2月～2017年3月本院恶性肿瘤骨转移高钙血症的患者100例, 所有患者均由病理学或细胞学结果确诊为恶性肿瘤, 随机分为研究组与对照组, 各50例。
研究组男29例, 女21例, 平均年龄(48.25±12.38)岁。
帕米膦酸二钠联合局部放疗治疗乳腺癌骨转移性骨痛的疗效分析
（ 吉林省吉林市北华大学附属医院 ， 吉林 吉林 ，１２ １ ） ３ ０ １
关键词 ： 帕米膦酸二钠 ； 乳腺癌 ；放疗
中图 分 类 号 ： ３ ９ Ｒ ７７． 文 献 标识 码 ：Ａ
。
文 章 编 号 ：１７ ６ ２—２ ５ （ ００）４—０ ５ ３ ３２ １ ２ ０ ３一Ｏ １
对照组
２ ９
２ ９
９
７
１ ３
１ １
４
４
３
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７ ． ５９
６ ２１
与治疗 组 比较 ， Ｐ＜０ ０ 。 ．５
疼痛 ， 无需止痛药 ； 轻度缓解 （ ） 重度疼痛转 ： 为 中度疼 痛 ， 止 痛 药 ； 缓 解 （ 需 无 ＮＲ） ：疼 痛 无 缓 解 或加 重 ， 比较 两组 治 疗 后 临床 有 效 率 （ Ｒ４Ｐ Ｃ Ｒ －
Ｓｕｅ Ｌ ｒ等… 研究 表 明乳 腺 癌是 最 常见 的 ｃｔＬ ａ ｉ
例数／ 每组 总 例 数 ×１ ０ 。② 生 活 质 量 评价 ： ０ ％） 按 Ｋ Ｓ评分 标准 ＿ ， 疗后 ＫＰ Ｐ ３ 治 ｊ Ｓ评分 增加 ２ ０分 者为 显 著 改善 ， 加 １ 为 有 效 改 善 ， 增 加者 增 ０分 无
氟主要在 肝微粒 体 细 胞色 素 Ｐ ５ ４０代 谢 酶 系作 用 下转变为 ５一氟尿 嘧 啶起 抗肿 瘤 作用 Ｊ 。吉美 嘧 啶为二氢 嘧啶脱 氢 酶 抑 制 剂 ， 延 长血 液 和 肿 瘤 可 组织 中 ５ 一氟 尿 嘧啶 的药效 时 ｌ 。奥 替拉 西 经 口 ５ ＿ 服 吸收后 可在 胃肠 道 内选择 性地 作用 于乳 清酸磷 酸核糖 转移 酶 ， 断 ５一氟 尿 嘧 啶磷 酸 化 ， 轻 ５ 阻 减 氟 尿 嘧 啶 引 起 的 胃肠 道 毒 副 作 用 ［－ ｊ ６ ７。本 组
常见药品滴速要求
左乙拉西坦注射液浓溶液
5ml：500mg
注射液
Patheon Italia S.P.A
100ML静滴15分钟
13
左乙拉西坦注射用浓溶液
5ml:500mg
注射液
成都天台山
100ML静推15分钟
14
左乙拉西坦注射用浓溶液
5ml:500mg
注射液
海南普利
100ML静滴15分钟
15
丁苯酞氯化钠注射液
100ml/瓶
注射液
四川美大
成人常用量为每次250-1000ml，滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)
27
注射用盐酸瑞芬太尼
2mg/支
注射剂
江苏恩华
1.麻醉诱导
：本品应与催眠药(如丙泊酚、硫喷妥、咪达唑仑、笑气、七氟烷或氟烷)一并给药用于麻醉诱导。成人按每公斤体重0.5-1μg的输注速率持续静滴。也可在静滴前给予每公斤体重0.5-1μg的初始剂量静推，静推时间应大于60秒。
45
泮托拉唑钠针
40mg/支
冻干粉针
无锡凯夫
15-60分钟静脉滴完
46
注射用泮托拉唑钠
40mg/支
冻干粉针
扬子江
1小时内滴完
47
西咪替丁注射液
2ml:0.2g/支
注射液
山东方明
滴速为每小时1-4mg/kg
48
硫酸镁注射液
2.5g:10ml*5支/盒
注射液
杭州民生
1~2g/h
49
盐酸乌拉地尔注射液
50mg/支
3
帕拉米韦氯化钠注射液
100Ml:帕拉米韦0.15克与氯化钠0.9克
注射液
广州南新
帕米膦酸二钠与唑来膦酸钠在绝经后骨质疏松症患者胸腰椎骨折中应用疗效及安全性对比
・
药 物 与临床 ・
帕 米膦 酸 二 钠 与 唑 来 膦 酸 钠 在 绝 经 后 骨 质 疏 松 症 患 者 胸 腰 椎 骨 折 中应 用 疗效 及 安全 性 对 比
冯文静 ， 王 利 ［ 摘 （ 四川省乐山市人 民医院老年病科 ， 四川 乐 山 ６ １ ４ ０ ０ ０ ）
要］ 目的 ： 比较 帕米膦酸二钠和唑来膦 酸钠治疗 绝经后 骨质疏松 症 （ Ｐ Ｍ Ｏ） 患者胸 腰椎 骨折 的有 效性 和安全性 。方
法： 选择绝经后骨质疏松症患者伴有胸腰椎骨折共 ６ ｏ例 ， 随机分为两组 。Ａ组 ： 帕米膦酸二钠 ３ ０ ｍ ｇ ， 静脉滴注 ４ ｈ ， 接连输 注 ３ ｄ 。 Ｂ组 ： 唑来膦酸 ４ ｍ ｇ ， 静脉滴注 ３ ０ ｍｉ ｎ 。每组均服用碳 酸氢钙 （ 元素钙 １ ２ ０ ０ ｍ ｇ ／ ｄ ） 及 每天服阿法骨化醇 ０ ． ５ ｇ ， 疗程 为 １ 年 。对 患者 Ｂ ＭＤ的改变 、 骨痛缓解情况 、 药物的不 良反应进行评估 。结果 ： Ａ组与 Ｂ组腰椎骨 密度分别增 加 了 ２ ． ７ ９ ％和 ３ ． ８ ％， 各组 治 疗前后差异有统计学 意义（ Ｐ＜ｏ ． ０ ５ ） ， 组间差异无统计学意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。骨痛 Ａ组缓解率 ２ ０ ％； Ｂ组缓解率 ３ ８ ． ５ ％， Ｂ组较Ａ组 缓解 天数中位时间提前 ， 但总体缓解时间差异无 统计学 意义（ ２ ０ ｄ与 １ ５ ｄ ， Ｐ＝０ ． １ Ｏ ） 。两者 的不 良反 应发生率基 本相 当。结论 ：
ｌ ｕ ｍｂ ａ ｒ ｖ ｅ ｒ ｔ ｅ ｂ ｒ ａ ｆ ｒ ａ ｃ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｐ ｏ ｓ ｔ ｍｅ ｎ ｏ ｐ ａ ｕ ｓ ｌ ａ ｗ ｏ ｍｅ ｎ ｗ ｉ ｔ ｈ ｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ｐ ｏ ｒ ｏ ｓ ｉ ｓ ． Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ｓ ６ ０ ｐ ｏ ｓ ｔ ｍｅ ｎ ｏ ｐ ａ ｕ ｓ ａ ｌ ｗｏ ｍｅ ｎ ｗｉ ｔ ｈ ｏ ｓ ｔ ｅ ｏ ｐ ｏ ｍｓ ｉ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｏ － ｒ ａ ｃ ｉ ｃ ａ ｎ ｄ ｌ ｕ ｍｂ ａ ｒ ｖ ｅ ｔ ｒ ｅ ｂ ｒ ａ ｆ ａｃ ｒ ｔ ｕ ｒ ｅ ｓ ｗ ｅ Ｉ ｅ ａｎ ｒ ｄ ｏ ｍｌ ｙ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｅ ｄ ｔ ｏ ｔ ｗ ｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ． Ａ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｗ ｅ ｅ ｒ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｐ ａ ｍｉ ｄ ｒ ｏ ｎ ａ ｔ ｅ ａ ｔ ａ ｄ ｏ ｓ ｅ ｏ ｆ ３ ０ ｍｇ ｉ ｎ ｔ ｒ ａ ｖ ｅ —
注射用帕米膦酸二钠致虹膜睫状体炎
注射用 帕米膦酸 二钠后可 引起 眼部 不适 ， 如巩膜 炎 、 葡萄 膜炎 、 膜炎和视力模糊等 。一项药 物监测研 结 ］ 究结果 显示 ， 帕米膦 酸二钠 引起 眼部不 良反应 的概率 约为 ００ ６ ｒｄｒ ｋＷ等 ． ％【。Ｆｅ ｅｉ ４ ｃ 加统计 了 １ 例 因应用 ８
增高 灶 ， 虑 多发 骨转 移 表现 ， ９ ２ 考 于 月 ６日、 ７日 ２ 分 别 给予抗 骨转移 药物 注射用 帕米膦 酸二 钠静 脉治 疗 。治疗前 先给予地 塞米松磷酸钠 注射液 ２ｍｇ 预处 理 ， 小时后 ， 半 给予 ０ ％氯化钠注射液 ５ ０ｍＬ＋注 ． ９ ０
根据 ＷＨＯ国际药物监测 中心对可疑不 良反应 的 因果关 系 的判定标 准 ， 于 “ 对 肯定 ” 断 的三个 主要 判
１ 临床 资料
患者 ， 男性 ， ０ ， 因 “ ７岁 主 左肺腺癌术后 １ 年余 ” ， 为行第 ４ 次化疗 及进一 步检查 于 ２ １ 年 ９ ２ ０１ 月 ４日收 入 我科 。入 院 时查 体 ： 睑无 浮 肿 ， 膜 正常 ，眼 眼 结
适 应证 为恶 性肿瘤 并发 的高 钙血症 和溶 骨性癌 转移 引起 的骨痛 。它 可 以选 择性 的吸 附骨组 织来 防止羟 磷 灰 石 的溶 解 ； 时 ， 致破 骨 细胞 产 生形 态 学变 同 导 化， 从而直接 抑制破骨细胞 的活性 ； 它也 可 以抑制各
Ｃ ｉ ｓ ｕ ａｏ Ｄｕ ｐｌａｏ ｄ ｎｔ ｎ， ｏ９Ｎ ． Ａ ｒ ０２ ｈｎ ｅ ｏｒ ｌｆ ｒｇ ｐ ｃｔｎ ｎ ｉｒ ｇＶ １， ｏ ， ｐ ｌ １ ｅ Ｊｎ Ａ ｉ ｉ ａ Ｍｏ ｏ ｉ ． ２ ｉ２
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
率明显减少，安全性好 可以和放疗化疗合用
仁怡®帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
仁怡® 的临床应用
药物介绍
恶性肿瘤并发的高钙血症 癌性骨痛 骨质疏松
仁怡®帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
仁怡® 市场定位
仁怡®属于应用最广泛的双膦酸盐。 治疗癌性骨痛和高钙血症 减少溶骨性骨转移所引起的骨折 防治原发性骨质疏松症
市场分析
仁怡®帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
仁怡® 产品优势
国家医保产品 输液剂型,非-PVC包装优势 临床疗效明显优于第一代双膦酸盐，与第三代双
国药准字H20041166 250ml：30mg
仁怡®
帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
止痛快速持久 降钙安全无忧
仁怡®帕米膦酸二钠葡萄糖注射液
药物介绍
性状：为无色澄明液体
规格：250ml:30mg， 非-PVC软袋包装 贮藏：遮光、密闭保存 有效期：12个月 批准文号：
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注射用帕米膦酸二钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用帕米膦酸二钠
曾用名：
商品名：
英文名：PAMIDRONATE DISODIUM FOR INJECTION
汉语拼音：Zhusheyonɡ Pɑmilinsuɑn Ernɑ
本品主要成份为：帕米膦酸二钠。
其化学名称为：3-氨基-1-羟基亚丙基-1，1-二膦酸二钠五水合物。
结构式：
分子式：C3H9NNa2O7P2·5H2O
分子量：369.11
【性状】
本品为白色冻干块状物。
【药理毒理】
本品为双膦酸类药物，体外和动物试验表明可强烈抑制羟磷灰石的溶解和破骨细胞的活性，对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用。
对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用，亦可用于治疗癌症所致的高钙血症。
【药代动力学】
文献报道，癌症病人以本品45mg溶于500ml生理盐水后静脉滴注4小时以上，滴注结束后血浓度为0.96μg/ml，平均有51%的药物以原形从尿中排泄；尿的排泄显示双相处置动力学特点，α 和β 半衰期分别为1.6小时和27.2小时。
动物实验表明：给药后迅速从循环系统消除，主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。
本品可长期滞留于骨组织中，半衰期最长可达300天。
【适应症】
恶性肿瘤并发的高钙血症和溶骨性癌转移引起的骨痛。
【用法用量】
治疗骨转移性疼痛：临用前稀释于不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖液中。
静脉缓慢滴注4小时以上，浓度不得超过15mg/125ml，滴速不得大于15～30mg/2小时。
一次用药30～60mg。
治疗高钙血症：应严格按照血钙浓度，在医生指导下酌情用药。
一般：
血钙mmol/L <3.0 3.0～3.5 3.5～4.0 >4.0
mg% <12.0 12.0～14.0 14.0～16.0
剂量mg 15～30 30～60 60～90 90
【不良反应】
少数病人可出现轻度恶心、胸痛、胸闷、头晕乏力及轻微肝肾功能改变等，偶见发热反应。
【禁忌】
对本品和双膦酸盐制剂有过敏史者禁用。
【注意事项】
1．本品需以不含钙的液体稀释后立即静脉缓慢滴注，不可将本品直接静脉滴注。
2．本品不得与其他种类双膦酸类药物合并使用。
3．动物实验中使用本品曾发生肾毒性，肾功能损伤者慎用。
4．用于治疗高钙血症时，应同时注意补充液体，使每日尿量达2L以上。
使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷等电解质水平。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇应权衡利弊用药，药物可进入母乳中，故哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
一般不用，可能影响骨骼成长。
【老年患者用药】
适当减量。
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
过量或速度过快，可能引起低钙血症，出现抽搐、手指麻木症状，可适量补钙。
【规格】
5ml：15mg(以C3H9NNa2O7P2计)
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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