有机化合物波谱解析复习资料指导
有机波谱分析复习分析解析
OH CH3
主要产物为
CH3 H OH CH3 -H2O CH3 CH3 重排
过程如下：
-H CH3 CH3
λmax= 217（基本值）+20（环烷基×4） +5（环外双键×1）= 242 (nm) ， 与实测值相符 。
3.由某挥发油中分得一种成分，其UV λmax= 268 nm，初步确定该化合物的 结构可能为A或B，请用UV 光谱作出判 断。
组合后，可能的结构式为
H3CO
O C CH2CH3
结构验证：其与不饱和度相符，与标准 谱图对照结构正确。
7.根据1HNMR谱图推断C8H8O2的结 构。
（1）不饱和度U=5，可能含有苯环，还有一个双 键或环； （2）δ=12.9，积分1H，单峰，重水交换峰消失， 推测可能含有-COOH； （3）δ=7～8，积分为4H，裂分为四重峰且峰型 对称，推测可能含有苯环且是对位取代； （4）δ=2.1 积分为3H，单峰，推测为甲基 -CH3； 组合后，可能的结构式为
+
m/z=88
m/z=73
9.
O CH3CH2CNHCH2CH3
170.8
的13C谱峰归属。
42.3 23.3 11.2 23.2
O CH3CH2CNHCH2CH3 23.2 42.3 170.8 23.3 11.2
180
160
140
120
100 PPM
80
60
40
20
0
10.
O
的13C谱峰归属。
43.2 24.5
24.5
HOOC
CH3
8. 核磁共振的条件
（1）自旋量子数I≠0的原子核，都具 有自旋现象，或质量数A或核电荷数 二者其一为奇数的原子核，具有自旋 现象；（2）自旋量子数I=1/2的原子 核是电荷在核表面均匀分布的旋转球 体，核磁共振谱线较窄，最适宜于核 磁共振检测，是NMR研究的主要对 象。
(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机波谱知识点总结
有机波谱知识点总结波谱是化学分析中常用的一种手段，通过测定分子在电磁波中的吸收、散射或发射，可以了解分子的结构和性质。
有机波谱是指在有机化合物中应用的波谱分析方法，主要包括红外光谱、紫外-可见光谱、质谱和核磁共振谱等。
本文将针对有机波谱的各种知识点进行总结，包括波谱的基本原理、各种波谱的特点和应用、波谱分析中需要注意的问题等内容。
一、红外光谱1.基本原理红外光谱是利用物质对红外辐射的吸收和散射的规律来研究物质结构和性质的一种分析方法。
红外光谱的基本原理是在物质中分子或原子的振动和转动会产生特定的频率的红外光吸收，这样可以用红外光谱来检验物质的结构和成分。
2.特点和应用红外光谱对于分析有机化合物的结构和功能团具有非常重要的作用。
红外光谱具有分辨率高、灵敏度强、操作简便等特点，广泛应用于聚合物材料、药物分析、食品检测等领域。
3.需要注意的问题在进行红外光谱分析时，需要注意样品的处理、仪器的校准和数据的解释等问题。
此外，还需要对不同功能团的吸收峰进行了解，进行光谱图谱的解读。
二、紫外-可见光谱1.基本原理紫外-可见光谱是利用物质对紫外光和可见光的吸收的规律来研究物质结构和特性的一种分析方法。
紫外-可见光谱的基本原理是分子在吸收紫外-可见光时，电子跃迁至较高的能级，产生吸收峰，可以由此推测分子的结构和键合的性质。
2.特点和应用紫外-可见光谱对于分析有机化合物的共轭结构和电子转移能力有很大的作用。
紫外-可见光谱具有快速、敏感、定量等特点，广泛应用于有机合成、药物分析、环境监测等领域。
3.需要注意的问题在进行紫外-可见光谱分析时，需要注意样品的准备、仪器的校准和光谱图谱的解释。
此外，还需要了解分子在吸收紫外-可见光时的机理和特性，进行光谱图谱的解读。
三、质谱1.基本原理质谱是利用物质在电子轰击下的离子化和质子转移等规律来研究物质结构和成分的一种分析方法。
质谱的基本原理是将物质离子化后，通过质子转移和碎裂等反应产生一系列离子，再根据其质荷比来推测物质的结构和成分。
有机波谱分析要点例题和知识点总结
有机波谱分析要点例题和知识点总结一、有机波谱分析概述有机波谱分析是研究有机化合物结构的重要手段，它主要包括红外光谱（IR）、紫外可见光谱（UVVis）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术。
通过对这些波谱数据的解析，可以确定有机化合物的分子结构、官能团种类、化学键的性质等信息。
二、红外光谱（IR）（一）原理红外光谱是基于分子振动和转动能级的跃迁而产生的吸收光谱。
不同的官能团在特定的波数范围内会产生特征吸收峰。
（二）要点1、官能团的特征吸收峰例如，羰基（C=O）在 1700 1750 cm⁻¹有强吸收峰；羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹有宽而强的吸收峰。
2、影响吸收峰位置的因素包括诱导效应、共轭效应、氢键等。
（三）例题例 1：某化合物的红外光谱在 1720 cm⁻¹有强吸收峰，可能含有什么官能团？答案：羰基（C=O）。
例 2：一个化合物在 3400 cm⁻¹有宽而强的吸收峰，在 1050 1100 cm⁻¹有吸收峰，推测其结构。
答案：可能含有羟基（OH）和醚键（COC）。
三、紫外可见光谱（UVVis）（一）原理基于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱。
（二）要点1、生色团和助色团生色团如羰基、双键等能在紫外可见区域产生吸收；助色团如羟基、氨基等能增强生色团的吸收。
2、影响吸收波长的因素包括共轭体系的大小、取代基的性质等。
（三）例题例 1：某化合物在 250 nm 处有强吸收，可能的结构是什么？答案：可能含有共轭双键。
例 2：比较两个化合物的紫外吸收波长，一个有苯环，一个有苯环和一个羟基取代。
答案：含羟基取代的化合物吸收波长可能更长。
四、核磁共振（NMR）（一）原理利用原子核在磁场中的自旋能级跃迁产生的吸收信号。
（二）要点1、化学位移不同环境的氢原子或碳原子具有不同的化学位移值，可用于判断官能团的位置。
2、耦合常数相邻氢原子之间的相互作用导致峰的分裂，耦合常数可提供关于分子结构的信息。
波谱分析 复习提纲(研究生)
振动偶合
费米共振 官能团区 指纹区 倍频带
combination band
合频带
4
二，应掌握的知识和技能
E h
ε = A/bc
3
第二节
一，基本概念和原理
infrared spectra(spectrum)
红外吸收光谱
红外光谱
wavenumber
characteristic vibration frequency
波数
特征振动频率 傅里叶变换红外光谱
Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR)
5
6，掌握各类化合物红外光谱的特征波数。
７，能对给定结构的化合物图谱吸收峰进行指认和解释。
8，能从红外图谱分析化合物中存在的特征官能团和结构片段。 9，能从简单化合物的红外图谱推导化合物的结构。
6
第三节
一，基本概念和原理
核磁共振波谱
核磁共振 核自旋 共振频率 化学位移 屏蔽效应 去屏蔽效应
nuclear magnetic resonance spectra nuclear spin resonance frequency chemical shift shielded effect deshielded effect
11
6，各类化合物的质谱裂解的规律和相关系列峰。 7，分子离子峰的判断。 8，利用同位素峰求分子式中溴、氯、和硫的个数以及碳 的个数。 9，利用丢失碎片和碎片离子推测结构片段。 10，对已知化合物的质谱图进行指认。 11，推导未知物结构。
波谱分析复习资料
一、名词解释：
1、生色基、助色基、红移现象、蓝移现象、增色效应、减色效应、官能团吸收峰、（n+1 规则）、偶合常数、基频峰、亚稳离子、自旋－自旋偶合？
二、问答题：
1、有机化合物结构测定的经典方法？
2、有机分子电子跃迁有哪几种类型？
4、紫外谱图提供的结构信息有哪些？
5、产生红外光谱的必要条件？
6、影响IR谱峰位置变化的因素有哪些？举例说明之。
7、IR谱图解析的基本步骤？
8、影响化学位移的因素有哪些？举例说明之。
9、NMR谱图可以向我们提供关于有机分子结构的哪些信息？
10、NMR谱图解析的基本步骤？
11、波谱综合分析方法的基本步骤？
12、紫外吸收光谱的基本原理是什么？
13、影响离子断裂的因素有哪些?
14、解析红外谱图应注意哪些事项？
15、化学位移是如何产生的？
三、波谱解析：
1. 分子式为C6H14，红外光谱如下，试推其结构。
2. 分子式为C8H7N ，红外光谱如下，试推其结构。
3. 分子式为C4H6 O2，红外光谱如下，试推其结构。
4. 分子式为C10H14S ，红外光谱如下，试推其结构。
5、C3H6O2IR 3000cm-1 1700cm-1
=1 NMR 11.3 (单峰1H) 2.3 (四重峰2H)
1.2 (三重峰3H)
6、C7H8O IR 3300，3010，1500，1600，730，690cm-1
=4 NMR 7.2 (多重峰5H) 4.5 (单峰2H)
3.7 (宽峰1H)
7、根据下列谱图决定化合物的结构，并解析谱图。
有机化合物波谱解析复习总结
（一）常用解谱数据总结关于数据，是一定要记的···大家想怎么记爱怎么记就怎么记吧，建议自己总结，这样记的好一些。
下面是鄙人的，嘻嘻。
（老师PPT上有很多总结的）一、氢谱化学位移值δ（ppm）影响化学位移值的因素：只有空间效应和共轭效应是屏蔽效应增大，向高场位移，即σ↑，δ↓.（一）0.4～4.0为饱和C上的H① 0.4～1.8 连饱和C的饱和C上的H② 1.8～2.5 连不饱和C的饱和C上的HI. 1.8～2.1 连C=C、C≡C的饱和C上的HII. 2.1～2.5 连C=O、N、S、苯环的饱和C上的H③ 3.0～4.6 连-O-的饱和C上的H其中，4.1左右可能有酯基④例外的：2.3～3.0是叁键上的H（二）4.6～8.0为不饱和C上的H① 4.6～6.0 C=C上的H② 6.0～8.0 苯环上的H（三）4.0～5.5为脂肪醇-OH的H若有0.5～1.0，为稀溶液（四）3.5～7.7为酚的-OH的H若有10～16，为分子内氢键（五）9.0～10.0为H-C=0的H（六）10.5～13为-COOH的H（七）胺类①～1.0 脂肪胺②4～5（气泡峰）芳香胺③6～7（气泡峰）酰胺，仲胺类其它：J值：①任何情况下J顺<J反②总体情况：J苯环H<J邻(烯H)<J邻(烷H)<J偕H③苯环H：J对<J间<J邻（J对0 ～1Hz；J间1～3Hz；J邻6～12Hz）④烯烃H：J邻（顺）<J邻（反）（J邻（顺）6～14Hz；J邻（反）11～18Hz）⑤烷烃H：J邻6～8Hz⑥同碳上的H：J偕10～16Hz要求掌握给图能测量算得J值，再推化合物种类。
二、碳谱碳谱的DEPT值：季碳消失！θ=45°，季C消失；θ=90°，季C消失，只有CH向上；θ=135°，季C消失，只有CH2向下。
COM谱：峰全部为单峰。
OFR谱：裂分峰只有同一C上的，临近C不影响裂分。
波谱解析——精选推荐
《波谱解析》复习图谱1、下图是一个含有C、H、O的有机化合物的IR光谱图，试问：(1)该化合物是脂肪族还是芳香族? (2)是否为醇类?(3)是否为醛、酮、酸类?(4)是否含有双键或叁键?2、3、下图是某化合物的IR光谱图，试问：(1)该化合物是芳香族还是脂肪族?(2)在4000～1000cm-1区域中，可能有那些基团?没有哪些基团?4、图是含有C、H和O的有机化合物红外光谱图，试问：（1）该化合物是脂肪族还是芳香族？（2）有哪些基团的存在？5、某化合物的化学式C7H9N，测得其红外光谱如下，推导其结构6、某一未知物分子式为C8H8O，红外光谱图如下，试推测其结构7、试推测化合物C8H8O的分子结构。
8、某检品通过TCL分析为纯物质，由质谱测得分子式为C9H10O2，测得红外图谱如下，试确定其结构，并给出峰归属。
9、C8H7N，确定结构、10、分子式为C14H14，测得红外图谱如下，试确定其结构，并给出峰归属。
11、化合物的分子式为C10H12O，测得其红外吸收光谱如图所示，试推导其化学结构。
12、核磁共振谱图见图.已知a峰高14.4,b峰高 2.4,c峰高12.0，已知1H的磁旋比 =267519000T¯¹S¯¹,而且该图使用的NMR仪器为60MHz的质子共振频率，试回答下列问题：1）求该化合物的不饱和度；2）a,b质子属一级偶合还是二级偶合？为什么？3）该化合物有哪几个偶合系统？4）该化合物中那些质子为磁等价质子？5）b峰有几个质子？6）试推出该化合物的结构。
7）C峰支子的化学位移为7.09，为什么？8）该仪器的磁场强度为多少？9） b 组质子裂分峰之间的距离是多少？10） 若使用100MHz 的仪器，则δa,δb,ν∆ab 各为多少？•13、以下为同一化合物的两种表达式：试解释为何J1,2=0～2Hz ，J2,3N=8～10Hz ，J3X,2=3～5Hz ，J7A,7S=9～11Hz?另外，试推测J2,7A ，J2,7S 何者数值较大，为什么？14、一个含溴化学物分子式为C4H7BrO2。
有机化合物波谱解析复习2012
• 芳环上亚甲二氧基： C-H(-O-CH2-O-)在925~935cm-1有强吸收。
• 3.影响红外光谱吸收峰位、峰强的因素 • 诱导效应： 值， F>Cl>Br>I>OCH3>NHCOCH3>C6H5>H>CH3 • 共轭效应： 值，-共轭体系；p-共轭体系：I 效应和C效应共存 • 空间效应： • 场效应，如，-卤代酮规律： -卤原子处于平伏 键，C=O的值增高。 • 空间障碍：影响共轭效应，使值增高 • 跨环效应值 • 环张力：环外双键和环上羰基随着环的张力增加，其 频率增加。环内双键值随着环的张力增大而降低。 • 氢键效应：分子内、间氢键 • 互变异构；振动偶合效应；费米共振；样品的物理状 态的影响
(3). 远程偶合： W型偶合（4J） 烯丙偶合、高烯丙偶合J = 0-3 Hz 苯环间位偶合Jm = 1-3 Hz 折线偶合J = 1-3 Hz
• 苯环几种取代模式 • ABX系统
• AA’BB’系统
dd t d t d dd
第四章 质谱
• 1. 概念： EI-MS, HRMS, ESI-MS, FAB-MS及应用 • 2.离子开裂类型 • 离子峰的相对丰度 • 具有离域电子系统的化合物(芳香族、共轭多烯类等)， 分子离子的丰度较大。 • 具有环状或多环类结构的化合物，分子离子的丰度较大。 • 含杂原子的化合物(如醇、胺等)，分子离子的稳定性较差， 丰度较小。 • 具有高度分支的化合物，分子离子的丰度较小。稳定性顺 序：叔正离子 > 仲正离子> 伯正离子
华会明 2011-12
一、紫外光谱
• 1. 概念：UV及应用 • 2.紫外光谱的主要吸收带（max） (1) R带：n*跃迁。如C=O, -N=N-, -N=O等）。 max： 250~ 500nm，＜100。 (2) K带：共轭双键*跃迁。max： 210~250nm，＞ 10000 (lg ＞ 4)。 (3) B带：苯环的*跃迁。 max： 230~270nm，≈220。
08有机化合物的波谱分析
• 一般，感应磁场H感存在使质子实际感受到
的 效磁 应场 叫强做屏度蔽H’0效比应外。加磁场强度H0小，这种
• 所以要发生共振必须：
•
H0=H’0+ H感
由于不同化学环境的质子受到的屏蔽效应不同， 因此它们发生核磁共振所需的外磁场强度也不同。
质子周围电子云密度 感应磁强 H感 屏蔽效应 发生共振吸收的磁场强度 H0
倍频区
官能团特征区
指纹区
8.3. 有机化合物的红外光谱 烷烃:
~2850
~1370 ~1470
~720
2850~3000 cm-1 1450~1470 -1 1370~1380 –1 720~725 -1
C-H 伸缩振动
-CH3 –CH2-剪式弯曲振动 CH3-平面摇摆弯曲振动 (注意分裂峰) -CH2-平面摇摆弯曲振动（n>=4)
总之：在核磁共振谱中：
吸收峰的个数（组数）——质子的类型
吸收峰的强度（面积）之比— 各类质子的 相对数目
吸收峰的位置（化学位移） 质子所处的
吸收峰的裂分情况
化学环境
【例6-1】 图6-22所 示两个 1HNMR谱 图分别代 表化合物 1-氯丙烷 和2-氯丙 烷。试说 明其归属 。
【例6-2】
每个有机化合物都有它自己的吸收光谱。
(一) 红外光谱 (IR)
• 红外光谱图的表示方法 • 红外光谱与分子结构的关系 • 有机化合物的红外光谱
8.1. 红外光谱的表示方法
红外光谱(infrared，spectroscopy，简记为IR) 是分子吸收红外区光波时，分子中原于的振动能级 和转动能级发生跃迁而产生的吸收光谱。
在核磁共振谱上就出现不同位置的吸收峰。
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有机化合物波谱解析复习指导广东药学院天然药物化学教研室２００ 5年 5 月目录第一章紫外光谱… … … … …… … … … … …… 2~4第二章红外光谱… … … … … … …… ………… 5~11第三章核磁共振… … … … … … … …… … ……… 12~34 第四章质谱… … … … …… … … … … … … …35~41 第五章综合解析… … … …… … … … … … … …… 42~70第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团2、发色团3、红移4、蓝移5、增色作用6、减色作用7、吸收带二、选择题1、不是助色团的是：A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：A、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A、B 、C 、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*三、问答题1、根据Woodward计算规则，计算下列化合物的UVλmaxCH3 AcO CH3CHCH3CH3CHHOOCCHCH32、某化合物在乙醇中的UVλmax分别为236nm（ε＝12000），245nm（ε＝18000）请推断其分别为结构A还是B？CH3C H3A B3、一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmax EtOH＝352nm，试问其结构为何？O OA B5、一环己烯酮衍生物，其UVλmax EtOH＝235nm，假如共轭体系中连接有烷基（R），试问发色体系的可能结构是什么？指出烷基取代位置。
6、某强心苷元的结构可能为（A）或（B），测得紫外光谱λmax EtOH＝218nm，试问其结构为何者？OCH3CH3OH OOCH3CH3OHO（A）（B）7、下列二组化合物中，哪个吸收波长较长？（1）CH3-CH=CH2和CH2=CH-CH=CH=CH3（2）O CH3和O CH38、pH对某些化合物的吸收带有一定的影响，例如苯胺在酸性介质中它的K吸收带和B吸收带发生蓝移，而苯酚在碱性介质中其K吸收带和B吸收带发生红移,为什么？羟酸在碱性介质中它的吸收带和形状会发生什么变化？9、某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×104及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？有何电子跃迁？10、将下列化合物按K吸收带波长大小次序排列起来，并证明排列的理由。
第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：A ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：A B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为： A ： 925~935cm -1 B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为： A ： 有机酸 B ：醛 C ：醇 D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：9、 中三键的IR 区域在：A ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：A 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上三、问答题1、某化合物的分子式为C 3H 6O ，IR 如下，请推断其可能结构式。
C R OR A C R O H B C R O F C R O Cl C D C N R2、某化合物的IR 图谱如下，其分子式为C 8H 8O ，试推断其可能的结构式。
3、比较下列化合物的IR 的相同与不同处？4、某化合物的IR 如下，请问：C O C H 3OH A C O C H 3H B C O C H 3NH 2CC O CH 3CH 3D(3)是否有双键、三键等结构？ (4)是否为有机胺类化合物？ 说明有关理由。
5、比较下列化合物的IR 的相同与不同处？6、用红外光谱法区别下列各对化合物。
7、某化合物的IR 图谱如下，其分子式为C 7H 9N ，试推断其可能的结构式。
C O NH 2C O OHCO HA B C8、某化合物的IR 图谱如下，其分子式为C 10H 14O ，试推断其可能的结构式。
9、有一化合物的红外谱中2870cm -1及926 cm -1的强吸收，无2960 cm -1，试判断该化合物的正确结构，并说出理由？10、比较下列化合物的IR 的特征吸收的异同。
11、红外光谱产生的条件是什么？吸收峰的强度由那些因素决定？12、下列化合物的IR 光谱有何不同？ （A ）、CH 3-CH=CH-CH 3 （B ）、CH 3-CH=CH 2O O C O A MeO MeO C O B CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3A B COHOH和（2）CH 3COOHCOOCH 3和14、试将C=O 键的特征吸收峰按波数高低的顺序排列（1）（2）15、下列各组化合物在IR 光谱的什么区域有不同的特征吸收？ （1）CH 3CH 2和CH3C OCH3C O OHCH3COCH3CH3C O NH2O CH 3CO CH 3CH 3COCH 3NH 2CO CH 3CH 3CH 3CH 3COCH 316、溴甲苯C7H7Br有一单峰在803cm-1处，它的正确结构是什么？17、下列两个化合物中，为什么A的νC=O频率低于B？OO O O(A)νC=O1731 cm-1 νC=O1731 cm-11760 cm-1 1776 cm-118、顺式环戊二醇－1，2的CCl4稀溶液，在3620 cm-1及3455 cm-1处显两个峰，为什么？19、下列三个化合物的IR光谱有何不同？（A）CH3(CH2)6COOH （B）(CH3)3CCHOHCH2CH3（C）(CH3)3CCH(CH2CH3)N(CH3)220、下列化合物在4000～1650 cm-1区域内有何吸收？ONH2CANHBCOOHCC OH3C3COH 和第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为。
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是。
三、选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小a HH b (CH3)3COH c CH3COO CH3 d CH3C CCH33、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C 三重峰，强度比1：2：1D 四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的A 原子B 有磁性的原子核C 有磁性的原子核外电子D 有所原子核 5、磁等同核是指：A 、化学位移相同的核B 、化学位移不相同的核C 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核 6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A 、13C 核B 、12C 核 C 、 32S 核D 、 16O 核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A 、邻位质子B 、间位质子C 、对位质子D 、 甲基质子 8、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为：H HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz 9、NOE 效应是指：A 、屏蔽效应B 、各向异性效应C 、核的Overhauser 效应D 、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A 、13C 核B 、2D 核C 、 15N 核D 、 16O 核11、在下述化合物的1HNMR 谱中应该有多少种不同的1H 核：A 、 1 种B 、2种C 、3种D 、4种12、下列各组化合物按1H 化学位移值从大到小排列的顺序为：CH 2=CH 2CHCHC H OHa b.. c. d.A 、a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>d>a>bD 、b>c>a>d13、当采用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差( )为420Hz ，试问该峰化学位移( )是多少ppm ：A 、10B 、7C 、6D 、 4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：C CH 3OA 、0-1ppmB 、2-3ppmC 、4-6ppmD 、 6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J 值为：H HA 、0-1HzB 、1-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz 16、 没有自旋的核为A 、1HB 、2HC 、12CD 、13 C 17、当采用60MHz 频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS 间的频率差（△ν）为430Hz ，问该峰化学位移（δ）是多少ppm?A 、4.3B 、43C 、7.17D 、6.0 18、化合物的1H NMR 谱中应该有多少种化学环境不同的1H 核？A 、 8B 、 4C 、 2D 、1 19、化合物O的1H NMR 谱中，化学位移处在最低场的氢核为A 、甲基B 、邻位氢C 、间位氢D 、对位氢 20、判断CH 3CH 2CH 2CO 2H 分子中1H 核化学位移大小顺序 a b c dA 、 a>b>c>dB 、d>c>b>aC 、 c>b>a>dD 、 d>a>b>c21、当采用60MHz 频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm ，偶合常数为8 Hz ，试问该两组氢核组成何种系统？ A 、A 2 B 2 B 、A 2 X 2 C 、AA ` BB ` D 、AA ` XX ` 22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数J aa 值范围为 A 、8---10Hz B 、0----2Hz C 、2--3Hz D 、12--18Hz 23、在低级偶合的AX 系统中共有 条谱线。