轻合金课件---第一章 铝合金的组织与性能(1000)

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轻合金的组织与性能

轻合金的组织与性能

(2) θ"相是Cu原子在GP区中有序化后形成(也有人认为是GP区重排), 是Cu和Al混合交替层,有独立的晶体结构(Cu2Al5,正方结构), 与基体共格。
θ"相结构与基体已有差别,因此与GP相产生更大的共格应变(更与CuAl2相当(有人认为Cu2Al3.6),也是正方结构,与基体部分共格, 是该系合金中第一种能在光学显微镜下观察到的产物。
Cu原子富集区(约含90%Cu);无独立的晶格结构(与基体的结构相同);与基体共 格,界面能小;形状可能是片状、球状和针状,主要取决于共格应变能(组元原子半径 差);是合金中能用X射线测出的原子偏聚区。
均匀固溶体
GP区(Cu原子富集)



G

P
G

P

球 形 G P 区
形成原因: G.P区的形核呈均匀分布,其形核率与晶体中非均匀分布的位 错无关,而完全依赖于淬火所保留下来的空位浓度(因为溶质原子可借助 于空位进行迁移)。凡是能增加空位浓度的因素均能促进G.P区的形成。 例如:固溶温度越高,冷却速度越快,则淬火后固溶体保留的空位就越多,
铝合金
强化元素:铜、镁、锌、锰、硅和稀土等
按铝合金所处相图的位置分类: 铝合金:形变铝合金、铸造铝合金
形变铝合金: 相图中D点以左的部分。该类铝合金加热 至固溶线FD以上时能形成单 相α固溶体,塑性好,适用于压力加工成形。 不能热处理强化的形变铝合金:相图中F点 以左的部分,组织为单相 固溶体,且其溶解度不随温度而变 化,无法进行热处理强化; 可热处理强化的形变铝合金: 相图中F和D之间的形变铝合金,固 溶体的溶解度随着温度而显著变 化,可进行热处理强化。 铸造铝合金:相图中D点以右的部分,有 共晶铝合金、亚共晶铝合金和过共晶铝合 金之分。

铝及铝合金PPT演示课件

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Fe、Si共存时,出现FeAl3和β(Si)相、α(Fe3SiAll2)及β(Fe2Si2Al9) 。 WFe>WSi,富Fe化合物α(Fe3SiAl12)。 WSi>WFe,富Si p(Fe2Si2),骨骼状α(Fe3SiAll2),枝条状α(Fe3SiAll2),粗针状 β(Fe2Si2Al9)。这些相又硬又脆,使铝的塑性急剧下降,后者尤为严重。
良好的低温性能、无低温脆性:在摄氏零度以下随着温度的降低,其
强度和塑性提高。
高的导电性:位于银、铜、金之后。 高的导热性:热交换器。 无磁性:冲击不产生火花,用于制作如仪表材料、电气设备的屏蔽材料,
易燃、易爆物的生产器材等。
低强度、高塑性:强度为 80MPa~130MPa, 延伸率30~50 % ,铝箔。 3
Al99.80 99.80 0.15 0.10 0.01 0.03 0.03 0.02
0.20
Al99.70 99.70 0.20 0.13 0.01 0.03 0.03 0.03
0.30
Al99.60 99.60 0.25 0.18 0.01 0.03 0.03 0.03
0.40
Al99.50 99.50 0.30 0.25 0.02 0.03 0.05 0.03
硅含量控制要求更严格,Fe:Si≥2~3。铝中铁硅比不当时,会引起纯铝 铸锭产生裂纹。
W(Fe+Si)小于0.65%时, WFe>WSi以减少铸锭开裂倾向。 W(Fe+Si)大于0.65%时,共晶数量增加,热裂纹易被共晶液体充填而愈合。所以 铁硅比的影响减小。
FeAl3、α、β相的电位比铝高,破坏了纯铝表面氧化膜的连续性,因而降低 了纯铝的耐蚀性,同时也降低了纯铝的导电性。

最新-高中化学 第1课时 铝 铝合金课件 鲁科版必修1 精品

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第一份加入盐酸后,产生气体的为 H2,9Fe―→9H2
第二份与 NaOH 反应:即 Al 与 NaOH 反应产生 H2,
8Al―→12H2,故生成气体的体积比为 9∶12=3∶4。
9.等体积等物质的量浓度的硫酸、氢氧化钠溶液分别放 在甲、乙两烧杯中,各加等质量的铝,生成氢气的体 积比为 5∶6,则甲、乙两烧杯中的反应情况是( B ) A.甲、乙中铝都过量 B.甲中铝过量、乙中碱过量 C.甲中酸过量、乙中铝过量 D.甲中酸过量、乙中碱过量
铁是 Fe 与其他元素形成的合金;因此铝箔包住 0.1 mol 的金属钠,用针在铝箔上扎出一
些小孔,放入水中,完全反应后,用排水集气法收集
产生的气体,则收集到的气体为(标准状况)( C )
A.O2 和 H2 的混合气体 B.1.12 L 的 H2
C.大于 1.12 L 的 H2
5.某无色透明溶液,跟金属铝反应放出 H2,试判断下列 离子:Cu2+、Mg2+、Ba2+、H+、Ag+、SO23-、SO24-、 OH-、HCO- 3 、NO- 3 ,何种离子能大量存在于此溶液中。 (1)当生成 Al3+时,可能存在___________________。 (2)当生成[Al(OH)4]-时,可能存在_____________。 解析 铝既能跟酸反应放出 H2,又能跟碱反应放出 H2,不同 的是前者生成 Al3+,后者生成[Al(OH)4]-,2Al+6H+==2Al3+ +3H2↑,2Al+2OH-+6H2O===2[Al(OH)4]-+3H2↑。当生成 Al3+时,说明溶液是酸性的,含有 H+,则 OH-、SO32-、HCO- 3 不能存在,NO- 3 也不能存在,因为 H+与
2.铝用来焊接钢轨是利用 A.铝与氧气反应生成稳定的保护层

12-绪论轻合金PPT课件

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-
8
课程主要目的
高机动 高突防
表面瞬间升温 至 2000~3000C
高精度…
天线罩
耐高温 介电透波
耐烧蚀 隔热
承载 抗热震
轻质 抗侵蚀
抗激光及抗核加固
天线罩: 制约的瓶颈之一, 透波/防隔热/承载等多功能一体化部件
-
9
课程主要目的
航天飞行器
美 国:可重复使用的航天飞机 前苏联:一次性使用的载人飞船
使用环境:超高温、超低温、高真空、高应力、强腐蚀
轻质高强 高温耐蚀
-
2
课程主要目的
飞机机体材料
航空材料
发动机材料
机载设备材料
航天材料
运载火箭及导弹 (含火箭发动机)
航天飞行器材料
航天功能材料
运载火箭箭体 战略导弹弹头 火箭发动机
卫星及空间站 载人飞船 可重复飞行器
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3
课程主要目的
战斗机的分类
歼11:仿自俄罗斯SU27系列, 歼11A仿自苏27,歼11B仿自 苏30,我国飞行员接触的第 一种三代战斗机。
True Strain
240
220 220℃
200
0.1
180
0.01
160
0.001
140
120
100
80
60
40
20
0 0.00 0.04 0.08 0.12 0.16 0.20 0.24 0.28 0.32 0.36
True Strain
True Stress (MPa)
True Stress (MPa)
0
40
80
120
160
200
240

轻合金课件

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3 光学性能 Al对光有很高的反射能力;
Al的反射能力随表面粗糙度的增加而降低。汽相沉积Al 膜的表面最光滑,反射能力最高;电解抛光表面的反射能 力比机加工表面的高;
大部分合金元素与杂质降低Al的反射能力,如99.99%Al 的反射能力约比99~ 99.5%的高2 ~5%,唯一例外的是 Mg,它提高Al反射能力; 阳极氧化膜使Al的反射能力下降5 ~10%, 但这种氧化 膜的反射能力不随时间而变,因此,在一段时间之后,阳 极氧化材料的反射能力比裸Al的高。
组织成分均匀性
组织致密性 夹杂、气孔等 晶体结构缺陷(点缺陷、位错) 结晶形态(非晶、纳米晶、准 晶等)
第一节 1XXX(纯铝)及铝合金化原理
1.1 1XXX系(纯铝) 一、基本特性 1825年由丹麦厄尔斯泰德(Oersted)发现;
1886年工业化熔盐电解法(Hall-Heroult法)问世; 蕴藏量占地壳质量的8.2%,为分布最广的金属元素;
三、性能 1 力学性能 纯铝的性能取决于杂质含量、形态、大小和分布,Al 中的主要杂质是Fe和Si,是冶炼时由矿石遗传来的。增 加Fe和Si量,Al的强度升高,塑性下降。(熔铸时使用 的铁制工具)
杂质的形态、大小和分布与杂质含量和工艺条件有关, 并可参照相图理解。
Fe在Al中形成硬而脆的 针状FeAl3化合物。
工业高纯铝: L0(1A90)
L00(1A85)
99.9% 99.85%
用途:主要用于高纯铝的生产制造。
工业纯铝: L1(1070)
99.7%
L2(1060)
L3(1050) L4 (1040) L5 (1100)
99.6%
99.5% 99.3% 99%
Hale Waihona Puke 用途:用于电线、电缆、日用器皿及铝合金的生产制造。

铝及铝合金课件教学PPT

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按用途分类
铝及铝合金的分类
01
02
铝及铝合金的牌号
铸造铝合金的牌号由3位数字组成,第一位数字表示主要合金元素,后两位数字表示合金元素的含量。
变形铝合金的牌号由1位数字和1位字母组成,数字表示主要合金元素(以265表示纯铝),字母表示加工状态(如F表示自由加工状态)。
铝的密度约为2.7g/cm³,铝合金的密度根据其成分和加工方法有所不同。
化学腐蚀
电化学腐蚀
应力腐蚀
在电解质溶液中,铝及铝合金作为阳极发生氧化反应,导致材料腐蚀。
在应力和特定环境共同作用下,铝及铝合金发生脆性断裂。
03
02
01
铝及铝合金的腐蚀机理
在铝及铝合金表面涂覆防腐蚀涂层,如油漆、清漆等,隔绝材料与外界环境的接触。
涂层保护
在铝及铝合金表面电镀一层耐腐蚀的金属,如锌、铬等,提高材料的耐腐蚀性。
密度
铝的硬度较低,可通过热处理提高其硬度。
硬度
铝是一种活泼的金属,容易与氧反应形成致密的氧化膜,具有良好的耐腐蚀性。
耐腐蚀性
铝具有良好的导电性,常用于电线、电缆等导电材料。
导电性
铝及铝合金的性能参数
04
CHAPTER
铝及铝合金的腐蚀与防护
铝及铝合金与空气中的氧气反应,生成氧化铝,导致材料表面被破坏。
铝合金
铝及铝合金的定义
铝及铝合金的特性
铝的密度约为2.7g/cm³,仅为铁的1/3,具有良好的轻量化效果。
铝具有良好的塑性变形能力,易于加工成各种形状。
铝的导电性能仅次于铜,广泛用于电线、电缆等领域。
铝表面容易形成致密的氧化膜,具有较好的耐腐蚀性。
密度小
延展性好
导电性好

轻合金材料简介

轻合金材料简介

轻合金材料简介
α+β钛合金
双态组织
轻合金材料简介
β相冷却时的转变 根据合金成分和冷却条件,加热到β相区的钛合金 可能发生下列转变:
β→α+β
β→α+TixMy β→α΄或α΄΄
β→ω
α΄:密排六方晶格,为六方马氏体 α΄΄:斜方晶格,为斜方马氏体 ω:亚稳定六方晶格
轻合金材料简介
亚稳β合金1000℃固溶处理,300℃等温析出的ω相组织 形貌,TEM(暗场)
从化学成分看,即有α稳定元素,又β有稳定元素;
从组织结构看,包含α和β两种固溶体;
从热处理方法看,即可以在退火状态下使用,又可在淬火、 时效状态下使用;
从力学性能看,即有较高的室温强度,又有较高的高温强 度,塑性也好。
轻合金材料简介
α+β钛合金
(a) Ti-6Al-4V
α+β层状组织
(b) Β-CEZ
轻合金材料简介
Cu原子富集区(约含90%Cu);无独立的晶格结构(与基体的结构相同);与基体共 格,界面能小;形状可能是片状、球状和针状,主要取决于共格应变能(组元原子半径 差);是合金中能用X射线测出的原子偏聚区。
均匀固溶体
GP区(Cu原子富集)
轻合金材料简介



G

球 形 G P 区
(5)改变合金的分解条件,第二相析出的情况可能发生改变。 ( 6)添加元素会对合金的析出条件和组织产生影响。
轻合金材料简介
Cu原子聚集区
位于Al(200) 面上的双层 Cu富集区 GP(II)
单层片状Cu 富集区
多层析出物θ"相
与基体半共 格的θ'相
Al-1.94%Cu合金在403K时效后析出物的高分辨图像 (a)6.0×102 s(b)6.0×104 (c)1.8×107(d)1.8×107(e)3.6×107

轻合金介绍

轻合金介绍

轻合金介绍铝合金一、铝合金的发展历史在历史上,先后有几种金属材料得到广泛应用,推动了生产力的发展和人类自身的进步。

首先得到应用的是金。

随后是铜,特别是青铜,几大文明发源地都先后出现了灿烂的青铜文化。

铜的发展历史有8000多年。

铁和锡也有5000多年。

另外还有铅和汞也都有几千年的历史了。

而人类到公元1825年才首次制得几毫克铝粉。

铝发现得晚,炼铝技术成熟得更晚。

无论是在人们发现的金属元素,还是作为一种结构材料,铝及其合金都是小字辈。

但是铝和铝合金的出现,却极大地推动了工业文明,特别是航空航天科技和工业的发展。

在1746年,波特(J. H. Pott)用明矾制得一种氧化物。

我们都知道明矾是铝和钾的复合硫酸盐。

把它在高温下灼烧分解,失去二氧化硫和水,再将氧化钾用水洗去就剩下氧化铝了。

当然那个时代的人们没有我们现在这么丰富的化学知识罢了。

当时其他的科学家,如法国的拉瓦锡(A. L. Lavoisier)认为,这是一种与氧结合很牢的未知金属的氧化物,用碳和其他还原剂都夺取不了它所结合的氧。

这样,就拉开了提炼单质铝的帷幕。

1807年,英国的戴维(H. Dary)用铂片做阳极,铁丝做阴极,用直流电电解熔融的钾碱与这种氧化物的混合物,结果只制得少量的合金。

戴维虽然没有成功地提炼出单质金属,但他坚信这种金属的存在,并命名为Aluminium,后来去掉第二个i,改称Aluminum,但有些国家仍称为Aluminium。

1825年3月,丹麦物理学家奥尔斯泰(Hans Christan Oersted)用钾汞齐还原无水氯化铝,然后在真空条件下把得到的铝汞齐中的汞蒸馏掉,得到了几毫克的铝粉。

奥尔斯泰的报告中说,铝具有与锡相同的颜色和光泽。

1845年,德国化学家沃勒(Priedrich Wohler)也用钾还原氯化铝的方法得到了一些10~15mg的铝珠,并初步测定了它的密度、延展性和熔点等。

以上还只是在实验室中出于研究的目的少量制取铝。

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Si与Al不形成化合物,过 剩的Si呈游离态存在。
注:
1) Fe与Si总是同时存在,因此 Fe和Si在工业纯铝中基 本呈三元化合物存在,出现FeAl3或游离Si的机会很少;
2) 当Fe>Si时形成富Fe的化合物 (Al12Fe3Si),而 Si>Fe时形成富Si的化合物 (Al9Fe2Si2)。二者都是脆性 化合物,但 相呈骨架状或团块状,而 相呈粗大的针状, 故后者对塑性的危害更大。
一、分类
按结构或组成,材料可分为金属材料、无机非金属材 料、高分子材料、复合材料四大类。
按用途,材料可分为结构材料、功能材料两大类,前 者以要求力学性能指标为主,用于制造以受力为主的构 件,根据用途不同也要求一定的物理化学性能,如耐蚀、 耐温等;后者则利用材料特有的物理或化学性能完成特 定的功能,如能量转换、储存、输送等,同样,根据使 用场合不同也要求一定的力学性能,如强度、耐磨等。
有吸音性(室内装饰材料,配制阻尼合金);
无磁性、冲击不产生火花(仪表材料、屏蔽材料); 强度低,不适于作结构材料(退火态
b=80~100MPa;
硬化态 b=150 ~ 180MPa,但 =1 ~ 1.5%,已变
脆)。
二、分类
纯铝按纯度可分为:高纯铝、工业高纯铝和工业纯铝 高纯铝: L05 99.999%
5 工艺性能 1)铸造
Al结晶的宏观铸造组织符合常规:表面细晶区、中间柱 状晶区、中心粗大等轴区,连铸时,柱状晶往往弯曲。
由三个晶区的铸锭
连铸铸锭
铸造过程中的冷却会在铸锭中产生很大的内应力,轻 者引起铸锭变形,重者引起裂纹。Fe/Si含量比对铸造时 的裂纹倾向有很大影响。
曲线左上方(Fe/Si值大), 裂纹倾向小
1XXX 2XXX
纯铝(铝含量不小于99.00%),L1、L2等 Al-Cu(以Cu为主要合金元素),LY 硬铝 LD锻铝
3XXX
4XXX 5XXX 6XXX 7XXX
Al-Mn(以Mn为主要合金元素),LF 防锈铝
Al-Si(以Si为主要合金元素), ZL 铸铝 Al-Mg(以Mg为主要合金元素),LF 防锈铝 Al-Mg-Si(以Mg和Si为主要合金元素) Al-Zn(以Zn为主要合金元素), LC 超硬铝
铝合金的组织与性能
主 讲
东北大学
何立子
EPM重点实验室
绪言
材料是人类用以制造 用于生活和生产物品的物质,是 人类赖以生存和发展的物质基础,也是社会现代化的物 质基础与先导。因此,自20世纪70年代,人们就把信息、 能源和材料誉为人类文明的三大支柱,20世纪80年代, 又把新材料技术、信息技术和生物技术列为高新技术革 命的重要标志。事实上,新材料的研究、开发和应用反 映了一个国家的科学技术与工业化水平。如 以大规模集成电路为代表的微电子技术、以光纤通信 为代表的通信技术、以磁共振和磁悬浮技术为代表的超 导技术、以载人飞船和航天飞机为代表的航空航天技术 等等,几乎所有的高新技术的发展,都是以新材料和新 材料技术的发展和突破为前提。
2)塑性变形
纯Al的塑性很高,无需加热便能很好地成形。室温时变 形量达70 ~ 80%时,硬化也很小,变形量再增大,硬化 程度急剧升高。
加 工 硬 化 曲 线
3)热处理
纯Al的热处理是指不同温度(低温和高温)的退火。 高温退火(完全退火):处于再结晶阶段,又称再 结晶退火。工业纯铝的再结晶与纯度有关,大部分元 素都提高再结晶温度,但Mn、Cr、Fe、Zr最明显。 元素对再结晶过程的影响体现在: 溶入时提高基体的再结晶温度; 以第二相弥散析出时阻碍晶粒长大。
注:
1 Zn、Cu、Mg和Si四种元素与Al形成二元(CuAl2、 Mg2Si、MgZn2)和三元(Al2CuMg、Al2Mg3Zn3)化合 物,在Al中的溶解度随温度的降低而剧烈地减少,能通 过热处理强化,称为热处理强化型Al合金 ; 2 Al-Mg、Al-Si、Al-Mn二元合金,加入的合金元 素虽然也有明显的溶解度变化,但热处理强化效果不大, 只能以退火或冷作硬化态应用,称为热处理不强化型Al 合金 ; 3 Cr、Mn、Zr等元素的溶解度虽小,但对合金的耐热 和耐蚀性改善有明显作用,因为这些过渡族元素能明显 地抑制再结晶和细化晶粒 。
根据具体应用领域,材料可分为机械工程材料、航空 航天材料、建筑材料、电子信息材料、生物医用材料、 化工材料、能源材料等(有一定的任意性)。 金属材料又分黑色金属材料、有色金属材料。
二、材料的组织与性能
材料的性能由材料的组织决定,而材料的组织又由材 料的化学成分、成形工艺、热处理工艺决定。
材料的化学成分是决定凝固组织,成分分布及相结构 形成倾向的首要因素,不同成分的材料具有不同的凝固 特性(可根据相图进行预测)。 材料的成分确定后,其组织由成形工艺和热处理工艺 决定。如
织构导致性能各向异性,进而导致深冲件出现制耳。
工业纯Al的织构除与成形和退火工艺有关外,还受Fe/Si 值的影响,当Fe/Si > 2~3时才有利于冲压。
1.2 铝合金的合金化与时效硬化
一、铝合金的合金化原理 Al合金的强化是以Al与合金元素形成的金属间化合物 在固溶体中的溶解度变化为基础的。 元 素 Zn Ag Mg Ge Cu Li Mn Si Ti 温 度 443 566 450 424 548 600 658 577 665 极限溶解度 70 56.6 17.4 7.2 5.65 4.2 1.82 1.65 1.3 Ag、Ge、Li、Ti 的极限溶解度虽 大,但由于是稀 贵金属,不易大 量加入(近年已 开发出Al-Li系 合金),因此形 成以下几大系列 合金:
组织成分均匀性
组织致密性 夹杂、气孔等 晶体结构缺陷(点缺陷、位错) 结晶形态(非晶、纳米晶、准 晶等)
第一章 1XXX(纯铝)及铝合金化原理
1.1 1XXX系(纯铝) 一、基本特性 1825年由丹麦厄尔斯泰德(Oersted)发现;
1886年工业化熔盐电解法(Hall-Heroult法)问世; 蕴藏量占地壳质量的8.2%,为分布最广的金属元素;
8XXX
9XXX
以其它元素为主要合金元素(如Al-Li)
备用合金组
1XXX系纯铝中铝的质量分数不小于99.00%,最后两位数字 表示最低低铝百分含量。如1050合金就表示铝含量不 小于99.50%。 其他合金系列牌号的最后两位数字没有特殊的意义,仅用 来区分同一组中不同的铝合金。牌号中第2位的英文字 母表示原始合金的改型情况,如果第二位字母是A,则 表示为原始合金;如果是B-Y 中的一个字母,则表示 为原始合金的改型合金。如2A12 为原始铝铜合金, 2B12 为其改型合金。 铸造有色合金牌号由“Z”和基体金属的化学元素符号、主 要合金元素符号以及表明合金化元素名义百分含量的 数字组成。对杂质含量要求严、性能要求高的优质合 金,在牌号后面标注大写字母“A”表示“优质”。的反射能力随表面粗糙度的增加而降低。汽相沉积Al 膜的表面最光滑,反射能力最高;电解抛光表面的反射能 力比机加工表面的高;
大部分合金元素与杂质降低Al的反射能力,如99.99%Al 的反射能力约比99~ 99.5%的高2 ~5%,唯一例外的是 Mg,它提高Al反射能力; 阳极氧化膜使Al的反射能力下降5 ~10%, 但这种氧化 膜的反射能力不随时间而变,因此,在一段时间之后,阳 极氧化材料的反射能力比裸Al的高。
低温退火(去应力退火):处于恢复阶段,大部分晶粒 保持原状,但晶格歪扭消除,亚晶界位错形成有序排列。 利用恢复可生产状态处于冷加工与再结晶退火之间的材 料。首先使材料发生超过需要的冷变形,然后加热使之发 生恢复,恢复期间的位错重新排列,使材料的塑性比同样 强度的材料好得多,进而可获得性能优于仅进行冷加工的 材料。 4)织构
2 电性能
Al的导电性取决于杂质含量和存在形态,随杂质含量增 加,导电性下降,杂质固溶时的影响比以第二相存在时的 影响大约一个量级。如 高纯Al(99.995%)的电导率为65 ~ 66%IACS(国际 退火Cu标准);
导体Al(EC)的电导率为62%IACS;
工业纯Al(99 ~ 99.5%)的电导率为60~ 61%IACS; 经固溶与淬火处理的工业纯Al的电导率比退火、固溶相 沉淀材料的要低百分之几IACS。 在导体Al中,Ti、V是常见杂质并使电导率大大降低, 加入B可使它们以硼化物形式从固溶体中析出,改善导电 性。此外,加入RE也能改善导电性。
L04
L03(1A99) L02(1A97) L01(1A93)
99.996%
99.99% 99.97% 99.93%
用途:主要用于科研、化学工业及其它特殊用途。 工艺性能:与工业纯铝截然不同,主要体现在再结晶 温度降低到16℃左右(纯度达99.999 ~ 99.9992%时,再 结晶温度已降到-35 ~ -60℃,这会引起晶粒的极端粗 大,给铸锭、加工带来许多困难。
工业高纯铝: L0(1A90)
L00(1A85)
99.9% 99.85%
用途:主要用于高纯铝的生产制造。
工业纯铝: L1(1070)
99.7%
L2(1060)
L3(1050) L4 (1040) L5 (1100)
99.6%
99.5% 99.3% 99%
用途:用于电线、电缆、日用器皿及铝合金的生产制造。
凝固成形(铸造)工艺(冷却方式、施加外场、变质 处理) 塑性成形工艺(成形方法、温度、速度、变形程度等) 热处理工艺(处理方法、温度、时间等)
组织: 宏观组织(晶粒形态与尺寸)
控制手段:
化学成分 凝固工艺
微观组织(亚晶界、枝晶间距、 次生相) 强化相的形态、大小和分布 相结构 性能
塑性成形工艺
热处理工艺
三、性能 1 力学性能 纯铝的性能取决于杂质含量、形态、大小和分布,Al 中的主要杂质是Fe和Si,是冶炼时由矿石遗传来的。增 加Fe和Si量,Al的强度升高,塑性下降。(熔铸时使用 的铁制工具)
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