多巴胺的测定
多巴胺中国药典标准
多巴胺中国药典标准
多巴胺（Dopamine）是一种神经递质，在中华人民共和国药典（简称《中国药典》）中，多巴胺被收录为一种生物活性物质。
关于多巴胺在《中国药典》中的标准，主要包括以下几个方面：
1. 性状：多巴胺为无色或浅黄色澄明液体，具有特殊的芳香味。
2. 生物活性：多巴胺作为一种神经递质，在人体内具有调节作用，可促进神经冲动的传递。
3. 纯度：多巴胺的纯度要求在98%以上。
4. 测定方法：多巴胺的含量测定方法采用高效液相色谱法（HPLC）等。
5. 标准品和对照品：多巴胺标准品是指用于生物检定、含量测定的标准物质，按效价单位（或mg）计，以国际标准品进行标定。
对照品是指除另有规定外，均按干燥品（或
无水物）进行计算后使用的标准物质。
6. 贮藏：多巴胺应密封保存，避免与光线、空气接触，存放于阴凉、干燥处。
7. 质量控制：多巴胺的质量控制要求符合《中国药典》的相关规定，包括含量、纯度、有关物质、微生物限度等指标。
需要注意的是，《中国药典》中的多巴胺标准仅适用于多巴胺原料药和多巴胺注射剂等药品。
在实际应用中，还需根据药品的具体剂型和用途，参照《中国药典》中有关多巴胺的相关规定进行质量控制。
盐酸多巴胺注射液的含量测定
0.486 100 100
5 100%
10.0 20 103
2
99.8%
结论：符合规定（本品含盐酸多巴胺（C8H11NO2 HCl）应为标示量的93.0%～107.0%]
盐酸多巴胺注射液的含量测定
盐酸多巴胺注射液的含量测定
测定方法
精密量取本品（规格2ml :20mg）10ml，置100ml量瓶中，用硫酸溶 液（1350）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取盐酸多巴 胺对照品0.1015g，置100ml量瓶中，用硫酸溶液（1350）稀释至 刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液 各5ml，分别置100ml量瓶中，各加新制的硫酸亚铁-酒石酸盐溶液 （取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至 1000ml）5ml，再加缓冲液（取醋酸铵50g，溶于20%乙醇1000ml中， 并以氨试液调节pH至8.5）稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光 度法，在520nm的波长处分别测定吸收度，分别为0.478和0.486。
盐酸多巴胺注射液的含量测定.486
mr＝0.1015g
V样＝10.0ml
V＝100ml.
已知：标示量＝20mg/2ml
盐酸多巴胺注射液的含量测定
解析
盐酸多巴胺注射液标示量%=
Ax Ar Vs
Cr V D 每支标示量
100%
0.478 0.1015 5 100 100
高效液相色谱法检测大脑神经递质多巴胺-最新文档资料
高效液相色谱法检测大脑神经递质多巴胺多巴胺（dopamine， DA）是一类儿茶酚胺类物质（CAs），它存在于神经组织及体液中，是下丘脑和脑垂体腺中的一种重要的神经递质，脑垂体内分泌功能的协调与多巴胺在脑内特定区域的分布及含量有密切关系，导致神经功能紊乱，是帕金森病（Parkinson’s disease）发病的一个重要影响因素。
另外，多巴胺还能够引起心脏兴奋，使血流量增加，以用于感染性休克和心源性休克。
所以，进行多巴胺检测的研究具有重要的现实意义[1]。
本文就多巴胺的高效液相色谱法检测作一综述。
高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）[2，3]也是通用的DA的检测方法。
近年来，由于高效液相色谱技术的不断发展，用HPLC法分离测定体液和组织中CAs的方法日趋完善，检测灵敏度可达pmol水平。
高效液相色谱法具有高分离率，所以在CAs的分析中受到极大重视，HPLC法同电化学检测和荧光检测相结合是目前最有效且最常用的方法。
CAs本身有自然荧光，经HPLC法分离后，可以利用它的荧光进行检测，但是由于其自然荧光相对比较弱，不能用作生物样品灵敏的选择性测定方法。
儿茶酚胺类物质具有两个官能团（氨基和邻二羟基），因此可以通过衍生化形成具有强荧光的物质，借此提高检测灵敏度。
吴予明等[4]利用HPLC和荧光检测器对嗜铬细胞瘤患者和正常人24h尿中DA含量进行测定，对样品进行调酸、萃取、调碱、吸附、洗涤、解析处理后，100微升进样，结果可见：多巴胺浓度在1.3*10-7mol/L～3.8*10-6mol/L内与色谱峰峰高的线性关系良好（r=0.998）精密度RSD（n=6）4.2%～10.3%。
衍生化可分成柱前衍生化和柱后衍生化两种，在分离前需要制备荧光衍生物的柱前衍生化是，有邻苯二甲醛（OPA）、荧光胺（FA）、丹磺酞氯（DNSCI） l，2一二苯基乙二胺（DPE）及萘一2，3一二羧醛等属于柱前衍生化试剂。
多巴胺含量测定
多巴胺含量测定
2012-06-14 09:55 【大中小】【我要纠错】
对照品溶液的制备：取盐酸多巴胺对照品约0.1g，精密称定，置于100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密量取该品10ml，置100ml 量瓶中，用硫酸溶液(1→350)稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法：精密量取对照品溶液与供试品溶液各5ml ，分别置100ml 量瓶中，各加新制的硫酸亚铁－酒石酸盐溶液（取硫酸亚铁1g，加酒石酸钾钠2g与亚硫酸氢钠0.1g，用水稀释至1000ml）5ml ，再加缓冲液（取醋酸铵50g ，溶于20%乙醇1000ml中，并以氨试液调节pH值至8.5 ）稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣB），在520nm 的波长处分别测定吸收度，计算，即得。
药典2000年版在提取安息香中总香脂酸是用到的硫酸镁溶液(1→20)，碳酸氢钠
2楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-03-18 1406:
按照我的理解，应该是1份硫酸镁加19份水配成的溶液~~~
2楼: Originally posted by 豆哥 at 2012-03-18 1406:
按照我的理解，应该是1份硫酸镁加19份水配成的溶液~~~。
多巴胺定量测定实验报告
一、实验目的1. 熟悉多巴胺定量测定的原理和方法；2. 掌握高效液相色谱法（HPLC）在多巴胺定量分析中的应用；3. 培养实验操作技能和数据处理能力。
二、实验原理多巴胺（Dopamine，DA）是一种重要的神经递质，具有广泛的生理和药理作用。
本实验采用高效液相色谱法（HPLC）对多巴胺进行定量分析。
该方法基于多巴胺与特定试剂发生反应，形成具有特征吸收的物质，通过检测该物质的吸收强度，实现对多巴胺的定量。
三、实验材料与仪器1. 试剂：盐酸多巴胺对照品、乙腈、冰醋酸、十二烷基硫酸钠、乙二胺四醋酸二钠等；2. 仪器：高效液相色谱仪、电子天平、超声清洗器、容量瓶、移液器等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制（1）称取约0.1g盐酸多巴胺对照品，精密称定；（2）置于100ml量瓶中，用硫酸溶液（1350）溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到100μg/ml的多巴胺标准溶液。
2. 供试品溶液的制备（1）取适量盐酸多巴胺注射液，精密量取；（2）置于100ml量瓶中，用乙腈溶解并稀释至刻度；（3）摇匀，得到一定浓度的供试品溶液。
3. HPLC分析（1）色谱柱：Diamonsil C18（4.6mm×150mm，5μm）；（2）流动相：0.005mol/mL十二烷基硫酸钠冰醋酸溶液（700102）-0.1mol/mL乙二胺四醋酸二钠溶液-乙腈（64）；（3）柱温：40℃；（4）流速：1.20mL/min；（5）检测波长：280nm。
4. 数据处理（1）根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度；（2）计算样品中多巴胺的含量。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制以多巴胺标准溶液的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
线性回归方程为：Y = 36493X - 629.88，相关系数为0.9996。
2. 供试品溶液分析根据标准曲线，计算供试品溶液中多巴胺的浓度为X mg/ml。
根据供试品溶液的制备过程，计算样品中多巴胺的含量。
光电测多巴胺实验报告
一、实验目的1. 熟悉光电测量的基本原理和方法。
2. 掌握利用光电传感器检测多巴胺的实验技术。
3. 了解多巴胺在生物体内的作用及其检测的重要性。
二、实验原理多巴胺（Dopamine，DA）是一种重要的神经递质，在人体内参与调节运动、注意力、学习以及大脑的愉悦和奖励系统。
检测多巴胺浓度对于研究神经系统和疾病诊断具有重要意义。
本实验采用光电传感器检测多巴胺，其原理是基于多巴胺分子与光电传感器材料之间的相互作用。
实验中，光电传感器将多巴胺分子转化为电信号，通过测量电信号的变化来定量分析多巴胺浓度。
光电传感器具有高灵敏度、快速响应和易于操作等优点，是检测多巴胺的理想工具。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：光电传感器、数据采集器、计算机、多巴胺标准溶液、空白溶液、实验样品、移液器、容量瓶、烧杯、试管等。
2. 试剂：多巴胺标准溶液（0.1 mg/mL）、空白溶液（pH=7.4）、磷酸盐缓冲溶液（pH=7.4）、氧化还原指示剂等。
四、实验步骤1. 准备工作：将光电传感器、数据采集器、计算机连接好，调试仪器参数。
2. 标准曲线绘制：将不同浓度的多巴胺标准溶液分别加入烧杯中，依次加入氧化还原指示剂，用移液器加入一定量的空白溶液，充分混合。
将溶液加入光电传感器中，测量电信号，以多巴胺浓度为横坐标，电信号为纵坐标，绘制标准曲线。
3. 样品测定：将实验样品加入烧杯中，按照步骤2的方法进行测定，记录电信号。
4. 结果分析：根据标准曲线，计算样品中多巴胺的浓度。
五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制：绘制标准曲线，得到线性方程为y=0.0965x+0.0025，相关系数R²=0.9989。
2. 样品测定：实验样品中多巴胺浓度为（根据标准曲线计算得出）。
六、实验结论1. 本实验采用光电传感器成功检测了多巴胺，证明了该方法的可行性和实用性。
2. 实验结果表明，光电传感器检测多巴胺具有高灵敏度、快速响应和易于操作等优点，为多巴胺检测提供了新的思路。
多巴胺(DA)检测
多巴胺（DA）检测
多巴胺（Dopamine, DA），又称为3-羟酪胺、儿茶酚乙胺，是一种神经传导物质，可帮助细胞传送脉冲的化学物质，也是一类兴奋型神经递质，具有调节心情，情绪的作用。
迪信泰检测平台采用高效液相色谱(HPLC)和液相质谱联用(LC-MS)技术，可高效、精准的检测多巴胺的含量变化。
对于常见神经递质或以上神经递质的同类物质，可结合标准品进行检测。
对于稀有的神经递质分子，如提供标准样品，迪信泰检测平台可提供定制检测。
此外，我们还提供其他多种神经递质检测服务，以满足您的不同需求。
样品制备
1）取动物脑部置于冰上剥离所要组织部位；
2）称重后加入组织裂解液；
3）置于1.5 mL离心管中充分匀浆；
4）超声破碎两次；
5）于14000 rpm离心15 min；
6）取上清于另一离心管；
7）重新离心一次，再次取上清液，-80℃保存；
8）取样品冰上溶化后再次离心后，过0.2 μm的耐酸过滤器；
9）用HPLC检测。
HPLC和LC-MS测定多巴胺样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）
2. 相关质谱参数（中英文）
3. 质谱图片
4. 原始数据
5. 多巴胺含量信息。
分光光度法测定多巴胺_王怀友(精)
分光光度法测定多巴胺王怀友 X , 孙悦 , 唐波(山东师范大学化学系 , 济南 250014摘要 :根据多巴胺与亚硝酸钠在 pH 5. 90时的反应产物在 300nm 处有最大吸收 , 建立了测定多巴胺注射液中多巴胺浓度的分光光度法。
多巴胺质量浓度在0~10L g P mL 范围内与吸光度之间遵从朗伯比尔定律 , 表观摩尔吸光系数为 1. 85 @104L #mol -1#cm -1, 检测限为 0. 1L g P mL 。
试验了 pH 、放置时间、加热时间、干扰离子等对测定的影响。
本法可用于注射液中多巴胺含量的测定 , 与药典规定方法对照 , 结果吻合。
关键词 :分光光度法 ; 多巴胺 ; 亚硝酸钠 ; 多巴胺注射液中图分类号 :O657132文献标识码 :A 文章编号 :1000-0720(2003 01-0045-03多巴胺是一种神经传递物质 , 在体内是合成去甲肾上腺素的直接前体 , 具有重要的生理作用。
作为药物 , 能增强心肌收缩力 , 对内脏血管有扩张作用 , 增加血流量 , 有利于改善休克时重要脏器的血液供应 , 适用于感染性、心源性、失血性休克以及心脏停搏时起搏升压。
显然 , 建立灵敏简便的测定方法 , 具有十分重要的意义。
现已报道的测定方法有荧光光度法 [1], 色谱分析法 [2]和电化学分析方法 [3]。
龙云等 [4]研究了多巴胺与四氯苯醌之间的荷移反应 , 用分光光度法测定针剂中的多巴胺 , E 值仅为 1. 63@103; 文献 [5]从甜马铃薯中提取多酚氧化酶 , 将多巴胺氧化为相应多巴胺色素 , 建立了测定药剂中多巴胺的分光光度法 , 但操作繁杂。
本研究依据多巴胺与亚硝酸钠在水介质中即可生成有较高吸光度产物的反应 , 建立了测定多巴胺注射液中多巴胺含量的分光光度法。
该法操作简便 , 灵敏迅速 , 有宽的线性范围 , 与英国药典规定的高效液相色谱法 [6]对照 , 结果吻合。
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多巴胺的测定
神经递质多巴胺的测定,采用荧光分光光度法
荧光法测定大鼠脑组织和血液中单胺类物质的方法探讨：
1、主要仪器：荧光分光光度计（日本产，SHIMADZURF-5301PC）；组织高速分散器（上海产，XHF-1）；冷冻离心机（上海产，TGL-16G）；恒温水浴箱；旋涡混合器等。
2、试剂：剂来源除标明外均为国产分析纯级，试剂配制使用双蒸水。
（1）标准品：重酒石酸去甲肾上腺素；盐酸多巴胺；5-羟色胺硫酸肌酐；5-羟吲哚乙酸为瑞士Fluka产品。
（2）混合标准储存液的配制：分别精确称取上述标准品各50mg，用0.01N盐酸配制成100ml混合标准储存液（500ugml），置4℃冰箱保存，临用前稀释成1.25ugml应用液。
（3）酸性正丁醇：每升正丁醇加入浓盐酸0.85ml，混匀。
（4）正庚烷。
（5）0.1%OPT-10N盐酸溶液：邻苯二甲醛为瑞士Fluka产品，临用前用10N盐酸稀释成0.001%OPT-10N盐酸溶液。
（6）0.25%半胱氨酸溶液：用0.1N盐酸新鲜配制。
（7）碘试剂：配制0.02N碘液和5%碘化钠（以70%乙醇溶解），临用前以1∶1体积比混合。
（8）115M，PH=7.2的磷酸盐缓冲液。
（9）0.33M碳酸氢钠溶液。
（10）碱性亚硫酸钠溶液：25%亚硫酸钠与5N氢氧化钠在临用前以1∶9体积比混合。
（11）0.1MEDTA试剂：用1M醋酸钠溶液配制，以10N氢氧化钠调节H至7.0。
3、实验方法：
⑴标本处理：大鼠断头处死，立即取血及脑组织。
脑组织用冰生理盐水冲洗，去除血膜、嗅球和小脑，沿脑中线剖开，取一半脑组织吸干水分称重，加入10倍体积的冰酸性正丁醇，用组织分散器匀浆备用。
血液静置凝固后用冷冻离心机分离血清，立即加入10倍体积冰酸性正丁醇摇匀。
⑵提取过程：同时制备标准管和空白管，与血、脑标本在相同条件下按下图流程进行提取，获得水相A和水相B。
⑶NE、DA的测定步骤：各管取水相A0.5ml，按下列流程进行操作：
①水相A0.5ml＋115M磷酸盐缓冲液1.5ml＋0.1MEDTA0.4ml＋碘液0.2ml
②混匀、静置3mn＋碱性磷酸钠（新配）0.4ml
③混匀、静置3mn+5N醋酸0.4ml
④混匀，80℃水浴，冷却
⑤测NE荧光测度，激发波长为382488
⑥继续沸水浴20mn，冷却。