铅镉溶出限量标准
海水—铜、铅、镉的测定—阳极溶出伏安法1
F-HZ-DZ-HS-0006 海水—铜、铅、镉的测定—阳极溶出伏安法
1 范围 本方法适用于盐度大于 0.5 的河口水和海水中溶解铜、铅和镉的连续测定。 本方法所测定的只是水样中具有电极反应活性的金属形态。 检出限：铜 0.6μg/L，铅 0.3μg/L，镉 0.09μg/L。
除非另作说明，本法所用试剂均为分析纯。水为去离子水经石英蒸馏器蒸馏或等效纯水。 3.1 汞：纯度 99.999%。 3.2 硝酸（ρ1.42g/mL，优级纯）。经亚沸石英蒸馏器纯化。 3.3 硝酸（1+1）。 3.4 硝酸（1+99）。 3.5 硝酸（1mol/L）。 3.6 铜、铅和镉标准贮备溶液。 3.6.1 分别称取 0.2000g 金属铜、铅和镉（纯度为 99.99%）于 3 个 50mL 烧杯中，用 6mL 硝酸 （1+1）溶解后，分别移入 3 个 200mL 容量瓶中，用硝酸（1+99）稀释至刻度，摇匀。上述铜、 铅、镉标准溶液的浓度均为 1.00mg/mL。 3.6.2 分别移取 5.00mL 铜、铅和 0.50mL 镉标准溶液（1.00mg/mL）于 3 个 50mL 容量瓶中， 用硝酸（1+99）稀释至刻度，摇匀。上述铜、铅和镉标准溶液的浓度分别为 100μg/mL 铜，100 μg/mL 铅，10.0μg/mL 镉。 3.6.3 分别移取 0.500mL 铜标准溶液（100μg/mL）、铅标准溶液（100μg/mL）和镉标准溶液 （10.0μg/mL）于 3 个 50mL 容量瓶中，用硝酸（1+99）稀释至刻度，摇匀。上述铜、铅和镉 标准溶液的浓度分别为 1.00μg/mL 铜、1.00μg/mL 铅、0.100μg/mL 镉。有效期均为一星期。 4 仪器设备 4.1 多功能极谱仪。
日用陶瓷中铅镉溶出量的测定
日用陶瓷中铅镉溶出量的测定吴丹丹;林旺;吕丽滨【摘要】采用火焰原子吸收分光光度法(AAS)来测定日用陶瓷中铅镉的含量,并对测量结果进行分析.结果表明:方法检出限分为0.21μg·mL<'-1>(Pb)和0.007μg·mL<'-1>(Cd),回收率为102.45%和94.67,精密度为2.10%和3.14%.该方法灵敏度、准确、快速、检出限低,适用于实验室中微量的铅、镉含量的测定.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2011(039)010【总页数】3页(P127-129)【关键词】火焰原子吸收分光光度法;日用陶瓷;铅;镉【作者】吴丹丹;林旺;吕丽滨【作者单位】莆田学院环境与生命科学系,福建,莆田,351100;莆田学院环境与生命科学系,福建,莆田,351100;莆田学院环境与生命科学系,福建,莆田,351100【正文语种】中文日用陶瓷制品由于与人们生活息息相关，其质量和安全性能受到人们的普遍关注，那些无铅、无镉或低铅、低镉的日用陶瓷产品倍受人们青睐［1］，世界各国制订了相应的标准，我国对其铅、镉的溶出量也有严格的规定分别是:Pb≤5μg·mL－1，Cd≤0.5μg·mL－1［2］。
微量铅、镉的测定方法主要有ICP－ICS、原子吸收法、分光光度法、原子荧光法、阳极溶出伏安法和示波极谱法［3－9］。
原子吸收光谱法由于具有灵敏度高，检出限低，选择性好，精密度高，分析速度快等优点，是目前测定重金属含量最主要的方法［4］。
所以本实验拟采用火焰原子吸收分光光度法来测定日用陶瓷中铅镉的溶出量。
1.1 主要仪器及试剂仪器:火焰原子吸收分光光度计(AA－3510)，安捷伦科技上海分析仪器有限公司;电热恒温鼓风干燥箱(DHG－9246A)，上海精密实验设备有限公司;电子天平(BS－224S)，北京赛多利斯仪器系统有限公司;铅、镉空心阴极灯(AS－2)，北京有色金属研究总院。
阳极溶出法测定水样中铅、镉含量的
阳极溶出法测定水样中铅、镉含量的影响因素分析程玲（环境与生命科学系指导教师：沈高扬）摘要：本文采用阳极溶出法测定水样中的铅、镉含量，探讨了支持电解质及其浓度、溶液pH值、工作电极、富集时间、富集电位和氧化清洗时间对铅、镉的峰电流和峰形的影响。
以银基汞膜电极为例确定了0.5mol/L 氯化钾为底液，试液pH值为3时峰电流较大，峰形较好。
在相同的介质下，玻碳汞膜电极线性宽度为0.4-200μg/L（富集2min），铅和镉的检出限分别为1×10-8g/L和4×10-7g/L，铅、镉八次测量的相对偏差分别为1.4362%和0.8380%；银基汞膜电极线性宽度为10-300μg/L（富集2min），铅和镉的检出限分别为1×10-6g/L 和1×10-5g/L，铅、镉八次测量的相对偏差分别为：4.4373%和1.3873%。
实验结果表明，玻碳汞膜电极的线性范围比银基汞膜电极更宽，检出限也比较低，可以用来测定水样中的铅、镉含量，玻碳汞膜电极的8次测量结果的相对偏差比银基汞膜电极的小，即它的重现性更好。
因此本文最后采用玻碳汞膜电极研究得出最佳操作条件:富集电位为-1.2V，富集时间5min，氧化清洗时间为0.5min。
在最佳工作条件下测定自来水水样，用标准加入法算出自来水中铅、镉的含量分别为2.685×10-4g/L和6.832×10-6g/L，镉的含量在最高容许浓度之内，而铅的含量比最高容许浓度略大。
关键词：阳极溶出法;水样;铅;镉;峰电流;峰形;标准加入法Abstract: This article by anodic dissolution method for the determination of lead, cadmium content in water, and probes into the electrolyte concentration, solution and its support pH value, work electrode, the enrichment of time, enrichment potential and oxidation cleaning time to lead, cadmium peak current and the influence of the peak form. With silver and mercury film electrodes are an example determined the 0.5 mol/L potassium chloride as the bottom fluid, liquid pH value for 3 try when peak current is bigger, the peak form is good. In the same medium, glassy carbon electrode mercury film linear width is 0.4-200 μg/L, lead and cadmium detection limit respectively for 1 x 10-8g/L and 4 x 10-7g/L, lead, cadmium eight times the relative measurement deviation are 1.4362% and 0.8380%; The silver mercury film electrode linear width 10-300 μg/L, lead and cadmium detection limit respectively for 1 x 10-6g/L and 1 x 10-5g/L, lead, cadmium eight times the relative measurement deviation are: 4.4373% and 1.3873%. The experimental results show that the glassy carbon electrode linear range of mercury film than silver mercury film electrode and more wide, detection limit are low, can be used to determine the content of water lead, cadmium,mercury film glassy carbon electrode eight times the relative deviation measurement results than silver mercury filmelectrode, the small, namely the glassy carbon electrode mercury film reproducibility better. Therefore this paperfinally the glassy carbon electrode mercury film studies from the best operating conditions: enrichment potential for1.2 V, enrichment time 5 min, oxidation cleaning time of 0.5 min.In the best working conditions were water tapwater, using standard addition method calculate lead and cadmium in tap water content are 2.685 x 10-4g/L and6.832 x 10-6g/L, cadmium content in the maximum allowed within concentration, and the amount of lead that themaximum allowed slightly larger than the concentration.Keywords: anodic dissolution method; water; lead; cadmium; peak current; peak form;standard addition method水是与人类生存息息相关的自然资源，如今随着工业的不断壮大，许多工业废水未经处理或没达到排放标准就直接排入河流中，使得水污染问题更加严重，现已成为人们生活中不可忽视的问题。
GB21550 聚氯乙烯及铅镉人造革有害物质限量
有害物质限量
有害物质 氯乙烯单体 重金属溶出 测试标准 GB/T4615-2008 GB 21550-2008 限量 5ppm 镉：75ppm 铅：90ppm 20g/m2
其他挥发物总 量
GB 21550-2008 GB/T 2918-1998
有害物质测试
1. 氯乙烯单体，室温下以气态的形式存在， 因此检测仪器Headspace GC/FID,由于公 司GC/MS无法测试，因此此项目暂时需要 外包。 2. 重金属溶出和挥发物总量深圳实验室和昆 山实验室都具备检测条件，因此此2项可 以自行检测。
聚氯乙烯人造革主要应用于汽车内 饰、建筑装潢、软家具、服装、医药器 械、家电装饰等人类生活密切相关的领 域，本标准的出台主要是限制有害物质的 含量，改善生活环境，保护人身健康。中 国质检总局于2008年3月24日发布本标 准，并于2009年3月1日起开始实施，并 规定本标准实施之日起6个月后，市场上 停止销售不符合本标准的产品。
rohs有害物质含量标准
rohs有害物质含量标准ROHS有害物质含量标准。
ROHS指的是限制使用某些有害物质在电子电气设备中的指令，全称为Restriction of Hazardous Substances。
ROHS指令限制了在电子电气设备中使用的六种有害物质的含量，这六种有害物质分别是铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚。
ROHS指令的实施旨在减少这些有害物质对环境和人体健康的危害，提高电子电气设备的环保性能。
ROHS指令规定了这六种有害物质的含量限制标准，具体如下：1. 铅（Pb），最大允许含量为0.1%（1000ppm）。
2. 汞（Hg），最大允许含量为0.1%（1000ppm）。
3. 镉（Cd），最大允许含量为0.01%（100ppm）。
4. 六价铬（Cr VI），最大允许含量为0.1%（1000ppm）。
5. 多溴联苯（PBB），最大允许含量为0.1%（1000ppm）。
6. 多溴二苯醚（PBDE），最大允许含量为0.1%（1000ppm）。
ROHS指令对这些有害物质的含量限制标准严格，要求电子电气设备在生产过程中严格控制这些有害物质的含量，保证产品的环保性能符合标准要求。
ROHS指令的实施对电子电气设备生产企业提出了更高的环保要求，促使企业加强对原材料和生产过程的管理，推动了电子电气设备行业的技术升级和产业转型。
ROHS指令的实施对于环保和可持续发展具有重要意义。
通过限制有害物质的使用，可以减少这些物质对环境的污染，降低电子电气设备的环境风险，保护自然资源和生态环境。
同时，ROHS指令的实施也有利于提高电子电气设备的品质和可靠性，增强产品的竞争力和市场信誉，促进行业的健康发展。
总的来说，ROHS有害物质含量标准的实施对电子电气设备行业具有深远的影响。
企业应当认真遵守ROHS指令的相关规定，加强对有害物质含量的管控，推动产品的环保升级和技术创新，为实现可持续发展作出积极贡献。
同时，政府部门和社会各界也应当加强对ROHS指令的宣传和监督，共同推动环保产业的发展，共同构建绿色低碳的美好未来。
陶瓷烹调器、铅、镉溶出量允许极限和检测方法 GB 8058-1987 (1)
。 ． ８ ０ ” 一 ８ ７
本标准是等效采用国际标准Ｉ Ｓ Ｏ ８ ３ ９ １ ／ １ －８ “与食物接触陶瓷烹调器铅、 福溶出量检测方法》 标准 和Ｉ Ｓ Ｏ ８ ３ ９ １ ／ ２ －８ ６ 《 与食物接触陶瓷烹调器铅、 福溶出量允许极限》 标准。 本标准适用于与食物接触的砂锅、 汽锅、 “ 茶煲” 、 火锅及妙锅等陶瓷烹调器制品。
３ ． ５ ． ３ 萃取液的提取
Ｖａ ＝０ ． ０ ４ ｌ Ｖ ｗ
提取萃取液时， 应用移液管反复吸入、 放出或用硼硅质玻璃棒不断搅动， 以达到溶液馄匀的目的， 混 匀时应避免萃取液的损失及测试表面的损伤。 将混匀后的萃取液移入器皿（ （ ３ ． ３ ． ２ ） 中保存（ 不必全部移入） ， 并尽快地进行测定， 以避免溶液中的
铅、 福被器壁吸附 ． ３ ． ５ ． ４ 仪器校准
３ ． ５ ． ４ ． １ 按仪器说明书仔细调整仪器， 使其灵敏度达到 ３ ． ４ ． １ 规定的要求。 ３ ． ５ － ４ ． ２ 用３ ． ２ ． ６ 和３ ． ２ ． ９ 的标准溶液， 在原子吸收分光光度计上分别测定， 记下相应浓度的吸收率， 绘制标准曲线。
Ａ ｏ — 标准溶液测得的绝对吸收值． Ａ － 萃取液测得的绝对吸收值，
Ｆ － 溶液稀释倍数。
３ ． ６ ． ３ 紧密内插法
按粗测溶液的大致含量取上、 下紧密相邻的标准溶液， 这两份标准溶液与粗侧溶液同时测定， 记下
每份溶液含量三次以上绝对吸收值Ａ的读数， 计算平均值， 萃取液的铅、 福浓度以ｊ ｉ ｇ ／ ｍ Ｌ表示， 结果用
３ ． ３ ． ２ 器皿： 采用硼硅酸盐或聚氯乙烯等类似器皿。
日用陶瓷中铅镉溶出量的测定
（ ＡＳ），ａ ｄ ｔｅｏ ｔ ｍ ｏ ｄｔ ｎ ｏ ｈ ｅｅｍｉａｉｎ ｗ ｒ ｅｔｄａ ｄ ｄｓｕ ｓ ｄ ｈ ｅ ｕｔ ｈ ｗｅ ｈ ｔ ｈ ｉ ｔ ｆ Ａ ｎ ｈ ｐｉ ｍｕ ｃ ｎ ｉｏ ｓｆｒｔｅｄ ｔｒ ｎ ｔ ｅｅ ｔｓｅ ｎ ｉｃ ｓｅ ．Ｔ ｅ ｒｓ ｌ ｓ ｏ ｄ ｔａ ｅｌ ｉ ｏ ｔ ｍｉ ｏ
０． ０． ０． Ｉｇ ・ｍＬ 们青睐 ， 世界各 国制 订 了相应 的标准 ， 国对 其 我
铅 、 的溶 ｍ量 也 有 严 格 的 规 定 分 别 是 ：ｂ ｇ・ Ｌ～， ｄ 镉 Ｐ ≤５ ｔ ｍ ｘ Ｃ≤
０． Ｉｇ ・ｍＬ 一 ｌ ５ ｘ 。
ｔａ ｅ Ｐｂ ａ ｄ Ｃｄ ｅ ａ ｎ ｔｏ ｎ ｌ ｂ ｒ ｔ ｒ ． ｒ ｃ ｎ ｘ ｍｉ ａｉ ｎ ｉ ａ ｏ ａｏ ｙ Ｋｅ ｙ ｗｏｒ ：ｆａ ｔｍ ｉ ｂ ｏ ｐ ｉｎ ｓ ｅ ｔｏ ｔ ｄｓ ｌ ｍｅ ａｏ ｃ ａ ｓ ｒ ｔ ｐ ｃ ｒ ｍｅ ｒ ｄ ｍ ｅ ｔｃ ｃ ｒ ｍｉ ｓ Ｌ ａ ｏ ｙ； ｏ ｓｉ ｅ ａ ｃ ； ｅ ｄ； Ｃａ ｄｍｉ ｍ ｕ
分 为 ０ ２ ｇ． Ｌ ｔＰ ） ｎ ０ ｇ． Ｌ一（ ｄ 回 收率 为 ０ ５ 和 ９ ．７ 精 密 度 为 ２ １％ ３ １％ 方 法 灵 敏 度 、 蜘 、ｔ １ ． —（ｂ ， ｏ０７ ． ｍ ） ’Ｃ ， １２ ％ ４ ６ ． ４ ， ０ 和 ４ 。该 ． ． 准 ， ． ｔ 伏 ａ
ｔｅｍ ｔｏ ｅｅ ． １ ｇ・ 一（ ｂ ｎ ．０ ｇ・ Ｌ一 （ ｄ ， ｈ ｅｃｃ ｎ ａ ｅ ０ ． ５ ａ ｄ９ ． ７ ， ｈ ｅｈｄｗ ｒ ２ ０ ｍＬ ’ Ｐ ）ａ ｄ０ ０ ７ ｍ Ｃ ） ｔｅｒｃｖｌ ｇｒｔ ｗ ｒ １２ ４ ％ ｎ ４ ６ ％ ｉ ｅ ｅ
英国标准BS6748：1986
BS 6748：1986陶瓷，玻璃，玻璃陶瓷，透明釉制品金属溶出限标准1范围制品要求依据规定检测方法时本英国标准描述了铅镉溶出极限值，表示成用于接触食物的陶瓷，玻璃，玻璃陶瓷，透明釉制品溶出元素的浓度。
注：本标准参阅的文章列于封底内页2定义本标准使用定义如下2.1陶瓷器皿用无机材料和高质粘土或可能加入少量有机材料的硅酸盐混合生产的制品。
这些制品首先成型，其形状因此可以通过烧制永久固定。
这些制品可以上釉或装饰。
2.2玻璃制品用钠钙硅玻璃、硼硅酸盐或铅晶质玻璃，或玻璃陶瓷生产的制品2.3透明釉器皿通过使用研成粉末的无机玻璃，金属部件干燥或悬浮于水中，随后熔化生产出的制品2.4表面积制品的表面积（1类）是指当制品充满时有1mm溢出点，液体形成的弯液面，从制品的上边缘量起的表面积，对于扁平制品这个距离是在最边缘6mm之内对其他情况的表面积按正常使用时与食物接触部分的表面计算2.5容量制品的容积是当制品充满有1毫米内的溢出点时所得到的容积3分类三类制品通过大小、形状或者以定义制品表面金属溶出限值来描述1类.制品不能充满以及可以充满且内部高度从最低点经上边缘至水平面不超过25mm。
包括扁平器皿.2类.可以充满的非1、3类制品，此类包括通常空心器皿.3类.包装和储藏容器容量大于3L的也就是烹饪器皿，用来加热食物或饮料.在烤炉用餐具制品中会有一些产品在实际烹饪过程中未用到，这些产品属于上述1类或2类4铅镉溶出量4.1综述当按照附录A给出的方法进行试验，任何陶瓷器皿、玻璃器皿、玻璃陶瓷器皿、透明釉器皿将不会溶出到一些铅镉提取物中，作为元素计算，特别是在4.2中给出的适合种类的制品对于有盖制品，容器及其盖应分别检测，得到的铅镉含量合计后对照4.2限值.为了此要求，合计的数值应被看作适用于表面积或容器本身的容积.4.2限值铅镉溶出最大限如下1类制品：Pb 0.8mg/dm2 Cd 0.07mg/ dm22类制品：Pb 4.0 Cd 0.3mg/ L3类制品：Pb 1.5 Cd 0.1mg/ L4.3抽样规定对于陶瓷器皿、玻璃器皿、玻璃陶瓷器皿、透明釉器皿溶出到提取液中的铅或镉符合4.2中给出的标准，不超过50%，至少四分之三的制品需要检测每个制品确定的铅镉平均值对于单一制品确定的平均值不应超过4.2中给出的，任何一组样品不应超过给定值的50%. 附录A金属溶出量测定方法A.1试剂A.1.1一般所以试剂应达到分析级A.1.2符合BS3978要求的纯净水A.1.3冰醋酸A.1.4冰醋酸（4%V/V）.加40ml冰醋酸（A.1.2）于500ml水中（A.1.3）并稀释至1L.临用时制备足够数量的试验溶液，以便完成整组测试和整个分析.A.1.5标准金属A.1.5.1每升4%醋酸溶液(A.1.4)含1000mg±1mg铅A.1.5.2每升4%醋酸溶液(A.1.4)含500mg±0.5mg镉注：若市售标准溶液的浓度在一个相当的准确度内，也可使用该溶液做原子吸收光谱分析A.2设备A.2.1原子吸收分光光度计，检测极限大于等于0.2mg/L铅（在4%V/V醋酸溶液中）和0.02mg/L 镉（在4%醋酸溶液中）注：检测极限是产生四倍于系统背景噪声标准偏差吸收值所对应的分析物浓度.A.2.2实验室玻璃器皿.B类测定体积的玻璃器皿，在BS700，BS846或BS1792中所描述的精度，视情况而定.一般试验室用硼硅玻璃在试验过程中不会溶出可检测级铅镉到4%的醋酸溶液中. A.3样品准备40±5℃温度下，在含有1mL/L日用液体清洁剂的水溶液中清洗样品.然后用水（A.1.2）润洗，并用滤纸擦干.不使用任何有残留染色的样品.如果样品有平时使用时不接触食物的表面，除了盖子内部，在最初清洗干燥后用一种保护涂层覆盖其上，以防止4%V/V醋酸浸泡，在试验过程中不会溶出可检测级铅或镉于醋酸溶液中。
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铅镉溶出限量标准
1）加州65准则铅、镉溶出量限量标准
B.镉
注:名称解释:
1.扁干器皿:指从最低点到边缘水平之间的内深不超过25毫米的陶瓷器皿。
2.空心器皿:指从最低点到边缘水平之间的内深大于25毫米的陶瓷器皿.空
心器皿分两大
类:1>大空心器皿:指容量大于或等于 1.1升的陶瓷皿 ;2>小空心器皿:容量小于1.1升的陶瓷器皿。
3. 每毫升4%醋酸溶液中元素的微克数:(1PPM为百万分之一)。
2）美国FDA铅、镉溶出量限量标准
B.镉
注:名称解释
1. 平器皿:指从最低点到边缘水平之间的内深不超过25毫米的陶瓷器皿。
2. 空心器皿:指从最低点到边缘水平之间的内深大于25毫米的陶瓷器皿。
空心
器皿分
两大类:1>大空心器皿:指容量大于或等于1.1升的陶瓷皿;2>小空心器皿:容量小于
1.1升的陶瓷器皿。
3. 每毫升4%醋酸溶液中元素的微克数:(1PPM为百万分之一)。