高效毛细管电泳思考题和答案解析
毛细管区带电泳

毛细管区带电泳(CZE)分离硝基苯酚异构体一、实验背景毛细管电泳、气相色谱、液相色谱是目前应用最广泛的高效分离技术,与气相色谱、液相色谱相比,毛细管电泳具有许多独特的优点,如分析速度快、柱效可高达数十万塔板/米、适用于带电样品的分离等,另外毛细管电泳具有样品消耗少、实验试剂成本低等优点,已广泛应用于生物、医药等领域的分离检测。
毛细管电泳技术是现代分离科学中必不可少的重要内容。
二、实验目的1.了解CZE分离的基本原理。
2.了解毛细管电泳仪的基本构造,掌握其基本操作技术。
3.学会计算CZE的重要参数。
4.运用CZE分离硝基苯酚异构体。
三、实验原理毛细管电泳是指以毛细管为通道、以高压直流电场为驱动力的一类液相分离分析技术。
毛细管区带电泳是最常用的一种毛细管电泳分离模式,它是根据被分离物质在毛细管中的迁移速度不同进行分离。
毛细管电泳分离分析装置如图1所示。
被分离物质在毛细管中的迁移速度决定于电渗淌度和该物质自身的电泳淌度。
一定介质中的带电离子在直流电场作用下的定向运动称为电泳。
单位电场下的电泳速度称为电泳淌度或电泳迁移率。
电泳速度的大小与电场强度、介质特性、离子的有效电荷及其大小和形状有关。
电渗是伴随电泳而产生的一种电动现象。
就毛细管区带电泳而言,电渗是指毛细管中电解质溶液在外加直流电场作用下的整体定向移动。
电渗起因于固液界面形成的双电层。
用熔融石英拉制成的毛细管,其内壁表面存在弱酸性的硅羟基,当毛细管中存在一定pH值的缓冲液时,硅羟基发生电离,在毛细管内壁形成带负电荷的“定域电荷”。
根据电中性的要求,“定域电荷”吸引缓冲液中的反号离子(阳离子)形成双电层。
在直流电场作用下双电层中的水合阳离子向负极迁移,并通过碰撞等作用给溶剂施加单向推力,使之通向运动,形成电渗。
单位电场下的电渗速度称为电渗淌度。
电渗速度与毛细管中电解质溶液的介电常数和粘度、双电层的 电势以及外加直流电场强度有关。
若同时含有阳离子、阴离子和中性分子的样品溶液在正极端引入毛细管后,在外加直流电场的作用下,样品组分在毛细管中的迁移情况如图2所示。
毛细管电泳实验常见问题解答

毛细管内缓冲溶液流出造成电流泄漏
更换新毛细管,并用水清洗光纤头及检测窗口
毛细管无断裂
实验环境湿度过大
使用抽湿机,并打开仪器Cartridge Cover;如果没有抽湿机可以使用空调,在湿度过大的情况下可在仪器关闭时放置干燥剂,但是在仪器运行时一定要将干燥剂取出
8无法加气压
检查瓶塞是否盖紧或更换瓶塞
现象
检查方案
检查现象/结果
可能原因
解决方法
1无样品峰出现
检查电流是否稳定
没有电流
毛细管堵塞或断裂
用水冲洗毛细管,并观察是否有水流出,若无水流出请拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂;毛细管没有断裂的话可以用水反向高压冲洗以试图解决此问题。缓冲溶液需要过滤,将样品过滤或者离心去除其中的颗粒。
电流波动很大,直至几乎消失
更换后问题解决
瓶塞老化,失去弹性
请购买新的瓶塞,并注意瓶塞不可烘干,只能自然晾干
瓶颈处有液体,导致瓶塞易滑
向瓶中装液体时不要过满,也不要沾湿瓶颈
若瓶塞无问题,可先采用真空方式,若真空方式可以使用,但压力仍不可用
压力系统问题
请联系工程师
9迁移时间可重复但峰面积重复性不好
重新切割毛细管两端
若问题解决
毛细管入口处不平
重新切割毛细管入口,注意毛细管切割方法,不可以用力过猛或反复刮擦
问题依然存在,尝试电动进样
若电动进样可保持重现,则压力控制或气路存在问题
请联系工程师
10毛细管或电极易折断
检查瓶盖是否老化
瓶盖老化
购买新的瓶盖
电极是否不垂直
电极不垂直
将电极拉直
11冷却液泄漏
检查卡盒内垫圈和卡子
漏装或装错顺序
分析化学思考题-8章

第8章思考题1.分离方法在定量分析中有什么重要性?分离时对常量和微量组分的回收率要求如何?答:在定量分析,对于一些无法通过控制分析条件或采用掩蔽法来消除干扰,以及现有分析方法灵敏度达不到要求的低浓度组分测定,必须采用分离富集方法。
换句话说,分离方法在定量分析中可以达到消除干扰和富集效果,保证分析结果的准确性,扩大分析应用范围。
在一般情况下,对常量组分的回收率要求大于99.9%,而对于微量组分的回收率要求大于99%。
样品组分含量越低,对回收率要求也降低。
2.在氢氧化物沉淀分离中,常用的有哪些方法?举例说明。
答:在氢氧化物沉淀分离中,沉淀的形成与溶液中的[OH-]有直接关系。
因此,采用控制溶液中酸度可使某些金属离子彼此分离。
在实际工作中,通常采用不同的氢氧化物沉淀剂控制氢氧化物沉淀分离方法。
常用的沉淀剂有:A.氢氧化钠:NaOH是强碱,用于分离两性元素(如Al3+,Zn2+,Cr3+)与非两性元素,两性元素的含氧酸阴离子形态在溶液中,而其他非两性元素则生成氢氧化物胶状沉淀。
B.氨水法:采用NH4Cl-NH3缓冲溶液(pH8-9),可使高价金属离子与大部分一、二金属离子分离。
C.有机碱法:可形成不同pH的缓冲体系控制分离,如pH5-6六亚甲基胺-HCl缓冲液,常用于Mn2,Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Cd2+与Al3+,Fe3+,Ti(IV)等的分离。
D.ZnO悬浊液法等:这一类悬浊液可控制溶液的pH值,如ZnO悬浊液的pH值约为6,可用于某些氢氧化物沉淀分离。
3.某矿样溶液含Fe3+,A13+,Ca2+,Mg2+,Mn2+,Cr3+,Cu2+和Zn2+等离子,加入NH4C1和氨水后,哪些离子以什么形式存在于溶液中?哪些离子以什么方式存在于沉淀中?分离是否完全?答:NH4Cl与NH3构成缓冲液,pH在8-9间,因此溶液中有Ca2+,Mg2+,,Cu(NH3)42-、Zn (NH3)42+等离子和少量Mn2+,而沉淀中有Fe(OH)3,Al(OH)3和Cr(OH)3和少量Mn(OH)2沉淀。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)课后习题(毛细管电泳和毛细管电色谱) 【圣才出品】

第21章 毛细管电泳和毛细管电色谱21-1 什么是电渗流?它是怎样产生的?答:(1)电渗流是指当在毛细管两端施加高压电场时,双电层中溶剂化的阳离子向阴极运动,通过碰撞作用带动溶剂分子一起向阴极运动,即形成电渗流。
(2)电渗流的产生过程:由于多孔介质材料、微通道壁或其他流体管道材料表面带负电荷,液体中的正离子被吸引附着于通道壁上,最靠近通道壁的正离子被吸引的力量最强,距离通道壁越远,正离子所受的吸引力越弱。
水分子因具偶极性而吸附于正离子上,当在通道两端施加电压时,距离通道壁较远的正离子(受壁的吸引力较弱,可自由移动)游向负极,正离子带着吸附于其上的水分子以及因为摩擦力牵引着其他水分子一起游向负极,此即为电渗效应。
21-2 毛细管的总长为25cm ,进样端到检测器的柱长为21cm ,分离电压为20kV ,采用硫脲作为标记物,其出峰时间为1.5min ,试计算电渗流的大小。
解: 根据题给条件:U =20000V ,由1021,25, 1.5min 90,d L cm L cm t s ====可得电渗流为0d t eo L L t Uμ=⋅21142112125 2.92109020000eo cm V s cm V s μ-----⨯=⋅⋅=⨯⋅⋅⨯21-3 在毛细管区带电泳中,指出下列物质的出峰顺序。
溴离子,硫脲,铜离子,钠离子,硫酸根离子答:在毛细管区带电泳中,上述物质的出峰顺序依次为:钠离子,铜离子,硫脲,硫酸根离子,溴离子。
21-4 为什么pH会影响毛细管电泳分离氨基酸?答:pH会影响毛细管电泳分离氨基酸是因为pH决定弱电离组分的有效淌度,同时还影响电流的大小和方向。
氨基酸是两性物质,因此氨基酸的电离受到溶液pH的影响,当pH接近氨基酸的等电点时,氨基酸对外显示电中性,电泳过程中不移动。
21-5 毛细管电泳的检测方法有哪些?它们分别有何优缺点?答:毛细管电泳又称高效毛细管电泳,是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。
物化实验思考题及答案

表面张力的习题1.毛细管尖端为何要刚好接触液面?若不刚好接触液体表面,测得的就不是表面的张力,从而引起误差。
若毛细管尖端与液面相切插入一定深度,会引起表面张力测定值偏大。
2. 为何毛细管的尖端要平整?选择毛细管直径大小时应注意什么?3.如果气泡出得过快,对结果有何影响?出的过快将使表面活性物质来不及在气泡表面达到吸附平衡,会使气体分子间摩擦力和流体与管壁间的摩擦力增大,致使压力差增大使表面张力测定值偏高。
4.表面张力为什么必须在恒温槽中进行测定,温度变化对表面张力有何影响?因为表面张力的大小受温度的影响,温度升高表面张力减小,温度降低表面张力增大5、本实验中蒸馏水的作用是什么?答:起参比作用:蒸馏水与空气形成空气-水界面,而空气-水界面的σ可查表求出,由△P=2σ/R可得σ=R/2(△P)=K△P,可测得常数K,从而可测得系列溶液的表面张力6.如何求一条曲线的切线?取曲线上一点,写出横纵坐标(X,Y),即有:K=Y/X.电泳的习题1.本实验中,溶胶粒子带电的原因是什么?答:因为吸附了铁离子2.溶胶纯化是为了去除什么物质?为什么要先在热水中渗析?答:为了去除氯离子;在热水中渗析速度快,有利于纯化3.配制辅助溶液有何要求?辅助液的作用是什么?答:作用:1.作为胶体泳动的介质2作为电介质和3.与胶体形成清晰的界面易于观测要求:1.辅助液不能与胶体发生化学反应;2.电导率与胶体相同;3.颜色应尽量浅,最好无色;4.辅助液正,负离子迁移速率应相同4. 溶胶粒子的电泳速度与哪些因素有关?答:电泳速度与胶粒的大小、带电量、电压的大小及两电极的距离等因素有关5. 如何判断胶粒所带电荷的符号?答:根据胶粒电泳时移动的方向确定,胶粒向负极移动,即带正电泳电。
6. 在实验中,Fe(OH)3胶体采用水解法(将氯化铁逐滴加在沸水中的方法)制备,以水为纯净液,反复净化。
在外加电场的作用下,Fe(OH)3胶体向阴极移动,说明胶体带正电。
12周仪分

实验51 高效毛细管电泳–非接触式电导检测法应用(Ⅰ)—瓶装矿泉水中K+、Na+、Ca2+、Mg2+的分离检测【实验目的】1. 熟悉毛细管电泳仪(HPCE)的基本原理和操作使用。
2. 了解非接触式电导检测法(C4D)的原理和应用。
3. 学习和掌握饮用水中的HPCE/C4D分离检测。
【实验原理】毛细管电泳(Capillary Electrophoresis, CE)又称高效毛细管电泳(High Performance Capillary Electrophoresis,HPCE),统指以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现高效、快速的新型液相分离分析技术。
待测组分在毛细管中的迁移时间是定性的依据,其浓度与电泳峰的峰高(峰面积)的线性关系是定量的依据。
高效毛细管电泳的检测器中,非接触式电导检测(Capacitively Coupled Contactless Conductivity Detection, 简称C4D)是近年来发展起来一种新型的电导检测方法。
非接触式电导检测法的电极与待测溶液隔离,避免了因电极与溶液接触而造成的诸多问题,有效地消除了电极中毒的问题,电极寿命长,抗干扰能力强,可检测物质的范围广。
HPCE–C4D具有通用性好、灵敏高、分析成本低和环境友好的优点,在日常分析中具有广阔的应用前景。
本实验采用毛细管电泳–非接触式电导检测法,以 8mmol·L-1 Tris + 6mmol/L 酒石酸为电泳运行液,分离电压+15 kV,对瓶装矿泉水中K+、Na+、Ca2+、Mg2+四种阳离子同时进行直接分离检测。
【仪器试剂】1. 仪器CES2008毛细管电泳仪(中山大学化学与化学工程学院研制);非接触式电导检测池,熔融石英毛细管(50 cm×50 μm)。
超声波清洗器;微量移液器。
2. 试剂(1)0.1mol·L-1 NaOH溶液;0.1 mol·L-1酒石酸溶液;0.1mol·L-1三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液。
区带毛细管电泳法

实验三区带毛细管电泳法(CZE)测定中药槐米中芦丁的含量一、实验目的1、初步掌握毛细管电泳法的原理2、掌握毛细管电泳仪的使用方法3、掌握中草药定量分析的基本过程及方法二、实验原理毛细管电泳(Capillary Electrophoresis, CE),又叫高效毛细管电泳(HPCE)。
CE统指以高压电场为驱动力,以毛细管为分离通道,依据样品中各组分之间的淌度和分配行为上的差异而实现分离的一类液相分离技术。
图1、高效毛细管电泳仪示意图1-高压电源;2-毛细管;3、4-缓冲溶液瓶;5、6-铂电极;7-检测器毛细管电泳的突出特点是:a、毛细管电泳的仪器简单、操作简便,容易实现自动化b、分析速度快,分离效率很高c、操作模式多,分析方法开发容易d、实验成本低、消耗少e、应用范围极广三、仪器及试剂1、仪器Lumex 105 高效毛细管电泳仪JS-3050色谱工作站TGL-16C台式离心机WR-E型微波样品制备系统(北京美诚公司)2、试剂槐米,芦丁标准品,无水乙醇(AR),硼砂(AR),NaOH(AR),二次蒸馏水。
四、实验步骤1、样品溶液制备(1)草药槐米经烘干、粉碎,过40目标准筛。
准确称取0.10g粉末于于50mL锥形瓶中,加入10ml乙醇,微波萃取10min。
萃取结束后,萃取液经过抽滤除去固体后,蒸干,用无水乙醇定容至25ml。
(2)将定容后的槐米提取液分装至2个5ml的离心管中,在6000rpm的转速下离心10min,取离心后的上层清液,将滤液收集合并,保留大约4ml溶液,冷冻保存,即为待测液。
2、缓冲溶液配制(1)准确称取Na2B4O7.10H2O固体9.5343g,在100ml的烧杯中用二次水溶解(需水浴加热),待固体全部溶解并冷却至室温后,定容至250ml,即得到0.1mol/L 的Na2B4O7溶液。
(2)用移液器取0.1mol/L的Na2B4O7溶液100μl用二次水稀释配制成10mmol/L的溶液1ml,稀释两份,置于1ml离心管中,用作电泳缓冲液。
气相液相色谱答案及解析

气相液相色谱答案及解析4.1气相色谱仪的核心部件是什么?色谱柱是气相色谱仪的核心部件。
多组分样品能否完全分离,主要决定于色谱柱的效能和选择性,色谱柱又可分为填充柱和空心毛细管柱。
毛细管柱一般内径为0.1~0.5mm,长30~300m,空心管壁涂有固定液,主要用于复杂混合物的分析。
其分离效能高,但柱容量较低。
4.2气相色谱仪的检测类型有哪几种?各有什么特点?各适合哪类物质的分析?气相色谱检测器按其原理不同可分为浓度型和质量型两大类:浓度型检测器的响应信号由进入检测器的组分浓度所决定,如热导池、电子捕获检测器等;而质量型检测器的响应信号则上单位时间内进入检测器的组分质量所决定,如氢焰、火焰光度检测器等等。
(1)热导池检测器(TCD)是一种应用很广泛的通用型检测器,它的结构简单,灵敏度适宜,稳定性较好,对所有物质都有响应。
(2)氢焰离子化检测器(FID)对大多数有机物有很高的灵敏度,结构简单、响应快、稳定性好,是目前应用最广的检测器之一。
(3)电子捕获检测器(ECD)是一种高灵敏度的选择性检测器,它只对具有电负性的物质(如含卤素,S,P,N,O的化合物)有响应,电负性越强,灵敏度越高,响应信号与进入检测器的电负性物质浓度有关,ECD是浓度型检测器。
(4)火焰光度检测器(FPD)对硫、磷化合物的高选择性、高灵敏度的检测器,亦称硫磷检测器。
4.3氢火焰离子化检测器不能检测哪些物质?氢火焰离子化检测器对无机气体、水、四氯化碳等含氢少或不含氢的物质灵敏度低或不响应。
4.4可作为固定液使用的化合物必须满足哪些条件?化合物极性是如何规定的?固定液通常是高沸点、难挥发的有机化合物或聚合物。
固定液使用的物质需要满足以下的要求:(1)挥发性小,在操作温度下具有较低的蒸气压,以免在长时间的载气流动下造成固定液流失。
(2)热稳定性好,在工作温度下不发生分解,故每种固定液应给出最高使用温度。
(3)熔点不能太高,在室温下不一定为液体,但在使用温度下一定呈液体状态,以保持试样在气液两相中的分配。
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【参考答案】对蛋白质而言,有较多的疏水基,吸附问题特别严重,减小毛细管对 蛋白质的吸附作用的方法和途径:1)增加缓冲溶液浓度;2)加入两性离子物质代替强 电解质,两性离子一端带正电,另一端带负电,带正电一端与管壁负电中心作用,浓度 约为溶质的 100-1000 倍时,抑制对蛋白质吸附,又不增加溶液电导,对电渗流影响不 大;3)在极端 pH 下电泳;4)对毛细管内壁改性。 11、简述自由溶液毛细管区带电泳中常用添加剂的种类及其作用。 【参考答案】见表 9
【参考答案】问题出现的原因:1)毛细管内产生的焦耳热过高;2)毛细管壁对溶 质产生了的吸附作用过强;3)近样方式不正确;4)没有提高运行缓冲溶液的更换频率; 5)没有优化冲洗程度和缓冲液组成。 4、什么是焦耳热?焦耳热的存在对毛细管电泳有什么影响?在毛细管电泳中,可以采 取哪些方法降低焦耳热? 【参考答案】焦耳热是指电流通过电泳介质而产生的热量;焦耳热的存在对毛细管 电泳产生的影响: 使电泳分离介质温度分布不均匀, 引起溶液对流, 从而导致区带展宽, 降低分离效率。焦耳热随电压的升高而增大,柱内径是影响焦耳热的一个重要因素, 内 径越小,焦耳热的影响越小,缓冲溶液的浓度增加,焦耳热也越大,故可以采取降低焦 耳热的措施有:使用较低的操作电压,采取尽可能小的柱内径、使用较低浓度的缓冲溶 液和控制散热。 5、高效毛细管电泳与高效液相色谱在分离方面有那些差异? 【问题分析】高效毛细管电泳是以高压电场为驱动力,毛细管为载体(分离通道) ,依据样品
【问题分析】毛细管电泳(CE)又称高效毛细管电泳(HPCE),是指以毛细管为分离室,以高压电 场为驱动力的一类新型现代电泳技术。毛细管电泳引入高的电场强度,改善了分离质量,具有分离 效率高、速度快和灵敏度高等特点,而且所需样品少、成本低,更为重要的是,它又是一种自动化 的仪器分析方法。毛细管电泳法与高效液相色谱一样同是液相分离技术,在很大程度上两者互为补 充,但无论从效率、速度、用量和成本来说,毛细管电泳法都显示了它独特的优势。毛细管电泳分 离技术与传统的平板电泳和现代液相色谱分离技术相比具有很多优点:1.高效(105-107 理论塔板数 /米) ;2.快速(几十秒至几十分钟) ;3.分离模式多,选择自由度大;4.分析对象广,从无机离子到整 个细胞;5.高速自动化;6.样品需量小,无环境污染,运行成本低。 毛细管电泳的分离条件一般包括缓冲液、电渗控制、电场强度、温度、分离模式等。 1)分离电压, 一般在毛细管柱的长度确定时,随着分离电压的增加,电渗流和电泳速度的绝对 值都将增加。迁移时间缩短。同时升高电压,毛细管电泳电流增加,产生的焦耳热增加,使溶液内 部产生温度梯度,从而影响柱效。因此适宜的电压是毛细管电泳所必须的。 2)电泳缓冲液 :电泳 分离过程是在缓冲液中进行的,缓冲液直接影响离子的迁移和最后的分离,甚至影响进样过程。选 择缓冲液要遵循如下原则: (1)在所选择的 pH 范围内有很好的缓冲容量(2)较低的背景吸收(3) 自身的淌度低,即分子体积大,电荷小,这样产生的焦耳热小,有利于提高柱效(4)只要条件允许, 尽量采用酸性溶液,有利于获得较小的电渗流淌度和较大的分离度。缓冲液的浓度是一个很重要的 指标,增加浓度,可以使离子强度增加,可以明显增加缓冲液的容量,减小溶质组分与毛细管内壁 的相互作用,改变迁移时间,改善分离。但是当浓度增加时,毛细管电泳电流增加,焦耳热增加, 影响分离度。 添加剂 :添加剂是 CE 中一个十分重要的控制因素,表面活性剂是使用最多的一种。表面活性 剂均可用于毛细管区带电泳和毛细管胶速电动色谱中,前者的表面活性剂的浓度低于其临界胶速浓 度,后者则相反。后者主要用作准固定相。常用的有 SDS、十六烷基三甲基季氨溴、三羟基甲基氨 基甲烷(Tris) 、2-(吗啉)乙烷磺酸(MES) 、甲基纤维素、PEG 等。 有机溶剂也可被广泛用作添加剂,不同有机溶剂的作用各不相同。有机溶剂的加入可以明显的 减少电渗流速度,使分离度增加。它还可以增加有机样品的溶解度,改变选择性。常用的有甲醇、 乙醇、乙腈、三氟乙酸酐等。 4)温度 :在 CE 中,温度的影响主要通过粘度体现出来,淌度是粘 度的函数,因此温度的控制非常重要。
分离科学与技术复习思考题和答案
写在前面的话
本试题的复习思考题与分离科学与技术上课用的课件相同步,为我 认真的看了老师的课件和阅读了相关文献和结合自己的观点后,认真 的总结完成了思考题的答案编写,试题仅供复习期末考试和考研复习 用,答案要点均详细,需认真总结回答要点,在考试中,写出要点和 适当作扩展即为正确答案,如你在阅读过程中,有任何疑问或者更好 的答案,请发送邮件,我们再相互讨论,祝我们取得好成绩! 第四章 高效毛细管电泳复习思考题
【参考答案】提高毛细管分离柱效的方法:1)适宜的分离电压;2)适宜的分离温 度;3)控制散热—降低焦耳热;4)应尽量选与试样淌度相匹配的背景电解质;5)进 样塞长度小于或等于毛细管总长度的 1%~2%。 8、为什么在经典电泳不能使用高电压,而在毛细管电泳中可以使用高电压? 【问题分析】经典电泳法的特点,电泳过程中焦耳热引起的热扩散与对流严重,只能使用低电
压。HPCE 相比于经典电泳在技术上采取的两项重要改进,采用了内径在 25~100m 的毛细管为分离 通道,采用了高达数万伏的电压。
【参考答案】经典电泳过程中焦耳热引起的热扩散与对流严重,只能使用低电压, 而毛细管由于散热效率很高,可以减少因焦耳热效应造成的区带展宽,因而可以采用较 高的电压,克服了传统电泳技术的局限,极大地提高分离效率,而且分离时间缩短, 试 样分析范围宽,检测限低,对于大分子的分离往往比色谱方法具有更高的柱效。
3)毛细管的采用使产生的热量能够很快散发,大大减小了温度效应,使电场电压可以 提高;4)柱效远高于高效液相色谱,理论塔板数高达几十万块/米。5)毛细管电泳的电 化学检测器允许使用微电极, 有利于待测物质向电极表面的传递, 当电极表面积减小时, 可提高信噪比。 7、在毛细管电泳中,如何提高分离柱效? 【问题分析】影响 CE 的分离柱效的因素—区带展宽:1)进样的影响 :当进样塞长度太大时,
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分离科学与技术复习思考题和答案 其柱效高。3)CE 所需样品体系为 nL 级,最低可达 270 fL,流动相用量也只需几毫升, 而 HPLC 所需样品为μL 级,流动相则需几百毫升乃至更,但 CE 仅能实现微量制备,而 HPLC 可作常量制备。 6、简述与液相色谱相比,毛细管电泳具有高柱效和高检测灵敏度的原因。
1、电泳分离的主要依据是什么? 【问题分析】在电解质溶液中,位于电场中的带电离子在电场力的作用下,以不同的速度向其
所带电荷相反的电极方向迁移的现象称为电泳。
【参考答案】电泳分离的主要依据是指带电离子在电场中定向移动时,不同离子具 有不同的迁移速度。当带电离子以速度ν在电场中移动时,受到大小相等、方向相反的 电场推动力和平动摩擦阻力的作用而实现分离。 2、电泳分离中的电泳趟度指什么?影响电泳趟度的因素主要有哪些?
【问题分析】电泳趟度又称为有效趟度,其计算式为:
e
E
q 6 ;而电渗淌度:
EOF
EOF
E
表 2 电泳趟度与电渗淌度 类型 电泳趟度 电渗淌度 定义 单位电场强度下的电泳速度 单位电场强度下的电渗流速 度 主要影响因素 E:电场强度;V-毛细管柱两端施加的 电压;L-毛细管柱的长度。 与电场强度成正比,毛细管材料,溶 液 pH,温度,离子强度,添加剂。
引起的峰展宽大于纵向扩散。分离效率明显下降;实际操作时进样塞长度小于或等于毛细管总长度 的 1%~2%。2)焦耳热与温度梯度的影响 : 散热过程中,在毛细管内形成温度梯度(中心温度高) , 破坏了塞流, 导致区带展宽,改善方法为减小毛细管内径和控制散热; 3) 纵向扩散的影响 : 在 HPCE 中,纵向扩散引起的峰展宽:σ2=2Dt 由扩散系数和迁移时间决定。大分子的扩散系数小,可获得更 高的分离效率,这也是大分子生物试样分离的依据。4)溶质与管壁间的相互作用,存在吸附与疏水 作用,造成谱带展宽,如,蛋白质、多肽带电荷数多,有较多的疏水基,吸附问题特别严重,是目 前分离分析该类物质的一大难题。改善措施为:细内径毛细管柱,一方面有利于散热,另一方面比 表面积大,又增加了溶质吸附的机会。
9、在裸毛细管中进行自由溶液区带电泳分析时,阴离子与阳离子分析有什么区别?
【问题分析】自由溶液区带电泳是根据带电粒子的荷质比的不同来进行分离的。电场作用下, 毛细管柱中出现电泳现象和电渗流现象。带电粒子的迁移速度=电泳和电渗流速度的矢量和,中性粒 子无电泳现象,受电渗流影响,在阳离子后流出;
【参考答案】阳离子的分析:由于电泳和电渗流速度的运动方向一致,在负极最先
【参考答案】因为 1)毛细管电泳可通过改变操作模式和缓冲液成分,根据不同的分 子性质(如大小、电荷数、疏水性等)对极广泛的物质进行有效分离,而高效液相色谱法 2) 要用价格昂贵的色谱柱和溶剂; 采用了 50~70 m 内径的毛细管和高达数万伏的电压;
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分离科学与技术复习思考题和答案 流出; 阴离子的分析:电泳和电渗两种效应的运动方向相反。当ν电渗流 >ν电泳时,阴 离子在负极最后流出,在这种情况下,不但可以按类分离,除中性粒子外,同种类离子 由于受到的电力大小不一样也同时被相互分离。 10、在用毛细管电泳分析蛋白质时,可以采用哪些措施克服毛细管对蛋白质的吸附作 用? 【问题分析】吸附指的是毛细管壁对被分离物质粒子的作用,是由于阳离子溶质和带负电的管
【参考答案】电泳趟度:单位电场强度下的电泳速度,影响电泳趟度的因素主要有: 1)E:电场强度;;V-毛细管柱两端施加的电压;L-毛细管柱的长度。
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3、某同学在进行毛细管电泳分析时,发现组分的迁移时间不能重现性。请帮他分析问 题出现的可能原因有哪些? 【问题分析】CE 分析迁移时间的重现性受毛细管的使用时间、内表面的化学性质、使用前的预