视网膜神经元及其突触组构
神经元-突触
神经元突触1.突触的基本结构在电镜下观察到，突触部位有两层膜，分别称为突触前膜和突触后膜，两膜之间为突触间隙。
所以，一个突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。
前膜和后膜的厚度一般只7nm左右，间隙为20nm左右。
在靠近前膜的轴浆内含有线粒体和突触小泡，小泡的直径为30～60nm，其中含有化学递质。
如图2-50所示，突触前神经元末端膨大形成突触小体〔synaptic knob〕，其轴浆内含有大量的线粒体和突触小泡〔synaptic vesicle〕还有负责轴浆运输的微管和微丝。
突触小泡中所含递质类型和形态的不同，可以分为三类：小儿清亮的小泡，内含乙酰胆碱或氨基酸类递质；小儿具有致密中心的小泡，内含儿茶酚胺类递质；大而具有致密中心的小泡，内含神经肽类物质。
从图中也可以看出，在突触前膜内侧存在类似栅栏的结构，这是突触小泡排放神经递质的位置，又称为活性区〔active zone〕。
突触间隙的宽度为30~40 nm，其中充满了细胞外液以及一些蛋白基质。
突触后膜也有增厚的现象，这是由于一些受体蛋白聚集在膜下方，形成突触后致密区〔postsynaptic density〕，另外后膜上还存在一些能够分解递质的酶类。
2.突触的传递过程了解了突触的基本结构，下面介绍突触传递的过程，经典的突触传递的过程其实是将电信号转化成化学信号再进一步转化成电信号的过程，主要步骤可以总结成以下几点：1〕突触前细胞中的神经冲动到达突触前末端，2〕突触前膜去极化，打开电压门控Ca2+通道，Ca2+内流进入突触前末端，3〕在Ca2+的作用下，突触小泡迅速与突触前膜融合，释放神经递质，4〕递质分子扩散通过突触间隙与后膜上的特异性受体结合，5〕突触后膜上的特异性受体或通道激活，某些带电离子进出后膜，使后膜发生一定程度的去极化或超级化，称为突触后电位〔postsynaptic potential〕。
3.突触传递的特征1)单向传递突触传递只能由突触前神经元沿轴突传给突触后神经元，不可逆向传递。
神经元和突触的形态学结构与功能
神经元和突触的形态学结构与功能在神经科学领域内，神经元和突触一直都是研究的核心。
神经元是神经系统中最基本的单位，而突触则是神经元之间传递信息的重要结构。
本文将详细讨论神经元和突触的形态学结构与功能。
神经元的形态学结构神经元可以分为三个部分：细胞体、树突和轴突。
细胞体是神经元的主要部分，包括细胞核和细胞质。
树突是一种长短不一的分支结构，负责接收其他神经元的信息。
轴突则是一条长长的管道，负责将信息发送给其他神经元。
神经元的形态学结构与其所处的功能区域有关。
在脑部区域，神经元的形态学结构更为复杂，分支更多，且与其他神经元之间会形成复杂的突触结构。
这就是我们所说的神经网络。
神经元的功能神经元的主要功能是接收、处理和传递信息。
当神经元接收到信息时，它会将信息传递给轴突，然后通过轴突将信息传递给其他神经元。
这个过程被称为神经元的“放电”。
神经元的放电是被动的，它的强弱取决于刺激的强度和持续时间。
当神经元的放电达到一定强度时，它就会引发动作电位的形成，将信息传递给其他神经元。
在神经网络中，这个过程会接连不断地重复进行，从而形成神经信号的传递。
突触的形态学结构突触分为两种类型：化学突触和电突触。
化学突触是最常见的突触类型，它通过化学物质传递信息。
电突触则是通过电信号传递信息，但相对于化学突触，电突触数量较少。
化学突触的形态学结构包括前突触和后突触。
前突触是信息传递的源头，它从神经元的轴突向外分叉并释放神经递质，后突触则是信息接受的末端，它包括接受神经递质的受体。
电突触的形态学结构则比化学突触简单得多，只有一个突触间隙和两个细胞膜。
电突触的重要性在于它能够更快速地进行信息传递，通常用于由一组神经元构成的细小网络之间的信息传递。
突触的功能突触主要用于神经元间的信息传递，通过释放神经递质或电信号来完成。
在神经网络中，神经元会通过多个突触与其他神经元形成连接。
这种连接的强弱会影响信息的传递速度和强度，进而影响神经网络的功能。
神经元与突触的结构与功能
神经元与突触的结构与功能神经元是人类和动物神经系统中的基本功能单元，它们大约有100亿个，而每个神经元可以连接到其他神经元，形成神经网络，这是我们理解大脑如何工作的关键。
为了理解神经网络的结构和功能，需要先了解神经元和突触的结构和功能。
一、神经元的结构神经元主要包含三个部分：细胞体、树突和轴突。
细胞体是神经元的主体，包含细胞核、细胞质和许多细胞器，包括线粒体、内质网、高尔基体和核仁等。
树突是细胞体边缘的分支突起，树突多而短，每个树突都是一个接受其它神经元信息的通道。
树突上有许多突起，称为突起刺。
突起刺可以增加细胞的表面积，从而增加它接收其它神经元信息的能力。
轴突是神经元的主要输出部分。
它负责将神经元的信号转移到其他神经元或效应器上，如肌肉和腺体等。
轴突较长，且一般只有一个，它们可以延伸数厘米甚至数米，经过许多分支，最终接触到其他神经元或效应器。
二、突触的结构突触指两个神经元之间的接触点，这是神经元之间的传递信号的重要场所。
每个神经元可以有数万个突触，它们可以连接到其他神经元的树突、细胞体或轴突。
突触主要由三部分组成：突触前端、突触间隙和突触后端。
突触前端是轴突末端最前面的部分。
它包含许多突触小泡，这些小泡内含神经递质，当神经元收到信号时，这些小泡会释放神经递质，从而将信号传递到下一个神经元。
突触间隙是神经元之间的微小间隔，它约为20至40纳米。
当突触前端释放神经递质时，它会进入突触间隙，并与下一个神经元的突触后端结合，从而传递信号。
突触后端是突触接受神经递质的地方，它通常出现在树突或细胞体上。
当突触前端释放神经递质时，它会结合到突触后端上，从而产生电信号，传递到神经元的细胞体或轴突上。
三、神经元和突触的功能神经元和突触共同构成神经系统的结构基础，它们的功能也是神经系统高度复杂和高度有效的原因。
神经元的主要功能是将信息从一个地方传递到另一个地方。
当神经元收到信号时，它会将信号处理并将其传递到一个或多个有关神经元。
神经科学中的神经元与突触研究
神经科学中的神经元与突触研究神经科学是一门涉及神经系统的研究，它涉及神经元与突触。
神经元和突触是神经系统的两个核心组成部分，他们的正常功能对大脑的正常运作有着至关重要的影响。
神经元是神经系统的基本单元。
在神经系统中，神经元传递信息，从而控制各种各样的行为和生理过程。
神经元通常由细胞体和突触组成。
细胞体包含神经细胞核和其他重要的细胞器，如线粒体和内质网等。
突触是神经元之间传递信息的关键部分。
突触通常由预突触和后突触组成。
预突触是由神经元的轴突所组成的结构。
轴突末端释放出神经递质，这种物质会穿过突触间隙，沟通与其连接的神经元。
后突触是由另一个神经元的树突组成的结构，树突会接收表面有神经递质的神经元。
神经科学家对神经元和突触的研究使我们更好地了解神经系统如何工作。
例如，神经科学家发现，神经元与神经元之间的突触需要逐渐加强才能建立稳定的连接。
这种过程被称为长时程增强，它是记忆和学习的重要组成部分。
神经科学家还发现，在某些情况下，神经元之间的突触需要逐渐减弱才能建立稳定的连接。
这种过程被称为长时程抑制，它可能对治疗某些精神障碍的方法有着重要的指导价值。
例如，药物治疗可以通过调整神经元之间的突触连接来影响神经系统的活动。
在研究神经元和突触时，神经科学家还研究了一些不同类型的突触。
例如，兴奋突触能够引起神经元的兴奋，而抑制突触则能够引起神经元的抑制。
依赖于神经递质的类型和数量，某些神经元可以同时接受多个兴奋突触或抑制突触。
此外，还有一些特别类型的突触，如电化学突触和重复突触等。
总之，研究神经元和突触是神经科学的核心内容之一。
神经元和突触的功能我们已经了解，这让我们有机会研究大脑的各个方面。
神经科学家正在通过研究神经元和突触，来深入探索人类大脑的运作和特性，并为各种神经系统疾病的治疗提供指导意见。
探究神经元与突触的结构和功能关系
探究神经元与突触的结构和功能关系神经元和突触是人类神经系统中最基本的组成部分。
神经元是神经系统的基本单位，负责传递和处理神经信号。
而突触则是神经元之间连接的地方，是信号传递的主要场所。
神经元和突触的结构和功能对于理解神经科学、认知科学以及神经疾病的研究等具有重要意义。
神经元的结构主要由细胞体、树突、轴突和细胞膜等组成。
神经元的树突部分主要接收来自其他神经元的信号，而轴突则负责将神经信号传递给其他神经元或者目标细胞。
细胞膜则负责维持神经元内部和外部的稳定状态，保证神经信号的可靠传递。
除此之外，神经元还可以通过各种方式改变自己的形态和功能，以适应不同的情境和需要。
与神经元相邻的突触，主要分为化学突触和电突触两种。
化学突触是信号传递的主要场所，它由突触前终末、突触间隙和突触后膜三部分组成。
当神经元兴奋性电流到达突触前终末时，会引起神经递质的释放，这些递质会经过突触间隙作用于突触后膜上的受体和离子通道，进而对接收细胞进行影响。
通过这种方式，化学突触保证了神经信号的传递和调节。
除了化学突触，电突触也存在于人类神经系统中。
电突触主要在少数情况下出现，它使用离子流突触连接神经元。
通过共享神经元的细胞膜，电突触可以更快速地传递神经信号，同时也可以提高神经元的同步性。
神经元和突触之间的结构和功能联系非常紧密。
首先，神经元的树突结构和突触的数量直接影响到神经元的信号接收和传递能力。
不仅如此，在神经系统的长期记忆形成中，突触的可塑性是至关重要的。
例如，神经元和突触之间的短时程可塑性（如短时程突触后电位增强和抑制，即STDP）可以通过突触前和突触后神经活动之间的联系而发生变化，从而调节神经元之间的连接。
此外，神经疾病和认知障碍的发生也与神经元和突触的结构和功能异常有关。
例如，阿尔茨海默病常伴随有突触脱落和突触损伤，使得神经元之间的信息传递受到影响，引发认知能力的下降。
因此，神经元和突触的结构和功能关系不仅对于科学研究有着重要意义，同时对于诊断神经疾病和设计相应治疗方案也具有重要价值。
视网膜神经元及其突触组构
视网膜神经元及其突触组构视网膜神经元及其突触组构2010-08-04 21：00视网膜是视觉系统处于外周的一部份，在视觉信号的产生和视觉信息的加工、处置中起重要的作用。
本章将介绍视网膜的细胞和突触组构，光感受器中的视觉换能，视网膜神经元的电活动和信号传递机制。
一、视网膜的大体结构视网膜是紧贴眼球后内壁的膜状结构，厚度约为200~300μm。
脊椎动物视网膜神经细胞组构的大体模式是相似的。
图1-3是人视网膜的垂直切片的显微照片。
各类细胞显示清楚的分层，排列有序，这是视网膜细胞组构的显著特点。
需要首先指出的是，视网膜中惟一对光敏感的细胞(光感受器)处于其靠近脉络膜的一侧，而其信号输出神经元--神经节细胞则在其靠近玻璃体一侧。
这就是说，光在通过眼球的光学介质(角膜、晶状体、玻璃体)后要通过其他各层神经细胞，才最后抵达光感受器。
这种倒转的视网膜是所有脊椎动物的一路特点，概莫能外。
这是因为视网膜系从神经外胚层发育而来：在发育进程中，外胚层内陷，其内侧面分化为神经节细胞等，而外侧面分化为光感受器等。
由于神经细胞的透明度很高，对外界物体在光感受器上成像的清楚度并无明显的影响。
与其位置相应，视网膜的光感受器侧由脉络膜提供营养，而其神经节细胞侧由视网膜中央动脉供血。
视网膜紧邻脉络膜的是色素上皮层，其细胞包围着其下的光感受器含光敏色素(视色素)的外段部份，在视色素受光照后的复活中起重要作用。
光感受器的胞体形成外核层。
在内核层有三类主要的神经元的胞体，即水平细胞的胞体在其外缘，双极细胞的胞体在其中部，而无长突细胞的胞体则排列于其内缘。
神经节细胞层主要为神经节细胞的胞体和部份移位的无长突细胞。
神经节细胞的轴突，即视神经纤维，集合于视网膜的最近端。
在外核层和内核层之间，是光感受器与水平细胞和双极细胞形成突触的部位-外丛状层，而在内核层和神经节细胞层之间，是双极细胞、无长突细胞、神经节细胞形成突触的部位-内丛状层。
关于视网膜的突触组构，将在后详述。
神经元和突触的功能研究
神经元和突触的功能研究神经元是构成神经系统的基本单位，它能够接收、处理和传递信息。
神经元之间的连接被称为突触，突触是神经元之间信息传递的关键。
神经元和突触的功能研究对于理解神经系统的工作原理和研究神经退行性疾病有着重要意义。
神经元的结构和功能神经元由细胞体、树突、轴突、突触四部分组成。
细胞体通常位于神经元的中心，它的主要功能是进行蛋白质、核酸和其他生物分子的合成。
树突是神经元的分支，它们从神经元的主体突出，并能够接收其他神经元或神经系统其他细胞类型的信号。
轴突是神经元的一条长管，它能够向突触末端传递信号。
突触是神经元间通信和信号传递的地方，它是神经元之间化学和电信号传递的关键。
神经元的结构和功能使它成为信息处理和传递的中心。
人类大脑中的神经元数量达到约860亿个，这些神经元通过突触之间的复杂网络传递信息，实现了思考、学习、记忆、意识等高级认知功能。
突触的结构和功能突触是神经元之间的连接，它分为化学突触和电突触两种类型。
化学突触是神经元连接的最常见类型，它在神经系统中的作用主要是通过神经递质释放实现信息传递。
电突触则通过离子流动实现信息传递。
化学突触中，突触前细胞使用神经递质来传递信号到突触后细胞。
突触前细胞与突触后细胞之间通过突触间隙隔开，这个间隙称为突触裂。
神经递质在突触前细胞中合成和储存，当神经元兴奋时，它将神经递质释放到突触裂中。
突触后细胞上存在着神经递质受体，当神经递质与受体结合时，它将引起神经元内部离子浓度的变化，最终导致神经元的兴奋或抑制。
电突触通过存在于胶质细胞和神经元体之间的细胞间通道来传递信号。
当一个神经元兴奋时，离子通道会打开，离子流通过电突触传递到与该神经元电连接的神经元。
电突触通常存在于较短的神经元之间，它们能够快速传递信息，但其传递距离和速度比化学突触较短和较慢。
神经元和突触的功能研究对于理解神经系统的工作原理和研究神经退行性疾病有着重要意义。
特别是在神经退行性疾病的研究中，神经元和突触的结构和功能异常是疾病发生和发展的关键。
神经科学中的神经元突触结构与功能
神经科学中的神经元突触结构与功能神经元突触是神经元间传递信号的关键结构，也是神经科学研究的重要课题之一。
神经元突触结构和功能的探究，可以帮助我们更好地理解神经系统的工作机制，从而为神经系统中疾病的治疗提供更有效的方案。
神经元突触结构神经元突触结构由突触前、突触后和突触间隙三个部分组成。
突触前为神经元轴突的末端，突触后为接受信号的神经元或其他靶细胞，突触间隙则是两个神经元之间的空隙。
在突触前，轴突末端释放神经递质，通过突触间隙作用于突触后的神经元或其他靶细胞，从而传递信号。
神经元突触的转运、储存、释放等过程与神经元细胞质中的纤维蛋白酸、小颗粒体、突触小泡等相关蛋白质密切相关。
神经元突触功能神经元突触功能的研究主要包括神经递质释放、突触结构和功能的可塑性等方面。
神经递质释放是指突触前神经元末端释放神经递质的过程。
神经递质能够通过突触间隙作用于神经元或其他靶细胞，产生相应的神经生理效应。
对于神经递质的释放，其研究主要包括神经递质的合成、储存和释放等过程。
同时，神经递质和其受体的互作机制，如信号转导、信号放大和神经元兴奋状态的调节等方面也是神经元突触领域重要的研究内容。
突触结构的可塑性是指神经元突触对环境和体内信号的改变而进行的结构和功能上的适应性变化。
该适应性变化主要是由于神经元突触中的神经递质受体和粘附分子表达量和分布的改变，从而调节神经元之间的突触联系。
突触可塑性在神经系统的结构和功能调控中扮演着不可或缺的角色。
突触的可塑性不仅仅涉及到神经元之间的通讯，还涉及到神经元对外界刺激的响应反应和保持功能稳定的能力。
神经元突触结构与功能的相关疾病神经元突触结构和功能的异常是导致多种神经疾病的原因之一。
神经元突触连接异常可以导致脑萎缩、多发性硬化、帕金森病、阿尔茨海默病等多种神经系统疾病。
神经元突触功能异常也会导致一系列的疾病。
例如，神经递质合成和释放的异常会导致忧郁症、焦虑症、注意力障碍等精神障碍疾病。
而突触可塑性的异常则会导致认知障碍等神经系统功能缺失的疾病。
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视网膜神经元及其突触组构
视网膜神经元及其突触组构2010-08-04 21：00视网膜是视觉系统处于外
周的一部分，在视觉信号的产生和视觉信息的加工、处理中起重要的作用。
本
章将介绍视网膜的细胞和突触组构，光感受器中的视觉换能，视网膜神经元的
电活动以及信号传递机制。
一、视网膜的基本结构
视网膜是紧贴眼球后内壁的膜状结构，厚度约为200~300μm。
脊椎动物视
网膜神经细胞组构的基本模式是相似的。
图1-3是人视网膜的垂直切片的显微
照片。
各类细胞显示清楚的分层，排列有序，这是视网膜细胞组构的显著特点。
需要首先指出的是，视网膜中惟一对光敏感的细胞(光感受器)处于其靠近脉络
膜的一侧，而其信号输出神经元--神经节细胞则在其靠近玻璃体一侧。
这就是说，光在经过眼球的光学介质(角膜、晶状体、玻璃体)后要通过其他各层神经
细胞，才最后到达光感受器。
这种倒转的视网膜是所有脊椎动物的共同特点，
概莫能外。
这是因为视网膜系从神经外胚层发育而来：在发育过程中，外胚层
内陷，其内侧面分化为神经节细胞等，而外侧面分化为光感受器等。
由于神经
细胞的透明度很高，对外界物体在光感受器上成像的清晰度并没有明显的影响。
与其位置相应，视网膜的光感受器侧由脉络膜提供营养，而其神经节细胞侧由
视网膜中央动脉供血。
视网膜紧邻脉络膜的是色素上皮层，其细胞包围着其下的光感受器含光敏
色素(视色素)的外段部分，在视色素受光照后的复生中起重要作用。
光感受器
的胞体形成外核层。
在内核层有三类主要的神经元的胞体，即水平细胞的胞体
在其外缘，双极细胞的胞体在其中部，而无长突细胞的胞体则排列于其内缘。
神经节细胞层主要为神经节细胞的胞体以及部分移位的无长突细胞。
神经节细
胞的轴突，即视神经纤维，集合于视网膜的最近端。
在外核层和内核层之间，
是光感受器与水平细胞和双极细胞形成突触的部位-外丛状层，而在内核层和神经节细胞层之间，是双极细胞、无长突细胞、神经节细胞形成突触的部位-内丛状层。
关于视网膜的突触组构，将在后详述。
在人和绝大多数脊柱动物，光感受器按其细胞外段呈杆形或锥形，可分为
视杆细胞和视锥细胞(图2-1)。
视杆细胞和视锥细胞在视网膜的不同区域分布
不同。
在不少种属的动物，视网膜的中心区富有视锥细胞，空间分辨力最高，
通常呈圆形(如人、猴、猫、鸟)，在有些动物(如兔、地松鼠等)，则呈水平的
带状。
在人的视网膜，视锥细胞富集的区域直径约1mm，因有胡萝卜素的沉着，呈黄色，故称黄斑区。
黄斑色素的深浅因人而异。
在黄斑部位视网膜呈凹陷，
谓之中心凹。
其中部视角为1°(相应于视网膜上的直径为260μm)，只含有视
锥细胞。
在这一区域，视锥细胞细长，密度最高，且其余各层神经细胞移向旁侧，这种结构特点显然有助于改善视网膜成像的清晰度和提高空间分辨能力(详见第一章第一节)。
二、视网膜的主要神经元类型
图8-1显示视网膜主要的神经元的基本形态及细胞间连接的基本模式。
视杆细胞和视锥细胞均分化为外段和内段，外段包含色素，内段包含各种
细胞器，并延续至其突触终末。
水平细胞胞体位于内核层远端，其众多的突起
沿水平方向在外丛状层伸展，与光感受器终末形成突触联系。
双极细胞的胞体
位于内核层中部，其特点是向视网膜远端和近端均有突起伸展(双极细胞即因此得名)，在远端者是其树突，与光感受器的终末形成突触，在近端者是其轴突，在内丛状层与无长突细胞、神经节细胞形成突触。
无长突细胞的胞体靠近内核
层近端，其特点是没有轴突，有众多的树突在内丛状层横向广泛分布，与双极
细胞和神经节细胞均有突触联系。
神经节细胞经突触接收双极细胞和无长突细
胞的输入，其轴突即为视神经纤维，在低等脊椎动物终止在视顶盖，在哺乳动
物则终止在丘脑的外侧膝状核(外膝核)。
在有关教科书中，视网膜的神经元通常被描述为以上五种主要类型。
实际上，从20世纪70年代起，人们逐渐确定了一种新的神经元类型，定名为丛间
细胞。
这种细胞的胞体位于内核层的内缘，与无长突细胞的胞体相交混，其特
点是在内、外丛状层均有突起广泛伸展。
三、视网膜的基本突触组构
在视网膜中，神经元间的通讯主要经由化学突触实现。
在外丛状层，光感
受器与双极细胞、水平细胞形成特有的带型突触，其特征是光感受器终末内陷，在其突触前膜有一条电子致密的小杆，其周围排列着突触小泡。
在终末内陷区，与突触关相对的并置着三个突起，居中的常是双极细胞的树突，而两个水平细
胞的突起则在突触带的两侧。
这种排列显然有利于这三种细胞间的相互作用。
此外，水平细胞在双极细胞上形成与见于神经系统其他部分的化学突触相似的
常型突触。
内丛状层比外丛状层更厚，单位面积的突触数更多，种类更加繁多。
在双
极细胞与无长突细胞、神经节细胞间也为带型突触，与外丛状层有所不同的是，其突触后通常是两个成分。
这两个成分有几种可能的形式：一个神经节细胞树
突和一个无长突细胞突起；两个无长突细胞突起；在少数情况下也可以是两个
神经节细胞突起。
无长突细胞所形成的突触是串行的，即几个细胞之间接续地(A→B→C)形成常型突触。
在无长突细胞与双极细胞之间则形成交互性突触，两
者之间互为突触前和突触后，即无长突细胞(A)作为突触后神经元接收来自双极细胞(B)的信号，而A的同一突起又作为突触前成分与B形成突触，这种突触形式可以实施信号的反馈(即从无长突细胞至双极细胞)，有助于完成局部性的整
合作用。
丛间细胞的突触组构颇具特点。
在外丛状层，其突起在水平细胞、双极细
胞上形成突触，均是突触前成分。
在内丛状层，丛间细胞主要是作为突触后成
分接收无长突细胞的信号，偶尔可见在无长突细胞或双极细胞上形成突触。
简
言之，所有对丛间细胞的输入均在内丛状层，其输出则主要在外丛状层，因此，它为视网膜的信号传递提供了一条逆向的离中性调制通路。
综上所述，从视网膜的突触组构来看，信号传递的直接通路是光感受器→
双极细胞→神经节细胞，而水平细胞和无长突细胞则分别在视网膜的外层和内层，从横向对信号的直接通路进行调制。
网间细胞把传至视网膜内层的信号又
反馈至外层。
此外，在局部范围内除信号的前馈后，也存在有信号的反馈。
这
些特点使视网膜成为一个有普遍意义的神经网络。