DNA生物传感器综述
基于DNA纳米结构的生物传感技术研究
基于DNA纳米结构的生物传感技术研究生物传感技术是指基于生物科学和物理学、化学等科学的交叉学科，通过对生物样品中特定分子的检测、识别和定量分析，来实现对生物病理、生理状态、环境变化等信息的监测和传递。
目前，随着生物分子的发现和理解的深入，生物传感技术已经成为生物医学、基因工程、食品安全等领域的核心技术之一。
其中，基于DNA纳米结构的生物传感技术备受关注。
DNA分子是自然界中最常见的生物大分子之一。
其结构简单、构造规则明确、变异仅限于碱基序列等特点，使其成为一种理想的生物传感器材料。
利用DNA纳米结构的巨大表面积以及生物分子与DNA之间特异性的生物识别性，可以将DNA针对特定目标的互补序列、酶学、化学及物理变化传递到接近电极的区域，实现快速、高灵敏度的生物检测。
DNA纳米结构的制备有多种方法。
其中，灵活的DNA自组装技术和越来越成熟的非自然骨架DNA技术，不断拓展了DNA纳米结构制备的可能性，使得DNA纳米结构的准确控制和设计得以实现。
同时，基于DNA纳米结构的生物传感技术还应用了免疫电化学标记技术、荧光探针技术、质子传递技术等多种技术手段，从而不断优化DNA纳米结构的生物检测性能，实现更加复杂、多维度的分析。
DNA纳米结构的生物传感技术已经在医学、基因工程、食品安全等领域得到广泛应用。
其中，作为一种快速、简单、经济的病原体检测方法，基于DNA纳米结构的生物传感技术无疑是一个非常重要的领域。
目前，利用DNA纳米结构实现病原体的检测已经成为生物传感技术中的重要研究方向。
例如，近年来，已成为全球公共卫生问题的新型冠状病毒疫情，DNA纳米结构技术具有检测速度快、准确性高、灵敏度好等优点，成为快速检测新冠病毒的有力技术手段。
除了病原体检测，DNA纳米结构的生物传感技术还可应用于检测肿瘤标志物、基因序列变异、药物的检测、管理和评价等诸多领域。
例如，在肿瘤标志物检测方面，基于DNA纳米结构的技术可以通过对癌症标志物存在与否的敏感检测，实现早期癌症的筛查和诊断。
基于 DNA 纳米技术的生物传感器研究
基于 DNA 纳米技术的生物传感器研究DNA纳米技术是一种新兴的纳米技术，由于其精准度高、可编程性强、易于自组装等特点，吸引了越来越多的科学家和工程师的关注。
在这样的背景下，基于DNA纳米技术的生物传感器研究正在成为一个新的热点。
本文将从它的应用价值、现状与问题、未来发展方向以及应对挑战等方面谈论这一议题。
一、基于DNA纳米技术的生物传感器的应用价值生物传感器作为一种能够使用生物分子作为传感元件的传感器，具有高灵敏度、高特异性、非常适合于实时监测、无损检测等特点，在环境监测、海洋监测、生物医学、生物学等领域具有广泛的应用价值。
而基于DNA纳米技术的生物传感器，其应用价值主要体现在以下几个方面：第一，DNA纳米结构本身就具有高度的可设计性和可编程性，加上DNA荧光标记等技术手段的应用，可以在纳米层面实现高度健康检测，甚至是单个分子级别的检测。
第二，DNA纳米技术在构建生物传感器时既可以与单链DNA自组装形成靶向探针，应用于疾病自动检测和标记分子侦察，也可以与攻击性DNA切割酶结合，实现“建筑-毁灭”生物传感器，对生物删除等行为进行实时监测。
第三，基于DNA纳米技术的生物传感器还可以应用于微观物理学和化学、微米电子学等领域，展现出强大的科学探索和手段应用价值。
二、基于DNA纳米技术的生物传感器的现状与问题在DNA纳米技术的支持下，基于DNA纳米技术的生物传感器研究取得了很大的进展。
例如，在疾病诊断领域，可以使用单链DNA旋转杆和核壳结构等方法，开发出了精度高、敏感度高、快速和具有多功能的生物传感器。
另外，在微米电子领域，可以通过在DNA纳米杆中集成电子元器件来实现神经元网络的建设，能够在其上实现人物识别、快速计算、通信和数据处理等功能。
然而，基于DNA纳米技术的生物传感器在实际应用中仍面临许多问题。
首先，DNA纳米技术的操作方式并不十分成熟，需要不断探索和完善；其次，DNA纳米生物传感器在成像、处理等方面还存在很大的局限性，如采样依赖、噪声影响等。
基于DNA纳米技术的新型生物传感器研究
基于DNA纳米技术的新型生物传感器研究DNA纳米技术是指运用DNA分子结构的特性，以基因工程和纳米技术相结合的方法，构建各种具有结构化和功能性的纳米材料、纳米器件和纳米机器等纳米系统。
近年来，随着科技的不断发展，DNA纳米技术在生物学、物理学、化学和材料科学等多个领域的应用越来越广泛。
其中，基于DNA纳米技术的新型生物传感器研究已经成为了研究的热点之一。
基于DNA纳米技术的新型生物传感器，主要是通过改变DNA 分子的构形、特性和功能，来实现对生物识别分子（如蛋白质、酶、核酸等）和小分子化合物（如药物、毒素等）的高灵敏、高特异和高速度检测。
这种生物传感器在医学诊断、环境监测、食品安全等领域的应用具有广泛的应用前景。
由于DNA分子本身就是一种天然的生物传感器，在生物体内起着基础性的作用，所以利用DNA纳米技术来构建生物传感器是非常可行的。
基于DNA纳米技术的生物传感器可以通过多种方式来实现对靶分子的检测，主要包括：1）DNA分子间的相互作用（如杂交、链切割），2）DNA分子与其他分子的作用（如蛋白质-核酸相互作用），3）DNA分子的形态变化（如弯曲、外界环境引起的结构改变），4）DNA分子的光学和电学信号变化。
其中，DNA分子间的相互作用是基于DNA分子的互补性原理，即两条DNA单链可以通过碱基配对形成一条稳定的双链结构，实现对靶分子的高特异检测。
例如，可以将一个DNA单链固定在传感器表面或纳米材料上，另一个DNA单链标记上荧光信号或其他化学标记物，当两条DNA单链互补配对时，荧光信号或其他化学标记物就会发生相应的变化，从而实现对靶分子的检测。
与传统的生物传感器相比，基于DNA纳米技术的生物传感器具有以下几个优点。
首先，DNA分子具有高度的特异性和亲和性，可以实现对靶分子的高度选择性识别和检测。
其次，基于DNA纳米技术的生物传感器可以通过改变DNA分子的构形和作用方式，实现对不同种类、不同结构的生物识别分子和小分子化合物的检测，具有较好的通用性和适应性。
融合DNA纳米技术的生物传感器研究
融合DNA纳米技术的生物传感器研究生物传感技术是一种能够将化学或生物学信息转化成可读取的电信号，以便对物质分子进行检测和分析的新兴研究领域。
在传统的生物传感技术中，一般需要将生物分子标记上荧光染料或放射性同位素等标记物，再通过检测标记物的信号来分析样品中的生物分子。
但这种技术需要相当复杂的制备过程，并且标记物会影响生物分子的结构和功能。
因此，研究者们逐渐将目光转向了纳米技术。
DNA纳米技术是一种利用DNA分子的物理、化学和生物学性质进行纳米尺度组装和控制的新技术。
利用DNA作为分子间的“黏合剂”，可以将分散在溶液中的金纳米颗粒等纳米颗粒有序地“拼”起来，制造出具有规则结构和特定功能的纳米结构体。
而这种技术与生物传感技术的结合，则可以研究出一些更加智能、更加灵敏的生物传感器。
DNA纳米技术和生物传感技术的融合，最直接的应用就是利用DNA分子构建出具有特异性生物识别功能的生物传感器。
这种生物传感器可以将DNA序列作为检测元件，利用特异性配对的原则来检测样品中的特定生物分子。
具体地说，就是将某一DNA序列分别与样品中的目标分子和不相关分子进行混合，然后通过控制DNA纳米结构的组装方式和结构变化来检测样品中的目标分子。
这种生物传感器具有灵敏度高、选择性强、响应时间快等优点，可以应用于基因分型、基因表达测定、病原菌检测等多个领域。
DNA纳米技术还可以用于构建“DNA酶”生物传感器。
所谓“DNA酶”实际上是一种人工合成的DNA分子，其在碱性条件下能够发挥“酶”的作用，即将链式DNA 酶水解成单股DNA片段。
而这种分子的酶活性可以受到特定分子的识别和配对的影响。
因此，通过将“DNA酶”与DNA纳米技术相结合，可以实现对样品中特定分子的动态监测，从而达到生物传感的目的。
除了在生物传感领域，DNA纳米技术还具有广泛的应用前景。
例如，通过将DNA纳米结构和金纳米颗粒相结合，可以制造出主动光学和电学器件；利用DNA运载系统可以实现特定药物的靶向和缓释等。
生物传感器的研究进展综述
生物传感器的研究进展综述一、本文概述生物传感器作为一种集成了生物识别元件和信号转换器的设备，其在生物、医学、环境、食品安全等领域的应用日益广泛。
本文旨在综述生物传感器的研究进展，包括其基本原理、分类、应用领域以及存在的挑战和未来的发展趋势。
我们将重点关注近年来在生物传感器领域的创新技术和研究成果，以期为读者提供一个全面而深入的理解。
我们将简要介绍生物传感器的基本原理，包括其工作机制和主要构成部分。
接着，我们将根据生物识别元件的不同，对生物传感器进行分类，并详细讨论各类生物传感器的特点和应用领域。
在此基础上，我们将重点分析近年来在生物传感器研究方面的主要进展，包括新材料、新技术和新方法的开发和应用。
我们还将探讨生物传感器在实际应用中所面临的挑战，如灵敏度、特异性、稳定性和寿命等问题，并就此提出可能的解决方案。
我们将展望生物传感器未来的发展趋势，预测其在未来可能的应用领域和发展方向。
通过本文的综述，我们希望能够为研究者提供一个关于生物传感器研究进展的全面视角，为其未来的研究和开发提供有益的参考。
二、生物传感器的基本原理与技术生物传感器是一种利用生物分子识别元件与物理或化学换能器相结合，对生物物质进行高选择性、高灵敏度检测的新型分析装置。
其基本原理是将生物分子识别过程（如酶促反应、抗原抗体反应、核酸杂交等）与信号转换器（如电化学电极、光学器件、压电晶体等）相结合，通过生物识别元件与待测物之间的特异性相互作用，将生物化学反应产生的信息转化为可检测的电信号、光信号或其他形式的信号，从而实现对待测物的定性或定量分析。
生物传感器的核心技术包括生物识别元件的制备与固定化技术、信号转换与处理技术，以及传感器的微型化与集成化技术。
生物识别元件的制备是实现生物传感器特异性与灵敏度的关键，常见的生物识别元件包括酶、抗体、核酸适配体、细胞和组织等。
信号转换与处理技术是生物传感器将生物识别信号转化为可测量电信号的核心，常见的信号转换方式有电化学转换、光学转换、热学转换等。
生物传感器的工作原理与应用
生物传感器的工作原理与应用随着科技的不断发展，生物传感器已成为重要的生命科学研究工具和应用技术。
它可以精准地检测生物分子的存在和浓度，从而实现生物诊断、药物筛选、环境监测等诸多应用。
本文将从生物传感器的工作原理、分类、应用以及发展前景等方面进行探讨。
一、生物传感器的工作原理生物传感器是由生物分子识别和转换技术和电化学分析技术组成的一种分析工具。
它的工作原理就是利用生物分子对特定物质的选择性识别和结合作用，将生物识别信号转化为电信号或光信号，通过电化学或光计量手段实现测量。
生物传感器的基本组成包括识别层、变换层和信号处理层。
识别层是生物传感器中最核心的组成部分，它的主要功能是识别特定的生物分子。
一般而言，识别层包括生物分子、表面修饰剂和介体层。
其中，生物分子可以是抗体、DNA、RNA、酶、细胞、分子印迹聚合物等，它们通过特定的结构和化学亲和力与待检测物质发生特异性结合，从而实现分析。
表面修饰剂是将生物分子固定到传感器固体表面的化合物，包括硅酸酯、氨基磷酸酯等。
介体层则是位于生物分子和表面修饰剂之间的部分，起到缓冲作用，帮助生物分子在固体表面保持活性和稳定性。
变换层是将生物信号转化为电信号或光信号的关键环节。
变换层包括电化学变换、发光变换、等离子体共振（SPR）变换等。
其中，电化学变化属于较常见的变换方式，它直接将生物分子和待检测物质的相互作用转化为电信号，如电流和电势。
发光变化则是将荧光蛋白或量子点等材料与识别层结合，通过激光或紫外线的照射来诱发信号的产生。
等离子体共振变化则是利用金属薄膜上的等离子体振荡，实现生物分子与待测物质的相互作用的共振信号放大。
信号处理层负责将变换层得到的信号转化为数字信号，并对其进行放大、滤波和计算等操作，进一步得到有用的分析信息。
信号处理层通常由微处理器、存储器、显示器等组成。
二、生物传感器的分类生物传感器根据其识别层不同，可以分为抗体传感器、DNA传感器、酶传感器、细胞传感器等。
DNA电化学生物传感器总结
DNA电化学生物传感器在生物学方面，随着分子生物学和基因工程领域的迅速发展，人们已经开始对核酸进行更深层次的研究。
但是作为核酸研究的一个重要项目——核酸检测的手段却始终落后于其理论研究，而且目前存在的问题主要是核酸检测的操作繁琐，检测速度较慢。
尤其是分子杂交检测技术，现已广泛应用于生物学、医学和环境科学等有关领域，但其实验过程一直是手工操作，费时费力。
而传统的放射性同位素标记法对时间要求苛刻，安全性差，难以满足各方面的需要。
基于这种缺陷下，DNA生物传感器发展成为一种用于检测分子杂交的新型传感器。
通过使用DNA 生物传感器，使得分子杂交检测在速度有了很大的提高。
而在各种DNA 生物传感器中目前发展较快的则是DNA电化学生物传感器，下面对这种新型传感器进行介绍。
DNA电化学生物传感器的原理DNA电化学生物传感器是利用单链DNA(ssDNA)作为敏感元件，通过共价键合或化学吸附固定在固体电极表面，通过电极使ssDNA与目标DNA(靶基因)呈碱基序列互补，在适当的温度、离子强度、pH、缓冲溶液等杂交条件下，探针ssDNA与溶液中的靶基因发生特异性选择杂交，形成双链杂交DNA(dsDNA)，从而导致电极表面结构的变化，再通过加上的电化学标识元素，将所引起电信号(如电压、电流或电导)的变化体现出来的检测特定基因的装置。
其具体工作原理见下图。
DNA电化学生物传感器的分类根据电化学标识元素的不同，可以将DNA电化学生物传感器分为三类：（1）具有电化学活性的杂交指示剂。
该类标识元素可以与电机表面生成的dsDNA形成复合物，并生成其氧化—还原峰电位和峰电流，通过这种方法对DNA进行检测。
（2）在寡聚核苷酸上标记电化学活性的官能团。
通过其与电极表面的靶基因选择性的进行杂交反应，生成用于测定的电信号，以此测定DNA。
（3）在DNA分子上标记酶作为识别元素。
当标记了酶的ssDNA与电极表面的互补ssDNA发生杂交反应后，由于酶具有很强的催化功能，通过测定反映生成物的变化量间接测定DNA。
dnazyme传感器原理
dnazyme传感器原理
DNazyme传感器是一种新型的生物传感器技术，其操作原理是通过DNA分子的特异酶切反应实现对特定生物标记物的高灵敏检测。
该传感器具有高度的选择性、灵敏度和可靠性，已经被广泛应用于生化研究、生物诊断、环境监测和食品安全等领域。
DNazyme传感器的核心是通过人工合成的DNA分子，与目标生物标志物结合后发生高度特异酶切反应。
这种酶切作用会导致DNA分子结构的改变，从而引发荧光信号等信号输出。
通过测量这些信号，就可以快速、准确地检测出目标物质的存在和浓度。
DNazyme传感器的优点在于其高度特异性。
这是因为DNazyme传感器可以通过特异性设计的DNA分子来识别目标分子，从而实现高灵敏的检测。
此外，该传感器还具备快速应答、低成本、高度重复性等特点，还可以进行实时监测和快速检测，非常适合于应用于现场检测和实时监控等领域。
总之，DNazyme传感器是一种全新的生物传感器技术，其通过DNA分子的特异性酶切反应实现对目标分子的高灵敏检测。
该技术正逐渐取代传统的生物检测技术，成为生化研究、医疗诊断和环境监测等领域的一种重要技术手段。
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医学仪器与传感器课程论文题目: 电化学DNA 传感器综述
院（系）：生物科学与工程学院
专业：生物医学工程
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学号：************
提交日期：2013.05.31
电化学DNA 传感器综述
【摘要】近年来，随着传感器技术的发展，生物传感器已经成为获取生物信息不可或缺的技术，而生物传感器由于灵敏度和选择性、优化检测方法的研究也越来越受到大家的关注。
其中电化学DNA传感器更是被广泛的运用于基因诊断、环境监测、药物研究的研究。
本文介绍了生物传感器的简要原理以及电化学生物传感器的原理及组成，以及发展前景等。
【关键字】电化学DNA传感器、生物传感器、指示剂
一、生物传感器原理及构成
生物传感器指由生物活性材料（酶、蛋白质、DNA、抗体、抗原、细胞、生物组织等）作为敏感基元构成分子识别系统，对被测物惊醒高选择性的识别，通过各种化学或物理转换器捕捉目标与敏感基元之间的作用，并将作用程度用离散或者连续的信号表达出来，从而得出被测物的种类和含量的装置。
简单来说，生物传感器就是利用生物活性物质选择性的识别和测定各种生物化学物质的传感器。
生物传感器主要由敏感的生物元件，换能器以及检测元件三个部分构成，其工作原理是当被测物扩散进入固定的生物敏感膜，经分子识别，发生生物学反应，产生的信息继而被相关的化学转换器或物理转换器转变成可定量和处理的信号，再经检测处理电路放大并输出，从而得知待测物的浓度。
如图1所示
图1.生物传感器原理
生物传感器主要有三种分类方式，按照其感受器中所采用的生命物质分类，可分为:微生物传感器、免疫传感器、组织传感器、细胞传感器、酶传感器、DNA 传感器等；按照传感器器件检测的原理分类，可分为:热敏生物传感器、场效应管生物传感器、压电生物传感器、光学生物传感器、声波道生物传感器、酶电极生物传感器、介体生物传感器等；按照生物敏感物质相互作用的类型分类，可分为亲和型和代谢型两种。
其主要分类如图2所示。
图2.生物传感器的分类
二、DNA传感器的原理及分类
在这篇综述中，我们将重点研究其中的DNA传感器。
DNA传感器是通过固定在感受器的表面上一直的核苷酸序列的单单链DNA分子，按照碱基互补配对的原则杂交形成双链的DNA，再经过换能器将杂交过程或者所产生的变化转化成电、光、声等物理量，并借助微电子技术分析响应信号和相关基因信息。
DNA 传感器由基因识别系统和相应的换能器构成，根据换能器的不同可分为电化学型、光化学型和压电行DNA传感器等。
三、电化学的原理
电化学DNA 传感器是目前研究者们认为最有发展前景的一类DNA 分析方法因为以电化学技术设计传感器有以下优点: 受环境干扰少不论浑浊或清澈样品电信号的测量均不受干扰; 电信号测量比较简单不需要激光诱导或精密的分光器等装置; 仪器成本低。
电化学DNA传感器通常由一直序列的单链DNA分子与电化学电极组成。
电化学DNA 传感器利用单链DNA( ssDNA) 作为敏感元件通过共价键合或化学吸附固定在固体电极表面，加上识别杂交信息的电活性指示剂( 称为杂交指示剂) 共同构成的检测特定基因的装置，其原理图如图3所示。
其工作原理是利用固定在电极表面的某一特定序列的ss DNA与溶液中的互补序列DNA 的特异识别作用( 分子杂交) 形成双链DNA ( dsDNA) ，同时借助一能识别ssDNA和dsDNA 的杂交指示剂的电化学响应信号的改变来达到检测基因是否存在，达到定性的目的。
同时，当互补序列DNA 的浓度发生改变时，指示剂嵌入后的响应信号也会发生响应变化。
一定范围内指示剂的响应信号与待测DNA 物质的量浓度成线性关系，从而得以检测基因含量，达到定量的目的。
图3.电化学DNA 传感器的工作原理示意图
四、电化学DNA 传感器的制备及检测
电化学DNA 传感器一般以固体电极作基础电极，将DNA 探针片段有效地与之结合，不脱落且保持活性，同时其结合量应满足灵敏度的需要。
往往需要借助有效的物理或化学方法来制备电化学DNA 传感器。
常用的制备方法主要有吸附结合法、共价键结合法、自组装法和化学免疫法等四种，再通过杂交检测技术来进行电化学测定。
电化学DNA传感器的杂交检测技术主要有DNA 的直接电化学、DNA 的媒介电化学、氧化还原指示剂、电化学活性标记物和信号放大杂交检测等五种检测方法。
在检测过程中，DNA 电化学传感器中必须引入电活性识别物(杂交指示剂或复合指示体系) ，杂交指示剂是一类具有电活性的物质，起着DNA 电化学传感器的信号传递作用，根据杂交指示剂与ssDNA 和dsDNA 结合方式和结合能力的差异，通过测定其氧化还原峰电流和峰电位可以识别和测定DNA 分子。
能够选择性的识别ssDNA 和dsDNA 而又不与DNA 链发生不可逆的共价结合，同时又能给出电流或电势识别信号的杂交指示剂是该类电化学DNA 生物传感器的重要特点。
一般来讲，一个适合电化学DNA 生物传感器的指示剂应该对dsDNA 比对ssDNA 具有更高的选择性结合能力。
这种指示剂主要分为两个方面，分别是电化学活性的杂交指示剂作为识别物和寡聚核苷酸上修饰电化学活性官能团作为识别物。
其中前者又主要分为三类，第一类为金属配合物类杂交指示剂。
一些金属配合物因其中心离子的变价性而被用作杂交指示剂，并广泛用于DNA 电化学传感器的分析应用中，较常用的此类金属离子有Co 、Os、Fe、Ru、Pt 等的离子形式，常用的配合物为:2 ，2′2联吡啶、1 ，102邻菲咯啉、咪唑并[4 ，52f ]1 ，102邻菲咯啉、4 ，4′2二甲基22 ，2′2 联吡啶、二氮杂芴酮缩聚苯二胺、吡啶[ 3 ，22f ]并[1 ，7 ]邻菲咯啉等。
第二类为染料类杂交指示剂。
因为许多染料具有与DNA 作用的分子模型，近来研究表明:具有π2堆积特性的有机功能染料能在核酸分子表面进行长距组装。
常用的染料类指示剂有双苯并咪
唑类、亚甲基蓝、红四氮唑、乙锭类、中性红等。
第三类为抗癌药物类杂交指示剂。
因为许多抗癌药物是以DNA 为作用靶点的，如:阿霉素和柔红霉素分子的芳基部分嵌入DNA 碱基对之间，水合顺铂和DNA 链上的鸟嘌呤碱基配位而使它们具有抗癌作用。
研究它们与DNA 的相互作用，不仅可作为杂交指示剂，还可以解释药物的药理学作用。
五、电化学DNA 传感器的应用
DNA 电化学传感器因其简单、快速、灵敏等优点，已经应用或有望应用于：军事上。
在军事上的应用是目前重视的研究项目。
由于基因工程的研究成果为生物武器的研究开辟了新的领域—基因武器，便携、快速、灵敏的基因传感器可以发挥重要作用。
澳大利亚AMBRI 有限公司悉尼实验室的专家研制出的一种手持式纳米DNA 传感器2模拟离子通道开关的生物传感器，可以探测空气中的病原体，如炭疽热病菌等，非常适合生物武器的现场检测；基因疾病诊断，如Hashimoto 等用于致癌基因v2myc 序列检测的电化学传感器; Wang 等制备了用于检测抑癌基因P53 和人类免疫缺陷病毒的DNA 传感器；体外药物分析和筛选，庞代文等研究了道诺霉素在DNA 修饰石墨微电极上的电化学行为，并建立了测定人尿中痕量道诺霉素的方法。
六、电化学DNA 传感器发展前景
DNA 电化学生物传感器提供了一种简单的、可靠的和价廉的DNA 杂交测试方法，凭借其独特的优势，已成为电化学领域的研究热点，它开辟了电化学与分子生物学交叉学科的新领域，为生命科学的研究提供了一种崭新的方法。
它具有较高的灵敏度，可探测出微克级的双链DNA 分子，可以制作成微电极形式。
同时，它与目前的DNA 生物芯片技术兼容。
其不足之处是不能完全定量检测，因为电极制备的每一个过程并非定量进行。
电化学基因传感器的研究与发展方向是微型化、阵列化、快速、实时检测技术，甚至将此项技术原理应用于其他生物领域。
我国在这方面的研究工作起步较晚，但已初具规模，主要集中在各种DNA 固定方法的深入研究、研究DNA 与小分子的作用以筛选适合高灵敏度检验的杂交指示剂以及探索此类传感器在各个领域的应用等等。
目前DNA 电化学传感器的稳定性、重现性和灵敏度还有待提高，在测定过程中杂交假象（DNA 与其他物质结合）、碱基错配现象必须尽量避免和减少，以及使此类传感器微型化操作简单以推动其真正商品化。
随着研究的不断深入，这些问题必将得到解决，DNA 电化学生物传感器必将在各领域中占有一席之地。
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