中医临床效应文献评价方法的研究

合集下载

中医临证经验的科学验证与验证方法

中医临证经验的科学验证与验证方法

中医临证经验的科学验证与验证方法中医临证经验是多年来中医学者积累和总结出来的临床实践经验,它是中医学的重要组成部分,也是中医诊疗的核心。

然而,由于中医临证经验的主观性和个体化特点,其科学性和可信度一直备受争议。

为了真正验证中医临证经验的有效性和可行性,科学验证方法和研究设计变得至关重要。

一、受试研究设计在研究中医临证经验时,设计一个合理的受试研究是必要的。

随机对照试验(RCT)是一种常见的受试研究设计,可以用于比较中医临证经验治疗效果与传统西医治疗方法或安慰剂的差异。

通过在临床实践中随机确定治疗组和对照组,并比较两组的疗效,可以有效地验证中医临证经验的效果。

二、临床数据库的分析临床数据库是珍贵的研究资源,可以用于验证中医临证经验。

通过分析大量患者的临床数据,可以发现中医临证经验对某些疾病或症状的治疗效果。

例如,可以通过回顾性研究分析数据库中的病例,比较中医临证经验治疗和传统西医治疗的疗效差异,从而验证中医临证经验的科学性。

三、生物统计学分析生物统计学分析是验证中医临证经验科学性的重要手段之一。

通过合理选择样本量,采用合适的统计方法进行数据分析,可以确保研究结果的科学可靠性。

例如,可以使用适当的方差分析(ANOVA)或t检验比较不同治疗组之间的差异,或者使用生存分析方法来评估中医临证经验在长期治疗中的效果。

四、临床实践的质量评估中医临证经验的科学性还需要通过临床实践的质量评估来验证。

临床实践的质量评估可以包括专家评估、临床路径评估和质控指标评估等。

通过这些评估,可以评估中医临证经验的规范性、标准化程度和临床实用性,从而验证其科学性。

五、基础科学研究的支持中医临证经验的科学验证还需要得到基础科学研究的支持。

通过分析中医临证经验治疗机制和效应,可以从分子水平和机制角度验证中医临证经验的科学性。

例如,可以使用细胞实验、动物实验或分子生物学技术来研究中医临证经验的治疗效果和机制,从而更加客观地验证中医临证经验的科学性。

基于文献数据的中医药治疗慢阻肺稳定期临床效应评价方法研究

基于文献数据的中医药治疗慢阻肺稳定期临床效应评价方法研究

编辑, 雅兰
基于文献数据 的中医药治疗慢 阻肺稳定期临床效应评价方法研究
孙 力 . 清河 徐
( 西 省 中 医药 研 究 院 文献 信 息研 究 所 , 西 西 安 9 0 0 ) 陕 陕 10 3 )
摘要 : 筛选 出近 1 O年 中 国 中 医 药期 刊 文献 数 据 库 有 关 中 医 药 治 疗该 病 稳 定期 的 2 5篇 相 关 文献 。 照该 所 提 供 的评 价 内容 对 文献 进 行 统 计 、 1 按 分析 。 期 了解 中 医 药治 疗 慢 性 阻 塞性 肺 病 稳 定 期 的 研 究现 状 , 以 为慢 性 阻塞 性 肺 病 稳 定 期 的 中 医 治疗 提 供 研 究 依 据 , 为今 后 建 立基 于 临床 文 也 献 数 据 独 立评 价 中 医 临床 效 应 的 方 法起 到 一 定 的 作 用 。 关 键 词 : 阻肺 稳 定 期 ; 医药 疗 法 ; 慢 中 临床 文献 ; 床 效应 ; 价 方法 临 评
出个性化 的服务模式。
2构 建 一 个 具 有 中 医特 色 信 息 共 享 空 间 的建 议
现在 , 图书馆的软件 、 硬件条件较过去都有较大 的提高 , 此时 , 图书馆
要提供 的不仅仅是馆藏资源 , 更重要的是如何利用这些馆藏资源为 学校 的教学和科研提供服务。相应地 , 图书馆服 务的中心亦转移到
( : 1一 3 ] 开放存取环境下的信息共享空 间田 . 国家图书馆学刊 ,05( )7 20 ,3:一
l. O
[孙 瑾 . 4 ] 论高校 图书馆信息共享空间的构建 叨. 上海高校 图书情报工作研究 ,
20 。6 3)1 7 0 6 1( :— .
”慢阻肺”是慢性支气管炎和肺气肿归属 于慢性 阻塞性肺疾病

温针灸治疗慢性盆腔炎临床效果评价

温针灸治疗慢性盆腔炎临床效果评价

·71·温针灸治疗慢性盆腔炎临床效果评价湛杰莉 重庆市九龙坡区二郎街道社区卫生服务中心 重庆 400051摘 要:目的:评价温针灸治疗慢性盆腔炎的临床效果如何。

方法:慢性盆腔炎的病例在2018年7月-2020年5月的时间范围内选择,共计70例,将其按照红蓝球法完成分组,设定35例的红球患者为对照组,运用的是西药治疗,设定35例的蓝球患者为治疗组,运用的是温针灸治疗,组间最后对比的两项是临床疗效、不良反应。

结果:两个组别予以比较的为治疗总有效率,其中命名为治疗组者,显著高于命名为对照组者,统计学差异为P<0.05;在进行不良反应发生率的对比时,未见两个组有差异,即P>0.05。

结论:温针灸在慢性盆腔炎治疗中的应用不仅疗效优于西药治疗,而且不会增加不良反应,具有在临床中推广的价值。

关键词:慢性盆腔炎 西药 温针灸所谓的慢性盆腔炎,它主要指的是细菌感染女性生殖道与邻近组织以后所导致的炎症反应,腰痛、小腹疼痛、白带增多、月经失调以及坠胀等是患者的主要临床表现,如果不能在发病后及时进行治疗或者未选择适宜的治疗手段,那么就很容易引起肠梗阻、腹膜炎、败血症等性质较为严重的并发症,甚至存在异位妊娠、不孕的可能[1]。

以往临床治疗本病主要用抗生素抗炎的方式,但均不能取得理想的效果。

近年来,中医学的发展,使得温针灸等特色治疗手段已经逐渐运用于临床,其对控制疾病进展具有重要作用。

本文选择慢性盆腔炎患者作为病例,共确定70例,详细的报道为:1资料与方法1.1…一般资料收集病例的时间:2018年7月-2020年5月;类型:慢性盆腔炎;例数:70例;分组依据:红蓝球法。

全部的病例均可满足《妇产科学》中慢性盆腔炎的临床诊断标准[2]。

35例的红球命名为对照组,年龄上限43岁,下限24岁,平均的年龄为(31.8±2.6)岁;病程最短9个月,最长5年,平均的病程为(3.4±1.5)年;35例的蓝球命名为治疗组,年龄上限44岁,下限25岁,平均的年龄为(31.9±2.5)岁;病程最短8个月,最长6年,平均的病程为(3.5±1.4)年。

中医临床研究的方法与设计

中医临床研究的方法与设计

中医临床研究的方法与设计中医临床研究是对中医药治疗的有效性、安全性以及作用机制进行科学验证的过程。

它是中医药学科发展的重要组成部分,对于推动中医药现代化、提高临床疗效具有重要意义。

本文将介绍中医临床研究的常用方法与设计。

一、双盲随机对照试验双盲随机对照试验是评估药物疗效的最高水平证据,也是中医临床研究的主要方法之一。

它采用随机分组、双盲处理和对照比较的设计,旨在减少人为因素对结果的干扰。

双盲随机对照试验通常分为三个阶段:前期准备、实施中和后续分析。

在前期准备阶段,研究者需要明确研究目的、确定研究对象和样本量计算、制定研究方案等。

在实施中阶段,研究者按照随机分组原则将患者分为治疗组和对照组,并进行盲法管理,保证双方不知道自己所处的组别。

治疗组接受中医药治疗,对照组接受安慰剂或常规治疗。

随后进行中间与最终结果的评估和统计分析,在确保试验结果的有效性和可靠性的基础上给出结论。

二、追踪观察法追踪观察法是中医临床研究中获取长期疗效的重要手段。

它通过对大规模患者进行长期随访,观察治疗前后的疾病状况、生活质量以及预后情况,评估中医药治疗的长期效果。

追踪观察法的设计要素包括研究目的明确、患者选取合理、完善的数据收集和统计分析等。

在追踪观察法中,研究者需要明确研究的观察指标,例如症状改善情况、生活质量评分、再发率等。

同时,还需选择适当的观察时间点,比如治疗开始后的1个月、3个月、6个月、1年等。

在数据收集方面,可以利用问卷调查、电话访谈、医学档案等方式获取患者的信息。

最后,通过统计学方法对数据进行分析,得出结论。

三、系统综述与Meta分析系统综述与Meta分析是对多个独立研究结果进行综合、统计分析的方法。

它的优势在于能够提高样本量,增加统计效能,得出更具有说服力的结论。

中医临床研究中,系统综述与Meta分析常被用于评价中药的疗效、药物安全性和不良反应等方面。

系统综述的设计包括明确研究目的、制定搜索策略、筛选文献、提取数据和评估研究质量等步骤。

浅析中医临床疗效评价方法的建立

浅析中医临床疗效评价方法的建立

浅析中医临床疗效评价方法的建立中医临床疗效评价方法的建立是为了准确、客观地评估中医临床治疗的效果,并为患者提供更好的医疗服务。

本文将从目的、方法和难点三个方面对中医临床疗效评价方法的建立进行浅析。

中医临床疗效评价方法的建立的目的是为了评估中医治疗的效果,包括疗效的有效性、安全性和稳定性等。

对于中医来说,疗效评价方法的建立不仅可以帮助医生更好地了解患者的治疗效果,还可以在一定程度上提高治疗的针对性和个性化程度,帮助患者迅速康复。

在建立中医临床疗效评价方法时,可以采用以下几种方法:第一,临床症状评价。

中医治疗注重辨证施治,因此评价中医疗效时,可以通过观察患者的症状改善情况来判断治疗的有效性。

比如患者是否出现减轻疼痛、恶心、呕吐等症状,是否恢复了正常的睡眠和饮食等。

第二,生理指标评价。

中医治疗可以通过影响人体的生理指标来达到治疗效果。

比如,中药可以通过调理体内的气血、阴阳平衡等,从而影响血压、心率、血液指标等生理指标的变化,进而反映治疗的效果。

第三,疾病指标评价。

疾病的发展过程中,会伴随着一系列的疾病指标的变化。

通过监测这些指标的变化,可以评估中医治疗的效果。

比如糖尿病患者的血糖控制情况、高血压患者的血压变化、肝炎患者的肝功能指标等。

建立中医临床疗效评价方法在实践中面临一些难点。

首先,中医治疗注重个体差异和整体把握,不同的患者可能会对同一种治疗方法有不同的反应。

因此,在建立中医临床疗效评价方法时,需要考虑个体差异的因素,并辅以病因、病机等整体把握的原则。

其次,中医疗效的评估时间较长。

相比于西医药物的快速疗效,中医治疗常常需要一定的时间来达到最佳效果。

因此,在建立中医临床疗效评价方法时,需要考虑治疗时间的长短以及治疗效果的持久性。

最后,中医药材的多样性和复杂性给疗效评价带来挑战。

中医药材有许多成分和丰富的药理活性,在治疗过程中可能会出现多种因素的综合效应。

因此,在建立中医临床疗效评价方法时,需要考虑多种因素的相互作用。

中医药在慢性病治疗中的疗效评估

中医药在慢性病治疗中的疗效评估

中医药在慢性病治疗中的疗效评估慢性病指的是病程长、发展缓慢的疾病,如高血压、糖尿病和冠心病等。

中医药作为我国传统医学的重要组成部分,在慢性病治疗中发挥着独特的疗效。

本文将从临床实践、研究进展和评估方法三个方面,探讨中医药在慢性病治疗中的疗效评估。

一、临床实践中医药在慢性病治疗中的临床实践证明了其独特的疗效。

中医药强调个体化治疗,注重整体观念和辨证施治,通过调节机体的阴阳平衡和气血调控,达到治疗和康复的目的。

临床实践表明,中医药在慢性病治疗中能够缓解症状、减少药物副作用、改善生活质量,并具有较好的长期疗效。

二、研究进展中医药在慢性病治疗中的疗效评估离不开研究的支持。

近年来,国内外进行了大量相关研究,旨在探讨中医药在慢性病治疗中的疗效,并为其应用提供科学依据。

这些研究主要涵盖中医药的药理作用、安全性、临床疗效以及与西医药的结合应用等方面。

在药理作用的研究方面,通过体内和体外实验,揭示了中药复方的多成分、多靶点的特点,以及其与慢性病发生发展的关系。

实验结果表明,中药复方在调节免疫功能、抗衰老、抗氧化、抗炎和降血脂等方面具有明显作用。

在安全性的研究方面,国内外研究机构通过实验和临床观察,对中医药在慢性病治疗中的安全性进行了评估。

结果显示,相对于西医药,中医药在长期使用过程中更注重的是整体效应,具有较少的不良反应和依赖性。

在临床疗效的研究方面,中医药在慢性病治疗中的疗效评估主要依赖于临床试验,包括随机对照试验、前瞻性病例对照研究等。

这些研究结合了中医药特有的辨证论治方法,对中医药的疗效进行客观评估与验证。

在与西医药的结合应用方面,中医药的疗效评估也涉及到与西医药的比较研究。

通过比较不同治疗方法的疗效和安全性,可以为中医药在慢性病治疗中的应用提供更全面的依据。

三、评估方法中医药在慢性病治疗中的疗效评估需要一套科学可行的评估方法。

目前,国内外研究者主要采用以下方法进行评估:1. 临床疗效评估表:通过患者的自感觉和医生的观察,综合评估中医药治疗效果。

《少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经临床效果的Meta分析》

《少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经临床效果的Meta分析》

《少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经临床效果的Meta分析》摘要:本文通过对少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的临床效果进行Meta分析,旨在综合评估其疗效及安全性,为临床治疗提供参考依据。

研究结果显示,少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经具有显著的临床效果,且安全性较高。

一、引言原发性痛经是妇科常见病,严重影响女性的生活质量。

少腹逐瘀汤是一种传统中药方剂,被广泛应用于治疗原发性痛经。

然而,关于少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的临床效果,尚无系统性的评价。

因此,本研究采用Meta分析方法,对相关文献进行综合分析,以期为临床治疗提供参考依据。

二、方法1. 文献检索通过检索中国知网、万方数据等中文数据库,收集少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的临床研究文献。

2. 纳入与排除标准纳入标准:研究类型为随机对照试验或非随机对照试验,研究对象为原发性痛经患者,干预措施为少腹逐瘀汤加减治疗,对照组可为其他治疗方法或安慰剂对照组。

排除标准:重复发表的文献、非中文文献、非临床研究文献等。

3. 数据提取与质量评估提取每篇文献的研究设计、样本量、干预措施、对照组情况、疗效指标等数据。

采用Cochrane风险评估工具对文献质量进行评估。

4. 统计分析使用RevMan 5.3软件进行Meta分析,对各研究结果进行合并分析,计算效应量及置信区间,并进行异质性检验和发表偏倚分析。

三、结果1. 文献检索结果共检索到相关文献XX篇,经过筛选,最终纳入XX篇文献进行Meta分析。

2. 纳入研究的基本情况纳入研究的样本总量为XXXX例,其中少腹逐瘀汤加减治疗组XXXX例,对照组XXXX例。

各研究的质量评分较高,具有较好的可信度。

3. 疗效分析少腹逐瘀汤加减治疗组在缓解痛经症状、提高生活质量等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

其中,少腹逐瘀汤加减治疗组的总有效率达到XX%-XX%,明显高于对照组。

各研究之间的异质性较小,说明少腹逐瘀汤加减治疗原发性痛经的效果具有一致性。

中医方证代谢组学——中药效应评价的有效途径

中医方证代谢组学——中药效应评价的有效途径

摘要:有效性评价是发现中药药效物质基础、先导化合物和质量标志物的重要前提,因此急需建立一种生物学语言,将中药有效性科学地表达出来,进一步凸显中医药的实用价值。

证候和方剂是中医药的重要组成部分,与中药有效性直接相关。

笔者以证候和方剂为研究对象,建立了科学评价中药有效性的创新方法学体系——中医方证代谢组学。

它将中药血清药物化学理论与代谢组学技术有机整合,在解决证候生物标记物的基础上,建立方剂药效生物评价体系,发现并确认中药药效物质基础。

该策略为提高中医理论和临床实践的科学价值提供了有力支持。

本文概述了中医方证代谢组学的研究策略,利用该方法揭示临床常见中医证候生物标记物及开展相关方剂的有效性评价研究,着重阐述了中药药效物质基础及质量标记物的发现。

一、引言由于人类疾病谱的变化,单靶点、单一药物的简单治疗模式难以解决多靶点复杂性疾病的治疗问题,个体化的精准治疗又对现代医学提出了新的挑战。

多靶点作用的中药在复杂疾病的治疗中较单靶点药物具有独特优势,中药的多靶点治疗及中医学辨证论治个体化治疗的精准潜力等在解决多靶点复杂性疾病治疗方面积累了大量有价值的临床经验。

然而,中药有效性是中医治疗优势的根本体现,也是横在中医学与现代医学科学家之间难以逾越的鸿沟,致使中医学的优势及其临床经验的价值难以被充分接受。

中药有效性应该包括3个方面的内容,即临床效应、效应机制及效应成分。

中药有效性在临床上是以方剂为用药形式针对证候表达的,只有在精准辨证的基础上实现方证对应才能充分表达中药的临床疗效。

从单味中药研究获得的结论必将由于配伍其他药物而改变,同一中药在不同方剂配伍环境下,在体内将表达(吸收)不同的成分,从而实现配伍的药效取向。

因此,研究中药有效性必须从证候和方剂入手,在方证对应状态下阐释效应、效应机制及效应成分。

由此,通过整合代谢组学与中药血清药物化学技术,以证候生物标记物发现为切入点,以方剂为研究对象,建立了集阐明效应、揭示效应机制及鉴定效应成分于一体的中药有效性研究的新策略——中医方证代谢组学(chinmedomics),即利用代谢组学技术发现并鉴定中医证候(病)的生物标记物,以生物标记物为参数评价方剂的临床疗效。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中医临床效应文献评价方法的研究
摘要:自1992年英国Cochrane合作研究中心成立以来,国际上对临床医学文献的系统性分析进入了一个新的阶段,形成了国际性的合作研究网络。

中医也不例外,在这方面开展了积极的研究,中医临床文献的系统分析是中医科研的基础性工作,具有举足轻重的地位,它对临床文献进行全面、系统的质量评估和定性分析,以期全面了解中医临床科研方法学的应用状况、存在问题,以求全面、准确地掌握研究的现状、临床疗效的真实程度及其可应用性,为临床决策、医政管理及进一步的研究决策提供依据。

关键词:中医临床效应;中医文献研究
一、研究的可行性
首先,中国中医科学院中医药信息研究所在中医临床效应评价方面做了大量研究工作,而且各评价方法都在不断的完善之中。

因此本研究有扎实的研究基础做后盾。

其次,目前中医药信息研究所已经建设了中医临床疾病数据库系统,由中医临床疾病结构型数据库、中医临床文献数据库、中医临床个案病例数据库、中医诊疗标准与技术规范数据库等4个主体数据库组成,并包括1个中医临床数据平台(临床疾病应用平台、诊疗规范平台、临床知识平台、多功能数据检索与数据查询平台、网络链接数据查询平台)。

因此本研究有大量的数据资源可以方便利用。

1.基于文献评价中医临床效应研究进展 2.文献质量评价针对于一篇中医临床文献,我们可以从外部信息和内部信息两方面来评价其质量,一是常用的从文献计量学角度来进行评价,例如它来自于哪个期刊,期刊影响因子为多少,是否属于核心期刊,文献被引次数多少,下载次数多少,等等。

二是基于文献内中国中医科学院二00八级硕士研究生学位论文容进行质量评价,例如临床试验设计方案是否合理,是否采用生存质量量表来评价治疗效果,等等。

从文献计量学角度来评价文献,其实所采用评价指标的最终评定也是跟文献内容有关,例如文献被引次数的多少,其实本身就代表着读者对其内容的认可度。

二、中医临床效应评价研究
从国内中医研究进展来看,中医临床效应评价研究内容主要包括中医临床疗效评价、中医临床试验设计方案评价、中医临床安全性评价、中医临床文献数据评价、中医期刊评价等几个方面。

众所周知,目前很多学者也己经针对于中医临床试验设计方案、中医临床疗效、中医临床安全性等方面做了大量的评价研究工作。

但是可以看到,上述三种评价对象既相互区别,又相互关联,你中有我,我中有你,难以完全进行独
立评价。

本人查询了CNKI与维普数据库中关于中医评价类的文献,粗略统计了下,CNKI 有关于临床疗效评价的文献大概可以占到总的中医评价类文献的37.1%,维普为 37.9%。

而针对于中医安全性评价与临床试验设计方案方面的评价文献则相对比较少。

可以看出,目前中医临床效应评价研究主要集中于中医临床疗效评价,因为无论是临床试验设计方案评价还是临床安全性评价的最终目的都是为了提高中医临床疗效,来促进中医学的发展,这是根本。

中国中医科学院中医药信息研究所在中医临床效应研究方面做了大量的工作,在充分总结借鉴目前国内外关于期刊评价、中医临床文献数据评价、中医临床试验设计方案评价、中医临床疗效评价和中医临床安全性评价研究基础上,根据自身在中医临床文献方面研究的经验总结与临床医生反馈,分别研究了中医期刊评价方法、中医临床文献数据评价方法,并在此基础上初步研究了中医临床试验设计方案评价、中医临床疗效评价和中医临床安全性评价等方法,这些研究都是建立在国内外相关研究成果基础之上的,研究价值较高,值得借鉴。

当然,各评价研究还处于起步阶段,有待进一步推广验证,在实际应用中不断完善。

三、中医期刊评价
期刊评价是评价中医临床效应的基础,起到参考的作用,但是目前国内还没有真正建立起来中医类期刊评价方法,通过对现行期刊评价体系调研,分析各体系采用指标的优缺点,结合中医药自身学科发展特点,建立自己的中医药期刊评价标准。

1.国内外期刊评价研究理论基础期刊评价的理论基础源于布拉德福定律、加菲尔德的引文分析理论、普赖斯的文献增长规律及老化规律。

尤金·加菲尔德于20世纪中期创立了具有非常广泛影响的引文索引系统和引文分析理论;并且于1962年正式出版了《科学引文索引》(即SCJ), 1973年又创立了《社会科学引文索引》。

从而建立了比较完备的引文索引系统和引文分析的理论体系。

加菲尔德的引文分析体系主要集中于三个指标:期刊被引频次、影响因子及当年被引指数。

2.国内期刊评价研究现状从1973年开始,核心期刊的概念一步步被引入到国内,并伴随着中国期刊杂志的迅猛增长逐步被用于国内的期刊评价研究。

同时并注入了自己的研究方式和方法,逐渐将计算机技术引入其中,研发模式亦由个人研发转为集体研发。

现今,期刊评价己经被广泛用于科研工作的评价领域。

相关文档
最新文档