可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
尿激酶型纤溶酶原激活剂
uPA和PAI-1活性测定试剂盒由北京医科大学病理系提供，高速低温离心机；酶标测定仪；Morach-2000自动 生化分析仪。
肿瘤组织及癌旁组织离体三十分钟内于液氮中速冻后置-70℃冰箱保存，检测前按文献制备组织抽提液。
uPA及PAI-1活性根据试剂盒提供的程序测定。蛋白质浓度用Morarch—2000自动生化分析仪测定。uPA活性 以IU/mg蛋白质表示，PAI-1活性采用AU/mg蛋白质表示。
：所有患者住院后均立即口服阿司匹林300mg，连用3天，以后每天100mg，并给吸氧、止痛，根据病情给硝 酸甘油静点及β受体阻滞剂、转换酶抑制剂等常规治疗措施。溶栓前,常规记录18导联心电图、血尿常规、血小 板计数、凝血全套、心肌酶谱[包括肌酸磷酸激酶(CK)和肌酸磷酸激酶-同工酶(CK-MB)]、血糖、电解质、血型、 肝肾功能。(1)小剂量rt-PA组：应用德国勃林格殷格翰医药公司生产的rt-PA，商品名艾通立。用法为静脉注射 肝素5000u，继之以1000u/h的速度静脉滴注，根据APTT(凝血活酶时间)结果调整肝素剂量，然后应用rt-PA8mg 静脉注射，42mg在90min内静脉滴注，同时服阿司匹林300mg，持续静脉滴注肝素48h，48h后改皮下注射低分子 肝素钙0.4ml,每日2次，共3~5天。（2）UK组：用国产尿激酶，用法为150万u用生理盐水10ml溶解，再加入 5%~10%葡萄糖液体100ml中，30min内静脉滴入。尿激酶滴完后12h皮下注射低分子肝素钙0.4ml,每日2次，共3~5 天。（3）r-SK组：应用上海实业医科大生物技术有限公司生产的r-SK，商品名思凯通。150万u用生理盐水10ml 溶解，再加入5%~10%葡萄糖液体中，60min内静脉滴入。配合皮下注射低分子肝素钙0.4ml,每日2次，共3~5天。
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
suPARnostic®Elisa Kit
suPAR=soluble urokinase Plasminogen Activator Receptor
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
suPAR存在于人体内的流动液体中。
有不同的细胞，包括中性粒细胞,吞噬细胞,活性T细胞activated T-cells,内皮细胞和癌细胞表达的尿激酶激活物受体。
suPAR是一种柔性分子，这使其可与多种配体发生反应，和使其参与众多的免疫学活性，如化学增活现象
，细胞迁移，分化，趋化因子受体调节和纤溶酶原激活。
suPARnostic®Elisa Kit来自欧洲著名ViroGates公司，该公司以只生产suPAR两种检测试剂盒与一种即时检测产品而闻名于整个欧洲与全世界。
suPARnostic®ELISA是一种简单的双单克隆抗体夹心检测法。
这个检测混合了抗人suPAR.的鼠单抗和兔单抗.
有欧洲CE-IVD(体外诊断试剂)认证。
用途：
用于suPAR的定量检测。
该试剂盒里的suPAR标准品远远高于检测的标准上线，使用前需进行稀释。
两种试剂盒:
1.suPARnostic®standard kit是96孔板，有5个标准品孔，可进行41个样品的重复检测。
2.suPARnostic®Flex kit是8*12的可拆板孔，最高可进行93个样品的单次检测或一系列溶剂的复杂检测。
检测限
可检测到0.1ng/ml。
红细胞渗透脆性名词解释
红细胞渗透脆性名词解释第一节血液生理概述一、血液的组成（一）血浆1.血浆的基本成分2.血浆蛋白(plasma proteins)（1）分为白蛋白、球蛋白和纤维蛋白原三类（2）球蛋白又分为α1-、α2-、β-和γ-球蛋白（3）血浆蛋白的功能：形成血浆胶体渗透压、运输物质、缓冲H＋的变化、参与血液凝固、抗凝、纤溶、防御等生理过程（二）血细胞血细胞(blood cells)是血液的有形成分，可分为红细胞、白细胞、血小板三类血细胞在血液中所占的容积百分比称为血细胞比容（hematocrit）二、血液的理化特性（一）血液的比重二、血液的理化特性（二）血液的黏度（三）血浆渗透压（掌握）（四）血浆pH四、血液的免疫学特性（一）固有免疫（二）获得性免疫第二节血细胞生理一、血细胞生成的部位和一般过程1.骨髓是成人血细胞生成的部位2.血细胞生成的过程可分为三个阶段（1）造血干细胞（hemopoietic stem cells）：自我更新、多向分化、大多处于G0期（2）定向祖细胞（committed progenitors）：定向分化（3）前体细胞（precursors）3.造血微环境造血微环境（hemopoietic microenvironment）是指造血干细胞定居、存活、增殖、分化和成熟的场所（T淋巴细胞在胸腺中成熟），包括造血器官中的基质细胞、基质细胞分泌的细胞外基质和各种造血调节因子，以及进入造血器官的神经和血管，在血细胞生成的全过程中发挥调控、诱导和支持的作用二、红细胞生理（掌握）（一）红细胞的数量和形态贫血(anemia)（二）红细胞的生理特征与功能1.可塑变形性（plastic deformation）（1）定义：正常红细胞在外力作用下具有变形的能力。
红细胞的这种特性称为可塑变形性（2）意义：使红细胞能够通过小的毛细血管（3）影响因素：表面积与体积比；红细胞内容物的黏度；红细胞膜的弹性2.悬浮稳定性（suspension stability）（1）定义：将盛有抗凝血的血沉管垂直静置，尽管红细胞的比重大于血浆，但正常时红细胞下沉缓慢，表明红细胞能相对稳定地悬浮于血浆中，红细胞的这一特性称为悬浮稳定性（2）红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate, ESR）：通常以红细胞在第一小时末下沉的距离来表示红细胞的沉降速度，称为红细胞沉降率。
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体在脓毒症中的研究进展
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体在脓毒症中的研究进展引言脓毒症是一种严重的全身性感染疾病，由于其快速进展和高死亡率，一直备受科学家和临床医生的关注。
研究表明，纤溶系统在脓毒症的发生和发展中起着重要作用。
可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）作为纤溶系统的调节蛋白，在脓毒症中的作用备受重视。
本文将对uPAR在脓毒症中的研究进展进行综述，以期为临床治疗和新药研发提供理论支持。
一、 uPAR的结构和功能uPAR是一种膜联结蛋白，广泛分布在多种细胞表面，如单核细胞、巨噬细胞和内皮细胞等。
其主要功能在于调控纤溶酶原的激活和纤溶过程的进行。
uPAR的结构包括N端信号肽、G蛋白偶联受体结构域和C端糖基磷酸化区域，这些结构对于uPAR的功能发挥起着重要作用。
二、 uPAR在炎症反应中的作用研究表明，uPAR参与调节炎症反应的过程。
当机体受到感染或损伤时，细菌毒素、炎症因子等刺激物会导致uPAR的表达增加，进而激活纤溶酶原激酶系统，促进纤溶过程的进行。
uPAR还能调节细胞间的粘附和迁移，参与炎症细胞的聚集和活化，从而影响炎症反应的发生和发展。
三、 uPAR在脓毒症中的研究进展随着对脓毒症机制的深入研究，uPAR作为调节纤溶系统的重要蛋白，越来越受到关注。
研究发现，在脓毒症患者中，血浆和组织中uPAR的表达水平明显升高，与疾病的严重程度和预后密切相关。
进一步的实验发现，通过抑制uPAR的功能或表达水平，可以显著减轻脓毒症动物模型的病理损伤，并改善动物的存活率。
这些结果表明，uPAR在脓毒症发生发展中发挥着重要作用，可能成为脓毒症治疗的新靶点。
四、 uPAR在脓毒症治疗中的应用前景基于对uPAR在脓毒症中的重要作用，科学家们开始探索利用uPAR进行脓毒症治疗的可能性。
目前，一些针对uPAR的药物已经进入临床试验阶段，初步结果显示这些药物能够有效抑制纤溶系统的异常激活，减轻炎症反应，改善脓毒症患者的预后。
针对uPAR的基因治疗和细胞治疗也备受关注，这些治疗手段有望为脓毒症的治疗带来新的可能性。
可溶型尿激酶受体基因的表达及其对肿瘤生长的影响
可溶型尿激酶受体基因的表达及其对肿瘤生长的影响白霞;傅建新;谢学顺;奚晓东;阮长耿【期刊名称】《苏州大学学报（医学版）》【年(卷),期】2005(025)005【摘要】目的建立逆病毒介导的可溶型尿激酶受体基因转移系统,并分析可溶型尿激酶受体 (suPAR)基因转移对乳腺癌细胞生长的影响.方法应用PCR技术从人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中克隆suPAR基因,并建立逆病毒介导的suPAR基因转移系统;用获得的病毒感染乳腺癌细胞系MDA-MB-231,PCR检测靶细胞中suPAR基因的整合与表达;在裸鼠体内观察基因表达的乳腺癌细胞的生长情况.结果从内皮细胞中克隆的suPAR基因可编码301个氨基酸,其GenBank注册号为AY029180;通过脂质体转染与交互感染策略获得病毒生产细胞PT67/suPAR,其病毒滴度约为3.5×105CFU/ml;P CR分析显示靶细胞中有suPAR基因的整合和表达;转染该基因的MDA-MB-231在裸鼠体内的生长受到抑制(P<0.05).结论成功地构建了逆病毒介导的可溶型尿激酶受体基因转移系统;可溶型尿激酶受体基因表达具有抗乳腺癌细胞生长的作用.【总页数】4页(P772-775)【作者】白霞;傅建新;谢学顺;奚晓东;阮长耿【作者单位】苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院脑神经研究室,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,江苏苏州,215006;苏州大学附属第一医院江苏省血液研究所,江苏苏州,215006【正文语种】中文【中图分类】R730.1【相关文献】1.胃癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体基因表达和临床意义 [J], 杨春花;谷志远;宋海静;赵亚力;李向红2.可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体在局灶节段性肾小球硬化患者血清中的表达及临床意义 [J], 姜英松;卢松;刘珂3.糖尿病酮症酸中毒合并感染患者降钙素原、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体表达情况及临床意义 [J], 杨建军; 杨利; 毛利娜; 杨宇4.血清可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体在儿童下呼吸道感染中的表达及临床意义 [J], 姚欢迎;马兰;郭平;陈啸洪5.鼠Ⅰ型可溶性白细胞介素1受体基因在昆虫细胞的克隆和表达 [J], 张治平;李元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肝硬化和肝癌尿激酶型纤溶酶原激活物及受体检测的意义
（ ｒｋｎｓ ｐ ｌｓ ｉｏｅ ｃｖｔ ， —Ａ 和 尿 激 酶 型纤 ｕｏｉａｅｔ ｅ ａｍ ｎｇｎａｔ ａ ｒ ｕＰ ） ｙ ｐ ｉ ｏ
溶 酶 原激 活物 受 体 （ ｒｋｎｓ ｙｅ ｐ ｓ ｉ ｇｎ ａｔ ａｏ ｕｏｉａｅ ｔ ｌ ｍｎ ｅ ｃｖｔ ｐ ａ ｏ ｉ ｒ ｒ ｅｔｒ ｕＰ Ｒ） ｅ ｐｏ， —Ａ 浓度与癌细胞 自身分泌和释放及其 浸润 ｃ 转移有关 ～ 。原发性肝 癌是 临床 上常见 的又与 乙型肝 炎（ 简称乙肝 ） 后肝硬化 有关 的癌 症。我们研究检测 乙肝 后肝硬化和肝癌患 者血浆 以及肝癌 组织浸 液 中的 ｕＰ —Ａ、 ｕＰ Ｒ —Ａ 水平 ， 探讨 肝硬化进 展 为肝癌过 程 中 ｕＰ ｕＰ Ｒ —Ａ、—Ａ 的改变及其临床病理学意义 。
表 １ 。 ２ ．组 织 浸 液 ｕＰ 和 ｕＰ Ｒ水 平 ．Ａ —Ａ 在 非硬 化 组 中 ， 肝
名， １ ， １名 ， 男 ９名 女 １ 年龄 ３ ６ ０～ ９岁， 均为体检健康 的本
院在职及退休职工。
２ ．标 本采 集 和处 理 早 晨 空 腹 静 脉 采 血 ３ｍ ， 取 Ｌ先
癌组织浸液 的 ｕＰ —Ａ和 ｕＰ Ｒ浓度 明显 高于邻 近非癌 组 —Ａ
织 。在 硬 化 组 中 ， 癌 组 织 的 ｕＰ 肝 —Ａ和 ｕＰ Ｒ浓 度 则 为 低 —Ａ
值， 不但低于其邻近的非癌 组织 ， 而且 明显低 于非肝硬 化
组 的肝 癌 组 织 （ ０ ０ ） 见 表 ２ Ｐ＜ ． １ 。 。
１ ．血浆 ｕＰ —Ａ和 ｕＰ Ｒ水平 —Ａ
肝 癌患者血浆 ｕＰ —Ａ和
ｕＰ Ｒ水平 明显高于肝 硬化组 （ Ａ Ｐ＜０ ０ ） ． １ 。肝硬 化患者
中 ， 代偿期高 于代偿期患者 （ ０ ０ ） 后者 ｕＰ 失 Ｐ＜ ． １ ， —Ａ水平
尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体在髓母细胞瘤中的表达研究
０ Ｐ ａ ｄ Ｐ ｅ ｅ ａ ｎ ｄ ｎ ５ ａｉｎｓ ｉ ｍｅ ｕｌ ｂａ ｔｍａ ｕ ｉ ｇ Ｌ Ａ ｉ ｆｕ Ａ ｎ ｕ ＡＲ ｗ ｒ ｘ ｍｉ ｅ ｉ ０ ｐ ｔ ｔ ｅ ｅ ｗ ｔ ｈ ｄ ｌ ｌｓ ｏ ｏ ｓ ｓｎ Ｓ Ｂ ｍｍｕ ｏ ｉｔ ｈ ｍｉａ ｎ ｈｓｏ ｅ ｃ ｃ ｌ ｔｃ ｎ ｑ ｅ ｎ ｏｌｗ ｕ ｕ ｖ ｙ ｗ ｓ ｃ ｎ ｕ ｔ ｔ ｏ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ａ ａｙ ｉ． Ｒｅ ｕ ｔ Ｉ１ ｔｉｉ ｇ ｏ ｔｏ ｅ ｈ ｉ ｕ ．ａ ｆ ｌ — ｐ ｓ ｒ ｅ ａ ｏ ｄ ｃｅ ｗ ｈ Ｃ ｘ ｒｇ ｅ ｓｏ ｎ ｓｓ ｄ ｏ ｄ ｉ ｌ ｓｌ ｓ １ ｓ ｎ ｎ ｕ ｃ ｍｅ ｅ ａ ｄ ｍｏ ｓｒｔ ｈ ｔｕ Ａ ａ ｄ ｕ Ａ ｗ ｒ ｏ ａｉｅ ｎ ｔ ｍｏ ｅｌ ａ ｄ ｅ ｄ ｔ ｅｉ ｅｌ． ｏ ｅ ｒ ｓ ｉｎ ａ ａｙ ｉ ｅ ｎ ｔ ｅ ｔａ Ｐ Ｐ Ｒ ｅ ｌｃ ｚ ｏ ｕ ｒ ｃ ｌ ａｄ ｎ ｅ ｌ ｄ ｓ ｎ ｎ ｏ ｈ ｌ ｃ ｌ Ｃ ｘ ｒ ｇｅ ｓｏ ｌ ｓ ｌ ａ ｓ ｎ ｓ ｓ ｏ ｄ ｈ ｔｕ Ａ ａ ｄ ｕ Ａ ｗ ｒ ｍｇ ａ ｔ ａ ｔｒ ｆ ｃｉ ｇ ｓ ｒｉａ ｄ ｔ ｅ ａ ｅ ａ ｉｅ ｃ ｒ ｌｔ ｎ ｗ ｔ ｈ ｈ ｗｅ ｔａ Ｐ ｎ Ｐ Ｒ ｅ ｐ ｎ ｓ ｉ ｆｃｏ ｓ ａ ｅ ｔ ｕ ｖｖ ａ ｈ ｙ ｈ ｄ ｎ ｇ ｔ ｏｒ ａｉ ｈ ｔｅ ｅ ｃ ｎ ｌ ｎ ｖ ｅ ｏ ｉ ｐ ｏ ｏ ｉ． Ｃｏ ｃｕ ｉｎ ｒｇ ｓ ｎ ｓ ｎ ｌｓｏ ｍｅ ｕ ｌｂａ ｔｍａ ． ｄｌ ｌ ｏ ｓ ｏ ｓ Ｋｅ ｒ ｓ Ｍｅ ｕｌｂ ａ ｔｍａ ｙ ｗｏ ｄ ｄ ｌ ｌｓｏ ； Ｕ ｉ ａ ｅ Ｒｅ ｅ ｔ ｒ ｏ ｍｋｎ ｓ ； ｃ ｐ ｏ Ｔ ｅ ａａ ｕ ｇ ｓ ｈ ｔ Ｐ ａ ｕ Ａ ｈ ｄ ｔ ｓ ｇ ｅ ｔ ａ ｔ ｕ Ａ ｎ ｄ Ｐ Ｒ ｐ ａ ａ ｏｅ ｎ ｒｄ ｃｉ ｇ ｍｇ ａ ｉ ｆ ｌｙ ｒ ｌ ｉ ｐ ｅ ｉｔ ｐ ｎ ｓ ｓ ｎ ｏ
尿激酶型纤溶酶原激活剂及其受体与胃癌关系的研究进展
丝氨 酸蛋 白水解 酶 ， 有 相 对 分 子 质 量 约 ５ ０ ０ 含 ０ ０ ～
６ ０ ０的糖蛋 白 ， ００ 由两 个 二 硫 化 键 桥 联 的 多 肽 链 构 成 。ｕ Ａ具 有 三 个 功 能 结 构 域 ： 长 因子 区域 、 Ｐ 生 铰 链区、 丝氨 酸蛋 白酶结 构域 。 ｕ Ａ 的特异 性 受 体 （ Ｐ Ｒ） 又称 Ｃ ８ ， 细 Ｐ ｕＡ ， Ｄ ７是 胞 膜上 高 度 糖 基化 的约 ５ ０ ０ ０ ０ ０ ０ ～６ ０ ０的单 链 糖蛋 白， 于糖 基 化 磷 脂 酰 肌 醇 蛋 白受 体 ， 有 三个 重 属 具 复 的氨 基 酸序列 ， 个 序 列 约 有 ９ 每 ０个 氨基 酸残 基 ，
ｏ ａ ｇ ｈ ｕ Ｕｎ ｖ ｒｉｙ，Ｙ ｎ ｈ ｕ（ ２ ０ １ ，Ｃｈ ｎ ｆ Ｙ ｎ ｚ ｏ ｉｅ ｓｔ ａ ｇｚ ｏ ２ ５ ０ ） ｉａ
Ａｂ ｔａ ｔ ｕ ｓ ｒ ｃ ： ＰＡ ｎ ＰＡＲ ａ ｅ ｉ ｏ ｔ ｎ ｎ ｒ ｄ ｅ ｔ ｆ ｆ ｒ ｌ ｓｓ ｓ ｓ ｅ ，ｗｈ ｃ ａ ｅ ｒ ｄ ｘ ｒ ｃ ｌ ｌ ｒ ｍａ ｒｘ ａ ｄ ｐ ｏ ａ ｄｕ ｒ ｍｐ ｒａ ｔｉ ｇ ｅ ｉｎ ｓ ｏ ｉ ｏ ｙ ｉ ｙ ｔ ｍ ｂ ｉ ｈ ｃ ｎ ｄ ｇ ａ ｅ ｅ ｔ ａ ｅｌ ａ ｔｉ ｎ ｒ — ｕ ｍｏ ｅ ｔ ｅ ｉ ｆ ｔａ ｉ ｎ ａ ｄ ｍｅ ａ ｔ ｓｓ ｏ ｕ ｒ ｉ ｌ ｈ ｏ ｇ ｃ ｉ ｉ ｇ ｆ ｒｎ ｌ ｓｎ Ｔｈ ｓ ｒ ｖ ｅ ｄ ｓ ｕ ｓ ｓ ｔ ｅ ｒ ｌ ｔ ｎ ｈ ｐ ｂ — ｔ ｈ ｎ ｉ ｒ ｔｏ ｎ ｔ ｓ ａ ｉ ｆｔ ｍｏ ｓ ｍａｎ ｙ ｔ ｒ ｕ ｈ ａ ｔｖｎ ｉ ｉ ｏ ｙ ｉ ． ｌ ｂ ｉ ｅ ｉｗ ｉ ｃ ｓ ｅ ｈ ｅａ ｉ ｓ ｉ ｅ ｏ
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可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体
suPAR存在于人体内的流动液体中。
有不同的细胞，包括中性粒细胞,吞噬细胞,活性T细胞activated T-cells,内皮细胞和癌细胞表达的尿激酶激活物受体。
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suPARnostic®ELISA是一种简单的双单克隆抗体夹心检测法。
这个检测混合了抗人suPAR.的鼠单抗和兔单抗.
有欧洲CE-IVD(体外诊断试剂)认证。
用途：
用于suPAR的定量检测。
该试剂盒里的suPAR标准品远远高于检测的标准上线，使用前需进行稀释。
两种试剂盒:
1.suPARnostic®standard kit是96孔板，有5个标准品孔，可进行41个样品的重复检测。
2.suPARnostic®Flex kit是8*12的可拆板孔，最高可进行93个样品的单次检测或一系列溶剂的复杂检测。
检测限
可检测到0.1ng/ml。