第十三章学案63原子结构与性质(20200915095114)

第十三章学案63原子结构与性质(20200915095114)
第十三章学案63原子结构与性质(20200915095114)

咼考总复习同步训练

第十三章物质结构与性质(选考)

学案63原子结构与性质

[考纲要求]1.了解原子核外电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素(1 - 36号)原子核外电子的排布。了解原子核外电子的运动状态。 2.了解元素电离能的含义,并能用以

说明元素的某些性质。 3.了解原子核外电子在一定条件下会发生跃迁,了解其简单应用。 4.

了解电负性的概念,知道元素的性质与电负性的关系。

iXj^?SE I

知识点一原子核外电子排布及表示方法

能层-一- -二二-三四五

符号K L M N O

能级1s2s2p3s3p3d4s4p4d4f5s……最多容

纳电子

22626102610142……

281832…2n2

2.原子轨道

电子云轮廓图给出了电子在

原子轨道轨道形状轨道个数

s

P

构造原理:多电子原子的核外电子排布遵循构造原理,根据构造原理可以写出元素基态原子的电子排布式。

随着_____________ 的递增,基态原子的核外电子按照右图中箭头的方向依次排布,即

1s,2s,2P, ____ ,_____ , _____ , _____ , _____ , ____ , 4d,5p ...... 该原理适用于绝大多数基态原

子的核外电子排布。

3.

电子层:

电子层:

电子层:

构造原理

只有

有S、

有S、

S轨道。

P两种轨道。

P、d三种轨道。

4.原子核外电子排布规律 (1) 能量最低原理

① 原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态。

② 基态原子: ________________ 。当基态原子 ______________ 能量后,电子会 变成 _____________ 原子。

(2) 泡利原理 一个原子轨道最多容纳 (3) 洪特规则

当电子排布在同一能级的不同轨道时,基态原子中的电子总是优先

__________________

并且 _____________ 相同。

[问题思考】

1.

电子按构造原理排布时,先排在 4s 轨道,再排3d 轨道,为什么?

而失电子时,是先

失4s 轨道上的,还是先失 3d 轨道上的?

知识点二元素周期表中元素及其化合物的性质递变规律

1. 电离能

(1) 第一电离能:气态电中性基态原子 最低能量。

(2) 元素第一电离能的意义: 元素的第一电离能可以衡量元

素的原子失去一个电子的难易

程度。第一电离能数值越小,原子越易失去一个电子,该元素的金属性越强;反之,第一电 离能数值越大,原子越难失去一个电子。

(3) 变化规律:

① 同一周期从左到右元素的第一电离能呈 如 _____ > ___ , _____ > ____ , _____ > ___ , _

② 同一族从上到下元素的第一电离能

2. 电负性

(1) 成键电子:原子中用于形成 ____________

(2) 电负性:用来描述不同元素的原子对 _________________ 吸引力的大小。

(3) 意义:电负性越大的原子,对成键电子的吸引力越大,非金属性越强。故电负性的大 小可用来衡量元素非金属

性和金属性的大小。

(4) 变化规律

① 同周期从 _____________ 元素的电负性逐渐增大。 ② 同主族从上到下元素的电负性逐渐

(5) 应用

① 判断元素的金属性和非金属性的强弱:非金属的电负性 金属的电负性在1.8

左右,它们既有金属性又有非金属性。

② 判断化学键的类型: 两元素的电负性差值大于 1.7,它们之间通常形成离子键;

两元素

的电负性差值小于1.7,它们之间通常形成共价键。

【问题思考】

2 .为什么同周期的n A 族元素的第一电离能大于 川A 族元素的,V A 族的大于W A 族的?

如 l 1(AI)< l 1(Mg) , l 1(S)

突破考点硏靳鷄点

一、原子结构

.个电子,并且

相反。

转化为气态基态正一价离子所需要的

的趋势,但某些地方出现曲折变化,

的电子。

>1.8;金属的电负性<1.8 ;类

1.构造原理

(1)能级序数与能层能量之间有什么关系?

⑵在同一能层中,各能级间的能量关系如何?

(3)当能层不同,能级相同时,其能量关系如何?

⑷高能层上的电子能量一定比低能层上的能量高吗?

2. 电子云

怎样理解电子云的小黑点及小黑点的疏密?

3. 基态原子核外电子排布的表示方法

基态原子核外电子的表示方法有哪些?各表示什么含义?请举例说明。

元素基态原子的最外层有 3个未成对电子,次

外层有2个电子,其元素符号为 元素的负一价离子和 C 元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同, B 的元素符号 C 的元素符号为 ;

元素的正三价离子的 3d 亚层为半充满,D 的元素符号为 排布式为 ___________________________ 。

(4)E 元素基态原子的 M 层全充满,N 层没有成对电子,只有一个未成对电子,

E 的元素

符号为 ________ ,其基态原子的电子排布式为 _____________________________ 。

二、元素周期律与元素推断

【典例导悟1】A 、B 、C 、D 、E 代表5种元素。请填空:

(1) A (2) B

为 ____ ,

⑶D

,其基态原子的电子

2.元素周期律与元素推断的关系

在试题中,通常用元素周期律的某项内容,来推断新元素名称,然后再考查该元素的其它性质。

【典例导悟

请回答下列问题:

(1)________________________________________ 以上10种元素中,第一电离能最小的是(填编号)。

(2)上述⑤⑥⑦三种元素中的某两种元素形成的化合物中,每一个原子都满足8电子稳定

结构的物质可能是_________________________ (写分子式)。元素⑨和⑩形成的化合物的化学式为,它是一种重要的结构材料,推测它应属于晶体;元素①的原子价电子排布式是。

(3)①⑥⑦⑩四种元素的气态氢化物的稳定性,由大到小的顺序是

(填化学式)。

(4)③和⑨两元素比较,非金属性较弱的是中的(填序

(填名称),可以验证你的结论的是下列号)。

A .气态氢化物的挥发性和稳定性

B .单质分子中的键能

C?两元素的电负性

D ?含氧酸的酸性

E. 氢化物中X — H 键的键长(X 代表③和⑨两兀素)

F. 两单质在自然界的存在形式

高琴集训

题组一

原子的核外电子排布

1. 判断正误

(1) 硫原子的最外层电子排布式为 3s 23p 4( )

(2010 上海—2C)

(2) B.电离能最小的电子能量最高 ( ) C .(在基态多电子原子中)p 轨道电子能量一定高于 s 轨道电子能量( )

(2008 海南—23B 、C)

2 . [2011福建理综—30(1)节选]氮元素可以形成多种化合物。基态氮原子的价电子排布

式是 _____________________________________________________________________________________________ O

3 . [2011山东理综—32(1)节选]氧是地壳中含量最多的元素。氧元素基态原子核外未成

对电子数为 ____________________________________________________________________________ 个。

4. [2010福建理综一30(2)]原子序数小于36的元素Q 和T ,在周期表中既处于同一周期 又位于同一族,且原子序数 T 比Q 多2O

T 的基态原子外围电子(价电子)排布式为 ______________________________________________

Q 2 +

的未成对电子数是

姓名: __________ 元素的

O

8. [2011课标全国卷一37(2)节选]基态B 原子的电子排布式为 ________________________________ N 相比,电负性较大的是 ____________________ , BN 中B 元素的化合价为 _________________ O

9 . [2011福建理综一30(2)节选]C 、N 、0三种元素第一电离能从大到小的顺序是

O

题组二—子结构与元素性质

10. [2010山东理综,32(2)]CH 4中共用电子对偏向 C , SiH 4中共用电子对偏向 H ,则C 、

Si 、H 的电负性由大到小的顺序为

Y 的第一电离能比X 的 ______________ (填“大”或“小” )O

⑶丫的最高价氧化物对应水化物的浓溶液与Z 的单质反应的化学方程式是

考点集训

O

班级: _______

L 层电子排布式为 _____________ O

6. [2010江苏—21A(2)]Cu +基态核外电子排布式为

[2010海南,19(1)]Ni 原子的核外电子排布式为 5.[2010 课标全国卷一 41(1)]W(0)

学号:

7.

O

11 . (2009安徽理综,25改编)W 、X 、Y 、Z 是周期表前36号兀素中的四种常见兀素, 其原子序数依

次增大。W 、Y 的氧化物是导致酸雨的主要物质, 子轨道填充了电子,Z 能形成红色(或砖红色)的Z 2O

和黑色的Z0两种氧化物。

(1) ____________________________ W 位于元素周期表第 周期第 H 20(g) _______ (填“强”或“弱” )。

(2) Y 的基态原子核外电子排布式是

族。 X 的基态原子核外有 7个原 W 的气态氢化物稳定性比

题组一原子核外电子的排布

1?下列关于硅原子的核外电子排布表示式中,错误的是

2 2 6 2 2

A . 1s 2s 2p 3s 3p

B . [Ne]3s 23p 2

C.

T 1

r i

r i T I T i

T I

Is

2s

2p

r £

3卩

r 1

t I

T i r i f L

T 1

T t

2s

2p 3s

2. (2011大连质检)主族元素A 原子的结构示意图为 级上的电子数分别为( ) A . 18、6、4 C . 18、 8、 6 题组二元素的推断 。贝U X 、Y 及该原子3p 能 B . 20、 8、 6 D . 15 ?20、3?& 1 ?6

3. (2011烟台调研)下列各组中的X 和丫两种原子,化学性质一定相似的是 ( ) A . X 原子和丫原子最外层都只有一个电子 B . X 原子的核外电子排布为 1s 2, Y 原子的核外电子排布为 1s 22s 2 C . X 原子2p 能级上有三个电子, 丫原子的3p 能级上有三个电子 D . X 原子核外M 层上仅有两个电子,丫原子核外N 层上仅有两个电子 4 . (2011南昌模拟)(1)某质量数为 32,核内有16个中子的原子,其电子排布式是 ,该原子中有 ______________ 个未成对电子, 这些未成对电子具有 _____________________________________ (填"相同”或 “相反”)的自旋状态。 (2) 某元素的原子最外层电子排布为 3s 23p 2,它的次外层上电子云形状有

所有电子占有 _______ 个轨道,核外共有 _______ 个电子。 (3) ______________ M 电子层上有 ___ 个能级,有 个轨道,作为内层最多可容纳 _ 外层时,最多可含有 ________ 个未成对电子。 (4) 在元素周期表中,最外层只有 1个未成对电子的主族元素原子处于 外层有2个未成对电子的主族元素原子处于 ______________________ 族。 (5) A 元素的最高正价是+ 4, A 原子次外层上有 2个电子, 种,原子中 .个电子,作为最 .族;最 A 原子的电子排布式是 O 6B 元素在气态氢化物中显- 3价,气态氢化物极易溶于水, B 原子的电子排布式是 O (7)E 原子核外占有 9个轨道,且具有 1个未成对电子, E 离子结构示意图是 o

(8)F 、G 都是短周期元素, F 2「与G 3 +的电子层结构相同,则 _______ , G 元素的原子序数是 题组三元素周期律 5?下列说法中正确的是( ) A .第三周期所含元素中钠的第一电离能最小 B ?铝的第一电离能比镁的第一电离能大 C ?在所有元素中,氟的第一电离能最大 D ?钾的第一电离能比镁的第一电离能大 F 2的电子排布式是 题号 1 2

3 5

答案

6.(2011苏州模拟)不同元素的气态原子失去最外层一个电子所需要的能量 (设其为E )如

F 图所示。试根据元素在周期表中的位置,分析图中曲线的变化特点,并回答下列问题。

2 500

(J

9 11 13 15 17 19 21 23 原子序数 3 5 能量国khmcL )

2 000 1 500 1 (Win 5M

■T r I

I O

2

(1) 同主族内不同元素的 E 值变化的特点是 E 值的这种变化特点体现了元素性质的

(2) 同周期内,随原子序数增大, 列关系式中正确的是 。各主族中 ____________ 变化规律。 E 值增大。但个别元素的 E 值出现反常现象。试预测下 ①E (砷)>E (硒) ②E (砷)<E (硒) ③E (溴)>E (硒) ④E (溴)<E (硒) (3) 估计1 mol 气态Ca 原子失去最外层一个电子所需能量 E 值的范围: (4) 10 号兀素 E 值较大的原因是 号元糸

(填序号)。 B .基态原子第一电离能: D >E C ?五种元素中,电负性最大与最小的两种金属元素形成晶体的化学式为 晶体

D .晶格能:NaCI >DCl 2 (2) F 的核外电子排布式为

EB ,属于离子 与F 同一周期 的副族元素的 基态原子中最外层电子 数与F 原子相同的元 素为

_________ (填元素符号)。

(3) A 与C 形成的非极性分子中, b 键与n 键的个数之比为

反应生成的酸根离子的空间构型为 ____________________ 。 (4) 已知原子数和价电子数相同的分子或离子互为等电子体, 同,B 3中心原子的杂化轨道类型为 _____________________ 。 &有四种短周期元素,它们的结构、性质等信息如下表所述:

;该分子与过量强碱 互为等电子体的微粒结构相

兀素

结构、性质等信息 A 是短周期中(除稀有气体外)原子半径最大的兀素,该兀素的某种合金是原子反应堆 的导热剂

B

B 与A 同周期,其最高价氧化物的水化物呈两性

C 兀素的气态氢化物极易溶于水,可用作制冷剂 D

是海水中除氢、氧兀素外含量最多的兀素,其单质或化合物也是自来水生产过程中 常用的消毒杀菌剂

请根据表中信息填写:

(1)A 原子的核外电子排布式为 (2)B 元素在周期表中的位置是

离子半径:B _______ A(填“大于”或“小于”

(3)C 原子的电子排布图是

)

个未成对电子,能量最高的电子为 轨道上的电子,其轨道呈 其原子核外有 ______ 形O (4) D 原子的核外电子排布式为 __________________ , D 「的结构示意图是 ________________ O (5) B 的最高价氧化物对应的水化物与 A 的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式 为 ____________________________________________________________________________________________ 与D 的氢化物的水化物反应的化学方程式为 学案 63原子结构与性质

【课前准备区】

知识点一

2.核外经常出现

3. 原子核电荷数

4.

(1)②处于最低能量的原子 I

(2) 2 自旋状态 (3) 单独占据一个轨道

自旋状态

知识点二

1. (1)失去一个电子 (3)①增大 Be

②变小

2.

(1)化学键⑵成键电子 (4)①左到右②减小

问题思考

1. 先排4s 轨道再排3d 轨道,原因是3d 轨道能量高,而失电子时,却先失4s 轨道上的。 2?主要是因为

n A 族元素原子最外电子层的 s 轨道处于全充满状态,P 轨道处于全空状 态,V A 族的元素原子最外层 3个能量相同的P 轨道处于半充满状态,均属于相对稳定的状 态,故这两个主族的元素原子相对难失去第 1个电子,第一电离能相对较大,属于电离能周 期性变化的特例。 【课堂活动区】 一、1.(1)随着能级序数n 的增大,能层能量逐渐升高,即 E(K)E(4s)、E(4d)>E(5s)、E(5d)>E(6s)、 E(6d)>E(7s)、E(4f)>E(5p)、E(4f)>E(6s)等。 2. (1)电子云表示电子在核外空间某处出现的几率,不代表电子的运动轨迹。 (2) 一个小黑点不代表一个电子,只是代表电子在此处出现过。 (3) 电子云图中的小黑点的疏密表示电子出现几率的大小。密:几率大;疏:几率小。 3?基态原子核外电子排布的表示方法

(1)原子结构示意图(或称原子结构简图)可表示核外电子分层排布和核内质子数,如

球形 3s 3p 1

4s 纺锤形 3

3d 吸收 4p 5s

跃迁到较高能级

激发态 B N O Mg Al PS

■C1:

O (2)电子式可表示原子最外层电子数目,如

’’。

(3)电子排布式

①用数字在能级符号右上角标明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式。例如:

“ 2 2 6 2 6 1

1s 2s 2p 3s 3p 4s 。

②为了避免电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分用 相应稀有气体的元素符号外加方括号表示。如

K : [Ar]4s 1。

(4)电子排布图(又称为轨道表示式)

每个圆圈(或方框)代表一个原子轨道,每个箭头代表一个电子,如第二周期元素基态原 子的电子排布图如图所示。

□ rm 回rm 囲回而n

El ES E3 El

L]

Be

H

L

增强减弱增强增强减弱难 典例导悟

1. (1)N

(2)CI K (3)Fe 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 或[Ar]3d 4s

⑷Cu 1s 22s 22p 63s 23 p^d%1 或[Ar]3d 104s 1

解析

(1)根据A 元素基态原子的最外层有

3个未成对电子,次外层有两个电子,可推知

该元素是氮元素,符号为 N 。

(2) 根据B 、C 元素的离子的电子层结构与氩相同,可推知 B 为氯(Cl) , C 为钾(K)。 (3) 因D 元素的正三价离子的 3d 亚层为半充满,可知 D 为铁元素(Fe),其基态原子的排 布式为 1s 22s 22 P 63S 23 p 63d 64s 2。

(4) E 元素基态原子的 M 层全充满,N 层没有成对电子,只有一个未成对电子,推知 为铜(Cu),基态原子电子排布式为 1s 22s 22p 63s 23卩63『04〕。

2. (1)②

(2) PCI 3、CCI 4 Si 3N 4 原子 3s 23p 4 (3) HCI>H 2S>PH 3>SiH 4 ⑷氮元素 CE

【课后练习区】 高考集训

1 . (1) V (2)B. V C . X

解析 电离能是原子失去电子时所要吸收的能量,能量越高的电子在失去时消耗的能量

也就越少,因而电离能也就越小,

B 正确;同一层即同一

能级中的

s 轨道电子能量高,但外层 s 轨道电子能量则比内层

C C 2c 3

2. 2s 2p

解析

氮原子的价电子排布式:2s 22 P 3。

3. 2

解析 氧元素基态原子的核外电子轨道表示式为:

m IT II T 丨 T I

,故未成对电子数为

2

卩 4 2s

4. 3d 84s 2 解析原子序数小于36的元素既处于同一周期又位于同一族, 只有第忸族中的Fe 、Co 、 Ni 符合条件,由题意知 T 为Ni , Q 为Fe , Ni 为28号元素,价电子排布式为 3d 84s 2。Fe 2*外 围电子轨道表示式为 2个。 3d

,而内层电子全部成对,故未成对电子有

4个。

二、1.减小主族序数 增强减弱减弱

囲l + lflH gj n+lf HI 囲冶[川H 回I 川州川

N

主族序数-8

EB

()

V

W

增大逐渐减小增大逐渐减小减弱增强 易增强易难减弱

P 轨道电子的能量一定比

P 轨道电子能量高,C 错误。

(3)

2s 22p 4

1S 22S 22 P 63S 23 P ^C T 5. 6.

7. 1s 22s 22p 63s 23p 63d 84s 2或[Ar ]3d 84s 2

解析 核外电子排布式与价电子排布式要区别开。 8. 1s 22s 22 P 1 N + 3 解析 B 原子的原子序数为5,其电子排布式为1s 22s 22P 1; B 、N 处于同周期,依据同周 期元素随原子序数增大电负性依次增大可知, N 的电负性较大;B 位于元素周期表的第 川A 族,由化学式BN 得B 元素的化合价为+ 3价。 9. N>O>C 解析 同周期元素第一电离能从左向右有增大的趋势,第 V A 族元素最外层P 轨道电子 处于半充满稳定状态,第一电离能大于第 W A 族元素,因此三者的第一电离能从大到小的顺 序为N>O>C o 10.

C>H>Si 解析 共用电子对偏向电负性大的原子,故电负性:

11. C>H>Si 。 O O A O d r ⑴二 V A 弱(2)1s2s2p3s3p 大

△ (3)Cu + 2H 2SO 4(浓)=====CuSO 4 + SO 2 f + 2H 2O 考点集训 1. C [A 和B 两个选项都是电子排布式, C 和D 两个选项都是轨道表示式,其中 C 选 项违背了洪特规则。] 2. B 3. C [A 项,H 与Na 最外层都只有一个电子,但二者性质差别很大; Y 为Be ,二者性质差别很大;C 项,X 为N , 丫为P ,二者同主族性质相似; Y 原子可能为Ca ,也可能是过渡金属元素的原子,故选 4. (1)1s 22s 22P 63S 23p 4 2 相同 (2) 2 8 14 (3) 3 9 18 3 (4) I A 、川 A 、'W A

222 (5) 1s 22s 22 p 3 (6) 1s 22s 22 P 3 (7)

、, 2 2 6

(8) 1s 2s 2p 13 5. A [同周期中碱金属元素的第一电离能最小,稀有气体元素最大,故 正确;由于Mg 为Ss 2而Al 为Ss 'sp 1,故铝的第一电离能小于镁的; 「 ......

钾的第一电离能小于镁的, D 不正确。] 6. (1)随着原子序数的增大,E 值减小 周期性 (2)①③ ⑶485 738 (4)10号元素为氖,该元素原子的最外层电子排布已达到 8电子稳定结构 解析 (1)从H 、Li 、Na 、K 等可以看出,同主族元素随元素原子序数的增大, H 到He 、Li 至U Ne 、Na 到Ar 呈现明显的周期性。 (2) 从第二、三周期可以看出,第 川A 和W A 族元素比同周期相邻两种元素 此可以推测E(砷)>E(硒卜E(溴)>E(硒)o (3) 根据同主族、同周期规律可以推:

E(K)

(4) 10号元素是稀有气体元素氖,该元素原子的最外层电子排布已达到 2 2 6 2 6 10 1

7. (1)D

⑵ 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s Cr

(3)1 : 1 平面三角形

(4)sp 杂化

& (1)1s 32s 32卩63〕

(2)第三周期第川A 族 小于

B 项,X 为He , D 项X 为Mg , : A 正确,

C 不

D 中钾比镁更易失电子,

E 值变小; E 值都低。由

8电子稳定结构。

2s

T I

哑铃

(4) 1s 22s22 P63S23 p5或[Ne]3s 23p5V

(5) NaOH + AI(OH) 3===NaAIO 2+ 2H2O

3HCI + AI(OH) 2===AICI 3+ 3H2O

解析根据题中信息可推出:A为Na, B为AI , C为N , D为CI。

(1) A为Na,其核外电子排布式为1s22s22p63s1。

(2) B为AI,其在元素周期表中的位置为第三周期第川A族,Na"与AI3"核外电子排布相

同,核电荷数AI3+大于Na*,故r(AI3J

(3) C为N,其电子排布图为

15 2s 2p

,其中有3个未成对电子,能量最高的为P轨道上t

的电子,其轨道呈哑铃形。

⑷D为CI,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,简化电子排布式为[Ne]3s23p5, CI的

电歼8

结构示意图为丿。

(5) 本题考查AI(OH) 3与NaOH和HCI 反应的化学方程式,AI(OH) 3+ NaOH===NaAIO 2 +

2H2O, AI(OH) 3 + 3HCI===AICI 3+ 3出0。

(3)

第二章分子结构与性质单元测试

第二章分子结构与性质单元测试 一、选择题(本题包括18小题,每小题4分,共72分,每小题有一个或两个选项符合题意, 选错不得分,如果有两个正确选项,选对一个得 2分) 1?有关乙炔分子中的化学键描述不正确的是( ) C ?每个碳原子都有两个未杂化的 2p 轨道形成n 键 D.两个碳原子形成两个 n 键 2?膦(PH 3)又称膦化氢,在常温下是一种无色、有大蒜臭味的有毒气体,电石气的杂质中常 含有膦化氢。它的分子构型是三角锥形。以下关于 PH 3的叙述正确的是( ) A. PH 3分子中有未成键的孤对电子 B PH 3是非极性分子 C. PH 3是一种强氧化剂 D. PH 3分子的P — H 键是非极性键 3?实现下列变化时,需要克服相同类型作用力的是( ) A.水晶和干冰的熔化 B.食盐和醋酸钠的熔化 C.液溴和液汞的汽化 D.HCl 和NaCI 溶于水 4. 下列指定粒子的个数比为 2: 1的是( ) A.Be 2+中的质子数 B.I 2H 原子中的中子和质子 C.NaHCQ 晶体中的阳离子和阴离子 D.BaQ (过氧化钡)晶体中的阴离子和阳离子 5. 在有机物分子中,当碳原子连有 4个不同的原子或原子团时,这 种碳原子称为“手性碳原 子”,凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性。例如下图表示的有机物中含有一 个手性碳原子,具有光学活性。当发生下列变化时,生成的有机物无光学活性的是( ) A.与新制的银铵溶液共热 B.与甲酸酯化 C.与金属钠发生置换反应 D.与 H 2加成 6. 关于氢键的下列说 法中正确的是( ) A.每个水分子内含有两个氢键 B.在水蒸气、水、冰中都含有氢键 C 分子间能形成氢键使物质的熔沸点升高 D.HF 的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键 7. 下列说法正确的是( ) A.n 键是由两个p 电子“头碰头”重叠形成的 B y 键是镜像对称,而 n 键是轴对称 C 乙烷分子中的键全是 y 键,而乙烯分子中含 y 键和n 键 D.H 2分子中含y 键,而C 2分子中还含有n 键 8. 在BrCH=CHBr 分子中,C — Br 键采用的成键轨道是( ) 2 2 3 A.sp —p B.sp — s C.sp — p D.sp — p 9. 下列物质的杂化方式不是 sp 3杂化的是( ) A.CO 2 B.CH C.NH 3 D.H 2O O O CHb — C —O -CH -C -H CH2OH

(全国通用版)201X版高考化学大一轮复习 第十一章 物质结构与性质 第3讲 晶体结构与性质学案

第3讲晶体结构与性质 【2019·备考】 最新考纲:1.了解晶体的类型,了解不同类型晶体中结构微粒、微粒间作用力的区别。2.了解晶格能的概念,了解晶格能对离子晶体性质的影响。3.了解分子晶体结构与性质的关系。 4.了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。 5.理解金属键的含义,能用金属键理论解释金属的一些物理性质。了解金属晶体常见的堆积方式。 6.了解晶胞的概念,能根据晶胞确定晶体的组成并进行相关的计算。 考点一晶体的常识和常见四种晶体性质 (频数:★★★难度:★★☆) 1.晶体 (1)晶体与非晶体 晶体非晶体 结构特征结构微粒周期性有序排列结构微粒无序排列 性质特征 自范性有无 熔点固定不固定异同表现各向异性各向同性 二者区别方法间接方法看是否有固定的熔点 科学方法对固体进行X射线衍射实验 (2)晶胞 ①概念:描述晶体结构的基本单元。 ②晶体中晶胞的排列——无隙并置 a.无隙:相邻晶胞之间没有任何间隙。 b.并置:所有晶胞平行排列、取向相同。 (3)晶格能 ①定义:气态离子形成1摩尔离子晶体释放的能量,通常取正值,单位:kJ·mol-1。

②影响因素 a.离子所带电荷数:离子所带电荷数越多,晶格能越大。 b .离子的半径:离子的半径越小,晶格能越大。 ③与离子晶体性质的关系 晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。 ①具有规则几何外形的固体不一定是晶体,如玻璃。 ②晶胞是从晶体中“截取”出来具有代表性的“平行六面体”,但不一定是最小的“平行六面体”。 2.四种晶体类型的比较 比较 类型 分子晶体原子晶体金属晶体离子晶体 构成粒子分子原子 金属阳离子、 自由电子 阴、阳 离子 粒子间的相互作用力 范德华力 (某些含氢键) 共价键金属键离子键 硬度较小很大有的很大, 有的很小 较大 熔、沸点较低很高有的很高, 有的很低 较高 溶解性相似相溶难溶于任 何溶剂 常见溶剂 难溶 大多易溶于水等 极性溶剂 导电、传热性一般不导电,溶 于水后有的导电 一般不具有导 电性,个别为半 导体 电和热的良导 体 晶体不导电,水 溶液或熔融态导 电 物质类别及举例大多数非金属单 质、气态氢化物、 酸、非金属氧化 物(SiO2除外)、绝 部分非金属单 质(如金刚石、 硅、晶体硼), 部分非金属化 金属单质与合 金(如Na、Al、 Fe、青铜) 金属氧化物(如 K2O、Na2O)、强 碱(如KOH、 NaOH)、绝大部

鲁科版高中化学选修三《物质结构与性质》全教案

鲁科版高中化学选修3 《物质结构与性质》教案

第一章物质结构与性质教案 第二节原子结构与元素周期表 一、学习目标 1理解能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则,学会原子核外电子排布式写法。知道元素周期表中元素按周期划分的原因,族的划分与原子中价电子数目和价电子排布的密切关系。 2、了解原子半径的周期性变化,能用原子结构的知识解释主族元素,原子半径周期性变化的原因。 3、明确原子结构的量子力学模型的建立使元素周期表的建立有了理论依据。 二、学习重点、难点 能量最低原则、泡利不相容原理和洪特规则、了解核外电子排布与元素周期表的周期,族划分的关系。 三、学习过程: 第一课时 (一)基态原子的核外电子排布 [探索新知](1—18号) 画出1—18号元素的原子结构示意图 a.以H为例 电子排布式轨道表示式 结论:

b. 以He为例 电子排布式轨道表示式 结论: c. 以C 为例 电子排布式轨道表示式 结论: [活动探究](1—18号) 书写下列基态原子核外电子排布式和轨道表示式(书写、对照、纠错、探因) N 、 O、 Ne 、 Al、 Mg 、 Si 、 [学无止境](19—36号) a.书写基态原子核外电子排布式(书写、对照、纠错、探因) Sc Fe 结论: b.再书写基态原子核外电子排布式(书写、对照、纠错、探因) Cr Cu 结论: 练习:V、As 第2、3课时 (二)核外电子排布与元素周期表 1.核外电子排布与周期的划分。

[看图·思考] 仔细观察图1-2-7鲍林近似能级图回答下面问题: 鲍林近似能级图中分为几个能级组?每一能级组中共有多少个原子轨道,最多能容纳多少个电子? [交流·研讨] 请根据1-36号元素原子的电子排布,参照鲍林近似能级图,尝试分析原子中电子排布与元素周期表中周期划分的内在联系,回答下题。 (1)周期的划分与什么有关? (2)每一周期(前4周期)各容纳几种元素?这又与什么有关? (3)周期的序数与什么有关?(从原子中电子排布式分析)[同步检测1] 已知某元素原子的核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d34s2,根据这一排布式可知该元素所在的周期是_______________________。 2.核外电子排布与族的划分。 [练习]书写19号钾原子,24号铬原子,30号锌原子和35号溴原子的价电子排布。 [共同分析]主族元素原子的价电子排布与过渡元素原子的价电子排布有什么区别? [观察讨论]仔细观察元素周期表中各族元素价电子排布,从中找出核外电子排布与族划分之间的内在联系,回答下列问题。

(完整版)第一章原子结构与性质知识点归纳

第一章 原子结构与性质知识点归纳 山东临沂市莒南三中(276600) 张琛 山东省烟台市蓬莱四中(265602) 马彩红 2.位、构、性关系的图解、表解与例析 (1)元素在周期表中的位置、元素的性质、元素原子结构之间存在如下关系: 同位素(两个特性)

3.元素的结构和性质的递变规律 4.核外电子构成原理 (1)核外电子是分能层排布的,每个能层又分为不同的能级。 随着原子序数递增 ① 原子结构呈周期性变化 ② 原子半径呈周期性变化 ③ 元素主要化合价呈周期性变化 ④ 元素的金属性与非金属形呈周期性变化 ⑤ 元素原子的第一电离能呈周期性变化 ⑥ 元素的电负性呈周期性变化 元素周期律 排列原则 ① 按原子序数递增的顺序从左到右排列 ② 将电子层数相同的元素排成一个横行 ③ 把最外层电子数相同的元素(个别除外),排成一个 纵行 周期(7个横行) ① 短周期(第一、二、三周期) ② 长周期(第四、五、六周期) ③ 不完全周期(第七周期) 性质递变 原子半径 主要化合价 元 素 周 期 表 族(18 个纵行) ① 主族(第ⅠA 族—第ⅦA 族共七个) ② 副族(第ⅠB 族—第ⅦB 族共七个) ③ 第Ⅷ族(第8—10纵行) ④ 结 构

(2)核外电子排布遵循的三个原理: a.能量最低原理b.泡利原理c.洪特规则及洪特规则特例 (3)原子核外电子排布表示式:a.原子结构简图b.电子排布式c.轨道表示式5.原子核外电子运动状态的描述:电子云 6.确定元素性质的方法 1.先推断元素在周期表中的位置。 2.一般说,族序数—2=本族非金属元素的种数(1 A族除外)。 3.若主族元素族序数为m,周期数为n,则: (1)m/n<1时为金属,m/n值越小,金属性越强: (2)m/n>1时是非金属,m/n越大,非金属性越强;(3)m/n=1时是两性元素。

(完整word版)人教版高中化学选修3物质结构与性质教案

物质结构与性质 第一章原子结构与性质 第一节原子结构 第二节原子结构与元素的性质 归纳与整理复习题 第二章分子结构与性质 第一节共价键 第二节分子的立体结构 第三节分子的性质 归纳与整理复习题 第三章晶体结构与性质 第一节晶体的常识 第二节分子晶体与原子晶体 第三节金属晶体 第四节离子晶体 归纳与整理复习题 (人教版)高中化学选修3 《物质结构与性质》全部教学案 第一章原子结构与性质 教材分析: 一、本章教学目标 1.了解原子结构的构造原理,知道原子核外电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布。 2.了解能量最低原理,知道基态与激发态,知道原子核外电子在一定条件下会发生跃迁产生原子光谱。 3.了解原子核外电子的运动状态,知道电子云和原子轨道。 4.认识原子结构与元素周期系的关系,了解元素周期系的应用价值。 5.能说出元素电离能、电负性的涵义,能应用元素的电离能说明元素的某些性质。 6.从科学家探索物质构成奥秘的史实中体会科学探究的过程和方法,在抽象思维、理论分析的过程中逐步形成科学的价值观。 本章知识分析: 本章是在学生已有原子结构知识的基础上,进一步深入地研究原子的结构,从构造原理和能量最低原理介绍了原子的核外电子排布以及原子光谱等,并图文并茂地描述了电子云和原子轨道;在原子结构知识的基础上,介绍了元素周期系、元素周期表及元素周期律。总之,本章按照课程标准要求比较系统而深入地介绍了原子结构与元素的性质,为后续章节内容的学习奠定基础。尽管本章内容比较抽象,是学习难点,但作为本书的第一章,教科书从内容和形式上都比较注意激发和保持学生的学习兴趣,重视培养学生的科学素养,有利于增强学生学习化学的兴趣。 通过本章的学习,学生能够比较系统地掌握原子结构的知识,在原子水平上认识物质构成的规律,并能运用原子结构知识解释一些化学现象。 注意本章不能挖得很深,属于略微展开。

人教版高中化学物质结构与性质第二章《分子结构与性质》单元测试卷

第二章《分子结构与性质》单元测试卷 一、单选题(共15小题) 1.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体.人们发现等电子体的空间结构相同,则下列有关说法中正确的是() A. CH4和NH4+是等电子体,键角均为60° B. B3N3H6和苯是等电子体,1molB3N3H6和苯均有6mol非极性键 C. NH3和PCl3是等电子体,均为三角锥形结构 D. BF3和CO32﹣是等电子体,均为平面正三角形结构 2.硫化氢(H2S)分子中两个共价键的夹角接近90°,其原因是() ①共价键的饱和性①S原子的电子排布①共价键的方向性①S原子中p轨道的形状A. ①① B. ①① C. ①① D. ①① 3.某物质的实验式为PtCl4·2NH3,其水溶液不导电,加入AgNO3溶液反应也不产生沉淀,以强碱处理并没有NH3放出,则关于此化合物的说法中正确的是() A.配合物中中心离子的电荷数和配位数均为6 B.该配合物可能是平面正方形结构 C. Cl-和NH3分子均与Pt4+配位 D.配合物中Cl-与Pt4+配位,而NH3分子不配位 4.下列物质的分子中,没有π键的是() A. CO2 B. N2 C. CH≡CH D. HClO 5.电子数相等的粒子叫等电子体,下列粒子不属于等电子体的是() A. CH4和NH4+ B. NO和O2 C. HCl和H2S D. NH2﹣和H3O+ 6.若AB n分子的中心原子上没有孤对电子,应用价层电子对互斥模型理论,判断下列说法正确的是()

A. n=3时,则分子的立体构型为V形 B. n=2时,则分子的立体构型平面三角形 C. n=4时,则分子的立体构型为正四面体形 D. n=4时,则分子的立体构型为三角锥形 7.下列有关二氯化锡(SnCl2)分子的说法正确的是() A.有一个σ键、一个π键 B.是直线形分子 C.中心原子Sn是sp2杂化 D.键角等于120° 8.下列说法正确的是() A.键能越大,表示该分子越容易受热分解 B.共价键都具有方向性 C.在分子中,两个成键的原子间的距离叫键长 D.H—Cl键的键能为431.8 kJ·mol-1,H—Br键的键能为366 kJ·mol-1,这可以说明HCl比HBr 分子稳定 9.用价层电子对互斥理论判断SO3的分子构型() A.正四面体形 B. V形 C.三角锥形 D.平面三角形 10.已知N—N、N==N、N≡N键能之比为 1.00①2.17①4.90,而C—C,C==C,C≡C键能之比为1.00①1.17①2.34。下列有关叙述,不正确的是() A.乙烯分子中σ键、π键的电子云形状对称性不同 B.乙炔分子中π键重叠程度比σ键小,易发生加成反应 C.氮分子中的N≡N键非常牢固,不易发生加成反应 D.氮气和乙炔都易在空气中点燃燃烧 11.六氧化四磷分子中只含有单键,且每个原子的最外层均满足8电子稳定结构,则该分子中含有的共价键数目为() A. 10 B. 12 C. 24 D. 28

2019届高考化学一轮复习物质结构与性质说理题归纳学案

《物质结构与性质》说理题归纳 1、氮原子间能形成氮氮叁键,而砷原子间不易形成叁键的原因是砷原子半径较大,原子间形成的σ键较长,p-p轨道肩并肩重叠程度较小或几乎不能重叠,难以形成π键。 AsH3分子为三角锥形,键角为91.80°,小于氨分子键角107°,AsH3分子键角较小的原因是 砷原子电负性小于氮原子,其共用电子对离砷核距离较远,斥力较小,键角较小。 2、乙酸的沸点明显高于乙醛,其主要原因是CH3COOH存在分子间氢键 3、在乙醇中的溶解度H2O大于H2S水分子与乙醇间能形成分子间氢键。 4、硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是:C—C 键和C—H键较强,所形成的烷烃稳定,而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成 5、SO3的三聚体环状结构如图1所示,此氧化物的分子式应为________,该结构中S—O键 长有a、b两类,b的键长大于a的键长的原因: 形成b键的氧原子与两个S原子结合,作用力较小(相当于一心两用) 6、碳元素可形成多种结构和性质不同的单质,其中金刚石的熔点为3550 ℃,C60的熔点约为280 ℃,导致这种差异的原因:金刚石是原子晶体,C60是分子晶体,前者原子间是靠强烈的共价键结合的,后者分子间是靠微弱的范德华力结合在一起的 7、Mn2+的稳定性强于Mn3+,其原因是:Mn2+的3d能级为半充满状态而Mn3+不是 8、已知常温下,H2CrO4的K1=4.1、K2=1×10-5,从结构的角度上看,K2<

完整版原子结构与性质知识点总结与练习

第一章原子结构与性质 ?原子结构 1?能级与能层 加:也瓦子的总十轨ift 呈哦讳醪 mW L1+ wpFfe 詆上 各隐级上的廉「孰直養副」枳|睡緘丄宇牛 佩址」一-牛 * + b +*-r ⑴相同题上㈱子執坦能量的高低; WS 畀卩M?i 『 ② 形状相R 的尙子報说能卡的髙低: 农2令触靭…… ③ 同橋层内用状相同而伸屛方向 不同的廉了蜿ifi 的昶章和专'如 即“ 2i 如即勘道仰能楚4A 零 3. 原子核外电子排布规律 ⑴构造原理:随着核电荷数递增,大多数元素的电中性基 轨道(能级),叫做构造原理。 J ◎⑥?金 ? ◎⑥、⑥、⑥ ⑥⑥⑥? ?i/ 能级交错:由构造原理可知,电子先进入 说明:构造原理并不是说 4s 能级比3d 能级能 量低(实际上 4s 能级比3d 能级能量高),而是指这样顺 序填充电子可以使整个原子的能量最低。 也就是说,整个原子的能量不能机械地看做是各电子所处轨道的 能量之和。 (2)能量最低原理 现代物质结构理论证实,原子的电子排布遵循构造原理能使整个原子的能量处于最低状态,简称能量 最低原理。 构造原理和能量最低原理是从整体角度考虑原子的能量高低,而不局限于某个能级。 (3)泡利(不相容)原理:基态多电子原子中,不可能同时存在4个量子数完全相同的电子。 换言之, 态原子的电子按右图顺序填入核外电子运动 4s 轨道,后进入3d 轨道,这种现象叫能级交错。

一个轨道里最多只能容纳两个电子, 且电旋方向相反 (用“TJ”表示),这个原理称为泡利(Pauli )原理 (4) 洪特规则:当电子排布在同一能级的不同轨道(能量相同)时,总是优先单独占据一个轨道, 洪特规则特例:当p 、d 、f 轨道填充的电子数为全空、半充满或全充满时,原子处于较稳定的状态。 即 p0、dO 、fO 、p3、d5、f7、p6、d10、f14 时,是较稳定状态。 前36号元素中,全空状态的有 4Be 2s22p0、12Mg 3s23p0、20Ca 4s23d0;半充满状态的有:7N 2s22p3、 15P 3s23p3、24Cr 3d54s1、25Mn 3d54s2、33As 4s24p3;全充满状态的有 10Ne 2s22p6、18Ar 3s23p6、29Cu 3d104s1、30Zn 3d104s2、36Kr 4s24p6。 4. 基态原子核外电子排布的表示方法 (1) 电子排布式 ① 用数字在能级符号的右上角表明该能级上排布的电子数,这就是电子排布式,例如K : 1s22s22p63s23p64s1。 ② 为了避免电子排布式书写过于繁琐,把内层电子达到稀有气体元素原子结构的部分以相 应稀有气体 的元素符号外加方括号表示,例如 K : [Ar]4s1。 (2) 电子排布图(轨道表示式) 每个方框或圆圈代表一个原子轨道,每个箭头代表一个电子。 如基态硫原子的轨道表示式为 帀冋戸冋河丽FW1 In 2 驶 2fi 3* 3|> 二.原子结构与元素周期表 1. 原子的电子构型与周期的关系 (1) 每周期第一种元素的最外层电子的排布式为 ns1。每周 期结尾元素的最外层电子排布式除 He 为1s2 外,其余为ns2np6。He 核外只有2个电子,只有1个s 轨道,还未出现p 轨道,所以第一周期结尾元素的 电子排布跟其他周期不同。 (2) 一个能级组最多所容纳的电子数等于一个周期所包含的元素种类。但一个能级组不一定全部是能量 相同的能级,而 是能量相近的能级。 2. 元素周期表的分区 (1)根据核外电子排布 ① 分区 这个规则叫洪特( Hund )规则。比如, f J J J fJ I f p3的轨道式为 而且自旋方向相同,

化学一轮精品复习学案:第二章 分子结构与性质(选修3)

第二章分子结构与性质 【高考新动向】 【考纲全景透析】 一.共价键 1.共价键的本质及特征 共价键的本质是在原子之间形成共用电子对,其特征是具有饱和性和方向性。 2.共价键的类型 ①按成键原子间共用电子对的数目分为单键、双键、三键。 ②按共用电子对是否偏移分为极性键、非极性键。 ③按原子轨道的重叠方式分为σ键和π键,前者的电子云具有轴对称性,后者的电子云具有镜像对称性。 3.键参数 ①键能:气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量,键能越大,化学键越稳定。 ②键长:形成共价键的两个原子之间的核间距,键长越短,共价键越稳定。 ③键角:在原子数超过2的分子中,两个共价键之间的夹角。 ④键参数对分子性质的影响 键长越短,键能越大,分子越稳定. 4.等电子原理 原子总数相同、价电子总数相同的分子具有相似的化学键特征,它们的许多性质相近。

二.分子的立体构型 1.分子构型与杂化轨道理论 杂化轨道的要点 当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间形状不同。 2分子构型与价层电子对互斥模型 价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间构型,而分子的空间构型指的是成键电子对空间构型,不包括孤对电子。 (1)当中心原子无孤对电子时,两者的构型一致; (2)当中心原子有孤对电子时,两者的构型不一致。 3.配位化合物 (1)配位键与极性键、非极性键的比较

(2)配位化合物 ①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。 ②组成:如[Ag(NH 3)2]OH ,中心离子为Ag + ,配体为NH 3,配位数为2。 三.分子的性质 1.分子的极性 (1)分子构型与分子极性的关系

(完整版)人教版高中化学选修3第二章《分子结构与性质》单元测试题(解析版).docx

第二章《分子结构与性质》单元测试题一、单选题(每小题只有一个正确答案) 1.下列叙述正确的是() 32- 中硫原子的杂化方式为sp 2 B 2 2 分子中含有 3个σ键和 2 个π键 A. SO.C H C. H2O分子中氧原子的杂化方式为sp2D. BF3分子空间构型呈三角锥形 2.氯的含氧酸根离子有ClO ---- 等,关于它们的说法不正确的是、 ClO 2、 ClO 3、 ClO 4 () A. ClO4-是 sp3 杂化B. ClO3-的空间构型为三角锥形 C. ClO2-的空间构型为直线形D. ClO-中 Cl 显 +1价 3.下列描述中正确的是() 2 V 形的极性分子 A. CS 为空间构型为 B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ 键,可能有π 键 C.氢原子电子云的一个小黑点表示一个电子 2﹣3 杂化 D. HCN、SiF 4和 SO3的中心原子均为 sp 4.水是生命之源,下列关于水的说法正确的是() A.水是弱电解质B.可燃冰是可以燃烧的水 C.氢氧两种元素只能组成水D.0℃时冰的密度比液态水的密度大 5.电子数相等的微粒叫做等电子体,下列各组微粒属于等电子体是()A. CO和 CO2B. NO和 CO C . CH4和 NH3D. OH-和 S2- 6.下列分子或离子中, VSEPR模型为四面体且空间构型为V 形的是 A. H2S B . SO2 2-C . CO2 D . SO4 7.下列分子中只存在σ键的是 () A. CO2B.CH4C.C2H4D.C2H2 8. HBr 气体的热分解温度比HI 热分解温度高的原因是() A. HBr 分子中的键长比HI 分子中的键长短,键能大 B. HBr 分子中的键长比HI 分子中的键长长,键能小 C. HBr 的相对分子质量比HI 的相对分子质量小 D. HBr 分子间作用力比HI 分子间作用力大 9.表述 1 正确,且能用表述 2 加以正确解释的选项是() 表述1表述2 A在水中,NaCl 的溶解度比I 2的溶解度大NaCl晶体中Cl ﹣与Na+间的作用力

高中化学选修3第三章《晶体结构与性质》章教学设计

选修3第三章《晶体结构与性质》章教学设计 东莞市第一中学刘国强 一、本章教材体现的课标内容 1、主题:第一节晶体的常识 了解晶胞的概念,会计算晶胞中原子占有个数,并由此推导出晶体的化学式。 2、主题:第二节分子晶体与原子晶体 知道分子晶体与原子晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别。 了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。 3、主题:第三节金属晶体 知道金属键的涵义,能用金属键理论解释金属的一些物理性质。 能列举金属晶体的基本堆积模型。 知道金属晶体的结构微粒、微粒间作用力与分子晶体、原子晶体的区别。 4、主题:第四节离子晶体 能说明离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释其物理性质。 知道离子晶体的结构微粒、微粒间作用力与分子晶体。原子晶体、金属晶体的区别。 了解晶格能的应用,知道晶格能的大小可以衡量离子晶体中离子键的强弱。 二、本章教材整体分析 (一)教材地位 本单元知识是在原子结构和元素周期律以及化学键等知识的基础上介绍的,是原子结构和化学键知识的延伸和提高;本单元知识围绕晶体作了详尽的介绍,晶体与玻璃体的不同,分子晶体、原子晶体、金属晶体、离子晶体,从构成晶体的微粒、晶胞、微粒间的作用力,熔沸点比较等物理性质做了比较,结合许多彩图及详尽的事例,对四大晶体做了阐述;同时,本单元结合数学立体几何知识,充分认识和挖掘典型晶胞的结构,去形象、直观地认识四种晶体,在学习本单元知识时,应多联系生活中的晶体化学,去感受生活中的晶体美,去感受环境生命科学、材料中的晶体知识。 “本章比较全面而系统地介绍了晶体结构和性质,作为本书的结尾章,与前两章一起构成“原子结构与性质、分子结构与性质、晶体结构与性质”三位一体的“物质结构与性质”模块的基本内容。” “通过本章的学习,结合前两章已学过的有关物质结构知识,学生能够比较全面地认识物质的结构及结构对物质性质的影响,提高分析问题和解决问题的能力。” (二)内容体系 本单元知识内容分为两大部分,第一节简单介绍晶体的常识,区别晶体与非晶体,认识什么是晶胞:第二部分分为三节内容,第二节“分子晶体和原子晶体”分别介绍了分子晶体和原子晶体的结构特征及晶体特性,在陈述分子晶体的结构特征时,以干冰为例,介绍了如果分子晶体中分子问作用力只是范德华力时,分子晶体具有分子密堆积特征;同时,教科书以冰为例,介绍了冰晶体里由于存在氢键而使冰晶体的结构具有其特殊性。在第三节“金属晶体”中,首先从“电子气理论”介绍了金属键及金属晶体的特性,然后以图文并茂的方式描述了金属晶体的四种基本堆积模式。在第四节“离子晶体”中,由于学生已学过离子键的概念,教科书直接给出了NaCl和CsCl两种典型离子晶体的晶胞,然后通过“科学探究”讨论了NaCl和CsCl两种晶体的结构;教科书还通过例子重点讨论了影响离子晶体结构的几何因素和电荷因素,而对键性因素不作要求。晶格能是反映离子晶体中离子键强弱的重要数据,教科书通过表格形式列举了某些离子晶体的晶格能,以及晶格能的大小与离子晶体的性质的关系。

最新物质结构与性质教案

第一节原子结构:(第一课时) 知识与技能: 1、进一步认识原子核外电子的分层排布 2、知道原子核外电子的能层分布及其能量关系 3、知道原子核外电子的能级分布及其能量关系 4、能用符号表示原子核外的不同能级,初步知道量子数的涵义 5、了解原子结构的构造原理,能用构造原理认识原子的核外电子排布 6、能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布 方法和过程:复习和沿伸、类比和归纳、能层类比楼层,能级类比楼梯。 情感和价值观:充分认识原子结构理论发展的过程是一个逐步深入完美的过程。 教学过程: 1、原子结构理论发展 从古代希腊哲学家留基伯和德谟克利特的朴素原子说到现代量子力学模型,人类思想中的原子结构模型经过多次演变,给我们多方面的启迪。 现代大爆炸宇宙学理论认为,我们所在的宇宙诞生于一次大爆炸。大爆炸后约两小时,诞生了大量的氢、少量的氦以及极少量的锂。其后,经过或长或短的发展过程,氢、氦等发生原子核的熔合反应,分期分批地合成其他元素。 〖复习〗必修中学习的原子核外电子排布规律: 核外电子排布的尸般规律 (1)核外电子总是尽量先排布在能量较低的电子层,然后由里向外,依次 排布在能量逐步升高的电子层(能量最低原理)。 (2)原子核外各电子层最多容纳29’个电子。 (3)原于最外层电子数目不能超过8个(K层为最外层时不能超过2个电子 (4)次外层电子数目不能超过18个(K层为次外层时不能超过2个),倒 数第三层电子数目不能超过32个。 说明:以上规律是互相联系的,不能孤立地理解。例如;当M层是最外层时,最多可排8个电子;当M层不是最外层时,最多可排18个电子 〖思考〗这些规律是如何归纳出来的呢? 2、能层与能级 由必修的知识,我们已经知道多电子原子的核外电子的能量是不同的,由内而外可以分为: 第一、二、三、四、五、六、七……能层 符号表示 K、 L、 M、 N、 O、 P、 Q…… 能量由低到高 例如:钠原子有11个电子,分布在三个不同的能层上,第一层2个电子,第二层8个电子,第三层1个电子。由于原子中的电子是处在原子核的引力场中,电子总是尽可能先从内层排起,当一层充满后再填充下一层。理论研究证明,原子核外每一层所能

第一章《原子结构与性质》全章教案

第一章物质结构与性质教案 教材分析: 一、本章教学目标 1.了解原子结构的构造原理,知道原子核外电子的能级分布,能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布。 2.了解能量最低原理,知道基态与激发态,知道原子核外电子在一定条件下会发生跃迁产生原子光谱。 3.了解原子核外电子的运动状态,知道电子云和原子轨道。 4.认识原子结构与元素周期系的关系,了解元素周期系的应用价值。 5.能说出元素电离能、电负性的涵义,能应用元素的电离能说明元素的某些性质。 6.从科学家探索物质构成奥秘的史实中体会科学探究的过程和方法,在抽象思维、理论分析的过程中逐步形成科学的价值观。 本章知识分析: 本章是在学生已有原子结构知识的基础上,进一步深入地研究原子的结构,从构造原理和能量最低原理介绍了原子的核外电子排布以及原子光谱等,并图文并茂地描述了电子云和原子轨道;在原子结构知识的基础上,介绍了元素周期系、元素周期表及元素周期律。总之,本章按照课程标准要求比较系统而深入地介绍了原子结构与元素的性质,为后续章节内容的学习奠定基础。尽管本章内容比较抽象,是学习难点,但作为本书的第一章,教科书从内容和形式上都比较注意激发和保持学生的学习兴趣,重视培养学生的科学素养,有利于增强学生学习化学的兴趣。 通过本章的学习,学生能够比较系统地掌握原子结构的知识,在原子水平上认识物质构成的规律,并能运用原子结构知识解释一些化学现象。 注意本章不能挖得很深,属于略微展开。 第一节原子结构 第一课时 知识与技能: 1、进一步认识原子核外电子的分层排布 2、知道原子核外电子的能层分布及其能量关系 3、知道原子核外电子的能级分布及其能量关系 4、能用符号表示原子核外的不同能级,初步知道量子数的涵义 5、了解原子结构的构造原理,能用构造原理认识原子的核外电子排布 6、能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布 方法和过程: 复习和沿伸、类比和归纳、能层类比楼层,能级类比楼梯。 情感和价值观:充分认识原子结构理论发展的过程是一个逐步深入完美的过程。 教学过程: 1、原子结构理论发展 从古代希腊哲学家留基伯和德谟克利特的朴素原子说到现代量子力学模型,人类思想中的原子结构模型经过多次演变,给我们多方面的启迪。 现代大爆炸宇宙学理论认为,我们所在的宇宙诞生于一次大爆炸。大爆炸后约两小时,诞生了大量的氢、少量的氦以及极少量的锂。其后,经过或长或短的发展过程,氢、氦等发生原子核的熔合反应,分期分批地合成其他元素。 〖复习〗必修中学习的原子核外电子排布规律:

2019届高考化学一轮复习分子结构与性质学案

分子结构与性质 命题规律: 1.题型:Ⅱ卷(选做)填空题。 2.考向:本考点在高考中的常见命题角度有围绕某物质判断共价键的类型和数目,分子的极性,中心原子的杂化方式,微粒的立体构型,氢键的形成及对物质的性质影响等,考查角度较多,但各个角度独立性大,难度不大。 方法点拨: 1.共价键类型与识别 (1)共价键分类 (2)配位键:形成配位键的条件是成键原子一方(A)能够提供孤电子对,另一方(B)具有能够接受孤电子对的空轨道,可表示为A→B。 (3)σ键和π键的判断方法: 共价单键全为σ键,双键中有一个σ键和一个π键,三键中有一个σ键和两个π键。 2.利用键参数分析比较同类型分子性质 3.中心原子价层电子对数、杂化类型与粒子构型内在逻辑化 4.等电子体原理认识分子(粒子)性质

5.多视角理解三种作用力对物质性质影响的区别 1.(1)(2018·全国卷Ⅰ)LiAlH 4是有机合成中常用的还原剂,LiAlH 4中的阴离子空间构型是!!!__正四面体__###、中心原子的杂化形式为!!!__sp 3__###。LiAlH 4中存在!!!__AB__###(填标号)。 A .离子键 B .σ键 C .π键 D .氢键 (2)(2018·全国卷Ⅱ )硫及其化合物有许多用途,相关物质的物理常数如下表所示: 回答下列问题: ①根据价层电子对互斥理论,H 2S 、SO 2、SO 3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同于其他分子的是!!!__H 2S__###。 ②图a 为S 8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为!!!__S 8相对分子质量大,分子间范德华力强__###。

(完整版)人教版高中化学选修3第二章《分子结构与性质》单元测试题(解析版)

第二章《分子结构与性质》单元测试题 一、单选题(每小题只有一个正确答案) 1.下列叙述正确的是() A.SO32-中硫原子的杂化方式为sp2 B.C2H2分子中含有3个σ键和2个π键C.H2O分子中氧原子的杂化方式为sp2 D.BF3分子空间构型呈三角锥形 2.氯的含氧酸根离子有 ClO-、 ClO2- 、 ClO3-、 ClO4- 等,关于它们的说法不正确的是() A.ClO4-是 sp3 杂化 B.ClO3- 的空间构型为三角锥形 C.ClO2-的空间构型为直线形 D.ClO- 中 Cl 显+1 价 3.下列描述中正确的是() A.CS2为空间构型为V形的极性分子 B.双原子或多原子形成的气体单质中,一定有σ键,可能有π键 C.氢原子电子云的一个小黑点表示一个电子 D.HCN、SiF4和SO32﹣的中心原子均为sp3杂化 4.水是生命之源,下列关于水的说法正确的是() A.水是弱电解质 B.可燃冰是可以燃烧的水 C.氢氧两种元素只能组成水 D.0℃时冰的密度比液态水的密度大 5.电子数相等的微粒叫做等电子体,下列各组微粒属于等电子体是() A.CO和CO2 B.NO和CO C.CH4和NH3 D. OH- 和S2- 6.下列分子或离子中,VSEPR模型为四面体且空间构型为V形的是 A.H2S B.SO2 C.CO2 D.SO42- 7.下列分子中只存在σ键的是 ( ) A.CO2 B.CH4 C.C2H4 D.C2H2 8.HBr气体的热分解温度比HI热分解温度高的原因是() A.HBr分子中的键长比HI分子中的键长短,键能大 B.HBr分子中的键长比HI分子中的键长长,键能小 C.HBr的相对分子质量比HI的相对分子质量小 D.HBr分子间作用力比HI分子间作用力大 9.表述1正确,且能用表述2加以正确解释的选项是()

高二化学物质结构与性质优质学案3:3.1认识晶体

第3章物质的聚集状态与物质性质 第1节认识晶体 学习目标 1.了解晶体的重要特征。 2.通过等径圆球与非等径圆球的堆积模型认识晶体中微粒排列的周期性规律。 3.了解晶胞的概念,以及晶胞与晶体的关系,会用“切割法”确定晶胞中的粒子数目(或粒子数目比)和晶体的化学式。 自主学习 知识点一晶体的特性 1.晶体的概念 内部微粒(原子、离子或分子)在空间按一定规律做周期性重复排列构成的固体物质。 2.晶体的特性 (1)晶体的自范性:在适宜的条件下,晶体能够自发地呈现封闭的、规则的多面体外形。 (2)晶体的各向异性:晶体在不同方向上表现出不同的物理性质。 (3)晶体的对称性:晶体具有规则的几何外形。 3.晶体的分类 根据晶体内部微粒的种类和微粒间相互作用的不同,可以将晶体分为离子晶体、金属晶体、原子晶体和分子晶体。 思考交流 1.晶体一定是固体,固体一定是晶体吗? 2.晶体的自范性、各向异性及对称性是由哪些因素引起的? 知识点二晶体结构的堆积模型 1.等径圆球的密堆积

2.非等径圆球的密堆积 知识点三晶体结构的最小重复单元——晶胞

思考交流 3.由晶胞构成的晶体,其化学式是否表示一个分子中原子的数目? 探究学习 探究一晶体的特征与分类 【问题导思】 ①晶体有哪些特点? 【提示】见1。 ②晶体分几类? 【提示】分子晶体、离子晶体、原子晶体、金属晶体 1.晶体的特征 2.分类 【例1】下列叙述中,不正确的是() A.具有规则几何外形的固体一定是晶体 B.晶体内部粒子按一定的规律周期性重复排列 C.具有各向异性的固体一定是晶体 D.依据构成微粒的作用力不同可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体

高中化学《物质结构与性质》1.1原子结构教案新人教版选修3

第一章原子结构与性质 第一节原子结构:(第一课时) 知识与技能: 1、进一步认识原子核外电子的分层排布 2、知道原子核外电子的能层分布及其能量关系 3、知道原子核外电子的能级分布及其能量关系 4、能用符号表示原子核外的不同能级,初步知道量子数的涵义 5、了解原子结构的构造原理,能用构造原理认识原子的核外电子排布 6、能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布 方法和过程:复习和沿伸、类比和归纳、能层类比楼层,能级类比楼梯。 情感和价值观:充分认识原子结构理论发展的过程是一个逐步深入完美的过程。 教学过程: 1、原子结构理论发展 从古代希腊哲学家留基伯和德谟克利特的朴素原子说到现代量子力学模型,人类思想中的原子结构模型经过多次演变,给我们多方面的启迪。 现代大爆炸宇宙学理论认为,我们所在的宇宙诞生于一次大爆炸。大爆炸后约两小时,诞生了大量的氢、少量的氦以及极少量的锂。其后,经过或长或短的发展过程,氢、氦等发生原子核的熔合反应,分期分批地合成其他元素。 〖复习〗必修中学习的原子核外电子排布规律: 核外电子排布的尸般规律 (1)核外电子总是尽量先排布在能量较低的电子层,然后由里向外,依次 排布在能量逐步升高的电子层(能量最低原理)。 (2)原子核外各电子层最多容纳29’个电子。 (3)原于最外层电子数目不能超过8个(K层为最外层时不能超过2个电子 (4)次外层电子数目不能超过18个(K层为次外层时不能超过2个),倒 数第三层电子数目不能超过32个。 说明:以上规律是互相联系的,不能孤立地理解。例如;当M层是最外层时,最多可排8个电子;当M层不是最外层时,最多可排18个电子 〖思考〗这些规律是如何归纳出来的呢?

新教材 人教版高中化学选择性必修2 第二章 分子结构与性质 学案(知识点考点精讲及配套习题)

第二章分子结构与性质 第一节共价键 ....................................................................................................................... - 1 - 第二节分子的空间结构.................................................................................................... - 10 - 第1课时价层电子对互斥理论................................................................................ - 10 - 第2课时杂化轨道理论.............................................................................................. - 21 - 第三节分子结构与物质的性质........................................................................................ - 27 - 第1课时共价键的极性分子间作用力................................................................ - 27 - 第2课时物质的溶解性分子的手性.................................................................... - 37 - 第一节共价键 一、共价键及其特征 1.共价键的形成 (1)概念:原子间通过________所形成的相互作用,叫做共价键。 (2)成键的粒子:一般为非金属________(相同或不相同)或金属原子与非金属原子。 (3)键的本质:原子间通过__________________产生的强烈相互作用。 (4)键的形成条件:非金属元素的________之间形成共价键,大多数电负性之差小于1.7的金属与非金属原子之间形成共价键。 2.共价键的类型及特征 共价键依据________________分为极性键和非极性键。按________________分为σ键和π键。 (1)σ键 形成成键原子的s轨道或p轨道“______”重叠而形 成 类型 s—s型 H—H的s-s σ键的形成 s—p型 H—Cl的s-p σ键的形成 p—p型 Cl—Cl的p-p σ键的形成 特征 ①以形成化学键的两原子核的______为轴作旋转 操作,共价键电子云的图形______,这种特征称 为______ ②σ键的强度______ (2)π键 形成由两个原子的p轨道“______”重叠形成

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