有机化学 有机化学 胺和生物碱
第十一章胺和生物碱
O
[
S O
NR H
]
-
Na+
S
O
O S O
+
R 2N H
S O
N R 2 N aOH
不溶解
Cl
+
R N
3
不反应
（三）与亚硝酸的反应 不同类型的胺与HNO2反应，生成不 同的产物。由于亚硝酸不稳定，在反应中 用NaNO2与 HCl（或H2SO4）作用产生。 1. 伯胺
芳香伯胺若在低温强酸性溶液与亚
硝酸反应，生成重氮盐，称为重氮化反应。
2-甲基-3-氨基戊烷
CH3 CH3CHCHNHCH3 CH3
2-甲基-3-甲氨基丁烷
4.季铵盐和季铵碱（命名同无机铵类化 合物） [(CH3)3NC2H5 ]+Br [(CH3)4N]+OH氢氧化四甲基铵
溴化三甲基乙基铵
必须注意“氨、胺、铵”字的用法, 氨用来表示气态氨（NH3）或基团，如氨
基（—NH2）,亚氨基（ NH）；胺用来
2. 仲胺
脂肪仲胺与芳香仲胺与亚硝酸反应，
都是在氮上进行亚硝化，生成N-亚硝基
胺类化合物，强致癌物。
CH3CH2NHCH2CH3 + HNO2 CH3CH2 N CH2CH3 + H2O N O N-亚硝基二乙胺（黄色油状）
N=O NHCH3 + HNO2 N CH3 + H2O
N-甲基苯胺
N-甲基-N-亚硝基-苯胺
的性质。
1. 氧化反应 芳胺很容易被氧化，氧化的产物很复
杂，这取决于氧化剂的性质和反应的条件。
NH2 MnO2 + H2SO4 O
O
对苯醌
2. 亲电取代反应 由于氨基使苯环活化，所以苯胺很 容易发生亲电取代反应。
本科五年制 基础 有机化学第12章 胺
N
N
N
N
OH
ONa
无偶联 能力
② 酚或胺：
OH
OH -
偶联慢
NH 2
H+
O-
偶联快
NH 3+
H+ OH-
能偶联
不能偶联
偶联的条件为：低温、弱酸或弱碱。
思考题
重氮盐稳定存在的条件是什么？为什么？ 为什么重氮盐被羟基取代要强酸条件，而偶 联反应要弱酸、弱碱？
生物碱 (Alkaloid) 一、生物碱的概念及临床应用
胺
脂肪胺 芳香胺 R-NH2 Ar-NH2
3、根据分子中氨基的数目分类
胺 一元胺 多元胺
CH3CH2NH2 H2NCH2CH2NH2
注：芳香胺为N原子 直接连在芳香环上 的胺，如果不是直 接连在芳香环上， 即使有芳香环也不 属于芳香胺。
4、季铵盐和季铵碱
氢氧化铵或铵盐分子中四个氢原子完全被烃基取代而 成的化合物分别称为季铵碱或季铵盐。
MDMA
2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮 氯胺酮(K粉)
苯丙胺为中枢神经兴奋剂, 是国家严格管制的精神类药品。 甲基苯丙胺俗称“冰毒”, 属于联合国规定的苯丙胺类毒品。 MDMA 属于致幻剂类毒品，是“摇头丸”的主要成分。 氯胺酮俗称K粉。临床上用作麻醉剂或麻醉诱导剂, 有精神 依赖性，其致幻作用是导致被滥用的主要原因。
R R' N H OH2 "R
R R' H OH 2 H OH 2
< <
N
<
H OH 2 R N H OH 2 H OH 2
H OH2 H2O H N H OH2 H OH2
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
有机化学(第9版)第十三章 胺和生物碱
降低毒 副作用：
有机化学 （第9版）
四、化学性质
（三）磺酰化反应
伯胺、仲胺能与磺酰氯作用生成磺酰胺。常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯和对甲基苯 磺酰氯。 兴斯堡试验（Hinsberg test）：鉴别三类胺
有机化学 （第9版）
四、化学性质
（四）与亚硝酸的反应
伯胺与亚硝酸的反应 脂肪伯胺与HNO2反应定量放出氮气，常用于氨基酸和多肽的定量分析。
重点难点
掌握 胺的命名、结构和化学性质；胺的碱性及其影响因 素；芳香重氮化合物的化学性质；生物碱的通性。
熟悉 胺的分类、不同类型胺的鉴别；酰基化反应、芳香 重氮盐在有机合成上的应用。
了解 胺的物理性质；芳香重氮盐的结构；生物碱（常见） 的结构和生理活性及临床应用。
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有机化学 （第9版）
四、化学性质
（二）酰化反应
伯胺、仲胺易与酰氯或酸酐等酰基化剂反应生成酰胺。可用于改善胺的脂溶 性、降低毒性、保护氨基。
有机化学 （第9版）
四、化学性质
（二）酰化反应
保护氨基：
CH3 CH3COCl
NH2
CH3 [O]
NHCOCH3
COOH
OH H2O NHCOCH3
ห้องสมุดไป่ตู้
COOH NH2
烈的致癌作用。
有机化学 （第9版）
四、化学性质
（四）与亚硝酸的反应
叔胺与亚硝酸的反应 脂肪叔胺与亚硝酸反应生成不稳定的季铵盐，碱性条
件下分解为原来的胺。芳香叔胺酸中与亚硝酸反应生成桔 黄色的盐，用碱中和后得到翠绿色的C-亚硝基化合物。
二乙胺、三乙胺、N,N,-二 甲基苯胺与亚硝酸反应结果
有机化学有机化学胺以及生物碱
H3C H3C
三
47nm
01nm
.9。 .9。
键长：C－N 0.147nm
H3C N H3C
CH3 键角： C-N-C 108。
三甲胺
N
❖苯胺分子中，苯环上所有未参与杂化的p轨道所形成 的大π键可以和氮原子的未参与成键的 sp3杂化轨道形 成部分共轭体系
胺的物理性质
❖ 物态： 低级胺为无色气体或者易挥发的液体，有氨味或鱼腥
HO-N=O + NaCl
亚硝酸
❖脂肪伯胺与HNO2反应生成极不稳定的脂肪重氮盐。
R－NH2
NaNO2 HCl
R
+
N
N Cl-
脂肪重氮盐
N2 ↑ ＋ R+ ＋ Cl-
醇、烯、卤烃等混合物
➢ 该重氮盐即使在低温下也会立即分解放出氮气，并有醇、烯 及卤代烃等混合物的形成。
❖ 芳香伯胺与 HNO2 在低温(一般<5℃)及过量强 酸水溶液中反应生成芳香重氮盐，这个反应称为
从电性效应看，碱性顺序应为: R3N ＞ R2NH ＞ RNH2
2.水的溶剂化效应
H
H
OH
OH
H
+
R NH
H
H O
H
OH H
R+H N
RH
R+ R NH R OH H
H O
H
溶剂化效应越强，氨离子越稳定。
碱性强弱顺序为：伯胺>仲胺>叔胺
3. 空间效应
❖ N 原子上连接的基团越多越大,对 N 上孤对电子的屏蔽作 用越大, N 上孤对电子与 H+ 结合就越难, 碱性就越弱。从空间 效应看碱性顺序为伯胺>仲胺>叔胺
第十二章 胺、酰胺和生物碱(ok)
chapter 12
3
胺
脂肪胺 伯 胺 CH3NH2 甲胺
NH2
芳香胺
(CH3)2CHNH2 异丙胺
CH2NH2
苯胺
苄胺 N attached to aryl group 芳
N attached to alkyl group 脂肪
chapter 12
4
胺的分类和命名 (伯胺 RNH2: one carbon directly attached to N) 伯胺
chapter 12
25
胺的碱性
电子效应的影响（与溶剂化效应相反） 电子效应的影响（与溶剂化效应相反） N上的电子云密度 ，接受质子的能力↑，碱性↑ 上的电子云密度↑，接受质子的能力 ，碱性 上的电子云密度 脂肪叔胺 > 仲胺 > 伯胺 > NH3 > 芳香胺 NH3 4.8 NH2－NH2 6.1 NH2－OH 8.2
叔丁醇(叔醇 叔醇) 叔丁醇 叔醇
伯胺) 叔丁基胺(伯胺 叔丁基胺 伯胺
chapter 12
8
胺的分类和命名
－NHCH3 甲氨基 －N(CH3)2 二甲氨基
1 2 3 4 5 CH3－CH－CH2－CH－CH3 － － CH3 NH2
2-甲基 氨基戊烷 甲基-4-氨基戊烷 甲基
CH3－CH－CH2CH2CH2CH3 － NHCH3
2-甲氨基己烷 甲氨基己烷
chapter 12
9
胺的分类和命名
When all four atoms attached to N are carbon, the ion is called a quaternary ammonium ion（季铵离子） and salts （季铵离子） that contain it are called quaternary ammonium salts. 季铵盐 NH4Br 溴化铵 (CH3)2N(C2H5)2Br 溴化二甲二乙铵 二甲二乙 溴化二甲二乙铵 季铵碱 NH4OH 氢氧化铵 (CH3)4NOH 氢氧化四甲 四甲铵 氢氧化四甲铵
有机化学重点整理
有机化学重点整理第二章：烷烃和环烷烃甲烷methane 己烷hexane 庚菀heptane乙烷ethane 丙烷propane 辛烷octane 丁烷butane 壬烷nonane 戊烷pentane 癸烷decane正normal n- 异iso- 新neo- 优先次序：异丙基>异丁基>丁基>丙基>乙基>甲基构象conformation ——由于碳碳单键的旋转，导致分子中原子或原子团在空间的不同排列方式构象异构体conformational isomer因单键的旋转而产生的异构体（构象异构属于立体异构）稳定性：对位交叉式>邻位交叉式>部分重叠式>全重叠式交叉式—稳定的优势构象烷烃的物理性质：bp、mp、密度：随C原子数↑而↑ 2.烷烃支链↑bp ↓正烷烃密度＜0.8g.cm-3甲烷的卤代反应属于自由基的链反应：链引发、链增长、链终止三个阶段①链引发（形成自由基）②链增长（延续自由基，形成产物）③链终止（消除自由基）活性顺序：F2 > Cl2 > Br2 > I2 叔氢> 仲氢> 伯氢离解能越小，自由基越稳定，越易形成R3C > R2CH>RCH2> CH3环烷烃稳定性影响因素：环张力（角张力、扭转张力、空间张力）环丙烷、环丁烷——易开环发生加成，不与KMnO4反应（所有的环烷烃）开环发生在连氢原子最多和连氢原子最少的两个碳原子之间。
氢卤酸中的氢原子加在连氢原子较多的碳原子上，卤原子加在连氢原子较少的碳原子上。
椅式构象是最稳定的优势构象，较大基团在e键的构象是稳定构象（横E竖A），e键取代基最多的构象是优势构象第三章：烯烃和炔烃ζ键和π键的主要特点：ζ键：可以单独存在，存在于任何共价键中。
成键轨道沿键轴“头碰头”重叠，重叠程度较大，键能较大，键较稳定。
电子云呈柱状，对键轴呈圆柱形对称。
电子云密集于两原子之间，受核的约束大，键的极化性(度)小。
有机化学名词解释
一、化合物类名无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。
可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。
内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。
生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。
游离生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。
二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。
环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。
分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。
因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。
纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4 两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是B-糖苷。
纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
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Methylethylamine
对于芳香胺来说，如果氮原子上连有脂肪烃基，命名时在烃 基前标上N
2
仲胺
(CHNH 3)2NH 2
NHCH 3 N-甲基苯胺
N-methylaniline
苯 胺 二甲胺
aniline
复杂的胺则以烃作为母体，氨基作为取代基。
CH3 NH2 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3
胺的化学性质
(一) 胺的碱性
CH3NH 2 + HCl CH3NH2· HCl 甲胺盐酸盐
CH3NH3Cl
NH 2 + HCl
-
氯化甲铵
苯 胺 盐 酸 盐
NH 2· HCl
NH 3Cl-
氯 化 苯 铵
医药上利用胺的碱性，将难溶于水的胺类药物制成盐， 增加它的水溶性和稳定性。例如
H2N
COOCH2CH2N(C 2H5)2 + HCl 普鲁卡因 H2N
NH2
+ HNO2 + H2SO4
¼¼H 2SO4 0-5 C
¼
N+
N HSO4- + 2H2O
¼¼ª ¼¼ ò ¼ á ¼
芳香重氮盐的化学反应
重氮盐的化学性质很活泼，主要发生两大类反应： 放出N2的反应；（取代反应） 保留N2的反应；（还原和偶合）
放出氮的反应
¨ ¼¼¼ N2+Cl- + Z
(HSO4 )
命名
(CH3)2NH 简单胺一般以胺为母体，先写出直接与氮原子相连的烃 二甲胺 基的数目和名称，再以胺为结尾。
R2NH 仲胺
CH3NH2
¬© ¼ «
(CH3CH2)2NH
¼¼© «
CH3CH2NHCH (HOCH 3 2CH2)
¼© ª « 甲乙胺 ¼¼¼© «
NH2
methylamine
diethylamine
脂肪仲胺和芳香仲胺与亚硝酸反应，都是在氮 上进行亚硝化, 生成 N-亚硝基化合物。
(CH3CH2)2N－H ＋ HO－NO
(C2H5)2N－NO ＋ H2O
N-亚硝基二乙胺
NHCH3 ＋ HNO2
N=O N CH3 ＋ H2O N-甲基-N-亚硝基苯胺
N-亚硝基胺为中性的黄色油状物或固体，绝大多数不溶于 水而溶于有机溶剂。现已被列为化学致癌物。
+
氯 化 四 甲 铵
C12H25
Br消毒宁
CH3
十二烷基-二甲基-2-苯氧乙基溴化铵
黄连素
抗菌，消炎
生物碱
NHCOCH3
CH3O
CH3O OCH 3 O OCH3
秋水仙碱
抗肿瘤，抗痛风
重氮盐和偶氮化合物
NaNO2 / HCl 0 - 5oC
N N+Cl-
Ar
NH NH 22
Ar
N2 Cl
重氮盐
NaO3S
2-¼ ¬¼ ù -4-© ª¼ ù ¼¼ é
CH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH-N-CH2-CH3 CH2-CH3
2-¼ ¬¼ ù -4-(¼ ¼¼© ª¼ ù )¼ ì ¼ é
胺的结构
7N
1s 2s 2p
2
2
3
4个sp 轨道
3
H
N H
H
四面体结构
键长： C－N
0.147nm 0.101nm
成部分共轭体系
胺的物理性质
物态： 低级胺为无色气体或者易挥发的液体，有氨味或鱼腥 味，高级胺为固体。芳胺为高沸点的液体或者固体，有 毒！ 水溶解度：胺可与水分子形成氢键，随着烃基在分子中 的比例增大，溶解度下降。因此低级胺可溶于水，高级 胺不溶于水。 熔沸点：胺是极性化合物，而且胺分子之间还可以通过 氢键缔合(叔胺除外)，所以胺的熔点和沸点比分子量相近 的非极性化合物高。
N2Cl + H
N(CH3)2
CH3COONa 0-5 C
¼
NaO3S
N=N
N(CH3)2
¼¼ ¬ ù ¼ ¨¼ ¼ á ¼ ì ¼¼¼¼ ª¼« ¼¼ §pH3.1-4.4¼ ¼
偶氮化合物
胺和生物碱
胺类化合物
胺的分类和命名
胺的结构 胺的物理性质 胺的化学性质
分类
按照与氮原子直接连接的烃基的种类可分为 RNH2 脂肪胺(aliphatic amine), ArNH2 芳香胺 (aromatic amine)； 按照与氮原子所连接的烃基的数目可分为 RNH2 伯胺primary amine； R2NH 仲胺secondary amine；R3N 叔胺tertiary amine 按照氨基数目的多少可分为 RNH2 一元胺， H2NRNH2 二元胺
+ CuBr
HBr
Br
+ N2 + HBr
Sandmeyer反应
(2)被氰基取代
N2Cl
KCN
+ CuCN
CN
+ N2 COOH
COOH
Gattermann反应
H2O/H+
应用:
H3C
NH2
HOOC
NH2 CH3
N2Cl
HNO2+¼ ¼¼HCl 0-5 C
CN
KCN+CuCN H2O/H+
COOH
O S N(C2H5)2(不溶) O
(C2H5)2NH
由伯胺生成的磺酰胺氮上的氢受磺酰基影响呈弱酸性，可与 碱成盐而溶于水；仲胺形成的磺酰胺氮上无氢，不与碱成盐而 呈固体析出。常利用此反应鉴别三类胺,称为Hinsberg (兴斯堡) 试验法。
磺胺类抗菌药物
N H2N
磺胺嘧啶
SO2NH N
N H 2N SO2NH S
胺类化合物
3 2
H 2 伯胺 CH NH
¬© ¼ «
CH CH NH 3 2 2 (CH3CH2)2NH 乙 胺 ¼ ¼© « CH2NH NH 2
2
NH2
¼© ª «
NH (HOCH 2 2CH2)3N
¼¼¼© «
OH
苯 胺
HO
HO
NH2
苄 胺
HO
HO
多巴胺 Dopamine
去甲肾上腺素 Norepinephrine
季铵盐类
(C2H5)4N OH
+ (C H ) N OH 2氧 5 4 氢 化 四 乙 铵
+ -
CH3 H3 C
O CH3 OH-
N+ CH2CH2O C CH3
乙酰胆碱
氢 氧 化 四 乙 铵 氢氧化四乙铵
(CH3)4N+Cl+ (CH ) N Cl 3四 4甲 氯 化 铵
氯化四甲铵
CH3 PhOCH 2CH2 N
局部麻醉药
COOCH2CH2N(C 2H5)2· HCl 盐酸普鲁卡因
脂肪胺中，伯胺，仲胺，叔胺谁的碱性最强？N上的 R取代基越多，碱性越大？
事实是，在水溶液中，碱性最强的是仲胺。
脂肪胺的碱性强弱是电子效应、立体效应和溶剂 化效应共同综合作用的结果。 1. 电性效应
脂肪胺中的烷基是供电子基, 它使 N 上的电子云密度增 大，而且连接的烃基越多, 电子云密度就越高, 碱性增强。 从电性效应看，碱性顺序应为: R3N ＞ R2NH ＞ RNH2
2.水的溶剂化效应
H O H O H H
H
R N H H
+
H
R R
N
+
H H
O H
R + R N H R
O
H H
O H H
O
H H
溶剂化效应越强，氨离子越稳定。 碱性强弱顺序为：伯胺>仲胺>叔胺
3. 空间效应
N 原子上连接的基团越多越大,对 N 上孤对电子的屏蔽作 用越大, N 上孤对电子与 H+ 结合就越难, 碱性就越弱。从空间 效应看碱性顺序为伯胺>仲胺>叔胺
磺胺噻唑
(五)与亚硝酸的反应
NaNO2 + HCl
HO-N=O + NaCl
亚硝酸
脂肪伯胺与HNO2反应生成极不稳定的脂肪重氮盐。
R－NH2 NaNO2 HCl
R N N Cl
脂肪重氮盐
+
-
N2 ↑ ＋ R+ ＋ Cl醇、烯、卤烃等混合物
该重氮盐即使在低温下也会立即分解放出氮气，并有醇、烯 及卤代烃等混合物的形成。
KMnO4
COOH
¼
CH3
CH3
CH3
COOH
(3)被OH 取代（重氮盐的水解）
H2O / H+
Ar
机理：
N2 X
Ar
OH +
N2
Ar
N2 X
Ar
+ N2 H2O
+
X OH2 - H+ Ar OH
Ar
一般为副反应
可用作制备酚类（产率不高，用 ArN2 SO4H 较好）
(4)被氢原子取代
N2+ Cl+ H3PO2 + H2O
H H
N
甲胺
N－H
。 键角： C-N-H 112.9 C H 3C
三
47nm
01nm
键长： C－N 0.147nm
。 .9 。 .9
H3C H3C
N
CH3
键角： C-N-C
。 108
三甲胺
N
苯胺分子中，苯环上所有未参与杂化的p轨道所形成 的大π键可以和氮原子的未参与成键的 sp3杂化轨道形
肾上腺素